一种具有抗敏舒缓功效的组合物及其应用的制作方法

本发明属于化妆品，涉及一种具有抗敏舒缓功效的组合物及其应用。

背景技术：

1、皮肤作为人体最大的器官，直接暴露于外界环境中，时刻面临紫外线、污染物、化妆品刺激成分、气候变化等多种内外源性刺激因素的侵袭。当皮肤屏障功能受损时，外界刺激物易侵入皮肤，引发角质形成细胞和免疫细胞释放炎症因子，导致皮肤出现红肿、瘙痒、灼热、刺痛等不适症状。随着敏感肌人群的不断扩大，具有抗刺激、舒缓功效的化妆品已成为市场热点。

2、基于现代人敏感肌多发的现状，护肤品当中的保湿舒缓修护功效成分不可或缺，为肌肤补充水分和营养，使肌肤恢复健康活力，提升肌肤的舒适度和美观度，满足人们对健康肌肤的追求。而目前现有技术中具有保湿舒缓修护功效的产品往往通路较为单一，改善效果十分有限。虽然已有部分现有技术尝试将多种活性成分进行复配，但这些复配多基于经验性的简单组合，未能实现真正意义上的多靶点协同增效。各组分之间可能存在功效重叠或相互干扰，难以发挥协同效果。

技术实现思路

1、针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种具有抗敏舒缓功效的组合物及其应用。

2、为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：

3、第一方面，本发明提供一种具有抗敏舒缓功效的组合物，所述组合物包括赤芝提取物、柳兰提取物和水解蜂王浆蛋白。

4、本发明创造性地通过将三种具有不同作用机制和靶点的抗刺激活性成分进行科学复配，实现了多靶点、多通路的协同抗敏舒缓效果。其中赤芝提取物主要通过调节皮肤应激激素水平和抑制巨噬细胞炎症极化发挥作用，柳兰提取物主要通过抑制炎症介质释放和抗氧化发挥作用，水解蜂王浆蛋白则主要通过调节nlrp3炎症小体介导的炎症反应和增强细胞抗氧化能力发挥作用，三者的作用靶点和通路具有互补性，三者联用相较于单一活性组分或者缺少任意一种活性组分的方案在抗敏舒缓功效方面协同增效。

5、优选地，所述组合物以质量份数计包括赤芝提取物1-10份、柳兰提取物10-20份和水解蜂王浆蛋白0.5-5份。

6、基于三种组分在抗敏舒缓功效方面存在潜在的相互作用，当其满足上述特定的质量配比关系时，效果更优。

7、所述赤芝提取物的质量份数可以选择1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份等；所述柳兰提取物的质量份数可以选择10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份等；所述水解蜂王浆蛋白的质量份数可以选择0.5份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份等。

8、本发明所涉及的赤芝提取物不限定其具体的制备工艺，当其采用下述工艺（即复合酶解+分段醇提工艺）进行制备时，其与柳兰提取物和水解蜂王浆蛋白联用时抗敏舒缓方面的协同效果更加明显。

9、优选地，所述赤芝提取物由包括如下步骤的制备方法制得：

10、（1）将干燥赤芝子实体粉碎后与水、复合酶混合进行酶解处理，酶解完成后灭酶处理，过滤收集滤渣；

11、（2）将滤渣与50-60%（例如50%、54%、55%、57%、60%等）乙醇水溶液混合进行回流处理，固液分离，收集上清液和滤渣；

12、（3）将步骤（2）收集的滤渣再与75-90%（例如75%、80%、84%、85%、90%等）乙醇水溶液混合进行回流处理，收集上清液；

13、（4）将步骤（2）收集的上清液与步骤（3）收集的上清液分别浓缩干燥后混合，或者混合后浓缩干燥，得到所述赤芝提取物。

14、本发明将不同特定浓度醇提获得的活性组分进行混用，相较于单一醇提产物具有更优异的抗敏舒缓效果。

15、优选地，所述复合酶为纤维素酶、果胶酶和木瓜蛋白酶的组合。

16、优选地，所述纤维素酶、果胶酶与木瓜蛋白酶的质量比为(1-2):(1-2):1，例如1:1:1、1:2:1、2:1:1、2:2:1等。

17、优选地，所述复合酶的添加量为干燥赤芝子实体粉碎物质量的0.3%-0.8%，例如0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%等。

18、优选地，所述干燥赤芝子实体与水的料液比为1:(8-15) g/ml，例如1:8 g/ml、1:9g/ml、1:10 g/ml、1:11 g/ml、1:12 g/ml、1:13 g/ml、1:14 g/ml、1:15 g/ml等。

19、优选地，所述酶解处理在ph=4.5-5.5（例如ph=4.5、ph=4.7、ph=4.8、ph=5.0、ph=5.5等），45-50℃（例如45℃、46℃、47℃、48℃、49℃、50℃等）下进行2-4 h（例如2 h、2.5 h、3 h、3.5 h、4 h等）。

20、优选地，步骤（2）所述滤渣与乙醇水溶液的料液比为1:(8-15) g/ml，例如1:8 g/ml、1:9 g/ml、1:10 g/ml、1:11 g/ml、1:12 g/ml、1:13 g/ml、1:14 g/ml、1:15 g/ml等。

21、优选地，步骤（2）所述回流处理进行1-3次，例如1次、2次或3次；每次0.5-1.5 h，例如0.5 h、0.7 h、0.8 h、0.9 h、1.0 h、1.2 h、1.3 h、1.4 h、1.5 h等。

22、优选地，步骤（3）所述滤渣与乙醇水溶液的料液比为1:(8-15) g/ml，例如1:8 g/ml、1:9 g/ml、1:10 g/ml、1:11 g/ml、1:12 g/ml、1:13 g/ml、1:14 g/ml、1:15 g/ml等。

23、优选地，步骤（3）所述回流处理进行1-3次，例如1次、2次或3次；每次0.5-1.5 h，例如0.5 h、0.7 h、0.8 h、0.9 h、1.0 h、1.2 h、1.3 h、1.4 h、1.5 h等。

24、本发明所涉及的柳兰提取物不限定其具体的制备工艺，当其采用下述工艺（即醇提工艺+大孔树脂洗脱）进行制备时，其与柳兰提取物和水解蜂王浆蛋白联用时抗敏舒缓方面的协同效果更加明显。

25、优选地，所述柳兰提取物由包括如下步骤的制备方法制得：

26、（1）将干燥柳兰全草粉碎后与60-75%（例如60%、62%、65%、70%、75%等）乙醇水溶液混合进行回流处理，固液分离，收集醇提液，减压收缩，得到浸膏；

27、（2）采用大孔树脂对浸膏进行纯化洗脱，先用20-40%（例如20%、25%、30%、35%、40%等）乙醇水溶液进行洗脱，再用60-70%（例如60%、62%、65%、70%等）乙醇水溶液进行洗脱并收集洗脱液，浓缩干燥，得到所述柳兰提取物。

28、优选地，所述干燥柳兰全草与乙醇水溶液的料液比为1:(8-15) g/ml，例如1:8 g/ml、1:9 g/ml、1:10 g/ml、1:12 g/ml、1:13 g/ml、1:14 g/ml、1:15 g/ml等。

29、优选地，所述回流处理进行1-3次，例如1次、2次或3次；每次0.5-1.5 h，例如0.5h、0.7 h、0.8 h、0.9 h、1.0 h、1.2 h、1.3 h、1.4 h、1.5 h等。

30、优选地，所述洗脱的方式具体为：先用20-40%乙醇水溶液洗脱3-8 bv，再用60-70%乙醇水溶液洗脱3-8 bv并收集洗脱液。

31、优选地，所述大孔树脂为ab-8树脂和hpd450树脂的混合物。

32、本发明还创造性地发现，当使用ab-8树脂和hpd450树脂的混合物对柳兰醇提产物进行纯化洗脱时，相较于单一树脂洗脱方式其获得的洗脱产物具有更优异的抗敏舒缓效果。

33、优选地，所述ab-8树脂与hpd450树脂的质量比为(1-2):1。

34、本发明所涉及的上述所有数值范围中未列举的其他具体点值均可选择，均在本发明的保护范围内，在此不再一一赘述。

35、第二方面，本发明提供根据第一方面所述的组合物在制备具有抗敏舒缓功效的产品中的应用。

36、与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

37、本发明创造性地通过将三种具有不同作用机制和靶点的抗刺激活性成分进行科学复配，实现了多靶点、多通路的协同抗敏舒缓效果。其中赤芝提取物主要通过调节皮肤应激激素水平和抑制巨噬细胞炎症极化发挥作用，柳兰提取物主要通过抑制炎症介质释放和抗氧化发挥作用，水解蜂王浆蛋白则主要通过调节nlrp3炎症小体介导的炎症反应和增强细胞抗氧化能力发挥作用，三者的作用靶点和通路具有互补性，三者联用相较于单一活性组分或者缺少任意一种活性组分的方案在抗敏舒缓功效方面协同增效。