一种抑制胃癌细胞增殖的组合物及其应用

本发明涉及生物医药，特别是涉及一种抑制胃癌细胞增殖的组合物及其应用。

背景技术：

1、胃癌属于高发消化系统恶性肿瘤，多数病例确诊时病变已进展至中晚期，无法通过手术实现根治，临床主要依靠化学药物开展全身性治疗干预。现阶段主流化疗药物虽可在一定阶段控制病灶进展，但存在明显应用缺陷：化疗药物无肿瘤细胞特异性，会无差别杀伤体内增殖活跃的正常细胞，用药后易产生消化道损伤、造血功能抑制等不良反应，部分患者因机体耐受能力不足无法完成完整治疗周期；同时持续化疗会逐步诱导肿瘤产生多重耐药特性，后续药物抑瘤作用明显下降，难以持续延缓病变进展，临床存在对安全高效新型干预手段的迫切需求。

2、相关分子生物学研究证实，多种特异性蛋白分子的异常高表达与胃癌的恶性增殖、侵袭进程密切相关，这类特异性分子仅在肿瘤病灶组织中呈现高表达状态，在病灶周边正常组织内几乎不表达，分子表达水平与病变病理分级、恶性发展风险存在正向关联，具备作为靶向干预靶点的应用潜力。针对上述特异性靶点开发的小分子抑制剂可特异性下调对应靶蛋白表达，仅针对携带异常高表达靶标的肿瘤细胞发挥作用，相比传统化疗药物能够减少对正常组织的损伤，是优化肿瘤治疗方案的重要研发方向。

3、现阶段相关研究大多仅针对单一靶点开展抑制干预，单独使用单一靶点抑制剂仅能小幅减弱肿瘤细胞增殖活力，整体抑瘤效果存在明显局限。行业内亟待研发能够同步作用于两类促癌相关靶点、存在协同抑瘤活性的靶向药物组合物，依靠联合增效作用提升对肿瘤细胞的抑制效率，同时借助联用降低单种药物使用剂量，减少药物长期作用带来的潜在毒副作用，为携带双靶点高表达特征的胃癌病变提供全新治疗选择。

技术实现思路

1、本发明的目的是提供一种抑制胃癌细胞增殖的组合物及其应用，以解决上述现有技术存在的问题。本发明提供的组合物可以协同抑制胃癌细胞增殖，为胃癌的治疗提供了新思路。

2、为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

3、本发明提供一种抑制胃癌细胞增殖的组合物，包括h3b-120和prt4165。

4、本发明还提供上述的组合物在制备治疗胃癌的药物中的应用。

5、进一步地，所述胃癌为胃腺癌。

6、进一步地，所述药物包括药学上可接受的辅料。

7、进一步地，所述辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、乳化剂、矫味剂、防腐剂或着色剂。

8、本发明还提供一种治疗胃癌的药物，活性成分包括上述的组合物。

9、进一步地，所述药物还包括药学上可接受的辅料。

10、进一步地，所述辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、乳化剂、矫味剂、防腐剂或着色剂。

11、本发明公开了以下技术效果：

12、本发明开发了一种抑制胃癌细胞增殖的组合物，包括h3b-120与prt4165，二者联用可产生显著协同抗肿瘤效果。cck-8实验显示，该组合物对胃癌细胞的增殖抑制率可达80%以上，采用zip定量协同模型分析显示，h3b-120与prt4165在抑制胃癌细胞中存在协同效应。克隆形成实验证明，h3b-120与prt4165联用方案可近乎完全阻断肿瘤细胞长期克隆增殖。流式凋亡检测结果表明，h3b-120与prt4165联合处理后胃癌细胞总凋亡比例分别提升至70%以上，促凋亡能力大幅增强。本发明提供的组合物依靠双药协同作用强化对肿瘤细胞的生长抑制与凋亡诱导效果，还可降低单药给药浓度，具备减轻药物毒副作用的潜力，为胃癌的治疗提供了高效靶向联合治疗新思路。

1.一种抑制胃癌细胞增殖的组合物，其特征在于，包括h3b-120和prt4165。

2.一种如权利要求1所述的组合物在制备治疗胃癌的药物中的应用。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述胃癌为胃腺癌。

4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物包括药学上可接受的辅料。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、乳化剂、矫味剂、防腐剂或着色剂。

6.一种治疗胃癌的药物，其特征在于，活性成分包括权利要求1所述的组合物。

7.如权利要求6所述的药物，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的辅料。

8.如权利要求7所述的药物，其特征在于，所述辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、乳化剂、矫味剂、防腐剂或着色剂。