技术特征：
1.一种抗体，其包括：a)包括seq id no:1的氨基酸序列的重链可变区和包括seq id no:2的氨基酸序列的轻链可变区；b)包括seq id no:3的氨基酸序列的重链可变区和包括seq id no:4的氨基酸序列的轻链可变区；c)包括seq id no:5的氨基酸序列的重链可变区和包括seq id no:6的氨基酸序列的轻链可变区；d)包括seq id no:7的氨基酸序列的重链可变区和包括seq id no:8的氨基酸序列的轻链可变区；e)包括seq id no:9的氨基酸序列的重链可变区、包括seq id no:10的氨基酸序列的轻链可变区；或f)包括seq id no:11的氨基酸序列的重链可变区和包括seq id no:12的氨基酸序列的轻链可变区。2.一种抗体，其包括：a)包括seq id no:13的vhcdr1、包括seq id no:14的vhcdr2、包括seq id no:15的vhcdr3、包括seq id no:16的vlcdr1、包括seq id no:17的vlcdr2和包括seq id no:18的vlcdr3；b)包括seq id no:19的vhcdr1、包括seq id no:20的vhcdr2、包括seq id no:21的vhcdr3、包括seq id no:22的vlcdr1、包括seq id no:23的vlcdr2和包括seq id no:24的vlcdr3；c)包括seq id no:25的vhcdr1、包括seq id no:26的vhcdr2、包括seq id no:27的vhcdr3、包括seq id no:28的vlcdr1、包括seq id no:29的vlcdr2和包括seq id no:30的vlcdr3；d)包括seq id no:31的vhcdr1、包括seq id no:32的vhcdr2、包括seq id no:33的vhcdr3、包括seq id no:34的vlcdr1、包括seq id no:35的vlcdr2和包括seq id no:36的vlcdr3；e)包括seq id no:37的vhcdr1、包括seq id no:38的vhcdr2、包括seq id no:39的vhcdr3、包括seq id no:40的vlcdr1、包括seq id no:41的vlcdr2和包括seq id no:42的vlcdr3；或f)包括seq id no:43的vhcdr1、包括seq id no:44的vhcdr2、包括seq id no:45的vhcdr3、包括seq id no:46的vlcdr1、包括seq id no:47的vlcdr2和包括seq id no:48的vlcdr3。3.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其中所述抗体结合人fcmr。4.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其中所述抗体包括氨基酸序列与人igg至少90％相同的恒定区。5.根据权利要求4所述的抗体，其中所述人igg选自由以下组成的组：igg1、igg2、igg3和igg4。6.根据权利要求5所述的抗体，其中所述igg是igg2。7.根据权利要求5所述的抗体，其中所述igg是igg1。
8.一种对根据前述权利要求中任一项所述的抗体进行编码的核酸组合物。9.一种表达载体组合物，其包括根据权利要求8所述的核酸组合物，其中第一表达载体中含有第一核酸，并且第二表达载体中含有第二核酸。10.一种表达载体组合物，其包括根据权利要求8所述的核酸组合物，其中单个表达载体中含有第一核酸和第二核酸。11.一种宿主细胞，其包括根据权利要求9或10所述的表达载体组合物。12.一种制备抗体的方法，所述方法包括在所述抗体被表达的条件下培养根据权利要求11所述的宿主细胞以及回收所述抗体。13.一种组合物，其包括根据权利要求1到7中任一项所述的抗体以及药学上可接受的载体或稀释剂。14.一种调节受试者的免疫应答的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求1到7中任一项所述的抗体或根据权利要求8所述的组合物。15.根据权利要求13所述的方法，其中所述方法刺激受试者的免疫应答，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求1到7中任一项所述的抗体或根据权利要求8所述的组合物。16.根据权利要求13所述的方法，其中所述方法抑制受试者的免疫应答，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求1到7中任一项所述的抗体或根据权利要求8所述的组合物。17.一种治疗有需要的受试者的癌症的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求1到7中任一项所述的抗体或根据权利要求8所述的组合物。18.根据权利要求17所述的方法，其中所述癌症是b细胞恶性肿瘤。19.根据权利要求17或18所述的方法，其中所述癌症是慢性淋巴细胞性白血病。20.根据权利要求17到19中任一项所述的方法，其中所述抗体与一种或多种另外的癌症治疗剂组合。21.根据权利要求20所述的方法，其中所述另外的癌症治疗剂是免疫检查点抑制剂。22.根据权利要求21所述的方法，其中所述免疫检查点抑制剂选自由以下组成的组：pd-1抑制剂、pd-l1抑制剂、ctla-4抑制剂、tim-3抑制剂和lag-3抑制剂。23.一种治疗有需要的受试者的自身免疫性疾病的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求1到7中任一项所述的抗体或根据权利要求8所述的组合物。24.根据权利要求23所述的方法，其中所述抗体与一种或多种另外的抗炎治疗剂组合。25.一种治疗有需要的受试者的细菌感染的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求1到7中任一项所述的抗体或根据权利要求8所述的组合物。26.根据权利要求25所述的方法，其中所述抗体与一种或多种抗生素治疗剂组合。27.一种治疗有需要的受试者的病毒感染的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求1到7中任一项所述的抗体或根据权利要求8所述的组合物。28.根据权利要求27所述的方法，其中所述抗体与一种或多种抗病毒治疗剂组合。29.一种调节受试者的fcmr的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求1到7中任一项所述的抗体或根据权利要求8所述的组合物。30.根据权利要求29所述的方法，其中调节fcmr抑制fcmr活性。
31.根据权利要求29所述的方法，其中调节fcmr促进fcmr活性。
技术总结
本发明提供了新型抗FCMR抗体、包括此类抗体的药物组合物以及使用此类抗体和药物组合物治疗疾病，如癌症或自身免疫性疾病的治疗方法。法。法。
技术研发人员：R
受保护的技术使用者：大学保健网
技术研发日：2020.02.14
技术公布日：2022/1/28
再多了解一些
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