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哌啶
一种含芳香基的哌啶衍生物Boc哌啶4-氟苯乙醇的合成方法与流程
一种含芳香基的哌啶衍生物boc哌啶4-氟苯乙醇的合成方法技术领域本发明涉及一种含芳香基的哌啶衍生物boc哌啶4-氟苯乙醇的合成方法,属于生物受体的配体中间体合成技术领域。
标签:
哌啶
衍生物
乙醇
芳香
方法
2023-04-05
含氟哌啶氮氧自由基衍生物及含其的正极电解液和应用
本发明涉及一种含氟哌啶氮氧自由基衍生物及含其的正极电解液和应用。
标签:
哌啶
电解液
正极
衍生物
自由基
2023-04-05
一种含芳香基的哌啶衍生物Boc哌啶4-氟苯乙醇的合成方法与流程
一种含芳香基的哌啶衍生物boc哌啶4-氟苯乙醇的合成方法技术领域本发明涉及一种含芳香基的哌啶衍生物boc哌啶4-氟苯乙醇的合成方法,属于生物受体的配体中间体合成技术领域。
标签:
哌啶
衍生物
乙醇
芳香
方法
2023-03-29
含氟哌啶氮氧自由基衍生物及含其的正极电解液和应用
本发明涉及一种含氟哌啶氮氧自由基衍生物及含其的正极电解液和应用。
标签:
哌啶
电解液
正极
衍生物
自由基
2023-03-29
一种含芳香基的哌啶衍生物Boc哌啶4-氟苯乙醇的合成方法与流程
一种含芳香基的哌啶衍生物boc哌啶4-氟苯乙醇的合成方法技术领域本发明涉及一种含芳香基的哌啶衍生物boc哌啶4-氟苯乙醇的合成方法,属于生物受体的配体中间体合成技术领域。
标签:
哌啶
衍生物
乙醇
芳香
方法
2023-03-20
含氟哌啶氮氧自由基衍生物及含其的正极电解液和应用
本发明涉及一种含氟哌啶氮氧自由基衍生物及含其的正极电解液和应用。
标签:
哌啶
电解液
正极
衍生物
自由基
2023-03-19
一种中药八角枫中的哌啶类生物碱及其提取纯化、半合成方法和应用
本发明属于有机合成和药物化学领域,具体涉及一种中药八角枫中的哌啶类生物碱及其提取纯化、半合成方法和应用。
标签:
哌啶
生物碱
药物
中药
化学
2022-12-02
一种高效液相色谱法检测L-哌啶甲酸盐酸盐有关物质的方法与流程
一种高效液相色谱法检测l-哌啶甲酸盐酸盐有关物质的方法技术领域本发明涉及分析化学技术领域,具体涉及一种高效液相色谱法检测l-哌啶甲酸盐酸盐有关物质的方法,更具体地说,涉及一种同时分析检测l-哌啶甲酸盐酸盐中6种有关物质:d-酒石酸、吡啶-2-甲酸、吡啶-4-甲酸、吡啶-3-甲酸、哌啶-4-甲酸和哌啶-3-甲酸的方法。
标签:
甲酸
哌啶
吡啶
高效
物质
2022-11-19
以2-[(4-{6-[(4-氰基-2-氟苄基)氧基]吡啶-2-基}哌啶-1-基)甲基]-1-[(2S)-氧杂环丁烷-2-基甲基]-1H-苯并咪唑-6-甲酸或其药学上的盐治疗2型糖尿病或肥胖症或体重过重
以2-[(4-{6-[(4-氰基-2-氟苄基)氧基]吡啶-2-基}哌啶-1-基)甲基]-1-[(2s)-氧杂环丁烷-2-基甲基]-1h-苯并咪唑-6-甲酸或其药学上的盐治疗2型糖尿病或肥胖症或体重过重技术领域[0001]本发明提供一种用于治疗第2型糖尿病、肥胖症或体重过重或用于体重管理控制的方法,其是通过对有需要的哺乳动物(例如人类)每天施用两次呈口服剂型的药物组合物,其中所述药物组合物含有2-[(4-{6-[(4-氰基-2-氟苄基)氧基]吡啶-2-基}哌啶-1-基)甲基]-1-[(2s)-氧杂环丁烷-2
标签:
甲基
组合
苯并咪唑
哌啶
丁烷
2022-11-16
单酰基甘油脂肪酶调节剂的制作方法
本发明涉及具有单酰基甘油脂肪酶(mgl)调节特性的某些芳基哌啶化学实体、包含这些化学实体的药物组合物、用于制备这些化学实体的化学方法以及它们在受试者(特别是人类)中治疗与mgl受体活性相关的疾病、障碍或病症的用途。
标签:
化学
实体
哌啶
组合
受体
2022-11-14
瑞美吉泮的口服快速分散型剂型的制作方法
瑞美吉泮的口服快速分散型剂型相关申请交叉引用2.本技术要求于2020年2月27日提交的美国临时申请第62/982,456号的优先权,以及根据35u.s.c.§119从中产生的所有权益,所述美国临时申请的内容通过引用整体并入本文。技术领域3.本发明涉及(5s,6s,9r)-4-(2-氧代-2,3-二氢-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)-1-哌啶甲酸5-氨基-6-(2,3-二氟苯基)-6,7,8,9-四氢-5h-环庚[b]吡啶-9-基酯(瑞美吉泮(rimegepant)(一种降钙素基因相关肽(cgrp
标签:
剂型
吡啶
美国
分散
哌啶
2022-11-14
单酰基甘油脂肪酶调节剂的制作方法
本发明涉及具有单酰基甘油脂肪酶(mgl)调节特性的某些芳基哌啶化学实体、包含这些化学实体的药物组合物、用于制备这些化学实体的化学方法以及它们在受试者(特别是人类)中治疗与mgl受体活性相关的疾病、障碍或病症的用途。
标签:
化学
实体
哌啶
组合
受体
2022-11-14
瑞美吉泮的口服快速分散型剂型的制作方法
瑞美吉泮的口服快速分散型剂型相关申请交叉引用2.本技术要求于2020年2月27日提交的美国临时申请第62/982,456号的优先权,以及根据35u.s.c.§119从中产生的所有权益,所述美国临时申请的内容通过引用整体并入本文。技术领域3.本发明涉及(5s,6s,9r)-4-(2-氧代-2,3-二氢-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)-1-哌啶甲酸5-氨基-6-(2,3-二氟苯基)-6,7,8,9-四氢-5h-环庚[b]吡啶-9-基酯(瑞美吉泮(rimegepant)(一种降钙素基因相关肽(cgrp
标签:
剂型
吡啶
美国
分散
哌啶
2022-11-14
单酰基甘油脂肪酶调节剂的制作方法
本发明涉及具有单酰基甘油脂肪酶(mgl)调节特性的某些芳基哌啶化学实体、包含这些化学实体的药物组合物、用于制备这些化学实体的化学方法以及它们在受试者(特别是人类)中治疗与mgl受体活性相关的疾病、障碍或病症的用途。
标签:
化学
实体
哌啶
组合
受体
2022-11-13
瑞美吉泮的口服快速分散型剂型的制作方法
瑞美吉泮的口服快速分散型剂型相关申请交叉引用2.本技术要求于2020年2月27日提交的美国临时申请第62/982,456号的优先权,以及根据35u.s.c.§119从中产生的所有权益,所述美国临时申请的内容通过引用整体并入本文。技术领域3.本发明涉及(5s,6s,9r)-4-(2-氧代-2,3-二氢-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)-1-哌啶甲酸5-氨基-6-(2,3-二氟苯基)-6,7,8,9-四氢-5h-环庚[b]吡啶-9-基酯(瑞美吉泮(rimegepant)(一种降钙素基因相关肽(cgrp
标签:
剂型
吡啶
美国
分散
哌啶
2022-11-13
单酰基甘油脂肪酶调节剂的制作方法
本发明涉及具有单酰基甘油脂肪酶(mgl)调节特性的某些芳基哌啶化学实体、包含这些化学实体的药物组合物、用于制备这些化学实体的化学方法以及它们在受试者(特别是人类)中治疗与mgl受体活性相关的疾病、障碍或病症的用途。
标签:
化学
实体
哌啶
组合
受体
2022-11-12
瑞美吉泮的口服快速分散型剂型的制作方法
瑞美吉泮的口服快速分散型剂型相关申请交叉引用2.本技术要求于2020年2月27日提交的美国临时申请第62/982,456号的优先权,以及根据35u.s.c.§119从中产生的所有权益,所述美国临时申请的内容通过引用整体并入本文。技术领域3.本发明涉及(5s,6s,9r)-4-(2-氧代-2,3-二氢-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)-1-哌啶甲酸5-氨基-6-(2,3-二氟苯基)-6,7,8,9-四氢-5h-环庚[b]吡啶-9-基酯(瑞美吉泮(rimegepant)(一种降钙素基因相关肽(cgrp
标签:
剂型
吡啶
美国
分散
哌啶
2022-11-12
单酰基甘油脂肪酶调节剂的制作方法
本发明涉及具有单酰基甘油脂肪酶(mgl)调节特性的某些芳基哌啶化学实体、包含这些化学实体的药物组合物、用于制备这些化学实体的化学方法以及它们在受试者(特别是人类)中治疗与mgl受体活性相关的疾病、障碍或病症的用途。
标签:
化学
实体
哌啶
组合
受体
2022-11-12
瑞美吉泮的口服快速分散型剂型的制作方法
瑞美吉泮的口服快速分散型剂型相关申请交叉引用2.本技术要求于2020年2月27日提交的美国临时申请第62/982,456号的优先权,以及根据35u.s.c.§119从中产生的所有权益,所述美国临时申请的内容通过引用整体并入本文。技术领域3.本发明涉及(5s,6s,9r)-4-(2-氧代-2,3-二氢-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)-1-哌啶甲酸5-氨基-6-(2,3-二氟苯基)-6,7,8,9-四氢-5h-环庚[b]吡啶-9-基酯(瑞美吉泮(rimegepant)(一种降钙素基因相关肽(cgrp
标签:
剂型
吡啶
美国
分散
哌啶
2022-11-12
负载型Ru单原子合金催化剂和其应用
负载型ru单原子合金催化剂和其应用技术领域本发明涉及负载型ru单原子合金催化剂的制备和在糠醛类化合物制哌啶类化合物中的应用,该催化剂是通过负载金属ru前驱体和3d非贵金属前驱体于羟基磷灰石或镁铝水滑石上,经高温焙烧和还原获得。本发明制备的负载型ru单原子合金催化剂,对糠醛类化合物还原胺化制哌啶类化合物具有较高的催化活性和目标产物选择性,目标产物收率可达95%。2.本发明开辟了一条糠醛类化合物还原胺化制哌啶类化合物的新路径,为生物质合成可再生的高附加值含氮化学品提供了新思路。
标签:
哌啶
糠醛
催化剂
类化合物
负载
2022-11-02
5R-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)氨基)哌啶-2S-羧酸酯盐的制备方法与流程
5r-(((四氢-2h-吡喃-2-基)氧基)氨基)哌啶-2s-羧酸酯盐的制备方法技术领域本发明属于医药化工技术领域,具体涉及一种化合物5r-(((四氢-2h-吡喃-2-基)氧基)氨基)哌啶-2s-羧酸酯盐的制备方法。
标签:
哌啶
羧酸
氨基
制备方法
化合物
2022-10-26
一种化合物及其制备方法与用途
本发明属于药物化学领域,涉及一种化合物及其制备方法与用途,特别涉及一种对称含哌啶酮结构的单羰基姜黄素类似物及其制备方法与其抗癌用途。
标签:
制备方法
哌啶
羰基
姜黄
用途
2022-10-26
吲哚衍生物的盐及其用途的制作方法
本发明属于医药技术领域,涉及吲哚衍生物的盐及其用途,具体涉及2-(5-氟-3-(1-((4-氟苯基)磺酰基)哌啶-4-基)-2-甲基-1h-吲哚-1-基)乙酸的盐、所述盐的晶型及包含它们的药物组合物,进一步涉及所述盐、所述盐的晶型或所述药物组合物的用途。
标签:
所述
吲哚
组合
药物
哌啶
2022-09-02
与2-(4-氯苯基)-N-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-5-基)甲基)-2,2-二氟乙酰胺的组合疗法的制作方法
与2-(4-氯苯基)-n-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-5-基)甲基)-2,2-二氟乙酰胺的组合疗法相关申请本技术要求2019年11月5日提交的美国临时申请号62/931,040的权益,将其公开内容通过引用以其整体并入本文。技术领域2.本文提供了治疗、预防、管理和/或改善癌症患者的与2-(4-氯苯基)-n-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-5-基)甲基)-2,2-二氟乙酰胺或其立体异构体或立体异构体混合物、药学上可接受的盐、互变异构体、前药、溶剂化物、水
标签:
哌啶
吲哚
氯苯
乙酰
甲基
2022-08-13
吡咯烷和哌啶化合物的制作方法
本技术涉及对成纤维细胞活化蛋白(fap)具有抑制活性的吡咯烷和哌啶化合物、其立体异构体和药学上可接受的盐。还提供了制备方法、药物组合物和使用方法。
标签:
哌啶
吡咯烷
组合
药学
化合物
2022-08-10
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