一种药物吸收速率常数的直接估测方法与流程

技术特征：
1.一种药物吸收速率常数的直接估测方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：1)选取目标药物，并获取目标药物体内吸收特性的药动学参数；2)定义目标药物吸收终点时间对应的药物处置率为最大表观处置速率常数；3)根据最大表观处置速率常数建立不依赖于房室模型的直接估测模型，并采用该模型直接估算获得药物吸收速率常数k
a
。2.根据权利要求1所述的直接估测方法，其特征在于：所述不依赖于房室模型的直接估测模型为：式i中，t
max
为药物血浆浓度达峰时间，h；τ为药物吸收终点时间，h；k
max
为最大表观处置速率常数。3.根据权利要求2所述的直接估测方法，其特征在于：步骤1)具体为：将该目标药物进行血管外给药并采样，根据采样结果绘制实测血药浓度-时间曲线，获得药物体内吸收特性的药动学参数；其中血药浓度-时间曲线中血药浓度峰值对应的时间值即为t
max
。4.根据权利要求3所述的直接估测方法，其特征在于：对血药浓度-时间曲线进行求导获得导数曲线，根据导数曲线获得药物吸收终点时间τ，其中τ对应的导数曲线中的点即为最大表观处置速率常数k
max
。5.根据权利要求2-4中任一项所述的直接估测方法，其特征在于：所述不依赖于房室模型的直接估测模型构建过程如下：i)基于单室模型血管外给药的血药浓度计算公式(式ii)，获得关于时间t的微分公式(式iii)：(式iii)：式ii-式iii中，f是生物利用度，x0是剂量，v是表观分布容积，k是消除速率常数；当药物血浆浓度达到最大药物血浆浓度c
max
时，式iii简化为式iv：ii)对血药浓度-时间曲线进行求导获得导数曲线，根据导数曲线对k
max
、k、t
max
和τ进行拟合得到式v：结合式iv和式v即得到式i：
6.根据权利要求5所述的直接估测方法，其特征在于：采用不依赖于房室模型的直接估测模型直接估算获得药物吸收速率常数k
a
为通过牛顿迭代法估算k
a
。7.根据权利要求5所述的直接估测方法，其特征在于：采用不依赖于房室模型的直接估测模型直接估算获得药物吸收速率常数k
a
为使用python软件包通过牛顿迭代法估算k
a
。8.根据权利要求6或7所述的直接估测方法，其特征在于：所述血管外给药为口服、肌肉注射或皮下注射、透皮给药、粘膜给药中的一种。9.根据权利要求8所述的直接估测方法，其特征在于：所述目标药物为满足双室模型的药物。10.根据权利要求9所述的直接估测方法，其特征在于：所述目标药物为醋酸阿比特龙片、阿昔洛韦混悬剂、阿奇霉素片、苯那普利胶囊、安非他酮片、坎地沙坦酯片、卡托普利片、塞来昔布胶囊、环丙沙星片、氯吡格雷片、达卡他韦片、多潘立酮片、屈他维林片、格列本脲片、氢氯噻嗪片、伊拉地平胶囊、伊曲康唑片、拉西地平片、盐酸乐卡地平片、左炔诺孕酮片、氯雷他定片、二甲双胍片、吗替麦考酚片、萘普生片、奥美沙坦酯片、磷酸奥司他韦胶囊、喹那普利片、瑞格列奈片、利匹韦林片、瑞舒伐他汀片、西洛多辛胶囊、辛伐他汀片、替米沙坦片、富马酸替诺福韦酯片、特比萘芬片、替格瑞洛片中的一种。

技术总结
本发明公开了一种药物吸收速率常数的直接估测方法，该方法能够在不依赖于房室模型的吸收动力学数据的前提下，通过定义的最大表观处置速率常数k


技术研发人员：刘科 谭鑫强 李俊芬 范亚 易木林
受保护的技术使用者：湖南慧泽生物医药科技有限公司
技术研发日：2022.07.25
技术公布日：2022/10/25