BoHY5基因或其编码的蛋白质在抑制青花菜蜡质合成中的应用和方法

摘要: 本申请涉及基因工程,具体涉及一种bohy5基因或其编码的蛋白质在抑制青花菜蜡质合成中的应用和方法。背景技术:1、在青花菜的自然生长过程中,其叶片和花球表面会分泌...
BoHY5基因或其编码的蛋白质在抑制青花菜蜡质合成中的应用和方法

本申请涉及基因工程,具体涉及一种

bohy5基因或其编码的蛋白质在抑制青花菜蜡质合成中的应用和方法。

背景技术:

1、在青花菜的自然生长过程中,其叶片和花球表面会分泌并沉积一层由超长链脂肪酸及其衍生物构成的植物表皮蜡质。这层蜡质虽然在植物抗旱、抗紫外线及抵御病虫害方面具有一定的生理保护功能,但在实际的农业生产与消费市场中,过厚的蜡质层在农药残留、产品清洗和商品外观等方面带来了显著的负面影响。因此,培育花球翠绿、表面无明显蜡质(或低蜡质)的“亮绿型”青花菜,已成为当前青花菜品质育种的重要目标。

2、随着分子生物学的发展,通过基因工程或分子标记辅助育种手段来定向改良青花菜的蜡质性状,成为解决上述问题的高效途径。深入挖掘并验证能够有效抑制青花菜蜡质合成的关键基因,阐明其分子机制,不仅能够填补芸薹属植物蜡质发育负向调控网络的理论空白,还能为培育高品质、亮绿型(低蜡质)青花菜新品种提供核心基因资源和分子育种靶标。

技术实现思路

1、本发明旨在解决现有技术中的问题,提供一种

bohy5基因或其编码的蛋白质在抑制青花菜蜡质合成中的应用和方法。

2、为了实现上述目的,本申请第一方面提供一种

bohy5基因或其编码的蛋白质在抑制青花菜蜡质合成中的应用,所述

bohy5基因的核苷酸序列如seq id no.1所示,所述

bohy5基因编码的蛋白质的氨基酸序列如seq id no.2所示。

3、上述的应用,优选的,青花菜蜡质合成的器官为茎、叶、花和蕾中的至少一种。

4、本申请第二方面提供一种降低青花菜蜡质合成的方法,在青花菜中使

bohy5基因过表达;所述

bohy5基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。

5、上述的方法,优选的,在青花菜中使

bohy5基因过表达,包括以下步骤:

6、(1)构建含有

bohy5基因的植物过表达载体;

7、(2)将所述过表达载体导入青花菜受体细胞中;

8、(3)对导入后的细胞进行培养、筛选,获得转基因青花菜植株。

9、上述的方法,优选的,所述植物过表达载体为含有如seq id no.1所示核苷酸序列的植物表达载体。

10、上述的方法,优选的,所述植物表达载体为pcbsg015载体。

11、上述的方法,优选的,所述pcbsg015载体中带有basta抗性筛选标记。

12、上述的方法,优选的,步骤(2)中,导入的方法为农杆菌介导的遗传转化法;所述农杆菌为gv3101菌株;所述受体细胞为青花菜下胚轴外植体细胞。

13、上述的方法,优选的,所述方法还包括:对获得的转基因青花菜植株进行自交或杂交,筛选获得遗传稳定的纯合品种。

14、与现有技术相比,本申请具有如下有益效果:

15、(1)本发明首次揭示了青花菜

bohy5转录因子在负调控蜡质合成中的新功能。通过构建

bohy5过表达载体并转化青花菜,获得的转基因株系,叶片表皮蜡质含量较野生型显著降低,说明

bohy5基因过表达可有效抑制青花菜茎、叶、花和蕾等器官的蜡质合成。本发明的上述发现为青花菜蜡质性状的分子改良提供了全新的基因资源和育种靶点。

16、(2)本发明提供的降低青花菜蜡质合成的方法,可获得

bohy5过表达转基因植株,其蜡质含量显著降低,表型稳定,可直接作为育种中间材料,通过自交或杂交等方式培育亮绿型青花菜新品种。蜡质含量的降低有助于改善农药和叶面肥在叶片表面的附着与渗透效率,降低农药残留风险,同时减轻采后清洗难度、提升产品器官的商品外观。因此,本发明为培育亮绿型(低蜡质)、更易于清洗和更安全的青花菜新品种提供了宝贵的基因资源和种质材料,具有良好的食品安全意义和产业应用前景。

1.bohy5基因或其编码的蛋白质在抑制青花菜蜡质合成中的应用,其特征在于,所述bohy5基因的核苷酸序列如seq id no.1所示,所述bohy5基因编码的蛋白质的氨基酸序列如seq id no.2所示。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,青花菜蜡质合成的器官为茎、叶、花和蕾中的至少一种。

3.一种降低青花菜蜡质合成的方法,其特征在于,在青花菜中使bohy5基因过表达;所述bohy5基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,在青花菜中使bohy5基因过表达,包括以下步骤:

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述植物过表达载体为含有如seq idno.1所示核苷酸序列的植物表达载体。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述植物表达载体为pcbsg015载体。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述pcbsg015载体中带有basta抗性筛选标记。

8.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,导入的方法为农杆菌介导的遗传转化法;所述农杆菌为gv3101菌株;所述受体细胞为青花菜下胚轴外植体细胞。

9.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:对获得的转基因青花菜植株进行自交或杂交,筛选获得遗传稳定的纯合品种。