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从工艺流中去除缩醛的制作方法

2023-03-03 09:43:54 来源:中国专利 TAG:

技术特征:
1.一种用于从包含乙醛、一种或多种c
1-c
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烷基碘、水、和甲醇的第一混合物中分离乙醛的方法,所述方法包括以下步骤:在蒸馏塔中蒸馏所述第一混合物以形成选自由塔顶馏出物流、侧馏分流、和下部流组成的组的至少两个流,其中将所述塔顶馏出物流或侧馏分流作为第二混合物抽出;从所述第二混合物中分离乙醛;以及通过在以下条件(i)至(iii)中的至少一个下操作所述蒸馏塔,将所述下部流中的1,1-二甲氧基乙烷质量组成控制到小于或等于0.03wt.%:(i)所述蒸馏塔的下部的温度不低于40℃;(ii)所述下部流中的水质量组成不小于0.3wt.%;或(iii)基于重量百分比,所述下部流中的乙酸质量组成大于所述第一混合物中的乙酸质量组成;并且其中所述第一混合物中的甲醇质量组成小于或等于2wt.%。2.如权利要求1所述的方法,其中,所述第一混合物中的甲醇质量组成小于或等于1wt.%。3.如权利要求1所述的方法,其中,所述第一混合物中的甲醇质量组成小于或等于0.5wt.%。4.如权利要求1所述的方法,其中,所述蒸馏塔中的压力是从0.1mpa至0.7mpa。5.如权利要求1所述的方法,其中,所述下部流与所述塔顶馏出物流中的1,1-二甲氧基乙烷质量组成的重量比为100:1至10:1。6.如权利要求1所述的方法,其中,所述下部流与所述侧馏分流中的1,1-二甲氧基乙烷质量组成的重量比为100:1至10:1。7.如权利要求1所述的方法,其中,所述第二混合物包含所述塔顶馏出物流的一部分和所述侧馏分的一部分。8.如权利要求1所述的方法,其中,从所述第二混合物中分离乙醛的步骤进一步包括在足以将所述第二混合物相分离成水相和有机相的条件下将所述第二混合物的至少一部分进料至容器中。9.如权利要求8所述的方法,其中,在所述条件(i)至(iii)中的至少一个下将所述有机相进料至蒸馏塔的下部。10.如权利要求8所述的方法,其中,所述有机相包含甲醇,并且所述有机相和第一混合物中的总甲醇质量组成小于或等于2wt.%。11.如权利要求1所述的方法,其中,用于蒸馏所述第一混合物的所述蒸馏塔是萃取蒸馏步骤并且进一步包括将萃取剂添加至所述蒸馏塔的上部。12.如权利要求1所述的方法,其中,对于条件(ii),所述下部流中的水质量组成不小于0.6wt.%。13.如权利要求1所述的方法,其中,对于条件(iii),所述下部流中的乙酸质量组成不大于3wt.%。14.如权利要求1所述的方法,其中,所述蒸馏塔具有大于10级。15.如权利要求1所述的方法,其中,所述蒸馏塔的回流比为从1:20至20:1。16.如权利要求1所述的方法,其中,基于所述第一混合物的总重量,所述第一混合物包
含从0.01wt.%至30wt.%的质量组成的乙醛、从0.1wt.%至90wt.%的质量组成的一种或多种c
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烷基碘、从0.1wt.%至90wt.%的质量组成的水、以及从0.001wt.%至2wt.%的质量组成的甲醇。17.如权利要求1所述的方法,其中,所述第一混合物中的甲醇质量组成大于二甲醚质量组成。18.如权利要求1所述的方法,其中,所述蒸馏塔在防止甲醇形成的条件下操作。19.一种用于从包含乙醛、一种或多种c
1-c
12
烷基碘、水、和甲醇的第一混合物中分离乙醛的方法,所述方法包括以下步骤:在蒸馏塔中蒸馏所述第一混合物以形成选自由塔顶馏出物流、侧馏分流、和下部流组成的组的至少两个流,其中将所述侧馏分流作为第二混合物抽出;将所述第二混合物分离成包含乙醛的水性流或包含所述一种或多种c
1-c
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烷基碘的有机物流;以及通过在以下条件(i)至(iii)中的至少一个下操作所述蒸馏塔,将所述下部流中的1,1-二甲氧基乙烷质量组成控制到小于或等于0.03wt.%:(i)所述蒸馏塔的下部的温度不低于40℃;(ii)所述下部流中的水质量组成不小于0.3wt.%;或(iii)基于重量百分比,所述下部流中的乙酸质量组成大于所述第一混合物中的乙酸质量组成;并且其中所述第一混合物中的甲醇质量组成小于或等于2wt.%。20.如权利要求19所述的方法,其中,用于蒸馏所述第一混合物的所述蒸馏塔是萃取蒸馏步骤并且进一步包括将萃取剂添加至所述蒸馏塔的上部。

技术总结
提供了一种用于生产乙酸的方法,该方法能够降低乙酸中的乙醛质量组成。根据本发明的用于生产乙酸的方法包括至少一个蒸馏步骤,该蒸馏步骤满足以下操作条件:(i)蒸馏塔的下部的温度不低于40℃;(ii)下部流中的水质量组成不小于0.3wt.%;或(iii)基于重量百分比,该下部流中的乙酸质量组成大于第一混合物中的乙酸质量组成;其中该第一混合物中的甲醇质量组成小于或等于2wt.%。小于或等于2wt.%。小于或等于2wt.%。


技术研发人员:D
受保护的技术使用者:国际人造丝公司
技术研发日:2021.06.03
技术公布日:2023/2/23
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