一种金属/α-MoC负载型催化剂的制备方法、产品和用途

技术特征：
1.一种金属/α-moc负载型催化剂的制备方法，其包括：(1)对立方相α-moc进行预处理：在氢气、氮气或氢气与惰性气体的混合气体氛围下对所述立方相α-moc载体进行热处理，热处理温度为150-850℃；热处理时间0.1-100小时；(2)将金属前体盐溶液浸渍于经预处理的立方相α-moc载体上，室温静置20-50小时，经冷冻干燥后，在碳源气体氛围下活化获得所述催化剂；其中，所述碳源气体包括c1-c4烷烃中的至少一种和氢气的混合气；活化条件包括：第一阶段：200-490℃处理0.1-10小时，和第二阶段：350-850℃处理0.1-10小时，其中第二阶段的处理温度高于第一阶段的处理温度；所述金属选自钌、铑、钯、锇、铱、铂中的至少一种。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述立方相α-moc通过以下方法制备：moo3在nh3气氛下升温至650-750℃，保温0.5-4小时，氮化得到氮化钼中间体；冷却至室温，将反应气切换为10-50％ch4/h2混合气氛，升温至650-750℃，保温0.5-4小时，降至室温，切换反应气氛为含有0.5-5％的o2的惰性气体，钝化6-8小时，得到立方相α-moc载体；其中，nh3的通气量为100-400ml/min/g
moo3
；ch4/h2混合气氛的通气量为100-400ml/min/g
氮化钼
。3.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(1)中，热处理时间为0.5-4小时。4.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(1)中，所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的至少一种。5.根据权利要求1所述的方法，其中，活化条件包括：第一阶段：200-350℃处理2-4小时，和第二阶段：500-700℃处理2-4小时。6.根据权利要求1所述的方法，其还包括催化剂的钝化，钝化条件包括：将所述催化剂在含有0.1-5％(v/v)的氧气的惰性气体氛围下钝化6-8小时。7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述金属前体盐选自氯亚铂酸钾、氯亚铂酸钠、氯铂酸、高钌酸钾、三氯化钌、乙酸钌、三氯化铑、硝酸铑、羰基铑、乙酰丙酮铱、硝酸钯、醋酸钯、六氯锇酸钾中的至少一种。8.根据权利要求1所述的方法，其中，所述金属前体盐溶液中，金属前体盐的浓度为0.001-4mol/l。9.采用权利要求1-8中任一项所述的方法制备的金属/α-moc负载型催化剂。10.根据权利要求9所述的金属/α-moc负载型催化剂，其中，金属的质量为α-moc载体质量的0.01-20％。11.根据权利要求9所述的金属/α-moc负载型催化剂，其中，α-moc的比表面积为100-150m2/g。12.采用权利要求1-8中任一项所述的方法制备的金属/α-moc负载型催化剂在水煤气变换反应中的用途。13.根据权利要求12所述的用途，其中，所述水煤气变换反应的反应温度为30-400℃。14.根据权利要求12所述的用途，其中，所述水煤气变换反应的反应空速为1000-15000000ml/g/h。15.根据权利要求12所述的用途，其中，水煤气变换反应气氛为1-71％co、1-36％h2o、0-36％h2、0-17％co2和平衡气。

技术总结
本发明实施例提供了一种金属/α-MoC负载型催化剂的制备方法，其包括：(1)对立方相α-MoC进行预处理；(2)将金属前体盐溶液浸渍于经预处理的立方相α-MoC载体上，室温静置20-50小时，经冷冻干燥后，在碳源气体氛围下活化获得所述催化剂；所述金属选自钌、铑、钯、锇、铱、铂中的至少一种。采用本申请的方法制备的金属/α-MoC负载型催化剂，金属以单原子或亚纳米团簇的形式，高密度分散于载体表面；应用于水煤气变换反应时，具有更高的稳定性和催化活性。性。性。


技术研发人员：马丁 石川 张晓 张梦陶 邓毓晨
受保护的技术使用者：北京大学
技术研发日：2021.01.04
技术公布日：2022/7/8