一种有机荧光染料组合物以及包含其的显示装置的制作方法

1.本发明涉及一种具有高亮度和色彩饱和度的有机荧光染料组合物以及包含其的显示装置。


背景技术：

2.传统的lcd设备均配备有背光单元，背光单元与彩色滤光片一起将白色的背光转换成所需要的目标显示颜色。这种发光装置所发出的彩色光性能有限，并且发光效率较低。怎样提高背光亮度和发光效率是人们一直在探索的方向。
3.韩国专利10-2018-0008219号使用了有机荧光染料作为背光转换膜，通过优化包含在颜色转换层中的残留溶剂的数值，确保了颜色转换膜中的有机荧光染料的耐久性。但由于染料进入固态时，分子之间会紧密排列，造成相互干扰，产生荧光猝灭，从而降低了染料的荧光强度，因此该方案用于显示装置中发光亮度不甚理想。因此，虽然目前有超过10万种不同的荧光染料可用，但几乎没有一种能以可预测的方式混合和匹配，以制造固体光学材料。


技术实现要素：

4.发明要解决的问题
5.针对上述问题，急需开发一种具有高亮度和色彩饱和度的有机荧光染料组合物，并且能够有效解决有机荧光染料的荧光淬灭问题，提高染料固化后的亮度，增强显示效果，提高发光效率，降低工艺成本。
6.解决问题的方案
7.本发明的发明人经过潜心研究，发现将具有特定结构的化合物用作基质，再配合适当的荧光染料、粘合剂树脂、助剂和溶剂，得到的化合物可用于显示装置中的背光单元颜色转换膜或彩色滤光片内，能够明显提高液晶面板的亮度和色彩饱和度，在画面质量与节能环保上更具优势，解决了量子点需要隔水隔氧的工艺制程，降低了工艺及材料成本。
8.本发明提供一种具有高亮度和色彩饱和度的有机荧光染料组合物，其特征在于，包含荧光染料、基质、粘合剂树脂、助剂和溶剂，所述基质具有式1所示的结构：
[0009][0010]
式1中，a为c6-c30的芳环或c3-c30的杂芳环。
[0011]
需要说明的是，本发明中，ca～cb的表达方式代表该基团具有的碳原子数为a～b，除非特殊说明，一般而言该碳原子数不包括取代基的碳原子数。本发明中，对于化学元素的表述包含化学性质相同的同位素的概念，例如“氢”的表述，也包括化学性质相同的“氘”、“氚”的概念。
[0012]
芳环的具体实例包括苯环、萘环、蒽环、菲环等。杂芳环为包含o、n、s、si中的一个以上作为杂原子的杂芳环。杂芳环的具体实例包括噻吩环、呋喃环、吡咯环、咪唑环、噻唑环、噁唑环等。芳环、杂芳环均不仅包括单环的情况，也包括稠环的情况。
[0013]
本技术发明人研究发现，通过将具有上述特定结构的化合物用作基质，加上适当的荧光染料、粘合剂树脂、助剂和溶剂，得到的组合物可以避免荧光染料进入固态时分子之间紧密排列造成相互干扰而导致的荧光猝灭，因此当该组合物用于背光转换膜或彩色滤光片时，可明显的提高显示亮度和色彩饱和度，提高发光效率。
[0014]
本发明的上述化合物中，优选所述荧光染料包括选自以下荧光染料中的一种以上：基于氟硼二吡咯染料(bodipy)的衍生物、基于吖啶的衍生物、基于呫吨的衍生物、基于芳基甲烷的衍生物、基于香豆素的衍生物、基于多环芳族烃的衍生物、基于多环杂芳族的衍生物、基于苝的衍生物、基于吡咯的衍生物和基于芘的衍生物；更优选基于bodipy的衍生物。
[0015]
本发明的上述化合物中，优选a选自苯环、吡啶环、嘧啶环、三嗪环中的一种；更优选a为苯环；进一步优选式1中a上的三个键处于间位，即，进一步优选为氰星(cyanostar)，其结构如下式2所示：
[0016][0017]
通过将基质设为上述结构，能够进一步提高液晶面板的亮度和色彩饱和度。
[0018]
本发明的上述化合物中，优选粘合剂树脂为含羧基的树脂；更优选为带羧基的乙烯性单体的均聚物或其与其他可共聚的乙烯性不饱和单体的共聚物；进一步优选为(甲基)丙烯酸系树脂。
[0019]
本发明的上述化合物中，优选助剂选自增感剂、固化促进剂、光交联剂、光增感剂、分散辅助剂、填充剂、附着力促进剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、防絮凝剂、热聚合抑制剂、消泡剂、表面活性剂中的一种以上。
[0020]
本发明的上述化合物中，优选溶剂选自亚烷基二醇单烷基醚类、亚烷基二醇单烷基醚乙酸酯类、酮类、乳酸烷基酯类、芳香烃类、酰胺类中的一种以上。
[0021]
本发明另一个实施方案提供了一种背光转换膜，其由上述的组合物形成，因此可明显提高显示亮度和色彩饱和度。
[0022]
本发明又一个实施方案提供了一种背光单元，其包含上述的背光转换膜。
[0023]
本发明又一个实施方案提供了一种彩色滤光片，其由上述的组合物形成，单体和光引发剂，因此可明显提高显示亮度和色彩饱和度。
[0024]
本发明又一个实施方案提供了一种显示装置，其包含上述的背光转换膜和/或上述的彩色滤光片。本发明的显示装置可明显提高显示亮度和色彩饱和度，在画面质量与节能环保上更具优势。
[0025]
发明效果
[0026]
根据本发明，通过选用上述有机荧光染料组合物用于显示装置的背光转换膜或彩色滤光片中，可明显的提高显示亮度和色彩饱和度，提高发光效率，降低工艺成本，在画面质量与节能环保上更具有优势。
附图说明
[0027]
图1是根据本说明书的一个示例性实施方案的显示装置的示意图。
具体实施方式
[0028]
为了使阅读人对本发明的技术特征、目的和有益效果有更加清楚的理解，现对本发明的技术方案进行以下详细说明，但不能理解为对本发明的可实施范围的限定。
[0029]
《有机荧光染料组合物》
[0030]
本发明提供一种具有高亮度和色彩饱和度的有机荧光染料组合物，其特征在于，包含荧光染料、基质、粘合剂树脂、助剂和溶剂。
[0031]
《有机荧光染料》
[0032]
在本说明书的一个示例性实施方案中，作为有机荧光染料，可以使用吸收在从近紫外到可见区域中选择的光并且发射具有与吸收的光的波长不同波长的光的染料。
[0033]
在本说明书的一个示例性实施方案中，有机荧光染料包括以下中的一者或更多者：基于bodipy的衍生物、基于吖啶的衍生物、基于呫吨的衍生物、基于芳基甲烷的衍生物、基于香豆素的衍生物、基于多环芳族烃的衍生物、基于多环杂芳族的衍生物、基于苝的衍生物、基于吡咯的衍生物和基于芘的衍生物。具体地，有机荧光染料包括上述材料中的一种或两种。更具体地，作为有机荧光染料，使用基于bodipy的有机荧光染料。
[0034]
《基质》
[0035]
在本说明书的一个示例性实施方案中，在有机荧光染料组合物中加入式1所示化合物作为基质来提高背光转换膜或彩色滤光片的亮度。
[0036][0037]
式1中，a为c6-c30的芳环或c3-c30的杂芳环。
[0038]
具体的，a优选选自苯环、吡啶环、嘧啶环、三嗪环中的一种；更优选式1中a上的三个键处于间位；进一步优选如下述式2所示：
[0039][0040]
式2表示的化合物为cyanostar。由于cyanostar可与带正电荷的有机荧光染料结合，可以防止荧光分子在混合物凝固时相互作用，保持其完整的光学特性，可极大的降低荧光染料的荧光淬灭问题，将其应用在背光转换膜或彩色滤光片的有机荧光染料组合物中可明显提高液晶面板的亮度和色彩饱和度，在画面质量与节能环保上更具有优势。
[0041]
《粘合剂树脂》
[0042]
在本说明书的一个示例性实施方案中，粘合剂树脂没有特别的限定，可赋予其长期贮存安定性、密着性、涂布性、耐热性及耐溶剂性等优点。使用的成份可以为含羧基的丙烯酸系或甲基丙烯酸系树脂。
[0043]
本发明所使用的粘结剂树脂可以是含羧基的共聚物，尤指含羧基一个或一个以上的乙烯性单体及其它可共聚合的乙烯性不饱和单体的共聚物。
[0044]
上述含羧基的乙烯性单体可举例如下：丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、α-氯丙烯酸、乙基丙烯酸及肉桂酸等的不饱和一元羧酸类；马来酸、马来酸酯、富马酸、衣康酸、衣康酸醉、柠康酸、柠康酸酐及中康酸等的不饱和二元羧酸(酐)类3价以上的不饱和多价羧酸(酐)类等等。该等含羧基的乙烯性单体可单独或混合两种以上使用。
[0045]
另外，前述其它可共聚合的乙烯性不饱和单体，可举有苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、氯乙烯、甲氧基苯乙烯等的芳香族乙烯基化合物；丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸2-羟乙基酯、甲基丙烯酸2-羟乙基酯、丙烯酸苯甲酯及甲基丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸十四烷基酯、甲基丙烯酸十六烷基酯、甲基丙烯酸硬脂酰酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸二十二烷基酯、甲基丙烯酸二十烷基酯等的不饱和羧酸酯类；丙烯酸氨乙酯、甲基丙烯酸氨乙酯、丙烯酸氨丙酯、甲基丙烯酸氨丙酯等的不饱和羧酸氨烷酯类；丙烯酸环氧丙基酯、甲基丙烯酸环氧丙基酯等的不饱和羧酸环氧丙基酯类；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、安息香酸乙烯酯等的羧酸乙烯酯类；乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、烯丙基环氧丙基醚、甲代烯丙基环氧丙基醚等的不饱和醚类；丙烯腈、甲基
丙烯腈、α-氯丙烯腈、氰化亚乙烯等的氰化乙烯基化合物；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、α-氯丙烯酰胺、n-羟乙基丙烯酰胺、n-羟乙基甲基丙烯n-羟、马来酰胺等的不饱酰胺或不饱和酰亚胺类；1,3-丁二烯、异丙烯、氯丙烯等的脂肪族共轭二烯类；聚苯乙烯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚硅氧烷等在聚合物分子链末端具有单丙烯酰基(acryloyl)或单甲基丙烯酰基(methacryloyl)的巨大单体类等。此等其它不饱和单体可单独或混合两种以上使用。
[0046]
前述的含羧基的共聚物是为
①
丙烯酸及/或甲基丙烯酸与
②
选自由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸2-羟乙基酯、甲基丙烯酸2-羟乙基酯、丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸苯甲酯、苯乙烯、聚苯乙烯巨大单体及聚甲基丙烯酸甲酯巨大单体所构成的组群中的至少一种其它不饱和单体的共聚物为佳。
[0047]
较佳含羧基的共聚物的具体例可举有：丙烯酸/丙烯酸苯甲酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、丙烯酸/丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚物、丙烯酸/丙烯酸苯甲酯/聚乙烯巨大单体共聚物、丙烯酸/丙烯酸苯甲酯/聚甲基丙烯酸甲酯巨大单体共聚物、丙烯酸/丙烯酸甲酯/聚乙烯巨大单体共聚物、丙烯酸/丙烯酸甲酯/聚甲基丙烯酸甲酯巨大单体共聚物、丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚物、丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/聚乙烯巨大单体共聚物、丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/聚甲基丙烯酸甲酯巨大单体共聚物、丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/聚乙烯巨大单体共聚物、丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/聚甲基丙烯酸甲酯巨大单体共聚物、丙烯酸/甲基丙烯酸2-羟乙基酯/甲基丙烯酸苯甲酯/聚乙烯巨大单体共聚物、丙烯酸/甲基丙烯酸2-羟乙基酯/甲基丙烯酸苯甲酯/聚甲基丙烯酸甲酯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/丙烯酸苯甲酯/聚乙烯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/丙烯酸苯甲酯/聚甲基丙烯酸甲酯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯/聚乙烯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯/聚甲基丙烯酸甲酯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/聚乙烯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/聚甲基丙烯酸甲酯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/聚乙烯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/聚甲基丙烯酸甲酯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸2-羟乙基酯/甲基丙烯酸苯甲酯/聚乙烯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸2-羟乙基酯/甲基丙烯酸苯甲酯/聚甲基丙烯酸甲酯巨大单体共聚物等等。
[0048]
此等含羧基的共聚物中，特佳为甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/聚乙烯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/聚甲基丙烯酸甲酯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/聚乙烯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/聚甲基丙烯酸甲酯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸2-羟乙基酯/甲基丙烯酸苯甲酯/聚乙烯巨大单体共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸2-羟乙基酯/甲基丙烯酸苯甲酯/聚甲基丙烯酸甲酯巨大单体共聚物。
[0049]
令人惊讶的是，通过将上述粘合剂树脂与本发明的特定基质组合使用，除了粘合剂树脂本身所带来的组合物的长期贮存安定性、密着性、涂布性、耐热性及耐溶剂性变高等
优点之外，还能明显提高组合物的成膜特性。
[0050]
这里需要说明的是，本文中类似“含羧基的树脂”、“带羧基的均聚物”的说法是指树脂或均聚物等包含完整的
“‑
cooh”基团。值得注意的是，类似酯基、酸酐基等羧基的衍生基团不属于羧基。
[0051]
《助剂》
[0052]
在本说明书的一个示例性实施方案中，组合物可根据需要添加各种助剂。具体可列举增感剂、固化促进剂、光交联剂、光增感剂、分散辅助剂、填充剂、附着力促进剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、防絮凝剂、热聚合抑制剂、消泡剂、表面活性剂等。
[0053]
《溶剂》
[0054]
在本说明书的一个示例性实施方案中，所使用的溶剂例如可列举：乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇正丙醚、乙二醇单正丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单正丙醚、二乙二醇单正丁醚、三乙二醇单甲醚、三乙二醇单乙醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单正丙醚、丙二醇单正丁醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单正丙醚、二丙二醇单正丁醚、三丙二醇单甲醚、三丙二醇单乙醚等(聚)亚烷基二醇单烷基醚类；乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯等(聚)亚烷基二醇单烷基醚乙酸酯类；二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙醚、四氢呋喃等其它醚类；丁酮、环己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮类；2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯等乳酸烷基酯类；2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羟基乙酸乙酯、2-羟基-3-甲基丁酸甲酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-乙酰乙酸乙酯等其它酯类；甲苯、二甲苯等芳香烃类；n-甲基吡咯烷酮、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺等酰胺类等。可以单独使用这些溶剂，也可以2种以上组合使用。
[0055]
在上述溶剂中，考虑到溶解性和分散性，因而优选丙二醇单甲醚、乙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙基醚、环己酮、乙酸3-甲氧基丁酯，特别优选使用丙二醇单甲醚乙酸酯、乙酸3-甲氧基丁酯。
[0056]
《彩色滤光片》
[0057]
本发明提供了一种彩色滤光片，其包含上述的组合物，单体和光引发剂。
[0058]
《单体》
[0059]
在本说明书中，当组合物用于彩色滤光片时还需要加入单体。单体可以是单官能单体，也可以是多官能单体，还可以是二者的组合。
[0060]
作为单官能单体，可列举：(甲基)丙烯酰胺、羟甲基(甲基)丙烯酰胺、甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、乙氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、丙氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、丁氧基甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、n-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、n-羟基甲基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸、富马酸、马来酸、马来酸酐、衣康酸、衣康酸酐、柠康酸、柠康酸酐、巴豆酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、叔丁基丙烯酰胺磺酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸环已、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)
丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基-2-羟丙酯、2-(甲基)丙烯酰氧-2-羟丙基邻苯二甲酸酯、甘油单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、二甲氨基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、2,2,2-三氟乙基(甲基)丙烯酸酯、2,2,3,3-四氟丙基(甲基)丙烯酸酯、邻苯二甲酸衍生物的半(甲基)丙烯酸酯等。可以单独使用这些单官能单体，也可以2种以上组合使用。
[0061]
作为多官能单体，可列举：乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、2,2-双(4-(甲基)丙烯酰氧基二乙氧基苯基)丙烷、2,2-双(4-(甲基)丙烯酰氧基聚乙氧基苯基)丙烷、2-羟基-3-(甲基)丙烯酰氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二缩水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二缩水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、邻苯二甲酸二缩水甘油酯二(甲基)丙烯酸酯、甘油三丙烯酸酯、甘油聚缩水甘油醚聚(甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(即，亚芐基二异氰酸酯)、三甲基六亚甲基二异氰酸酯与六亚甲基二异氰酸酯和(甲基)丙烯酸2-羟乙酯三者的反应物、亚甲基双(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰胺亚甲基醚、多元醇与n-羟甲基(甲基)丙烯酰胺的缩合物等多官能单体，以及三丙烯酰基缩甲醛等。可以单独使用这些多官能单体，也可以2种以上组合使用。
[0062]
《光引发剂》
[0063]
在本说明书中，当组合物用于彩色滤光片时还需要加入光引发剂。从聚合特性、引发效率、吸收波长、获得性、价格等观点考虑，优选含有选自苯乙酮系、二苯甲酮系、噻吨酮系、肟系中的至少一种化合物作为光引发剂。
[0064]
作为本发明优选的苯乙酮系化合物，有二乙氧基苯乙酮、2-甲基-2-吗啉代-1-(4-甲基硫代苯基)丙烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苯偶酰二甲基缩酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙烷-1-酮的低聚物等，更优选为2-甲基-2-吗啉代-1-(4-甲基硫代苯基)丙烷-1-酮。此外，也可以将多种苯乙酮系化合物和其他光聚合引发剂组合使用。
[0065]
作为上述二苯甲酮系化合物，可以举出例如二苯甲酮、邻苯甲酰苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰-4
’‑
甲基二苯基硫醚、3,3’,4,4
’‑
四(叔丁基过氧化羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮等。
[0066]
噻吨酮系化合物的实例可为噻吨酮、2-甲基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮、2-氯噻吨酮等。
[0067]
肟系化合物的实例可为o-酰基肟系化合物、2-(o-苯甲酰基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(o-乙酰基肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]乙酮、o-乙氧基羰基-α-氧氨基-1-苯基丙-1-酮等。o-酰基肟系化合物的具体实例可为1,2-辛二酮、2-二甲基氨基-2-(4-甲基苯甲基)-1-(4-吗啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、1-(4-苯硫基苯基)-丁-1,2-二酮-2-肟-o-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1,2-二酮-2-肟-o-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1-酮肟-o-乙酸酯及1-(4-苯硫基苯基)-丁-1-酮肟-o-乙酸酯。举例
来说，根据实施例的感光性树脂组合物的光聚合引发剂可为肟系化合物。作为上述光聚合引发剂的市售例，可以举出巴斯夫公司的oxe01、oxe-02等，但不限定于此。
[0068]
《背光转换膜及其制备方法》
[0069]
上述背光转换膜可以通过如下方法来制造，其包括：将其中溶解有有机荧光染料、cyanostar、粘合剂树脂、助剂和溶剂的组合物溶液涂覆在基础膜上；对涂覆在基础膜上的溶液进行干燥。
[0070]
在本说明书的一个示例性实施方案中，对于其中溶解有有机荧光染料、cyanostar、粘合剂树脂、助剂和溶剂的组合物溶液，其生产方法没有特别限制，只要将上述材料溶解在溶液中即可。
[0071]
在本说明书的一个示例性实施方案中，溶解有有机荧光染料、cyanostar、粘合剂树脂、助剂和溶剂的组合物溶液可以通过以下方法来生产：通过将有机荧光染料和cyanostar溶解在溶剂中来制备第一溶液，通过将粘合剂树脂和助剂溶解在溶剂中来制备第二溶液，以及将第一溶液和第二溶液混合。当将第一溶液与第二溶液混合时，优选地将这些溶液均匀混合。然而，方法不限于此，并且可以使用在溶剂中同时添加上述材料的方法，将有机荧光染料和cyanostar溶解在溶剂中并且随后向其中添加粘合剂树脂和助剂的方法，将粘合剂树脂和助剂溶解在溶剂中并且随后向其中添加有机荧光染料和cyanostar的方法等。
[0072]
当使用第一溶液和第二溶液时，各溶液中包含的溶剂也可以彼此相同或不同。即使当在第一溶液和第二溶液中使用不同的溶剂时，优选这些溶剂也具有相容性以便彼此混合。
[0073]
上述荧光染料组合物当作为彩色滤光片时，包含的单体和引发剂需溶解在第二溶液中。
[0074]
当作为彩色滤光片时，上述荧光染料组合物溶液在干燥后需进一步进行紫外线(uv)曝光，显影及热固化以形成所需像素图案。
[0075]
作为将其中溶解有有机荧光染料、cyanostar、粘合剂树脂、助剂和溶剂的组合物溶液涂覆在基础膜的一个表面上的方法，可以使用各种公知的方法，还可以使用模涂机，并且还可以使用各种棒涂法，刮涂法等。
[0076]
本说明书的一个示例性实施方案中，涂覆在基础膜上的组合物溶液的干燥在100℃至200℃下进行15分钟或更短。例如，可以通过在涂覆过程期间在沿基础膜前进方向位于靠近涂覆机的烘箱中对基础膜进行干燥，来获得在基础膜上的包含具有适当厚度和一定浓度的荧光物质转换膜。组合物溶液的干燥可以在更具体地130℃至180℃的范围内的温度下进行10分钟至15分钟。
[0077]
《背光单元》
[0078]
本说明书的另一个示例性实施方案提供了包括上述颜色转换膜的背光单元。背光单元可以具有本领域中已知的背光单元配置，不同之处在于背光单元包括所述背光转换膜。
[0079]
图1例示了根据本说明书的一个示例性实施方案的背光单元的结构。所述背光转换膜在tft基板与背光源之间，背光源为蓝色光源。所述背光转换膜分为绿色和红色两层，蓝色光源通过上述两层转换膜后转化为高亮度的白色光。
chemical)，其余内容与实施例1均为相同操作，得到背光转换膜。
[0094][0095]
式4的重均分子量为6610g/mol。
[0096]
《比较例》
[0097]
与实施例2不同的是，第一溶液中仅将有绿色荧光物质4.9重量份和红色荧光物质0.1的重量份溶解在95重量份的溶剂丙二醇单甲醚乙酸酯中，而未加入cyanostar。
[0098]
第二溶液和背光转换膜的制备方法与实施例2完全相同。
[0099]
以光亮度计分别测试实施例1、2与比较例的背光单元光亮度情况，结果于表1。
[0100]
成膜性能评价：
[0101]
在基板上涂布上述荧光染料组合物后，进行100℃/10min前烘干燥，肉眼观察成膜性。
[0102]
〇：成膜性能好(目视平整)；
[0103]
×
：成膜性能差(有龟裂)。
[0104]
表1
[0105] 光亮度cd/cm2成膜性能实施例1530〇实施例2510
×
比较例320
×
[0106]
通过表1所示结果可以明显看出实施例1和2的背光单元的光亮度要明显高于比较例。另外，由于实施例1中将特定的粘合剂树脂与基质组合使用，因此与实施例2相比成膜性能更加良好。
[0107]
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
[0108]
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
[0109]
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。