增韧聚酰胺的制作方法

摘要: 本公开涉及聚合物组合物,并且更具体地,涉及包含聚酰胺的聚合物组合物。背景技术:1、马来酸酐接枝聚乙烯长期以来一直用于增韧聚酰胺。然而,这些增韧聚酰胺具有较差的热...
增韧聚酰胺的制作方法

本公开涉及聚合物组合物,并且更具体地,涉及包含聚酰胺的聚合物组合物。

背景技术:

1、马来酸酐接枝聚乙烯长期以来一直用于增韧聚酰胺。然而,这些增韧聚酰胺具有较差的热老化特性,导致在持续暴露于高温(例如,大于150℃)后机械性能显著劣化。因此,这些增韧聚酰胺不适用于高温应用,诸如内燃机进气歧管。

技术实现思路

1、因此,期望得到在热老化后保持其机械性能的增韧聚酰胺。本公开的实施方案通过将聚酰胺与环氧官能聚烯烃和官能化聚烯烃混合来满足这一需要,该官能化聚烯烃包含带有烯键式未取代的二羧酸或其衍生物的聚烯烃,其中环氧官能团与烯键式未取代的二羧酸或其衍生物的摩尔比为20至235。一般来讲,增韧聚酰胺较差的热老化性能是由未反应的酸官能团(例如,酸酐)的存在引起的,该酸官能团催化聚酰胺主链的降解。据信,使用环氧官能团与烯键式未取代的二羧酸或其衍生物的特定摩尔比(例如,20至235)可防止聚酰胺主链的降解,同时仍可充分增韧该组合物。

2、本公开的实施方案涉及一种组合物,其包含:聚酰胺;环氧官能聚烯烃,该环氧官能聚烯烃包含一个或多个环氧环官能团;和官能化聚烯烃,该官能化聚烯烃包含带有烯键式未取代的二羧酸或其衍生物的聚烯烃,并且其中环氧官能团与该烯键式未取代的二羧酸或其衍生物的摩尔比为20至235。

3、在具体实施方式中更详细地描述了这些和其他实施方案。应当理解,前述一般描述和以下具体实施方式两者呈现本发明公开的技术的实施方案,并且旨在提供用于理解如所要求保护的技术的本质和特征的综述或框架。

1.一种组合物,所述组合物包含:

2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物还包含一种或多种环氧油或环氧树脂。

3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述环氧官能聚烯烃是包含α-烯烃、丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的三元共聚物。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物,其中所述官能化聚烯烃接枝有烯键式未取代的二羧酸或其衍生物。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物,其中所述官能化聚烯烃包含具有0.855g/cm3至0.890g/cm3的密度的聚乙烯弹性体。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物,其中所述官能化聚烯烃接枝有0.1重量%至3.0重量%的马来酸酐。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物,其中所述官能化聚烯烃的熔体指数(i2)为0.1g/10min至15g/10min。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物,其中所述环氧官能聚烯烃包含:1重量%至15重量%的烷基丙烯酸缩水甘油酯;和10重量%至40重量%的丙烯酸烷基酯。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物,其中所述环氧官能聚烯烃具有根据astmd1238(190℃/2.16kg)测量的1.0g/10min至30g/10min的熔体指数(i2)。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物,其中烷基丙烯酸缩水甘油酯官能团与烯键式未取代的二羧酸或其衍生物的摩尔比为20至235。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含60重量%至99重量%的所述聚酰胺;0.8重量%至39重量%的所述环氧官能聚烯烃;和0.1重量%至8重量%的所述官能化聚烯烃。

12.一种制品,所述制品包含根据权利要求1至11中任一项所述的组合物。

13.根据权利要求12所述的制品,其中所述制品是注塑制品。

14.根据权利要求12至13中任一项所述的制品,其中所述注塑制品在1000小时热老化之后具有等于或高于80%的耐冲强度保持率。

15.根据权利要求12至14中任一项所述的制品,其中所述注塑制品在热老化之前具有等于或高于650j/m的耐冲强度、等于或高于1790mpa的弯曲模量、以及等于或高于48mpa的断裂应力。