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一种基于类富勒烯纳米碳的红色固体荧光粉的制备方法

2022-08-31 23:31:20 来源:中国专利 TAG:

技术特征:
1.一种基于类富勒烯纳米碳的红色固体荧光粉的制备方法,包括步骤:(1)将柠檬酸溶于甲酰胺中,热解后,经加水过滤、滤液进行渗析、冻干,得到红色发射类富勒烯纳米碳粉末;(2)将步骤(1)制得的红色发射类富勒烯纳米碳粉末分散于氯化镁的dmf溶液中,加入碳酸盐水溶液,混合反应后,经离心、干燥得到红色固体荧光粉。2.根据权利要求1所述基于类富勒烯纳米碳的红色固体荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,包括以下条件中的一项或多项:i、柠檬酸的质量和甲酰胺的体积比为0.05~0.6g/ml,优选为0.2~0.5g/ml;ii、所述的热解时间为10~30min,优选为12~20min;iii、所述的热解是于冷凝回流条件下进行,热解温度为190~250℃,优选为220~240℃。3.根据权利要求1所述基于类富勒烯纳米碳的红色固体荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,包括以下条件中的一项或多项:i、所述水的用量为甲酰胺体积的0.5~5倍,优选为0.5~3倍;ii、渗析过程所用渗析袋的截留分子量为100~1000da,优选为100da;iii、所述渗析的时间为3~14天,优选为5~12天。4.根据权利要求1所述基于类富勒烯纳米碳的红色固体荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述氯化镁的dmf溶液中氯化镁的浓度为0.1~1.5mol/l,优选为0.5~1.2mol/l。5.根据权利要求1所述基于类富勒烯纳米碳的红色固体荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述红色发射类富勒烯纳米碳粉末的质量与氯化镁的dmf溶液的体积比为0.001~0.5mg/ml,优选为0.005~0.2mg/ml。6.根据权利要求1所述基于类富勒烯纳米碳的红色固体荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述碳酸盐为水溶性碳酸盐;优选的,所述碳酸盐为碳酸钠或碳酸钾中的一种或两种的组合。7.根据权利要求1所述基于类富勒烯纳米碳的红色固体荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述碳酸盐水溶液的浓度为0.1~1.5mol/l,优选为0.5~1.2mol/l;优选的,碳酸盐水溶液的浓度与氯化镁的dmf溶液的浓度相同。8.根据权利要求1所述基于类富勒烯纳米碳的红色固体荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述碳酸盐水溶液和氯化镁的dmf溶液的体积比为1:1。9.根据权利要求1所述基于类富勒烯纳米碳的红色固体荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述混合反应是于涡旋或搅拌条件下进行,混合反应时间为0.5-10min,优选为1-3min。10.根据权利要求1所述基于类富勒烯纳米碳的红色固体荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤(2)中包括以下条件中的一项或多项:i、所述的离心速率为3000~12000rpm,优选为6000~10000rpm;ii、所述的离心时间为3~30min,优选为5~20min;iii、所述干燥是于20~70℃、80~400mbar下真空干燥1~5天;优选的,真空干燥时间为2~4天,真空干燥温度为25~55℃,真空干燥的压强为100~350mbar。

技术总结
本发明提供一种基于类富勒烯纳米碳的红色固体荧光粉的制备方法。本发明荧光粉制备方法包括步骤:将柠檬酸溶于甲酰胺中,热解后,经加水过滤、滤液进行渗析、冻干,得到红色发射类富勒烯纳米碳粉末;将所得红色发射类富勒烯纳米碳粉末分散于氯化镁的DMF溶液中,加入碳酸盐水溶液,混合反应后,经离心、干燥得到红色固体荧光粉。本发明方法操作简单,对环境友好,所需要的原料价格低廉,易于获取;所制备的固体荧光粉能够发射红色荧光,量子产率高,避免了类富勒烯纳米碳在固态下的聚集诱导猝灭。类富勒烯纳米碳在固态下的聚集诱导猝灭。


技术研发人员:冯宁 李金芮 丁姝 乔佳凡 侯世达
受保护的技术使用者:山东大学
技术研发日:2022.04.29
技术公布日:2022/8/30
再多了解一些

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