一种利用超支化聚酰胺制备高导热PA66复合材料的方法与流程

一种利用超支化聚酰胺制备高导热pa66复合材料的方法
技术领域
1.本技术涉及导热聚合物制备领域，具体涉及一种利用超支化聚酰胺制备高导热pa66复合材料的方法。


背景技术：

2.金属耐化学腐蚀性差、电绝缘性差，不能满足电绝缘场合和化学腐蚀场合的散热需求。无机陶瓷材料绝缘性好，但加工成型成本高、抗冲击性差，应用收到局限。石墨等材料导热优良，绝缘性和力学性能差。因此，以上传统导热材料因为自身的某些性能局限已无法满足目前工业和科学技术发展需求，如电绝缘场合的大功率元器件需求的低成本、良好韧性的导热材料。所以迫切需要研究和开发信息具备良好综合性能的导热材料。高分子材料因其优越的力学和抗疲劳性能，卓越的电绝缘性和耐化学腐蚀、轻质、优良加工性能广泛应用在航空、航天、国防、交通运输、化工、电子电气、日用品等行业。但绝大多数的高分子材料热导率都很低，这限制了其作为导热材料在工业中的应用。因此，需要对其进行改性以提高高分子的导热性能，以满足其在导热和散热领域的工业应用。
3.尼龙66(pa66)是一种结晶型聚合物，具有优异的加工性能、力学性能、耐磨以及耐化学药品性。但是其本征热导率很低，其导热系数只有0.2-0.3，难以满足其在导热和散热领域的应用，通过在聚合物中添加导热填料，可以大大改善聚合物的热行为，常用的导热填料有三类，分别为金属填料粒子，碳材料和无机导热粒子，其中无机导热粒子主要有氧化铝、氮化铝、氮化硅、氮化硼、碳化硅、氧化镁等，是制备导热绝缘聚合物材料的主要填料；但是导热粒子加入到聚合物基体中时，要想达到理想的性能，通常需要添加大含量的导热填料，导致其在有机基体中难以均匀分散，发生团聚，影响聚合物复合材料的力学性能，加工流动性，导热性能等。而超支化聚合物是一种具有高度支化的三维准球形分子结构、大量末端官能团以及无链缠结等特点，因而表现出良好的溶解性、较小的溶液或熔体黏度等独特的理化性质。利用超支化聚合物独特的三维拓扑结构，能更好的使氮化硼在尼龙基体中分散，形成连续的三维导热网络结构。因此本发明将超支化聚合物修饰氮化硼，并将其加入到聚合物基体中来提高聚合物的导热性能。


技术实现要素：

4.本技术的目的在于提供一种以超支化聚酰胺为助剂制备高导热聚合物材料的方法，该方法优势在于工艺简单、操作方便、成本可控、制备条件温和、环境友好以及可以高效持续大量生产导热性能良好的高分子材料。
5.为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：
6.一种以超支化聚酰胺为助剂制备导热聚合物材料的方法，包括如下步骤：
7.(1)将一定量的超支化聚酰胺在一定的有机溶剂中混合，形成透明溶液(溶液a)；
8.(2)再将溶液a与一定比例的氮化硼混合搅拌均匀后形成白色混合物浆液，将该白色混合物浆液放入80℃烘箱中烘12小时以初步去除溶剂得到白色块状固体，将白色固体用
20mpa，热压工艺为预热3-8min，放气3-5次，压合5-15min，冷却15-45s。热压成片时温度如果过低，聚合物不能完全达到熔融状态，将得不到完整的制品。若温度过高，聚合物和超支化聚酰胺开始分解，影响聚合物导热复合材料的力学性能和导热性能。
20.与现有技术相比，本发明的有益效果在于：方法简单、容易操作、价格低廉、制备条件温和、环境友好以及可以高效持续大量生产高导热聚合物材料。本发明制备的导热聚合物具有良好的导热性能。
附图说明
21.为了更清楚地说明本技术实施例的技术方案，下面将对本技术实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
22.图1：尼龙导热复合材料导热压片；
23.图2：以超支化聚酰胺为助剂制备高导热聚合物材料的一种实施方式的工艺流程；
24.图3：在实施例1-4中，不同hbpa含量下，导热聚合物复合材料的热重变化；
25.图4：图4是图3用于展示a区域的导热聚合物复合材料的热重变化的放大示意图；
26.图5：在实施例1-4中，不同hbpa含量下，导热聚合物复合材料的平衡转矩变化；
27.图6：在实施例1-4中，不同hbpa含量下，导热聚合物复合材料的导热系数变化。
具体实施方式
28.为使本技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
29.本发明中，尼龙树脂选择的种类有很多种，示例性的，可以选择华峰集团的尼龙66切片，熔点为262℃，熔体流动速率为73g/10min。
30.本发明中，氮化硼有六方氮化硼、菱方氮化硼、立方氮化硼和纤锌矿氮化硼，其中六方氮化硼称为“白色石墨”，示例性的选择六方氮化硼。
31.本发明中，超支化聚酰胺的选择种类有很多种，示例性地，超支化聚酰胺可以选择翁江化学试剂有限公司的hyper hpn202，分子量为2700g/mol，羟基数为12/mol，熔点为100-120℃。
32.实施例0：hbpa修饰氮化硼
33.本实施例中，hbpa修饰氮化硼可用溶解-混合-搅拌的方式完成，具体的制备工艺包括以下步骤：
34.按化学配比将hbpa(hbpa与氮化硼配比分别为1:80/1:40/1:20/1:10)溶解于30mln,n-二甲基酰胺(dmf)中超声使hbpa完全溶解。
35.称取20g氮化硼，将氮化硼与hbpa的dmf溶液混合，搅拌均匀。
36.将搅拌后的混合浆液放入80℃烘箱中烘12小时后用研钵进行研磨，研磨成粉状，继续放入烘箱烘15h后拿出继续用研钵进行研磨，肉眼可见无明显颗粒状块体即可。
37.实施例1-4：不同hbpa修饰比例所得的氮化硼纳米颗粒导热性能的影响
38.1.制备样品
39.将hbpa修饰的氮化硼按一定比例(质量分数分别为40.5％、40％、42％、44％)，和尼龙66树脂预混合。
40.将预混合得到的料用转矩流变仪进行共混，得到导热聚合物复合材料，将得到的导热聚合物复合材料用研磨机磨碎得到粒装的聚合物复合材料。
41.将磨碎的聚合物复合材料在80℃烘箱中烘10h，拿出后立即进行压片。
42.2.表征与测试
43.测试聚合物复合材料的导热性能
44.(1)测试压片得到的制件密度和热扩散系数根据热导率的计算公式λ＝αρc
ρ
得到导热系数，其中α为热扩散系数，ρ为材料的密度，c
ρ
为材料的比热容，根据以上三个参数可以计算出材料的热导率，进而验证材料导热的好坏。此方法可以很精确地计算出材料的导热率,如图6所示。
45.(2)导热系数测定仪
46.导热系数测定仪为德国netzsch公司生产的lfa 467
47.制样:圆形，直径12.7mm，最大厚度10mm。
48.(3)导热聚合物复合材料热重分析
49.为了测试导热复合物材料中氮化硼的含量，进行了热重分析如图3和图4所示。
50.(4)导热聚合物复合材料的流变性能
51.为了测试超支化聚合物比例对导热复合材料的加工流动性能的影响，加工过程中的平衡转矩随超支化聚合物比例的变化如图5所示
52.3、测试结果的比较与分析
53.结果如表1所示:
[0054][0055]
如图3和图4可以看出，氮化硼均匀的混合在了尼龙基体中。为后续形成连续的三维导热网络提供了良好的基础。
[0056]
如图5可以看出，随着超支化聚酰胺含量的增加，平衡转矩大幅度下降，超支化聚
酰胺的存在使聚合物的加工流动性变好，这是因为超支化聚酰胺具有高度支化的三维准球形分子结构，因此其剪切粘度低且恒定，在加工过程中，能很好地提高加工流变性。
[0057]
如图6所示，随着超支化聚酰胺含量的增加，导热系数总体呈现增加趋势，可以看出超支化聚酰胺的加入，形成了更加稳定连续的三维导热网络，使导热性能增加。
[0058]
综上所述，本技术实施例方法简单、容易操作、价格低廉、制备条件温和、环境友好以及可以高效持续大量生产导热材料。
[0059]
以上所述仅为本技术的实施例而已，并不用于限制本技术的保护范围，对于本领域的技术人员来说，本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本技术的保护范围之内。