高效DNA提取板的制作方法

高效dna提取板
技术领域
1.本实用新型涉及医疗耗材技术领域，特别是涉及高效dna提取板。


背景技术：

2.dna是遗传信息的载体，是最重要的生物信息分子，是分子生物学研究的主要对象，为了进行测序、杂交、基因表达、文库构建等试验，获得高分子量和高纯度的基因组dna是非常重要的前提，因此基因组dna的提取也是分子生物学试验技术中最重要、最基本的操作之一。
3.在dna提取过程中，通常需要采用提取板对dna进行震荡提取，现有技术的提取板常见为两种结构，一种为长方体状（图2），第二种为底部为圆弧形（图1），存在如下不足之处：一方面，提取板底部为圆弧形，dna容易挂在弧形的边角上，移液枪不容易吸取孔底的dna，导致回收率大约在60%
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80%左右，第二方面，提取板的孔整体呈长方体状，容易发生挂壁，液体容易附着在孔壁，进一步导致dna提取效率低。


技术实现要素：

4.为解决上述问题，本实用新型提供一种结构简单、使用方便、能有效防止挂壁、回收效率高的高效dna提取板。
5.本实用新型所采用的技术方案是：高效dna提取板，包括本体、阵列于本体上的若干个dna孔；所述dna孔自上而下依次包括上端孔口、过度孔口、底部孔身和孔底，所述上端孔口的横截面为方形，且上端孔口的大小与过度孔口的大小相等，所述过度孔口、底部孔身和孔底的内径依次减小使得dna孔整体呈上部为方形、底部为锥台形。
6.对上述技术方案的进一步改进为，所述上端孔口的内径为9mm，孔底的内径为6mm，所述底部孔身的深度为10
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15mm，dna孔的整体深度为20
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25mm。
7.对上述技术方案的进一步改进为，所述底部孔身的深度为12mm，dna孔的整体深度为22mm。
8.对上述技术方案的进一步改进为，所述孔底的内表面为平面结构。
9.对上述技术方案的进一步改进为，所述提取板为dna低吸附材质一体成型结构。
10.对上述技术方案的进一步改进为，所述dna孔的上端孔口的大小可为多种规格。
11.本实用新型的有益效果为：
12.1、本实用新型的提取板，dna孔呈两段结构，上部为方形、底部为锥台形，相对于现有技术的一体式长方体结构，液体依次经过上端孔口、过度孔口、底部孔身，最后到达孔底，过度孔口、底部孔身和孔底的内径依次减小，液体通过震荡后，沿着孔壁向下滑落，最终会到达孔底，有效避免dna挂壁现象发生，dna回收效率高，且结构简单、使用方便。
13.2、上端孔口的内径为9mm，孔底的内径为6mm，使得底部孔身整体呈倾斜状，便于液体下滑，防止挂壁现象，且二者的内径差为3mm左右，若内径差过小，倾斜程度小，不便于液体向下滑落，若内径差过大，孔底较小，不便于移液枪吸取孔底的dna，不利于dna的回收，实
验证明，当二者内径差为3mm时，此时dna回收率最高，可达95%以上。
14.3、底部孔身的深度为10
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15mm，优选为12,mm，相对于现有技术要高5mm左右，dna孔的整体深度为20
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25mm，优选为22mm，这个高度范围既能有效防止振荡混匀过程中出现dna溶液外溅，防止不同dna孔内的试剂污染，又能保证dna洗脱液在加热浓缩过程中的水蒸气不会在孔壁上方冷凝后回流孔底，进一步改善了dna回收效率。同时，dna孔的整体深度小于现有技术，便于移液枪操作，使用方便。
15.4、孔底的内表面为平面结构，相对于现有技术的圆弧形结构，平面结构平整性好，dna不会出现挂在弧形的边角上的情况，移液枪容易吸取孔底的dna，进一步改善了回收效率。
16.5、提取板为dna低吸附材质一体成型结构，dna与dna孔接触时，dna孔对dna的吸附率较低，进一步便于dna的回收。
17.6、dna孔的上端孔口的大小可为多种规格，可适用于不同场合的使用需求，适用范围广。
附图说明
18.图1 为现有技术的提取板的结构示意图；
19.图2为现有技术的提取板的结构示意图；
20.图3为本实用新型的提取板的结构示意图。
具体实施方式
21.下面将结合附图对本实用新型作进一步的说明。
22.如图3所示，为本实用新型的提取板的结构示意图。
23.高效dna提取板100，包括本体110、位于本体110边缘的挡板、阵列于本体110上的若干个dna孔120；所述dna孔120自上而下依次包括上端孔口121、过度孔口122、底部孔身123和孔底124，所述上端孔口121的横截面为方形，且上端孔口121的大小与过度孔口122的大小相等，所述过度孔口122、底部孔身123和孔底124的内径依次减小使得dna孔120整体呈上部为方形、底部为锥台形。
24.本实用新型的提取板100，dna孔120呈两段结构，上部为方形、底部为锥台形，相对于现有技术的一体式长方体结构，液体依次经过上端孔口121、过度孔口122、底部孔身123，最后到达孔底124，过度孔口122、底部孔身123和孔底124的内径依次减小，液体通过震荡后，沿着孔壁向下滑落，最终会到达孔底124，有效避免dna挂壁现象发生，dna回收效率高，且结构简单、使用方便。
25.上端孔口121的内径为9mm，孔底124的内径为6mm，使得底部孔身123整体呈倾斜状，便于液体下滑，防止挂壁现象，且二者的内径差为3mm左右，若内径差过小，倾斜程度小，不便于液体向下滑落，若内径差过大，孔底124较小，不便于移液枪吸取孔底124的dna，不利于dna的回收，实验证明，当二者内径差为3mm时，此时dna回收率最高，可达95%以上。
26.底部孔身123的深度为10
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15mm，优选为12mm，现有技术通常为7
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8mm左右，相对于现有技术要高5mm左右，dna孔120的整体深度为20
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25mm，优选为22mm，这个高度范围既能有效防止振荡混匀过程中出现dna溶液外溅，防止不同dna孔120内的试剂污染，又能保证dna
洗脱液在加热浓缩过程中的水蒸气不会在孔壁上方冷凝后回流孔底124，进一步改善了dna回收效率。同时，dna孔120的整体深度小于现有技术，便于移液枪操作，使用方便。
27.孔底124的内表面为平面结构，相对于现有技术的圆弧形结构，平面结构平整性好，dna不会出现挂在弧形的边角上的情况，移液枪容易吸取孔底124的dna，进一步改善了回收效率。
28.提取板100为dna低吸附材质一体成型结构，dna与dna孔120接触时，dna孔120对dna的吸附率较低，进一步便于dna的回收。
29.dna孔120的上端孔口121的大小可为多种规格，可适用于不同场合的使用需求，适用范围广。
30.以上所述实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。