1.本发明属于药物领域，具体涉及一种烷氧基烷基取代杂环基类抑制剂及其制备方法和应用。
背景技术：
：：2.肺癌是人类癌症致死的重要原因之一。按照细胞类型肺癌可以分为小细胞肺癌(sclc)和非小细胞肺癌(nsclc)，其中nsclc占所有肺癌患者的85％。据统计2016年全球nsclc的市场约为209亿美元，其中美国市场占据一半，其次是日本、德国和中国。从现有趋势来看，非小细胞肺癌市场保持着持续增长，预计2023年全球市场将达到540亿美元(nature，2018；553(7689):446-454)。3.目前nsclc的主要治疗用药分为化疗药物、分子靶向药物以及肿瘤免疫疗法等。其中化疗药物主要包括吉西他滨、紫杉醇以及铂类药物等，但是这类药物普遍具有选择性差、毒性大从而导致比较强烈的毒副作用。近年来，分子靶向药物因其选择性较高、毒副作用相对较小，能够实现精准治疗等明显优势从而逐渐成为研究热点。现有的nsclc分子靶向药物包括egfr抑制剂(如afatinib、gefitinib、erlotinib、lapatinib、dacomitinib、icotinib、pyrotinib、rociletinib、osimertinib等)，alk抑制剂(如ceritinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib、奥卡替尼等)，以及vegfr抑制剂(sorafenib、regorafenib、cabozantinib、sunitinib、多纳非尼等)(currentmedicinalchemistry,2019,26,1-39)。4.在肺癌病患里面，经常检测到kras突变，约占所有致癌基因突变的32％。其中krasg12c突变在nsclc里面占所有致癌基因突变的44％。到目前为止，市场上仍然没有针对krasg12c突变的药物被批准上市。5.由于krasg12c靶蛋白在病理学上与多种疾病相关，因此目前还需要新型的krasg12c抑制剂用于临床治疗。高选择性高活性的krasg12c抑制剂可以对krasg12c突变导致的癌症等疾病更有效治疗，以及减少脱靶效应的潜力，因而具有更迫切的临床需求。技术实现要素：6.本发明的目的在于提供一类新型的对krasg12c有选择性抑制作用和/或更好药效学性能的化合物及其用途。7.本发明第一方面，提供一种式(i)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药：[0008][0009]式中：[0010]a，b相同或者不同，独立地选自ch或n；[0011]x选自：4-14元饱和或不饱和的环烷基或杂环基、c6-c14芳基或者5-14元杂芳基，其中，所述的饱和或不饱和的环烷基或杂环基、芳基或者杂芳基可以任选地被一个或多个r8所取代；[0012]y选自下组：键、o、s、nh、nr5、cr5r6、conh、conr5、so2nh、so2nr5、nhco、nr5co、nhso2、nr5so2；其中，r5和r6相同或不同，且各自独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、氨基、羟基、4-20元杂环基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基；[0013]z选自下组：键、c1-c18亚烷基、氘代c1-c18亚烷基、卤代c1-c18亚烷基、c3-c20亚环烷基、4-20元亚杂环基、c1-c18亚烷氧基、氘代c1-c18亚烷氧基、卤代c1-c18亚烷氧基；[0014]r1选自下组：其中，表示双键或三键[0015]ra为不存在，或者独立地选自：氢、氘、氟、氰基或者c1-c3烷基；[0016]各rb独立地选自：氢、氘、氰基或者c1-c3烷基；[0017]其中，ra和rb中所述烷基可以被选自下组的一个或多个取代基取代：氘、卤素、氰基、胺基、c3-c7环烷基、4-7元杂环基、nhr10或nr10r11；其中，r10和r11各自独立地为c1-c3烷基；[0018]r2选自下组：-(ch2)n、-(ch2)no(ch2)q、-(ch2)ns、-(ch2)nco、-(ch2)nc(o)o、-(ch2)ns(o)q、-(ch2)nnr5、-(ch2)nc(o)nr5、-(ch2)nnr5c(o)、-(ch2)nnr5c(o)nr5、-(ch2)ns(o)qnr5、-(ch2)nnr5s(o)q、-(ch2)nnr5s(o)qnr5，其中，ch2中的h可以被r8取代；[0019]r3独立地选自下组：氢、氘、羟基、卤素、氰基、＝o、c1-c3烷基、c1-c3烷氧基、卤代c1-c3烷基或c3-c6环烷基；[0020]l选自下组：键、-c(o)-、c1-c3的亚烷基；[0021]r4选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、胺基、羟基、4-20元杂环基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基；[0022]环c为4-20元亚杂环基；其中，所述的4-20元亚杂环基可任选地被一个或多个r8取代；[0023]r7独立地为-r12-o-r13，其中，r12为取代或未取代的c1-c6亚烷基，r13为取代或未取代的c1-c6烷基、c3-c8环烷基；[0024]r8独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、氨基、羟基、c3-c20亚环烷基、4-20元亚杂环基、4-20元杂环基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基；[0025]r9独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0026]其中，如无特别说明，上述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0027]m为0、1、2或3的整数；[0028]n为0、1、2、3、4或5的整数；[0029]p为1或2的整数；[0030]q为0、1、2、3、4或5的整数；[0031]s为1、2或3的整数；[0032]t为0、1、2或3的整数。[0033]在另一优选例中，x选自：4-14元饱和或不饱和的环烷基或杂环基，其中，所述的饱和或不饱和的环烷基或杂环基可以任选地被一个或多个取代或未取代c1-c18烷基，优选地为取代或未取代的c1-c3烷基，其中，所述的取代是指被氰基或卤素取代。[0034]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有通式(ii-a)或(ii-b)所示的结构：[0035][0036]式中：[0037]r1、r2、r3、r4、r7、r9、a、b、c、x、y、z、l、m、s、t的定义如上所述。[0038]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其特征在于，其具有式(iii)所示结构：[0039][0040]r1、r2、r3、r4、r7、r9、c、x、y、z、l、m、s、t的定义如上所述。[0041]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(iv)所示结构：[0042][0043]式中：[0044]r1、r2、r3、r4、r7、r8、r9、c、y、z、l、m、s、t的定义如上所述。[0045]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(v)所示结构：[0046][0047]式中：[0048]r1、r2、r3、r4、r7、r8、r9、c、y、z、m、s、t的定义如上所述。[0049]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(vi)所示结构：独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、氨基、羟基、c3-c20亚环烷基、4-20元亚杂环基、4-20元杂环基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基；[0061]所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、卤素、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基。[0062]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其特征在于，环c选自下组：可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其特征在于，环c选自下组：其中，y1和y2各自独立地选自：o、co、cs、s、so、so2、po、nr14或cr15r16，f为0、1、2或3；其中，r14选自：h、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；r15和r16各自独立地选自：h、d、卤素、氰基、羟基、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c1-c6烷氧基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；限定条件是y1和y2其中之一必须选自：o、s、so、so2、po、或nr14；[0063]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、卤素、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基。[0064]在另一优选例中，r3独立地选自下组：氢、氘、c1-c3烷基、卤代c1-c3烷基或c3-c6环烷基。[0065]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，r7独立地为-r12-o-r13，其中，r12为取代或未取代的c1-c6亚烷基，r13为取代或未取代的c1-c6烷基、c3-c8环烷基；[0066]环c选自下组：环c选自下组：其中，y1和y2各自独立地选自：o、nr14或cr15r16，f为0、1、2或3；其中，r14选自：h、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；r15和r16各自独立地选自：h、d、卤素、氰基、羟基、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c1-c6烷氧基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；限定条件是y1和y2其中之一必须选自：o或nr14；[0067]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：h、d、卤素、氰基、羟基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c3-c6环烷基。[0068]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，r9独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0069]r7独立地为-r12-o-r13，其中，r12为取代或未取代的c1-c3亚烷基，r13为取代或未取代的c1-c3烷基、c3-c6环烷基；[0070]环c选自下组：环c选自下组：其中，y1和y2各自独立地选自：nr14或cr15r16，f为0、1、2或3；其中，r14选自：h、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；r15和r16各自独立地选自：h、d、卤素、氰基、羟基、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c1-c6烷氧基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；限定条件是y1和y2其中之一必须选自nr14；[0071]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：h、d、卤素、氰基、羟基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c3-c6环烷基。[0072]在另一优选例中，r9独立地为h、c1-c6烷基。[0073]在另一优选例中，r8独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c3烷基、氘代c1-c3烷基、c1-c3烷氧基、氘代c1-c3烷氧基、氨基、羟基；其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：卤素、氰基、氨基、羟基。[0074]在另一优选例中，所述式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其中，r1、r2、r3、r4、r7、r9、a、b、c、x、y、z、l、m、s、t分别为实施例中各具体化合物相对应的具体基团。[0075]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，所述化合物选自下组：[0076][0077][0078][0079][0080][0081][0082][0083][0084][0085][0086][0087][0088][0089][0090][0091][0092][0093][0094][0095][0096][0097][0098][0099]在另一优选例中，所述的所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，所述化合物选自实施例中所示的化合物。[0100]本发明第二方面，提供了一种制备式(iii)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药的方法，其特征在于，包括步骤：[0101][0102](i)在惰性溶剂中，碱存在下，式v-1化合物与二胺基类化合物中的一个胺基反应，然后与氨基保护剂反应，得到式v-2化合物；[0103](ii)在惰性溶剂中，在脱保护剂存在下，式v-2化合物脱保护，得到式v-3化合物；[0104](iii)在惰性溶剂中，在碱存在下，式v-3化合物与发生偶联、取代或酰化反应，得到式v-4化合物；[0105](iv)在惰性溶剂中，式v-4化合物与氧化剂反应，得到式v-5化合物；[0106](v)在惰性溶剂中，在碱存在下，式v-5化合物与反应生成式v-6化合物；[0107](vi)在惰性溶剂中，在酸存在下，式v-6化合物脱保护，得到式v-7化合物；[0108](vii)在惰性溶剂中，在碱和催化剂存在下，式v-7与gr1反应，得到式(iii)化合物；[0109]其中，g为oh、f、cl、-o-co-r1、-o-co-ch2ch(ch3)2、-obt、[0110][0111]等；[0112]式中，[0113]q为离去基团，如卤素、oh、-o-co-r4-o-co-ch2ch(ch3)2、oms、ots、otf、b(oh)2、b(ome)2或等；[0114]rs和rs'为氨基的保护基，所述保护基选自：boc、bn、cbz或fmoc；[0115]r1、r2、r3、r4、r7、r9、a、b、c、l、x、y、z、m、s、t定义如上所述。[0116]在另一优选例中，所述步骤(i)中，碱为tea或dipea。[0117]在另一优选例中，所述步骤(i)中，惰性溶剂选自：dmso。[0118]在另一优选例中，所述步骤(i)中，氨基保护剂选自：(boc)2o、氯甲酸苄酯、二碳酸二叔丁酯、邻苯二甲酰氯、氯苄、三苯基氯甲烷、氯甲酸-9-芴基甲酯、氯甲酸烯丙酯。[0119]在另一优选例中，所述步骤(ii)中，脱保护剂为氯甲酸-1-氯乙酯。[0120]在另一优选例中，所述步骤(ii)中，惰性溶剂选自：二氯甲烷。[0121]在另一优选例中，所述步骤(iii)中，惰性溶剂选自：二氧六环。[0122]在另一优选例中，所述步骤(iii)中，碱为碳酸铯。[0123]在另一优选例中，所述步骤(iv)中，氧化剂为mcpba。[0124]在另一优选例中，所述步骤(iv)中，惰性溶剂选自：乙酸乙酯。[0125]在另一优选例中，所述步骤(v)中，碱为醇钠、醇钾、nah或lihnmds，优选叔丁醇钠或叔丁醇钾。[0126]在另一优选例中，所述步骤(v)中，惰性溶剂选自：甲苯。[0127]在另一优选例中，所述步骤(vi)中，酸为tfa。[0128]在另一优选例中，所述步骤(vi)中，惰性溶剂选自：二氯甲烷。[0129]在另一优选例中，所述步骤(vii)中，惰性溶剂选自：dmf。[0130]在另一优选例中，所述步骤(vii)中，碱为tea或dipea。[0131]在另一优选例中，所述步骤(vii)中，缩合剂为hatu。[0132]本发明第三方面，提供一种药物组合物，包含一种或多种第一方面所述的式(i)的化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药；和药学上可接受的载体。[0133]在另一优选例中，所述药物组合物还包含选自下组的药物：[0134]pd-1抑制剂(如nivolumab,pembrolizumab,pidilizumab,cemiplimab，js-001，shr-120，bgb-a317，ibi-308，gls-010，gb-226，stw204，hx008,hlx10,bat1306,ak105,lzm009或上述药物的生物类似药等)、pd-l1抑制剂(如durvalumab,atezolizumab,avelumab，cs1001，kn035,hlx20,shr-1316，bgb-a333，js003,cs1003,kl-a167,f520,gr1405,msb2311或上述药物的生物类似药等)、cd20抗体(如rituximab,obinutuzumab,ofatumumab,veltuzumab,tositumomab,131i-tositumomab,ibritumomab,90y-ibritumomab,90in-ibritumomab,ibritumomabtiuxetan等)、cd47抗体(如hu5f9-g4，cc-90002，tti-621，tti-622,ose-172，srf-231，alx-148，ni-1701，shr-1603，ibi188，imm01)、alk抑制剂(如ceritinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib、奥卡替尼)、pi3k抑制剂(如idelalisib、duvelisib、dactolisib、taselisib、bimiralisib、omipalisib、buparlisib等)、btk抑制剂(如ibrutinib、tirabrutinib、acalabrutinib、zanubrutinib、vecabrutinib等)、egfr抑制剂(如afatinib、gefitinib、erlotinib、lapatinib、dacomitinib、icotinib、canertinib、sapitinib、naquotinib、pyrotinib、rociletinib、osimertinib等)、vegfr抑制剂(如sorafenib、pazopanib、regorafenib、sitravatinib、ningetinib、cabozantinib、sunitinib、多纳非尼等)、hdac抑制剂(如givinostat、tucidinostat、vorinostat、fimepinostat、droxinostat、entinostat、dacinostat、quisinostat、tacedinaline等)、cdk抑制剂(如palbociclib、ribociclib、abemaciclib、milciclib、trilaciclib、lerociclib等)、mek抑制剂(如selumetinib(azd6244)、trametinib(gsk1120212)、pd0325901、u0126、pimasertib(as-703026)、pd184352(ci-1040)等)、mtor抑制剂(如vistusertib等)、shp2抑制剂(如rmc-4630、jab-3068、tno155等)或其组合。[0135]本发明第四方面，提供一种第一方面所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或第三方面所述的药物组合物的用途，用于制备预防和/或治疗与krasg12c的活性或表达量相关的疾病的药物组合物。[0136]在另一优选例中，所述的疾病是的肿瘤或失调性疾病。[0137]在另一优选例中，所述疾病选自下组：肺癌、乳腺癌、前列腺癌、食道癌、结直肠癌、骨癌、肾癌、胃癌、肝癌、大肠癌、黑色素瘤、淋巴瘤、血癌、脑瘤、骨髓瘤、软组织肉瘤、胰腺癌、皮肤癌。[0138]本发明第五方面，提供了一种非诊断性、非治疗性地抑制krasg12c的方法，它包括步骤：向所需患者施用有效量的所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或施用如上所述的药物组合物。[0139]应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。具体实施方式[0140]本发明人经过长期而深入的研究，意外地制备了一类新型的krasg12c有选择性抑制作用和/或更好药效学性能的化合物。在此基础上，发明人完成了本发明。[0141]术语[0142]在本发明中，除非特别指出，所用术语具有本领域技术人员公知的一般含义。[0143]术语“烷基”是指直链或支链或环状烷烃基，包含1-20个碳原子，如1-18个碳原子，尤其指1-18个碳原子，优选地包含1-10个碳原子，更优选地包含1-6个碳原子。典型的“烷基”包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、庚基、4,4–二甲基戊基、辛基、2,2,4-三甲基戊基、壬基、癸基、十一烷基，十二烷基等等。[0144]术语“c1-c18烷基”指的是直链或支链或环状烷基，包括1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个碳原子，如甲基、乙基、丙基、异丙基正丁基、叔丁的烷基)、腈基、硝基、氧(如＝o)、三氟甲基、三氟甲氧基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环、芳环、ora、sra、s(＝o)re、s(＝o)2re、p(＝o)2re、s(＝o)2ore,p(＝o)2ore、nrbrc、nrbs(＝o)2re、nrbp(＝o)2re、s(＝o)2nrbrc、p(＝o)2nrbrc、c(＝o)ord、c(＝o)ra、c(＝o)nrbrc、oc(＝o)ra、oc(＝o)nrbrc、nrbc(＝o)ore,nrdc(＝o)nrbrc、nrds(＝o)2nrbrc、nrdp(＝o)2nrbrc、nrbc(＝o)ra、或nrbp(＝o)2re，其中在此出现的ra可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环，rb、rc和rd可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、杂环或芳环，或者说rb和rc与n原子一起可以形成杂环；re可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环。上述典型的取代基可以任选取代。典型的取代还包括螺环、桥环或稠环取代基，尤其是螺环烷基、螺环烯基、螺环杂环(不包括杂芳环)、桥环烷基、桥环烯基、桥环杂环(不包括杂芳环)、稠环烷基、稠环烯基、稠环杂环基或稠环芳环基，上述环烷基、环烯基、杂环基和杂环芳基可以任选取代。[0150]术语“c3-c20亚环烷基”是指环烷基脱掉两个氢原子所形成的基团，如：[0151]等。[0152]术语“杂环基”是指包含3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个环原子的完全饱和的或部分不饱和的的环状基团(包含但不限于如3-7元单环，6-11元双环，或8-16元三环系统)，其中至少有一个杂原子存在于至少有一个碳原子的环中。每个含有杂原子的杂环可以带有1，2，3或4个杂原子，这些杂原子选自氮原子、氧原子或硫原子，其中氮原子或硫原子可以被氧化，氮原子也可以被季铵化。杂环基团可以连接到环或环系分子的任何杂原子或碳原子的残基上。典型的单环杂环包括但不限于氮杂环丁烷基、吡咯烷基、氧杂环丁烷基、吡唑啉基、咪唑啉基、咪唑烷基、噁唑烷基、异噁唑烷基、噻唑烷基、异噻唑烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、2-氧代哌嗪基、2-氧代哌啶基、2-氧代吡咯烷基、六氢吖庚因基、4-哌啶酮基、四氢吡喃基、吗啡啉基、硫代吗啡啉基、硫代吗啡啉亚砜基、硫代吗啡啉砜基、1,3-二噁烷基和四氢-1,1-二氧噻吩等。多环杂环基包括螺环、稠环和桥环的杂环基；其中涉及到的螺环、稠环和桥环的杂环基任选与其他基团通过单键相连接，或者通过环上的任意两个或两个以上的原子与其他环烷基、杂环基、芳基和杂芳基进一步并环连接；杂环基团可以是取代的或者未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个一下基团，其独立地选自烷基、氘代烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基、烷硫基、烷基氨基、卤素、氨基、硝基、羟基、巯基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、环烷硫基、氧代基、羧基和羧酸酯基。[0153]术语“4-20元亚杂环基”是指杂环基脱掉两个及两个以上氢原子所形成的基团，如：[0154][0154]等。其中，nh的h可以被进一步取代；当被取代时，取代基优选为烷基、氘代烷基、卤代烷基、烯基、炔基、、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、烷氧基烷基、羟基烷基、胺基烷基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基。[0155]术语“芳基”是指包含6、7、8、9、10、11、12、13或14个环碳原子的芳香环状烃类化合物基团，具有1-5个环，尤其指单环和双环基团，如苯基、联苯基或萘基。凡含有两个或两个以上芳香环(双环等)，芳基基团的芳香环可由单键联接(如联苯)，或稠合(如萘、蒽等等)。“取代芳基”是指芳基中的一个或多个位置被取代，尤其是1-3个取代基，可在任何位置上取代。典型的取代包括但不限于一个或多个以下基团：如氢，氘，卤素(例如，单卤素取代基或多卤素取代基，后者如三氟甲基或包含cl3的烷基)、腈基、硝基、氧(如＝o)、三氟甲基、三氟甲氧基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环、芳环、ora、sra、s(＝o)re、s(＝o)2re、p(＝o)2re、s(＝o)2ore,p(＝o)2ore、nrbrc、nrbs(＝o)2re、nrbp(＝o)2re、s(＝o)2nrbrc、p(＝o)2nrbrc、c(＝o)ord、c(＝o)ra、c(＝o)nrbrc、oc(＝o)ra、oc(＝o)nrbrc、nrbc(＝o)ore,nrdc(＝o)nrbrc、nrds(＝o)2nrbrc、nrdp(＝o)2nrbrc、nrbc(＝o)ra、或nrbp(＝o)2re，其中在此出现的ra可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环，rb、rc和rd可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、杂环或芳环，或者说rb和rc与n原子一起可以形成杂环；re可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环。上述典型的取代基可以任选取代。典型的取代还包括稠环取代基，尤其是稠环烷基、稠环烯基、稠环杂环基或稠环芳环基，上述环烷基、环烯基、杂环基和杂环芳基可以任选取代。[0156]术语“杂芳基”指包含1-4个杂原子、5-14个环原子的杂芳族体系，其中杂原子选自氧、氮和硫。杂芳基优选5至10元环，更优选为5元或6元，例如吡咯基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、噻二唑基、异噻唑基、呋喃基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三氮嗪基、三氮唑基及四氮唑基等。“杂芳基”可以是取代的或者未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，其独立地选自烷基、氘代烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基、烷硫基、烷基氨基、卤素、氨基、硝基、羟基、巯基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、环烷硫基、氧代基、羧基和羧酸酯基。[0157]术语“c1-c18烷氧基”是指具有1至18个碳原子的直链或支链或环状烷氧基，包含c1-c18烷基-o-、-c1-c6烷基-o-c1-c6烷基，非限制性地包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和丁氧基等。优选为c1-c8烷氧基，更优选c1-c6烷氧基。[0158]术语“c1-c18亚烷氧基”是指“c1-c18烷氧基”脱掉一个氢原子所得基团。[0159]术语“卤素”或“卤”是指氯、溴、氟、碘。[0160]术语“卤代”是指被卤素取代。[0161]术语“氘代”是指被氘取代。[0162]术语“羟基”是指带有结构oh的基团。[0163]术语“硝基”是指带有结构no2的基团。[0164]术语“氰基”是指带有结构cn的基团。[0165]术语“酯基”是指带有结构-coor的基团，其中r代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环。[0166]术语“胺基”是指带有结构-nrr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0167]术语“酰胺基”是指带有结构-conrr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0168]术语“磺酰胺基”是指带有结构-so2nrr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0169]术语“脲基”是指带有结构-nrconr'r"的基团，其中r、r'和r"可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r、r'和r"在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0170]术语"烷基胺基烷基"是指带有结构-rnhr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'可以相同或不同。[0171]术语"二烷基胺基烷基"是指带有结构-rnhr'r"的基团，其中r、r'和r"可以独立的代表烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r、r'和r"在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0172]术语"烷氧基烷基"是指带有结构-ror'的基团，其中r、r'可以独立的代表烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基。[0173]术语"杂环基烷基"是指带有结构-rr'的基团，其中r可以独立的代表烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基；r'代表杂环或取代的杂环。[0174]在本发明中，术语“取代”指特定的基团上的一个或多个氢原子被特定的取代基所取代。特定的取代基为在前文中相应描述的取代基，或各实施例中所出现的取代基。除非特别说明，某个取代的基团可以在该基团的任何可取代的位点上具有一个选自特定组的取代基，所述的取代基在各个位置上可以是相同或不同的。本领域技术人员应理解，本发明所预期的取代基的组合是那些稳定的或化学上可实现的组合。所述取代基例如(但并不限于)：卤素、羟基、氰基、羧基(-cooh)、c1-c6烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c8环烷基、3-至12元杂环基、芳基、杂芳基、c1-c8醛基、c2-c10酰基、c2-c10酯基、胺基、c1-c6烷氧基、c1-c10磺酰基、及c1-c6脲基等。[0175]除非另外说明，假定任何不满价态的杂原子有足够的氢原子补充其价态。[0176]当取代基为非末端取代基时，其为相应基团的亚基，例如烷基对应于亚烷基、环烷基对应亚环烷基、杂环基对亚杂环基、烷氧基对应亚烷氧基等。[0177]在本发明中，术语“多个”独立指2、3、4、5个。[0178]活性成分[0179]如本文所用，术语“本发明的化合物”或“本发明的活性成分”可互换使用，指式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。该术语还包括外消旋体、光学异构体。[0180]所述的式(i)化合物具有如下结构：[0181][0182]r1、r2、r3、r4、r7、r9、a、b、c、x、y、z、l、m、s、t的定义如上所述。优选地，式(i)化合物具有其具有通式(ii-a)或(ii-b)所示的结构：[0183][0184]式中：[0185]r1、r2、r3、r4、r7、r9、a、b、c、x、y、z、l、m、s、t的定义如上所述。优选地，式(i)化合物具有式(iii)所示结构：[0186][0187]r1、r2、r3、r4、r7、r9、c、x、y、z、l、m、s、t的定义如上所述。[0188]优选地，式(i)化合物具有式(iv)所示结构：[0189][0190]式中：[0191]r1、r2、r3、r4、r7、r8、r9、c、y、z、l、m、s、t的定义如上所述。[0192]优选地，式(i)化合物具有式(v)所示结构：[0193][0194]式中：[0195]r1、r2、r3、r4、r7、r8、r9、c、y、z、m、s、t的定义如上所述。[0196]优选地，式(i)化合物具有式(vi)所示结构：[0197][0198]式中：[0199]r1、r2、r3、r4、r7、r8、r9、c、z、m、s、t的定义如上所述。[0200]优选地，式(i)化合物具有式(vii)所示的结构：[0201][0202]式中：[0203]r1、r2、r3、r4、r7、r8、r9、c、m、s、t的定义如上所述。[0204]优选地，如上所述的化合物中，r4为取代或未取代的c6-c14芳基、5-14元杂芳基；更优选地为c6-c10芳基(如取代或未取代的苯基或萘基)或5-10元杂芳基(如取代或未取代的吡啶、苯并吡唑、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并恶唑)，其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0205]优选地，如上所述的化合物中，环c为4-8元亚杂环基；优选地环c选自下组：8元亚杂环基；优选地环c选自下组：8元亚杂环基；优选地环c选自下组：其中，y1、y2、f、的定义如上所述，优选地y1和y2各自独立地为nr14或cr15r16，其中，r14选自：h、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；r15和r16各自独立地选自：h、d、卤素、氰基、羟基、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c1-c6烷氧基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；限定条件是y1和y2其中之一必须选自nr14；其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：h、d、卤素、氰基、羟基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c3-c6环烷基。[0206]优选地，如上所述的化合物中，r3独立地选自下组：氢、氘、c1-c3烷基、卤代c1-c3烷基或c3-c6环烷基。[0207]优选地，如上所述的化合物中，r8独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c3烷基、氘代c1-c3烷基、c1-c3烷氧基、氘代c1-c3烷氧基、氨基、羟基；其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：卤素、氰基、氨基、羟基。[0208]优选地，如上所述的化合物中，r9独立地为h、c1-c6烷基。本发明中的化合物可能形成的盐也是属于本发明的范围。除非另有说明，本发明中的化合物被理解为包括其盐类。在此使用的术语“盐”，指用无机或有机酸和碱形成酸式或碱式的盐。此外，当本发明中的化合物含一个碱性片段时，它包括但不限于吡啶或咪唑，含一个酸性片段时，包括但不限于羧酸，可能形成的两性离子(“内盐”)包含在术语“盐”的范围内。药学上可接受的(即无毒，生理可接受的)盐是首选，虽然其他盐类也有用，例如可以用在制备过程中的分离或纯化步骤。本发明的化合物可能形成盐，例如，化合物i与一定量如等当量的酸或碱反应，在介质中盐析出来，或在水溶液中冷冻干燥得来。[0209]本发明中的化合物含有的碱性片段，包括但不限于胺或吡啶或咪唑环，可能会和有机或无机酸形成盐。可以成盐的典型的酸包括醋酸盐(如用醋酸或三卤代醋酸，如三氟乙酸)、己二酸盐、藻朊酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、硫酸氢盐、硼酸盐、丁酸盐、柠檬酸盐、樟脑盐、樟脑磺酸盐、环戊烷丙酸盐、二甘醇酸盐、十二烷基硫酸盐、乙烷磺酸盐、延胡索酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、羟基乙磺酸盐(如，2-羟基乙磺酸盐)、乳酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、萘磺酸盐(如，2-萘磺酸盐)、烟酸盐、硝酸盐、草酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、苯丙酸盐(如3-苯丙酸盐)、磷酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐，水杨酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐(如与硫酸形成的)、磺酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、甲苯磺酸盐如对甲苯磺酸盐、十二烷酸盐等等[0210]本发明的某些化合物可能含有的酸性片段，包括但不限于羧酸，可能会和各种有机或无机碱形成盐。典型的碱形成的盐包括铵盐、碱金属盐如钠、锂、钾盐，碱土金属盐如钙、镁盐，和有机碱形成的盐(如有机胺)，如苄星、二环已基胺、海巴胺(与n,n-二(去氢枞基)乙二胺形成的盐)、n-甲基-d-葡糖胺、n-甲基-d-葡糖酰胺、叔丁基胺，以及和氨基酸如精氨酸、赖氨酸等等形成的盐。碱性含氮基团可以与卤化物季铵盐，如小分子烷基卤化物(如甲基、乙基、丙基和丁基的氯化物、溴化物及碘化物)，二烷基硫酸盐(如，硫酸二甲酯、二乙酯，二丁酯和二戊酯)，长链卤化物(如癸基、十二烷基、十四烷基和十四烷基的氯化物、溴化物及碘化物)，芳烷基卤化物(如苄基和苯基溴化物)等等。[0211]本发明中化合物的前药及溶剂合物也在涵盖的范围之内。此处术语“前药”是指一种化合物，在治疗相关疾病时，经过代谢或化学过程的化学转化而产生本发明中的化合物、盐、或溶剂合物。本发明的化合物包括溶剂合物，如水合物。[0212]本发明中的化合物、盐或溶剂合物，可能存在的互变异构形式(例如酰胺和亚胺醚)。所有这些互变异构体都是本发明的一部分。[0213]所有化合物的立体异构体(例如，那些由于对各种取代可能存在的不对称碳原子)，包括其对映体形式和非对映形式，都属于本发明的设想范围。本发明中的化合物独立的立体异构体可能不与其他异构体同时存在(例如，作为一个纯的或者实质上是纯的光学异构体具有特殊的活性)，或者也可能是混合物，如消旋体，或与所有其他立体异构体或其中的一部分形成的混合物。本发明的手性中心有s或r两种构型，由理论与应用化学国际联合会(iupac)1974年建议定义。外消旋形式可通过物理方法解决，例如分步结晶，或通过衍生为非对映异构体分离结晶，或通过手性柱色谱法分离。单个的光学异构体可通过合适的方法由外消旋体得到，包括但不限于传统的方法，例如与光学活性酸成盐后再结晶。[0214]本发明中的化合物，依次通过制备、分离纯化获得的该化合物其重量含量等于或大于90％，例如，等于或大于95％，等于或大于99％(“非常纯”的化合物)，在正文描述列出。此处这种“非常纯”本发明的化合物也作为本发明的一部分。[0215]本发明的化合物所有的构型异构体都在涵盖的范围之内，无论是混合物、纯的或非常纯的形式。在本发明化合物的定义包含顺式(z)和返式(e)两种烯烃异构体，以及碳环和杂环的顺式和反式异构体。[0216]在整个说明书中，基团和取代基可以被选择以提供稳定的片段和化合物。[0217]特定官能团和化学术语定义都详细介绍如下。对本发明来说，化学元素与periodictableoftheelements,casversion,handbookofchemistryandphysics,75thed.中定义的一致。特定官能团的定义也在其中描述。此外，有机化学的基本原则以及特定官能团和反应性在“organicchemistry”,thomassorrell,universitysciencebooks,sausalito:1999,也有说明，其全部内容纳入参考文献之列。[0218]本发明的某些化合物可能存在于特定的几何或立体异构体形式。本发明涵盖所有的化合物，包括其顺式和反式异构体、r和s对映异构体、非对映体、(d)型异构体、(l)型异构体、外消旋混合物和其它混合物。另外不对称碳原子可表示取代基，如烷基。所有异构体以及它们的混合物，都包涵在本发明中。[0219]按照本发明，同分异构体的混合物含有异构体的比率可以是多样的。例如，在只有两个异构体的混合物可以有以下组合：50:50，60:40，70:30，80:20，90:10，95:5，96:4，97:3，98:2，99:1，或100:0，异构体的所有比率都在本发明范围之内。本专业内一般技术人员容易理解的类似的比率，及为更复杂的异构体的混合物的比率也在本发明范围之内。[0220]本发明还包括同位素标记的化合物，等同于原始化合物在此公开。不过实际上对一个或更多的原子被与其原子量或质量序数不同的原子取代通常会出现。可以列为本发明的化合物同位素的例子包括氢，碳，氮，氧，磷，硫，氟和氯同位素，分别如2h、3h、13c、11c、14c、15n、18o、17o、31p、32p、35s、18f和36cl。本发明中的化合物，或对映体，非对映体，异构体，或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中含有上述化合物的同位素或其他同位素原子都在本发明的范围之内。本发明中某些同位素标记化合物，例如3h和14c的放射性同位素也在其中，在药物和底物的组织分布实验中是有用的。氚，即3h和碳-14，即14c，它们的制备和检测比较容易。是同位素中的首选。此外，较重同位素取代如氘，即2h，由于其很好的代谢稳定性在某些疗法中有优势，例如在体内增加半衰期或减少用量，因此，在某些情况下可以优先考虑。同位素标记的化合物可以用一般的方法，通过用易得的同位素标记试剂替换为非同位素的试剂，用批露在示例中的方案可以制备。[0221]如果要设计一个本发明的化合物特定的对映体的合成，它可以不对称合成制备，或用手性辅剂衍生化，将所产生的非对映混合物分离，再除去手性辅剂而得到纯的对映体。另外，如果分子中含有一个碱性官能团，如氨基酸，或酸性官能团，如羧基，可以用合适的光学活性的酸或碱的与之形成非对映异构体盐，再通过分离结晶或色谱等常规手段分离，然后就得到了纯的对映体。[0222]如本文所述，本发明中的化合物可与任何数量取代基或官能团取而扩大其包涵范围。通常，术语“取代”不论在术语“可选”前面或后面出现，在本发明配方中包括取代基的通式，是指用指定结构取代基，代替氢自由基。当特定结构中的多个在位置被多个特定的取代基取代时，取代基每一个位置可以是相同或不同。本文中所使用的术语“取代”包括所有允许有机化合物取代。从广义上讲，允许的取代基包括非环状的、环状的、支链的非支链的、碳环的和杂环的，芳环的和非芳环的有机化合物。在本发明中，如杂原子氮可以有氢取代基或任何允许的上文所述的有机化合物来补充其价态。此外，本发明是无意以任何方式限制允许取代有机化合物。本发明认为取代基和可变基团的组合在以稳定化合物形式在疾病的治疗上是很好的，例如传染病或增生性疾病。此处术语“稳定”是指具有稳定的化合物，在足够长的时间内检测足以维持化合物结构的完整性，最好是在足够长的时间内都在效，本文在此用于上述目的。[0223]本技术所涉及的化合物及其药学可接受的盐的代谢产物，以及可以在体内转变为本技术所涉及的化合物及其药学可接受的盐的结构的前药，也包含在本技术的权利要求中。[0224]制备方法[0225]下面更具体地描述本发明式(iii)结构化合物的制备方法，但这些具体方法不对本发明构成任何限制。本发明化合物还可以任选将在本说明书中描述的或本领域已知的各种合成方法组合起来而方便地制得，这样的组合可由本发明所属领域的技术人员容易地进行。[0226]典型地，本发明化合物的制备工艺流程如下，其中所用原料和试剂如无特殊说明，均可通过商业途径购买或者按照已报道的文献合成。[0227][0228]在惰性溶剂(如dmso)中，式(v-1)化合物在碱(如tea或dipea)作用下与二胺基类化合物中的一个胺基反应，然后与氨基保护剂(如(boc)2o、氯甲酸苄酯、二碳酸二叔丁酯、邻苯二甲酰氯、氯苄、三苯基氯甲烷、氯甲酸-9-芴基甲酯、氯甲酸烯丙酯)反应，得到式v-2化合物；在惰性溶剂(如dcm)中，v-2化合物脱保护生成中间体v-3；在惰性溶剂(如二氧六环、甲苯)中，在碱存在下，式v-3化合物与发生偶联、取代或酰化反应，得到式v-4化合物；在惰性溶剂(如乙酸乙酯)中，v-4化合物在氧化剂(如mcpba)作用下生成中间体v-5；在惰性溶剂(如甲苯)中，化合物(v-5)在碱(如nah、lihnmds或tbuok)作用下生成中间体v-6；在惰性溶剂(如二氯甲烷)中，酸(如tfa)性条件下，化合物(v-6)脱保护生成中间体v-7；然后在惰性溶剂(如dmf)中，在碱(如tea、dipea)和催化剂(如hatu)存在下，式v-7与g-r1反应，得到式iii；其中，g为oh、f、cl、-o-co-r1、-o-co-ch2ch(ch3)2、-obt、等；[0229]其中，[0230]q为离去基团，如卤素、oh、-o-co-r4-o-co-ch2ch(ch3)2、oms、ots、otf、b(oh)2、b(ome)2或等；[0231]r1、r2、r3、r4、r7、r9、a、b、c、l、x、y、z、m、s、t如上文所述；rs和rs'为氨基的保护基(如boc、bn、cbz或fmoc)。[0232]以上各反应步骤中，反应溶剂、反应温度、反应时间、催化剂等可以根据具体的反应物进行选择。[0233]药物组合物和施用方法[0234]本发明所述的药物组合物用于预防和/或治疗以下疾病：炎症、癌症、心血管疾病、感染、免疫性疾病、代谢性疾病。[0235]通式(i)所述化合物可以与已知的治疗或改进相似病状的其他药物联用。联合给药时，原来药物的给药方式和剂量可以保持不变，而同时或随后服用式i的化合物。当式i化合物与其它一种或几种药物同时服用时，可以优选使用同时含有一种或几种已知药物和式i化合物的药用组合物。药物联用也包括在重叠的时间段服用式i化合物与其它一种或几种已知药物。当式i化合物与其它一种或几种药物进行药物联用时，式i化合物或已知药物的剂量可能比它们单独用药的剂量低。[0236]可以与通式(i)所述化合物进行药物联用的药物或活性成分包括但不局限为：pd-1抑制剂(如nivolumab,pembrolizumab,pidilizumab,cemiplimab，js-001，shr-120，bgb-a317，ibi-308，gls-010，gb-226，stw204，hx008,hlx10,bat1306,ak105,lzm009或上述药物的生物类似药等)、pd-l1抑制剂(如durvalumab,atezolizumab,avelumab，cs1001，kn035,hlx20,shr-1316，bgb-a333，js003,cs1003,kl-a167,f520,gr1405,msb2311或上述药物的生物类似药等)、cd20抗体(如rituximab,obinutuzumab,ofatumumab,veltuzumab,tositumomab,131i-tositumomab,ibritumomab,90y-ibritumomab,90in-ibritumomab,ibritumomabtiuxetan等)、cd47抗体(如hu5f9-g4，cc-90002，tti-621，tti-622,ose-172，srf-231，alx-148，ni-1701，shr-1603，ibi188，imm01)、alk抑制剂(如ceritinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib、奥卡替尼)、pi3k抑制剂(如idelalisib、duvelisib、dactolisib、taselisib、bimiralisib、omipalisib、buparlisib等)、btk抑制剂(如ibrutinib、tirabrutinib、acalabrutinib、zanubrutinib、vecabrutinib等)、egfr抑制剂(如afatinib、gefitinib、erlotinib、lapatinib、dacomitinib、icotinib、canertinib、sapitinib、naquotinib、pyrotinib、rociletinib、osimertinib等)、vegfr抑制剂(如sorafenib、pazopanib、regorafenib、sitravatinib、ningetinib、cabozantinib、sunitinib、多纳非尼等)、hdac抑制剂(如givinostat、tucidinostat、vorinostat、fimepinostat、droxinostat、entinostat、dacinostat、quisinostat、tacedinaline等)、cdk抑制剂(如palbociclib、ribociclib、abemaciclib、milciclib、trilaciclib、lerociclib等)、mek抑制剂(如selumetinib(azd6244)、trametinib(gsk1120212)、pd0325901、u0126、pimasertib(as-703026)、pd184352(ci-1040)等)、mtor抑制剂(如vistusertib等)、shp2抑制剂(如rmc-4630、jab-3068、tno155等)或其组合。[0237]本发明所述药物组合物的剂型包括(但并不限于)：注射剂、片剂、胶囊剂、气雾剂、栓剂、膜剂、滴丸剂、外用擦剂、控释型或缓释型或纳米制剂。[0238]本发明的药物组合物包含安全有效量范围内的本发明化合物或其药理上可接受的盐及药理上可以接受的赋形剂或载体。其中“安全有效量”指的是：化合物的量足以明显改善病情，而不至于产生严重的副作用。通常，药物组合物含有1-2000mg本发明化合物/剂，更佳地，含有10-1000mg本发明化合物/剂。较佳地，所述的“一剂”为一个胶囊或药片。[0239]“药学上可以接受的载体”指的是：一种或多种相容性固体或液体填料或凝胶物质，它们适合于人使用，而且必须有足够的纯度和足够低的毒性。“相容性”在此指的是组合物中各组份能和本发明的化合物以及它们之间相互掺和，而不明显降低化合物的药效。药学上可以接受的载体部分例子有纤维素及其衍生物(如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素钠、纤维素乙酸酯等)、明胶、滑石、固体润滑剂(如硬脂酸、硬脂酸镁)、硫酸钙、植物油(如豆油、芝麻油、花生油、橄榄油等)、多元醇(如丙二醇、甘油、甘露醇、山梨醇等)、乳化剂(如)、润湿剂(如十二烷基硫酸钠)、着色剂、调味剂、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂、无热原水等。[0240]本发明化合物或药物组合物的施用方式没有特别限制，代表性的施用方式包括(但并不限于)：口服、瘤内、直肠、肠胃外(静脉内、肌肉内或皮下)、和局部给药。[0241]用于口服给药的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂。在这些固体剂型中，活性化合物与至少一种常规惰性赋形剂(或载体)混合，如柠檬酸钠或磷酸二钙，或与下述成分混合：(a)填料或增容剂，例如，淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸；(b)粘合剂，例如，羟甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯基吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶；(c)保湿剂，例如，甘油；(d)崩解剂，例如，琼脂、碳酸钙、马铃薯淀粉或木薯淀粉、藻酸、某些复合硅酸盐、和碳酸钠；(e)缓溶剂，例如石蜡；(f)吸收加速剂，例如，季胺化合物；(g)润湿剂，例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯；(h)吸附剂，例如，高岭土；和(i)润滑剂，例如，滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠，或其混合物。胶囊剂、片剂和丸剂中，剂型也可包含缓冲剂。[0242]固体剂型如片剂、糖丸、胶囊剂、丸剂和颗粒剂可采用包衣和壳材制备，如肠衣和其它本领域公知的材料。它们可包含不透明剂，并且，这种组合物中活性化合物或化合物的释放可以延迟的方式在消化道内的某一部分中释放。可采用的包埋组分的实例是聚合物质和蜡类物质。必要时，活性化合物也可与上述赋形剂中的一种或多种形成微胶囊形式。[0243]用于口服给药的液体剂型包括药学上可接受的乳液、溶液、悬浮液、糖浆或酊剂。除了活性化合物外，液体剂型可包含本领域中常规采用的惰性稀释剂，如水或其它溶剂，增溶剂和乳化剂，例知，乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺以及油，特别是棉籽油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油或这些物质的混合物等。[0244]除了这些惰性稀释剂外，组合物也可包含助剂，如润湿剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、矫味剂和香料。[0245]除了活性化合物外，悬浮液可包含悬浮剂，例如，乙氧基化异十八烷醇、聚氧乙烯山梨醇和脱水山梨醇酯、微晶纤维素、甲醇铝和琼脂或这些物质的混合物等。[0246]用于肠胃外注射的组合物可包含生理上可接受的无菌含水或无水溶液、分散液、悬浮液或乳液，和用于重新溶解成无菌的可注射溶液或分散液的无菌粉末。适宜的含水和非水载体、稀释剂、溶剂或赋形剂包括水、乙醇、多元醇及其适宜的混合物。[0247]用于局部给药的本发明化合物的剂型包括软膏剂、散剂、贴剂、喷射剂和吸入剂。活性成分在无菌条件下与生理上可接受的载体及任何防腐剂、缓冲剂，或必要时可能需要的推进剂一起混合。[0248]本发明治疗方法可以单独施用，或者与其它治疗手段或者治疗药物联用。[0249]使用药物组合物时，是将安全有效量的本发明化合物适用于需要治疗的哺乳动物(如人)，其中施用时剂量为药学上认为的有效给药剂量，对于60kg体重的人而言，日给药剂量通常为1～2000mg，优选50～1000mg。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。[0250]本发明还提供了一种药物组合物的制备方法，包括步骤：将药学上可接受的载体与本发明所述通式(i)化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物进行混合，从而形成药物组合物。[0251]本发明还提供了一种治疗方法，它包括步骤：给需要治疗的对象施用本发明中所述通式(i)化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或施用本发明所述的药物组合物，用于选择性地抑制krasg12c。[0252]本发明具有以下主要优点：[0253](1)所述化合物对krasg12c具有很好的选择性抑制作用；[0254](2)所述化合物具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。[0255]下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如sambrook等人，分子克隆：实验室手册(newyork:coldspringharborlaboratorypress,1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。[0256]除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。[0257]本发明的化合物结构是通过核磁共振(nmr)和液质联用色谱(lc-ms)来确定的。[0258]nmr是使用brukeravance-400核磁仪检测的，测定溶剂包含氘代二甲亚砜(dmso-d6)、氘代丙酮(cd3cocd3)、氘代氯仿(cdcl3)及氘代甲醇(cd3od)等，内标采用四甲基硅烷(tms)，化学位移以百万分之一(ppm)的单位计量。[0259]液质联用色谱(lc-ms)是使用waterssqd2质谱仪检测的。hplc的测定使用agilent1100高压色谱仪(microsorb5micronc18100x3.0mm色谱柱)。[0260]薄层层析硅胶板使用青岛gf254硅胶板，tlc采用的是0.15-0.20mm，制备薄层色谱采用的是0.4mm-0.5mm。柱层析一般使用青岛硅胶200-300目硅胶作为载体。[0261]本发明实施例中的起始原料都是已知并有市售的，或者可以采用或按照本领域已报道的文献资料合成的。[0262]除特殊说明外，本发明所有反应均在干燥的惰性气体(如氮气或氩气)保护下通过连续磁力搅拌进行，反应温度均为摄氏度。[0263]实施例[0264]中间体12-(氰甲基)-4-(7-(8-甲基萘-1-yl)-2-(甲亚砜基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备[0265][0266]第一步：7-苄基-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-羟基的制备[0267]将金属钠(11.0g，478.35mmol)分批加入至甲醇(500ml)中，冰水浴冷却搅拌溶清后，依次加入1-苄基-3-氧哌啶-4-羧酸乙酯(25.0g，95.67mmol)和s-甲基异硫脲硫酸盐(47.9g，172.2mmol)。得到的混合物在氮气保护下，于室温搅拌16h。反应结束后，反应液用2m盐酸水溶液调节ph为6。得到的混合物减压浓缩除去甲醇。残余物中加入水(100ml)，搅拌后过滤。滤饼依次用水(50ml)和乙酸乙酯(50ml)各淋洗一次，然后50℃真空干燥，得到目标产物(25.68g，收率93％)。[0268]lc-ms：m/z288(m h) 。[0269]第二步：7-苄基-4-氯-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶的制备[0270]将7-苄基-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-羟基(25.68g，89.36mmol)加入到三氯氧磷(310ml)中。得到的反应液在80℃搅拌3h。反应结束后，反应液减压浓缩除去大部分三氯氧磷，然后加入乙酸乙酯(500ml)。得到的混合物用饱和碳酸氢钠水溶液调节ph为6。水相分离后，用乙酸乙酯(3x100ml)萃取。所有的有机相合并后，用饱和氯化钠洗涤，然后经无水硫酸钠干燥后，过滤。滤液减压浓缩，得到的残余物用硅胶柱层析纯化，得到目标产物(13.3g，收率49％)。[0271]lc-ms：m/z306(m h) 。[0272]第三步：(s)-4-(7-苄基-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-2-(氰基甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备[0273]将7-苄基-4-氯-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶(7.0g，22.89mmol)、(s)-2-(哌嗪-2-基)乙腈二盐酸盐(5.44g，27.47mmol)、n,n-二异丙基乙胺(22.8ml，137.34mmol)和dmso加入反应瓶中。反应液在氮气保护下，加热至80℃搅拌3h，然后加入二碳酸二叔丁酯(26.3ml，114.45mmol)。待反应结束后，反应液用水淬灭，然后用乙酸乙酯萃取(3x100ml)。所有有机相合并以后，用饱和氯化钠洗一次，然后经无水硫酸钠干燥后过滤。滤液减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化，得到目标产物(8.21g，收率73％)。[0274]lc-ms：m/z495(m h) 。[0275]第四步：(s)-2-(氰基甲基)-4-(2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备[0276]将(s)-4-(7-苄基-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-2-(氰基甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(8.21g，16.6mmol)加入到二氯甲烷(160ml)中，随后在0℃下，滴加氯甲酸-1-氯乙酯(3.58ml，33.2mmol)。加完后，反应液在15℃下，搅拌3h。得到的混合物减压浓缩除去溶剂，然后加入甲醇(160ml)。得到的混合物在70℃下搅拌1.5h，然后冷却至室温，随后加入饱和碳酸氢钠溶液(300ml)。得到的混合物用乙酸乙酯(3x100ml)萃取。所有有机相合并以后，用饱和氯化钠洗一次，然后经无水硫酸钠干燥后过滤。滤液减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂：dcm/meoh＝100/1至30/1)，得到目标产物(4.9g，收率73％)。[0277]lc-ms：m/z405(m h) 。1hnmr(400m,cdcl3)4.52(s,1h),3.93(m,2h),3.78(d,j＝12.4hz,1h),3.34(m,1h),3.24(m,3h),2.73(m,5h),2.42(s,3h),1.43(s,9h)。[0278]第五步：(s)-2-(氰基甲基)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备[0279]将(s)-2-(氰基甲基)-4-(2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(2g，4.94mmol)、1-溴-8-氯萘(2.96g，12.35mmol)、碳酸铯(4.83g，14.82mmol)和二氧六环(80ml)加入反应瓶中，然后用氮气置换三次，随后加入ruphospdg3(1.24g，1.48mmol)。得到的混合物经氮气置换三次后加热至72℃，搅拌16h。得到的混合物加入水(100ml)，然后用乙酸乙酯(3x100ml)萃取。所有有机相合并以后，用饱和氯化钠洗一次，然后经无水硫酸钠干燥后过滤。滤液减压浓缩，残余物用硅胶柱层析(洗脱剂：pe/ea＝1/0至5/1)纯化，得到目标产物(1.17g，收率42％)。[0280]lc-ms：m/z565(m h) 。[0281]第六步：(s)-2-(氰基甲基)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-(甲基亚砜基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备[0282]将(s)-2-(氰基甲基)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(350mg，0.62mmol)溶于乙酸乙酯(6ml)中，然后用冰盐浴降温至0℃；随后滴加间氯过氧苯甲酸(216mg，1.25mmol)的乙酸乙酯(3ml)溶液。加完后，反应液在0℃，搅拌10min，然后用低亚硫酸钠溶液(50ml)淬灭。得到的混合物加入水(30ml)，然后用乙酸乙酯(3x30ml)萃取。所有有机相合并以后，用饱和氯化钠洗一次，然后经无水硫酸钠干燥后过滤。滤液减压浓缩，残余物用硅胶柱层析(pe:ea＝1:0至0:1)，得到目标产物(180mg，收率50％)。[0283]lc-ms：m/z581(m h) 。[0284]中间体2(2s)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-6-甲基-2-(甲基亚砜基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备[0285][0286]lc-ms：m/z595(m h) 。[0287]中间体3(3-甲氧基甲基-1-甲基-氮杂环丁烷-3-基)-甲醇的制备[0288][0289]第一步：3-(叔丁基-二甲基-甲硅烷基氧甲基)-3-羟甲基-氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯的制备[0290]将3,3-双-羟甲基-氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(2g，9.2mmol)溶于二氯甲烷(20ml)中，冷却至0℃，随后加入咪唑(940mg，13.8mmol)和叔丁基氯二甲基硅烷(1.45g,9.7mmol)。室温搅拌反应16h后，得到的反应液中加入水(20ml)和乙酸乙酯(50ml)。有机相分离收集，经干燥后减压浓缩，残余物用硅胶柱层析(pe:ea＝10:1)得到目标产物(1.4g，收率：47％)。[0291]第二步：3-(叔丁基-二甲基-甲硅烷基氧甲基)-3-甲氧基甲基-氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯的制备[0292]将3-(叔丁基-二甲基-甲硅烷基氧甲基)-3-羟甲基-氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(1.4g，4.2mmol)溶于四氢呋喃(15ml)中，冷却至0℃，随后加入钠氢(340mg,8.4mmol)和碘甲烷(1.8g，12.7mmol)。反应液在室温搅拌反应16h，反应毕，反应液中加入水(20ml)和乙酸乙酯(50ml)。有机相分离收集，经干燥后减压浓缩，残余物用硅胶柱层析(pe:ea＝10:1)得到目标产物(1.4g，收率：96％)。[0293]第三步：3-羟甲基-3-甲氧基甲基-氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯的制备[0294]将3-(叔丁基-二甲基-甲硅烷基氧甲基)-3-甲氧基甲基-氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯(1.4g，4mmol)加入到甲醇(10ml)中，加入一水合对甲苯磺酸(77mg,0.4mmol)，然后反应液在室温下搅拌16h。将反应液浓缩除去甲醇，硅胶柱层析(pe:ea＝1:1)得到目标产物(920mg，收率：98％)。[0295]第四步：(3-甲氧基甲基-1-甲基-氮杂环丁烷-3-基)-甲醇的制备[0296]将3-羟甲基-3-甲氧基甲基-氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯(920mg，4mmol)加入到四氢呋喃(10ml)中，加入氢化铝锂(750mg,20mmol)，然后反应液升温回流下搅拌16h。将反应液降温到0℃，加入水(0.75ml)，15％氢氧化钠水溶液(0.75ml)和水(2.2ml)，加完搅拌1h，再加入硫酸钠干燥，过滤，硅胶柱层析(dcm:meoh＝10:1)，得到目标产物(430mg，收率：75％)。[0297]1hnmr(400mhz,cdcl3)δ3.78(s,2h),3.57(s,2h),3.37(s,3h),3.14(t,j＝8.0hz,2h),3.06(t,j＝8.0hz,2h),2.98(brs,1h),2.34(s,3h).[0298]实施例1(s)-2-(4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-(2-氟丙烯酰)哌嗪-2-基)乙腈的制备[0299][0300]第一步：(s)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-2-(氰基甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备[0301]将(s)-2-(氰基甲基)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-(甲基亚砜基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸酸叔丁酯(74mg，0.128mmol)加入反应瓶中，随后依次加入甲苯(0.8ml)、(3-甲氧基甲基-1-甲基-氮杂环丁烷-3-基)-甲醇(37mg，0.256mmol)和叔丁醇钠(37mg，0.384mmol)。反应液在冰水浴下，搅拌0.5h，随后加入水(50ml)，然后用乙酸乙酯萃取(3x30ml)。所有有机相合并，用饱和氯化钠溶液洗一次，然后经无水硫酸钠干燥后，过滤。滤液减压浓缩，得到的残余物用制备板纯化(洗脱剂：dcm/meoh＝20/1)，得到目标产物(42mg，产率50％)。[0302]lc-ms：m/z662(m h) 。[0303]第二步：(s)-2-(4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的制备[0304]将(s)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-2-(氰基甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(39mg，0.059mmol)溶于二氯甲烷(1ml)中，随后加入三氟乙酸(0.5ml)。反应液在室温搅拌0.5h，然后减压浓缩至干，得到目标产物，无需纯化直接用于下一步反应。[0305]lc-ms：m/z562(m h) 。[0306]第三步:(s)-2-(4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-(2-氟丙烯酰基)哌嗪-2-基)乙腈的制备[0307]将上一步得到的(s)-2-(4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈加入到dmf(0.5ml)中，随后在氮气保护下加入dipea(71mg，0.51mmol)和2-氟丙烯酸(31mg，0.35mmol)，最后加入hatu(114mg，0.3mmol)。得到的反应液在氮气保护下搅拌0.5h。反应结束，反应液中加入水(5ml)，用乙酸乙酯(3x3ml)萃取。有机相合并后用饱和氯化钠溶液洗4次，然后无水硫酸钠干燥后减压浓缩。残余物用制备色谱纯化得到目标产物(11mg，产率30％)。[0308]lcms:m/z634(m h) .1hnmr(400mhz，cdcl3)δ7.68(d,j＝8hz，1h),7.56-7.53(m,1h),7.45-7.44(m,2h),7.40-7.36(m,1h),7.19-7.14(m,1h),5.30(d,j＝16hz,1h)，5.18(d,j＝13.6hz,1h),4.80(brs,1h),4.48-4.31(m,3h),3.82-3.74(m,5h),3.56-3.50(m,5h),3.35(s,3h),3.20-3.05(m,4h),2.95-2.75(m,2h),2.57-2.51(m,4h),1.25-1.18(m,2h).[0309]按照实施例1的方法以不同的起始原料合成了实施例2-7：[0310]实施例2(s)-2-(4-(7-(8-氯-7-氟萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-(2-氟丙烯酰基)哌嗪-2-基)乙腈[0311][0312]lcms:m/z652(m h) .[0313]实施例3(s)-2-(1-(丁-2-醛酰基)-4-(7-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈[0314][0315]lcms:m/z628(m h) .[0316]实施例4(s)-1-(4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮[0317][0318]lcms:m/z591(m h) .[0319]实施例51-(6-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-2-基)丙-2-烯-1-酮[0320][0321]lcms:m/z603(m h) .[0322]实施例61-(7-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-4-基)丙-2-烯-1-酮[0323][0324]lcms:m/z603(m h) .[0325]实施例72-((2s)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-6-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-(2-氟丙烯酰)哌嗪-2-基)乙腈[0326][0327]lcms:m/z648(m h) .[0328]经手性制备分离得到两个异构体：2-((2s)-4-((s)-7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-6-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-(2-氟丙烯酰)哌嗪-2-基)乙腈和2-((2s)-4-((r)-7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-6-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-(2-氟丙烯酰)哌嗪-2-基)乙腈[0329][0330]异构体7a[0331]lcms:m/z648(m h) .[0332]异构体7b[0333]lcms:m/z648(m h) .[0334]生物学测试评价[0335]以下生物学测试例进一步描述解释本发明，但这些实例并非意味着限制本发明的范围。[0336]化合物对nci-h358(krasg12c突变)细胞和a549(krasg12s突变)细胞的抗增殖活性的细胞实验。[0337]实验步骤[0338]向384微孔板的外围孔中加入40μl磷酸盐缓冲液，随后向其他孔中加入40μl待测细胞悬浮液，然后将微孔板置于二氧化碳培养箱中培养过夜。[0339]对待测化合物进行梯度稀释，将每个化合物稀释10个浓度梯度(从50μm稀释到0.003μm)并分别加100nl到微孔板的对应孔中。加药以后，在a、p行及1、24列每孔加入40μl磷酸盐缓冲液，然后将微孔板置于二氧化碳培养箱中培养5天。[0340]向微孔板每孔中加入20μl的promegacelltiter-glo试剂，随后在室温震荡10min使发光信号稳定，然后采用pekinelmerenvision多标记分析仪读数。[0341]最后应用graphpadprism软件计算化合物的ic50值，并绘出拟合曲线。[0342]本发明中实施例化合物对nci-h358(krasg12c突变)细胞和a549(krasg12s突变)细胞的抗增殖活性见表1。[0343]表1本发明中实施例化合物抗增殖活性[0344]ic50nci-h358(μm)a549(μm)实施例1<0.1um>1um实施例2<0.1um>1um实施例3<0.1um>1um实施例40.1-1um>1um实施例5>1um>1um实施例6>1um>1um实施例7a0.1-1um>1um实施例7b<0.1um>1um[0345]从表1可以看出：[0346]本发明实施例化合物对于krasg12c突变型nci-h358细胞显示出了很好的细胞抗增殖活性，同时对于krasg12s突变型a549细胞抗增殖活性较弱，体现出了高选择性。[0347]在本发明提及的所有文献都在本技术中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本技术所附权利要求书所限定的范围。当前第1页12当前第1页12
背景技术：
：：2.肺癌是人类癌症致死的重要原因之一。按照细胞类型肺癌可以分为小细胞肺癌(sclc)和非小细胞肺癌(nsclc)，其中nsclc占所有肺癌患者的85％。据统计2016年全球nsclc的市场约为209亿美元，其中美国市场占据一半，其次是日本、德国和中国。从现有趋势来看，非小细胞肺癌市场保持着持续增长，预计2023年全球市场将达到540亿美元(nature，2018；553(7689):446-454)。3.目前nsclc的主要治疗用药分为化疗药物、分子靶向药物以及肿瘤免疫疗法等。其中化疗药物主要包括吉西他滨、紫杉醇以及铂类药物等，但是这类药物普遍具有选择性差、毒性大从而导致比较强烈的毒副作用。近年来，分子靶向药物因其选择性较高、毒副作用相对较小，能够实现精准治疗等明显优势从而逐渐成为研究热点。现有的nsclc分子靶向药物包括egfr抑制剂(如afatinib、gefitinib、erlotinib、lapatinib、dacomitinib、icotinib、pyrotinib、rociletinib、osimertinib等)，alk抑制剂(如ceritinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib、奥卡替尼等)，以及vegfr抑制剂(sorafenib、regorafenib、cabozantinib、sunitinib、多纳非尼等)(currentmedicinalchemistry,2019,26,1-39)。4.在肺癌病患里面，经常检测到kras突变，约占所有致癌基因突变的32％。其中krasg12c突变在nsclc里面占所有致癌基因突变的44％。到目前为止，市场上仍然没有针对krasg12c突变的药物被批准上市。5.由于krasg12c靶蛋白在病理学上与多种疾病相关，因此目前还需要新型的krasg12c抑制剂用于临床治疗。高选择性高活性的krasg12c抑制剂可以对krasg12c突变导致的癌症等疾病更有效治疗，以及减少脱靶效应的潜力，因而具有更迫切的临床需求。技术实现要素：6.本发明的目的在于提供一类新型的对krasg12c有选择性抑制作用和/或更好药效学性能的化合物及其用途。7.本发明第一方面，提供一种式(i)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药：[0008][0009]式中：[0010]a，b相同或者不同，独立地选自ch或n；[0011]x选自：4-14元饱和或不饱和的环烷基或杂环基、c6-c14芳基或者5-14元杂芳基，其中，所述的饱和或不饱和的环烷基或杂环基、芳基或者杂芳基可以任选地被一个或多个r8所取代；[0012]y选自下组：键、o、s、nh、nr5、cr5r6、conh、conr5、so2nh、so2nr5、nhco、nr5co、nhso2、nr5so2；其中，r5和r6相同或不同，且各自独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、氨基、羟基、4-20元杂环基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基；[0013]z选自下组：键、c1-c18亚烷基、氘代c1-c18亚烷基、卤代c1-c18亚烷基、c3-c20亚环烷基、4-20元亚杂环基、c1-c18亚烷氧基、氘代c1-c18亚烷氧基、卤代c1-c18亚烷氧基；[0014]r1选自下组：其中，表示双键或三键[0015]ra为不存在，或者独立地选自：氢、氘、氟、氰基或者c1-c3烷基；[0016]各rb独立地选自：氢、氘、氰基或者c1-c3烷基；[0017]其中，ra和rb中所述烷基可以被选自下组的一个或多个取代基取代：氘、卤素、氰基、胺基、c3-c7环烷基、4-7元杂环基、nhr10或nr10r11；其中，r10和r11各自独立地为c1-c3烷基；[0018]r2选自下组：-(ch2)n、-(ch2)no(ch2)q、-(ch2)ns、-(ch2)nco、-(ch2)nc(o)o、-(ch2)ns(o)q、-(ch2)nnr5、-(ch2)nc(o)nr5、-(ch2)nnr5c(o)、-(ch2)nnr5c(o)nr5、-(ch2)ns(o)qnr5、-(ch2)nnr5s(o)q、-(ch2)nnr5s(o)qnr5，其中，ch2中的h可以被r8取代；[0019]r3独立地选自下组：氢、氘、羟基、卤素、氰基、＝o、c1-c3烷基、c1-c3烷氧基、卤代c1-c3烷基或c3-c6环烷基；[0020]l选自下组：键、-c(o)-、c1-c3的亚烷基；[0021]r4选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、胺基、羟基、4-20元杂环基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基；[0022]环c为4-20元亚杂环基；其中，所述的4-20元亚杂环基可任选地被一个或多个r8取代；[0023]r7独立地为-r12-o-r13，其中，r12为取代或未取代的c1-c6亚烷基，r13为取代或未取代的c1-c6烷基、c3-c8环烷基；[0024]r8独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、氨基、羟基、c3-c20亚环烷基、4-20元亚杂环基、4-20元杂环基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基；[0025]r9独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0026]其中，如无特别说明，上述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0027]m为0、1、2或3的整数；[0028]n为0、1、2、3、4或5的整数；[0029]p为1或2的整数；[0030]q为0、1、2、3、4或5的整数；[0031]s为1、2或3的整数；[0032]t为0、1、2或3的整数。[0033]在另一优选例中，x选自：4-14元饱和或不饱和的环烷基或杂环基，其中，所述的饱和或不饱和的环烷基或杂环基可以任选地被一个或多个取代或未取代c1-c18烷基，优选地为取代或未取代的c1-c3烷基，其中，所述的取代是指被氰基或卤素取代。[0034]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有通式(ii-a)或(ii-b)所示的结构：[0035][0036]式中：[0037]r1、r2、r3、r4、r7、r9、a、b、c、x、y、z、l、m、s、t的定义如上所述。[0038]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其特征在于，其具有式(iii)所示结构：[0039][0040]r1、r2、r3、r4、r7、r9、c、x、y、z、l、m、s、t的定义如上所述。[0041]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(iv)所示结构：[0042][0043]式中：[0044]r1、r2、r3、r4、r7、r8、r9、c、y、z、l、m、s、t的定义如上所述。[0045]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(v)所示结构：[0046][0047]式中：[0048]r1、r2、r3、r4、r7、r8、r9、c、y、z、m、s、t的定义如上所述。[0049]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(vi)所示结构：独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、氨基、羟基、c3-c20亚环烷基、4-20元亚杂环基、4-20元杂环基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基；[0061]所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、卤素、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基。[0062]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其特征在于，环c选自下组：可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其特征在于，环c选自下组：其中，y1和y2各自独立地选自：o、co、cs、s、so、so2、po、nr14或cr15r16，f为0、1、2或3；其中，r14选自：h、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；r15和r16各自独立地选自：h、d、卤素、氰基、羟基、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c1-c6烷氧基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；限定条件是y1和y2其中之一必须选自：o、s、so、so2、po、或nr14；[0063]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、卤素、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基。[0064]在另一优选例中，r3独立地选自下组：氢、氘、c1-c3烷基、卤代c1-c3烷基或c3-c6环烷基。[0065]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，r7独立地为-r12-o-r13，其中，r12为取代或未取代的c1-c6亚烷基，r13为取代或未取代的c1-c6烷基、c3-c8环烷基；[0066]环c选自下组：环c选自下组：其中，y1和y2各自独立地选自：o、nr14或cr15r16，f为0、1、2或3；其中，r14选自：h、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；r15和r16各自独立地选自：h、d、卤素、氰基、羟基、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c1-c6烷氧基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；限定条件是y1和y2其中之一必须选自：o或nr14；[0067]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：h、d、卤素、氰基、羟基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c3-c6环烷基。[0068]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，r9独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0069]r7独立地为-r12-o-r13，其中，r12为取代或未取代的c1-c3亚烷基，r13为取代或未取代的c1-c3烷基、c3-c6环烷基；[0070]环c选自下组：环c选自下组：其中，y1和y2各自独立地选自：nr14或cr15r16，f为0、1、2或3；其中，r14选自：h、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；r15和r16各自独立地选自：h、d、卤素、氰基、羟基、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c1-c6烷氧基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；限定条件是y1和y2其中之一必须选自nr14；[0071]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：h、d、卤素、氰基、羟基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c3-c6环烷基。[0072]在另一优选例中，r9独立地为h、c1-c6烷基。[0073]在另一优选例中，r8独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c3烷基、氘代c1-c3烷基、c1-c3烷氧基、氘代c1-c3烷氧基、氨基、羟基；其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：卤素、氰基、氨基、羟基。[0074]在另一优选例中，所述式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其中，r1、r2、r3、r4、r7、r9、a、b、c、x、y、z、l、m、s、t分别为实施例中各具体化合物相对应的具体基团。[0075]在另一优选例中，所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，所述化合物选自下组：[0076][0077][0078][0079][0080][0081][0082][0083][0084][0085][0086][0087][0088][0089][0090][0091][0092][0093][0094][0095][0096][0097][0098][0099]在另一优选例中，所述的所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，所述化合物选自实施例中所示的化合物。[0100]本发明第二方面，提供了一种制备式(iii)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药的方法，其特征在于，包括步骤：[0101][0102](i)在惰性溶剂中，碱存在下，式v-1化合物与二胺基类化合物中的一个胺基反应，然后与氨基保护剂反应，得到式v-2化合物；[0103](ii)在惰性溶剂中，在脱保护剂存在下，式v-2化合物脱保护，得到式v-3化合物；[0104](iii)在惰性溶剂中，在碱存在下，式v-3化合物与发生偶联、取代或酰化反应，得到式v-4化合物；[0105](iv)在惰性溶剂中，式v-4化合物与氧化剂反应，得到式v-5化合物；[0106](v)在惰性溶剂中，在碱存在下，式v-5化合物与反应生成式v-6化合物；[0107](vi)在惰性溶剂中，在酸存在下，式v-6化合物脱保护，得到式v-7化合物；[0108](vii)在惰性溶剂中，在碱和催化剂存在下，式v-7与gr1反应，得到式(iii)化合物；[0109]其中，g为oh、f、cl、-o-co-r1、-o-co-ch2ch(ch3)2、-obt、[0110][0111]等；[0112]式中，[0113]q为离去基团，如卤素、oh、-o-co-r4-o-co-ch2ch(ch3)2、oms、ots、otf、b(oh)2、b(ome)2或等；[0114]rs和rs'为氨基的保护基，所述保护基选自：boc、bn、cbz或fmoc；[0115]r1、r2、r3、r4、r7、r9、a、b、c、l、x、y、z、m、s、t定义如上所述。[0116]在另一优选例中，所述步骤(i)中，碱为tea或dipea。[0117]在另一优选例中，所述步骤(i)中，惰性溶剂选自：dmso。[0118]在另一优选例中，所述步骤(i)中，氨基保护剂选自：(boc)2o、氯甲酸苄酯、二碳酸二叔丁酯、邻苯二甲酰氯、氯苄、三苯基氯甲烷、氯甲酸-9-芴基甲酯、氯甲酸烯丙酯。[0119]在另一优选例中，所述步骤(ii)中，脱保护剂为氯甲酸-1-氯乙酯。[0120]在另一优选例中，所述步骤(ii)中，惰性溶剂选自：二氯甲烷。[0121]在另一优选例中，所述步骤(iii)中，惰性溶剂选自：二氧六环。[0122]在另一优选例中，所述步骤(iii)中，碱为碳酸铯。[0123]在另一优选例中，所述步骤(iv)中，氧化剂为mcpba。[0124]在另一优选例中，所述步骤(iv)中，惰性溶剂选自：乙酸乙酯。[0125]在另一优选例中，所述步骤(v)中，碱为醇钠、醇钾、nah或lihnmds，优选叔丁醇钠或叔丁醇钾。[0126]在另一优选例中，所述步骤(v)中，惰性溶剂选自：甲苯。[0127]在另一优选例中，所述步骤(vi)中，酸为tfa。[0128]在另一优选例中，所述步骤(vi)中，惰性溶剂选自：二氯甲烷。[0129]在另一优选例中，所述步骤(vii)中，惰性溶剂选自：dmf。[0130]在另一优选例中，所述步骤(vii)中，碱为tea或dipea。[0131]在另一优选例中，所述步骤(vii)中，缩合剂为hatu。[0132]本发明第三方面，提供一种药物组合物，包含一种或多种第一方面所述的式(i)的化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药；和药学上可接受的载体。[0133]在另一优选例中，所述药物组合物还包含选自下组的药物：[0134]pd-1抑制剂(如nivolumab,pembrolizumab,pidilizumab,cemiplimab，js-001，shr-120，bgb-a317，ibi-308，gls-010，gb-226，stw204，hx008,hlx10,bat1306,ak105,lzm009或上述药物的生物类似药等)、pd-l1抑制剂(如durvalumab,atezolizumab,avelumab，cs1001，kn035,hlx20,shr-1316，bgb-a333，js003,cs1003,kl-a167,f520,gr1405,msb2311或上述药物的生物类似药等)、cd20抗体(如rituximab,obinutuzumab,ofatumumab,veltuzumab,tositumomab,131i-tositumomab,ibritumomab,90y-ibritumomab,90in-ibritumomab,ibritumomabtiuxetan等)、cd47抗体(如hu5f9-g4，cc-90002，tti-621，tti-622,ose-172，srf-231，alx-148，ni-1701，shr-1603，ibi188，imm01)、alk抑制剂(如ceritinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib、奥卡替尼)、pi3k抑制剂(如idelalisib、duvelisib、dactolisib、taselisib、bimiralisib、omipalisib、buparlisib等)、btk抑制剂(如ibrutinib、tirabrutinib、acalabrutinib、zanubrutinib、vecabrutinib等)、egfr抑制剂(如afatinib、gefitinib、erlotinib、lapatinib、dacomitinib、icotinib、canertinib、sapitinib、naquotinib、pyrotinib、rociletinib、osimertinib等)、vegfr抑制剂(如sorafenib、pazopanib、regorafenib、sitravatinib、ningetinib、cabozantinib、sunitinib、多纳非尼等)、hdac抑制剂(如givinostat、tucidinostat、vorinostat、fimepinostat、droxinostat、entinostat、dacinostat、quisinostat、tacedinaline等)、cdk抑制剂(如palbociclib、ribociclib、abemaciclib、milciclib、trilaciclib、lerociclib等)、mek抑制剂(如selumetinib(azd6244)、trametinib(gsk1120212)、pd0325901、u0126、pimasertib(as-703026)、pd184352(ci-1040)等)、mtor抑制剂(如vistusertib等)、shp2抑制剂(如rmc-4630、jab-3068、tno155等)或其组合。[0135]本发明第四方面，提供一种第一方面所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或第三方面所述的药物组合物的用途，用于制备预防和/或治疗与krasg12c的活性或表达量相关的疾病的药物组合物。[0136]在另一优选例中，所述的疾病是的肿瘤或失调性疾病。[0137]在另一优选例中，所述疾病选自下组：肺癌、乳腺癌、前列腺癌、食道癌、结直肠癌、骨癌、肾癌、胃癌、肝癌、大肠癌、黑色素瘤、淋巴瘤、血癌、脑瘤、骨髓瘤、软组织肉瘤、胰腺癌、皮肤癌。[0138]本发明第五方面，提供了一种非诊断性、非治疗性地抑制krasg12c的方法，它包括步骤：向所需患者施用有效量的所述的式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或施用如上所述的药物组合物。[0139]应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。具体实施方式[0140]本发明人经过长期而深入的研究，意外地制备了一类新型的krasg12c有选择性抑制作用和/或更好药效学性能的化合物。在此基础上，发明人完成了本发明。[0141]术语[0142]在本发明中，除非特别指出，所用术语具有本领域技术人员公知的一般含义。[0143]术语“烷基”是指直链或支链或环状烷烃基，包含1-20个碳原子，如1-18个碳原子，尤其指1-18个碳原子，优选地包含1-10个碳原子，更优选地包含1-6个碳原子。典型的“烷基”包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、庚基、4,4–二甲基戊基、辛基、2,2,4-三甲基戊基、壬基、癸基、十一烷基，十二烷基等等。[0144]术语“c1-c18烷基”指的是直链或支链或环状烷基，包括1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个碳原子，如甲基、乙基、丙基、异丙基正丁基、叔丁的烷基)、腈基、硝基、氧(如＝o)、三氟甲基、三氟甲氧基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环、芳环、ora、sra、s(＝o)re、s(＝o)2re、p(＝o)2re、s(＝o)2ore,p(＝o)2ore、nrbrc、nrbs(＝o)2re、nrbp(＝o)2re、s(＝o)2nrbrc、p(＝o)2nrbrc、c(＝o)ord、c(＝o)ra、c(＝o)nrbrc、oc(＝o)ra、oc(＝o)nrbrc、nrbc(＝o)ore,nrdc(＝o)nrbrc、nrds(＝o)2nrbrc、nrdp(＝o)2nrbrc、nrbc(＝o)ra、或nrbp(＝o)2re，其中在此出现的ra可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环，rb、rc和rd可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、杂环或芳环，或者说rb和rc与n原子一起可以形成杂环；re可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环。上述典型的取代基可以任选取代。典型的取代还包括螺环、桥环或稠环取代基，尤其是螺环烷基、螺环烯基、螺环杂环(不包括杂芳环)、桥环烷基、桥环烯基、桥环杂环(不包括杂芳环)、稠环烷基、稠环烯基、稠环杂环基或稠环芳环基，上述环烷基、环烯基、杂环基和杂环芳基可以任选取代。[0150]术语“c3-c20亚环烷基”是指环烷基脱掉两个氢原子所形成的基团，如：[0151]等。[0152]术语“杂环基”是指包含3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个环原子的完全饱和的或部分不饱和的的环状基团(包含但不限于如3-7元单环，6-11元双环，或8-16元三环系统)，其中至少有一个杂原子存在于至少有一个碳原子的环中。每个含有杂原子的杂环可以带有1，2，3或4个杂原子，这些杂原子选自氮原子、氧原子或硫原子，其中氮原子或硫原子可以被氧化，氮原子也可以被季铵化。杂环基团可以连接到环或环系分子的任何杂原子或碳原子的残基上。典型的单环杂环包括但不限于氮杂环丁烷基、吡咯烷基、氧杂环丁烷基、吡唑啉基、咪唑啉基、咪唑烷基、噁唑烷基、异噁唑烷基、噻唑烷基、异噻唑烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、2-氧代哌嗪基、2-氧代哌啶基、2-氧代吡咯烷基、六氢吖庚因基、4-哌啶酮基、四氢吡喃基、吗啡啉基、硫代吗啡啉基、硫代吗啡啉亚砜基、硫代吗啡啉砜基、1,3-二噁烷基和四氢-1,1-二氧噻吩等。多环杂环基包括螺环、稠环和桥环的杂环基；其中涉及到的螺环、稠环和桥环的杂环基任选与其他基团通过单键相连接，或者通过环上的任意两个或两个以上的原子与其他环烷基、杂环基、芳基和杂芳基进一步并环连接；杂环基团可以是取代的或者未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个一下基团，其独立地选自烷基、氘代烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基、烷硫基、烷基氨基、卤素、氨基、硝基、羟基、巯基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、环烷硫基、氧代基、羧基和羧酸酯基。[0153]术语“4-20元亚杂环基”是指杂环基脱掉两个及两个以上氢原子所形成的基团，如：[0154][0154]等。其中，nh的h可以被进一步取代；当被取代时，取代基优选为烷基、氘代烷基、卤代烷基、烯基、炔基、、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、烷氧基烷基、羟基烷基、胺基烷基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基。[0155]术语“芳基”是指包含6、7、8、9、10、11、12、13或14个环碳原子的芳香环状烃类化合物基团，具有1-5个环，尤其指单环和双环基团，如苯基、联苯基或萘基。凡含有两个或两个以上芳香环(双环等)，芳基基团的芳香环可由单键联接(如联苯)，或稠合(如萘、蒽等等)。“取代芳基”是指芳基中的一个或多个位置被取代，尤其是1-3个取代基，可在任何位置上取代。典型的取代包括但不限于一个或多个以下基团：如氢，氘，卤素(例如，单卤素取代基或多卤素取代基，后者如三氟甲基或包含cl3的烷基)、腈基、硝基、氧(如＝o)、三氟甲基、三氟甲氧基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环、芳环、ora、sra、s(＝o)re、s(＝o)2re、p(＝o)2re、s(＝o)2ore,p(＝o)2ore、nrbrc、nrbs(＝o)2re、nrbp(＝o)2re、s(＝o)2nrbrc、p(＝o)2nrbrc、c(＝o)ord、c(＝o)ra、c(＝o)nrbrc、oc(＝o)ra、oc(＝o)nrbrc、nrbc(＝o)ore,nrdc(＝o)nrbrc、nrds(＝o)2nrbrc、nrdp(＝o)2nrbrc、nrbc(＝o)ra、或nrbp(＝o)2re，其中在此出现的ra可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环，rb、rc和rd可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、杂环或芳环，或者说rb和rc与n原子一起可以形成杂环；re可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环。上述典型的取代基可以任选取代。典型的取代还包括稠环取代基，尤其是稠环烷基、稠环烯基、稠环杂环基或稠环芳环基，上述环烷基、环烯基、杂环基和杂环芳基可以任选取代。[0156]术语“杂芳基”指包含1-4个杂原子、5-14个环原子的杂芳族体系，其中杂原子选自氧、氮和硫。杂芳基优选5至10元环，更优选为5元或6元，例如吡咯基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、噻二唑基、异噻唑基、呋喃基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三氮嗪基、三氮唑基及四氮唑基等。“杂芳基”可以是取代的或者未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，其独立地选自烷基、氘代烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基、烷硫基、烷基氨基、卤素、氨基、硝基、羟基、巯基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、环烷硫基、氧代基、羧基和羧酸酯基。[0157]术语“c1-c18烷氧基”是指具有1至18个碳原子的直链或支链或环状烷氧基，包含c1-c18烷基-o-、-c1-c6烷基-o-c1-c6烷基，非限制性地包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和丁氧基等。优选为c1-c8烷氧基，更优选c1-c6烷氧基。[0158]术语“c1-c18亚烷氧基”是指“c1-c18烷氧基”脱掉一个氢原子所得基团。[0159]术语“卤素”或“卤”是指氯、溴、氟、碘。[0160]术语“卤代”是指被卤素取代。[0161]术语“氘代”是指被氘取代。[0162]术语“羟基”是指带有结构oh的基团。[0163]术语“硝基”是指带有结构no2的基团。[0164]术语“氰基”是指带有结构cn的基团。[0165]术语“酯基”是指带有结构-coor的基团，其中r代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环。[0166]术语“胺基”是指带有结构-nrr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0167]术语“酰胺基”是指带有结构-conrr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0168]术语“磺酰胺基”是指带有结构-so2nrr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0169]术语“脲基”是指带有结构-nrconr'r"的基团，其中r、r'和r"可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r、r'和r"在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0170]术语"烷基胺基烷基"是指带有结构-rnhr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'可以相同或不同。[0171]术语"二烷基胺基烷基"是指带有结构-rnhr'r"的基团，其中r、r'和r"可以独立的代表烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r、r'和r"在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0172]术语"烷氧基烷基"是指带有结构-ror'的基团，其中r、r'可以独立的代表烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基。[0173]术语"杂环基烷基"是指带有结构-rr'的基团，其中r可以独立的代表烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基；r'代表杂环或取代的杂环。[0174]在本发明中，术语“取代”指特定的基团上的一个或多个氢原子被特定的取代基所取代。特定的取代基为在前文中相应描述的取代基，或各实施例中所出现的取代基。除非特别说明，某个取代的基团可以在该基团的任何可取代的位点上具有一个选自特定组的取代基，所述的取代基在各个位置上可以是相同或不同的。本领域技术人员应理解，本发明所预期的取代基的组合是那些稳定的或化学上可实现的组合。所述取代基例如(但并不限于)：卤素、羟基、氰基、羧基(-cooh)、c1-c6烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c8环烷基、3-至12元杂环基、芳基、杂芳基、c1-c8醛基、c2-c10酰基、c2-c10酯基、胺基、c1-c6烷氧基、c1-c10磺酰基、及c1-c6脲基等。[0175]除非另外说明，假定任何不满价态的杂原子有足够的氢原子补充其价态。[0176]当取代基为非末端取代基时，其为相应基团的亚基，例如烷基对应于亚烷基、环烷基对应亚环烷基、杂环基对亚杂环基、烷氧基对应亚烷氧基等。[0177]在本发明中，术语“多个”独立指2、3、4、5个。[0178]活性成分[0179]如本文所用，术语“本发明的化合物”或“本发明的活性成分”可互换使用，指式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。该术语还包括外消旋体、光学异构体。[0180]所述的式(i)化合物具有如下结构：[0181][0182]r1、r2、r3、r4、r7、r9、a、b、c、x、y、z、l、m、s、t的定义如上所述。优选地，式(i)化合物具有其具有通式(ii-a)或(ii-b)所示的结构：[0183][0184]式中：[0185]r1、r2、r3、r4、r7、r9、a、b、c、x、y、z、l、m、s、t的定义如上所述。优选地，式(i)化合物具有式(iii)所示结构：[0186][0187]r1、r2、r3、r4、r7、r9、c、x、y、z、l、m、s、t的定义如上所述。[0188]优选地，式(i)化合物具有式(iv)所示结构：[0189][0190]式中：[0191]r1、r2、r3、r4、r7、r8、r9、c、y、z、l、m、s、t的定义如上所述。[0192]优选地，式(i)化合物具有式(v)所示结构：[0193][0194]式中：[0195]r1、r2、r3、r4、r7、r8、r9、c、y、z、m、s、t的定义如上所述。[0196]优选地，式(i)化合物具有式(vi)所示结构：[0197][0198]式中：[0199]r1、r2、r3、r4、r7、r8、r9、c、z、m、s、t的定义如上所述。[0200]优选地，式(i)化合物具有式(vii)所示的结构：[0201][0202]式中：[0203]r1、r2、r3、r4、r7、r8、r9、c、m、s、t的定义如上所述。[0204]优选地，如上所述的化合物中，r4为取代或未取代的c6-c14芳基、5-14元杂芳基；更优选地为c6-c10芳基(如取代或未取代的苯基或萘基)或5-10元杂芳基(如取代或未取代的吡啶、苯并吡唑、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并恶唑)，其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0205]优选地，如上所述的化合物中，环c为4-8元亚杂环基；优选地环c选自下组：8元亚杂环基；优选地环c选自下组：8元亚杂环基；优选地环c选自下组：其中，y1、y2、f、的定义如上所述，优选地y1和y2各自独立地为nr14或cr15r16，其中，r14选自：h、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；r15和r16各自独立地选自：h、d、卤素、氰基、羟基、取代或未取代的c1-c6烷基、取代或未取代的c1-c6烷氧基、取代或未取代的c3-c6环烷基、取代或未取代的4-6元杂环烷基、取代或未取代的c6-c14芳基、取代或未取代的5-14元杂芳基；限定条件是y1和y2其中之一必须选自nr14；其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：h、d、卤素、氰基、羟基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c3-c6环烷基。[0206]优选地，如上所述的化合物中，r3独立地选自下组：氢、氘、c1-c3烷基、卤代c1-c3烷基或c3-c6环烷基。[0207]优选地，如上所述的化合物中，r8独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c3烷基、氘代c1-c3烷基、c1-c3烷氧基、氘代c1-c3烷氧基、氨基、羟基；其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：卤素、氰基、氨基、羟基。[0208]优选地，如上所述的化合物中，r9独立地为h、c1-c6烷基。本发明中的化合物可能形成的盐也是属于本发明的范围。除非另有说明，本发明中的化合物被理解为包括其盐类。在此使用的术语“盐”，指用无机或有机酸和碱形成酸式或碱式的盐。此外，当本发明中的化合物含一个碱性片段时，它包括但不限于吡啶或咪唑，含一个酸性片段时，包括但不限于羧酸，可能形成的两性离子(“内盐”)包含在术语“盐”的范围内。药学上可接受的(即无毒，生理可接受的)盐是首选，虽然其他盐类也有用，例如可以用在制备过程中的分离或纯化步骤。本发明的化合物可能形成盐，例如，化合物i与一定量如等当量的酸或碱反应，在介质中盐析出来，或在水溶液中冷冻干燥得来。[0209]本发明中的化合物含有的碱性片段，包括但不限于胺或吡啶或咪唑环，可能会和有机或无机酸形成盐。可以成盐的典型的酸包括醋酸盐(如用醋酸或三卤代醋酸，如三氟乙酸)、己二酸盐、藻朊酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、硫酸氢盐、硼酸盐、丁酸盐、柠檬酸盐、樟脑盐、樟脑磺酸盐、环戊烷丙酸盐、二甘醇酸盐、十二烷基硫酸盐、乙烷磺酸盐、延胡索酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、羟基乙磺酸盐(如，2-羟基乙磺酸盐)、乳酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、萘磺酸盐(如，2-萘磺酸盐)、烟酸盐、硝酸盐、草酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、苯丙酸盐(如3-苯丙酸盐)、磷酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐，水杨酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐(如与硫酸形成的)、磺酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、甲苯磺酸盐如对甲苯磺酸盐、十二烷酸盐等等[0210]本发明的某些化合物可能含有的酸性片段，包括但不限于羧酸，可能会和各种有机或无机碱形成盐。典型的碱形成的盐包括铵盐、碱金属盐如钠、锂、钾盐，碱土金属盐如钙、镁盐，和有机碱形成的盐(如有机胺)，如苄星、二环已基胺、海巴胺(与n,n-二(去氢枞基)乙二胺形成的盐)、n-甲基-d-葡糖胺、n-甲基-d-葡糖酰胺、叔丁基胺，以及和氨基酸如精氨酸、赖氨酸等等形成的盐。碱性含氮基团可以与卤化物季铵盐，如小分子烷基卤化物(如甲基、乙基、丙基和丁基的氯化物、溴化物及碘化物)，二烷基硫酸盐(如，硫酸二甲酯、二乙酯，二丁酯和二戊酯)，长链卤化物(如癸基、十二烷基、十四烷基和十四烷基的氯化物、溴化物及碘化物)，芳烷基卤化物(如苄基和苯基溴化物)等等。[0211]本发明中化合物的前药及溶剂合物也在涵盖的范围之内。此处术语“前药”是指一种化合物，在治疗相关疾病时，经过代谢或化学过程的化学转化而产生本发明中的化合物、盐、或溶剂合物。本发明的化合物包括溶剂合物，如水合物。[0212]本发明中的化合物、盐或溶剂合物，可能存在的互变异构形式(例如酰胺和亚胺醚)。所有这些互变异构体都是本发明的一部分。[0213]所有化合物的立体异构体(例如，那些由于对各种取代可能存在的不对称碳原子)，包括其对映体形式和非对映形式，都属于本发明的设想范围。本发明中的化合物独立的立体异构体可能不与其他异构体同时存在(例如，作为一个纯的或者实质上是纯的光学异构体具有特殊的活性)，或者也可能是混合物，如消旋体，或与所有其他立体异构体或其中的一部分形成的混合物。本发明的手性中心有s或r两种构型，由理论与应用化学国际联合会(iupac)1974年建议定义。外消旋形式可通过物理方法解决，例如分步结晶，或通过衍生为非对映异构体分离结晶，或通过手性柱色谱法分离。单个的光学异构体可通过合适的方法由外消旋体得到，包括但不限于传统的方法，例如与光学活性酸成盐后再结晶。[0214]本发明中的化合物，依次通过制备、分离纯化获得的该化合物其重量含量等于或大于90％，例如，等于或大于95％，等于或大于99％(“非常纯”的化合物)，在正文描述列出。此处这种“非常纯”本发明的化合物也作为本发明的一部分。[0215]本发明的化合物所有的构型异构体都在涵盖的范围之内，无论是混合物、纯的或非常纯的形式。在本发明化合物的定义包含顺式(z)和返式(e)两种烯烃异构体，以及碳环和杂环的顺式和反式异构体。[0216]在整个说明书中，基团和取代基可以被选择以提供稳定的片段和化合物。[0217]特定官能团和化学术语定义都详细介绍如下。对本发明来说，化学元素与periodictableoftheelements,casversion,handbookofchemistryandphysics,75thed.中定义的一致。特定官能团的定义也在其中描述。此外，有机化学的基本原则以及特定官能团和反应性在“organicchemistry”,thomassorrell,universitysciencebooks,sausalito:1999,也有说明，其全部内容纳入参考文献之列。[0218]本发明的某些化合物可能存在于特定的几何或立体异构体形式。本发明涵盖所有的化合物，包括其顺式和反式异构体、r和s对映异构体、非对映体、(d)型异构体、(l)型异构体、外消旋混合物和其它混合物。另外不对称碳原子可表示取代基，如烷基。所有异构体以及它们的混合物，都包涵在本发明中。[0219]按照本发明，同分异构体的混合物含有异构体的比率可以是多样的。例如，在只有两个异构体的混合物可以有以下组合：50:50，60:40，70:30，80:20，90:10，95:5，96:4，97:3，98:2，99:1，或100:0，异构体的所有比率都在本发明范围之内。本专业内一般技术人员容易理解的类似的比率，及为更复杂的异构体的混合物的比率也在本发明范围之内。[0220]本发明还包括同位素标记的化合物，等同于原始化合物在此公开。不过实际上对一个或更多的原子被与其原子量或质量序数不同的原子取代通常会出现。可以列为本发明的化合物同位素的例子包括氢，碳，氮，氧，磷，硫，氟和氯同位素，分别如2h、3h、13c、11c、14c、15n、18o、17o、31p、32p、35s、18f和36cl。本发明中的化合物，或对映体，非对映体，异构体，或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中含有上述化合物的同位素或其他同位素原子都在本发明的范围之内。本发明中某些同位素标记化合物，例如3h和14c的放射性同位素也在其中，在药物和底物的组织分布实验中是有用的。氚，即3h和碳-14，即14c，它们的制备和检测比较容易。是同位素中的首选。此外，较重同位素取代如氘，即2h，由于其很好的代谢稳定性在某些疗法中有优势，例如在体内增加半衰期或减少用量，因此，在某些情况下可以优先考虑。同位素标记的化合物可以用一般的方法，通过用易得的同位素标记试剂替换为非同位素的试剂，用批露在示例中的方案可以制备。[0221]如果要设计一个本发明的化合物特定的对映体的合成，它可以不对称合成制备，或用手性辅剂衍生化，将所产生的非对映混合物分离，再除去手性辅剂而得到纯的对映体。另外，如果分子中含有一个碱性官能团，如氨基酸，或酸性官能团，如羧基，可以用合适的光学活性的酸或碱的与之形成非对映异构体盐，再通过分离结晶或色谱等常规手段分离，然后就得到了纯的对映体。[0222]如本文所述，本发明中的化合物可与任何数量取代基或官能团取而扩大其包涵范围。通常，术语“取代”不论在术语“可选”前面或后面出现，在本发明配方中包括取代基的通式，是指用指定结构取代基，代替氢自由基。当特定结构中的多个在位置被多个特定的取代基取代时，取代基每一个位置可以是相同或不同。本文中所使用的术语“取代”包括所有允许有机化合物取代。从广义上讲，允许的取代基包括非环状的、环状的、支链的非支链的、碳环的和杂环的，芳环的和非芳环的有机化合物。在本发明中，如杂原子氮可以有氢取代基或任何允许的上文所述的有机化合物来补充其价态。此外，本发明是无意以任何方式限制允许取代有机化合物。本发明认为取代基和可变基团的组合在以稳定化合物形式在疾病的治疗上是很好的，例如传染病或增生性疾病。此处术语“稳定”是指具有稳定的化合物，在足够长的时间内检测足以维持化合物结构的完整性，最好是在足够长的时间内都在效，本文在此用于上述目的。[0223]本技术所涉及的化合物及其药学可接受的盐的代谢产物，以及可以在体内转变为本技术所涉及的化合物及其药学可接受的盐的结构的前药，也包含在本技术的权利要求中。[0224]制备方法[0225]下面更具体地描述本发明式(iii)结构化合物的制备方法，但这些具体方法不对本发明构成任何限制。本发明化合物还可以任选将在本说明书中描述的或本领域已知的各种合成方法组合起来而方便地制得，这样的组合可由本发明所属领域的技术人员容易地进行。[0226]典型地，本发明化合物的制备工艺流程如下，其中所用原料和试剂如无特殊说明，均可通过商业途径购买或者按照已报道的文献合成。[0227][0228]在惰性溶剂(如dmso)中，式(v-1)化合物在碱(如tea或dipea)作用下与二胺基类化合物中的一个胺基反应，然后与氨基保护剂(如(boc)2o、氯甲酸苄酯、二碳酸二叔丁酯、邻苯二甲酰氯、氯苄、三苯基氯甲烷、氯甲酸-9-芴基甲酯、氯甲酸烯丙酯)反应，得到式v-2化合物；在惰性溶剂(如dcm)中，v-2化合物脱保护生成中间体v-3；在惰性溶剂(如二氧六环、甲苯)中，在碱存在下，式v-3化合物与发生偶联、取代或酰化反应，得到式v-4化合物；在惰性溶剂(如乙酸乙酯)中，v-4化合物在氧化剂(如mcpba)作用下生成中间体v-5；在惰性溶剂(如甲苯)中，化合物(v-5)在碱(如nah、lihnmds或tbuok)作用下生成中间体v-6；在惰性溶剂(如二氯甲烷)中，酸(如tfa)性条件下，化合物(v-6)脱保护生成中间体v-7；然后在惰性溶剂(如dmf)中，在碱(如tea、dipea)和催化剂(如hatu)存在下，式v-7与g-r1反应，得到式iii；其中，g为oh、f、cl、-o-co-r1、-o-co-ch2ch(ch3)2、-obt、等；[0229]其中，[0230]q为离去基团，如卤素、oh、-o-co-r4-o-co-ch2ch(ch3)2、oms、ots、otf、b(oh)2、b(ome)2或等；[0231]r1、r2、r3、r4、r7、r9、a、b、c、l、x、y、z、m、s、t如上文所述；rs和rs'为氨基的保护基(如boc、bn、cbz或fmoc)。[0232]以上各反应步骤中，反应溶剂、反应温度、反应时间、催化剂等可以根据具体的反应物进行选择。[0233]药物组合物和施用方法[0234]本发明所述的药物组合物用于预防和/或治疗以下疾病：炎症、癌症、心血管疾病、感染、免疫性疾病、代谢性疾病。[0235]通式(i)所述化合物可以与已知的治疗或改进相似病状的其他药物联用。联合给药时，原来药物的给药方式和剂量可以保持不变，而同时或随后服用式i的化合物。当式i化合物与其它一种或几种药物同时服用时，可以优选使用同时含有一种或几种已知药物和式i化合物的药用组合物。药物联用也包括在重叠的时间段服用式i化合物与其它一种或几种已知药物。当式i化合物与其它一种或几种药物进行药物联用时，式i化合物或已知药物的剂量可能比它们单独用药的剂量低。[0236]可以与通式(i)所述化合物进行药物联用的药物或活性成分包括但不局限为：pd-1抑制剂(如nivolumab,pembrolizumab,pidilizumab,cemiplimab，js-001，shr-120，bgb-a317，ibi-308，gls-010，gb-226，stw204，hx008,hlx10,bat1306,ak105,lzm009或上述药物的生物类似药等)、pd-l1抑制剂(如durvalumab,atezolizumab,avelumab，cs1001，kn035,hlx20,shr-1316，bgb-a333，js003,cs1003,kl-a167,f520,gr1405,msb2311或上述药物的生物类似药等)、cd20抗体(如rituximab,obinutuzumab,ofatumumab,veltuzumab,tositumomab,131i-tositumomab,ibritumomab,90y-ibritumomab,90in-ibritumomab,ibritumomabtiuxetan等)、cd47抗体(如hu5f9-g4，cc-90002，tti-621，tti-622,ose-172，srf-231，alx-148，ni-1701，shr-1603，ibi188，imm01)、alk抑制剂(如ceritinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib、奥卡替尼)、pi3k抑制剂(如idelalisib、duvelisib、dactolisib、taselisib、bimiralisib、omipalisib、buparlisib等)、btk抑制剂(如ibrutinib、tirabrutinib、acalabrutinib、zanubrutinib、vecabrutinib等)、egfr抑制剂(如afatinib、gefitinib、erlotinib、lapatinib、dacomitinib、icotinib、canertinib、sapitinib、naquotinib、pyrotinib、rociletinib、osimertinib等)、vegfr抑制剂(如sorafenib、pazopanib、regorafenib、sitravatinib、ningetinib、cabozantinib、sunitinib、多纳非尼等)、hdac抑制剂(如givinostat、tucidinostat、vorinostat、fimepinostat、droxinostat、entinostat、dacinostat、quisinostat、tacedinaline等)、cdk抑制剂(如palbociclib、ribociclib、abemaciclib、milciclib、trilaciclib、lerociclib等)、mek抑制剂(如selumetinib(azd6244)、trametinib(gsk1120212)、pd0325901、u0126、pimasertib(as-703026)、pd184352(ci-1040)等)、mtor抑制剂(如vistusertib等)、shp2抑制剂(如rmc-4630、jab-3068、tno155等)或其组合。[0237]本发明所述药物组合物的剂型包括(但并不限于)：注射剂、片剂、胶囊剂、气雾剂、栓剂、膜剂、滴丸剂、外用擦剂、控释型或缓释型或纳米制剂。[0238]本发明的药物组合物包含安全有效量范围内的本发明化合物或其药理上可接受的盐及药理上可以接受的赋形剂或载体。其中“安全有效量”指的是：化合物的量足以明显改善病情，而不至于产生严重的副作用。通常，药物组合物含有1-2000mg本发明化合物/剂，更佳地，含有10-1000mg本发明化合物/剂。较佳地，所述的“一剂”为一个胶囊或药片。[0239]“药学上可以接受的载体”指的是：一种或多种相容性固体或液体填料或凝胶物质，它们适合于人使用，而且必须有足够的纯度和足够低的毒性。“相容性”在此指的是组合物中各组份能和本发明的化合物以及它们之间相互掺和，而不明显降低化合物的药效。药学上可以接受的载体部分例子有纤维素及其衍生物(如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素钠、纤维素乙酸酯等)、明胶、滑石、固体润滑剂(如硬脂酸、硬脂酸镁)、硫酸钙、植物油(如豆油、芝麻油、花生油、橄榄油等)、多元醇(如丙二醇、甘油、甘露醇、山梨醇等)、乳化剂(如)、润湿剂(如十二烷基硫酸钠)、着色剂、调味剂、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂、无热原水等。[0240]本发明化合物或药物组合物的施用方式没有特别限制，代表性的施用方式包括(但并不限于)：口服、瘤内、直肠、肠胃外(静脉内、肌肉内或皮下)、和局部给药。[0241]用于口服给药的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂。在这些固体剂型中，活性化合物与至少一种常规惰性赋形剂(或载体)混合，如柠檬酸钠或磷酸二钙，或与下述成分混合：(a)填料或增容剂，例如，淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸；(b)粘合剂，例如，羟甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯基吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶；(c)保湿剂，例如，甘油；(d)崩解剂，例如，琼脂、碳酸钙、马铃薯淀粉或木薯淀粉、藻酸、某些复合硅酸盐、和碳酸钠；(e)缓溶剂，例如石蜡；(f)吸收加速剂，例如，季胺化合物；(g)润湿剂，例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯；(h)吸附剂，例如，高岭土；和(i)润滑剂，例如，滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠，或其混合物。胶囊剂、片剂和丸剂中，剂型也可包含缓冲剂。[0242]固体剂型如片剂、糖丸、胶囊剂、丸剂和颗粒剂可采用包衣和壳材制备，如肠衣和其它本领域公知的材料。它们可包含不透明剂，并且，这种组合物中活性化合物或化合物的释放可以延迟的方式在消化道内的某一部分中释放。可采用的包埋组分的实例是聚合物质和蜡类物质。必要时，活性化合物也可与上述赋形剂中的一种或多种形成微胶囊形式。[0243]用于口服给药的液体剂型包括药学上可接受的乳液、溶液、悬浮液、糖浆或酊剂。除了活性化合物外，液体剂型可包含本领域中常规采用的惰性稀释剂，如水或其它溶剂，增溶剂和乳化剂，例知，乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺以及油，特别是棉籽油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油或这些物质的混合物等。[0244]除了这些惰性稀释剂外，组合物也可包含助剂，如润湿剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、矫味剂和香料。[0245]除了活性化合物外，悬浮液可包含悬浮剂，例如，乙氧基化异十八烷醇、聚氧乙烯山梨醇和脱水山梨醇酯、微晶纤维素、甲醇铝和琼脂或这些物质的混合物等。[0246]用于肠胃外注射的组合物可包含生理上可接受的无菌含水或无水溶液、分散液、悬浮液或乳液，和用于重新溶解成无菌的可注射溶液或分散液的无菌粉末。适宜的含水和非水载体、稀释剂、溶剂或赋形剂包括水、乙醇、多元醇及其适宜的混合物。[0247]用于局部给药的本发明化合物的剂型包括软膏剂、散剂、贴剂、喷射剂和吸入剂。活性成分在无菌条件下与生理上可接受的载体及任何防腐剂、缓冲剂，或必要时可能需要的推进剂一起混合。[0248]本发明治疗方法可以单独施用，或者与其它治疗手段或者治疗药物联用。[0249]使用药物组合物时，是将安全有效量的本发明化合物适用于需要治疗的哺乳动物(如人)，其中施用时剂量为药学上认为的有效给药剂量，对于60kg体重的人而言，日给药剂量通常为1～2000mg，优选50～1000mg。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。[0250]本发明还提供了一种药物组合物的制备方法，包括步骤：将药学上可接受的载体与本发明所述通式(i)化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物进行混合，从而形成药物组合物。[0251]本发明还提供了一种治疗方法，它包括步骤：给需要治疗的对象施用本发明中所述通式(i)化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或施用本发明所述的药物组合物，用于选择性地抑制krasg12c。[0252]本发明具有以下主要优点：[0253](1)所述化合物对krasg12c具有很好的选择性抑制作用；[0254](2)所述化合物具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。[0255]下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如sambrook等人，分子克隆：实验室手册(newyork:coldspringharborlaboratorypress,1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。[0256]除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。[0257]本发明的化合物结构是通过核磁共振(nmr)和液质联用色谱(lc-ms)来确定的。[0258]nmr是使用brukeravance-400核磁仪检测的，测定溶剂包含氘代二甲亚砜(dmso-d6)、氘代丙酮(cd3cocd3)、氘代氯仿(cdcl3)及氘代甲醇(cd3od)等，内标采用四甲基硅烷(tms)，化学位移以百万分之一(ppm)的单位计量。[0259]液质联用色谱(lc-ms)是使用waterssqd2质谱仪检测的。hplc的测定使用agilent1100高压色谱仪(microsorb5micronc18100x3.0mm色谱柱)。[0260]薄层层析硅胶板使用青岛gf254硅胶板，tlc采用的是0.15-0.20mm，制备薄层色谱采用的是0.4mm-0.5mm。柱层析一般使用青岛硅胶200-300目硅胶作为载体。[0261]本发明实施例中的起始原料都是已知并有市售的，或者可以采用或按照本领域已报道的文献资料合成的。[0262]除特殊说明外，本发明所有反应均在干燥的惰性气体(如氮气或氩气)保护下通过连续磁力搅拌进行，反应温度均为摄氏度。[0263]实施例[0264]中间体12-(氰甲基)-4-(7-(8-甲基萘-1-yl)-2-(甲亚砜基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备[0265][0266]第一步：7-苄基-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-羟基的制备[0267]将金属钠(11.0g，478.35mmol)分批加入至甲醇(500ml)中，冰水浴冷却搅拌溶清后，依次加入1-苄基-3-氧哌啶-4-羧酸乙酯(25.0g，95.67mmol)和s-甲基异硫脲硫酸盐(47.9g，172.2mmol)。得到的混合物在氮气保护下，于室温搅拌16h。反应结束后，反应液用2m盐酸水溶液调节ph为6。得到的混合物减压浓缩除去甲醇。残余物中加入水(100ml)，搅拌后过滤。滤饼依次用水(50ml)和乙酸乙酯(50ml)各淋洗一次，然后50℃真空干燥，得到目标产物(25.68g，收率93％)。[0268]lc-ms：m/z288(m h) 。[0269]第二步：7-苄基-4-氯-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶的制备[0270]将7-苄基-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-羟基(25.68g，89.36mmol)加入到三氯氧磷(310ml)中。得到的反应液在80℃搅拌3h。反应结束后，反应液减压浓缩除去大部分三氯氧磷，然后加入乙酸乙酯(500ml)。得到的混合物用饱和碳酸氢钠水溶液调节ph为6。水相分离后，用乙酸乙酯(3x100ml)萃取。所有的有机相合并后，用饱和氯化钠洗涤，然后经无水硫酸钠干燥后，过滤。滤液减压浓缩，得到的残余物用硅胶柱层析纯化，得到目标产物(13.3g，收率49％)。[0271]lc-ms：m/z306(m h) 。[0272]第三步：(s)-4-(7-苄基-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-2-(氰基甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备[0273]将7-苄基-4-氯-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶(7.0g，22.89mmol)、(s)-2-(哌嗪-2-基)乙腈二盐酸盐(5.44g，27.47mmol)、n,n-二异丙基乙胺(22.8ml，137.34mmol)和dmso加入反应瓶中。反应液在氮气保护下，加热至80℃搅拌3h，然后加入二碳酸二叔丁酯(26.3ml，114.45mmol)。待反应结束后，反应液用水淬灭，然后用乙酸乙酯萃取(3x100ml)。所有有机相合并以后，用饱和氯化钠洗一次，然后经无水硫酸钠干燥后过滤。滤液减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化，得到目标产物(8.21g，收率73％)。[0274]lc-ms：m/z495(m h) 。[0275]第四步：(s)-2-(氰基甲基)-4-(2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备[0276]将(s)-4-(7-苄基-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-2-(氰基甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(8.21g，16.6mmol)加入到二氯甲烷(160ml)中，随后在0℃下，滴加氯甲酸-1-氯乙酯(3.58ml，33.2mmol)。加完后，反应液在15℃下，搅拌3h。得到的混合物减压浓缩除去溶剂，然后加入甲醇(160ml)。得到的混合物在70℃下搅拌1.5h，然后冷却至室温，随后加入饱和碳酸氢钠溶液(300ml)。得到的混合物用乙酸乙酯(3x100ml)萃取。所有有机相合并以后，用饱和氯化钠洗一次，然后经无水硫酸钠干燥后过滤。滤液减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂：dcm/meoh＝100/1至30/1)，得到目标产物(4.9g，收率73％)。[0277]lc-ms：m/z405(m h) 。1hnmr(400m,cdcl3)4.52(s,1h),3.93(m,2h),3.78(d,j＝12.4hz,1h),3.34(m,1h),3.24(m,3h),2.73(m,5h),2.42(s,3h),1.43(s,9h)。[0278]第五步：(s)-2-(氰基甲基)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备[0279]将(s)-2-(氰基甲基)-4-(2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(2g，4.94mmol)、1-溴-8-氯萘(2.96g，12.35mmol)、碳酸铯(4.83g，14.82mmol)和二氧六环(80ml)加入反应瓶中，然后用氮气置换三次，随后加入ruphospdg3(1.24g，1.48mmol)。得到的混合物经氮气置换三次后加热至72℃，搅拌16h。得到的混合物加入水(100ml)，然后用乙酸乙酯(3x100ml)萃取。所有有机相合并以后，用饱和氯化钠洗一次，然后经无水硫酸钠干燥后过滤。滤液减压浓缩，残余物用硅胶柱层析(洗脱剂：pe/ea＝1/0至5/1)纯化，得到目标产物(1.17g，收率42％)。[0280]lc-ms：m/z565(m h) 。[0281]第六步：(s)-2-(氰基甲基)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-(甲基亚砜基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备[0282]将(s)-2-(氰基甲基)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-(甲硫基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(350mg，0.62mmol)溶于乙酸乙酯(6ml)中，然后用冰盐浴降温至0℃；随后滴加间氯过氧苯甲酸(216mg，1.25mmol)的乙酸乙酯(3ml)溶液。加完后，反应液在0℃，搅拌10min，然后用低亚硫酸钠溶液(50ml)淬灭。得到的混合物加入水(30ml)，然后用乙酸乙酯(3x30ml)萃取。所有有机相合并以后，用饱和氯化钠洗一次，然后经无水硫酸钠干燥后过滤。滤液减压浓缩，残余物用硅胶柱层析(pe:ea＝1:0至0:1)，得到目标产物(180mg，收率50％)。[0283]lc-ms：m/z581(m h) 。[0284]中间体2(2s)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-6-甲基-2-(甲基亚砜基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-2-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备[0285][0286]lc-ms：m/z595(m h) 。[0287]中间体3(3-甲氧基甲基-1-甲基-氮杂环丁烷-3-基)-甲醇的制备[0288][0289]第一步：3-(叔丁基-二甲基-甲硅烷基氧甲基)-3-羟甲基-氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯的制备[0290]将3,3-双-羟甲基-氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(2g，9.2mmol)溶于二氯甲烷(20ml)中，冷却至0℃，随后加入咪唑(940mg，13.8mmol)和叔丁基氯二甲基硅烷(1.45g,9.7mmol)。室温搅拌反应16h后，得到的反应液中加入水(20ml)和乙酸乙酯(50ml)。有机相分离收集，经干燥后减压浓缩，残余物用硅胶柱层析(pe:ea＝10:1)得到目标产物(1.4g，收率：47％)。[0291]第二步：3-(叔丁基-二甲基-甲硅烷基氧甲基)-3-甲氧基甲基-氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯的制备[0292]将3-(叔丁基-二甲基-甲硅烷基氧甲基)-3-羟甲基-氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(1.4g，4.2mmol)溶于四氢呋喃(15ml)中，冷却至0℃，随后加入钠氢(340mg,8.4mmol)和碘甲烷(1.8g，12.7mmol)。反应液在室温搅拌反应16h，反应毕，反应液中加入水(20ml)和乙酸乙酯(50ml)。有机相分离收集，经干燥后减压浓缩，残余物用硅胶柱层析(pe:ea＝10:1)得到目标产物(1.4g，收率：96％)。[0293]第三步：3-羟甲基-3-甲氧基甲基-氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯的制备[0294]将3-(叔丁基-二甲基-甲硅烷基氧甲基)-3-甲氧基甲基-氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯(1.4g，4mmol)加入到甲醇(10ml)中，加入一水合对甲苯磺酸(77mg,0.4mmol)，然后反应液在室温下搅拌16h。将反应液浓缩除去甲醇，硅胶柱层析(pe:ea＝1:1)得到目标产物(920mg，收率：98％)。[0295]第四步：(3-甲氧基甲基-1-甲基-氮杂环丁烷-3-基)-甲醇的制备[0296]将3-羟甲基-3-甲氧基甲基-氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯(920mg，4mmol)加入到四氢呋喃(10ml)中，加入氢化铝锂(750mg,20mmol)，然后反应液升温回流下搅拌16h。将反应液降温到0℃，加入水(0.75ml)，15％氢氧化钠水溶液(0.75ml)和水(2.2ml)，加完搅拌1h，再加入硫酸钠干燥，过滤，硅胶柱层析(dcm:meoh＝10:1)，得到目标产物(430mg，收率：75％)。[0297]1hnmr(400mhz,cdcl3)δ3.78(s,2h),3.57(s,2h),3.37(s,3h),3.14(t,j＝8.0hz,2h),3.06(t,j＝8.0hz,2h),2.98(brs,1h),2.34(s,3h).[0298]实施例1(s)-2-(4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-(2-氟丙烯酰)哌嗪-2-基)乙腈的制备[0299][0300]第一步：(s)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-2-(氰基甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯的制备[0301]将(s)-2-(氰基甲基)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-(甲基亚砜基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸酸叔丁酯(74mg，0.128mmol)加入反应瓶中，随后依次加入甲苯(0.8ml)、(3-甲氧基甲基-1-甲基-氮杂环丁烷-3-基)-甲醇(37mg，0.256mmol)和叔丁醇钠(37mg，0.384mmol)。反应液在冰水浴下，搅拌0.5h，随后加入水(50ml)，然后用乙酸乙酯萃取(3x30ml)。所有有机相合并，用饱和氯化钠溶液洗一次，然后经无水硫酸钠干燥后，过滤。滤液减压浓缩，得到的残余物用制备板纯化(洗脱剂：dcm/meoh＝20/1)，得到目标产物(42mg，产率50％)。[0302]lc-ms：m/z662(m h) 。[0303]第二步：(s)-2-(4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈的制备[0304]将(s)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-2-(氰基甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(39mg，0.059mmol)溶于二氯甲烷(1ml)中，随后加入三氟乙酸(0.5ml)。反应液在室温搅拌0.5h，然后减压浓缩至干，得到目标产物，无需纯化直接用于下一步反应。[0305]lc-ms：m/z562(m h) 。[0306]第三步:(s)-2-(4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-(2-氟丙烯酰基)哌嗪-2-基)乙腈的制备[0307]将上一步得到的(s)-2-(4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈加入到dmf(0.5ml)中，随后在氮气保护下加入dipea(71mg，0.51mmol)和2-氟丙烯酸(31mg，0.35mmol)，最后加入hatu(114mg，0.3mmol)。得到的反应液在氮气保护下搅拌0.5h。反应结束，反应液中加入水(5ml)，用乙酸乙酯(3x3ml)萃取。有机相合并后用饱和氯化钠溶液洗4次，然后无水硫酸钠干燥后减压浓缩。残余物用制备色谱纯化得到目标产物(11mg，产率30％)。[0308]lcms:m/z634(m h) .1hnmr(400mhz，cdcl3)δ7.68(d,j＝8hz，1h),7.56-7.53(m,1h),7.45-7.44(m,2h),7.40-7.36(m,1h),7.19-7.14(m,1h),5.30(d,j＝16hz,1h)，5.18(d,j＝13.6hz,1h),4.80(brs,1h),4.48-4.31(m,3h),3.82-3.74(m,5h),3.56-3.50(m,5h),3.35(s,3h),3.20-3.05(m,4h),2.95-2.75(m,2h),2.57-2.51(m,4h),1.25-1.18(m,2h).[0309]按照实施例1的方法以不同的起始原料合成了实施例2-7：[0310]实施例2(s)-2-(4-(7-(8-氯-7-氟萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-(2-氟丙烯酰基)哌嗪-2-基)乙腈[0311][0312]lcms:m/z652(m h) .[0313]实施例3(s)-2-(1-(丁-2-醛酰基)-4-(7-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈[0314][0315]lcms:m/z628(m h) .[0316]实施例4(s)-1-(4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-3-甲基哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮[0317][0318]lcms:m/z591(m h) .[0319]实施例51-(6-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-2-基)丙-2-烯-1-酮[0320][0321]lcms:m/z603(m h) .[0322]实施例61-(7-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-4-基)丙-2-烯-1-酮[0323][0324]lcms:m/z603(m h) .[0325]实施例72-((2s)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-6-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-(2-氟丙烯酰)哌嗪-2-基)乙腈[0326][0327]lcms:m/z648(m h) .[0328]经手性制备分离得到两个异构体：2-((2s)-4-((s)-7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-6-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-(2-氟丙烯酰)哌嗪-2-基)乙腈和2-((2s)-4-((r)-7-(8-氯萘-1-基)-2-((3-(甲氧基甲基)-1-甲基环丁胺-3-基)甲氧基)-6-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-(2-氟丙烯酰)哌嗪-2-基)乙腈[0329][0330]异构体7a[0331]lcms:m/z648(m h) .[0332]异构体7b[0333]lcms:m/z648(m h) .[0334]生物学测试评价[0335]以下生物学测试例进一步描述解释本发明，但这些实例并非意味着限制本发明的范围。[0336]化合物对nci-h358(krasg12c突变)细胞和a549(krasg12s突变)细胞的抗增殖活性的细胞实验。[0337]实验步骤[0338]向384微孔板的外围孔中加入40μl磷酸盐缓冲液，随后向其他孔中加入40μl待测细胞悬浮液，然后将微孔板置于二氧化碳培养箱中培养过夜。[0339]对待测化合物进行梯度稀释，将每个化合物稀释10个浓度梯度(从50μm稀释到0.003μm)并分别加100nl到微孔板的对应孔中。加药以后，在a、p行及1、24列每孔加入40μl磷酸盐缓冲液，然后将微孔板置于二氧化碳培养箱中培养5天。[0340]向微孔板每孔中加入20μl的promegacelltiter-glo试剂，随后在室温震荡10min使发光信号稳定，然后采用pekinelmerenvision多标记分析仪读数。[0341]最后应用graphpadprism软件计算化合物的ic50值，并绘出拟合曲线。[0342]本发明中实施例化合物对nci-h358(krasg12c突变)细胞和a549(krasg12s突变)细胞的抗增殖活性见表1。[0343]表1本发明中实施例化合物抗增殖活性[0344]ic50nci-h358(μm)a549(μm)实施例1<0.1um>1um实施例2<0.1um>1um实施例3<0.1um>1um实施例40.1-1um>1um实施例5>1um>1um实施例6>1um>1um实施例7a0.1-1um>1um实施例7b<0.1um>1um[0345]从表1可以看出：[0346]本发明实施例化合物对于krasg12c突变型nci-h358细胞显示出了很好的细胞抗增殖活性，同时对于krasg12s突变型a549细胞抗增殖活性较弱，体现出了高选择性。[0347]在本发明提及的所有文献都在本技术中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本技术所附权利要求书所限定的范围。当前第1页12当前第1页12
再多了解一些
本文用于企业家、创业者技术爱好者查询，结果仅供参考。
