基因分析装置的制作方法

1.本公开涉及一种基因分析装置，更特定地讲，是涉及一种对通过利用针头向试样用容器注入检体用容器内的检体而生成的试样进行分析的基因分析装置。


背景技术：

2.以往，针对基因分析所利用的装置提出了各种技术。例如日本特许第5504797号公报(专利文献1)公开了一种在利用了检测器的核酸扩增器中，用于准确地检测被检测物的光传感器的配置，该检测器利用荧光物质的荧光来检测被检测物。
3.现有技术文献
4.专利文献
5.专利文献1：日本特许第5504797号公报


技术实现要素：

6.发明要解决的问题
7.像专利文献1所记载的那样，在基因分析装置中，利用安装有分注用的针头的分注器向试样用容器注入检体用容器内的检体。在这样的基因分析装置中，使用者需要在装置内设置各个针头或者研究分注器的移动路径等繁琐的作业。此外，为了提高该作业性，也存在装置大型化以使装置内的空间的广度带有余量的倾向。
8.本公开是鉴于上述那样的背景而完成的，在一个方面，其目的在于在基因分析装置中提供一种用于减轻使用者的负担的技术。此外，在另一个方面，其目的在于提供一种在减轻使用者的负担的同时也能够实现装置的小型化的技术。
9.用于解决问题的方案
10.根据本公开的一个方面，提供一种基因分析装置，其包括：盒收纳部，其保持1个以上的针头盒，该针头盒能够保持两个以上的针头；以及1个以上的支架，其包含保持1个以上的收纳检体的检体用容器的支架，1个以上的支架保持1个以上的试样用容器，通过分别利用保持于盒收纳部的两个以上的针头，向该试样用容器注入分别收纳于1个以上的检体用容器的检体。
11.盒收纳部也可以构成为能够保持两个以上的针头盒。
12.也可以是，1个以上的支架将1个以上的检体用容器和1个以上的试样用容器相对于给定的基准线而言保持于一侧，盒收纳部位于给定的基准线的另一侧。
13.1个以上的支架也可以包含保持1个以上的检体用容器的第1支架和保持1个以上的试样用容器的第2支架。
14.基因分析装置也可以还包括：分注器，其安装有针头，用于向试样用容器注入检体；以及控制器，其使分注器以这样的方式进行动作：针对保持于盒收纳部的两个以上的针头的各针头而言，将保持于盒收纳部的针头安装于分注器，经由针头抽吸收纳于1个以上的检体用容器中的任一者的检体，将抽吸来的检体向1个以上的试样用容器中的任一者注入，
自分注器拆下针头。
15.盒收纳部也可以构成为能够保持两个以上的针头盒。两个以上的针头盒也可以包含第1针头盒和第2针头盒。两个以上的针头也可以包含保持于第1针头盒的第1针头和保持于第2针头盒的第2针头。控制器也可以针对分注器进行如下控制：使第1针头安装于分注器，在自分注器拆下了第1针头之后使第2针头安装于分注器。
16.控制器也可以使分注器以与检体接触了的针头在包含盒收纳部的清洁区域以外的位置通过的方式移动。
17.根据本公开的另一个方面，提供一种基因分析装置，其包括：分注器，其安装有针头，用于向试样用容器注入检体用容器内的检体；以及控制器，其控制分注器的动作，控制器在将第1针头安装于分注器而向第1试样用容器注入了第1检体之后，将第2针头安装于分注器而向第2试样用容器注入第2检体，在分注器安装有第1针头的情况下，控制器使该分注器以在包含保持有与第2检体相关联的构件的区域的清洁区域以外的位置通过的方式移动。
18.清洁区域也可以包含如下区域：在该区域中，保持有1个以上的检体用容器中的如下检体用容器，即，在该检体用容器中收纳有基于在分注器安装着的针头所进行的检体的注入之后要注入的检体。
19.清洁区域也可以包含如下区域：在该区域中，保持有收纳分别向1个以上的试样用容器注入的试剂的1个以上的试剂用容器中的如下试剂用容器，即，在该试剂用容器中收纳有基于在分注器安装着的针头所进行的试剂的注入之后要注入的试剂。
20.基因分析装置也可以还包括对瓶进行保持的瓶保持部，该瓶收纳分别向1个以上的试剂用容器分注的试剂。清洁区域也可以包含瓶保持部。
21.发明的效果
22.根据本公开的一个方面，基因分析装置构成为能够在盒收纳部保持针头盒，该针头盒能够保持两个以上的、检体的注入所利用的针头。由此，能省略在装置内设置各个针头这样的对于使用者而言的繁琐的作业。
23.根据本公开的另一个方面，控制器控制分注器的移动路径以避免其他的检体混入到试样调制前的检体。由此，能减轻使用者的研究分注器的移动路径这样的负担。
24.根据本公开的又一个方面，通过组合上述的各结构，在减轻使用者的负担的同时无需在装置内设置多余的空间，因此也能够使装置小型化。
附图说明
25.图1是表示基因分析装置的一个例子的外观的图。
26.图2是概略地表示基因分析装置1的横截面的图。
27.图3是概略地表示基因分析装置1的纵截面的图。
28.图4是概略地表示核酸扩增器6和检测器7的纵截面的图。
29.图5是照射部71和光传感器72附近的放大图。
30.图6是示意地表示检测器7中的激发光和所检测的荧光的朝向的图。
31.图7是图1的试样调制区域2附近的放大图。
32.图8是表示分注针头的纵截面的图。
33.图9是表示分注针头盒的分注针头的排列的图。
34.图10是示意地表示反应容器11的纵截面的图。
35.图11是示意地表示分注针头8和反应容器11的纵截面的图。
36.图12是分注器3的主视图。
37.图13是表示在分注器3安装有分注针头8的状态的图。
38.图14是表示基因分析装置1的硬件结构的图。
39.图15是表示试剂管理信息的数据结构的一个例子的图。
40.图16是表示试样调制信息的数据结构的一个例子的图。
41.图17是基因分析装置1的为了检测靶核酸而执行的处理的流程图。
42.图18是图17的试剂分注(步骤s30)的子程序的流程图。
43.图19是表示试剂管理信息的第1变形例的构造的图。
44.图20是表示试剂管理信息的第2变形例的构造的图。
45.图21是表示试剂管理信息的第3变形例的构造的图。
46.图22是图17的试样调制(步骤s40)的子程序的流程图。
47.图23是表示试验编号1的试样的调制时的清洁区域的一个例子的图。
48.图24是用于说明试验编号1的试样的调制中的分注器3的移动路径的一个例子的图。
49.图25是用于说明试验编号1的试样的调制中的分注器3的移动路径的一个例子的图。
50.图26是用于说明试验编号1的试样的调制中的分注器3的移动路径的一个例子的图。
51.图27是用于说明试验编号1的试样的调制中的分注器3的移动路径的一个例子的图。
52.图28是表示调制试验编号8的试样时的清洁区域的一个例子的图。
53.图29是表示试样调制信息的变形例的图。
具体实施方式
54.以下，参照附图说明本公开的技术思想的实施方式。在以下的说明中，对相同的部件标注了相同的附图标记。这些部件的名称和功能也相同。因而，不重复与这些部件相关的详细的说明。
55.[基因分析装置的外观]
[0056]
图1是表示基因分析装置的一个例子的外观的图。基因分析装置1在其主体1a的内部收纳用于控制基因分析装置1内的各要素的动作的控制器10、试样以及用于分析试样的设备。在主体1a设有用于将主体1a开闭的门15。
[0057]
[基因分析装置的结构]
[0058]
图2是概略地表示基因分析装置1的横截面的图。在基因分析装置1设有试样调制区域2。在试样调制区域2配置有用于从检体和/或试剂调制试样的要素。之后参照图7等说明试样调制区域2内的要素的详细内容。
[0059]
基因分析装置1包含分注器3、移动单元4、离心机5以及废弃箱12。分注器3抽吸和
喷出检体和试剂。移动单元4使分注器3移动。离心机5对试样施加离心力。废弃箱12收纳使用完毕的分注针头等。
[0060]
基因分析装置1还包含核酸扩增器6和检测器7。核酸扩增器6使试样的核酸扩增反应发生。检测器7检测试样中的核酸。
[0061]
图3是概略地表示基因分析装置1的纵截面的图。核酸扩增器6包含外壳61、热风产生器64以及风扇65。
[0062]
外壳61包含具有开口的腔室611和以覆盖腔室611的开口的方式配置的转盘612。腔室611形成为有底圆筒状，上述开口位于腔室611的上端。
[0063]
转盘612能够绕中心轴线旋转，在同一圆周上形成有多个用于保持反应容器11的第2保持孔62，对于反应容器11参照图5等在之后进行说明。在反应容器11设置于第2保持孔62时，反应容器11的贮存部112配置于腔室611内。
[0064]
在转盘612的中央部形成有用于排出腔室611内的空气的圆形的排出口63。在一实现例中，腔室611的尺寸优选为直径68mm～106mm，高度45mm～70mm，在该情况下，转盘612的排出口63优选为直径50mm～65mm。
[0065]
热风产生器64形成为圆筒状，在其内侧具有加热器641。热风产生器64以其上端部向转盘612的上方突出的方式设置于排出口63的内侧。热风产生器64的下端部在腔室611内开口。
[0066]
风扇65在腔室611内设置于热风产生器64的下方，构成为能够从排出口63吹出腔室611内的空气。
[0067]
图4是概略地表示核酸扩增器6和检测器7的纵截面的图。检测器7包含配置于核酸扩增器6的右侧的照射部71和配置于核酸扩增器6的里侧的光传感器72。图5是照射部71和光传感器72附近的放大图。图6是示意地表示检测器7中的激发光和所检测的荧光的朝向的图。
[0068]
照射部71具有用于向反应容器11的贮存部112照射激发光的多个光源711。光源711以与反应容器11的轴线方向平行地排列的方式配置，朝向反应容器11的四棱柱状的贮存部112的第1侧面114照射激发光。并且为了将多个光源光束聚光于反应容器11的轴线方向的直线，优选使用圆柱面透镜等。
[0069]
光传感器72以与同第1侧面114相邻的第2侧面115相对的方式配置，检测在反应容器11内产生且透射了第2侧面115的荧光。在一实现例中，作为光源711使用led(light emitting diode)等，作为光传感器72使用光电二极管等。
[0070]
图7是图1的试样调制区域2附近的放大图。试样调制区域2包含盒设置区域20。在盒设置区域20形成有两个框20a、20b，在这两个框20a、20b设有两个以上的分注针头单元化而成的分注针头盒。在图7中，在框20a、20b分别安装有分注针头盒200a、200b。分注针头盒200a、200b分别包含排列成横向4根和纵向12根的矩阵状的合计48根的分注针头。另外，试样调制区域2也可以设为为了能够安装3个以上的分注针头盒而具有3个以上框的结构。此外，分注针头盒所包含的分注针头的根数没有限定，例如也可以使用包含96根～384根分注针头的分注针头盒。
[0071]
图8是表示分注针头的纵截面的图。分注针头8形成为大致圆锥筒状，为了能够安装在后述的分注器3的前端部而上端开口。分注针头8为了能够抽吸和喷出检体、试剂而在
下端具有喷出孔81，构成为能够在内部保持抽吸的检体、试剂。分注针头8优选其上部被透气性的过滤器覆盖以防止保持的检体和试剂的飞散。
[0072]
图9是表示分注针头盒的分注针头的排列的图。分注针头盒200a、200b分别包含框架201。48根分注针头8嵌入到框架201。框架201具有大致长方体的形状，对两个角cn1、cn2进行倒角。在试样调制区域2的框20a、20b中也进行同样的倒角。分注针头盒200a、200b分别通过该分注针头盒200a、200b中的进行倒角的部分对准框20a、20b中的进行倒角的部分从而能容易地设置于框20a、20b。另外，框架的形状也可以不是长方体而是大致立方体的形状，也可以是1个或3个角进行倒角的形状。
[0073]
返回到图7，在试样调制区域2中的盒设置区域20以外的区域设置有检体支架21。在图7所示的例子中，检体支架21包含排成横向一列的12个检体孔211。在各检体孔211设有收纳检体的容器。另外，检体支架21的检体孔的数量没有限定，例如也可以构成为形成有16个～48个检体孔。
[0074]
在试样调制区域2中的盒设置区域20以外的区域设置有试剂支架22。在试剂支架22设有瓶区域221和试样区域222。在图7所示的例子中，在瓶区域221形成有能够分别地设置瓶的8个试剂瓶孔221a、221b、221c、221d、221e、221f、221g、221h。在试剂瓶孔221a、221b、221c、221d、221e、221f、221g、221h分别带有文字列“kod1”、“kod2”、“p1”、“p2”、“p3”、“p4”、“s1”、“s2”。这些文字列分别是标识的一个例子。另外，瓶区域的试剂瓶孔的数量没有限定，例如也可以设为6个～12个试剂瓶孔。
[0075]
在图7的例子中，在瓶区域221设有两种酶(作为一个例子标记为“kod01”、“kod02”)各自的瓶和4种引物
·
探针试剂(作为一个例子标记为“引物a”、“引物b”、“引物c”、“引物d”)的瓶。更具体地讲，在试剂瓶孔221a设有kod01的瓶，在试剂瓶孔221b设有kod02的瓶，在试剂瓶孔221c有引物a的瓶，在试剂瓶孔221d设有引物b的瓶，在试剂瓶孔221e设有引物c的瓶，在试剂瓶孔221f设有引物d的瓶。另外，“引物
·
探针试剂”是指包含引物用的试剂和探针用的试剂的试剂。
[0076]
基因分析装置1中的试样的分析所利用的酶的种类只要是1种以上，就不限定于图7所示的两种。此外，基因分析装置1中的试样的分析所利用的引物
·
探针试剂的种类只要是1种以上，就不限定于图7所示的4种。
[0077]
瓶区域221可构成为在试剂瓶孔221g、221h能够设置收纳与设置于其他的试剂瓶孔的瓶所收纳的试剂相同种类的试剂的瓶。例如，在试剂瓶孔221g能够设有kod01的瓶。在试剂瓶孔221h能够设有kod02的瓶。为了这样地使用，既可以在试剂瓶孔221g带有包含与试剂瓶孔221a所带有的文字相同的文字的文字列，也可以在试剂瓶孔221h带有包含与试剂瓶孔221b所带有的文字相同的文字的文字列。在图7的例子中，试剂瓶孔221a所带有的文字列“kod1”和试剂瓶孔221g所带有的文字列“s1”包含共同的文字“1”，试剂瓶孔221b所带有的文字列“kod2”和试剂瓶孔221h所带有的文字列“s2”包含共同的文字“2”。在此，共同的文字是“共同的信息”的一个例子。
[0078]
在图7所示的例子中，在试样区域222形成有横向6列各列12个、合计72个孔。横向6列的孔从下方开始被识别为第1试剂孔222a、第2试剂孔222b、毛细管孔222c、第1试剂孔222d、第2试剂孔222e、毛细管孔222f。另外，形成于试样区域222的孔数并不限定于图7所示的数量。既可以在横向6列各列形成有10个～20个孔，也可以以使列数进一步增加的方式形
成有(例如9列、12列)孔。
[0079]
在12个第1试剂孔222a和12个第2试剂孔222b分别设有分注试剂的管。在12个毛细管孔222c分别设有反应容器11。沿纵向排列的、设置于1个第1试剂孔222a的管、设置于1个第2试剂孔222b的管、设置于1个毛细管孔222c的反应容器11参与试样调制。例如，向设置于最靠左的毛细管孔222c的反应容器11注入在设置于最靠左的第1试剂孔222a的管中收纳的试剂和在最靠左的第2试剂孔222b内的管中收纳的试剂。
[0080]
在12个第1试剂孔222d和12个第2试剂孔222e分别设有分注试剂的管。在12个毛细管孔222f分别设有反应容器11。沿纵向排列的、设置于1个第1试剂孔222d的管、设置于1个第2试剂孔222e的管、设置于1个毛细管孔222f的反应容器11参与试样调制。例如，向设置于最靠左的毛细管孔222f的反应容器11注入在设置于最靠左的第1试剂孔222d的管中收纳的试剂和在最靠左的第2试剂孔222e内的管中收纳的试剂。
[0081]
即，在图7所示的例子中，在试样区域222中，在横向6列的孔中的、下方的3列孔设置12个用于调制试样的、管和反应容器11。在上方的3列孔设置12个用于调制试样的、管和反应容器11。因而，能在试样区域222设置24个用于调制试样的、管和反应容器11。此外，作为变形例，也能够通过增加1列的试剂孔和毛细管孔的数量或者增加各列的数量而使调制的试样的数量增加。
[0082]
在基因分析装置1中，检体容器、收纳试剂的管以及收纳试样的反应容器11也可以保持在1个支架中。另外，在图7等所示的例子中，检体容器保持于检体支架21，收纳试剂的管和收纳试样的反应容器11保持于试剂支架22。即，检体容器保持于与保持有管和反应容器11的支架不同的支架。由此，能使检体支架21的检体孔211的横向的间隔适合检体容器的尺寸，并且使试剂支架22的第1试剂孔222a、222d、第2试剂孔222b、222e以及毛细管孔222c、222f的横向的间隔适合管和反应容器11的尺寸。在图7的例子中，试剂支架22的第1试剂孔222a、222d、第2试剂孔222b、222e以及毛细管孔222c、222f的横向的间隔比检体支架21的检体孔211的横向的间隔窄。即，在图7的例子中，试剂支架22的孔的间隔抑制在最小限度，由此，能有效地利用基因分析装置1的内部的空间。
[0083]
在图7示出了参考线l1。在基因分析装置1中，检体支架21和试剂支架22位于参考线l1的一侧，盒设置区域20位于参考线l1的另一侧。由此，保持有未使用的分注针头8的盒设置区域20更可靠地自设置有检体、试剂的区域分离，能更可靠地避免分注针头8的污染。
[0084]
接下来，对反应容器11进行说明。图10是示意地表示反应容器11的纵截面的图。
[0085]
如图10所示，反应容器11的下端封闭，在上端形成有开口111以便能够将分注针头8向内部插入。反应容器11在其下部形成有用于贮存试样和试剂的细长的贮存部112，在其上部形成有用于收纳分注针头8的收纳部113。
[0086]
图11是示意地表示分注针头8和反应容器11的纵截面的图。反应容器11构成为，在插入了分注针头8的情况下被分注针头8封闭开口111且与分注针头8互相嵌合。作为反应容器11的材料，优选为热塑性树脂或玻璃，没有特别的限定，在热塑性树脂的情况下，优选为聚丙烯、聚烯烃、聚甲基戊烯、环状聚烯烃、聚乙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚缩醛、聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、液晶聚合物、聚醚醚酮、聚醚砜、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚苯醚、聚砜、聚苯硫醚、聚对苯二甲酸丁二醇酯、甲基丙烯酸树脂、abs树脂及聚氯乙烯中的任一种或者由其中两种以上构成的聚合物合金或共混聚合物。
[0087]
接下来，对分注器3进行说明。图12是分注器3的主视图。图13是表示在分注器3安装有分注针头8的状态的图。
[0088]
如图12所示，分注器3例如具有注射器、移液管这样的通常的分注机构31，利用该分注机构31在于前端部安装有分注针头8的状态下抽吸和喷出试样、试剂。
[0089]
此外，分注器3构成为，在前端部具有能够上下移动的圆筒部32，能够通过该圆筒部32向下方移动而按压安装在前端部的分注针头8来拆下分注针头8。
[0090]
接下来，对移动单元4进行说明。主要如图2和图3所示，移动单元4包含沿进深方向延伸的y轴臂4y、沿宽度方向延伸且在y轴臂4y的表面上沿进深方向滑动的x轴臂4x、沿高度方向延伸且在x轴臂4x的表面上沿宽度方向滑动的z轴臂4z以及用于使这些臂滑动的驱动部(例如马达等)。在z轴臂4z安装有分注器3。利用这样的结构，移动单元4能够使分注器3沿进深方向、宽度方向及高度方向自如地移动。
[0091]
接下来，对离心机5进行说明。离心机5利用离心力使反应容器11内的试样向下端移动。主要如图2所示，离心机5设置于试样调制区域2的里侧。在一实现例中，主要如图3所示，离心机5包含旋转部53，该旋转部53形成有多个用于保持反应容器11的第1保持孔531。旋转部53也可以安装于利用驱动部52旋转的旋转轴51。
[0092]
[基因分析装置的试样的用于分析的动作]
[0093]
接下来，对基因分析装置1的用于试样的分析的动作进行说明。
[0094]
(1)试剂的分注
[0095]
首先，从瓶区域221内的瓶向分别设置于第1试剂孔222a、222d和第2试剂孔222b、222e的管分注所需的试剂。
[0096]
(2)试样的调制
[0097]
将设置于检体支架21的检体容器内的检体和设置于第1试剂孔222a、222d和第2试剂孔222b、222e的管内的试剂向设置于毛细管孔222c、222f的反应容器11注入。
[0098]
详细地进行说明，移动单元4使x轴臂4x沿着y轴臂4y在基因分析装置1的进深方向上移动，使z轴臂4z沿着x轴臂4x在基因分析装置1的宽度方向上移动。由此，分注器3向保持于盒设置区域20的分注针头8的上方移动。
[0099]
接着，移动单元4使分注器3沿着z轴臂4z下降，使分注器3的前端向分注针头8内插入。由此，在分注器3的前端部安装有分注针头8。
[0100]
接着，移动单元4使安装有分注针头8的分注器3移动至检体支架21的检体容器(在图7所示的例子中是分别设置于12个检体孔211的12个检体容器中的任一者)，控制器10利用分注器3的分注机构31从喷出孔81向分注针头8内抽吸一定量的检体容器内的检体。
[0101]
接着，移动单元4使分注器3移动至设置于试剂支架22的第1试剂孔222a的管(在图7所示的例子中是分别设置于12个第1试剂孔222a的12个管中的任一者)，控制器10使分注器3抽吸一定量的该管内的试剂。
[0102]
接着，移动单元4使分注器3移动至设置于试剂支架22的第2试剂孔222b的管(在图7所示的例子中是分别设置于12个第2试剂孔222b的12个管中的任一者)，控制器10使分注器3抽吸一定量的该管内的试剂。
[0103]
接着，移动单元4使分注器3移动至设置于试剂支架22的毛细管孔222c的反应容器11(在图7所示的例子中是分别设置于12个毛细管孔222c的反应容器11中的任一者)，使分
注器3的前端部的分注针头8插入到反应容器11。由此，分注针头8和反应容器11互相嵌合。
[0104]
接着，控制器10使分注器3向反应容器11喷出检体和试剂。
[0105]
另外，当在设置于毛细管孔222f的反应容器11中调制试样的情况下，第1试剂孔222a、第2试剂孔222b及毛细管孔222c变更为第1试剂孔222d、第2试剂孔222e及毛细管孔222f。
[0106]
即，移动单元4使分注器3移动至设置于第1试剂孔222d的管(在图7所示的例子中是分别设置于12个第1试剂孔222d的12个管中的任一者)，控制器10抽吸该管内的试剂，移动单元4移动至设置于第2试剂孔222e的管(在图7所示的例子中是分别设置于12个第2试剂孔222e的12个管中的任一者)，控制器10抽吸该管内的试剂，然后，移动单元4移动至设置于毛细管孔222f的反应容器11(在图7所示的例子中是分别设置于12个毛细管孔222f的反应容器11中的任一者)，控制器10向反应容器11喷出检体和试剂。
[0107]
接着，移动单元4使安装有反应容器11和分注针头8的分注器3移动至离心机5，经由开口5a向第1保持孔531插入反应容器11，自分注器3拆下分注针头8而仅使分注器3上升。
[0108]
接着，控制器10驱动离心机5的驱动部52。由此，旋转部53旋转，反应容器11内的检体和试剂被施加离心力而向反应容器11的下端侧移动，填充于贮存部112。这样向贮存部112填充检体和试剂的工序作为在图17中步骤s50中的利用离心机5进行的处理之后进行说明。
[0109]
在由离心机5进行的作业完成时，移动单元4使分注器3下降，使安装于第1保持孔531的分注针头8再次安装于分注器3的前端部。
[0110]
接着，移动单元4使安装有反应容器11和分注针头8的分注器3移动至核酸扩增器6，向第2保持孔62插入反应容器11，自分注器3拆下分注针头8和反应容器11而仅使分注器3上升。
[0111]
移动单元4通过重复上述的工序，从而在核酸扩增器6设置所需数量的填充有检体和试剂的反应容器11。
[0112]
在多个试样调制的过程中，移动单元4从设置于盒设置区域20的分注针头盒200a或分注针头盒200b中的一者将分注针头8安装于分注器3。在一实现例中，移动单元4首先利用设置于分注针头盒200a的分注针头8，若设置于分注针头盒200a的分注针头8用完了则利用设置于分注针头盒200b的分注针头8。
[0113]
在试样调制时，基因分析装置1从分注针头盒200a或分注针头盒200b供应分注针头8。由此，在基因分析装置1中，使用者无需使用手指或镊子等将分注针头8一根根地设置于支架。
[0114]
此外，能够在基因分析装置1设有多个分注针头盒。由此，即使在某次检查(靶核酸的检测)的中途分注针头盒200a变空，使用者也无需中断此次检查。在此次检查中，使用者能够使移动单元4利用设置于分注针头盒200b的分注针头8，并在此次检查结束之后将空的分注针头盒200a替换为新的分注针头盒。
[0115]
(3)靶核酸的检测
[0116]
在如上所述在核酸扩增器6设置了所需数量的反应容器11之后，基因分析装置1执行用于试样的核酸扩增反应的控制。然后，基因分析装置1使用利用荧光物质标识的标识探针进行靶核酸的检测。作为荧光物质，例如可以使用在与靶核酸杂交时猝灭的物质，优选为
荧光素或者其衍生物、bodipy(注册商标)系列、罗丹明或者其衍生物这样的在标识探针末端在鸟嘌呤与胞嘧啶的形成碱基对时猝灭的物质。
[0117]
上述控制由改性工序、退火工序以及伸长工序构成。以下，对各工序进行说明。
[0118]
(3－1)改性工序
[0119]
在改性工序中，控制器10将热风产生器64的加热器641设为打开，通过驱动风扇65而将腔室611内的空气从转盘612的排出口63排出。由此，腔室611内的气压变低，因此腔室611的外部的空气在被加热器641加热的同时通过热风产生器64的内侧向腔室611内导入。这样，通过使腔室611内的温度上升至预定的温度(例如90℃～105℃)，将保持于第2保持孔62的反应容器11内的试样加热，从而反应容器11内的试样所包含的双链核酸解离为单链。
[0120]
(3－2)退火工序
[0121]
在退火工序中，控制器10将加热器641设为关闭，通过驱动风扇65而将腔室611内的高温的空气从排出口63排出。由此，腔室611的外部的常温的空气经由热风产生器64向腔室611内导入。这样，通过使腔室611内的温度降低至预定的温度(例如35℃～65℃)，将反应容器11内的试样冷却，从而引物退火到反应容器11内的试样中的各单链核酸的5’末端。此时，当在试样中存在靶核酸的情况下，标识探针与靶核酸杂交。在将腔室611内的温度保持为上述的预定的温度(例如35℃～65℃)的状态下经过了一定时间(例如0.01分钟～5分钟)之后，利用照射部71的光源711向反应容器11的第1侧面114照射激发光。由于标识探针具有在与靶核酸杂交时猝灭的性质，因此在反应容器11内只有未与靶核酸杂交的标识探针被激发而产生荧光。利用光传感器72检测该荧光中的、透射了反应容器11的第2侧面115的荧光。之后，使转盘612旋转，也对保持于其他的第2保持孔62的反应容器11进行光的照射和荧光的检测。
[0122]
(3－3)伸长工序
[0123]
在伸长工序中，控制器10与改性工序同样地使腔室611内的温度上升至预定的温度(例如40℃～80℃、优选为45℃～75℃)，将反应容器11内的试样加热。由此，在反应容器11内退火到单链核酸的5’末端的引物伸长，生成双链核酸的复制物。此时，与靶核酸杂交的标识探针自靶核酸解离。
[0124]
通过重复以上那样的改性工序、退火工序及伸长工序，从而反应容器11的试样中的核酸扩增。当在试样中包含靶核酸的情况下，靶核酸也增加，因此在退火工序中与靶核酸杂交的标识探针的数量增加，由光传感器72检测到的荧光量减少。根据该荧光量的减少来判断反应容器11内的试样所包含的靶核酸的有无。
[0125]
这样判断靶核酸的有无的工序作为在图17中步骤s60中的利用核酸扩增器6的核酸检测之后进行说明。
[0126]
在核酸的检测结束之后，移动单元4将核酸扩增器6的第2保持孔62内的反应容器11和分注针头8安装于分注器3。然后，移动单元4使分注器3移动至废弃箱12，以自分注器3拆下分注针头8和反应容器11的方式进行动作。由此，分注针头8和反应容器11被废弃于废弃箱12。
[0127]
[硬件结构]
[0128]
图14是表示基因分析装置1的硬件结构的图。
[0129]
如图14所示，在基因分析装置1中，控制器10与显示器17、分注器3、移动单元4、离
心机5、核酸扩增器6以及检测器7连接，控制这些构件的动作。
[0130]
基因分析装置1还包含输入装置14和通信接口(i/f)16。输入装置14通过操作按钮和/或显示于显示器17的软件按钮实现。控制器10借助输入装置14接受信息的输入。例如通信i/f16通过网卡实现。控制器10借助通信i/f与外部的设备通信。
[0131]
在图14的例子中，控制器10包含处理器101和存储器102。存储器102能存储由处理器101执行的程序和基因分析装置1的动作所利用的各种数据。
[0132]
[试剂管理信息的数据结构]
[0133]
图15是表示试剂管理信息的数据结构的一个例子的图。试剂管理信息是用于管理设置于瓶区域221的8个瓶的余量的信息。试剂管理信息例如存储于存储器102。
[0134]
如图15所示，试剂管理信息将位置、试剂种类、试剂余量进行关联。位置表示瓶区域221中的分别设有8个瓶的试剂瓶孔。例如，位置“221a”表示试剂瓶孔221a。
[0135]
试剂种类表示设置于各孔的瓶内的试剂的种类。在图15的例子中，“kod01”和“kod02”分别表示酶的种类。“引物a”、“引物b”、“引物c”及“引物d”分别表示引物的种类(在包含探针试剂的情况下是引物试剂与探针试剂的组合的种类)。
[0136]
试剂余量表示设置于各孔的瓶内的试剂能够用于之后几次试样调制。例如，“10”表示能够用于之后10次试样调制的余量。在一实现例中，在1次试样调制使用4μl试剂的情况下，余量“10”意味着试剂的余量为40μl。
[0137]
[试样调制信息的数据结构]
[0138]
图16是表示试样调制信息的数据结构的一个例子的图。试样调制信息表示24个试样各自的内容。24个试样由分别设置于12个毛细管孔222c的12个反应容器11内的试样和分别设置于12个毛细管孔222f的12个反应容器11内的试样构成。试样调制信息例如存储于存储器102。
[0139]
如图16所示，试样调制信息将试验编号、检体编号、第1试剂、第2试剂进行关联。试验编号分别限定12个毛细管孔222c和12个毛细管孔222f。例如，对于12个毛细管孔222c分别分配1～12的试验编号中的任一个，对于12个毛细管孔222f分别分配13～24的试验编号中的任一个。
[0140]
检体编号分别限定12个检体孔211。检体编号例如也可以在图7中遵照分别对12个检体孔211标注的编号来标注。
[0141]
第1试剂和第2试剂分别限定在试样调制时各试样的调制所利用的酶和引物的种类(或者在引物试剂也包含探针的情况下是引物与探针的组合的种类)。
[0142]
在一实现例中，试验编号1～12各自的第1试剂向分别设置于12个第1试剂孔222a的管分注。试验编号1～12各自的第2试剂向分别设置于12个第2试剂孔222b的管分注。试验编号13～24各自的第1试剂向分别设置于12个第1试剂孔222d的管分注。试验编号13～24各自的第2试剂向分别设置于12个第2试剂孔222e的管分注。
[0143]
在图16的例子中，例如试验编号“1”、检体编号“1”、第1试剂“kod01”、第2试剂“引物a”相关联。这意味着用试验编号“1”确定的试剂包含用检体编号“1”确定的检体(设置于12个检体孔211的最靠左的孔的检体)、用“kod01”确定的酶以及用“引物a”确定的引物。
[0144]
试样调制信息例如由使用者生成。即，使用者将调制的各试样的信息作为试样调制信息向基因分析装置1输入。
[0145]
在图16的例子中，试验编号“23”和“24”未关联检体编号、第1试剂以及第2试剂。这意味着对于试验编号“23”和“24”未预定试样的调制。即，在图16的例子中，意味着使用者在基因分析装置1中最多能够调制24个试样的情况下在该时刻仅预定了22个试样的调制。
[0146]
图29表示试样调制信息的变形例。在图29中，在对同一检体测量多次的情况下将试验编号设为连号。即，例如检体编号“1”的检体用于试验编号“1”和试验编号“2”。通过这样以同一检体用于连续的试验编号的方式生成试样调制信息，从而具有能够更可靠地避免包含保持有检体用容器的区域的清洁区域被其他的检体污染的情况的优点，该检体用容器收纳后述的试样未调制的检体。
[0147]
[处理的流程]
[0148]
(1)主流程
[0149]
图17是为了基因分析装置1中的靶核酸的检测而执行的处理的流程图。基因分析装置1例如也可以通过使处理器101执行给定的程序来实现图17的处理。另外，也可以利用field-programmable gate array(fpga)或application specific integrated circuit(asic)等专用的电路来执行上述处理。
[0150]
参照图17，在步骤s10中，基因分析装置1借助输入装置14和/或通信i/f16接受试样调制信息等信息的输入。
[0151]
在步骤s20中，基因分析装置1判断是否接受了通过启动按钮的操作等而进行的检测开始的指示。基因分析装置1在步骤s20中停止控制直到接受该指示为止(在步骤s20中为是)，若接受该指示则将向步骤s30推进控制(在步骤s20中为否)。
[0152]
在步骤s30中，基因分析装置1从设置于试剂瓶孔221a～221f的瓶向分别设置于第1试剂孔222a、222d和第2试剂孔222b、222e的管分注试剂。基于试样调制信息(参照图16)来确定向各管分注的试剂的种类。之后参照图18说明步骤s30中的试剂的分注的内容。
[0153]
在步骤s40中，基因分析装置1在分别设置于毛细管孔222c、222f的反应容器11中调制试样。之后参照图19说明步骤s40中的试样的调制的内容。
[0154]
在步骤s50中，基因分析装置1利用离心机5对调制的试样(反应容器11)进行处理。
[0155]
在步骤s60中，基因分析装置1针对调制的试样执行利用核酸扩增器6进行的核酸检测。
[0156]
在步骤s70中，基因分析装置1执行分注针头8和反应容器11的废弃等后处理，使图17的处理结束。
[0157]
(2)试剂分注
[0158]
图18是图17的试剂分注(步骤s30)的子程序的流程图。
[0159]
参照图18，在步骤s300中，基因分析装置1将变量m的值设置为1。变量m确定向设置于第1试剂孔222a、222d和第2试剂孔222b、222e的管分注的各试剂。根据图16的例子，向第1试剂孔222a、222d和第2试剂孔222b、222e分注的试剂是“kod01”、“kod02”、“引物a”、“引物b”、“引物c”及“引物d”这6种。变量m分别与这6种试剂对应。
[0160]
在步骤s302中，参照试样调制信息(图16)，基因分析装置1针对第m号的试剂确定第1试剂孔222a、222d和第2试剂孔222b、222e的分注所需要的各试剂的量。例如在第m号的试剂是“kod01”的情况下，由于是16个试样(试验编号1～16)所需要的，因此所需的量确定为“16”。在第m号的试剂是“引物a”的情况下，由于是12个试样(试验编号1～12)所需要的，
因此所需的量确定为“12”。
[0161]
在步骤s304中，基因分析装置1参照试剂管理信息(图15)，针对第m号的试剂判断第1号的瓶的余量是否为在步骤s300中确定的所需量以上。在第m号的试剂是“引物a”的情况下，所需量是“12”，试剂余量是“12”，因此第1号的瓶的余量为所需量以上。另一方面，在第m号的试剂是“kod01”的情况下，所需量是“16”，但第1号的瓶(例如图15的编号1和编号7中的编号1)的余量是“10”，因此第1号的瓶的余量不为所需量以上。
[0162]
基因分析装置1若判断为第1号的瓶的余量为所需量以上(在步骤s304中为否)则向步骤s306推进控制，否则(在步骤s304中为是)向步骤s308推进控制。
[0163]
在步骤s306中，基因分析装置1判断变量m的值是否达到向第1试剂孔222a、222d和第2试剂孔222b、222e分注的试剂的种类的数p(在图16的例子中是“6”)。基因分析装置1若判断为变量m的值达到了该试剂的种类的数p(在步骤s306中为否)则向步骤s314推进控制，否则(在步骤s306中为是)向步骤s312推进控制。
[0164]
在步骤s312中，基因分析装置1将变量m的值加1进行更新，向步骤s302返回控制。
[0165]
在步骤s308中，基因分析装置1针对第m号的试剂判断第1号的瓶和第2号的瓶的余量的总和是否为在步骤s302中确定的所需量以上。例如在第m号的试剂是“kod01”的情况下，第1号的瓶(例如图15的编号1)的余量是“10”，第2号的瓶(例如图15的编号7)的余量是“50”，所需量是“16”，因此上述总和为上述所需量以上。
[0166]
基因分析装置1若判断为上述总和为上述所需量以上(在步骤s308中为否)则向步骤s306推进控制，否则(在步骤s308中为是)将向步骤s310推进控制。
[0167]
在步骤s310中，基因分析装置1告知错误，使图18(图17)的处理结束。错误的告知既可以是声音，也可以是显示(例如显示器17的显示)。
[0168]
在步骤s314中，基因分析装置1遵照试样调制信息(图16)使分注器3向分别设置于第1试剂孔222a、222d和第2试剂孔222b、222e的管分注试剂。之后，基因分析装置1使控制向图17返回。
[0169]
基因分析装置1在步骤s314中，对于某个种类的试剂，在试样调制信息中登记的试验编号1～24的试样调制所需要的量而收纳于1个瓶中的情况下使分注器3利用该瓶内的试剂。在图15和图16所示的例子中，基因分析装置1针对需要试剂“引物a”的试验编号1～12使分注器3向各管分注收纳于编号3的瓶的试剂。
[0170]
另一方面，基因分析装置1在对于某个种类的试剂，在试样调制信息中登记的试验编号1～24的试样调制所需要的量未收纳于1个瓶中而是收纳于多个瓶中的情况下，使分注器3利用收纳于该多个瓶的试剂。在图15和图16所示的例子中，基因分析装置1就需要试剂“kod01”的试验编号1～16而言，使分注器3针对试验编号1～10向各管分注收纳于编号1的瓶中的试剂，针对试验编号11～16向各管分注收纳于编号7的瓶中的试剂。由此，在1次检查(靶核酸的检测)的过程中调制试验编号1～24(在图16的例子中是试验编号1～22)的试样时，即使不在瓶区域221内的1个瓶中收纳所需要的量的试剂，只要在瓶区域221内的多个瓶中收纳有所需要的量的试剂，就无需中断检查。使用者只要在此次检查结束之后替换瓶即可。此外，只要是在该检查结束之后变空的试剂瓶，就也可以采用利用声音、显示(例如显示器17的显示)等通知存在空的试剂瓶的状况和/或在下一次检查之前需要替换试剂瓶的状况的结构。
[0171]
当在瓶区域221保持有含有同一种类的试剂的多个瓶的情况下，控制器10能利用各种方法决定将该多个瓶中的哪个瓶设为第1号的瓶(步骤s304)。在一实现例中，在8个试剂瓶孔221a、221b、221c、221d、221e、221f、221g、221h中预先确定优先顺位，也可以将多个瓶中的保持于优先顺位较高的试剂瓶孔的瓶决定为“第1号的瓶”。
[0172]
在一实现例中，控制器10也可以基于试剂管理信息内的数据来决定“第1号的瓶”。图19是表示试剂管理信息的第1变形例的构造的图。在图19的例子中，试剂管理信息还包含各瓶内的试剂的使用期限。使用期限既可以由使用者输入，也可以利用搭载于基因分析装置1的读取器(省略图示)从印刷于瓶的信息读取并登记在试剂管理信息。
[0173]
控制器10将收纳同一种类的试剂的多个瓶中的、使用期限最早到来的瓶决定为“第1号的瓶”。在图19的例子中，针对试剂“kod01”而言，将编号1的瓶(使用期限：2020年4月16日)决定为“第1号的瓶”，将编号7的瓶(使用期限：2020年4月20日)决定为“第2号的瓶”。
[0174]
图20是表示试剂管理信息的第2变形例的构造的图。在图20的例子中，试剂管理信息还包含各瓶开始向瓶区域221的各孔设置的日期(设置开始日)。设置开始日既可以由使用者输入，也可以由控制器10作为设于瓶区域221的各孔的传感器(省略图示)开始检测瓶的安装的日期而登记。
[0175]
控制器10将收纳同一种类的试剂的多个瓶中的、设置开始日最早的瓶决定为“第1号的瓶”。在图20的例子中，针对试剂“kod01”而言，将编号1的瓶(设置开始日：2020年4月16日)决定为“第1号的瓶”，将编号7的瓶(设置开始日：2020年4月20日)决定为“第2号的瓶”。
[0176]
图21是表示试剂管理信息的第3变形例的构造的图。在图21的例子中，试剂管理信息还包含设置于瓶区域221的各孔的瓶的优先顺位。在一实现例中，各瓶的优先顺位默认设定为“1”，在针对同一试剂而言多个瓶保持于瓶区域221的情况下，能由使用者设定各瓶的优先顺位的值。
[0177]
控制器10将收纳同一种类试剂的多个瓶中的、具有优先顺位的值“1”的瓶决定为“第1号的瓶”。在图21的例子中，针对试剂“kod01”而言，将编号1的瓶(优先顺位：1)决定为“第1号的瓶”，将编号7的瓶(优先顺位：2)决定为“第2号的瓶”。
[0178]
(3)试样调制
[0179]
图22是图17的试样调制(步骤s40)的子程序的流程图。
[0180]
参照图22，在步骤s400中，基因分析装置1将变量n的值设定为1。变量n是与试样调制信息(图16)的试验编号对应的变量。
[0181]
在步骤s402中，基因分析装置1使分注器3移动至分注针头盒200a或分注针头盒200b。
[0182]
在步骤s404中，基因分析装置1通过使分注器3的前端嵌入到分注针头8而将分注针头8设置于分注器3。
[0183]
在步骤s406中，基因分析装置1使分注器3移动至与试验编号n对应的检体。例如在n是1的情况下，分注器3移动至与试验编号1对应的检体编号1的检体(例如保持于检体支架21的最靠左的检体孔211的检体容器)。在n是2的情况下，分注器3移动至与试验编号2对应的检体编号2的检体(例如保持于从检体支架21的左侧数起的第2个检体孔211的检体容器)。另外，在基于图16所示的试样调制信息的例子中，在n是13的情况下，分注器3也移动至与试验编号13对应的检体编号1的检体。
[0184]
在步骤s408中，基因分析装置1使分注器3抽吸检体。
[0185]
在步骤s410中，基因分析装置1移动至与试验编号n对应的第1试剂的管(在图7所示的例子中是设置于12个第1试剂孔222a和12个第1试剂孔222d中的任一者的管)。
[0186]
在步骤s412中，基因分析装置1使分注器3抽吸第1试剂。
[0187]
在步骤s414中，基因分析装置1使分注器3移动至与试验编号n对应的第2试剂的管(在图7所示的例子中是设置于12个第2试剂孔222b和12个第2试剂孔222e中的任一者的管)。
[0188]
在步骤s416中，基因分析装置1使分注器3抽吸第2试剂。
[0189]
在步骤s418中，基因分析装置1使分注器3移动至与试验编号n对应的反应容器11(在图7所示的例子中是设置于12个毛细管孔222c和12个毛细管孔222f中的任一者的反应容器)，将分注器3的前端的分注针头8插入到反应容器11。由此，分注器3(的前端的分注针头8)与反应容器11嵌合。
[0190]
在步骤s420中，基因分析装置1使分注器3移动至离心机5的开口5a。
[0191]
在步骤s422中，基因分析装置1将反应容器11插入到第1保持孔531而自分注器3拆下分注针头8，仅使分注器3上升。
[0192]
在步骤s424中，判断变量n的值是否达到了试验编号的最大数q(在图16的例子中是“22”)。基因分析装置1若判断为变量n达到了最大数q(在步骤s424中为否)则向步骤s428推进控制，否则(在步骤s424中为是)向步骤s426推进控制。
[0193]
在步骤s426中，基因分析装置1将变量n的值加1进行更新，向步骤s402返回控制。由此，从试验编号1开始依次调制试样，收纳调制的试样的反应容器11设置于离心机5。
[0194]
在步骤s428中，基因分析装置1使分注器3移动到预先确定好的初始位置。之后，基因分析装置1使控制向图17返回。
[0195]
(4)分注器的移动路径
[0196]
接下来，对分注器3的移动路径进行说明。
[0197]
在参照图21说明的处理中，分注器3针对各试验编号而言在盒设置区域20中嵌合于分注针头8，抽吸检体和试剂(第1试剂和第2试剂)，向反应容器11喷出检体和试剂，嵌合于反应容器11，在使分注针头8和反应容器11插入到离心机5的第1保持孔531之后自分注针头8和反应容器11拆下。
[0198]
在基因分析装置1中，能基于所利用的分注针头8的分注针头盒200a或分注针头盒200b的配置、所利用的检体容器的配置、所利用的第1试剂和第2试剂的管的配置以及所利用的反应容器11的配置适当地设定各试样的调制过程中的分注器3的移动路径。在一实现例中，也可以针对这些要素的配置的所有组合预先设定路径。
[0199]
分注器3的、从嵌合于分注针头8到在离心机5的第1保持孔531自分注针头8(和反应容器11)拆下为止的移动路径能够设定为在本次的检查中避开与未调制的试样的调制相关联的分注针头8、检体及管。避开的区域也可以定义为“清洁区域”。
[0200]
图23是表示调制试验编号1的试样时的清洁区域的一个例子的图。在图23中，清洁区域包含区域901、902、903。调制试验编号1的试样时的清洁区域包含与调制试验编号2之后的试样相关的要素。另外，清洁区域既可以是仅包含区域901～903中的任一者的区域，也可以是仅包含区域901～903中的任意两个区域(例如901和903的区域)的区域。
[0201]
更具体而言，区域901包含盒设置区域20和瓶区域221及其附近。区域902包含检体支架21的、保持与试验编号1的试样对应的检体以外的检体的检体孔211及其附近。区域903包含试剂支架22的、与试验编号1的试样相关联的要素(管和反应容器11)以外的管和反应容器11及其附近。在一实现例中，附近意味着在从正在移动的分注针头8的喷出孔81洒落了零星的液滴的情况下会污染各区域、检体孔、管或反应容器的各区域、检体孔、管或反应容器的周边区域。为了对各区域、检体孔、管或反应容器赋予充分的扩展，附近例如可以是以距所述各区域、检体孔、管或反应容器的外周约5mm的宽度的方式限定的区域，但并不限定于此。
[0202]
图24～图27是用于说明调制试验编号1的试样的过程中的分注器3的移动路径的一个例子的图。
[0203]
在图24中作为路径a1示出了从盒设置区域20到检体支架21的路径。采用路径a1，当在盒设置区域20中嵌合于1个分注针头8之后，分注器3在清洁区域中在盒设置区域20中也以不在剩余的分注针头8之上通过的方式移动。
[0204]
在图25中作为路径a2示出了从检体支架21到第1试剂孔222a的路径。作为参考，在图25中作为路径b2示出了从检体支架21到第1试剂孔222a的最短路径。路径b2通过区域901，与此相对，路径a2避开区域901。
[0205]
在图26中作为路径a3示出了从第1试剂孔222a到第2试剂孔222b的路径，作为路径a4示出了从第2试剂孔222b到毛细管孔222c的路径。
[0206]
在图27中作为路径a5示出了从毛细管孔222c到开口5a的路径。作为参考，在图27中作为路径b5示出了从毛细管孔222c到开口5a的最短路径。路径b5通过区域901，与此相对，路径a5避开区域901。
[0207]
图28是表示调制试验编号8的试样时的清洁区域的一个例子的图。在图28中，清洁区域包含区域901、904、905。区域904包含检体支架21中的、收纳试验编号9～24(实质上是试验编号9～22)的试样调制所利用的检体的检体孔211及其附近。区域905包含第1试剂孔222a、第2试剂孔222b、毛细管孔222c、第1试剂孔222d、第2试剂孔222e及毛细管孔222f中的、保持试验编号9之后的试样的调制所利用的管和反应容器11的孔。
[0208]
在图28中针对试验编号8的试样而言作为路径a6示出了从毛细管孔222c到开口5a的路径。作为参考，在图28中作为路径b6示出了从毛细管孔222c到开口5a的最短路径。路径b6通过区域901和区域905，与此相对，路径a6避开区域901和区域905。
[0209]
如上所述，在基因分析装置1中，能利用控制器10来控制各试样的调制过程中的分注器3的移动路径。由此，使用者能省略移动路径设定这样的繁琐的作业。并且，移动路径被设定为如上所述那样地避开清洁区域。由此，能更可靠地避免1个检体被其他的检体污染这样的情况。
[0210]
本次公开的实施方式应认为在所有方面均为例示，并非限制性的描述。本发明的范围由权利要求书表明而不是由上述的说明表明，意图在与权利要求书的范围均等的意义和范围内包含全部的变更。
[0211]
附图标记说明
[0212]
1、基因分析装置；1a、主体；2、试样调制区域；3、分注器；4、移动单元；4x、4y、4z、轴臂；5、离心机；5a、111、开口；6、核酸扩增器；7、检测器；8、分注针头；10、控制器；11、反应容
器；12、废弃箱；14、输入装置；15、门；16、通信i/f；17、显示器；20、盒设置区域；20a、20b、框；21、检体支架；22、试剂支架；31、分注机构；32、圆筒部；51、旋转轴；52、驱动部；53、旋转部；61、外壳；62、第2保持孔；63、排出口；64、热风产生器；65、风扇；71、照射部；72、光传感器；81、喷出孔；101、处理器；102、存储器；112、贮存部；113、收纳部；114、第1侧面；115、第2侧面；200a、200b、针头盒；201、框架；211、检体孔；221、瓶区域；221a、221b、221c、221d、221e、221f、221g、221h、试剂瓶孔；222、试样区域；222a、222d、第1试剂孔；222b、222e、第2试剂孔；222c、222f、毛细管孔。