可用于治疗流感病毒感染的化合物的制作方法

技术特征：
1.一种式(i)化合物：或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，其中：每个r1独立地选自由h和卤基组成的组；每个r2独立地选自由h和卤基组成的组；r3选自由h、卤基、me、cn和p(o)me2组成的组；每个r4独立地选自由c
1-c6烷基和c
3-c6环烷基组成的组，其中任两个r4任选与其所连接的原子一起形成c
3-c6环烷基；n和m各自独立地为0、1、2、3或4；p为0、1、2或3；并且g为h或选自由以下组成的组：c(o)r、c(o)or、c(o)nr’r、c(r’)
2-o-c(o)r、c(r’)
2-o-c(o)or和c(r’)
2-o-c(o)nr’r，其中每个r选自由以下组成的组：c
1-c6烷基、苯基、吡啶基、c
3-c6环烷基和4-6元杂环，所述杂环含有一个或两个选自由n、o和s组成的组的杂原子作为环成员，其中r的所述c
1-c6烷基、苯基、吡啶基、c
3-c6环烷基和4-6元杂环独立地任选被一个或两个选自由以下组成的组的取代基取代：h、卤基、cn、oh、nh2、c
1-c3烷基、苯基、c
1-c4烷氧基、c
1-c3卤代烷基和c
1-c3卤代烷氧基；并且每个r’独立地选自由h和c
1-c3烷基组成的组。2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，其中所述化合物具有式(i-1)：或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物。3.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，其中所述化合物具有式(i-2)：
或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物。4.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，其中所述化合物具有式(i-3)：或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物。5.如权利要求1-4中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，其中g为h。6.如权利要求1-4中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，其中g选自由以下组成的组：c(o)r、c(o)or、c(o)nr’r、c(r’)
2-o-c(o)r、c(r’)
2-o-c(o)or和c(r’)
2-o-c(o)nr。7.如权利要求6所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，其中g选自由以下组成的组：c(o)r、c(o)or、c(r’)
2-o-c(o)r和c(r’)
2-o-c(o)or。8.如权利要求7所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，其中g选自由以下组成的组：c(o)r、c(o)or、ch
2-o-c(o)r和ch
2-o-c(o)or，其中每个r独立地为c
1-c6烷基，并且所述c
1-c6烷基任选被一个选自h、卤基、cn、oh和nh2的基团取代。9.一种药物组合物，其包含如权利要求1-8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物和一种或多种药学上可接受的载体。10.如权利要求1-8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物或如权利要求9所述的药物组合物在制造用于治疗流感的药剂中的用途。

技术总结
本发明涉及可用于治疗流感病毒感染的化合物。本发明提供可抑制流感病毒复制且因此可用于治疗由流感病毒引起的病毒感染的化合物。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防由流感病毒引起的病毒感染的方法。病毒感染的方法。


技术研发人员：郝小林 杨金夫
受保护的技术使用者：南京征祥医药有限公司
技术研发日：2020.07.10
技术公布日：2022/8/16