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一种残膜回收机防缠绕挑膜装置的制作
一种秧草收获机用电力驱动行走机构的
基因组
一种重组质粒及乙肝病毒全基因组敲入小鼠模型的构建
本发明涉及生物医药领域,具体是一种重组质粒及乙肝病毒全基因组敲入小鼠模型的构建。
标签:
质粒
基因组
小鼠
生物医药
乙肝病毒
2023-09-08
一种用于果蝇基因组无缝编辑的质粒载体及其构建方法和应用
本发明属于基因工程领域,涉及一种用于果蝇基因组无缝编辑的质粒载体及其构建方法和应用。
标签:
质粒
果蝇
基因工程
基因组
载体
2023-04-05
一种用于果蝇基因组无缝编辑的质粒载体及其构建方法和应用
本发明属于基因工程领域,涉及一种用于果蝇基因组无缝编辑的质粒载体及其构建方法和应用。
标签:
质粒
果蝇
基因工程
基因组
载体
2023-03-29
一种用于果蝇基因组无缝编辑的质粒载体及其构建方法和应用
本发明属于基因工程领域,涉及一种用于果蝇基因组无缝编辑的质粒载体及其构建方法和应用。
标签:
质粒
果蝇
基因工程
基因组
载体
2023-03-20
一种批量分析多物种化学计量基因组的方法
本发明属于生物技术领域,尤其是涉及一种批量分析多物种化学计量基因组的方法。
标签:
基因组
物种
批量
化学
生物
2023-02-10
用于筛查IVF胚胎的方法与流程
用于筛查ivf胚胎的方法相关申请2.本技术要求于2019年10月22日提交的题为“用于筛查ivf胚胎的方法(method for screening ivf embryos)”的澳大利亚临时专利申请第2019903966号的优先权。所述较早申请的全部内容特此通过引用并入。技术领域3.本发明涉及筛查体外受精(ivf)胚胎的致病性基因变异,如单核苷酸多态性的方法。具体地,本发明涉及使用全基因组测序(wgs)数据筛查ivf胚胎的方法。
标签:
胚胎
筛查
方法
多态性
基因组
2023-02-06
一种泛癌种超早期筛查方法与流程
一种泛癌种超早期筛查方法相关申请的交叉参考2.本技术引用申请人于同一申请日提交的、发明名称为“一种突变的 人端粒酶rna基因及其在预防和治疗泛癌种中的应用”,其公开内容全部 并入本文作为参考。技术领域3.本发明涉及一种用于对受试者的泛癌种超早期筛查方法。更具体地, 本发明涉及对受试者的外周血或其它生物样品中的基因组dna进行遗传 缺陷端粒的测定而在早期确定受试者是否患有癌症和/或是否存在患癌 高风险的方法。本发明还涉及用于这种筛查的试剂盒。
标签:
筛查
受试
方法
基因组
端粒
2023-02-04
一种端粒到端粒的基因组组装方法
本发明属于基因组组装技术领域,具体涉及一种端粒到端粒的基因组组装方法。
标签:
基因组
端粒
方法
2023-02-04
用于检测基因组中的结构重排的方法和组合物与流程
本公开涉及基因组学领域。更具体地,本公开涉及检测基因组重排的领域。
标签:
基因组
基因组学
2023-02-04
用于靶向整合的方法与流程
本发明涉及用于生产重组蛋白质的优化表达系统领域。更具体而言,它涉及利用供体载体靶向整合到真核宿主细胞基因组的特定预定基因组位置内的基于细胞的方法,其中所述载体和宿主细胞包含核酸组分,其使得能够选择性地选择已将供体载体整合到宿主细胞基因组的预定基因组位置内的那些细胞,并且检测且去除已经历了在基因组的其它部分内的任何另外随机整合事件的细胞。
标签:
基因组
细胞
宿主
供体
载体
2023-02-02
面向群体基因组索引表示与构建的方法及设备
本发明属于基因技术与计算机技术结合领域,具体涉及一种面向群体基因组索引表示与构建的方法及设备。
标签:
基因组
计算机技术
基因
索引
群体
2023-02-02
利用全基因组SNP信息快速鉴定猪品种的方法及其应用
利用全基因组snp信息快速鉴定猪品种的方法及其应用技术领域本发明涉及动物品种鉴定技术领域,特别涉及一种利用全基因组snp信息快速鉴定大白猪、长白猪及其二元杂交猪的方法及其应用。
标签:
基因组
鉴定
及其应用
品种
快速
2023-02-02
一种基于序列比对骨架的基因组变异检测方法
本发明涉及基因检测技术领域,具体为一种基于序列比对骨架的基因组变异检测方法。
标签:
基因组
骨架
序列
比对
基因
2023-01-15
基于全基因组关联信号初筛复杂疾病药物的方法
本发明涉及高通量药物筛选技术领域,尤其涉及基于全基因组关联信号初筛复杂疾病药物的方法。
标签:
药物
通量
基因组
信号
复杂
2022-12-31
基因组叠阵、基因组架构、基因组序列组装方法及系统
本发明涉及生物信息技术领域,具体地涉及一种基因组叠阵组装方法、一种基因组架构组装方法、一种基因组序列组装方法、一种基因组叠阵组装系统、一种基因组架构组装系统以及一种基因组序列的组装系统。
标签:
基因组
方法
序列
系统
架构
2022-12-06
减小遗传抽样中的统计偏差的制作方法
减小遗传抽样中的统计偏差相关专利申请的交叉引用2.本技术要求于2020年2月27日提交的美国临时申请第62/982,677号以及于2020年10月16日提交的美国临时申请第63/093,015号的权益,这些美国临时申请据此以其全文引用的方式并入。技术领域3.本技术涉及减小使用杂交捕获过程的基因组测试中的抽样偏差。
标签:
美国
偏差
基因组
专利申请
以其
2022-12-03
一种水稻基因组提取试剂盒的制作方法
本实用新型涉及试剂盒技术领域,特别涉及一种水稻基因组提取试剂盒。
标签:
试剂盒
基因组
水稻
2022-11-30
利用细胞膜穿透肽而不依赖于基因重组的植物基因组编辑技术的制作方法
本发明涉及使用新复合物的基因组编辑技术。详细而言,本发明涉及不依赖于基因重组而将基因组编辑酶和核酸直接引入到植物细胞内的技术。2.本技术对作为日本专利申请的特愿2020-211301主张优先权,通过参照使特愿2020-211301的全部内容与本技术一体化。
标签:
基因组
编辑
复合物
优先权
核酸
2022-11-28
用于构建微生物基因组数据库的方法、设备和介质
本公开的实施例总体涉及生物信息学领域,并且更具体地涉及一种用于构建微生物基因组数据库的方法、设备和介质。
标签:
基因组
微生物
介质
信息学
总体
2022-11-28
基于全基因组序列的巴西橡胶树萜类合成酶基因家族的挖掘与分析方法
本发明涉及生物信息技术领域,更具体地,涉及一种基于全基因组序列的巴西橡胶树萜类合成酶基因家族的挖掘与分析方法。
标签:
橡胶树
基因组
巴西
序列
基因
2022-11-23
基因组不稳定性评分作为脑膜转移瘤标志物的用途
本发明涉及肿瘤基因检测技术领域,特别涉及一种基因组不稳定性评分作为脑膜转移瘤标志物的用途。
标签:
脑膜
不稳定性
基因组
肿瘤
基因
2022-11-16
一种表征疾病异质性的方法与流程
一种表征疾病异质性的方法相关申请2.本技术为2016年11月1日提交的、发明名称为“转移性疾病中循环肿瘤细胞(ctc)的单细胞基因组图谱分析以表征疾病异质性”、申请号为2016800782932的中国发明专利申请的分案申请。3.本技术要求2015年11月3日提交的美国临时申请号62/250,422(其全部内容通过引用并入本文)的权益。技术领域4.本发明一般涉及癌症诊断领域,并且更具体地涉及用于循环肿瘤细胞(ctc)的单细胞基因组图谱分析以表征疾病异质性的方法。
标签:
表征
单细胞
基因组
疾病
图谱
2022-11-16
用于获取和处理基因组信息以产生基因变体解释的筛选系统和方法与流程
本公开一般涉及与获取基因组数据和分析所获取的基因组数据有关的技术,例如以减少数据中存在的随机误差并提供数据的解释;更具体地说,涉及用于处理获取的基因组信息以提供相应基因变体解释的筛选系统和方法。
标签:
基因组
数据
变体
地说
误差
2022-11-14
用于获取和处理基因组信息以产生基因变体解释的筛选系统和方法与流程
本公开一般涉及与获取基因组数据和分析所获取的基因组数据有关的技术,例如以减少数据中存在的随机误差并提供数据的解释;更具体地说,涉及用于处理获取的基因组信息以提供相应基因变体解释的筛选系统和方法。
标签:
基因组
数据
变体
地说
误差
2022-11-14
用于获取和处理基因组信息以产生基因变体解释的筛选系统和方法与流程
本公开一般涉及与获取基因组数据和分析所获取的基因组数据有关的技术,例如以减少数据中存在的随机误差并提供数据的解释;更具体地说,涉及用于处理获取的基因组信息以提供相应基因变体解释的筛选系统和方法。
标签:
基因组
数据
变体
地说
误差
2022-11-13
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