用于个人护理和化妆产品的表面活性剂
1.相关申请的交叉引用本技术要求2020年3月11日提交的临时申请号62/988,201的优先权，其内容经此引用以其全文并入本文。
技术领域
2.本公开涉及用于个人护理和化妆产品的表面活性剂。此类表面活性剂可包括氨基酸的衍生物，其中该氨基酸衍生物具有表面活性性质。
背景技术：
3.表面活性剂（具有表面活性性质的分子）广泛用于从洗涤剂到护发产品到化妆品的配制品中的商业应用。具有表面活性性质的化合物用作肥皂、洗涤剂、润滑剂、润湿剂、发泡剂和铺展剂等等。在个人护理清洁产品（例如洗发水、沐浴露、洗面奶、洗手液等）中，表面活性剂通常是最重要的组分，因为其提供了该组合物的许多清洁属性。
4.表面活性剂可以是不带电荷的、两性离子的、阳离子的或阴离子的。尽管原则上任何表面活性剂类别（例如阳离子型、阴离子型、非离子型、两性型）均适于清理或清洁应用，但在实践中许多个人护理清洁剂和家用清洁产品用来自两种或更多种表面活性剂类别的两种或更多种表面活性剂的组合来配制。
5.通常，表面活性剂是具有相对水不溶性的疏水性“尾部”基团和相对水溶性的亲水性“头部”基团的两亲性分子。这些化合物可以吸附在界面处，如两种液体、液体与气体、或液体与固体之间的界面。在包含相对极性和相对非极性组分的体系中，疏水性尾部优先与相对非极性的（一种或多种）组分相互作用，而亲水性头部优先与相对极性的（一种或多种）组分相互作用。在水与油之间的界面的情况下，亲水性头部基团优先延伸到水中，而疏水性尾部优先延伸到油中。当添加到水-气体界面时，亲水性头部基团优先延伸到水中，而疏水性尾部优先延伸到气体中。表面活性剂的存在破坏了水分子之间的至少一部分分子间相互作用，用至少一部分水分子与表面活性剂之间通常较弱的相互作用取代了水分子之间的至少一部分相互作用。这导致表面张力降低，并也可作用于稳定该界面。
6.在足够高的浓度下，表面活性剂可能形成聚集体，其作用于限制疏水性尾部暴露于极性溶剂。一种这样的聚集体是胶束。在典型的胶束中，分子排列成球，（一种或多种）表面活性剂的疏水性尾部优先位于球内，而（一种或多种）表面活性剂的亲水性头部优先位于胶束的外侧，在那里头部优先与极性更高的溶剂相互作用。给定化合物对表面张力的影响及其形成胶束时的浓度可作为表面活性剂的定义特性。
技术实现要素：
7.本公开提供了个人护理产品，如洗发水、护发素、染发剂、脱毛产品、清洁剂、化妆品、睫毛膏、假牙清洁剂和牙膏。这些产品可以配制为包含来自一种或多种本文中公开的表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂。
8.本公开提供了具有表面活性性质的氨基酸衍生物形式的用于个人护理产品的表面活性剂。该氨基酸可以是天然存在的或合成的氨基酸，或它们可以经由分子如内酰胺（例如己内酰胺）的开环反应来获得。该氨基酸可以官能化以形成具有表面活性性质的化合物。特征性地，这些化合物可具有低临界胶束浓度（cmc）和/或降低液体表面张力的能力。
9.本公开提供了用于洗发水的配制物，其包含至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；污垢渗透剂（soil penetration agent）；发泡剂；泡沫促进剂；ph稳定剂；至少一种增稠剂；香精；和水。
10.本公开进一步提供了用于护发素的配制物，其包含至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；脂肪组分；至少一种稠化剂；至少一种乳化剂；发泡剂；至少一种粘土；至少一种增稠剂；香精；和水。
11.本公开进一步提供了用于清洁剂的配制物，其包含至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其
如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；至少一种保湿剂；至少一种调理剂；至少一种溶剂；至少一种水溶性聚合物；至少一种水溶性溶剂；至少一种脂肪组分；疏水性改性剂；和水。
12.本公开还提供了用于睫毛膏的配制物，其包含至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；至少一种脂肪组分；至少一种流变改性剂；至少一种乳化剂；至少一种聚合物；颜料；和水。
13.本公开进一步提供了用于牙膏的配制物，其包含至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；至少一种碱性氨基酸；碳酸钙；氟离子源；调味剂；和水。
14.本公开的上述和其它特征以及实现它们的方式将通过结合附图参考下文对实施方案的描述而变得更加明显且将被更好地理解。
附图说明
15.图1显示了如实施例1b中所述的在ph = 7处测得的表面活性剂1的表面张力vs浓度的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力（γ），且x轴描绘了以毫摩尔（mm）为单位的浓度（c）。
16.图2显示了如实施例1c中所述的表面活性剂1的作为表面张力vs时间变化的动态表面张力的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力，且x轴描绘了以毫秒（ms）为单位的表面寿命（surface age）。
17.图3显示了如实施例2b中所述的在ph = 7处测得的表面活性剂2的表面张力vs浓
度的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力（γ），且x轴描绘了以毫摩尔（mm）为单位的浓度（c）。
18.图4显示了如实施例2c中所述的表面活性剂2的作为表面张力vs时间变化的动态表面张力的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力，且x轴描绘了以毫秒（ms）为单位的表面寿命。
19.图5显示了如实施例3b中所述的在ph = 7处测得的表面活性剂3的表面张力vs浓度的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力（γ），且x轴描绘了以毫摩尔（mm）为单位的浓度（c）。
20.图6显示了如实施例3c中所述的表面活性剂3的作为表面张力vs时间变化的动态表面张力的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力，且x轴描绘了以毫秒（ms）为单位的表面寿命。
21.图7显示了如实施例4b中所述的在ph = 7处测得的表面活性剂4的表面张力vs浓度的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力（γ），且x轴描绘了以毫摩尔（mm）为单位的浓度（c）。
22.图8显示了如实施例4c中所述的表面活性剂4的作为表面张力vs时间变化的动态表面张力的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力，且x轴描绘了以毫秒（ms）为单位的表面寿命。
23.图9显示了如实施例5b中所述的在ph = 7处测得的表面活性剂5的表面张力vs浓度的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力（γ），且x轴描绘了以毫摩尔（mm）为单位的浓度（c）。
24.图10显示了如实施例5c中所述的表面活性剂5的作为表面张力vs时间变化的动态表面张力的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力，且x轴描绘了以毫秒（ms）为单位的表面寿命。
具体实施方式
25.如本文中所用的短语“在使用这些端点的任意范围内”在字面上是指任何范围均可选自此短语前列出的任意两个值，无论这些值是在列表的下半部还是在列表的上半部。例如，可以从两个较低的值、两个较高的值或较低的值与较高的值中选择一对值。
26.如本文中所用的词语“烷基”是指任何饱和碳链，其可以是直链或支链。
27.如本文中所用的短语“表面活性”是指相关联的化合物能够降低其至少部分溶于其中的介质的表面张力和/或与其它相的界面张力，并因此可以至少部分吸附在液体/蒸气和/或其它界面处。术语“表面活性剂”可应用于这样的化合物。
28.关于不精确性的术语，术语“大约”和“大致”可互换地用于指代包括所述测量值并还包括与所述测量值相当接近的任何测量值的测量值。如相关领域普通技术人员所理解和容易查明的那样，与所述测量值相当接近的测量值与所述测量值相差相当小的量。例如，这样的偏差可归因于测量误差或为优化性能而进行的微小调整。在确定相关领域普通技术人员不容易查明此类相当小的差异的值的情况下，术语“大约”和“大致”可理解为是指所述值的
±
10%。
29.本公开提供了个人护理产品（如洗发水、护发素、染发剂、脱毛产品、清洁剂、化妆
品、睫毛膏和牙膏）的配制物。
30.i．洗发水配制物洗发水组合物可包含表面活性剂与调理剂的组合。此类产品包含一种或多种表面活性剂以及调理剂如有机硅、烃油、脂肪酯或其组合。在包含调理剂的洗发水组合中，可通过包含某些阳离子沉积聚合物来改善调理剂的沉积。这些阳离子沉积聚合物可以是天然聚合物，如已经用阳离子取代基改性的纤维素聚合物或瓜尔胶聚合物。
31.例如，用于洗发水的配制物可包含：a）化妆品可接受的介质；b）大约1重量%至大约60重量%的至少一种本公开的表面活性剂；和c）大约0.01重量%至大约10重量%的水溶性阳离子改性淀粉聚合物，其中所述水溶性阳离子改性淀粉聚合物具有大约1,000至大约200,000的分子量和大约0.7 meq/g至大约7 meq/g的电荷密度。
32.此外，该洗发水配制物可进一步包含大约0.01重量%至大约10重量%的一种或多种油性调理剂。
33.本公开还涉及处理头发或皮肤的方法，包括将如上所述的洗发水配制物施加到头发或皮肤上并冲洗头发或皮肤的步骤。
34.阳离子改性淀粉聚合物与一种或多种本公开的表面活性剂在个人护理组合物中的组合提供了增强的调理剂在头发和/或皮肤上的沉积，而不降低清洁性能。
35.1．化妆品可接受的介质本公开的洗发水配制物包含化妆品可接受的介质。根据与其它组分的相容性和产品的其它所需特性来选择介质的含量和种类。通常，化妆品可接受的介质以按该组合物的重量计大约20重量%或更大、大约30重量%或更大、大约40重量%或更大、大约50重量%或更大、或大约55重量%或更小、大约60重量%或更小、大约70重量%或更小、大约80重量%或更小、大约90重量%或更小、或大约99重量%或更小的量存在。可以选择化妆品可接受的介质，以使本发明的组合物可以为例如可倾倒的液体、凝胶、糊剂、干粉或干膜的形式。
36.可用于本公开的洗发水配制物的化妆品可接受的介质包括水和低级烷基醇的水溶液。可用于本文中的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，并优选选自乙醇和异丙醇。
37.2．表面活性剂本发明的洗发水配制物包含一种或多种表面活性剂，也称为表面活性剂体系。包含该表面活性剂体系以便为该组合物提供清洁性能。该表面活性剂体系包含至少一种表面活性剂，其可以是两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂，以及任选至少一种其它表面活性剂，其可以是两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂或其组合。这样的表面活性剂应与本文中所述的基本组分在物理和化学上相容，或不应以其它方式不适当地损害产品的稳定性、美观或性能。
38.适用于本公开的洗发水配制物的表面活性剂包括一种或多种式i的表面活性剂的表面活性剂和/或助表面活性剂，
其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子。
39.特别地，合适的表面活性剂或助表面活性剂可包括任何本文中所述的表面活性剂1-5中的一种或多种。
40.洗发水配制物中表面活性剂体系的浓度应足以提供所需的清洁和起泡性能，并通常为按该组合物的重量计大约5重量%或更大、大约10重量%或更大、大约15重量%或更大、大约20重量%或更大、或大约25重量%或更小、大约30重量%或更小、大约40重量%或更小、大约45重量%或更小、或大约50重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内，如大约8重量%至大约30重量%、或大约10重量%至大约25重量%。
41.3．调理剂本公开的洗发水配制物可包含油性调理剂。这样的调理剂包括用于赋予头发和/或皮肤特定调理益处的材料。在头发处理组合物中，合适的调理剂是提供与光泽、柔软度、易梳理性、抗静电性质、湿打理（wet-handling）、损伤、易打理性（manageability）、丰盈性（body）和油腻性相关的一个或多个益处的那些。可用于本公开的洗发水配制物的油性调理剂可包含形成乳化液体粒子的水不溶性、水可分散性、非挥发性液体。合适的油性调理剂是通常被表征为有机硅（例如硅油、阳离子有机硅、硅橡胶、高折射有机硅和有机硅树脂）、有机调理油（例如烃油、聚烯烃和脂肪酯）或其组合的那些调理剂，或以其它方式在本文中的水性表面活性剂基质中形成液体分散粒子的那些调理剂。
42.一种或多种油性调理剂可以以按该组合物的重量计大约0.01重量%或更大、大约1重量%或更大、大约5重量%或更大、或大约6重量%或更小、大约8重量%或更小、或大约10重量%或更小，或在使用这些端点的任意范围内，如大约0.05重量%至大约5重量%的范围的浓度存在。
43.油性调理剂对阳离子水解淀粉聚合物的比率可以为至少大约2:1。
44.在洗发水配制物中还可包含其它调理剂，如季铵化合物。适于在本发明的个人护理组合物中用作调理剂的季铵化合物包括但不限于具有含羰基部分（如酰胺部分）或磷酸酯部分或类似亲水性部分的长链取代基的亲水性季铵化合物。
45.可用的亲水性季铵化合物的实例包括但不限于在ctfa化妆品字典（ctfa cosmetic dictionary）中指定为蓖麻醇酸酰氨基丙基三甲基氯化铵（ricinoleamidopropyl trimonium chloride）、蓖麻醇酸酰氨基三甲基铵乙基硫酸盐（ricinoleamido trimonium ethylsulfate）、羟基硬脂酰氨基丙基三甲基铵甲基硫酸盐（hydroxy stearamidopropyl trimoniummethylsulfate）和羟基硬脂酰氨基丙基三甲基氯
methods of the member companies of the corn industries research foundation, 第1版, method e-26中描述的方法。此外，本发明的阳离子改性淀粉聚合物可包含糊精。糊精通常是具有宽分子量范围的淀粉热解产物。
52.化学改性前的淀粉来源可选自各种来源，如块茎、豆类、谷类和谷物。这种淀粉来源的非限制性实例可包括玉米淀粉、小麦淀粉、米淀粉、糯玉米淀粉、燕麦淀粉、木薯淀粉、糯大麦、糯米（waxy rice）淀粉、糯米（glutenous rice）淀粉、糯米（sweet rice）淀粉、支链淀粉（amioca）、马铃薯淀粉、木薯淀粉、燕麦淀粉、西米淀粉、糯米（sweet rice）或其混合物。
53.在一个实例中，阳离子改性淀粉聚合物选自降解阳离子玉米淀粉、阳离子木薯、阳离子马铃薯淀粉及其混合物。在另一实例中，阳离子改性淀粉聚合物是阳离子玉米淀粉。
54.淀粉在降解之前或在改性到较小分子量之后可包含一种或多种另外的改性。例如，这些改性可包括交联、稳定化反应、磷酸化和水解。稳定化反应可包括烷基化和酯化。
55.本发明中的阳离子改性淀粉聚合物可以以水解淀粉（例如酸、酶或碱降解）、氧化淀粉（例如过氧化物、过酸、次氯酸盐、碱或任何其它氧化剂）、物理/机械降解淀粉（例如经由加工设备的热-机械能输入）或其组合的形式并入到该组合物中。
56.5．其它添加剂洗发水配制物可包含其它添加剂，如污垢渗透剂、发泡剂、泡沫促进剂、增稠剂、香精、颜料和/或防腐剂。
57.这样的附加组分的单独浓度可以为按该组合物的重量计大约0.001重量%或更大、大约0.01重量%或更大、大约1重量%或更大、大约5重量%或更大、或大约6重量%或更小、大约8重量%或更小、或大约10重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内，如大约0.05重量%至大约5重量%。
58.洗发水配制物的ph（以净物质测量）优选为大约3至大约9、更优选大约4至大约8。可以包含缓冲液和其它ph调节剂以实现合意的ph。
59.本公开的洗发水配制物还可含有去头屑活性剂。去头屑活性剂的合适的非限制性实例包括吡啶硫酮盐、唑类、硫化硒、微粒硫、角质层分离剂及其混合物。这样的去头屑活性剂应与洗发水配制物的基本组分在物理和化学上相容，并且不应以其它方式不适当地损害产品的稳定性、美观或性能。
60.本公开的洗发水配制物还可含有一种或多种乳浊剂。乳浊剂通常用于清洁组合物以赋予洗发水配制物所需的美观益处，如颜色或珠光。在本公开的洗发水配制物中，优选并入按该组合物的重量计不超过大约20重量%或更小、更优选不超过大约10重量%或更小、和甚至更优选不超过2重量%或更小的乳浊剂。
61.合适的乳浊剂包括例如气相二氧化硅、聚甲基丙烯酸甲酯、微粉化teflon
®
、氮化硼、硫酸钡、丙烯酸酯聚合物、硅酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸铝、硅酸钙、纤维素、白垩、玉米淀粉、硅藻土、漂白土、甘油淀粉、水合二氧化硅、碳酸镁、氢氧化镁、氧化镁、三硅酸镁、麦芽糊精、微晶纤维素、米淀粉、二氧化硅、二氧化钛、月桂酸锌、肉豆蔻酸锌、新癸酸锌、松脂酸锌、硬脂酸锌、聚乙烯、氧化铝、绿坡缕石、碳酸钙、硅酸钙、葡聚糖、尼龙、甲硅烷基化硅石、蚕丝粉、大豆粉、氧化锡、氢氧化钛、磷酸三镁、胡桃壳粉或其混合物。上文提到的粉末可以用卵磷脂、氨基酸、矿物油、硅油或各种其它试剂单独或组合地进行表面处理，其涂布粉末表面
并使粒子在性质上疏水。
62.本公开的洗发水配制物可以以有效地将水不溶性材料以分散形式悬浮在组合物中或有效地改变洗发水配制物的粘度的浓度进一步包含悬浮剂。这样的浓度通常为按该组合物的重量计大约0.01重量%或更大、大约1重量%或更大、大约5重量%或更大、或大约6重量%或更小、大约8重量%或更小、或大约10重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内，如大约0.05重量%至大约5重量%的范围。
63.可用于本文中的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本文中的是乙烯基聚合物，如ctfa名称为carbomer的交联丙烯酸聚合物。
64.本公开的洗发水配制物可含有一种或多种石蜡烃。适用于本发明的组合物的石蜡烃包括已知用于头发护理或其它个人护理组合物的那些材料，如具有等于或大于大约21℃（大约70℉）的在1 atm下的蒸气压的那些。非限制性实例包括戊烷和异戊烷。
65.本公开的洗发水配制物还可含有一种或多种抛射剂。适用于本发明的组合物的抛射剂包括已知用于头发护理或其它个人护理组合物的那些材料，如液化气体抛射剂和压缩气体抛射剂。合适的抛射剂具有小于大约21℃（大约70℉）的在1 atm下的蒸气压。合适的抛射剂的非限制性实例是链烷、异链烷、卤代烷、二甲醚、氮气、一氧化二氮、二氧化碳及其混合物。
66.本公开的洗发水配制物还可含有水溶性和水不溶性维生素，如维生素b1、b2、b6、b12、c、泛酸、泛酸醇乙基醚、泛醇、生物素及其衍生物、和维生素a、d、e及其衍生物。本发明的组合物还可含有水溶性和水不溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸及其盐、和酪氨酸、色胺、赖氨酸、组氨酸（histadine）及其盐。
67.本公开的洗发水配制物可含有发泡剂或泡沫促进剂，如月桂基硫酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸铵和椰油酰胺丙基甜菜碱。
68.本公开的洗发水配制物可包含增稠剂，如黄原胶和丙烯酸酯共聚物。
69.本公开的洗发水配制物可含有一价或二价盐，如氯化钠。
70.本公开的洗发水配制物还可含有螯合剂。
71.本公开的洗发水配制物可进一步包含用于预防脱发的材料和头发生长促进剂或药剂。
72.6．制备方法本公开的洗发水配制物通常可以通过在室温下或在升高的温度（例如大约72℃）下将成分混合在一起来制造。仅在固体成分在该组合物中时才需要使用加热。在批处理温度下混合成分。可以在室温下将附加成分（包括电解质、聚合物、香精和粒子）添加到该产品中。
73.7．处理头发的方法本公开的洗发水配制物以常规方式用于清洁和调理头发。一般而言，处理头发的方法包括将本公开的洗发水配制物施加到头发上。更具体而言，将有效量的洗发水配制物施加到已经优选用水润湿的头发上，并随后洗去该洗发水配制物。这样的有效量通常为大约1克至大约50克、优选大约1克至大约20克。施加到头发通常包括使洗发水配制物逐渐穿过头发，使得大部分或全部头发与该洗发水配制物接触。
74.这种处理头发的方法包括以下步骤：（a）将有效量的洗发水配制物施加到头发上，
和（b）用水冲洗头发的施加区域。这些步骤可以根据需要重复多次以实现所需清洁和调理益处。
75.对本公开的洗发水配制物的一些形式而言，可以将该洗发水配制物包装在泵-分配器瓶中或气雾剂容器中。在其它可用形式中，可以将该洗发水配制物干燥成膜或粉末，或可以将其施加到基材上，所述基材随后用于施加到头发上。
76.ii．护发素配制物本公开提供了护发素配制物。本公开的护发素配制物可以提供持久的造型和调理益处，赋予毛躁控制和卷曲限定，并改善头发的健康和易打理性。在任选（例如用洗发水）清洁头发后，可以将护发素施加到头发上以便赋予头发多种益处。例如，可以初始用洗去型护发素处理头发（在任选清洁头发后），这为头发提供了调理和理顺性质。
77.洗去型护发素的非限制性实例可包含至少4重量%或更多的天然脂肪组分，该天然脂肪组分包含一种或多种固体、半固体或液体天然脂肪化合物；至少1重量%或更多的选自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂；一种或多种非离子稠化剂；一种或多种乳化剂；一种或多种矿物基粘土；和水。
78.1．脂肪化合物洗去型护发素可同时包含天然固体或半固体脂肪化合物（例如蜡或黄油）和天然液体油。例如，乳木果油和葵花籽油的组合可能是特别有用的。可以使用天然脂肪组分、表面活性剂和非离子稠化剂替代地获得洗去型护发素的适当粘度。例如，非离子多糖稠化剂（例如菌核胶）可能是特别有用的。
79.洗去型调理发膜包含大量（通常至少4或5重量%）的天然脂肪组分。该天然脂肪组分可包含天然固体或半固体脂肪化合物（例如蜡或黄油）和天然液体油。对本公开的目的而言，固体或半固体脂肪化合物是具有31℃或更高的熔点的脂肪物质。另一方面，油是具有低于31℃的熔点的脂肪物质。因此，油在室温下将是液体。提及天然脂肪组分的总量不一定表示在洗去型护发素中不存在非天然脂肪组分。换句话说，在一些情况下，除天然脂肪组分的化合物外，洗去型护发素还可包含一种或多种非天然脂肪化合物。尽管如此，可能合意的是排除非天然脂肪化合物以得到天然产物。
80.如本文中所用的术语“天然的”在本公开中是指基于天然的成分，如源自植物或蔬菜的成分，例如，本公开的天然脂肪组分或者固体或半固体天然脂肪化合物或者天然油。如本文中所用的术语“非天然的”在本公开中是指并非基于天然的成分，并可包括烷烃或烃或合成油，如矿物油或硅油。
81.天然脂肪组分的总量可以为基于洗去型护发素的总重量计大约4重量%或更大、大约5重量%或更大、大约10重量%或更大、或大约15重量%或更小、大约20重量%或更小、或大约25重量%或更小、或采用这些端点的任意范围组合。
82.固体或半固体脂肪化合物的非限制性实例包括来自植物、动物和矿物来源的那些，例如乳木果油、杨梅蜡、蜂蜡、雾冰草脂、石蜡、硬质牛油、羊毛脂、烛果油脂、婆罗双树脂、鲸脑油、木鲁星果棕籽脂、蜂蜡、地蜡、可可脂、荷荷巴蜡、小烛树蜡、棕榈油、巴西棕榈蜡、西班牙草蜡、紫胶蜡、甘蔗蜡、褐煤蜡、小冠巴西棕榈蜡、米糠蜡、蓖麻蜡、蒙旦蜡、甘蔗蜡、米糠蜡、葵花蜡及其混合物。在一些情况下，乳木果油可能是特别有用的。
83.天然油的非限制性实例包括来自植物、动物和矿物来源的油，例如椰油、小麦胚芽
油、葵花籽油、鳄梨油、荷荷巴油、巴巴苏仁油、澳洲坚果油、杏仁油、杏桃仁油、胡萝卜油、蓖麻油、柑桔核油、玉米油、棉籽油、荷荷巴油、亚麻籽油、矿物油、貂油、橄榄油、棕榈仁油、桃仁油、花生油、油菜籽油、红花油、芝麻油、大豆油、植物油、小麦胚芽油及其混合物。在一些情况下，葵花油可能是特别有用的。
84.2．表面活性剂本发明的护发素配制物包含一种或多种表面活性剂，也被称为表面活性剂体系。包含该表面活性剂体系以沉积到头发上，由此平滑角质层并产生柔软度。该表面活性剂体系包含至少一种表面活性剂，其可以是两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂，和任选至少一种其它表面活性剂，其可以是两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂或其组合。
85.适用于本公开的护发素配制物的表面活性剂包括一种或多种式i的表面活性剂的表面活性剂和/或助表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子。
86.特别地，合适的表面活性剂或助表面活性剂可包括任何本文中所述的表面活性剂1-5中的一种或多种。
87.洗去型护发素中一种或多种表面活性剂的总量可以变化，但其通常为基于洗去型调理发膜的总重量计至少1重量%或更大。在一些情况下，一种或多种表面活性剂的总量可以为大约1重量%或更大、大约2重量%或更大、大约4重量%或更大、大约6重量%或更大、或大约8重量%或更小、大约10重量%或更小、大约12重量%或更小、或大约15重量%或更小，或在包括在这些端点内的任意范围内，如大约1重量%至大约8重量%、大约1重量%至大约6重量%、大约1重量%至大约5重量%、或大约2重量%至大约10重量%。
88.3．稠化剂洗去型护发素可包含一种或多种非离子稠化剂。本公开通篇中提到的所有稠化剂也可以被称为“流变改性剂”、“稠化化合物”、“增稠剂”、“胶凝剂”等等。非离子稠化剂包括非离子瓜尔胶、菌核胶、微生物来源的生物多糖胶、衍生自植物渗出物的胶、纤维素（特别是羟丙基纤维素或羟乙基纤维素）、果胶及其混合物。
89.合适的非离子稠化剂可包括用包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素。这样的改性纤维素的实例可包括：用包含至少一个脂肪链的基团（如烷基、芳烷基或烷芳基基团，或其混合，且其中烷基基团优选为c8-c22）改性的羟乙基纤维素，例如由aqualon公司出售的产品natrosol plus grade 330 cs（c
16
烷基），或由berol nobel公司出售的产品
bermocoll ehm 100；和用烷基苯基聚亚烷基二醇醚基团改性的羟乙基纤维素，例如由amerchol公司出售的产品amercell polymer hm-1500（聚乙二醇(15)壬基苯基醚）。
90.其它合适的非离子稠化剂可包括用包含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜尔胶，例如由lamberti公司出售的产品esaflor hm 22（c
22
烷基链），以及由rhone-poulenc公司出售的产品re210-18（c
14
烷基链）和re205-1（c
20
烷基链）。
91.再其它合适的非离子稠化剂可包括乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水性单体的共聚物；甲基丙烯酸c
1-c6烷基酯或丙烯酸c
1-c6烷基酯和包含至少一个脂肪链的两亲性单体的共聚物；在其链中既包含通常具有聚氧乙烯化（polyoxyethylenated）性质的亲水性嵌段又包含可作为单独的脂族序列和/或脂环族和/或芳族序列的疏水性嵌段的聚氨酯聚醚；或具有含有至少一个脂肪链的氨基塑料醚主链的聚合物。
92.在一些情况下，非离子稠化剂可选自多糖和缔合聚合物。在一些情况下，优选的非离子稠化剂是菌核胶、瓜尔胶、任选用疏水性基团改性的羟基烷基纤维素，如任选用疏水性基团改性的羟乙基纤维素、羟甲基纤维素，以及任选用疏水性基团改性的菊粉。在一些情况下，菌核胶是特别有用的。
93.一种或多种非离子稠化剂的总量可以变化，但通常为基于洗去型护发素的总重量计大约0.1重量%或更大、大约0.5重量%或更大、大约1重量%或更大、大约2重量%或更大、或大约4重量%或更小、大约6重量%或更小、大约8重量%或更小，或在这些端点所包含的任何范围内。
94.4．乳化剂洗去型护发素可以为乳液形式，例如油包水乳液。因此，可以包含一种或多种乳化剂。可用的乳化剂包括例如脂肪酸、脂肪醇、多元醇和脂肪酸的酯、具有含10至30个碳原子的支链或不饱和链的多元醇脂肪酯和脂肪醚、脱水山梨糖醇与脂肪酸的酯、糖与脂肪酸的酯、及其混合物。乳化剂中的脂肪链可以例如在长度上为大约8至大约35个碳原子，并可以是饱和或不饱和的，并可以任选是支链的。在一些情况下，脂肪链在长度上为大约10至大约30个碳原子，或在长度上为大约12至大约24个碳原子。
95.乳化剂的非限制性实例包括脱水山梨糖醇月桂酸酯、脱水山梨糖醇棕榈酸酯、脱水山梨糖醇倍半异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、脱水山梨糖醇倍半硬脂酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、脱水山梨糖醇油酸酯、脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇三异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇三油酸酯、脱水山梨糖醇三硬脂酸酯；山萮酸甘油酯、癸酸甘油酯、辛酸甘油酯、辛酸/癸酸甘油酯、椰油酸甘油酯、芥酸甘油酯、羟基硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、羊毛酸甘油酯、月桂酸甘油酯、亚油酸甘油酯、肉豆蔻酸甘油酯、油酸甘油酯、棕榈酸乳酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、硬脂酸柠檬酸甘油酯、硬脂酸乳酸甘油酯；聚甘油-4异硬脂酸酯、聚甘油-3油酸酯、聚甘油-2倍半油酸酯、三甘油二异硬脂酸酯、二甘油单油酸酯、四甘油单油酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、乙二醇羟基硬脂酸酯、乙二醇油酸酯、乙二醇蓖麻油酸酯、乙二醇硬脂酸酯、丙二醇异硬脂酸酯、丙二醇羟基硬脂酸酯、丙二醇月桂酸酯、丙二醇肉豆蔻酸酯、丙二醇油酸酯、丙二醇蓖麻油酸酯、丙二醇硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、甲基葡萄糖二油酸酯、鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡酯及其混合物。
96.一种或多种乳化剂的总量可以根据其它组分以及它们在洗去型护发素中的量而
变化。无论怎样，一种或多种乳化剂的总量通常为基于洗去型护发素的总重量计大约0.5重量%或更大、大约1重量%或更大、大约2重量%或更大、大约5重量%或更大、或大约10重量%或更小、大约12重量%或更小、大约14重量%或更小、大约16重量%或更小、或大约20重量%或更小，或在这些端点涵盖的任意范围内。
97.5．粘土在洗去型护发素中可包含一种或多种矿物基粘土。矿物基粘土可包括：高岭土类（例如矿物高岭石、地开石、埃洛石和珍珠陶土）；蒙脱石类（例如双八面体蒙脱石如蒙脱石、绿脱石和贝得石，和三八面体蒙脱石如皂石）；伊利石类（例如粘土云母）；绿泥石类；和其它粘土类型如海泡石和绿坡缕石。
98.洗去型护发素中矿物基粘土的总量可以变化，但通常可以为基于洗去型护发素的总重量计大约0.01重量%或更大、大约1重量%或更大、大约5重量%或更大、或大约6重量%或更小、大约8重量%或更小、或大约10重量%或更小，或在使用这些端点的任意范围内。
99.6．水和水溶性溶剂洗去型护发素中水的总量可以变化，但通常为基于洗去型护发素的总重量计大约50重量%或更大、大约60重量%或更大、大约70重量%或更大、或大约80重量%或更小、大约90重量%或更小，或在使用这些端点的任意范围内。
100.在洗去型护发素中可任选包含水溶性溶剂。术语“水溶性溶剂”可与术语“水混溶性溶剂”互换，并且是指在25℃和在大气压（760 mmhg）下为液体的化合物，并且其在这些条件下在水中具有至少50%的溶解度。在一些情况下，水溶性溶剂具有至少60%、70%、80%、或90%的溶解度。水溶性溶剂的非限制性实例包括例如有机溶剂，如c
1-4
醇、多元醇、二醇及其混合物。作为有机溶剂的实例，可以非限制性地提及一元醇和多元醇，如乙醇、异丙醇、丙醇、苯甲醇和苯乙醇，或是二醇或二醇醚，如乙二醇的单甲醚、单乙醚和单丁醚，丙二醇或其醚，如丙二醇的单甲醚，丁二醇、己二醇、二丙二醇以及二乙二醇的烷基醚，例如二乙二醇的单乙醚或单丁醚。有机溶剂的另一些合适的实例是乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、丙烷二醇和甘油。有机溶剂可以是挥发性或非挥发性化合物。
101.水溶性溶剂的其它非限制性实例选自多元醇，其包括链烷二醇（多元醇），如甘油、1,2,6-己三醇、三羟甲基丙烷、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、五乙二醇、二丙二醇、2-丁烯-1,4-二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2-甲基-2,4-戊二醇（辛二醇）、1,2-己二醇、1,2-戊二醇和4-甲基-1,2-戊二醇；具有1至4个碳原子的烷基醇，如乙醇、甲醇、丁醇、丙醇和异丙醇；二醇醚，如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单正丙醚、乙二醇单异丙醚、二乙二醇单异丙醚、乙二醇单正丁醚、乙二醇单叔丁醚、二乙二醇单叔丁醚、1-甲基-1-甲氧基丁醇、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单叔丁醚、丙二醇单正丙醚、丙二醇单异丙醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单正丙醚和二丙二醇单异丙醚；2-吡咯烷酮、n-甲基-2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、甲酰胺、乙酰胺、二甲亚砜、山梨糖醇、脱水山梨糖醇、乙酸甘油酯、二乙酸甘油酯、三乙酸甘油酯、环丁砜及其混合物。
102.多元醇也可以是有用的。多元醇的实例包括甘油、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、1,4-丁二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、1,5-戊二醇、四乙二醇、1,6-己二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、聚乙二醇、1,2,4-丁三醇、1,2,6-己
三醇及其混合物。也可以使用多元醇化合物。非限制性实例包括脂族二醇，如2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、3,3-二甲基-1,2-丁二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2,4-二甲基-2,4-戊二醇、2,5-二甲基-2,5-己二醇、5-己烯-1,2-二醇和2-乙基-1,3-己二醇，及其混合物。
103.一种或多种水溶性溶剂的总量可以变化，但通常可以为基于洗去型护发素的总重量计大约0.1重量%或更大、大约1重量%或更大、大约5重量%或更大、大约10重量%或更大、或大约15重量%或更小、大约20重量%或更小、大约25重量%或更小，或在使用这些端点的任意范围内。
104.7. 其它添加剂本公开的护发素配制物可包含其它添加剂，例如，如乳化剂、发泡剂、助水溶剂、香精、颜料和稳定剂。
105.本公开的护发素配制物可包含乳化剂。合适的乳化剂可包括脱水山梨糖醇月桂酸酯、脱水山梨糖醇棕榈酸酯、脱水山梨糖醇倍半异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、脱水山梨糖醇倍半硬脂酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、脱水山梨糖醇油酸酯、脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇三异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇三油酸酯、脱水山梨糖醇三硬脂酸酯；山萮酸甘油酯、癸酸甘油酯、辛酸甘油酯、辛酸/癸酸甘油酯、椰油酸甘油酯、芥酸甘油酯、羟基硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、羊毛酸甘油酯、月桂酸甘油酯、亚油酸甘油酯、肉豆蔻酸甘油酯、油酸甘油酯、棕榈酸乳酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、硬脂酸柠檬酸甘油酯、硬脂酸乳酸甘油酯；聚甘油-4异硬脂酸酯、聚甘油-3油酸酯、聚甘油-2倍半油酸酯、三甘油二异硬脂酸酯、二甘油单油酸酯、四甘油单油酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、乙二醇羟基硬脂酸酯、乙二醇油酸酯、乙二醇蓖麻油酸酯、乙二醇硬脂酸酯、丙二醇异硬脂酸酯、丙二醇羟基硬脂酸酯、丙二醇月桂酸酯、丙二醇肉豆蔻酸酯、丙二醇油酸酯、丙二醇蓖麻油酸酯、丙二醇硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、甲基葡萄糖二油酸酯、鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡酯、聚乙二醇（peg）及其衍生物，及其混合物。
106.本公开的护发素配制物可包含发泡剂或泡沫促进剂，如月桂基硫酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸铵和椰油酰胺丙基甜菜碱。
107.本公开的护发素配制物可包含助水溶剂，如苯磺酸盐、萘磺酸盐、短链（c
1-11
）烷基苯磺酸盐、中链（c
6-11
）烷基磺酸盐、中链（c
6-11
）烷基硫酸盐、烷基多糖苷、中链（c
6-c
10
）烷基二甲基氧化胺、烷基二苯醚二磺酸盐、磷酸酯助水溶剂和中链（c
6-11
）烷基醚（至多10摩尔的氧化亚乙基）硫酸盐。助水溶剂化合物的阳离子可包括碱金属、铵和三乙醇铵阳离子。
108.8．使用方法根据本公开的用于处理头发的典型方法（也称为“常规”） 可包括任选的第一步骤，其中例如用清洁组合物如洗发水清洁头发，以及第二步骤，其中用洗去型护发素处理头发，并且在洗去型护发素在头发上保持足够的时间量后将其从头发上洗去。
109.iii．清洁剂本公开进一步提供了清洁剂配制物。这些配制物可用于清洁身体，尤其是皮肤。此外，本公开的清洁配制物可用于从皮肤上卸妆。当清洁皮肤和/或从皮肤上卸妆时，可将清洁剂配制物施加到皮肤上并用水从皮肤上洗去。这些清洁剂配制物可能对皮肤温和，并在清洁过程中滋润皮肤。
110.本公开的清洁剂可包含至少一种非离子表面活性剂和至少一种选自一种或多种表面活性剂类别的附加表面活性剂、油剂、水溶性醇、水溶性多元醇、至少一种水溶性聚合物、水溶性无机或有机盐和水。
111.1．表面活性剂本公开的清洁剂可包含选自非离子表面活性剂的第一表面活性剂，和包含选自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种附加表面活性剂的第二表面活性剂。为了向该组合物提供稳定性，可能优选使用表面活性剂的混合物。这使得可以洗去清洁剂而没有残留感觉。
112.适用于本公开的清洁剂配制物的表面活性剂包括一种或多种式i的表面活性剂的表面活性剂和/或助表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子。
113.特别地，合适的表面活性剂或助表面活性剂可包括任何本文中所述的表面活性剂1-5中的一种或多种。
114.第一表面活性剂的含量为大约15重量%或更大、大约20重量%或更大、或大约25重量%或更小、大约30重量%或更小，或在使用这些端点的任意范围内。这使得该试剂可以被彻底洗去，而没有残留感觉。该范围内的含量提供了改善的与彩妆的相容性，并能够使色料浮动，同时被彻底洗去而没有残留感觉。
115.选自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂可用于第二表面活性剂。该第二表面活性剂的含量为大约1重量%或更大、大约5重量%或更大、或大约10重量%或更小、大约15重量%或更小，或在使用这些端点的任意范围内。
116.2．油剂油剂可包含烃油；以及一种、两种或更多种选自酯油和醚油的化合物，其中在30℃下的粘度等于或低于30 mpa
·
s。油剂的粘度可通过使用bm型粘度计（可商购自tokimec co., ltd.，测量条件：no. 1转子，60 rpm，1分钟）测得。这样的较低粘度油剂表现出对微片段较高的渗透性和对色料的较高溶解性，因而对油性彩妆色料如油性睫毛膏等实现了提高的清洁能力。此外，这样的油剂不涉及强烈的油性感觉，并表现出改善的使用感。优选的是油剂在20℃下为液体，因为由于如上所述的理由这提供了提高的清洁能力。
117.液体油——其通常用于化妆品组合物并满足上述条件——可用于这样的油剂。例如，液体石蜡、液体异链烷烃、角鲨烷（scualane）、异十二烷等可以用于油剂的烃油。
118.油剂的酯油可包括异硬脂酸胆甾醇酯（胆甾醇异硬脂酸酯）、棕榈酸异丙酯、肉豆
materials inc.）等等。
129.含有(甲基)丙烯酸作为结构单元的水溶性聚合物优选通过用碱剂中和所有或一部分(甲基)丙烯酸单元来使用。用于中和的碱剂没有特殊限制，只要该试剂是通常可以共混在化妆品组合物中的碱剂即可，如氢氧化钾、氢氧化钠等等。一种或多种化合物可用于碱剂。该试剂可以以大约0.01重量%或更大、0.1重量%或更大、0.2重量%或更大、0.4重量%或更大、或0.6重量%或更小、0.8重量%或更小、1.0重量%或更小、或在这些端点涵盖的任意范围内的量存在，使得该组合物的ph为5或更大、6或更大、或7或更小、8或更小、或9或更小、或在使用这些端点的任意范围内。
130.6．水溶性无机和有机盐水溶性盐可以由一种、两种或更多种选自水溶性无机盐和具有1至8个碳原子的有机盐的限定组分组成。水溶性在本文中是指在20℃下在100克水中可溶解5克或更多的化合物。清洁剂的水溶性盐被水合和溶解，由此提高了整个皮肤清洁剂组合物的表面疏水性。
131.合适的水溶性无机盐可包括碱金属的金属氢氧化物和铵与盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、三磷酸、焦磷酸和碳酸的盐；例如，氯化物，如氯化钠、氯化钾、氯化镁等；硫酸盐，如硫酸钠、硫酸钾、硫酸镁、硫酸铝等；以及碳酸盐，如碳酸钠、碳酸氢钠等。
132.合适的具有1至8个碳原子的水溶性有机盐可包括酸如乳酸、琥珀酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、马来酸、富马酸等与碱金属、铵等的盐，如：柠檬酸单钠、柠檬酸二钠、柠檬酸三钠、乳酸钾、琥珀酸铵、苹果酸钾等。
133.7．水水以5重量%或更高、10重量%或更高、20重量%或更高、或30重量%或更低、40重量%或更低、50重量%或更低、或在这些端点涵盖的任意范围内，如5重量%至50重量%、10重量%至30重量%、或20重量%至40重量%的量存在于清洁剂配制物中。这使得可以彻底洗去清洁剂而没有残留感觉，同时保持足够的清洁能力。
134.8. 其它添加剂清洁剂配制物可进一步含有通常用于清洁剂的组分，通常可以适当地包含例如稠化剂、消毒剂、湿润剂、保湿剂、着色剂、防腐剂、感觉改进剂、气味剂、抗炎剂、皮肤美白剂、止汗剂、uv吸收剂、抗氧化剂、各种类型的提取物等。
135.iv．睫毛膏本公开还提供了睫毛膏配制物。本公开的睫毛膏配制物提供了低蜡和/或无蜡的睫毛膏组合物，其为睫毛提供良好的浓密度和丰盈度，可以容易地施加到睫毛上并产生比传统睫毛膏结块更少的光滑、均匀的层。本发明的睫毛膏还可以容易地用水去除，并且经历比传统睫毛膏更少的剥落或沾污。
136.睫毛膏配制物可以为水包油乳液（o/w）形式。本公开的o/w乳液包含分散在水相中的油相（或亲脂相）。在此类乳液中，水相由此是该组合物的连续相，而油相是该组合物的分散相。油相以相对于该组合物的总重量按重量计大约3重量%或更高、大约5重量%或更高、大约10重量%或更高、大约15重量%或更高、大约20重量%或更高、大约25重量%或更高、或大约30重量%或更低、大约35重量%或更低、大约40重量%或更低、大约45重量%或更低、大约50重量%或更低、或在这些端点涵盖的任意范围内的量存在。
137.水相以相对于该组合物的总重量按重量计大约50重量%或更高、大约55重量%或更
高、大约60重量%或更高、大约65重量%或更高、或大约70重量%或更高、大约75重量%或更低、大约80重量%或更低、大约85重量%或更低、大约90重量%或更低、大约95重量%或更低、大约97重量%或更低、或在这些端点涵盖的任意范围内的量存在。
138.本发明的乳液在25℃下的ph为大约6.5或更高、大约7.0或更高、大约7.5或更低、大约8.0或更低、大约8.5或更低、或在使用这些端点的任意范围内，至大约8.5，最优选大约7.3 /
−
0.3。
139.睫毛膏可包含液体脂肪物质、选自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂、一种或多种流变改性剂或增粘剂、一种或多种包含至少一种成膜聚合物和至少一种助成膜剂的成膜体系、和水。
140.1．液体脂肪物质液体脂肪物质可选自鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷（和）聚二甲基硅氧烷醇，及其混合物。
141.液体脂肪物质可以以大约0.1重量%或更大、大约1重量%或更大、大约5重量%或更大、大约10重量%或更大、或大约15重量%或更小、大约20重量%或更小、大约25重量%或更小、大约30重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于睫毛膏配制物中。
142.2. 表面活性剂睫毛膏配制物包含选自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂，统称为表面活性剂体系。该表面活性剂体系充当o/w乳液的乳化剂。
143.适用于本公开的睫毛膏配制物的表面活性剂包括一种或多种式i的表面活性剂的表面活性剂和/或助表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子。
144.特别地，合适的表面活性剂或助表面活性剂可包括任何本文中所述的表面活性剂1-5中的一种或多种。
145.表面活性剂体系以大约3重量%或更大、大约5重量%或更大、大约8重量%或更大、或大约10重量%或更小、大约15重量%或更小、大约20重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于睫毛膏配制物中。
146.3. 流变改性剂流变改性剂或增粘剂可选自非离子、阴离子、阳离子和两性聚合物，包括丙烯酸酯基聚合物、多糖、聚氨基化合物、两亲聚合物和其它粘度改性剂，如纤维素基增稠剂（例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、阳离子纤维素醚衍生物、季铵化纤维素衍生物
等等）、瓜尔胶及其衍生物（例如羟丙基瓜尔胶、阳离子瓜尔胶衍生物等等）、胶如微生物来源的胶（例如黄原胶、硬葡聚糖胶等等）、和衍生自植物分泌物的胶（例如阿拉伯树胶、印度树胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶（gum tragacanth）、角叉菜胶、琼脂胶和角豆胶）、果胶、藻酸盐、和淀粉、丙烯酸或丙烯酰胺基丙磺酸的交联均聚物、缔合聚合物、非缔合增稠聚合物、水溶性增稠聚合物，以及这些的混合物。
147.其它合适的流变改性剂或增粘剂包括山萮酸甘油酯、聚乙烯及其共聚物如peg-150二硬脂酸酯、硬脂酸镁、合成聚合物如聚丙烯酸（可作为carbomers市售）和丙烯酸酯共聚物如聚丙烯酸钠和聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠，以及这些的混合物。
148.流变改性剂或增粘剂以大约0.2重量%或更高、大约0.4重量%或更高、大约0.6重量%或更高、大约0.8重量%或更高、或大约1.0重量%或更低、大约1.2重量%或更低、大约1.4重量%或更低、大约1.6重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于睫毛膏配制物中。
149.4．成膜体系睫毛膏配制物包含成膜体系，其包含第一成膜聚合物和第二助成膜剂。
150.第一成膜聚合物可选自丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物、丙烯酰胺/丙烯酸酯共聚物、聚氨酯、其衍生物及其混合物。丙烯酸酯共聚物可选自包含两种或更多种单体的共聚物，所述单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸及其简单的酯类，例如低级烷基酯，如甲酯、乙酯和乙基己酯。合适的丙烯酸酯共聚物可包括丙烯酸铵共聚物、丙烯酸乙酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸辛酯共聚物、(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸酯/甲基丙烯酸c
12-c
22
烷基酯共聚物、丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物和丙烯酸叔丁酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物。示例性的市售丙烯酸酯共聚物包括但不限于由ashland specialty ingredients出售的allianz
™ꢀ
opt；由sensient cosmetic technologies lcw出售的covacryl a15和covacryl e14；由kobo products, inc.出售的daitosol
®ꢀ
4000 sjt、daitosol
®ꢀ
5000 ad、daitosol
®ꢀ
5000 sj、koboguard
®ꢀ
50a和koboguard
®ꢀ
50n；由akzonobel出售的dermacryl
®ꢀ
aqf、yodosol 32a707、yodosol gh15、yodosol gh32、yodosol gh33、yodosol gh34、yodosol gh35、yodosol gh800和yodosol gh810；由basf出售的luviflex
®ꢀ
soft、luvimer
®ꢀ
36d和luvimer
®ꢀ
100p；以及由neoresins, inc.出售的neocryl
®ꢀ
xk-90。
151.成膜剂还可选自聚丙烯酸酯，如聚丙烯酸酯-21和聚丙烯酸酯-15，以及丙烯酸酯共聚物。
152.成膜剂还可选自胶乳成膜聚合物，如聚丙烯酸酯胶乳、聚氨酯胶乳及其共聚物。胶乳聚合物的合适实例可包括丙烯酸乙基己酯/甲基丙烯酸羟乙酯（hema）共聚物（和）丙烯酸酯/甲基丙烯酸二乙氨基乙酯/丙烯酸乙基己酯共聚物（syntran
®ꢀ
pc 5775）、苯乙烯/丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物（syntran
®ꢀ
5760、syntran
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5009、syntran
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pc5620）、聚丙烯酸酯-21（和）丙烯酸酯/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物（syntran
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pc5100、syntran
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pc5776、eudragit
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e 100、jurymer et-410c）、苯乙烯/丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物（syntran
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5009 cg）、烯烃/丙烯酸酯接枝聚合物（和）月桂基聚醚硫酸钠（和）c12-15 sec-pareth 15（syntran
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ex108）、丙烯酸酯共聚物（aculyn
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33a polymer、avalure
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ace 210/120/315丙烯酸类共聚物、carbopol
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aqua sf-1 polymer、daitosol
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500 ad、
coatex
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co 633、eliclear
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380/700/4u、eudragit
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l 100、joncryl
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85、luviflex
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soft）、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物（daitosol
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5000sj、daitosol
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4000sjt、mja ps34-21、sdp-001）。syntran
®
聚合物可商购自供应商interpolymer corp.。
153.胶乳聚合物的合适实例是聚氨酯-35、聚氨酯-35和聚氨酯-35。
154.胶乳聚合物可以是丙烯酸酯胶乳聚合物，特别是苯乙烯/丙烯酸酯共聚物。合适的市售苯乙烯/丙烯酸酯共聚物包括但不限于由kobo products, inc.出售的daitosol
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5000 sty；由basf出售的joncryl
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77；由neoresins, inc.出售的neocryl
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bt-62；由dow chemical company出售的rhoplex
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p-376和ucar
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dl 432s；以及由akzonobel出售的yodosol gh41和yodosol gh840。
155.丙烯酰胺/丙烯酸酯共聚物可选自丙烯酸/丙烯酸乙酯/叔丁基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物和辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯共聚物。示例性市售丙烯酰胺/丙烯酸酯共聚物包括但不限于由akzonobel出售的amphomer
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lv-71和dermacryl
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79 以及由basf出售的ultrahold
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strong。
156.助成膜剂可以是聚合物，如二乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物、c12-13链烷醇聚醚-23和c12-13链烷醇聚醚-3。
157.成膜体系以大约5重量%或更高、大约10重量%或更高、大约15重量%或更高、大约20重量%或更高、或大约25重量%或更低、大约30重量%或更低、大约35重量%或更低、大约40重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于睫毛膏配制物中。
158.成膜体系可以以大约7重量%或更大、大约10重量%或更大、大约15重量%或更大、或大约20重量%或更小、大约25重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内的量包含第一成膜聚合物。
159.成膜体系可以以大约0.2重量%或更大、大约0.5重量%或更大、大约1重量%或更大、或大约2重量%或更小、大约3重量%或更小、大约4重量%或更小、大约5重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内的量包含助成膜剂。
160.5．水睫毛膏配制物可以以大约30重量%或更大、大约40重量%或更大、大约50重量%或更大、或大约60重量%或更小、大约70重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内的量包含水。
161.6．其它添加剂睫毛膏配制物可包含聚结剂和/或增塑剂。已知包含聚结剂促进了水性分散体中聚合物粒子的聚结，包含增塑剂使得可以增塑水性分散体中的聚合物。可以使用任何聚结剂和/或增塑剂，并且本领域技术人员将能够基于例如所配制的化妆品组合物的类型和其所需的性质在几乎不采用或不采用常规试验的情况下选择适当的聚结剂和/或增塑剂。
162.任选的聚结剂和/或增塑剂可选自柠檬酸三丁酯、texanol酯醇、己二酸二异丁酯、叔丁基酸和2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇的酯、己二酸二乙酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸丁酯2-乙基己酯、癸二酸二甲酯、癸二酸二丁酯、硬脂酸乙酯、棕榈酸2-乙基己酯、二丙二醇正丁基醚，及其混合物。仅作为实例，任选的聚结剂可选自丁二醇、辛甘醇、丙二醇正丁基醚、二丙二醇二苯甲酸酯、二丙二醇二甲醚、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙基醚、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸异丙酯，及其混合物。
163.聚结剂和/或增塑剂可以以大约0.1重量%或更高、大约1重量%或更高、大约2重量%或更高、大约4重量%或更高、或大约6重量%或更低、大约8重量%或更低、大约10重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于化妆品组合物中。
164.睫毛膏配制物还可包含一种或多种润肤剂/保湿剂。这些化合物滋润睫毛，并还提供“湿润”的质地和闪亮的外观。非限制性地，可用的润肤剂包括例如巴西棕榈蜡、蜂蜡、矿物油、杏仁油、蓖麻油、芝麻油、氢化聚异丁烯、丁二醇二辛酸酯二癸酸酯（可作为myglyol
®
商购自sasol）等等，及其混合物。peg-12聚二甲基硅氧烷以及聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇也可用作润肤剂。
165.睫毛膏配制物可包含至少一种颜料（或染料）。合适的颜料/染料包括但不限于粉状染料、脂溶性染料和水溶性染料。
166.粉状染料例如可选自颜料和珍珠母。合适的颜料包括二氧化钛、氧化锆、氧化锌、氧化铈、氧化铁、氧化铬、锰紫、群青、水合铬和铁蓝。有机颜料的非限制性实例包括炭黑、d&c型颜料和基于胭脂虫红、钡、锶、钙和铝的色淀。
167.可以使用的珍珠母包括例如彩色珠光颜料，如含有氧化铁的钛云母、含有铁蓝或氧化铬的钛云母、含有选自上文所列那些的有机颜料的钛云母、和基于氧氯化铋的珠光颜料。
168.至少一种颜料/染料可以以大约1重量%或更高、大约5重量%或更高、大约10重量%或更高、大约15重量%或更高、大约20重量%或更高、或大约25重量%或更低、大约30重量%或更低、大约35重量%或更低、大约40重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于睫毛膏配制物中。
169.睫毛膏配制物可进一步包含填料、纤维、溶剂、分散剂、抗氧化剂、防腐剂、香精、附加的增稠剂或调质剂、液体脂质/油、附加的粘度调节剂、附加的成膜剂、防晒剂、附加的颜料/着色剂/染料、二氧化硅、粘土、保湿剂和润湿剂、乳化剂、附加的结构剂和填料、表面活性剂、光泽剂、调理剂、美容、皮肤病学和药学活性剂、维生素、植物提取物、附加的成膜剂、聚结剂/增塑剂、ph调节剂/中和剂、稳定剂，及其混合物。
170.v．牙膏本公开进一步提供了牙膏配制物。该牙膏配制物可用于改善口腔健康、去除牙渍和预防龋齿。
171.牙膏配制物可包含游离形式或盐形式的碱性氨基酸、碳酸钙、氟离子源、调味剂、选自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂、水、和其它任选添加剂。
172.1．氨基酸牙膏配制物可包含游离形式或盐形式的碱性氨基酸。合适的氨基酸不仅包括天然存在的碱性氨基酸如精氨酸、赖氨酸和组氨酸，还包括在分子中具有羧基基团和氨基基团的任何碱性氨基酸，其是水溶性的并提供ph为大约 7 或更高的水溶液。例如，碱性氨基酸可包括但不限于精氨酸、赖氨酸、瓜氨酸、鸟氨酸、肌氨酸、组氨酸、二氨基丁酸、二胺丙酸、其盐及其组合。在某些实施方案中，碱性氨基酸可包括精氨酸、瓜氨酸、鸟氨酸及其盐和组合。
173.碱性氨基酸可以为游离形式或盐形式。在盐的情况下，此类盐应当是药学上可接受的。碱性氨基酸可以是衍生自药学上可接受的无机或有机酸或碱的盐，例如由形成生理
学上可接受的阴离子的酸形成的酸加成盐，例如盐酸盐或溴化物，或由形成生理学上可接受的阳离子（如碱金属或碱土金属，例如钾、钠、钙或镁）的碱形成的碱加成盐。碱性氨基酸可以是氨基酸的碳酸氢盐。
174.游离形式或盐形式的碱性氨基酸以0.5重量%或更高、大约1重量%或更高、大约2重量%或更高、或大约3重量%或更低、大约4重量%或更低、大约5重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在。
175.2. 碳酸钙牙膏配制物可包含碳酸钙。天然碳酸钙存在于岩石如白垩、石灰石、大理石和石灰华中，以及蛋壳和软体动物壳中。天然碳酸钙可用作口腔护理组合物中的磨料。通常，天然碳酸钙磨料是细碎的石灰石，其可任选精制或部分精制以除去杂质。在某些实施方案中，天然碳酸钙具有小于10微米，例如3至7微米或大约5.5微米的平均粒度。
176.牙膏配制物可包含附加的含钙磨料，例如磷酸钙磨料，如磷酸三钙、羟基磷灰石或脱水磷酸二钙。在某些实施方案中，该组合物包含二氧化硅磨料，如平均粒度为至多大约20微米的沉淀二氧化硅，偏磷酸钠、偏磷酸钾、硅酸铝、煅烧氧化铝、膨润土或其它硅质材料和/或其组合。
177.碳酸钙在牙膏配制物中的量可以为大约20重量%或更高、大约25重量%或更高、大约30重量%或更高、大约35重量%或更高、或大约40重量%或更低、大约45重量%或更低、大约50重量%或更低、大约55重量%或更低、大约60重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内。
178.3. 氟离子源该组合物可包含一种或多种氟离子源，如可溶性氟化物盐。合适的氟离子源包括氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、单氟磷酸钠、氟硅酸钠、氟硅酸铵、氟化胺、氟化铵及其一种或多种的组合。
179.氟离子源可以以足以提供大约25 ppm至大约25,000 ppm，例如大约500 ppm至大约200 ppm、大约1000 ppm至大约1600 ppm的氟离子的量存在。
180.可以选择氟化物盐的重量以便在牙膏配制物中提供适当水平的氟离子。氟化物盐可以以大约0.01重量%或更高、大约1重量%或更高、大约2重量%或更高、大约4重量%或更高、或大约6重量%或更低、大约8重量%或更低、大约10重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在。
181.4. 表面活性剂牙膏配制物包含选自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂。该表面活性剂充当牙膏配制物的稳定剂。
182.适用于本公开的牙膏配制物的表面活性剂包括一种或多种式i的表面活性剂的表面活性剂和/或助表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一
个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子。
183.特别地，合适的表面活性剂或助表面活性剂可包括任何本文中所述的表面活性剂1-5中的一种或多种。
184.一种或多种表面活性剂以大约1.0重量%或更大、大约1.1重量%或更大、大约1.2重量%或更大、大约1.3重量%或更小、大约1.4重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于牙膏配制物中。
185.5. 调味剂牙膏配制物可包含调味剂。该调味剂可包含一种或多种精油以及各种调味醛、酯和/或醇。合适的调味剂可包括一种或多种选自薄荷油、冬青油、黄樟油、丁香油、鼠尾草油、桉树油、马郁兰油、肉桂油、柠檬油、酸橙油、葡萄柚油和橙子油的精油。
186.调味剂可以以大约0.1重量%或更高、大约1.2重量%或更高、大约1.4重量%或更高、或大约1.6重量%或更低、大约1.8重量%或更低、大约2.0重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于该组合物中。
187.6. 其它添加剂牙膏配制物可包含其它添加剂，如抑菌防腐剂，如苄醇。
188.苄醇可以以大约0.2重量%或更高、大约0.3重量%或更高、大约0.4重量%或更高、大约0.5重量%或更高、或大约0.6重量%或更低、大约0.7重量%或更低、大约0.8重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于牙膏配制物中。
189.牙膏配制物还可包含一种或多种聚合物，如聚乙二醇、聚乙烯基甲基醚马来酸共聚物和多糖（例如纤维素衍生物，如羧甲基纤维素或微晶纤维素，或多糖胶，如黄原胶或角叉菜胶）。酸性聚合物，例如聚丙烯酸酯凝胶，可以以游离酸形式或者部分或完全中和的水溶性碱金属（例如钾和钠）或铵盐的形式提供。
190.牙膏配制物还可包含一种或多种保湿剂。保湿剂可以防止该组合物在暴露于空气时硬化。在某些实施方案中，该组合物包含一种或多种选自食用多元醇如甘油、山梨糖醇、木糖醇、丙二醇及其混合物的保湿剂。
191.7．制备方法本公开进一步提供了制备用作牙膏的配制物的方法。该方法可包含以下顺序步骤：a）将碱性氨基酸添加到包含氟离子源的溶液中，b）添加碳酸钙，和c）添加阴离子表面活性剂。
192.vi．表面活性剂本公开提供了用于个人护理产品的氨基酸衍生物形式的表面活性剂。氨基酸可以是天然存在的或合成的，或它们可以获自内酰胺（如己内酰胺）的开环反应。本公开的化合物已经显示具有表面活性性质，并可用作例如表面活性剂和润湿剂。特别地，本公开提供了式i的表面活性剂化合物：
其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子。
193.本公开提供的一种特定化合物是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓(aminium)（表面活性剂1），具有下式：。
194.本公开提供的第二特定化合物是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物（表面活性剂2），具有下式：。
195.在上面的结构中，符号“n
→
o”意在表达氮与氧之间的非离子键合相互作用。
196.本公开提供的第三特定化合物是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓（表面活性剂3），具有下式：。
197.本公开提供的第四特定化合物是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基(ammonio))丁烷-1-磺酸盐（表面活性剂4），具有下式：。
198.本公开提供的第五特定化合物是6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓（表面活性剂5），具有下式：。
199.这些表面活性剂可以通过各种方法合成。一种这样的方法包括打开内酰胺以产生
具有n-端和c-端的氨基酸。n-端可以与一种或多种烷基化剂和/或酸反应以产生季铵盐。或者，n-端可以与氧化剂反应以产生胺n-氧化物。c-端可以在酸的存在下与醇反应以产生酯。
200.该氨基酸可以是天然存在的或合成的，或者可以衍生自内酰胺（如己内酰胺）的开环反应。开环反应可以是酸或碱催化的反应，酸催化的反应的实例显示在以下方案1中。
201.方案1该氨基酸在n端和c端之间可具有少至1个或多至12个碳。烷基链可以是支链或直链的。烷基链可以被氮、氧或硫插入。烷基链可以进一步被一个或多个选自羟基、氨基、酰氨基、磺酰基、磺酸根、羧基和羧酸根的取代基取代。n端氮可以被一个或多个烷基基团酰化或烷基化。例如，该氨基酸可以是6-(二甲基氨基)己酸。
202.表面活性剂1可以如以下方案2中所示来合成。如所示那样，在甲酸中在回流下用甲醛处理6-氨基己酸以获得6-(二甲基氨基)己酸。随后在甲苯中在对甲苯磺酸（ptsa）的存在下用醇（如十二烷醇）处理该游离羧酸以获得相应的酯——6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯。随后在碳酸钠的存在下用甲基碘使n-端烷基化。
203.方案2表面活性剂2可以如以下方案3中所示来合成。如所示那样，在甲酸中在回流下用甲醛处理6-氨基己酸以获得6-(二甲基氨基)己酸。随后在甲苯中在对甲苯磺酸（ptsa）的存在下用醇（如十二烷醇）处理该游离羧酸以获得相应的酯——6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯。随后用过氧化氢使n-端氧化以获得胺氧化物。
204.方案3
表面活性剂3可以如以下方案4中所示来合成。如所示那样，在甲酸中在回流下用甲醛处理6-氨基己酸以获得6-(二甲基氨基)己酸。随后在甲苯中在对甲苯磺酸（ptsa）的存在下用醇（如十二烷醇）处理该游离羧酸以获得相应的酯——6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯。随后在碳酸钠的存在下用甲基碘使n-端烷基化。
205.方案4表面活性剂4可以如以下方案5中所示来合成。如所示那样，在甲酸中在回流下用甲醛处理6-氨基己酸以获得6-(二甲基氨基)己酸。随后在甲苯中在对甲苯磺酸（ptsa）的存在下用醇（如十二烷醇）处理该游离羧酸以获得相应的酯——6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯。随后在回流的乙酸乙酯中用1,4-丁烷磺内酯处理n-端以获得所需磺酸盐。
206.方案5
表面活性剂5可以如以下方案6中所示来合成。如所示那样，6-氨基己酸在甲苯中在对甲苯磺酸（ptsa）的存在下与醇反应以获得相应的酯——6-氨基己酸十二烷基酯。用盐酸使n-端质子化以获得所需的盐酸盐。
207.方案6本公开的化合物表现出表面活性性质。这些性质可通过各种方法来测量和描述。可以描述表面活性剂的一种方法是通过分子的临界胶束浓度（cmc）。cmc可以定义为胶束形成时表面活性剂的浓度，并且在该浓度以上所有附加的表面活性剂均并入胶束中。
208.随着表面活性剂浓度提高，表面张力降低。一旦表面完全被表面活性剂分子覆盖，则胶束开始形成。这个点代表cmc以及最小表面张力。进一步加入表面活性剂将不会进一步影响表面张力。因此可以通过观察表面张力随表面活性剂浓度的变化来测量cmc。一种这样的测量该值的方法是wilhemy板法。wilhelmy板通常是薄的铱-铂板，其通过金属丝连接到天平上并垂直于空气-液体界面放置。天平用于测量通过润湿施加在板上的力。随后根据等式1使用该值来计算表面张力（γ）：等式1：γ = f/l cos θ其中 l等于浸润的周长（2w 2d，其中w和d分别是板的厚度和宽度），且cosθ，液体与板之间的接触角，在没有现存文献值的情况下假定为0。
209.用于评估表面活性剂性能的另一参数是动态表面张力。动态表面张力是对于特定表面或界面寿命的表面张力值。在添加表面活性剂的液体的情况下，这可能不同于平衡值。在表面刚产生之后，表面张力等于纯液体的表面张力。如上所述，表面活性剂降低表面张力；因此，表面张力下降，直到达到平衡值。达到平衡所需的时间取决于表面活性剂的扩散
速率和吸附速率。
210.测量动态表面张力的一种方法依赖于气泡压力张力计。该装置通过毛细管测量在液体中形成的气泡的最大内部压力。测量的值对应于在特定表面寿命（即从气泡形成开始到出现压力最大值的时间）处的表面张力。表面张力对表面寿命的依赖性可以通过改变产生气泡的速度来测量。
211.表面活性化合物还可以通过它们在固体基材上的润湿能力来评估，所述润湿能力通过接触角来量度。当液滴在第三介质如空气中与固体表面接触时，三相线在液体、气体和固体之间形成。作用于三相线并与液滴相切的表面张力单位矢量与表面之间的角度被描述为接触角。接触角（也称为润湿角）是固体被液体可润湿性的量度。在完全润湿的情况下，液体完全铺展在固体上，接触角为0
°
。通常在1-100
×
cmc的浓度下测量给定化合物的润湿性质，但是，其并非依赖于浓度的性质，因此润湿性质的测量可以在更高或更低的浓度下测量。
212.在一种方法中，可使用光学接触角测角仪来测量接触角。该装置使用数码相机和软件通过分析表面上固着液滴的轮廓形状来提取接触角。
213.本公开的表面活性化合物的潜在应用包括用作洗发水、护发素、洗涤剂、无水斑冲洗液（spot-free rinsing solutions）、地板和地毯清洁剂、用于去除涂鸦的清洁剂、用于作物保护（crop protection）的润湿剂、用于作物保护的助剂和用于气溶胶喷涂的润湿剂的配制物。
214.本领域技术人员将理解的是，化合物之间小的差异可导致显著不同的表面活性剂性质，使得不同的化合物可在不同的应用中与不同的基质一起使用。
215.提供下列非限制性实施方案以展示不同表面活性剂的不同性质。在下表1中，表面活性剂的简称与它们相应的化学结构相关。
216.五种化合物中的每一种都可有效地作为表面活性剂，尤其可用于润湿剂或发泡剂、分散剂、乳化剂和洗涤剂等。
217.表面活性剂1、表面活性剂3和表面活性剂5是阳离子的。这些表面活性剂可用于上述应用和一些其它特殊应用如表面处理，如可用于个人毛发护理产品，并且还可用于生成防水表面。
218.表面活性剂4是非离子的，并可用于洗发水、洗涤剂、硬表面清洁剂和多种其它表面清洁配制物。
219.表面活性剂5是两性离子的。这些表面活性剂可用作所有上述应用中的助表面活性剂。
实施例
220.在bruker 500 mhz波谱仪上进行核磁共振（nmr）波谱法。通过wilhelmy板法在23℃下用装配有pt-ir板的张力计（dcat 11, dataphysics instruments gmbh）测定临界胶束浓度（cmc）。在23℃下用气泡压力张力计（kr
ü
ss bp100, kr
ü
ss gmbh）测定动态表面张力。用装配有数码相机的光学接触角测角仪（oca 15 pro, dataphysics gmbh）测定接触
角。
221.实施例1a：合成6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓（表面活性剂1）在装配有dean-stark阱的圆底烧瓶中将6-(二甲基氨基)己酸（11.99克，75.36毫摩尔）溶解在甲苯（50毫升）中。随后加入十二烷醇（12.68克，75.36毫摩尔）和对甲苯磺酸一水合物（ptsa）（14.33克，75.36毫摩尔）。将反应加热至回流24小时，直到在dean-stark阱中不再有水。在真空下除去溶剂并用己烷洗涤所得固体。将该固体溶解在二氯甲烷（200毫升）中并用饱和碳酸钠洗涤以获得6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯，收率为51%。1h nmr (dmso) δ 4.00 (t, j = 6.5 hz, 2h), 2.27 (t, j = 7.3 hz, 2h), 2.13-2.16 (m, 2h), 2.01 (s, 6h), 1.54
ꢀ–ꢀ
1.53 (m, 6h), 1.27-1.18 (m, 20h), 0.86 (t, 3h)。
222.将6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯（1.0克，3.05毫摩尔）溶解在乙腈（10毫升）中。随后加入碳酸钠（0.388克，3.66毫摩尔），反应在室温下搅拌10分钟。加入甲基碘（0.57毫升，9.16毫摩尔），将反应混合物加热至40℃下24小时，随后冷却至室温。将混合物过滤并浓缩以获得呈黄色固体形式的6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，收率为92%。1h nmr (dmso) δ 4.00 (t, j = 6.7 hz, 2h), 3.30
ꢀ–ꢀ
3.22 (m, 2h), 3.04 (s, 9h), 2.34 (t, j = 7.4 hz, 2h), 1.70
ꢀ–ꢀ
1.63 (m, 2h), 1.62
ꢀ–ꢀ
1.46 (m, 4h), 1.31
ꢀ–ꢀ
1.20 (m, 20h), 0.86 (t, j = 6.9 hz, 3h)。
223.实施例1b：测定表面活性剂1的临界胶束浓度（cmc）测试临界胶束浓度（cmc）。根据表面张力随水中浓度的变化，测得cmc为大约1毫摩尔。该表面活性剂可达到的最小表面张力的平台值为大约33 mn/m，即33 mn/m 3.3 mn/m。图1是这些结果的曲线图，显示了表面张力vs浓度。由该曲线图，表面张力在cmc处为大约34 mn/m，在1.0毫摩尔或更大的浓度下为大约33.8 mn/m。
224.实施例1c：测定表面活性剂1的动态表面张力用测量新产生的空气-水界面的表面张力随时间变化的气泡压力张力计来测定动态表面张力。图2呈现了作为表面张力vs时间的结果的曲线图，表明表面张力在1 ms与75 ms之间的时间间隔内从大约55.5 mn/m快速下降至大约39.9 mn/m。在75 ms与50,410 ms之间的时间间隔内，表面张力从大约39.9 mn/m缓慢下降至大约34 mn/m，逐渐接近 cmc 处表面张力的饱和值。
225.实施例1d：测定表面活性剂1的润湿性质除表面张力和表面动力学之外，还在各种表面上测试了该化合物的润湿性质。例如。疏水性基材（如聚乙烯-hd）表现出接触角为32
°
的表面润湿。在疏油和疏水性基材（如teflon）上，测得的接触角67.1o远小于水的接触角（表2）。
226.表2基材表面活性剂的ca(o)浓度水的ca(o)teflon67.110
×
cmc119聚乙烯-hd3210
×
cmc93.6
nylon31.510
×
cmc50聚对苯二甲酸乙二醇酯38.410
×
cmc65.3
227.实施例2a：合成6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物（表面活性剂2）在装配有dean-stark阱的圆底烧瓶中将6-(二甲基氨基)己酸（11.99克，75.36毫摩尔）溶解在甲苯（50毫升）中。随后加入十二烷醇（12.68克，75.36毫摩尔）和对甲苯磺酸一水合物（ptsa）（14.33克，75.36毫摩尔）。将反应加热至回流24小时，直到在dean-stark阱中不再有水。在真空下除去溶剂并用己烷洗涤所得固体。将该固体溶解在二氯甲烷（200毫升）中并用饱和碳酸钠洗涤以获得6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯，收率为51%。1h nmr (dmso) δ 4.00 (t, j = 6.5 hz, 2h), 2.27 (t, j = 7.3 hz, 2h), 2.13-2.16 (m, 2h), 2.01 (s, 6h), 1.54
ꢀ–ꢀ
1.53 (m, 6h), 1.27-1.18 (m, 20h), 0.86 (t, 3h)。
228.将6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯（1.0克，3.05毫摩尔）溶解在蒸馏水（80毫升）中。加入过氧化氢（50%溶液，1.04克，30.5毫摩尔）。反应在回流下加热12小时，随后在真空下除去溶剂。用丙酮洗涤所得固体以获得所需的n-氧化物，收率为90%。1h nmr (500 mhz, dmso) δ 4.00 (t, j = 6.6 hz, 2h), 3.30
ꢀ–ꢀ
3.26 (m, 2h), 3.18 (s, 6h), 2.31 (t, j = 7.4 hz, 2h), 1.76
ꢀ–ꢀ
1.73 (m, 2h), 1.54
ꢀ–ꢀ
1.57 (m, 4h), 1.30
ꢀ–ꢀ
1.24 (m, 22h), 0.86 (t, j = 6.9 hz, 3h)。
229.实施例2b：测定表面活性剂2的临界胶束浓度（cmc）测试临界胶束浓度（cmc）。根据表面张力随水中浓度的变化，测得cmc为大约0.08毫摩尔。该表面活性剂可达到的最小表面张力的平台值为大约28 mn/m，即28 mn/m 2.8 mn/m。图 3是这些结果的曲线图，显示了表面张力vs浓度。由该结果的曲线图，cmc处的表面张力为等于或小于大约30 mn/m。该曲线图进一步显示了在0.08毫摩尔或更大的浓度下等于或小于30 mn/m的表面张力。
230.实施例2c：测定表面活性剂2的动态表面张力用测量新产生的空气-水界面的表面张力随时间变化的气泡压力张力计来测定动态表面张力。图 4呈现了表面张力vs时间的曲线图，表明化合物在大约7.6秒内使该表面完全饱和。在该曲线图中可以看出，在4900 ms或更大的表面寿命下，动态表面张力为等于或小于40 mn/m。
231.实施例2d：测定表面活性剂2的润湿性质除表面张力和表面动力学之外，还在各种表面上测试了该化合物的润湿性质。例如。疏水性基材（如聚乙烯-hd）表现出接触角为39.3
°
的表面润湿。在疏油和疏水性基材（如teflon）上，测得的接触角57.4o远小于水的接触角（表3）。
232.表3基材表面活性剂的ca(o)浓度水的ca(o)teflon57.410
×
cmc119聚乙烯-hd39.310
×
cmc93.6
nylon21.710
×
cmc50聚对苯二甲酸乙二醇酯24.510
×
cmc65.3
233.实施例3a：合成6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓（表面活性剂3)在装配有dean-stark阱的圆底烧瓶中将6-(二甲基氨基)己酸（11.99克，75.36毫摩尔）溶解在甲苯（50毫升）中。随后加入十二烷醇（12.68克，75.36毫摩尔）和对甲苯磺酸一水合物（ptsa）（14.33克，75.36毫摩尔）。将反应加热至回流24小时，直到在dean-stark阱中不再有水。在真空下除去溶剂并用己烷洗涤所得固体。将该固体溶解在二氯甲烷（200毫升）中并用饱和碳酸钠洗涤以获得6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯，收率为51%。1h nmr (dmso) δ 4.00 (t, j = 6.5 hz, 2h), 2.27 (t, j = 7.3 hz, 2h), 2.13-2.16 (m, 2h), 2.01 (s, 6h), 1.54
ꢀ–ꢀ
1.53 (m, 6h), 1.27-1.18 (m, 20h), 0.86 (t, 3h)。
234.将6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯（100毫克，0.305毫摩尔）溶解在水（10毫升）中。加入浓盐酸（11.14毫克，0.305毫摩尔）。
235.实施例3b：测定表面活性剂3的临界胶束浓度（cmc）测试临界胶束浓度（cmc）。根据表面张力随水中浓度的变化，测得cmc为大约1.4毫摩尔。该表面活性剂可达到的最小表面张力的平台值为大约30 mn/m，即30 mn/m 3 mn/m。图 5是这些结果的曲线图，显示了表面张力vs浓度。由该结果的曲线图，cmc处的表面张力为等于或小于大约30 mn/m。该曲线图进一步显示了在2.7毫摩尔或更大的浓度下等于或小于33 mn/m的表面张力。
236.实施例3c：测定表面活性剂3的动态表面张力用测量新产生的空气-水界面的表面张力随时间变化的气泡压力张力计来测定动态表面张力。图6呈现了表面张力vs时间的曲线图，表明表面张力在1与100 ms之间的时间间隔内从大约50 mn/m快速下降至大约40 mn/m。在从100至50,000 ms的时间间隔内，表面张力从40 mn/m缓慢下降至大约34 mn/m，逐渐接近 cmc 处表面张力的饱和值。
237.实施例3d：测定表面活性剂3的润湿性质除表面张力和表面动力学之外，还在各种表面上测试了该化合物的润湿性质。例如。疏水性基材（如聚乙烯-hd）表现出接触角为42.5
°
的表面润湿。在疏油和疏水性基材（如teflon）上，测得的接触角66.6o远小于水的接触角（表4）。
238.表4基材表面活性剂的ca(o)浓度水的ca(o)teflon66.610
×
cmc119聚乙烯-hd42.510
×
cmc93.6nylon1510
×
cmc50聚对苯二甲酸乙二醇酯18.310
×
cmc65.3
239.实施例4a：合成4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐（表面活性剂
4）在装配有dean-stark阱的圆底烧瓶中将6-(二甲基氨基)己酸（11.99克，75.36毫摩尔）溶解在甲苯（50毫升）中。随后加入十二烷醇（12.68克，75.36毫摩尔）和对甲苯磺酸一水合物（ptsa）（14.33克，75.36毫摩尔）。将反应加热至回流24小时，直到在dean-stark阱中不再有水。在真空下除去溶剂并用己烷洗涤所得固体。将该固体溶解在二氯甲烷（200毫升）中并用饱和碳酸钠洗涤以获得6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯，收率为51%。1h nmr (dmso) δ 4.00 (t, j = 6.5 hz, 2h), 2.27 (t, j = 7.3 hz, 2h), 2.13-2.16 (m, 2h), 2.01 (s, 6h), 1.54
ꢀ–ꢀ
1.53 (m, 6h), 1.27-1.18 (m, 20h), 0.86 (t, 3h)。
240.将6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯（1.0克，3.05毫摩尔）溶解在乙酸乙酯（30毫升）中。随后加入1,4-丁烷磺内酯（0.62克，4.57毫摩尔），并将混合物加热至回流12小时。将反应冷却至室温，并在真空下除去溶剂。1h nmr (dmso) δ 4.00 (t, j = 6.7 hz, 2h), 3.29
ꢀ–ꢀ
3.15 (m, 4h), 2.97 (s, 6h), 2.47 (t, j = 7.4 hz, 2h), 2.33 (t, j = 7.4 hz, 2h), 1.81
ꢀ–ꢀ
1.70 (m, 2h), 1.66
ꢀ–ꢀ
1.55 (m, 6h), 1.32
ꢀ–ꢀ
1.23 (m, 20h), 0.86 (t, j = 6.9 hz, 3h)。
241.实施例4b：测定表面活性剂4的临界胶束浓度（cmc）测试临界胶束浓度（cmc）。根据表面张力随水中浓度的变化，测得cmc为大约0.1毫摩尔。该表面活性剂可达到的最小表面张力的平台值为大约38 mn/m，即38 mn/m 3.8 mn/m。图 7是这些结果的曲线图，显示了表面张力vs浓度。由该结果的曲线图，在cmc处的表面张力为大约38 mn/m，并且该表面张力在1毫摩尔或更大的浓度下等于或小于37 mn/m。
242.实施例4c：测定表面活性剂4的动态表面张力用测量新产生的空气-水界面的表面张力随时间变化的气泡压力张力计来测定动态表面张力。图 8呈现了表面张力vs时间的曲线图，表明该化合物在大约1秒内使该表面完全饱和。由该曲线图，动态表面张力在4000 ms或更大的表面寿命下为等于或小于40.5 mn/m。
243.实施例4d：测定表面活性剂4的润湿性质除表面张力和表面动力学之外，还在各种表面上测试了该化合物的润湿性质。例如。疏水性基材（如聚乙烯-hd）表现出接触角为46.5
°
的表面润湿。在疏油和疏水性基材（如teflon）上，测得的接触角62.7o远小于水的接触角（表5）。
244.表5基材表面活性剂的ca(o)浓度水的ca(o)teflon62.710
×
cmc119聚乙烯-hd46.510
×
cmc93.6nylon25.710
×
cmc50聚对苯二甲酸乙二醇酯35.610
×
cmc65.3
245.实施例5a：合成6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓（表面活性剂5）
在装配有dean-stark阱的圆底烧瓶中将6-氨基己酸（5.0克，38.11毫摩尔）溶解在甲苯（50毫升）中。随后加入十二烷醇（6.41克，38.11毫摩尔）和对甲苯磺酸一水合物（ptsa）（7.24克，38.11毫摩尔）。将反应加热至回流24小时，直到在dean-stark阱中不再有水。在真空下除去溶剂并用己烷洗涤所得固体。将该固体溶解在二氯甲烷（200毫升）中并用饱和碳酸钠洗涤以获得6-氨基己酸十二烷基酯，收率为40%。
246.将6-氨基己酸十二烷基酯（100毫克，0.363毫摩尔）溶解在水（10毫升）中。随后加入浓盐酸（13.23毫克，0.363毫摩尔）实施例5b：测定表面活性剂5的临界胶束浓度（cmc）测试临界胶束浓度（cmc）。根据表面张力随水中浓度的变化，测得cmc为大约0.75毫摩尔。该表面活性剂可达到的最小表面张力的平台值为大约23 mn/m，即23 mn/m 2.3 mn/m。图 9是这些结果的曲线图，显示了表面张力vs浓度。由该结果的曲线图，表面张力在cmc处为大约23 mn/m，在0.7毫摩尔或更大的浓度下表面张力为等于或小于23.2 mn/m。
247.实施例5c：测定表面活性剂5的动态表面张力用测量新产生的空气-水界面的表面张力随时间变化的气泡压力张力计来测定动态表面张力。图 10显示了作为表面张力vs时间的结果的曲线图，表明该化合物在大约1.5秒内使该表面完全饱和。由该曲线图，动态表面张力在3185 ms或更大的表面寿命下为等于或小于28.5 mn/m。
248.实施例5d：测定表面活性剂5的润湿性质除表面张力和表面动力学之外，还在各种表面上测试了该化合物的润湿性质。例如。疏水性基材（如聚乙烯-hd）表现出非常低的接触角为16.6
°
的表面润湿。在疏油和疏水性基材（如teflon）上，测得的接触角39.3o远小于水的接触角（表6）。
249.表6基材表面活性剂的ca(o)浓度水的ca(o)teflon39.310
×
cmc119聚乙烯-hd16.610
×
cmc93.6nylon18.210
×
cmc50聚对苯二甲酸乙二醇酯15.310
×
cmc65.3
250.实施例6：洗发水配制物在该实施例中，提供了用作洗发水的配制物，其包含表面活性剂，所述表面活性剂可以是本文中描述的表面活性剂1-5中的一种或多种。该配制物可用于向头发提供光滑和丝滑的感觉。该配制物的组分显示在下表7中。此外，该配制物可包含其它天然油和成分，以及用于吸引消费者的维生素，其量小于1重量%。
251.表7组分功能重量%表面活性剂表面活性剂0.1-10
月桂基硫酸铵发泡剂10-25椰油酰胺丙基甜菜碱助表面活性剂0.1-5椰油酰胺二乙醇胺泡沫促进剂1-4黄原胶或丙烯酸酯共聚物增稠剂/流变改性剂0-5柠檬酸ph稳定剂0.1-0.3香精 0.02-0.1水 49.5-89
252.实施例7：护发素配制物在该实施例中，提供了用作护发素的配制物，其包含表面活性剂，所述表面活性剂可以是本文中描述的表面活性剂1-5中的一种或多种。该配制物可用于替代或减少聚季铵盐-10、聚季铵盐-7和聚二甲基硅氧烷油，同时保留护发素所提供的易梳理性和丝般柔软的感觉。该配制物显示在下表8中。
253.表8组分功能重量%第一表面活性剂表面活性剂1-10第二表面活性剂表面活性剂0.1-10异丙基苯磺酸钠助水溶剂1-3月桂基硫酸铵表面活性剂0.1-6月桂醇聚醚-3硫酸铵表面活性剂0.1-6椰油酰胺二乙醇胺发泡剂0.5-2peg-55丙二醇油酸酯乳化剂0.01-1香精 0.02-0.1水 61.9-97.2
254.实施例8：清洁剂配制物在该实施例中，提供了用作清洁剂的配制物，其包含表面活性剂，所述表面活性剂可以是本文中描述的表面活性剂1-5中的一种或多种。该配制物可用于清洁皮肤和卸妆。脂肪组分，如液体油，可帮助卸除油性彩妆。该配制物显示在下表9中。
255.表9组分功能重量%表面活性剂2表面活性剂15-30第二非离子表面活性剂助表面活性剂1-15脂肪组分清洁剂10-40水溶性醇溶剂10-40水溶性多元醇溶剂10-30水溶性聚合物流变改性剂0.05-1.0无机或有机盐提高疏水性0.001-2.0香精 0.0-0.1
水 53.9-99.0
256.实施例9：睫毛膏配制物在该实施例中，提供了用作睫毛膏的配制物，其包含表面活性剂，所述表面活性剂可以是本文中描述的表面活性剂1-5中的一种或多种。该配制物可用于清洁皮肤和卸妆。脂肪组分，如液体油，可帮助卸除油性彩妆。该配制物显示在下表10中。
257.表10组分功能重量%表面活性剂乳化剂0.3-5表面活性剂助乳化剂3-15增粘剂流变改性剂0.2-1.5聚合物成膜剂7-25聚合物助成膜剂0.2-5颜料 1-40水 30-70
258.实施例10：牙膏配制物在该实施例中，提供了用作牙膏的配制物，其包含表面活性剂，所述表面活性剂可以是本文中描述的表面活性剂1-5中的一种或多种。该配制物显示在下表11中。
259.表11组分功能重量%表面活性剂稳定剂1.0-1.4碳酸钙磨料38-44单氟磷酸钠口腔护理剂0.9-1.3氨基酸口腔护理剂1-5调味剂 0.1-2水 46.3-59.0
260.方面方面1是用于洗发水的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；发泡剂；和水。
261.方面2是方面1的配制物，其进一步包含泡沫促进剂。
262.方面3是方面1或方面2任一项的配制物，其进一步包含至少一种增稠剂。
263.方面4是方面1-3任一项的配制物，其进一步包含ph稳定剂。
264.方面5是方面1-4任一项的配制物，其进一步包含污垢渗透剂。
265.方面6是方面1-5任一项的配制物，其进一步包含香精。
266.方面7是根据方面1-6任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：。
267.方面8是根据方面1-6任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：。
268.方面9是根据方面1-6任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
269.方面10是根据方面1-6任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：。
270.方面11是根据方面1-6任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
271.方面12是用于洗发水的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一
个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；增稠剂；和水。
272.方面13是方面12的配制物，其进一步包含泡沫促进剂。
273.方面14是方面12或方面13任一项的配制物，其进一步包含ph稳定剂。
274.方面15是方面12-14任一项的配制物，其进一步包含污垢渗透剂。
275.方面16是方面12-15任一项的配制物，其进一步包含香精。
276.方面17是根据方面12-16任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：。
277.方面18是根据方面12-16任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：。
278.方面19是根据方面12-16任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
279.方面20是根据方面12-16任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：。
280.方面21是根据方面12-16任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
281.方面22是用于护发素的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，
其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；脂肪组分；和水。
282.方面23是方面22的配制物，其进一步包含乳化剂。
283.方面24是方面22或方面23的配制物，其进一步包含至少一种稠化剂。
284.方面25是方面22-24任一项的配制物，其进一步包含发泡剂。
285.方面26是方面22-25任一项的配制物，其进一步包含至少一种粘土。
286.方面27是方面22-26任一项的配制物，其进一步包含香精。
287.方面28是根据方面22-27任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：。
288.方面29是根据方面22-27任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：。
289.方面30是根据方面22-27任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
290.方面31是根据方面22-27任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：。
291.方面32是根据方面22-27任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷
氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
292.方面33是用于清洁剂的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；至少一种溶剂；和水。
293.方面34是方面33的配制物，其进一步包含至少一种水溶性聚合物。
294.方面35是方面33或方面34的配制物，其进一步包含至少一种水溶性溶剂。
295.方面36是方面33-35任一项的配制物，其进一步包含至少一种脂肪组分。
296.方面37是方面33-36任一项的配制物，其进一步包含至少一种调理剂。
297.方面38是权利要求33-37任一项的配制物，其进一步包含疏水性改性剂。
298.方面39是根据方面33-38任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：。
299.方面40是根据方面33-38任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：。
300.方面41是根据方面33-38任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
301.方面42是根据方面33-38任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：
。
302.方面43是根据方面33-38任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
303.方面44是用于清洁剂的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；保湿剂；和水。
304.方面45是方面44的配制物，其进一步包含至少一种水溶性聚合物。
305.方面46是方面44或方面45的配制物，其进一步包含至少一种水溶性溶剂。
306.方面47是方面44-46任一项的配制物，其进一步包含至少一种脂肪组分。
307.方面48是方面44-47任一项的配制物，其进一步包含至少一种调理剂。
308.方面49是方面44-48任一项的配制物，其进一步包含疏水性改性剂。
309.方面50是方面44-49任一项的配制物，其进一步包含至少一种溶剂。
310.方面51是根据方面44-50任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：。
311.方面52是根据方面44-50任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：。
312.方面53是根据方面44-50任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：
。
313.方面54是根据方面44-50任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：。
314.方面55是根据方面44-50任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
315.方面56是用于睫毛膏的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；至少一种聚合物；和水。
316.方面57是方面56的配制物，其进一步包含至少一种脂肪组分。
317.方面58是方面56或方面57的配制物，其进一步包含至少一种流变改性剂。
318.方面59是方面56-58任一项的配制物，其进一步包含至少一种乳化剂。
319.方面60是方面56-59任一项的配制物，其进一步包含颜料。
320.方面61是根据方面56-60任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：。
321.方面62是根据方面56-60任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：
。
322.方面63是根据方面56-60任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
323.方面64是根据方面56-60任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：。
324.方面65是根据方面56-60任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
325.方面66是用于牙膏的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；氟离子源；和水。
326.方面67是方面66的配制物，其进一步包含至少一种碱性氨基酸。
327.方面68是方面66或方面67的配制物，其进一步包含碳酸钙。
328.方面69是方面66-68任一项的配制物，其进一步包含调味剂。
329.方面70是方面66-68任一项的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：
。
330.方面71是方面66-68任一项的配制物，其中所述表面活性剂是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：。
331.方面72是方面66-68任一项的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
332.方面73是方面66-68任一项的配制物，其中所述表面活性剂是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：。
333.方面74是方面66-68任一项的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
334.方面75是用于洗发水的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；发泡剂、泡沫促进剂和增稠剂中的至少一种；和水。
335.方面76是方面75的配制物，其进一步包含ph稳定剂。
336.方面77是方面75或方面76的配制物，其进一步包含污垢渗透剂。
337.方面78是方面75-77任一项的配制物，其进一步包含香精。
338.方面79是方面75-78任一项的配制物，其中所述表面活性剂包含以下中的至少一种：6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：其组合。
339.方面80是用于护发素的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其
如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；脂肪组分和乳化剂中的至少一种；和水。
340.方面81是方面80的配制物，其进一步包含至少一种稠化剂。
341.方面82是方面80或方面81的配制物，其进一步包含发泡剂。
342.方面83是方面80-82任一项的配制物，其进一步包含至少一种粘土。
343.方面84是方面80-83任一项的配制物，其进一步包含香精。
344.方面85是方面80-84任一项的配制物，其中所述表面活性剂包含以下中的至少一种：6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：其组合。
345.方面86是用于清洁剂的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一
个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；溶剂、水溶性聚合物和保湿剂中的至少一种；和水。
346.方面87是方面86的配制物，其进一步包含脂肪组分。
347.方面88是方面86或方面87的配制物，其进一步包含至少一种调理剂。
348.方面89是方面86-88任一项的配制物，其进一步包含疏水性改性剂。
349.方面90是方面86-89任一项的配制物，其中所述表面活性剂包含以下中的至少一种：6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：其组合。
1.相关申请的交叉引用本技术要求2020年3月11日提交的临时申请号62/988,201的优先权，其内容经此引用以其全文并入本文。
技术领域
2.本公开涉及用于个人护理和化妆产品的表面活性剂。此类表面活性剂可包括氨基酸的衍生物，其中该氨基酸衍生物具有表面活性性质。
背景技术：
3.表面活性剂（具有表面活性性质的分子）广泛用于从洗涤剂到护发产品到化妆品的配制品中的商业应用。具有表面活性性质的化合物用作肥皂、洗涤剂、润滑剂、润湿剂、发泡剂和铺展剂等等。在个人护理清洁产品（例如洗发水、沐浴露、洗面奶、洗手液等）中，表面活性剂通常是最重要的组分，因为其提供了该组合物的许多清洁属性。
4.表面活性剂可以是不带电荷的、两性离子的、阳离子的或阴离子的。尽管原则上任何表面活性剂类别（例如阳离子型、阴离子型、非离子型、两性型）均适于清理或清洁应用，但在实践中许多个人护理清洁剂和家用清洁产品用来自两种或更多种表面活性剂类别的两种或更多种表面活性剂的组合来配制。
5.通常，表面活性剂是具有相对水不溶性的疏水性“尾部”基团和相对水溶性的亲水性“头部”基团的两亲性分子。这些化合物可以吸附在界面处，如两种液体、液体与气体、或液体与固体之间的界面。在包含相对极性和相对非极性组分的体系中，疏水性尾部优先与相对非极性的（一种或多种）组分相互作用，而亲水性头部优先与相对极性的（一种或多种）组分相互作用。在水与油之间的界面的情况下，亲水性头部基团优先延伸到水中，而疏水性尾部优先延伸到油中。当添加到水-气体界面时，亲水性头部基团优先延伸到水中，而疏水性尾部优先延伸到气体中。表面活性剂的存在破坏了水分子之间的至少一部分分子间相互作用，用至少一部分水分子与表面活性剂之间通常较弱的相互作用取代了水分子之间的至少一部分相互作用。这导致表面张力降低，并也可作用于稳定该界面。
6.在足够高的浓度下，表面活性剂可能形成聚集体，其作用于限制疏水性尾部暴露于极性溶剂。一种这样的聚集体是胶束。在典型的胶束中，分子排列成球，（一种或多种）表面活性剂的疏水性尾部优先位于球内，而（一种或多种）表面活性剂的亲水性头部优先位于胶束的外侧，在那里头部优先与极性更高的溶剂相互作用。给定化合物对表面张力的影响及其形成胶束时的浓度可作为表面活性剂的定义特性。
技术实现要素：
7.本公开提供了个人护理产品，如洗发水、护发素、染发剂、脱毛产品、清洁剂、化妆品、睫毛膏、假牙清洁剂和牙膏。这些产品可以配制为包含来自一种或多种本文中公开的表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂。
8.本公开提供了具有表面活性性质的氨基酸衍生物形式的用于个人护理产品的表面活性剂。该氨基酸可以是天然存在的或合成的氨基酸，或它们可以经由分子如内酰胺（例如己内酰胺）的开环反应来获得。该氨基酸可以官能化以形成具有表面活性性质的化合物。特征性地，这些化合物可具有低临界胶束浓度（cmc）和/或降低液体表面张力的能力。
9.本公开提供了用于洗发水的配制物，其包含至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；污垢渗透剂（soil penetration agent）；发泡剂；泡沫促进剂；ph稳定剂；至少一种增稠剂；香精；和水。
10.本公开进一步提供了用于护发素的配制物，其包含至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；脂肪组分；至少一种稠化剂；至少一种乳化剂；发泡剂；至少一种粘土；至少一种增稠剂；香精；和水。
11.本公开进一步提供了用于清洁剂的配制物，其包含至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其
如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；至少一种保湿剂；至少一种调理剂；至少一种溶剂；至少一种水溶性聚合物；至少一种水溶性溶剂；至少一种脂肪组分；疏水性改性剂；和水。
12.本公开还提供了用于睫毛膏的配制物，其包含至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；至少一种脂肪组分；至少一种流变改性剂；至少一种乳化剂；至少一种聚合物；颜料；和水。
13.本公开进一步提供了用于牙膏的配制物，其包含至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；至少一种碱性氨基酸；碳酸钙；氟离子源；调味剂；和水。
14.本公开的上述和其它特征以及实现它们的方式将通过结合附图参考下文对实施方案的描述而变得更加明显且将被更好地理解。
附图说明
15.图1显示了如实施例1b中所述的在ph = 7处测得的表面活性剂1的表面张力vs浓度的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力（γ），且x轴描绘了以毫摩尔（mm）为单位的浓度（c）。
16.图2显示了如实施例1c中所述的表面活性剂1的作为表面张力vs时间变化的动态表面张力的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力，且x轴描绘了以毫秒（ms）为单位的表面寿命（surface age）。
17.图3显示了如实施例2b中所述的在ph = 7处测得的表面活性剂2的表面张力vs浓
度的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力（γ），且x轴描绘了以毫摩尔（mm）为单位的浓度（c）。
18.图4显示了如实施例2c中所述的表面活性剂2的作为表面张力vs时间变化的动态表面张力的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力，且x轴描绘了以毫秒（ms）为单位的表面寿命。
19.图5显示了如实施例3b中所述的在ph = 7处测得的表面活性剂3的表面张力vs浓度的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力（γ），且x轴描绘了以毫摩尔（mm）为单位的浓度（c）。
20.图6显示了如实施例3c中所述的表面活性剂3的作为表面张力vs时间变化的动态表面张力的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力，且x轴描绘了以毫秒（ms）为单位的表面寿命。
21.图7显示了如实施例4b中所述的在ph = 7处测得的表面活性剂4的表面张力vs浓度的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力（γ），且x轴描绘了以毫摩尔（mm）为单位的浓度（c）。
22.图8显示了如实施例4c中所述的表面活性剂4的作为表面张力vs时间变化的动态表面张力的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力，且x轴描绘了以毫秒（ms）为单位的表面寿命。
23.图9显示了如实施例5b中所述的在ph = 7处测得的表面活性剂5的表面张力vs浓度的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力（γ），且x轴描绘了以毫摩尔（mm）为单位的浓度（c）。
24.图10显示了如实施例5c中所述的表面活性剂5的作为表面张力vs时间变化的动态表面张力的曲线图，其中y轴描绘了以毫牛顿/米（mn/m）为单位的表面张力，且x轴描绘了以毫秒（ms）为单位的表面寿命。
具体实施方式
25.如本文中所用的短语“在使用这些端点的任意范围内”在字面上是指任何范围均可选自此短语前列出的任意两个值，无论这些值是在列表的下半部还是在列表的上半部。例如，可以从两个较低的值、两个较高的值或较低的值与较高的值中选择一对值。
26.如本文中所用的词语“烷基”是指任何饱和碳链，其可以是直链或支链。
27.如本文中所用的短语“表面活性”是指相关联的化合物能够降低其至少部分溶于其中的介质的表面张力和/或与其它相的界面张力，并因此可以至少部分吸附在液体/蒸气和/或其它界面处。术语“表面活性剂”可应用于这样的化合物。
28.关于不精确性的术语，术语“大约”和“大致”可互换地用于指代包括所述测量值并还包括与所述测量值相当接近的任何测量值的测量值。如相关领域普通技术人员所理解和容易查明的那样，与所述测量值相当接近的测量值与所述测量值相差相当小的量。例如，这样的偏差可归因于测量误差或为优化性能而进行的微小调整。在确定相关领域普通技术人员不容易查明此类相当小的差异的值的情况下，术语“大约”和“大致”可理解为是指所述值的
±
10%。
29.本公开提供了个人护理产品（如洗发水、护发素、染发剂、脱毛产品、清洁剂、化妆
品、睫毛膏和牙膏）的配制物。
30.i．洗发水配制物洗发水组合物可包含表面活性剂与调理剂的组合。此类产品包含一种或多种表面活性剂以及调理剂如有机硅、烃油、脂肪酯或其组合。在包含调理剂的洗发水组合中，可通过包含某些阳离子沉积聚合物来改善调理剂的沉积。这些阳离子沉积聚合物可以是天然聚合物，如已经用阳离子取代基改性的纤维素聚合物或瓜尔胶聚合物。
31.例如，用于洗发水的配制物可包含：a）化妆品可接受的介质；b）大约1重量%至大约60重量%的至少一种本公开的表面活性剂；和c）大约0.01重量%至大约10重量%的水溶性阳离子改性淀粉聚合物，其中所述水溶性阳离子改性淀粉聚合物具有大约1,000至大约200,000的分子量和大约0.7 meq/g至大约7 meq/g的电荷密度。
32.此外，该洗发水配制物可进一步包含大约0.01重量%至大约10重量%的一种或多种油性调理剂。
33.本公开还涉及处理头发或皮肤的方法，包括将如上所述的洗发水配制物施加到头发或皮肤上并冲洗头发或皮肤的步骤。
34.阳离子改性淀粉聚合物与一种或多种本公开的表面活性剂在个人护理组合物中的组合提供了增强的调理剂在头发和/或皮肤上的沉积，而不降低清洁性能。
35.1．化妆品可接受的介质本公开的洗发水配制物包含化妆品可接受的介质。根据与其它组分的相容性和产品的其它所需特性来选择介质的含量和种类。通常，化妆品可接受的介质以按该组合物的重量计大约20重量%或更大、大约30重量%或更大、大约40重量%或更大、大约50重量%或更大、或大约55重量%或更小、大约60重量%或更小、大约70重量%或更小、大约80重量%或更小、大约90重量%或更小、或大约99重量%或更小的量存在。可以选择化妆品可接受的介质，以使本发明的组合物可以为例如可倾倒的液体、凝胶、糊剂、干粉或干膜的形式。
36.可用于本公开的洗发水配制物的化妆品可接受的介质包括水和低级烷基醇的水溶液。可用于本文中的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，并优选选自乙醇和异丙醇。
37.2．表面活性剂本发明的洗发水配制物包含一种或多种表面活性剂，也称为表面活性剂体系。包含该表面活性剂体系以便为该组合物提供清洁性能。该表面活性剂体系包含至少一种表面活性剂，其可以是两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂，以及任选至少一种其它表面活性剂，其可以是两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂或其组合。这样的表面活性剂应与本文中所述的基本组分在物理和化学上相容，或不应以其它方式不适当地损害产品的稳定性、美观或性能。
38.适用于本公开的洗发水配制物的表面活性剂包括一种或多种式i的表面活性剂的表面活性剂和/或助表面活性剂，
其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子。
39.特别地，合适的表面活性剂或助表面活性剂可包括任何本文中所述的表面活性剂1-5中的一种或多种。
40.洗发水配制物中表面活性剂体系的浓度应足以提供所需的清洁和起泡性能，并通常为按该组合物的重量计大约5重量%或更大、大约10重量%或更大、大约15重量%或更大、大约20重量%或更大、或大约25重量%或更小、大约30重量%或更小、大约40重量%或更小、大约45重量%或更小、或大约50重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内，如大约8重量%至大约30重量%、或大约10重量%至大约25重量%。
41.3．调理剂本公开的洗发水配制物可包含油性调理剂。这样的调理剂包括用于赋予头发和/或皮肤特定调理益处的材料。在头发处理组合物中，合适的调理剂是提供与光泽、柔软度、易梳理性、抗静电性质、湿打理（wet-handling）、损伤、易打理性（manageability）、丰盈性（body）和油腻性相关的一个或多个益处的那些。可用于本公开的洗发水配制物的油性调理剂可包含形成乳化液体粒子的水不溶性、水可分散性、非挥发性液体。合适的油性调理剂是通常被表征为有机硅（例如硅油、阳离子有机硅、硅橡胶、高折射有机硅和有机硅树脂）、有机调理油（例如烃油、聚烯烃和脂肪酯）或其组合的那些调理剂，或以其它方式在本文中的水性表面活性剂基质中形成液体分散粒子的那些调理剂。
42.一种或多种油性调理剂可以以按该组合物的重量计大约0.01重量%或更大、大约1重量%或更大、大约5重量%或更大、或大约6重量%或更小、大约8重量%或更小、或大约10重量%或更小，或在使用这些端点的任意范围内，如大约0.05重量%至大约5重量%的范围的浓度存在。
43.油性调理剂对阳离子水解淀粉聚合物的比率可以为至少大约2:1。
44.在洗发水配制物中还可包含其它调理剂，如季铵化合物。适于在本发明的个人护理组合物中用作调理剂的季铵化合物包括但不限于具有含羰基部分（如酰胺部分）或磷酸酯部分或类似亲水性部分的长链取代基的亲水性季铵化合物。
45.可用的亲水性季铵化合物的实例包括但不限于在ctfa化妆品字典（ctfa cosmetic dictionary）中指定为蓖麻醇酸酰氨基丙基三甲基氯化铵（ricinoleamidopropyl trimonium chloride）、蓖麻醇酸酰氨基三甲基铵乙基硫酸盐（ricinoleamido trimonium ethylsulfate）、羟基硬脂酰氨基丙基三甲基铵甲基硫酸盐（hydroxy stearamidopropyl trimoniummethylsulfate）和羟基硬脂酰氨基丙基三甲基氯
methods of the member companies of the corn industries research foundation, 第1版, method e-26中描述的方法。此外，本发明的阳离子改性淀粉聚合物可包含糊精。糊精通常是具有宽分子量范围的淀粉热解产物。
52.化学改性前的淀粉来源可选自各种来源，如块茎、豆类、谷类和谷物。这种淀粉来源的非限制性实例可包括玉米淀粉、小麦淀粉、米淀粉、糯玉米淀粉、燕麦淀粉、木薯淀粉、糯大麦、糯米（waxy rice）淀粉、糯米（glutenous rice）淀粉、糯米（sweet rice）淀粉、支链淀粉（amioca）、马铃薯淀粉、木薯淀粉、燕麦淀粉、西米淀粉、糯米（sweet rice）或其混合物。
53.在一个实例中，阳离子改性淀粉聚合物选自降解阳离子玉米淀粉、阳离子木薯、阳离子马铃薯淀粉及其混合物。在另一实例中，阳离子改性淀粉聚合物是阳离子玉米淀粉。
54.淀粉在降解之前或在改性到较小分子量之后可包含一种或多种另外的改性。例如，这些改性可包括交联、稳定化反应、磷酸化和水解。稳定化反应可包括烷基化和酯化。
55.本发明中的阳离子改性淀粉聚合物可以以水解淀粉（例如酸、酶或碱降解）、氧化淀粉（例如过氧化物、过酸、次氯酸盐、碱或任何其它氧化剂）、物理/机械降解淀粉（例如经由加工设备的热-机械能输入）或其组合的形式并入到该组合物中。
56.5．其它添加剂洗发水配制物可包含其它添加剂，如污垢渗透剂、发泡剂、泡沫促进剂、增稠剂、香精、颜料和/或防腐剂。
57.这样的附加组分的单独浓度可以为按该组合物的重量计大约0.001重量%或更大、大约0.01重量%或更大、大约1重量%或更大、大约5重量%或更大、或大约6重量%或更小、大约8重量%或更小、或大约10重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内，如大约0.05重量%至大约5重量%。
58.洗发水配制物的ph（以净物质测量）优选为大约3至大约9、更优选大约4至大约8。可以包含缓冲液和其它ph调节剂以实现合意的ph。
59.本公开的洗发水配制物还可含有去头屑活性剂。去头屑活性剂的合适的非限制性实例包括吡啶硫酮盐、唑类、硫化硒、微粒硫、角质层分离剂及其混合物。这样的去头屑活性剂应与洗发水配制物的基本组分在物理和化学上相容，并且不应以其它方式不适当地损害产品的稳定性、美观或性能。
60.本公开的洗发水配制物还可含有一种或多种乳浊剂。乳浊剂通常用于清洁组合物以赋予洗发水配制物所需的美观益处，如颜色或珠光。在本公开的洗发水配制物中，优选并入按该组合物的重量计不超过大约20重量%或更小、更优选不超过大约10重量%或更小、和甚至更优选不超过2重量%或更小的乳浊剂。
61.合适的乳浊剂包括例如气相二氧化硅、聚甲基丙烯酸甲酯、微粉化teflon
®
、氮化硼、硫酸钡、丙烯酸酯聚合物、硅酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸铝、硅酸钙、纤维素、白垩、玉米淀粉、硅藻土、漂白土、甘油淀粉、水合二氧化硅、碳酸镁、氢氧化镁、氧化镁、三硅酸镁、麦芽糊精、微晶纤维素、米淀粉、二氧化硅、二氧化钛、月桂酸锌、肉豆蔻酸锌、新癸酸锌、松脂酸锌、硬脂酸锌、聚乙烯、氧化铝、绿坡缕石、碳酸钙、硅酸钙、葡聚糖、尼龙、甲硅烷基化硅石、蚕丝粉、大豆粉、氧化锡、氢氧化钛、磷酸三镁、胡桃壳粉或其混合物。上文提到的粉末可以用卵磷脂、氨基酸、矿物油、硅油或各种其它试剂单独或组合地进行表面处理，其涂布粉末表面
并使粒子在性质上疏水。
62.本公开的洗发水配制物可以以有效地将水不溶性材料以分散形式悬浮在组合物中或有效地改变洗发水配制物的粘度的浓度进一步包含悬浮剂。这样的浓度通常为按该组合物的重量计大约0.01重量%或更大、大约1重量%或更大、大约5重量%或更大、或大约6重量%或更小、大约8重量%或更小、或大约10重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内，如大约0.05重量%至大约5重量%的范围。
63.可用于本文中的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本文中的是乙烯基聚合物，如ctfa名称为carbomer的交联丙烯酸聚合物。
64.本公开的洗发水配制物可含有一种或多种石蜡烃。适用于本发明的组合物的石蜡烃包括已知用于头发护理或其它个人护理组合物的那些材料，如具有等于或大于大约21℃（大约70℉）的在1 atm下的蒸气压的那些。非限制性实例包括戊烷和异戊烷。
65.本公开的洗发水配制物还可含有一种或多种抛射剂。适用于本发明的组合物的抛射剂包括已知用于头发护理或其它个人护理组合物的那些材料，如液化气体抛射剂和压缩气体抛射剂。合适的抛射剂具有小于大约21℃（大约70℉）的在1 atm下的蒸气压。合适的抛射剂的非限制性实例是链烷、异链烷、卤代烷、二甲醚、氮气、一氧化二氮、二氧化碳及其混合物。
66.本公开的洗发水配制物还可含有水溶性和水不溶性维生素，如维生素b1、b2、b6、b12、c、泛酸、泛酸醇乙基醚、泛醇、生物素及其衍生物、和维生素a、d、e及其衍生物。本发明的组合物还可含有水溶性和水不溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸及其盐、和酪氨酸、色胺、赖氨酸、组氨酸（histadine）及其盐。
67.本公开的洗发水配制物可含有发泡剂或泡沫促进剂，如月桂基硫酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸铵和椰油酰胺丙基甜菜碱。
68.本公开的洗发水配制物可包含增稠剂，如黄原胶和丙烯酸酯共聚物。
69.本公开的洗发水配制物可含有一价或二价盐，如氯化钠。
70.本公开的洗发水配制物还可含有螯合剂。
71.本公开的洗发水配制物可进一步包含用于预防脱发的材料和头发生长促进剂或药剂。
72.6．制备方法本公开的洗发水配制物通常可以通过在室温下或在升高的温度（例如大约72℃）下将成分混合在一起来制造。仅在固体成分在该组合物中时才需要使用加热。在批处理温度下混合成分。可以在室温下将附加成分（包括电解质、聚合物、香精和粒子）添加到该产品中。
73.7．处理头发的方法本公开的洗发水配制物以常规方式用于清洁和调理头发。一般而言，处理头发的方法包括将本公开的洗发水配制物施加到头发上。更具体而言，将有效量的洗发水配制物施加到已经优选用水润湿的头发上，并随后洗去该洗发水配制物。这样的有效量通常为大约1克至大约50克、优选大约1克至大约20克。施加到头发通常包括使洗发水配制物逐渐穿过头发，使得大部分或全部头发与该洗发水配制物接触。
74.这种处理头发的方法包括以下步骤：（a）将有效量的洗发水配制物施加到头发上，
和（b）用水冲洗头发的施加区域。这些步骤可以根据需要重复多次以实现所需清洁和调理益处。
75.对本公开的洗发水配制物的一些形式而言，可以将该洗发水配制物包装在泵-分配器瓶中或气雾剂容器中。在其它可用形式中，可以将该洗发水配制物干燥成膜或粉末，或可以将其施加到基材上，所述基材随后用于施加到头发上。
76.ii．护发素配制物本公开提供了护发素配制物。本公开的护发素配制物可以提供持久的造型和调理益处，赋予毛躁控制和卷曲限定，并改善头发的健康和易打理性。在任选（例如用洗发水）清洁头发后，可以将护发素施加到头发上以便赋予头发多种益处。例如，可以初始用洗去型护发素处理头发（在任选清洁头发后），这为头发提供了调理和理顺性质。
77.洗去型护发素的非限制性实例可包含至少4重量%或更多的天然脂肪组分，该天然脂肪组分包含一种或多种固体、半固体或液体天然脂肪化合物；至少1重量%或更多的选自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂；一种或多种非离子稠化剂；一种或多种乳化剂；一种或多种矿物基粘土；和水。
78.1．脂肪化合物洗去型护发素可同时包含天然固体或半固体脂肪化合物（例如蜡或黄油）和天然液体油。例如，乳木果油和葵花籽油的组合可能是特别有用的。可以使用天然脂肪组分、表面活性剂和非离子稠化剂替代地获得洗去型护发素的适当粘度。例如，非离子多糖稠化剂（例如菌核胶）可能是特别有用的。
79.洗去型调理发膜包含大量（通常至少4或5重量%）的天然脂肪组分。该天然脂肪组分可包含天然固体或半固体脂肪化合物（例如蜡或黄油）和天然液体油。对本公开的目的而言，固体或半固体脂肪化合物是具有31℃或更高的熔点的脂肪物质。另一方面，油是具有低于31℃的熔点的脂肪物质。因此，油在室温下将是液体。提及天然脂肪组分的总量不一定表示在洗去型护发素中不存在非天然脂肪组分。换句话说，在一些情况下，除天然脂肪组分的化合物外，洗去型护发素还可包含一种或多种非天然脂肪化合物。尽管如此，可能合意的是排除非天然脂肪化合物以得到天然产物。
80.如本文中所用的术语“天然的”在本公开中是指基于天然的成分，如源自植物或蔬菜的成分，例如，本公开的天然脂肪组分或者固体或半固体天然脂肪化合物或者天然油。如本文中所用的术语“非天然的”在本公开中是指并非基于天然的成分，并可包括烷烃或烃或合成油，如矿物油或硅油。
81.天然脂肪组分的总量可以为基于洗去型护发素的总重量计大约4重量%或更大、大约5重量%或更大、大约10重量%或更大、或大约15重量%或更小、大约20重量%或更小、或大约25重量%或更小、或采用这些端点的任意范围组合。
82.固体或半固体脂肪化合物的非限制性实例包括来自植物、动物和矿物来源的那些，例如乳木果油、杨梅蜡、蜂蜡、雾冰草脂、石蜡、硬质牛油、羊毛脂、烛果油脂、婆罗双树脂、鲸脑油、木鲁星果棕籽脂、蜂蜡、地蜡、可可脂、荷荷巴蜡、小烛树蜡、棕榈油、巴西棕榈蜡、西班牙草蜡、紫胶蜡、甘蔗蜡、褐煤蜡、小冠巴西棕榈蜡、米糠蜡、蓖麻蜡、蒙旦蜡、甘蔗蜡、米糠蜡、葵花蜡及其混合物。在一些情况下，乳木果油可能是特别有用的。
83.天然油的非限制性实例包括来自植物、动物和矿物来源的油，例如椰油、小麦胚芽
油、葵花籽油、鳄梨油、荷荷巴油、巴巴苏仁油、澳洲坚果油、杏仁油、杏桃仁油、胡萝卜油、蓖麻油、柑桔核油、玉米油、棉籽油、荷荷巴油、亚麻籽油、矿物油、貂油、橄榄油、棕榈仁油、桃仁油、花生油、油菜籽油、红花油、芝麻油、大豆油、植物油、小麦胚芽油及其混合物。在一些情况下，葵花油可能是特别有用的。
84.2．表面活性剂本发明的护发素配制物包含一种或多种表面活性剂，也被称为表面活性剂体系。包含该表面活性剂体系以沉积到头发上，由此平滑角质层并产生柔软度。该表面活性剂体系包含至少一种表面活性剂，其可以是两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂，和任选至少一种其它表面活性剂，其可以是两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂或其组合。
85.适用于本公开的护发素配制物的表面活性剂包括一种或多种式i的表面活性剂的表面活性剂和/或助表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子。
86.特别地，合适的表面活性剂或助表面活性剂可包括任何本文中所述的表面活性剂1-5中的一种或多种。
87.洗去型护发素中一种或多种表面活性剂的总量可以变化，但其通常为基于洗去型调理发膜的总重量计至少1重量%或更大。在一些情况下，一种或多种表面活性剂的总量可以为大约1重量%或更大、大约2重量%或更大、大约4重量%或更大、大约6重量%或更大、或大约8重量%或更小、大约10重量%或更小、大约12重量%或更小、或大约15重量%或更小，或在包括在这些端点内的任意范围内，如大约1重量%至大约8重量%、大约1重量%至大约6重量%、大约1重量%至大约5重量%、或大约2重量%至大约10重量%。
88.3．稠化剂洗去型护发素可包含一种或多种非离子稠化剂。本公开通篇中提到的所有稠化剂也可以被称为“流变改性剂”、“稠化化合物”、“增稠剂”、“胶凝剂”等等。非离子稠化剂包括非离子瓜尔胶、菌核胶、微生物来源的生物多糖胶、衍生自植物渗出物的胶、纤维素（特别是羟丙基纤维素或羟乙基纤维素）、果胶及其混合物。
89.合适的非离子稠化剂可包括用包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素。这样的改性纤维素的实例可包括：用包含至少一个脂肪链的基团（如烷基、芳烷基或烷芳基基团，或其混合，且其中烷基基团优选为c8-c22）改性的羟乙基纤维素，例如由aqualon公司出售的产品natrosol plus grade 330 cs（c
16
烷基），或由berol nobel公司出售的产品
bermocoll ehm 100；和用烷基苯基聚亚烷基二醇醚基团改性的羟乙基纤维素，例如由amerchol公司出售的产品amercell polymer hm-1500（聚乙二醇(15)壬基苯基醚）。
90.其它合适的非离子稠化剂可包括用包含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜尔胶，例如由lamberti公司出售的产品esaflor hm 22（c
22
烷基链），以及由rhone-poulenc公司出售的产品re210-18（c
14
烷基链）和re205-1（c
20
烷基链）。
91.再其它合适的非离子稠化剂可包括乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水性单体的共聚物；甲基丙烯酸c
1-c6烷基酯或丙烯酸c
1-c6烷基酯和包含至少一个脂肪链的两亲性单体的共聚物；在其链中既包含通常具有聚氧乙烯化（polyoxyethylenated）性质的亲水性嵌段又包含可作为单独的脂族序列和/或脂环族和/或芳族序列的疏水性嵌段的聚氨酯聚醚；或具有含有至少一个脂肪链的氨基塑料醚主链的聚合物。
92.在一些情况下，非离子稠化剂可选自多糖和缔合聚合物。在一些情况下，优选的非离子稠化剂是菌核胶、瓜尔胶、任选用疏水性基团改性的羟基烷基纤维素，如任选用疏水性基团改性的羟乙基纤维素、羟甲基纤维素，以及任选用疏水性基团改性的菊粉。在一些情况下，菌核胶是特别有用的。
93.一种或多种非离子稠化剂的总量可以变化，但通常为基于洗去型护发素的总重量计大约0.1重量%或更大、大约0.5重量%或更大、大约1重量%或更大、大约2重量%或更大、或大约4重量%或更小、大约6重量%或更小、大约8重量%或更小，或在这些端点所包含的任何范围内。
94.4．乳化剂洗去型护发素可以为乳液形式，例如油包水乳液。因此，可以包含一种或多种乳化剂。可用的乳化剂包括例如脂肪酸、脂肪醇、多元醇和脂肪酸的酯、具有含10至30个碳原子的支链或不饱和链的多元醇脂肪酯和脂肪醚、脱水山梨糖醇与脂肪酸的酯、糖与脂肪酸的酯、及其混合物。乳化剂中的脂肪链可以例如在长度上为大约8至大约35个碳原子，并可以是饱和或不饱和的，并可以任选是支链的。在一些情况下，脂肪链在长度上为大约10至大约30个碳原子，或在长度上为大约12至大约24个碳原子。
95.乳化剂的非限制性实例包括脱水山梨糖醇月桂酸酯、脱水山梨糖醇棕榈酸酯、脱水山梨糖醇倍半异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、脱水山梨糖醇倍半硬脂酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、脱水山梨糖醇油酸酯、脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇三异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇三油酸酯、脱水山梨糖醇三硬脂酸酯；山萮酸甘油酯、癸酸甘油酯、辛酸甘油酯、辛酸/癸酸甘油酯、椰油酸甘油酯、芥酸甘油酯、羟基硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、羊毛酸甘油酯、月桂酸甘油酯、亚油酸甘油酯、肉豆蔻酸甘油酯、油酸甘油酯、棕榈酸乳酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、硬脂酸柠檬酸甘油酯、硬脂酸乳酸甘油酯；聚甘油-4异硬脂酸酯、聚甘油-3油酸酯、聚甘油-2倍半油酸酯、三甘油二异硬脂酸酯、二甘油单油酸酯、四甘油单油酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、乙二醇羟基硬脂酸酯、乙二醇油酸酯、乙二醇蓖麻油酸酯、乙二醇硬脂酸酯、丙二醇异硬脂酸酯、丙二醇羟基硬脂酸酯、丙二醇月桂酸酯、丙二醇肉豆蔻酸酯、丙二醇油酸酯、丙二醇蓖麻油酸酯、丙二醇硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、甲基葡萄糖二油酸酯、鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡酯及其混合物。
96.一种或多种乳化剂的总量可以根据其它组分以及它们在洗去型护发素中的量而
变化。无论怎样，一种或多种乳化剂的总量通常为基于洗去型护发素的总重量计大约0.5重量%或更大、大约1重量%或更大、大约2重量%或更大、大约5重量%或更大、或大约10重量%或更小、大约12重量%或更小、大约14重量%或更小、大约16重量%或更小、或大约20重量%或更小，或在这些端点涵盖的任意范围内。
97.5．粘土在洗去型护发素中可包含一种或多种矿物基粘土。矿物基粘土可包括：高岭土类（例如矿物高岭石、地开石、埃洛石和珍珠陶土）；蒙脱石类（例如双八面体蒙脱石如蒙脱石、绿脱石和贝得石，和三八面体蒙脱石如皂石）；伊利石类（例如粘土云母）；绿泥石类；和其它粘土类型如海泡石和绿坡缕石。
98.洗去型护发素中矿物基粘土的总量可以变化，但通常可以为基于洗去型护发素的总重量计大约0.01重量%或更大、大约1重量%或更大、大约5重量%或更大、或大约6重量%或更小、大约8重量%或更小、或大约10重量%或更小，或在使用这些端点的任意范围内。
99.6．水和水溶性溶剂洗去型护发素中水的总量可以变化，但通常为基于洗去型护发素的总重量计大约50重量%或更大、大约60重量%或更大、大约70重量%或更大、或大约80重量%或更小、大约90重量%或更小，或在使用这些端点的任意范围内。
100.在洗去型护发素中可任选包含水溶性溶剂。术语“水溶性溶剂”可与术语“水混溶性溶剂”互换，并且是指在25℃和在大气压（760 mmhg）下为液体的化合物，并且其在这些条件下在水中具有至少50%的溶解度。在一些情况下，水溶性溶剂具有至少60%、70%、80%、或90%的溶解度。水溶性溶剂的非限制性实例包括例如有机溶剂，如c
1-4
醇、多元醇、二醇及其混合物。作为有机溶剂的实例，可以非限制性地提及一元醇和多元醇，如乙醇、异丙醇、丙醇、苯甲醇和苯乙醇，或是二醇或二醇醚，如乙二醇的单甲醚、单乙醚和单丁醚，丙二醇或其醚，如丙二醇的单甲醚，丁二醇、己二醇、二丙二醇以及二乙二醇的烷基醚，例如二乙二醇的单乙醚或单丁醚。有机溶剂的另一些合适的实例是乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、丙烷二醇和甘油。有机溶剂可以是挥发性或非挥发性化合物。
101.水溶性溶剂的其它非限制性实例选自多元醇，其包括链烷二醇（多元醇），如甘油、1,2,6-己三醇、三羟甲基丙烷、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、五乙二醇、二丙二醇、2-丁烯-1,4-二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2-甲基-2,4-戊二醇（辛二醇）、1,2-己二醇、1,2-戊二醇和4-甲基-1,2-戊二醇；具有1至4个碳原子的烷基醇，如乙醇、甲醇、丁醇、丙醇和异丙醇；二醇醚，如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单正丙醚、乙二醇单异丙醚、二乙二醇单异丙醚、乙二醇单正丁醚、乙二醇单叔丁醚、二乙二醇单叔丁醚、1-甲基-1-甲氧基丁醇、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单叔丁醚、丙二醇单正丙醚、丙二醇单异丙醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单正丙醚和二丙二醇单异丙醚；2-吡咯烷酮、n-甲基-2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、甲酰胺、乙酰胺、二甲亚砜、山梨糖醇、脱水山梨糖醇、乙酸甘油酯、二乙酸甘油酯、三乙酸甘油酯、环丁砜及其混合物。
102.多元醇也可以是有用的。多元醇的实例包括甘油、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、1,4-丁二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、1,5-戊二醇、四乙二醇、1,6-己二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、聚乙二醇、1,2,4-丁三醇、1,2,6-己
三醇及其混合物。也可以使用多元醇化合物。非限制性实例包括脂族二醇，如2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、3,3-二甲基-1,2-丁二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2,4-二甲基-2,4-戊二醇、2,5-二甲基-2,5-己二醇、5-己烯-1,2-二醇和2-乙基-1,3-己二醇，及其混合物。
103.一种或多种水溶性溶剂的总量可以变化，但通常可以为基于洗去型护发素的总重量计大约0.1重量%或更大、大约1重量%或更大、大约5重量%或更大、大约10重量%或更大、或大约15重量%或更小、大约20重量%或更小、大约25重量%或更小，或在使用这些端点的任意范围内。
104.7. 其它添加剂本公开的护发素配制物可包含其它添加剂，例如，如乳化剂、发泡剂、助水溶剂、香精、颜料和稳定剂。
105.本公开的护发素配制物可包含乳化剂。合适的乳化剂可包括脱水山梨糖醇月桂酸酯、脱水山梨糖醇棕榈酸酯、脱水山梨糖醇倍半异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、脱水山梨糖醇倍半硬脂酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、脱水山梨糖醇油酸酯、脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇三异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇三油酸酯、脱水山梨糖醇三硬脂酸酯；山萮酸甘油酯、癸酸甘油酯、辛酸甘油酯、辛酸/癸酸甘油酯、椰油酸甘油酯、芥酸甘油酯、羟基硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、羊毛酸甘油酯、月桂酸甘油酯、亚油酸甘油酯、肉豆蔻酸甘油酯、油酸甘油酯、棕榈酸乳酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、硬脂酸柠檬酸甘油酯、硬脂酸乳酸甘油酯；聚甘油-4异硬脂酸酯、聚甘油-3油酸酯、聚甘油-2倍半油酸酯、三甘油二异硬脂酸酯、二甘油单油酸酯、四甘油单油酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、乙二醇羟基硬脂酸酯、乙二醇油酸酯、乙二醇蓖麻油酸酯、乙二醇硬脂酸酯、丙二醇异硬脂酸酯、丙二醇羟基硬脂酸酯、丙二醇月桂酸酯、丙二醇肉豆蔻酸酯、丙二醇油酸酯、丙二醇蓖麻油酸酯、丙二醇硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、甲基葡萄糖二油酸酯、鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡酯、聚乙二醇（peg）及其衍生物，及其混合物。
106.本公开的护发素配制物可包含发泡剂或泡沫促进剂，如月桂基硫酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸铵和椰油酰胺丙基甜菜碱。
107.本公开的护发素配制物可包含助水溶剂，如苯磺酸盐、萘磺酸盐、短链（c
1-11
）烷基苯磺酸盐、中链（c
6-11
）烷基磺酸盐、中链（c
6-11
）烷基硫酸盐、烷基多糖苷、中链（c
6-c
10
）烷基二甲基氧化胺、烷基二苯醚二磺酸盐、磷酸酯助水溶剂和中链（c
6-11
）烷基醚（至多10摩尔的氧化亚乙基）硫酸盐。助水溶剂化合物的阳离子可包括碱金属、铵和三乙醇铵阳离子。
108.8．使用方法根据本公开的用于处理头发的典型方法（也称为“常规”） 可包括任选的第一步骤，其中例如用清洁组合物如洗发水清洁头发，以及第二步骤，其中用洗去型护发素处理头发，并且在洗去型护发素在头发上保持足够的时间量后将其从头发上洗去。
109.iii．清洁剂本公开进一步提供了清洁剂配制物。这些配制物可用于清洁身体，尤其是皮肤。此外，本公开的清洁配制物可用于从皮肤上卸妆。当清洁皮肤和/或从皮肤上卸妆时，可将清洁剂配制物施加到皮肤上并用水从皮肤上洗去。这些清洁剂配制物可能对皮肤温和，并在清洁过程中滋润皮肤。
110.本公开的清洁剂可包含至少一种非离子表面活性剂和至少一种选自一种或多种表面活性剂类别的附加表面活性剂、油剂、水溶性醇、水溶性多元醇、至少一种水溶性聚合物、水溶性无机或有机盐和水。
111.1．表面活性剂本公开的清洁剂可包含选自非离子表面活性剂的第一表面活性剂，和包含选自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种附加表面活性剂的第二表面活性剂。为了向该组合物提供稳定性，可能优选使用表面活性剂的混合物。这使得可以洗去清洁剂而没有残留感觉。
112.适用于本公开的清洁剂配制物的表面活性剂包括一种或多种式i的表面活性剂的表面活性剂和/或助表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子。
113.特别地，合适的表面活性剂或助表面活性剂可包括任何本文中所述的表面活性剂1-5中的一种或多种。
114.第一表面活性剂的含量为大约15重量%或更大、大约20重量%或更大、或大约25重量%或更小、大约30重量%或更小，或在使用这些端点的任意范围内。这使得该试剂可以被彻底洗去，而没有残留感觉。该范围内的含量提供了改善的与彩妆的相容性，并能够使色料浮动，同时被彻底洗去而没有残留感觉。
115.选自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂可用于第二表面活性剂。该第二表面活性剂的含量为大约1重量%或更大、大约5重量%或更大、或大约10重量%或更小、大约15重量%或更小，或在使用这些端点的任意范围内。
116.2．油剂油剂可包含烃油；以及一种、两种或更多种选自酯油和醚油的化合物，其中在30℃下的粘度等于或低于30 mpa
·
s。油剂的粘度可通过使用bm型粘度计（可商购自tokimec co., ltd.，测量条件：no. 1转子，60 rpm，1分钟）测得。这样的较低粘度油剂表现出对微片段较高的渗透性和对色料的较高溶解性，因而对油性彩妆色料如油性睫毛膏等实现了提高的清洁能力。此外，这样的油剂不涉及强烈的油性感觉，并表现出改善的使用感。优选的是油剂在20℃下为液体，因为由于如上所述的理由这提供了提高的清洁能力。
117.液体油——其通常用于化妆品组合物并满足上述条件——可用于这样的油剂。例如，液体石蜡、液体异链烷烃、角鲨烷（scualane）、异十二烷等可以用于油剂的烃油。
118.油剂的酯油可包括异硬脂酸胆甾醇酯（胆甾醇异硬脂酸酯）、棕榈酸异丙酯、肉豆
materials inc.）等等。
129.含有(甲基)丙烯酸作为结构单元的水溶性聚合物优选通过用碱剂中和所有或一部分(甲基)丙烯酸单元来使用。用于中和的碱剂没有特殊限制，只要该试剂是通常可以共混在化妆品组合物中的碱剂即可，如氢氧化钾、氢氧化钠等等。一种或多种化合物可用于碱剂。该试剂可以以大约0.01重量%或更大、0.1重量%或更大、0.2重量%或更大、0.4重量%或更大、或0.6重量%或更小、0.8重量%或更小、1.0重量%或更小、或在这些端点涵盖的任意范围内的量存在，使得该组合物的ph为5或更大、6或更大、或7或更小、8或更小、或9或更小、或在使用这些端点的任意范围内。
130.6．水溶性无机和有机盐水溶性盐可以由一种、两种或更多种选自水溶性无机盐和具有1至8个碳原子的有机盐的限定组分组成。水溶性在本文中是指在20℃下在100克水中可溶解5克或更多的化合物。清洁剂的水溶性盐被水合和溶解，由此提高了整个皮肤清洁剂组合物的表面疏水性。
131.合适的水溶性无机盐可包括碱金属的金属氢氧化物和铵与盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、三磷酸、焦磷酸和碳酸的盐；例如，氯化物，如氯化钠、氯化钾、氯化镁等；硫酸盐，如硫酸钠、硫酸钾、硫酸镁、硫酸铝等；以及碳酸盐，如碳酸钠、碳酸氢钠等。
132.合适的具有1至8个碳原子的水溶性有机盐可包括酸如乳酸、琥珀酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、马来酸、富马酸等与碱金属、铵等的盐，如：柠檬酸单钠、柠檬酸二钠、柠檬酸三钠、乳酸钾、琥珀酸铵、苹果酸钾等。
133.7．水水以5重量%或更高、10重量%或更高、20重量%或更高、或30重量%或更低、40重量%或更低、50重量%或更低、或在这些端点涵盖的任意范围内，如5重量%至50重量%、10重量%至30重量%、或20重量%至40重量%的量存在于清洁剂配制物中。这使得可以彻底洗去清洁剂而没有残留感觉，同时保持足够的清洁能力。
134.8. 其它添加剂清洁剂配制物可进一步含有通常用于清洁剂的组分，通常可以适当地包含例如稠化剂、消毒剂、湿润剂、保湿剂、着色剂、防腐剂、感觉改进剂、气味剂、抗炎剂、皮肤美白剂、止汗剂、uv吸收剂、抗氧化剂、各种类型的提取物等。
135.iv．睫毛膏本公开还提供了睫毛膏配制物。本公开的睫毛膏配制物提供了低蜡和/或无蜡的睫毛膏组合物，其为睫毛提供良好的浓密度和丰盈度，可以容易地施加到睫毛上并产生比传统睫毛膏结块更少的光滑、均匀的层。本发明的睫毛膏还可以容易地用水去除，并且经历比传统睫毛膏更少的剥落或沾污。
136.睫毛膏配制物可以为水包油乳液（o/w）形式。本公开的o/w乳液包含分散在水相中的油相（或亲脂相）。在此类乳液中，水相由此是该组合物的连续相，而油相是该组合物的分散相。油相以相对于该组合物的总重量按重量计大约3重量%或更高、大约5重量%或更高、大约10重量%或更高、大约15重量%或更高、大约20重量%或更高、大约25重量%或更高、或大约30重量%或更低、大约35重量%或更低、大约40重量%或更低、大约45重量%或更低、大约50重量%或更低、或在这些端点涵盖的任意范围内的量存在。
137.水相以相对于该组合物的总重量按重量计大约50重量%或更高、大约55重量%或更
高、大约60重量%或更高、大约65重量%或更高、或大约70重量%或更高、大约75重量%或更低、大约80重量%或更低、大约85重量%或更低、大约90重量%或更低、大约95重量%或更低、大约97重量%或更低、或在这些端点涵盖的任意范围内的量存在。
138.本发明的乳液在25℃下的ph为大约6.5或更高、大约7.0或更高、大约7.5或更低、大约8.0或更低、大约8.5或更低、或在使用这些端点的任意范围内，至大约8.5，最优选大约7.3 /
−
0.3。
139.睫毛膏可包含液体脂肪物质、选自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂、一种或多种流变改性剂或增粘剂、一种或多种包含至少一种成膜聚合物和至少一种助成膜剂的成膜体系、和水。
140.1．液体脂肪物质液体脂肪物质可选自鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷（和）聚二甲基硅氧烷醇，及其混合物。
141.液体脂肪物质可以以大约0.1重量%或更大、大约1重量%或更大、大约5重量%或更大、大约10重量%或更大、或大约15重量%或更小、大约20重量%或更小、大约25重量%或更小、大约30重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于睫毛膏配制物中。
142.2. 表面活性剂睫毛膏配制物包含选自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂，统称为表面活性剂体系。该表面活性剂体系充当o/w乳液的乳化剂。
143.适用于本公开的睫毛膏配制物的表面活性剂包括一种或多种式i的表面活性剂的表面活性剂和/或助表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子。
144.特别地，合适的表面活性剂或助表面活性剂可包括任何本文中所述的表面活性剂1-5中的一种或多种。
145.表面活性剂体系以大约3重量%或更大、大约5重量%或更大、大约8重量%或更大、或大约10重量%或更小、大约15重量%或更小、大约20重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于睫毛膏配制物中。
146.3. 流变改性剂流变改性剂或增粘剂可选自非离子、阴离子、阳离子和两性聚合物，包括丙烯酸酯基聚合物、多糖、聚氨基化合物、两亲聚合物和其它粘度改性剂，如纤维素基增稠剂（例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、阳离子纤维素醚衍生物、季铵化纤维素衍生物
等等）、瓜尔胶及其衍生物（例如羟丙基瓜尔胶、阳离子瓜尔胶衍生物等等）、胶如微生物来源的胶（例如黄原胶、硬葡聚糖胶等等）、和衍生自植物分泌物的胶（例如阿拉伯树胶、印度树胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶（gum tragacanth）、角叉菜胶、琼脂胶和角豆胶）、果胶、藻酸盐、和淀粉、丙烯酸或丙烯酰胺基丙磺酸的交联均聚物、缔合聚合物、非缔合增稠聚合物、水溶性增稠聚合物，以及这些的混合物。
147.其它合适的流变改性剂或增粘剂包括山萮酸甘油酯、聚乙烯及其共聚物如peg-150二硬脂酸酯、硬脂酸镁、合成聚合物如聚丙烯酸（可作为carbomers市售）和丙烯酸酯共聚物如聚丙烯酸钠和聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠，以及这些的混合物。
148.流变改性剂或增粘剂以大约0.2重量%或更高、大约0.4重量%或更高、大约0.6重量%或更高、大约0.8重量%或更高、或大约1.0重量%或更低、大约1.2重量%或更低、大约1.4重量%或更低、大约1.6重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于睫毛膏配制物中。
149.4．成膜体系睫毛膏配制物包含成膜体系，其包含第一成膜聚合物和第二助成膜剂。
150.第一成膜聚合物可选自丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物、丙烯酰胺/丙烯酸酯共聚物、聚氨酯、其衍生物及其混合物。丙烯酸酯共聚物可选自包含两种或更多种单体的共聚物，所述单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸及其简单的酯类，例如低级烷基酯，如甲酯、乙酯和乙基己酯。合适的丙烯酸酯共聚物可包括丙烯酸铵共聚物、丙烯酸乙酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸辛酯共聚物、(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸酯/甲基丙烯酸c
12-c
22
烷基酯共聚物、丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物和丙烯酸叔丁酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物。示例性的市售丙烯酸酯共聚物包括但不限于由ashland specialty ingredients出售的allianz
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opt；由sensient cosmetic technologies lcw出售的covacryl a15和covacryl e14；由kobo products, inc.出售的daitosol
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4000 sjt、daitosol
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5000 ad、daitosol
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5000 sj、koboguard
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50a和koboguard
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50n；由akzonobel出售的dermacryl
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aqf、yodosol 32a707、yodosol gh15、yodosol gh32、yodosol gh33、yodosol gh34、yodosol gh35、yodosol gh800和yodosol gh810；由basf出售的luviflex
®ꢀ
soft、luvimer
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36d和luvimer
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100p；以及由neoresins, inc.出售的neocryl
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xk-90。
151.成膜剂还可选自聚丙烯酸酯，如聚丙烯酸酯-21和聚丙烯酸酯-15，以及丙烯酸酯共聚物。
152.成膜剂还可选自胶乳成膜聚合物，如聚丙烯酸酯胶乳、聚氨酯胶乳及其共聚物。胶乳聚合物的合适实例可包括丙烯酸乙基己酯/甲基丙烯酸羟乙酯（hema）共聚物（和）丙烯酸酯/甲基丙烯酸二乙氨基乙酯/丙烯酸乙基己酯共聚物（syntran
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pc 5775）、苯乙烯/丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物（syntran
®ꢀ
5760、syntran
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5009、syntran
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pc5620）、聚丙烯酸酯-21（和）丙烯酸酯/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物（syntran
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pc5100、syntran
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pc5776、eudragit
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e 100、jurymer et-410c）、苯乙烯/丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物（syntran
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5009 cg）、烯烃/丙烯酸酯接枝聚合物（和）月桂基聚醚硫酸钠（和）c12-15 sec-pareth 15（syntran
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ex108）、丙烯酸酯共聚物（aculyn
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33a polymer、avalure
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ace 210/120/315丙烯酸类共聚物、carbopol
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aqua sf-1 polymer、daitosol
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500 ad、
coatex
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co 633、eliclear
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380/700/4u、eudragit
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l 100、joncryl
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85、luviflex
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soft）、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物（daitosol
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5000sj、daitosol
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4000sjt、mja ps34-21、sdp-001）。syntran
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聚合物可商购自供应商interpolymer corp.。
153.胶乳聚合物的合适实例是聚氨酯-35、聚氨酯-35和聚氨酯-35。
154.胶乳聚合物可以是丙烯酸酯胶乳聚合物，特别是苯乙烯/丙烯酸酯共聚物。合适的市售苯乙烯/丙烯酸酯共聚物包括但不限于由kobo products, inc.出售的daitosol
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5000 sty；由basf出售的joncryl
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77；由neoresins, inc.出售的neocryl
®ꢀ
bt-62；由dow chemical company出售的rhoplex
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p-376和ucar
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dl 432s；以及由akzonobel出售的yodosol gh41和yodosol gh840。
155.丙烯酰胺/丙烯酸酯共聚物可选自丙烯酸/丙烯酸乙酯/叔丁基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物和辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯共聚物。示例性市售丙烯酰胺/丙烯酸酯共聚物包括但不限于由akzonobel出售的amphomer
®ꢀ
lv-71和dermacryl
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79 以及由basf出售的ultrahold
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strong。
156.助成膜剂可以是聚合物，如二乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物、c12-13链烷醇聚醚-23和c12-13链烷醇聚醚-3。
157.成膜体系以大约5重量%或更高、大约10重量%或更高、大约15重量%或更高、大约20重量%或更高、或大约25重量%或更低、大约30重量%或更低、大约35重量%或更低、大约40重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于睫毛膏配制物中。
158.成膜体系可以以大约7重量%或更大、大约10重量%或更大、大约15重量%或更大、或大约20重量%或更小、大约25重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内的量包含第一成膜聚合物。
159.成膜体系可以以大约0.2重量%或更大、大约0.5重量%或更大、大约1重量%或更大、或大约2重量%或更小、大约3重量%或更小、大约4重量%或更小、大约5重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内的量包含助成膜剂。
160.5．水睫毛膏配制物可以以大约30重量%或更大、大约40重量%或更大、大约50重量%或更大、或大约60重量%或更小、大约70重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内的量包含水。
161.6．其它添加剂睫毛膏配制物可包含聚结剂和/或增塑剂。已知包含聚结剂促进了水性分散体中聚合物粒子的聚结，包含增塑剂使得可以增塑水性分散体中的聚合物。可以使用任何聚结剂和/或增塑剂，并且本领域技术人员将能够基于例如所配制的化妆品组合物的类型和其所需的性质在几乎不采用或不采用常规试验的情况下选择适当的聚结剂和/或增塑剂。
162.任选的聚结剂和/或增塑剂可选自柠檬酸三丁酯、texanol酯醇、己二酸二异丁酯、叔丁基酸和2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇的酯、己二酸二乙酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸丁酯2-乙基己酯、癸二酸二甲酯、癸二酸二丁酯、硬脂酸乙酯、棕榈酸2-乙基己酯、二丙二醇正丁基醚，及其混合物。仅作为实例，任选的聚结剂可选自丁二醇、辛甘醇、丙二醇正丁基醚、二丙二醇二苯甲酸酯、二丙二醇二甲醚、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙基醚、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸异丙酯，及其混合物。
163.聚结剂和/或增塑剂可以以大约0.1重量%或更高、大约1重量%或更高、大约2重量%或更高、大约4重量%或更高、或大约6重量%或更低、大约8重量%或更低、大约10重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于化妆品组合物中。
164.睫毛膏配制物还可包含一种或多种润肤剂/保湿剂。这些化合物滋润睫毛，并还提供“湿润”的质地和闪亮的外观。非限制性地，可用的润肤剂包括例如巴西棕榈蜡、蜂蜡、矿物油、杏仁油、蓖麻油、芝麻油、氢化聚异丁烯、丁二醇二辛酸酯二癸酸酯（可作为myglyol
®
商购自sasol）等等，及其混合物。peg-12聚二甲基硅氧烷以及聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇也可用作润肤剂。
165.睫毛膏配制物可包含至少一种颜料（或染料）。合适的颜料/染料包括但不限于粉状染料、脂溶性染料和水溶性染料。
166.粉状染料例如可选自颜料和珍珠母。合适的颜料包括二氧化钛、氧化锆、氧化锌、氧化铈、氧化铁、氧化铬、锰紫、群青、水合铬和铁蓝。有机颜料的非限制性实例包括炭黑、d&c型颜料和基于胭脂虫红、钡、锶、钙和铝的色淀。
167.可以使用的珍珠母包括例如彩色珠光颜料，如含有氧化铁的钛云母、含有铁蓝或氧化铬的钛云母、含有选自上文所列那些的有机颜料的钛云母、和基于氧氯化铋的珠光颜料。
168.至少一种颜料/染料可以以大约1重量%或更高、大约5重量%或更高、大约10重量%或更高、大约15重量%或更高、大约20重量%或更高、或大约25重量%或更低、大约30重量%或更低、大约35重量%或更低、大约40重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于睫毛膏配制物中。
169.睫毛膏配制物可进一步包含填料、纤维、溶剂、分散剂、抗氧化剂、防腐剂、香精、附加的增稠剂或调质剂、液体脂质/油、附加的粘度调节剂、附加的成膜剂、防晒剂、附加的颜料/着色剂/染料、二氧化硅、粘土、保湿剂和润湿剂、乳化剂、附加的结构剂和填料、表面活性剂、光泽剂、调理剂、美容、皮肤病学和药学活性剂、维生素、植物提取物、附加的成膜剂、聚结剂/增塑剂、ph调节剂/中和剂、稳定剂，及其混合物。
170.v．牙膏本公开进一步提供了牙膏配制物。该牙膏配制物可用于改善口腔健康、去除牙渍和预防龋齿。
171.牙膏配制物可包含游离形式或盐形式的碱性氨基酸、碳酸钙、氟离子源、调味剂、选自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂、水、和其它任选添加剂。
172.1．氨基酸牙膏配制物可包含游离形式或盐形式的碱性氨基酸。合适的氨基酸不仅包括天然存在的碱性氨基酸如精氨酸、赖氨酸和组氨酸，还包括在分子中具有羧基基团和氨基基团的任何碱性氨基酸，其是水溶性的并提供ph为大约 7 或更高的水溶液。例如，碱性氨基酸可包括但不限于精氨酸、赖氨酸、瓜氨酸、鸟氨酸、肌氨酸、组氨酸、二氨基丁酸、二胺丙酸、其盐及其组合。在某些实施方案中，碱性氨基酸可包括精氨酸、瓜氨酸、鸟氨酸及其盐和组合。
173.碱性氨基酸可以为游离形式或盐形式。在盐的情况下，此类盐应当是药学上可接受的。碱性氨基酸可以是衍生自药学上可接受的无机或有机酸或碱的盐，例如由形成生理
学上可接受的阴离子的酸形成的酸加成盐，例如盐酸盐或溴化物，或由形成生理学上可接受的阳离子（如碱金属或碱土金属，例如钾、钠、钙或镁）的碱形成的碱加成盐。碱性氨基酸可以是氨基酸的碳酸氢盐。
174.游离形式或盐形式的碱性氨基酸以0.5重量%或更高、大约1重量%或更高、大约2重量%或更高、或大约3重量%或更低、大约4重量%或更低、大约5重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在。
175.2. 碳酸钙牙膏配制物可包含碳酸钙。天然碳酸钙存在于岩石如白垩、石灰石、大理石和石灰华中，以及蛋壳和软体动物壳中。天然碳酸钙可用作口腔护理组合物中的磨料。通常，天然碳酸钙磨料是细碎的石灰石，其可任选精制或部分精制以除去杂质。在某些实施方案中，天然碳酸钙具有小于10微米，例如3至7微米或大约5.5微米的平均粒度。
176.牙膏配制物可包含附加的含钙磨料，例如磷酸钙磨料，如磷酸三钙、羟基磷灰石或脱水磷酸二钙。在某些实施方案中，该组合物包含二氧化硅磨料，如平均粒度为至多大约20微米的沉淀二氧化硅，偏磷酸钠、偏磷酸钾、硅酸铝、煅烧氧化铝、膨润土或其它硅质材料和/或其组合。
177.碳酸钙在牙膏配制物中的量可以为大约20重量%或更高、大约25重量%或更高、大约30重量%或更高、大约35重量%或更高、或大约40重量%或更低、大约45重量%或更低、大约50重量%或更低、大约55重量%或更低、大约60重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内。
178.3. 氟离子源该组合物可包含一种或多种氟离子源，如可溶性氟化物盐。合适的氟离子源包括氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、单氟磷酸钠、氟硅酸钠、氟硅酸铵、氟化胺、氟化铵及其一种或多种的组合。
179.氟离子源可以以足以提供大约25 ppm至大约25,000 ppm，例如大约500 ppm至大约200 ppm、大约1000 ppm至大约1600 ppm的氟离子的量存在。
180.可以选择氟化物盐的重量以便在牙膏配制物中提供适当水平的氟离子。氟化物盐可以以大约0.01重量%或更高、大约1重量%或更高、大约2重量%或更高、大约4重量%或更高、或大约6重量%或更低、大约8重量%或更低、大约10重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在。
181.4. 表面活性剂牙膏配制物包含选自一种或多种表面活性剂类别的一种或多种表面活性剂。该表面活性剂充当牙膏配制物的稳定剂。
182.适用于本公开的牙膏配制物的表面活性剂包括一种或多种式i的表面活性剂的表面活性剂和/或助表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一
个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子。
183.特别地，合适的表面活性剂或助表面活性剂可包括任何本文中所述的表面活性剂1-5中的一种或多种。
184.一种或多种表面活性剂以大约1.0重量%或更大、大约1.1重量%或更大、大约1.2重量%或更大、大约1.3重量%或更小、大约1.4重量%或更小、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于牙膏配制物中。
185.5. 调味剂牙膏配制物可包含调味剂。该调味剂可包含一种或多种精油以及各种调味醛、酯和/或醇。合适的调味剂可包括一种或多种选自薄荷油、冬青油、黄樟油、丁香油、鼠尾草油、桉树油、马郁兰油、肉桂油、柠檬油、酸橙油、葡萄柚油和橙子油的精油。
186.调味剂可以以大约0.1重量%或更高、大约1.2重量%或更高、大约1.4重量%或更高、或大约1.6重量%或更低、大约1.8重量%或更低、大约2.0重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于该组合物中。
187.6. 其它添加剂牙膏配制物可包含其它添加剂，如抑菌防腐剂，如苄醇。
188.苄醇可以以大约0.2重量%或更高、大约0.3重量%或更高、大约0.4重量%或更高、大约0.5重量%或更高、或大约0.6重量%或更低、大约0.7重量%或更低、大约0.8重量%或更低、或在使用这些端点的任意范围内的量存在于牙膏配制物中。
189.牙膏配制物还可包含一种或多种聚合物，如聚乙二醇、聚乙烯基甲基醚马来酸共聚物和多糖（例如纤维素衍生物，如羧甲基纤维素或微晶纤维素，或多糖胶，如黄原胶或角叉菜胶）。酸性聚合物，例如聚丙烯酸酯凝胶，可以以游离酸形式或者部分或完全中和的水溶性碱金属（例如钾和钠）或铵盐的形式提供。
190.牙膏配制物还可包含一种或多种保湿剂。保湿剂可以防止该组合物在暴露于空气时硬化。在某些实施方案中，该组合物包含一种或多种选自食用多元醇如甘油、山梨糖醇、木糖醇、丙二醇及其混合物的保湿剂。
191.7．制备方法本公开进一步提供了制备用作牙膏的配制物的方法。该方法可包含以下顺序步骤：a）将碱性氨基酸添加到包含氟离子源的溶液中，b）添加碳酸钙，和c）添加阴离子表面活性剂。
192.vi．表面活性剂本公开提供了用于个人护理产品的氨基酸衍生物形式的表面活性剂。氨基酸可以是天然存在的或合成的，或它们可以获自内酰胺（如己内酰胺）的开环反应。本公开的化合物已经显示具有表面活性性质，并可用作例如表面活性剂和润湿剂。特别地，本公开提供了式i的表面活性剂化合物：
其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子。
193.本公开提供的一种特定化合物是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓(aminium)（表面活性剂1），具有下式：。
194.本公开提供的第二特定化合物是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物（表面活性剂2），具有下式：。
195.在上面的结构中，符号“n
→
o”意在表达氮与氧之间的非离子键合相互作用。
196.本公开提供的第三特定化合物是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓（表面活性剂3），具有下式：。
197.本公开提供的第四特定化合物是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基(ammonio))丁烷-1-磺酸盐（表面活性剂4），具有下式：。
198.本公开提供的第五特定化合物是6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓（表面活性剂5），具有下式：。
199.这些表面活性剂可以通过各种方法合成。一种这样的方法包括打开内酰胺以产生
具有n-端和c-端的氨基酸。n-端可以与一种或多种烷基化剂和/或酸反应以产生季铵盐。或者，n-端可以与氧化剂反应以产生胺n-氧化物。c-端可以在酸的存在下与醇反应以产生酯。
200.该氨基酸可以是天然存在的或合成的，或者可以衍生自内酰胺（如己内酰胺）的开环反应。开环反应可以是酸或碱催化的反应，酸催化的反应的实例显示在以下方案1中。
201.方案1该氨基酸在n端和c端之间可具有少至1个或多至12个碳。烷基链可以是支链或直链的。烷基链可以被氮、氧或硫插入。烷基链可以进一步被一个或多个选自羟基、氨基、酰氨基、磺酰基、磺酸根、羧基和羧酸根的取代基取代。n端氮可以被一个或多个烷基基团酰化或烷基化。例如，该氨基酸可以是6-(二甲基氨基)己酸。
202.表面活性剂1可以如以下方案2中所示来合成。如所示那样，在甲酸中在回流下用甲醛处理6-氨基己酸以获得6-(二甲基氨基)己酸。随后在甲苯中在对甲苯磺酸（ptsa）的存在下用醇（如十二烷醇）处理该游离羧酸以获得相应的酯——6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯。随后在碳酸钠的存在下用甲基碘使n-端烷基化。
203.方案2表面活性剂2可以如以下方案3中所示来合成。如所示那样，在甲酸中在回流下用甲醛处理6-氨基己酸以获得6-(二甲基氨基)己酸。随后在甲苯中在对甲苯磺酸（ptsa）的存在下用醇（如十二烷醇）处理该游离羧酸以获得相应的酯——6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯。随后用过氧化氢使n-端氧化以获得胺氧化物。
204.方案3
表面活性剂3可以如以下方案4中所示来合成。如所示那样，在甲酸中在回流下用甲醛处理6-氨基己酸以获得6-(二甲基氨基)己酸。随后在甲苯中在对甲苯磺酸（ptsa）的存在下用醇（如十二烷醇）处理该游离羧酸以获得相应的酯——6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯。随后在碳酸钠的存在下用甲基碘使n-端烷基化。
205.方案4表面活性剂4可以如以下方案5中所示来合成。如所示那样，在甲酸中在回流下用甲醛处理6-氨基己酸以获得6-(二甲基氨基)己酸。随后在甲苯中在对甲苯磺酸（ptsa）的存在下用醇（如十二烷醇）处理该游离羧酸以获得相应的酯——6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯。随后在回流的乙酸乙酯中用1,4-丁烷磺内酯处理n-端以获得所需磺酸盐。
206.方案5
表面活性剂5可以如以下方案6中所示来合成。如所示那样，6-氨基己酸在甲苯中在对甲苯磺酸（ptsa）的存在下与醇反应以获得相应的酯——6-氨基己酸十二烷基酯。用盐酸使n-端质子化以获得所需的盐酸盐。
207.方案6本公开的化合物表现出表面活性性质。这些性质可通过各种方法来测量和描述。可以描述表面活性剂的一种方法是通过分子的临界胶束浓度（cmc）。cmc可以定义为胶束形成时表面活性剂的浓度，并且在该浓度以上所有附加的表面活性剂均并入胶束中。
208.随着表面活性剂浓度提高，表面张力降低。一旦表面完全被表面活性剂分子覆盖，则胶束开始形成。这个点代表cmc以及最小表面张力。进一步加入表面活性剂将不会进一步影响表面张力。因此可以通过观察表面张力随表面活性剂浓度的变化来测量cmc。一种这样的测量该值的方法是wilhemy板法。wilhelmy板通常是薄的铱-铂板，其通过金属丝连接到天平上并垂直于空气-液体界面放置。天平用于测量通过润湿施加在板上的力。随后根据等式1使用该值来计算表面张力（γ）：等式1：γ = f/l cos θ其中 l等于浸润的周长（2w 2d，其中w和d分别是板的厚度和宽度），且cosθ，液体与板之间的接触角，在没有现存文献值的情况下假定为0。
209.用于评估表面活性剂性能的另一参数是动态表面张力。动态表面张力是对于特定表面或界面寿命的表面张力值。在添加表面活性剂的液体的情况下，这可能不同于平衡值。在表面刚产生之后，表面张力等于纯液体的表面张力。如上所述，表面活性剂降低表面张力；因此，表面张力下降，直到达到平衡值。达到平衡所需的时间取决于表面活性剂的扩散
速率和吸附速率。
210.测量动态表面张力的一种方法依赖于气泡压力张力计。该装置通过毛细管测量在液体中形成的气泡的最大内部压力。测量的值对应于在特定表面寿命（即从气泡形成开始到出现压力最大值的时间）处的表面张力。表面张力对表面寿命的依赖性可以通过改变产生气泡的速度来测量。
211.表面活性化合物还可以通过它们在固体基材上的润湿能力来评估，所述润湿能力通过接触角来量度。当液滴在第三介质如空气中与固体表面接触时，三相线在液体、气体和固体之间形成。作用于三相线并与液滴相切的表面张力单位矢量与表面之间的角度被描述为接触角。接触角（也称为润湿角）是固体被液体可润湿性的量度。在完全润湿的情况下，液体完全铺展在固体上，接触角为0
°
。通常在1-100
×
cmc的浓度下测量给定化合物的润湿性质，但是，其并非依赖于浓度的性质，因此润湿性质的测量可以在更高或更低的浓度下测量。
212.在一种方法中，可使用光学接触角测角仪来测量接触角。该装置使用数码相机和软件通过分析表面上固着液滴的轮廓形状来提取接触角。
213.本公开的表面活性化合物的潜在应用包括用作洗发水、护发素、洗涤剂、无水斑冲洗液（spot-free rinsing solutions）、地板和地毯清洁剂、用于去除涂鸦的清洁剂、用于作物保护（crop protection）的润湿剂、用于作物保护的助剂和用于气溶胶喷涂的润湿剂的配制物。
214.本领域技术人员将理解的是，化合物之间小的差异可导致显著不同的表面活性剂性质，使得不同的化合物可在不同的应用中与不同的基质一起使用。
215.提供下列非限制性实施方案以展示不同表面活性剂的不同性质。在下表1中，表面活性剂的简称与它们相应的化学结构相关。
216.五种化合物中的每一种都可有效地作为表面活性剂，尤其可用于润湿剂或发泡剂、分散剂、乳化剂和洗涤剂等。
217.表面活性剂1、表面活性剂3和表面活性剂5是阳离子的。这些表面活性剂可用于上述应用和一些其它特殊应用如表面处理，如可用于个人毛发护理产品，并且还可用于生成防水表面。
218.表面活性剂4是非离子的，并可用于洗发水、洗涤剂、硬表面清洁剂和多种其它表面清洁配制物。
219.表面活性剂5是两性离子的。这些表面活性剂可用作所有上述应用中的助表面活性剂。
实施例
220.在bruker 500 mhz波谱仪上进行核磁共振（nmr）波谱法。通过wilhelmy板法在23℃下用装配有pt-ir板的张力计（dcat 11, dataphysics instruments gmbh）测定临界胶束浓度（cmc）。在23℃下用气泡压力张力计（kr
ü
ss bp100, kr
ü
ss gmbh）测定动态表面张力。用装配有数码相机的光学接触角测角仪（oca 15 pro, dataphysics gmbh）测定接触
角。
221.实施例1a：合成6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓（表面活性剂1）在装配有dean-stark阱的圆底烧瓶中将6-(二甲基氨基)己酸（11.99克，75.36毫摩尔）溶解在甲苯（50毫升）中。随后加入十二烷醇（12.68克，75.36毫摩尔）和对甲苯磺酸一水合物（ptsa）（14.33克，75.36毫摩尔）。将反应加热至回流24小时，直到在dean-stark阱中不再有水。在真空下除去溶剂并用己烷洗涤所得固体。将该固体溶解在二氯甲烷（200毫升）中并用饱和碳酸钠洗涤以获得6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯，收率为51%。1h nmr (dmso) δ 4.00 (t, j = 6.5 hz, 2h), 2.27 (t, j = 7.3 hz, 2h), 2.13-2.16 (m, 2h), 2.01 (s, 6h), 1.54
ꢀ–ꢀ
1.53 (m, 6h), 1.27-1.18 (m, 20h), 0.86 (t, 3h)。
222.将6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯（1.0克，3.05毫摩尔）溶解在乙腈（10毫升）中。随后加入碳酸钠（0.388克，3.66毫摩尔），反应在室温下搅拌10分钟。加入甲基碘（0.57毫升，9.16毫摩尔），将反应混合物加热至40℃下24小时，随后冷却至室温。将混合物过滤并浓缩以获得呈黄色固体形式的6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，收率为92%。1h nmr (dmso) δ 4.00 (t, j = 6.7 hz, 2h), 3.30
ꢀ–ꢀ
3.22 (m, 2h), 3.04 (s, 9h), 2.34 (t, j = 7.4 hz, 2h), 1.70
ꢀ–ꢀ
1.63 (m, 2h), 1.62
ꢀ–ꢀ
1.46 (m, 4h), 1.31
ꢀ–ꢀ
1.20 (m, 20h), 0.86 (t, j = 6.9 hz, 3h)。
223.实施例1b：测定表面活性剂1的临界胶束浓度（cmc）测试临界胶束浓度（cmc）。根据表面张力随水中浓度的变化，测得cmc为大约1毫摩尔。该表面活性剂可达到的最小表面张力的平台值为大约33 mn/m，即33 mn/m 3.3 mn/m。图1是这些结果的曲线图，显示了表面张力vs浓度。由该曲线图，表面张力在cmc处为大约34 mn/m，在1.0毫摩尔或更大的浓度下为大约33.8 mn/m。
224.实施例1c：测定表面活性剂1的动态表面张力用测量新产生的空气-水界面的表面张力随时间变化的气泡压力张力计来测定动态表面张力。图2呈现了作为表面张力vs时间的结果的曲线图，表明表面张力在1 ms与75 ms之间的时间间隔内从大约55.5 mn/m快速下降至大约39.9 mn/m。在75 ms与50,410 ms之间的时间间隔内，表面张力从大约39.9 mn/m缓慢下降至大约34 mn/m，逐渐接近 cmc 处表面张力的饱和值。
225.实施例1d：测定表面活性剂1的润湿性质除表面张力和表面动力学之外，还在各种表面上测试了该化合物的润湿性质。例如。疏水性基材（如聚乙烯-hd）表现出接触角为32
°
的表面润湿。在疏油和疏水性基材（如teflon）上，测得的接触角67.1o远小于水的接触角（表2）。
226.表2基材表面活性剂的ca(o)浓度水的ca(o)teflon67.110
×
cmc119聚乙烯-hd3210
×
cmc93.6
nylon31.510
×
cmc50聚对苯二甲酸乙二醇酯38.410
×
cmc65.3
227.实施例2a：合成6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物（表面活性剂2）在装配有dean-stark阱的圆底烧瓶中将6-(二甲基氨基)己酸（11.99克，75.36毫摩尔）溶解在甲苯（50毫升）中。随后加入十二烷醇（12.68克，75.36毫摩尔）和对甲苯磺酸一水合物（ptsa）（14.33克，75.36毫摩尔）。将反应加热至回流24小时，直到在dean-stark阱中不再有水。在真空下除去溶剂并用己烷洗涤所得固体。将该固体溶解在二氯甲烷（200毫升）中并用饱和碳酸钠洗涤以获得6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯，收率为51%。1h nmr (dmso) δ 4.00 (t, j = 6.5 hz, 2h), 2.27 (t, j = 7.3 hz, 2h), 2.13-2.16 (m, 2h), 2.01 (s, 6h), 1.54
ꢀ–ꢀ
1.53 (m, 6h), 1.27-1.18 (m, 20h), 0.86 (t, 3h)。
228.将6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯（1.0克，3.05毫摩尔）溶解在蒸馏水（80毫升）中。加入过氧化氢（50%溶液，1.04克，30.5毫摩尔）。反应在回流下加热12小时，随后在真空下除去溶剂。用丙酮洗涤所得固体以获得所需的n-氧化物，收率为90%。1h nmr (500 mhz, dmso) δ 4.00 (t, j = 6.6 hz, 2h), 3.30
ꢀ–ꢀ
3.26 (m, 2h), 3.18 (s, 6h), 2.31 (t, j = 7.4 hz, 2h), 1.76
ꢀ–ꢀ
1.73 (m, 2h), 1.54
ꢀ–ꢀ
1.57 (m, 4h), 1.30
ꢀ–ꢀ
1.24 (m, 22h), 0.86 (t, j = 6.9 hz, 3h)。
229.实施例2b：测定表面活性剂2的临界胶束浓度（cmc）测试临界胶束浓度（cmc）。根据表面张力随水中浓度的变化，测得cmc为大约0.08毫摩尔。该表面活性剂可达到的最小表面张力的平台值为大约28 mn/m，即28 mn/m 2.8 mn/m。图 3是这些结果的曲线图，显示了表面张力vs浓度。由该结果的曲线图，cmc处的表面张力为等于或小于大约30 mn/m。该曲线图进一步显示了在0.08毫摩尔或更大的浓度下等于或小于30 mn/m的表面张力。
230.实施例2c：测定表面活性剂2的动态表面张力用测量新产生的空气-水界面的表面张力随时间变化的气泡压力张力计来测定动态表面张力。图 4呈现了表面张力vs时间的曲线图，表明化合物在大约7.6秒内使该表面完全饱和。在该曲线图中可以看出，在4900 ms或更大的表面寿命下，动态表面张力为等于或小于40 mn/m。
231.实施例2d：测定表面活性剂2的润湿性质除表面张力和表面动力学之外，还在各种表面上测试了该化合物的润湿性质。例如。疏水性基材（如聚乙烯-hd）表现出接触角为39.3
°
的表面润湿。在疏油和疏水性基材（如teflon）上，测得的接触角57.4o远小于水的接触角（表3）。
232.表3基材表面活性剂的ca(o)浓度水的ca(o)teflon57.410
×
cmc119聚乙烯-hd39.310
×
cmc93.6
nylon21.710
×
cmc50聚对苯二甲酸乙二醇酯24.510
×
cmc65.3
233.实施例3a：合成6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓（表面活性剂3)在装配有dean-stark阱的圆底烧瓶中将6-(二甲基氨基)己酸（11.99克，75.36毫摩尔）溶解在甲苯（50毫升）中。随后加入十二烷醇（12.68克，75.36毫摩尔）和对甲苯磺酸一水合物（ptsa）（14.33克，75.36毫摩尔）。将反应加热至回流24小时，直到在dean-stark阱中不再有水。在真空下除去溶剂并用己烷洗涤所得固体。将该固体溶解在二氯甲烷（200毫升）中并用饱和碳酸钠洗涤以获得6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯，收率为51%。1h nmr (dmso) δ 4.00 (t, j = 6.5 hz, 2h), 2.27 (t, j = 7.3 hz, 2h), 2.13-2.16 (m, 2h), 2.01 (s, 6h), 1.54
ꢀ–ꢀ
1.53 (m, 6h), 1.27-1.18 (m, 20h), 0.86 (t, 3h)。
234.将6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯（100毫克，0.305毫摩尔）溶解在水（10毫升）中。加入浓盐酸（11.14毫克，0.305毫摩尔）。
235.实施例3b：测定表面活性剂3的临界胶束浓度（cmc）测试临界胶束浓度（cmc）。根据表面张力随水中浓度的变化，测得cmc为大约1.4毫摩尔。该表面活性剂可达到的最小表面张力的平台值为大约30 mn/m，即30 mn/m 3 mn/m。图 5是这些结果的曲线图，显示了表面张力vs浓度。由该结果的曲线图，cmc处的表面张力为等于或小于大约30 mn/m。该曲线图进一步显示了在2.7毫摩尔或更大的浓度下等于或小于33 mn/m的表面张力。
236.实施例3c：测定表面活性剂3的动态表面张力用测量新产生的空气-水界面的表面张力随时间变化的气泡压力张力计来测定动态表面张力。图6呈现了表面张力vs时间的曲线图，表明表面张力在1与100 ms之间的时间间隔内从大约50 mn/m快速下降至大约40 mn/m。在从100至50,000 ms的时间间隔内，表面张力从40 mn/m缓慢下降至大约34 mn/m，逐渐接近 cmc 处表面张力的饱和值。
237.实施例3d：测定表面活性剂3的润湿性质除表面张力和表面动力学之外，还在各种表面上测试了该化合物的润湿性质。例如。疏水性基材（如聚乙烯-hd）表现出接触角为42.5
°
的表面润湿。在疏油和疏水性基材（如teflon）上，测得的接触角66.6o远小于水的接触角（表4）。
238.表4基材表面活性剂的ca(o)浓度水的ca(o)teflon66.610
×
cmc119聚乙烯-hd42.510
×
cmc93.6nylon1510
×
cmc50聚对苯二甲酸乙二醇酯18.310
×
cmc65.3
239.实施例4a：合成4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐（表面活性剂
4）在装配有dean-stark阱的圆底烧瓶中将6-(二甲基氨基)己酸（11.99克，75.36毫摩尔）溶解在甲苯（50毫升）中。随后加入十二烷醇（12.68克，75.36毫摩尔）和对甲苯磺酸一水合物（ptsa）（14.33克，75.36毫摩尔）。将反应加热至回流24小时，直到在dean-stark阱中不再有水。在真空下除去溶剂并用己烷洗涤所得固体。将该固体溶解在二氯甲烷（200毫升）中并用饱和碳酸钠洗涤以获得6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯，收率为51%。1h nmr (dmso) δ 4.00 (t, j = 6.5 hz, 2h), 2.27 (t, j = 7.3 hz, 2h), 2.13-2.16 (m, 2h), 2.01 (s, 6h), 1.54
ꢀ–ꢀ
1.53 (m, 6h), 1.27-1.18 (m, 20h), 0.86 (t, 3h)。
240.将6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯（1.0克，3.05毫摩尔）溶解在乙酸乙酯（30毫升）中。随后加入1,4-丁烷磺内酯（0.62克，4.57毫摩尔），并将混合物加热至回流12小时。将反应冷却至室温，并在真空下除去溶剂。1h nmr (dmso) δ 4.00 (t, j = 6.7 hz, 2h), 3.29
ꢀ–ꢀ
3.15 (m, 4h), 2.97 (s, 6h), 2.47 (t, j = 7.4 hz, 2h), 2.33 (t, j = 7.4 hz, 2h), 1.81
ꢀ–ꢀ
1.70 (m, 2h), 1.66
ꢀ–ꢀ
1.55 (m, 6h), 1.32
ꢀ–ꢀ
1.23 (m, 20h), 0.86 (t, j = 6.9 hz, 3h)。
241.实施例4b：测定表面活性剂4的临界胶束浓度（cmc）测试临界胶束浓度（cmc）。根据表面张力随水中浓度的变化，测得cmc为大约0.1毫摩尔。该表面活性剂可达到的最小表面张力的平台值为大约38 mn/m，即38 mn/m 3.8 mn/m。图 7是这些结果的曲线图，显示了表面张力vs浓度。由该结果的曲线图，在cmc处的表面张力为大约38 mn/m，并且该表面张力在1毫摩尔或更大的浓度下等于或小于37 mn/m。
242.实施例4c：测定表面活性剂4的动态表面张力用测量新产生的空气-水界面的表面张力随时间变化的气泡压力张力计来测定动态表面张力。图 8呈现了表面张力vs时间的曲线图，表明该化合物在大约1秒内使该表面完全饱和。由该曲线图，动态表面张力在4000 ms或更大的表面寿命下为等于或小于40.5 mn/m。
243.实施例4d：测定表面活性剂4的润湿性质除表面张力和表面动力学之外，还在各种表面上测试了该化合物的润湿性质。例如。疏水性基材（如聚乙烯-hd）表现出接触角为46.5
°
的表面润湿。在疏油和疏水性基材（如teflon）上，测得的接触角62.7o远小于水的接触角（表5）。
244.表5基材表面活性剂的ca(o)浓度水的ca(o)teflon62.710
×
cmc119聚乙烯-hd46.510
×
cmc93.6nylon25.710
×
cmc50聚对苯二甲酸乙二醇酯35.610
×
cmc65.3
245.实施例5a：合成6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓（表面活性剂5）
在装配有dean-stark阱的圆底烧瓶中将6-氨基己酸（5.0克，38.11毫摩尔）溶解在甲苯（50毫升）中。随后加入十二烷醇（6.41克，38.11毫摩尔）和对甲苯磺酸一水合物（ptsa）（7.24克，38.11毫摩尔）。将反应加热至回流24小时，直到在dean-stark阱中不再有水。在真空下除去溶剂并用己烷洗涤所得固体。将该固体溶解在二氯甲烷（200毫升）中并用饱和碳酸钠洗涤以获得6-氨基己酸十二烷基酯，收率为40%。
246.将6-氨基己酸十二烷基酯（100毫克，0.363毫摩尔）溶解在水（10毫升）中。随后加入浓盐酸（13.23毫克，0.363毫摩尔）实施例5b：测定表面活性剂5的临界胶束浓度（cmc）测试临界胶束浓度（cmc）。根据表面张力随水中浓度的变化，测得cmc为大约0.75毫摩尔。该表面活性剂可达到的最小表面张力的平台值为大约23 mn/m，即23 mn/m 2.3 mn/m。图 9是这些结果的曲线图，显示了表面张力vs浓度。由该结果的曲线图，表面张力在cmc处为大约23 mn/m，在0.7毫摩尔或更大的浓度下表面张力为等于或小于23.2 mn/m。
247.实施例5c：测定表面活性剂5的动态表面张力用测量新产生的空气-水界面的表面张力随时间变化的气泡压力张力计来测定动态表面张力。图 10显示了作为表面张力vs时间的结果的曲线图，表明该化合物在大约1.5秒内使该表面完全饱和。由该曲线图，动态表面张力在3185 ms或更大的表面寿命下为等于或小于28.5 mn/m。
248.实施例5d：测定表面活性剂5的润湿性质除表面张力和表面动力学之外，还在各种表面上测试了该化合物的润湿性质。例如。疏水性基材（如聚乙烯-hd）表现出非常低的接触角为16.6
°
的表面润湿。在疏油和疏水性基材（如teflon）上，测得的接触角39.3o远小于水的接触角（表6）。
249.表6基材表面活性剂的ca(o)浓度水的ca(o)teflon39.310
×
cmc119聚乙烯-hd16.610
×
cmc93.6nylon18.210
×
cmc50聚对苯二甲酸乙二醇酯15.310
×
cmc65.3
250.实施例6：洗发水配制物在该实施例中，提供了用作洗发水的配制物，其包含表面活性剂，所述表面活性剂可以是本文中描述的表面活性剂1-5中的一种或多种。该配制物可用于向头发提供光滑和丝滑的感觉。该配制物的组分显示在下表7中。此外，该配制物可包含其它天然油和成分，以及用于吸引消费者的维生素，其量小于1重量%。
251.表7组分功能重量%表面活性剂表面活性剂0.1-10
月桂基硫酸铵发泡剂10-25椰油酰胺丙基甜菜碱助表面活性剂0.1-5椰油酰胺二乙醇胺泡沫促进剂1-4黄原胶或丙烯酸酯共聚物增稠剂/流变改性剂0-5柠檬酸ph稳定剂0.1-0.3香精 0.02-0.1水 49.5-89
252.实施例7：护发素配制物在该实施例中，提供了用作护发素的配制物，其包含表面活性剂，所述表面活性剂可以是本文中描述的表面活性剂1-5中的一种或多种。该配制物可用于替代或减少聚季铵盐-10、聚季铵盐-7和聚二甲基硅氧烷油，同时保留护发素所提供的易梳理性和丝般柔软的感觉。该配制物显示在下表8中。
253.表8组分功能重量%第一表面活性剂表面活性剂1-10第二表面活性剂表面活性剂0.1-10异丙基苯磺酸钠助水溶剂1-3月桂基硫酸铵表面活性剂0.1-6月桂醇聚醚-3硫酸铵表面活性剂0.1-6椰油酰胺二乙醇胺发泡剂0.5-2peg-55丙二醇油酸酯乳化剂0.01-1香精 0.02-0.1水 61.9-97.2
254.实施例8：清洁剂配制物在该实施例中，提供了用作清洁剂的配制物，其包含表面活性剂，所述表面活性剂可以是本文中描述的表面活性剂1-5中的一种或多种。该配制物可用于清洁皮肤和卸妆。脂肪组分，如液体油，可帮助卸除油性彩妆。该配制物显示在下表9中。
255.表9组分功能重量%表面活性剂2表面活性剂15-30第二非离子表面活性剂助表面活性剂1-15脂肪组分清洁剂10-40水溶性醇溶剂10-40水溶性多元醇溶剂10-30水溶性聚合物流变改性剂0.05-1.0无机或有机盐提高疏水性0.001-2.0香精 0.0-0.1
水 53.9-99.0
256.实施例9：睫毛膏配制物在该实施例中，提供了用作睫毛膏的配制物，其包含表面活性剂，所述表面活性剂可以是本文中描述的表面活性剂1-5中的一种或多种。该配制物可用于清洁皮肤和卸妆。脂肪组分，如液体油，可帮助卸除油性彩妆。该配制物显示在下表10中。
257.表10组分功能重量%表面活性剂乳化剂0.3-5表面活性剂助乳化剂3-15增粘剂流变改性剂0.2-1.5聚合物成膜剂7-25聚合物助成膜剂0.2-5颜料 1-40水 30-70
258.实施例10：牙膏配制物在该实施例中，提供了用作牙膏的配制物，其包含表面活性剂，所述表面活性剂可以是本文中描述的表面活性剂1-5中的一种或多种。该配制物显示在下表11中。
259.表11组分功能重量%表面活性剂稳定剂1.0-1.4碳酸钙磨料38-44单氟磷酸钠口腔护理剂0.9-1.3氨基酸口腔护理剂1-5调味剂 0.1-2水 46.3-59.0
260.方面方面1是用于洗发水的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；发泡剂；和水。
261.方面2是方面1的配制物，其进一步包含泡沫促进剂。
262.方面3是方面1或方面2任一项的配制物，其进一步包含至少一种增稠剂。
263.方面4是方面1-3任一项的配制物，其进一步包含ph稳定剂。
264.方面5是方面1-4任一项的配制物，其进一步包含污垢渗透剂。
265.方面6是方面1-5任一项的配制物，其进一步包含香精。
266.方面7是根据方面1-6任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：。
267.方面8是根据方面1-6任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：。
268.方面9是根据方面1-6任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
269.方面10是根据方面1-6任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：。
270.方面11是根据方面1-6任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
271.方面12是用于洗发水的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一
个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；增稠剂；和水。
272.方面13是方面12的配制物，其进一步包含泡沫促进剂。
273.方面14是方面12或方面13任一项的配制物，其进一步包含ph稳定剂。
274.方面15是方面12-14任一项的配制物，其进一步包含污垢渗透剂。
275.方面16是方面12-15任一项的配制物，其进一步包含香精。
276.方面17是根据方面12-16任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：。
277.方面18是根据方面12-16任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：。
278.方面19是根据方面12-16任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
279.方面20是根据方面12-16任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：。
280.方面21是根据方面12-16任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
281.方面22是用于护发素的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，
其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；脂肪组分；和水。
282.方面23是方面22的配制物，其进一步包含乳化剂。
283.方面24是方面22或方面23的配制物，其进一步包含至少一种稠化剂。
284.方面25是方面22-24任一项的配制物，其进一步包含发泡剂。
285.方面26是方面22-25任一项的配制物，其进一步包含至少一种粘土。
286.方面27是方面22-26任一项的配制物，其进一步包含香精。
287.方面28是根据方面22-27任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：。
288.方面29是根据方面22-27任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：。
289.方面30是根据方面22-27任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
290.方面31是根据方面22-27任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：。
291.方面32是根据方面22-27任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷
氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
292.方面33是用于清洁剂的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；至少一种溶剂；和水。
293.方面34是方面33的配制物，其进一步包含至少一种水溶性聚合物。
294.方面35是方面33或方面34的配制物，其进一步包含至少一种水溶性溶剂。
295.方面36是方面33-35任一项的配制物，其进一步包含至少一种脂肪组分。
296.方面37是方面33-36任一项的配制物，其进一步包含至少一种调理剂。
297.方面38是权利要求33-37任一项的配制物，其进一步包含疏水性改性剂。
298.方面39是根据方面33-38任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：。
299.方面40是根据方面33-38任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：。
300.方面41是根据方面33-38任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
301.方面42是根据方面33-38任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：
。
302.方面43是根据方面33-38任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
303.方面44是用于清洁剂的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；保湿剂；和水。
304.方面45是方面44的配制物，其进一步包含至少一种水溶性聚合物。
305.方面46是方面44或方面45的配制物，其进一步包含至少一种水溶性溶剂。
306.方面47是方面44-46任一项的配制物，其进一步包含至少一种脂肪组分。
307.方面48是方面44-47任一项的配制物，其进一步包含至少一种调理剂。
308.方面49是方面44-48任一项的配制物，其进一步包含疏水性改性剂。
309.方面50是方面44-49任一项的配制物，其进一步包含至少一种溶剂。
310.方面51是根据方面44-50任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：。
311.方面52是根据方面44-50任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：。
312.方面53是根据方面44-50任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：
。
313.方面54是根据方面44-50任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：。
314.方面55是根据方面44-50任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
315.方面56是用于睫毛膏的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；至少一种聚合物；和水。
316.方面57是方面56的配制物，其进一步包含至少一种脂肪组分。
317.方面58是方面56或方面57的配制物，其进一步包含至少一种流变改性剂。
318.方面59是方面56-58任一项的配制物，其进一步包含至少一种乳化剂。
319.方面60是方面56-59任一项的配制物，其进一步包含颜料。
320.方面61是根据方面56-60任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：。
321.方面62是根据方面56-60任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：
。
322.方面63是根据方面56-60任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
323.方面64是根据方面56-60任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：。
324.方面65是根据方面56-60任一项所述的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
325.方面66是用于牙膏的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；氟离子源；和水。
326.方面67是方面66的配制物，其进一步包含至少一种碱性氨基酸。
327.方面68是方面66或方面67的配制物，其进一步包含碳酸钙。
328.方面69是方面66-68任一项的配制物，其进一步包含调味剂。
329.方面70是方面66-68任一项的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：
。
330.方面71是方面66-68任一项的配制物，其中所述表面活性剂是6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：。
331.方面72是方面66-68任一项的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
332.方面73是方面66-68任一项的配制物，其中所述表面活性剂是4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：。
333.方面74是方面66-68任一项的配制物，其中所述表面活性剂是6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：。
334.方面75是用于洗发水的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；发泡剂、泡沫促进剂和增稠剂中的至少一种；和水。
335.方面76是方面75的配制物，其进一步包含ph稳定剂。
336.方面77是方面75或方面76的配制物，其进一步包含污垢渗透剂。
337.方面78是方面75-77任一项的配制物，其进一步包含香精。
338.方面79是方面75-78任一项的配制物，其中所述表面活性剂包含以下中的至少一种：6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：其组合。
339.方面80是用于护发素的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其
如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；脂肪组分和乳化剂中的至少一种；和水。
340.方面81是方面80的配制物，其进一步包含至少一种稠化剂。
341.方面82是方面80或方面81的配制物，其进一步包含发泡剂。
342.方面83是方面80-82任一项的配制物，其进一步包含至少一种粘土。
343.方面84是方面80-83任一项的配制物，其进一步包含香精。
344.方面85是方面80-84任一项的配制物，其中所述表面活性剂包含以下中的至少一种：6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：其组合。
345.方面86是用于清洁剂的配制物，其包含：至少一种式i的表面活性剂，其中r1和r2可以相同或不同，并可选自氢和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一
个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；n是2至5的整数（包括2和5）；m是9至20的整数（包括9和20）；末端氮任选进一步被r3取代，其中r3选自氢、氧、羟基和c
1-c6烷基，其中c
1-c6烷基可任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酸根、羰基、羧基和羧酸根的取代基取代；任选的与该化合物缔合的抗衡离子，其如果存在的话选自氯离子、溴离子、碘离子和氢氧根离子；溶剂、水溶性聚合物和保湿剂中的至少一种；和水。
346.方面87是方面86的配制物，其进一步包含脂肪组分。
347.方面88是方面86或方面87的配制物，其进一步包含至少一种调理剂。
348.方面89是方面86-88任一项的配制物，其进一步包含疏水性改性剂。
349.方面90是方面86-89任一项的配制物，其中所述表面活性剂包含以下中的至少一种：6-(十二烷氧基)-n,n,n-三甲基-6-氧代己烷-1-碘化胺鎓，具有下式：6-(二甲基氨基)己酸十二烷基酯n-氧化物，具有下式：6-(十二烷氧基)-n,n-二甲基-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：4-((6-(十二烷氧基)-6-氧代己基)二甲基铵基)丁烷-1-磺酸盐，具有下式：6-(十二烷氧基)-6-氧代己烷-1-氯化胺鎓，具有下式：其组合。
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