一种抗菌草本面膜布及其制备方法与流程

本发明涉及面膜基材制备，具体地说是一种抗菌草本面膜布及其制备方法。

背景技术：

1、面膜布是贴片式面膜产品的核心载体，其功能在于吸收、储存精华液，并在敷贴过程中将有效成分持续传递至皮肤。目前常见的面膜布基材本身仅作为惰性载液载体，全部功效依赖于所搭载的精华液配方。

2、现有技术中草本活性成分的引入方式主要有两种：一是将草本提取物添加至精华液中，由面膜布物理吸附后使用；二是将草本提取物涂覆于成品面膜布表面。前者活性成分与基材之间仅为松散的物理吸附，敷贴初期即发生突释，导致有效利用率较低；后者结合力弱，在储存及使用过程中易脱落或快速溶出，且涂覆均匀性和批次稳定性难以保证。同时，现有技术通常以粗提物或单一有效成分的形式使用草本原料，未能根据不同类型活性组分的理化性质差异进行分级提取和差异化导入，各组分之间难以充分发挥协同功效，导致原料综合利用率较低。

3、在结构设计方面，现有面膜布大多为单层均质结构，无法同时兼顾贴肤舒适性、高效储液和抑制蒸发三项需求。部分现有技术虽提出多层结构设计，但仅为亲肤层与支撑层的简单叠合，各层在孔径和功能上缺乏梯度分化设计。在抗菌性能方面，部分产品通过添加银离子、有机抗菌剂等化学手段赋予基材抗菌功能，但存在刺激敏感肌肤、安全性存疑及环境残留等问题。同时，现有面膜布普遍缺乏与皮肤微环境的交互响应机制，活性成分释放行为不受皮肤表面ph值等生理因素调控，无法实现自适应释放，限制了精准护肤效果。

4、基于上述问题，本发明提供了一种抗菌草本面膜布及其制备方法。

技术实现思路

1、为了解决现有面膜布基材自身不具备功能活性、草本活性成分与基材结合力弱导致突释流失、各组分功效发挥不充分且利用率低、单层均质结构难以兼顾贴肤舒适性与储液缓释、抑蒸性能等问题，本发明提供了一种抗菌草本面膜布及其制备方法。

2、第一方面，本发明提供了一种抗菌草本面膜布，采用如下的技术方案：

3、一种抗菌草本面膜布，由内至外依次包括释放层、储液层和阻蒸层；

4、所述释放层包括如下质量份的原料：黄柏基纤维2-4份、超细粘胶纤维3-5份、小檗碱微胶囊1-2份；

5、所述储液层包括如下质量份的原料：超细粘胶纤维5-7份、储液组合物2-3份、莱赛尔纤维1-2份；

6、所述阻蒸层包括如下质量份的原料：超细粘胶纤维2-4份、莱赛尔纤维6-8份。

7、优选的，所述释放层的面密度为8-18g/m²；所述储液层的面密度为15-25g/m²；所述阻蒸层的面密度为8-15g/m²。

8、优选的，所述超细粘胶纤维的纤度为0.5-1.1dtex；所述莱赛尔纤维的纤度为1.0-1.7dtex；所述超细粘胶纤维和莱赛尔纤维的纤维切断长度均为35-45mm。

9、优选的，所述黄柏基纤维的制备方法为：

10、将黄柏干燥树皮粉碎过筛，得到黄柏粉末，将黄柏粉末加入到盐酸水溶液中进行提取，过滤，得到滤渣，将滤渣加入到乙醇水溶液中进行提取，过滤，得到二次滤渣，将二次滤渣经碱煮，水洗，机械疏解，干燥，切断，得到黄柏基纤维。

11、优选的，所述黄柏基纤维的具体制备方法为：

12、将黄柏干燥树皮粉碎过40-80目筛，得到黄柏粉末；将黄柏粉末与质量分数为1-2%的盐酸水溶液按固液比1：8-15混合，在60-80℃下提取1-3h，过滤，得到滤渣；将滤渣与体积分数为50-80%的乙醇水溶液按固液比1：6-12混合，在60-70℃下提取1-2h，过滤，得到二次滤渣；将二次滤渣加入到2-6wt%的氢氧化钠溶液中，在90-100℃下碱煮1-3h，用去离子水洗涤至中性，机械疏解，在60-80℃下干燥至含水率≤10%，切断至长度为35-45mm，得到黄柏基纤维。

13、优选的，所述小檗碱微胶囊的制备方法为：

14、将盐酸小檗碱溶于醋酸缓冲液中，得到芯液；将壳聚糖溶于醋酸溶液中，得到壳聚糖溶液；将芯液与壳聚糖溶液混合，得到内相；将海藻酸钠溶于去离子水中，得到外相；将内相高速剪切分散均匀，再滴入外相中，得到预胶囊；将预胶囊加入到凝固浴中搅拌反应，过滤，洗涤，冷冻干燥，得到小檗碱微胶囊。

15、优选的，所述小檗碱微胶囊的具体制备方法为：

16、按质量比1-2：100，将盐酸小檗碱溶于醋酸缓冲液（由体积比为1：0.8-1.2的0.1-0.2mol/l的醋酸溶液与0.1-0.2mol/l的醋酸钠溶液组成），得到芯液；按质量比2-3：100，将壳聚糖溶于1-2wt%的醋酸溶液中，得到壳聚糖溶液；将芯液与壳聚糖溶液按体积比1：1-3混合，得到内相；按质量比1-3：100，将海藻酸钠溶于去离子水中，得到外相；室温下，将内相在6000-10000rpm高速剪切分散5-15min，再以1-2ml/min的速率滴入外相中，得到预胶囊；按质量比1：6-10，将预胶囊加入到凝固浴中，在30-50℃，100-200rpm搅拌反应6-8h，过滤，用去离子水洗涤2-3次，于-40℃至-80℃预冻8-12h，再于-50℃至-60℃、真空度≤20pa下冷冻干燥24-48h，得到小檗碱微胶囊。

17、优选的，所述凝固浴由质量比为3-5：0.1-0.3：100的氯化钙、京尼平和去离子水组成。

18、优选的，所述储液组合物由质量比为4-6：3-5：0.06-0.1的羧甲基纤维素钠、黄柏黄酮提取物和金属离子配位剂组成。

19、优选的，所述金属离子配位剂选自氯化铝、氯化铁中的一种或两种。

20、优选的，所述黄柏黄酮提取物的具体制备方法为：

21、将黄柏干燥树皮粉碎过40-80目筛，得到黄柏粉末；将黄柏粉末与体积分数为50-80%的乙醇水溶液按固液比1：6-12混合，在60-70℃下提取1-2h，过滤，得到黄酮富集液；将黄酮富集液在40-60℃、真空度≤-0.08mpa条件下减压浓缩至原体积的20-30%，再于进风温度140-180℃，出风温度70-90℃下喷雾干燥至含水率≤10%，得到黄柏黄酮提取物。

22、第二方面，本发明提供了一种抗菌草本面膜布的制备方法，采用如下的技术方案：

23、一种抗菌草本面膜布的制备方法，包括以下步骤：

24、s1、将释放层、储液层、阻蒸层的各原料分别混合，开松，梳理成网，得到释放层纤维网、储液层纤维网和阻蒸层纤维网；

25、s2、自下而上依次铺设释放层纤维网、储液层纤维网和阻蒸层纤维网，得到三层叠合纤维网；

26、s3、对三层叠合纤维网进行预湿处理和双面梯度水刺处理，再经热风干燥，裁切，得到抗菌草本面膜布。

27、优选的，所述步骤s1中开松的锡林转速为300-600rpm，梳理的道夫速度为40-60m/min。

28、优选的，所述步骤s3中双面梯度水刺处理参数包括：释放层纤维网侧水刺压力为40-80bar，阻蒸层纤维网侧水刺压力为80-150bar，水刺头孔径为0.08-0.15mm，车速为40-60m/min；所述干燥温度为60-90℃，干燥至含水率≤8%。

29、第三方面，本发明提供了一种上述的抗菌草本面膜布在制备护肤面膜、抗菌敷料或痤疮护理贴敷产品中的应用。

30、综上所述，本发明具有以下有益效果：

31、1、三层功能梯度结构实现“释放-储液-抑蒸”协同：本发明的面膜布由内至外依次设置释放层、储液层和阻蒸层，三层通过水刺纤维缠结一体化成型，层间无胶粘界面。释放层以黄柏基纤维和小檗碱微胶囊作为功能组分，可以直接贴合皮肤，提供高效、持续的抗菌活性释放；储液层富含储液组合物，具有高吸液量和凝胶化缓释能力，可持续向释放层补给精华液；阻蒸层以高比例的莱赛尔纤维构建致密结构，可有效抑制精华液从背面蒸发散失。三层各司其职、功能互补，克服了现有单层均质面膜布无法同时兼顾贴肤舒适性、储液保持性和抑蒸性能的技术瓶颈。

32、2、黄柏基纤维赋予基材本征抗菌活性：本发明通过对黄柏树皮进行分级提取和碱煮疏解处理，制得保留天然纤维形态且富含残余抑菌成分（如黄柏内酯等）的黄柏基纤维，使面膜布基材自身即具备抗菌功能，区别于现有面膜布需完全依赖外加抗菌剂的方式，从根本上提高了面膜布基材的功能活性和使用安全性。

33、3、小檗碱微胶囊实现ph响应性控释：本发明采用壳聚糖-海藻酸钠双壁层结构包载盐酸小檗碱，并以京尼平作为共价交联剂对壳聚糖层进行交联固化。所得小檗碱微胶囊在贴敷过程中可响应皮肤表面微酸性环境（ph为4.5-6.5），壳聚糖层溶胀、壁层通透性增大，从而实现小檗碱的按需释放，有效避免了游离小檗碱在精华液中的突释流失和氧化降解，显著提高了抗菌成分的生物利用率和作用时效。

34、4、储液组合物构建原位凝胶缓释体系：储液组合物中的羧甲基纤维素钠在吸收精华液后形成水凝胶网络，黄柏黄酮提取物通过其酚羟基与金属离子配位剂发生配位交联，进一步增强凝胶网络密度，实现精华液的高效锁持和缓慢释放。该体系兼具储液和功效释放的双重功能，使精华液的有效利用时间相比传统面膜布显著延长。

35、5、双面梯度水刺构建非对称孔径结构：本发明在水刺加固工序中采用释放层侧低压、阻蒸层侧高压的双面梯度水刺处理策略。低压水刺使释放层保持较大孔隙率和蓬松度，有利于精华液向皮肤方向渗透释放；高压水刺使阻蒸层纤维高度缠结、结构致密，有效抑制精华液从背面蒸发。梯度水刺在保证层间结合力的同时，实现了面膜布在厚度方向上从疏松到致密的非对称孔径分布，是协同“释放-抑蒸”功能的关键工艺手段。

36、6、全天然草本体系，安全性高：本发明的面膜布中功能活性组分（如黄柏基纤维、盐酸小檗碱、黄柏黄酮提取物）均来源于天然草本黄柏，微胶囊壁材（如壳聚糖、海藻酸钠）和交联剂（如京尼平）均为天然高分子材料或天然交联剂，基体纤维（如粘胶、莱赛尔）为再生纤维素纤维，整体体系绿色安全，可适用于护肤面膜、抗菌敷料、痤疮护理贴敷等与皮肤直接接触的产品场景。