靶向4-1BB的全人源抗体及其制备方法和应用与流程

技术特征：
1.两种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，包含重链可变区，所述重链可变区包含cdr1区、cdr2区和cdr3区，其中所述cdr1区、所述cdr2区和所述cdr3区分别包含如下的氨基酸序列：(1)分别为seq id no:1、2和3；或(2)分别为seq id no:4、5和6；其中所述抗体或其抗原结合片段结合4
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1bb。2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合部分，其进一步包含轻链可变区，所述轻链可变区包含cdr1区、cdr2区和cdr3区，其中所述cdr1区、所述cdr2区和所述cdr3区分别包含如下的氨基酸序列：(1)分别为seq id no:7、8和9；或(2)分别为seq id no:10、11和12。3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合部分，其包含重链可变区，所述重链可变区包含与seq id no:13和14中任一项具有至少80％、85％、90％、95％、98％、99％或100％同一性的氨基酸序列。4.权利要求1的抗体或其抗原结合部分，其包含轻链可变区，所述轻链可变区包含与seq id no:15和16具有至少80％、85％、90％、95％、98％、99％或100％同一性的氨基酸序列。5.权利要求1的抗体或其抗原结合部分，其(a)结合人4
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1bb；(b)结合猴4
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1bb；(c)不与小鼠4
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1bb结合；(d)抑制4
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1bb/4
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1bbl相互作用；(e)诱导活化t细胞释放ifn
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γ。6.权利要求1的抗体或其抗原结合部分，其中所述抗原结合片段选自抗体的scfv、(scfv)2、fab、fab’或f(ab’)2。7.一种药物组合物，其包含权利要求1的抗体或其抗原结合部分，以及抗体任何形式的修饰、药学上可接受的载体。8.权利要求7的药物组合物，其还包含抗肿瘤剂。9.权利要求1的抗体或其抗原结合部分在制备用于抑制肿瘤生长的药物中的用途。

技术总结
本发明涉及靶向4


技术研发人员：宋波 陈青云 王小莹
受保护的技术使用者：武汉海沙百得生物技术有限公司
技术研发日：2021.08.30
技术公布日：2021/11/8