1.本发明属于药物领域，具体涉及一种取代苯并或吡啶并嘧啶胺类抑制剂及其制备方法和应用。
背景技术：
：：2.肺癌是人类癌症致死的重要原因之一。按照细胞类型肺癌可以分为小细胞肺癌(sclc)和非小细胞肺癌(nsclc)，其中nsclc占所有肺癌患者的85％。据统计2016年全球nsclc的市场约为209亿美元，其中美国市场占据一半，其次是日本、德国和中国。从现有趋势来看，非小细胞肺癌市场保持着持续增长，预计2023年全球市场将达到540亿美元(nature，2018；553(7689):446-454)。3.目前nsclc的主要治疗用药分为化疗药物、分子靶向药物以及肿瘤免疫疗法等。其中化疗药物主要包括吉西他滨、紫杉醇以及铂类药物等，但是这类药物普遍具有选择性差、毒性大从而导致比较强烈的毒副作用。近年来，分子靶向药物因其选择性较高、毒副作用相对较小，能够实现精准治疗等明显优势从而逐渐成为研究热点。现有的nsclc分子靶向药物包括egfr抑制剂(如afatinib、gefitinib、erlotinib、lapatinib、dacomitinib、icotinib、pyrotinib、rociletinib、osimertinib等)，alk抑制剂(如ceritinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib、奥卡替尼等)，以及vegfr抑制剂(sorafenib、regorafenib、cabozantinib、sunitinib、多纳非尼等)(currentmedicinalchemistry,2019,26,1-39)。4.kras突变发生在20-40％的肺腺癌中，这一患病率在西方(vs亚洲)人群中更高(26％vs11％)，在吸烟者(vs非吸烟者)中更高(30％vs10％)。最常见的突变发生在密码子12和13中，最常见的突变包括g12c、g12v和g12d。到目前为止，市场上仍然没有针对kras突变的药物被批准上市。5.在细胞内，kras蛋白在失活和激活状态之间转变，当kras与鸟苷二磷酸(gdp)结合时，它处于失活状态，当它与鸟苷三磷酸(gtp)结合时，它处于激活状态，并且可以激活下游信号通路。kras在失活与激活状态之间的转换受到两类因子的调节。一类是鸟嘌呤核苷酸交换因子(gef)，这类蛋白催化kras与gtp的结合，从而促进kras的激活，其中包括sos1蛋白。另一类是gtp酶激活蛋白(gap)，这类蛋白能够促进与kras结合的gtp水解成为gdp，从而抑制kras的活性。6.到目前为止，已经确定了三大类特定于ras的gef，在肿瘤中主要发现sos蛋白参与。sos蛋白在体内广泛表达，含有两个亚型sos1和sos2。已发表的数据表明，在突变kras激活和致癌信号中，sos1起着关键作用。sos1水平的降低导致了携带kras突变的肿瘤细胞的增殖率和存活率的降低，而kras野生型细胞系则未见影响。sos1缺失的效果不能通过引入一个在催化位点发生突变的sos1来挽救，这说明sos1gef活性在kras突变癌细胞中的重要作用(参见wo2019122129a1)。7.由于不管是突变的还是野生型的kras结合gtp都依赖于sos1，所以选择性的抑制sos1之后，不管kras突变与否，都能阻止sos1与kras的相互作用从而最终抑制kras激活。8.由于sos1靶蛋白在病理学上与多种疾病相关，因此目前还需要新型的sos1抑制剂用于临床治疗。高选择性高活性的sos1抑制剂可以对kras突变导致的癌症等疾病更有效治疗，以及减少脱靶效应的潜力，因而具有更迫切的临床需求。技术实现要素：9.本发明的目的在于提供一类新型的对sos1有选择性抑制作用和/或更好药效学性能的化合物及其用途。10.本发明的第一方面，提供一种具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药：[0011][0012]式中，[0013]x选自：cr6或n，其中，r6选自：氢、氘、卤素、氰基、c1-c6烷基、c3-c6环烷基或4-6元杂环基；[0014]y选自下组：o、nh、nr7、s、so、so2、c≡c，其中，r7选自取代或未取代的下组基团：c1-c6烷基、c3-c6环烷基或4-6元杂环基；[0015]z选自取代或未取代的下组基团：键、c1-c18亚烷基、氘代c1-c18亚烷基或卤代c1-c18亚烷基；[0016]w选自取代或未取代的下组基团：键、c3-c20亚环烷基、4-20元亚杂环基、or11、nr11r12、so2、nr12so2、co或nr12co；r11独立地选自取代或未取代的下组基团：c3-c20亚环烷基、4-20元亚杂环基、c3-c20亚环烷基c1-c18亚烷基或4-20元亚杂环基c1-c18亚烷基；r12独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c6烷基或c3-c6环烷基；[0017]r1、r2各自独立地选自下组：氢、氘、卤素、氰基、-(ch2)mr8、-(ch2)m(ch＝ch)r8、(ch2)m(c≡c)r8、-(ch2)mo(ch2)pr8、-(ch2)msr8、-(ch2)mcor8、-(ch2)mc(o)or8、-(ch2)ms(o)qr8、-(ch2)mnr8r9、-(ch2)mc(o)nr8r9、-(ch2)mnr8c(o)r9、-(ch2)mnr8c(o)nr9r10、-(ch2)ms(o)qnr8r9、-(ch2)mnr8s(o)qr9、-(ch2)mnr8s(o)qnr9r10，其中，ch2中的h可以任选地被取代；r8、r9、r10各自独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、c1-c18烷基、c3-c20环烷基或4-20元杂环基；或者在-(ch2)mnr8r9、-(ch2)mc(o)nr8r9、-(ch2)ms(o)qnr8r9中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；或者在-(ch2)mnr8c(o)r9、-(ch2)mnr8c(o)nr9r10、-(ch2)mnr8s(o)qr9、-(ch2)mnr8s(o)qnr9r10中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基，或者r9和r10与其相邻的原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；[0018]r3选自取代或未取代的下组基团：c3-c18环烷基、4-20元杂环基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基；[0019]r4、r5各自独立地选自取代或未取代的下组基团：c1-c6烷基、c3-c6环烷基、4-6元杂环基；[0020]其中，上述取代是指被选自下组的一个或多个(如2、3、4)基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基羟基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0021]m、n各自独立地为0、1、2、3、4或5；[0022]p为0、1、2、3、4或5；[0023]q为1或2。[0024]限定条件是当y选自：o、nh、nr7，且z为键，w为c3-c20亚环烷基或4-20元亚杂环基时；r1不为氢、氘、卤素、氰基、r8、o(ch2)pr8、cor8、-c(o)or8、nr8r9、c(o)nr8r9、-nr8c(o)r9、-nr8c(o)nr9r10。[0025]在另一优选例中，r1选自下组：氢、氘、卤素、氰基、-(ch2)m1r8、-(ch2)m'1(ch＝ch)r8、-(ch2)m'1(c≡c)r8、-(ch2)m1o(ch2)p1r8、-(ch2)m'1sr8、-(ch2)m1cor8、-(ch2)m1c(o)or8、-(ch2)m'1s(o)q1r8、-(ch2)m1nr8r9、-(ch2)m1c(o)nr8r9、-(ch2)m1nr8c(o)r9、-(ch2)m1nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'1s(o)q1nr8r9、-(ch2)m'1nr8s(o)q1r9、-(ch2)m'1nr8s(o)q1nr9r10，其中，ch2中的h可以任选地被取代；r8、r9、r10各自独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、c1-c18烷基、c3-c20环烷基或4-20元杂环基；或者在-(ch2)m1nr8r9、-(ch2)m1c(o)nr8r9、-(ch2)m'1s(o)q1nr8r9中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；或者在-(ch2)m1nr8c(o)r9、-(ch2)m1nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'1nr8s(o)q1r9、-(ch2)m'1nr8s(o)q1nr9r10中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基，或者r9和r10与其相邻的原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；[0026]m1为0、1、2、3、4或5；[0027]m'1为0、1、2、3、4或5；[0028]p1为0、1、2、3、4或5；[0029]q1为1或2；[0030]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基羟基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0031]在另一优选例中，y选自：o、nh或nr7，且z为键，w为c3-c20亚环烷基或4-20元亚杂环基时；r1不为氢、氘、卤素、氰基，且m1不为0。[0032]在另一优选例中，各r2独立地选自下组：氢、氘、卤素、氰基、-(ch2)m2r8、-(ch2)m'2(ch＝ch)r8、-(ch2)m'2(c≡c)r8、-(ch2)m2o(ch2)p2r8、-(ch2)m'2sr8、-(ch2)m2cor8、-(ch2)m2c(o)or8、-(ch2)m'2s(o)q2r8、-(ch2)m2nr8r9、-(ch2)m2c(o)nr8r9、-(ch2)m2nr8c(o)r9、-(ch2)m2nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'2s(o)q2nr8r9、-(ch2)m'2nr8s(o)q2r9、-(ch2)m'2nr8s(o)q2nr9r10，其中，ch2中的h可以任选地被取代；r8、r9、r10各自独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、c1-c18烷基、c3-c20环烷基或4-20元杂环基；或者在-(ch2)m2nr8r9、-(ch2)m2c(o)nr8r9、-(ch2)m'2s(o)q2nr8r9中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；或者在-(ch2)m2nr8c(o)r9、-(ch2)m2nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'2nr8s(o)q2r9、-(ch2)m'2nr8s(o)q2nr9r10中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基，或者r9和r10与其相邻的原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；[0033]m2为0、1、2、3、4或5；[0034]m'2为0、1、2、3、4或5；[0035]p2为0、1、2、3、4或5；[0036]q2为1或2；[0037]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基羟基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0038]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有通式(ii)所示的结构：[0039][0040]式中，r1、r2、r3、r4、x、y、z、w、n的定义如上所述。[0041]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有通式(iii)所示结构：[0042][0043]式中，r1、r2、r3、x、y、z、w、n的定义如上所述。[0044]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有通式(iv)所示结构：[0045][0046]式中，[0047]r1、r2、r3、r6、x、y、z、w、n的定义如上所述。[0048]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有通式(v)所示结构：[0049][0050]式中，[0051]r1、r2、r3、r6、z、w、n的定义如上所述。[0052]在另一优选例中，式i-v中，z选自取代或未取代的下组基团：键、c1-c6亚烷基、氘代c1-c6亚烷基或卤代c1-c6亚烷基；其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c10芳基、5-10元杂芳基、4-6元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0053]在另一优选例中，w选自下组：键、取代或未取代c3-c12亚环烷基、取代或未取代4-12元亚杂环基、or11、nr11r12、so2、nr12so2、co或nr12co；[0054]其中，r11选自取代或未取代的下组基团：c3-c12亚环烷基、4-12元亚杂环基、c3-c12亚环烷基c1-c6亚烷基、4-12元亚杂环基c1-c6亚烷基、c6-c14芳基或5-14元杂芳基；优选地，r11选自取代或未取代的下组基团：c3-c6亚环烷基、4-6元亚杂环基、c3-c6亚环烷基c1-c3亚烷基、4-6元亚杂环基c1-c3亚烷基、c6-c14芳基或5-14元杂芳基；[0055]r12独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c6烷基或c3-c6环烷基；[0056]其中，上述取代是指被选自下组的一个或多个(如2、3、4)基团取代：氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c10芳基、5-10元杂芳基、4-6元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0057]限定条件是当z为键，且w为c3-c20亚环烷基或4-20元亚杂环基时；r1不为氢、氘、卤素、氰基、r8、o(ch2)pr8、cor8、-c(o)or8、nr8r9、c(o)nr8r9、-nr8c(o)r9、-nr8c(o)nr9r10。[0058]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(vi)所示结构：[0059][0060]式中，[0061]r13和r14各自独立地选自：h、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0062]环c选自取代或未取代的下组基团：c3-c12亚环烷基、4-12元亚杂环基；[0063]r2相同或不同，独立地自下组：-(ch2)mo(ch2)pr8、-(ch2)m(ch＝ch)pr8、(ch2)m(c≡c)pr8、-(ch2)msr8、-(ch2)mcor8、-(ch2)mc(o)or8、-(ch2)ms(o)qr8、-(ch2)mnr8r9、-(ch2)mc(o)nr8r9、-(ch2)mnr8c(o)r9、-(ch2)mnr8c(o)nr9r10、-(ch2)ms(o)qnr8r9、-(ch2)mnr8s(o)qr9、-(ch2)mnr8s(o)qnr9r10，其中，ch2中的h可以任选地被取代；m选自1、2、3、4或5。[0064]所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基羟基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0065]t为1、2、3、4、5或6；[0066]r1、r3、r6、r8、r9、r10、p、q和n的定义如上所述。[0067]在另一优选例中，式(vi)中，部分选自：部分选自：[0068]其中，y1和y2各自独立地选自：nrb、o；[0069]rm独立地选自：氢、氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c10芳基、5-10元杂芳基、4-6元杂环基、卤素、硝基、羟基、氧代基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基和脲基；[0070]rb独立地选自：h、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c6环烷基、4-6元杂环基、so2r30、cor30、酯基；[0071]r30各自独立地选自：氢、取代或未取代c1-c6烷基、取代或未取代c3-c6环烷基或取代或未取代4-6元杂环基；[0072]n1为0、1、2、3或4；[0073]n2为1、2、3或4；[0074]其中，上述取代是指被选自下组的一个或多个(如2、3、4)基团取代：氢、氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c10芳基、5-10元杂芳基、4-6元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0075]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(vii)所示结构：[0076]式中，[0077][0078]r16和r17各自独立地选自：h、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0079]r18选自：or11、nr11r12、nr12so2r2、cor2或nr12cor2；r11独立地选自：取代的c3-c12环烷基、取代或未取代4-12元杂环基、取代或未取代c3-c12亚环烷基c1-c6亚烷基、取代或未取代4-12元亚杂环基c1-c6亚烷基、取代或未取代c6-c14芳基、取代或未取代5-14元杂芳基；r12独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c6烷基或c3-c6环烷基；[0080]或者r18选自：-(ch2)m(ch＝ch)r8、-(ch2)m(c≡c)r8、-(ch2)mo(ch2)pr8、-(ch2)msr8、-(ch2)mcor8、-(ch2)mc(o)or8、-(ch2)ms(o)qr8、-(ch2)mnr8r9、-(ch2)mc(o)nr8r9、-(ch2)mnr8c(o)r9、-(ch2)mnr8c(o)nr9r10、-(ch2)ms(o)qnr8r9、-(ch2)mnr8s(o)qr9、-(ch2)mnr8s(o)qnr9r10，其中，ch2中的h可以任选地被取代；r8、r9、r10各自独立地选自：取代的c1-c18烷基、取代的c3-c20环烷基、取代或未取代的4-20元杂环基；[0081]其中，r8、r9和r10中所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0082]t为1、2、3、4、5或6；[0083]其中，若未特别说明，上述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基羟基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0084]r1、r2、r3、r6、r8、r9、r10、m、p和q的定义如上所述。[0085]在另一优选例中，式vii中，r18选自：or11、nr11r12或nr12so2r2；其中，r11独立地选自：取代的c3-c12环烷基、取代或未取代4-12元杂环基、取代或未取代c3-c12亚环烷基c1-c6亚烷基、取代或未取代4-12元亚杂环基c1-c6亚烷基、取代或未取代c6-c14芳基、取代或未取代5-14元杂芳基；r12独立地选自下组：氢、氘、取代或未取代c1-c6烷基、取代或未取代c3-c6环烷基；[0086]上述取代是指被选自下组的一个或多个(如2、3、4)基团取代：c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c10芳基、5-10元杂芳基、4-6元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0087]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(viii)所示结构：[0088][0089]式中，r1、r2、r3、r6和w的定义如上所述。[0090]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(ix-a)和(ix-b)所示结构：[0091][0092]式中，r2、r3、r8、r9、x、y、z、w、n和q的定义如上所述。[0093]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(x)所示结构：[0094][0095]式中，r8选自取代或未取代的下组基团：c3-c20环烷基或4-20元杂环基；[0096]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基羟基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0097]r2、r3、x、y、z、w、n和q的定义如上所述。[0098]在另一优选例中，r8选自取代或未取代的下组基团：c3-c6环烷基或4-6元杂环基；其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-6元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0099]在另一优选例中，z和w同时为键。[0100]在另一优选例中，y为o，z和w为键。[0101]在另一优选例中，r3选自取代的下组基团：苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基；其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个(如2、3、4)基团取代：c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；优选地，所述取代选自卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c1-c6烷氧基、卤素、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基中的1、2或3个。[0102]在另一优选例中，r3选自：[0103][0104]在另一优选例中，r6选自：氢、氘、卤素、氰基、c1-c6烷基。[0105]在另一优选例中，r1、r2、r3、r4、r5、x、y、z、w和n为实施例中各具体化合物相对应的具体基团。[0106]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，所述化合物选自下组：[0107][0108][0109][0110][0111][0112][0113][0114][0115][0116][0117][0118][0119][0120][0121][0122][0123][0124][0125][0126][0127][0128][0129][0130][0131][0132][0133][0134][0135][0136][0137][0138][0139][0140][0141][0142][0143][0144][0145][0146][0147][0148][0149][0150][0151][0152][0153]在另一优选例中，所述化合物优选为实施例中所制备的化合物。[0154]本发明第二方面，提供一种制备通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药的方法，包括步骤：[0155][0156](i)在第一种碱存在下，式v-1化合物与式v-2化合物反应，得到式v-3化合物；[0157](ii)在第二种碱以及催化剂(如dmap)存在下，式v-3化合物与磺酰氯(v-4)反应，得到生成式v-5化合物；[0158](iii)在第三种碱存在下，式v-5化合物与胺(式v-6)反应，得到式(i)化合物；[0159]式中，[0160]r’选自：卤素、ots或oms；[0161]r1、r2、r3、r4、r5、x、y、z、w和n定义如上所述。[0162]在另一优选例中，第一种碱为碳酸钾或碳酸铯等。[0163]在另一优选例中，第二种碱为tea或dipea等。[0164]在另一优选例中，第三种碱为tea或dipea等。[0165]本发明第三方面，提供一种药物组合物，包含i)一种或多种第一方面所述的化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药；和ii)药学上可接受的载体。[0166]在另一优选例中，所述药物组合物还包括选自下组的一种或多种治疗剂：pd-1抑制剂(如nivolumab,pembrolizumab,pidilizumab,cemiplimab，js-001，shr-120，bgb-a317，ibi-308，gls-010，gb-226，stw204，hx008,hlx10,bat1306,ak105,lzm009或上述药物的生物类似药等)、pd-l1抑制剂(如durvalumab,atezolizumab,avelumab，cs1001，kn035,hlx20,shr-1316，bgb-a333，js003,cs1003,kl-a167,f520,gr1405,msb2311或上述药物的生物类似药等)、cd20抗体(如rituximab,obinutuzumab,ofatumumab,veltuzumab,tositumomab,131i-tositumomab,ibritumomab,90y-ibritumomab,90in-ibritumomab,ibritumomabtiuxetan等)、cd47抗体(如hu5f9-g4，cc-90002，tti-621，tti-622,ose-172，srf-231，alx-148，ni-1701，shr-1603，ibi188，imm01)、alk抑制剂(如ceritinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib、奥卡替尼)、pi3k抑制剂(如idelalisib、duvelisib、dactolisib、taselisib、bimiralisib、omipalisib、buparlisib等)、btk抑制剂(如ibrutinib、tirabrutinib、acalabrutinib、zanubrutinib、vecabrutinib等)、egfr抑制剂(如afatinib、gefitinib、erlotinib、lapatinib、dacomitinib、icotinib、canertinib、sapitinib、naquotinib、pyrotinib、rociletinib、osimertinib等)、vegfr抑制剂(如sorafenib、pazopanib、regorafenib、sitravatinib、ningetinib、cabozantinib、sunitinib、多纳非尼等)、hdac抑制剂(如givinostat、tucidinostat、vorinostat、fimepinostat、droxinostat、entinostat、dacinostat、quisinostat、tacedinaline等)、cdk抑制剂(如palbociclib、ribociclib、abemaciclib、milciclib、trilaciclib、lerociclib等)、mek抑制剂(如selumetinib(azd6244)、trametinib(gsk1120212)、pd0325901、u0126、pimasertib(as-703026)、pd184352(ci-1040)等)、mtor抑制剂(如vistusertib等)、shp2抑制剂(如rmc-4630、jab-3068、tno155等)或其组合。[0167]本发明第四方面，提供一种如第一方面所述的化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或第三方面所述的药物组合物的用途，用于制备预防和/或治疗与sos1活性或表达量相关的疾病的药物组合物。[0168]在另一优选例中，所述疾病为癌症。[0169]在另一优选例中，所述癌症选自：肺癌、乳腺癌、前列腺癌、食道癌、结直肠癌、骨癌、肾癌、胃癌、肝癌、大肠癌、黑色素瘤、淋巴瘤、血癌、脑瘤、骨髓瘤、软组织肉瘤、胰腺癌、皮肤癌。[0170]本发明第五方面，提供了一种非诊断性、非治疗性地抑制sos1的方法，其包括步骤：向所需患者施用有效量的第一方面所述的通式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或施用第三方面所述的药物组合物。[0171]应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。附图说明[0172]无具体实施方式[0173]本发明人经过长期而深入的研究，意外地发现了一类新型的sos1有选择性抑制作用和/或更好药效学性能的化合物。在此基础上，发明人完成了本发明。[0174]术语[0175]在本发明中，除非特别指出，所用术语具有本领域技术人员公知的一般含义。[0176]术语“烷基”是指直链或支链或环状烷烃基，包含1-20个碳原子，如1-18个碳原子，尤其指1-18个碳原子。典型的“烷基”包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、庚基、4,4–二甲基戊基、辛基、2,2,4-三甲基戊基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基等等。[0177]术语“c1-c18烷基”指的是直链或支链或环状烷基，包括从1-18个碳原子，如甲基、乙基、丙基、异丙基正丁基、叔丁基、异丁基(如)、正戊基、异戊基、正己基、异己基、正庚基、异庚基。“取代烷基”是指烷基中的一个或多个位置被取代，尤其是1-4个取代基，可在任何位置上取代。典型的取代包括但不限于一个或多个以下基团：如氢，氘，卤素(例如，单卤素取代基或多卤素取代基，后者如三氟甲基或包含cl3的烷基)、腈基、硝基、氧(如＝o)、三氟甲基、三氟甲氧基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环、芳环、ora、sra、s(＝o)re、s(＝o)2re、p(＝o)2re、s(＝o)2ore,p(＝o)2ore、nrbrc、nrbs(＝o)2re、nrbp(＝o)2re、s(＝o)2nrbrc、p(＝o)2nrbrc、c(＝o)ord、c(＝o)ra、c(＝o)nrbrc、oc(＝o)ra、oc(＝o)nrbrc、nrbc(＝o)ore,nrdc(＝o)nrbrc、nrds(＝o)2nrbrc、nrdp(＝o)2nrbrc、nrbc(＝o)ra、nrbp(＝o)2re，其中在此出现的ra可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环，rb、rc和rd可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、杂环或芳环，或者说rb和rc与n原子一起可以形成杂环；re可以独立表示氢、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环。上述典型的取代基，如烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环可以任选取代。[0178]术语“亚烷基”是指“烷基”再脱掉一个氢原子所形成的基团，如亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚异丙基(如)、亚丁基(如)、亚戊基(如)、亚己基(如)、亚庚基(如)等。[0179]术语“环烷基”是指完全饱和的环状烃类化合物基团，包括1-4个环，每个环中含有3-8个碳原子。“取代环烷基”是指环烷基中的一个或多个位置被取代，尤其是1-4个取代基，可在任何位置上取代。典型的取代包括但不限于一个或多个以下基团：如氢、氘、卤素(例如，单卤素取代基或多卤素取代基，后者如三氟甲基或包含cl3的烷基)、腈基、硝基、氧(如＝o)、三氟甲基、三氟甲氧基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环、芳环、ora、sra、s(＝o)re、s(＝o)2re、p(＝o)2re、s(＝o)2ore,p(＝o)2ore、nrbrc、nrbs(＝o)2re、nrbp(＝o)2re、s(＝o)2nrbrc、p(＝o)2nrbrc、c(＝o)ord、c(＝o)ra、c(＝o)nrbrc、oc(＝o)ra、oc(＝o)nrbrc、nrbc(＝o)ore,nrdc(＝o)nrbrc、nrds(＝o)2nrbrc、nrdp(＝o)2nrbrc、nrbc(＝o)ra、nrbp(＝o)2re，其中在此出现的ra可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环，rb、rc和rd可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、杂环或芳环，或者说rb和rc与n原子一起可以形成杂环；re可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环。上述典型的取代基可以任选被取代。典型的取代还包括螺环、桥环或稠环取代基，尤其是螺环烷基、螺环烯基、螺环杂环(不包括杂芳环)、桥环烷基、桥环烯基、桥环杂环(不包括杂芳环)、稠环烷基、稠环烯基、稠环杂环基或稠环芳环基，上述环烷基、环烯基、杂环基和杂环芳基可以任选取代。环上的任意两个或两个以上的原子可以与其他环烷基、杂环基、芳基和杂芳基进一步并环连接。[0180]术语“亚环烷基”是指环烷基脱掉两个氢原子所形成的基团，如：是指环烷基脱掉两个氢原子所形成的基团，如：是指环烷基脱掉两个氢原子所形成的基团，如：等。[0181]术语“亚烷基亚环烷基”是指上述的环烷基烷基或烷基环烷基脱掉两个氢原子所形成的基团，其中，“c1-c18亚烷基c3-c20亚环烷基”或“c3-c20亚环烷基c1-c18亚烷基”具有相同含义，优选地，c1-c6亚烷基c3-c12亚环烷基，包括但不限于：等。[0182]术语“杂环基”是指完全饱和的或部分不饱和的环状基团(包含但不限于如3-7元单环，6-11元双环，或8-16元三环系统)，其中至少有一个杂原子存在于至少有一个碳原子的环中。每个含有杂原子的杂环可以带有1，2，3或4个杂原子，这些杂原子选自氮原子、氧原子或硫原子，其中氮原子或硫原子可以被氧化，氮原子也可以被季铵化。杂环基团可以连接到环或环系分子的任何杂原子或碳原子的残基上。典型的单环杂环包括但不限于氮杂环丁烷基、吡咯烷基、氧杂环丁烷基、吡唑啉基、咪唑啉基、咪唑烷基、噁唑烷基、异噁唑烷基、噻唑烷基、异噻唑烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、2-氧代哌嗪基、2-氧代哌啶基、2-氧代吡咯烷基、六氢吖庚因基、4-哌啶酮基、四氢吡喃基、吗啡啉基、硫代吗啡啉基、硫代吗啡啉亚砜基、硫代吗啡啉砜基、1,3-二噁烷基和四氢-1,1-二氧噻吩等。多环杂环基包括螺环、稠环和桥环的杂环基；其中涉及到的螺环、稠环和桥环的杂环基任选与其他基团通过单键相连接，或者通过环上的任意两个或两个以上的原子与其他环烷基、杂环基、芳基和杂芳基进一步并环连接；杂环基团可以是取代的或者未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个一下基团，其独立地选自烷基、氘代烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基、烷硫基、烷基氨基、卤素、氨基、硝基、羟基、巯基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、环烷硫基、氧代基、羧基和羧酸酯基，其中，环上的任意两个或两个以上的原子可以与其他环烷基、杂环基、芳基和杂芳基进一步并环连接。[0183]术语“亚杂环基”是指上述杂环基脱掉两个氢原子所形成的基团，包括但不限于：[0184][0184]等。[0185]术语“亚杂环烷基亚烷基”是指环烷基烷基或烷基环烷基脱掉两个氢原子所形成的基团，其中，“4-20元亚杂环烷基c1-c18亚烷基”或“c1-c18亚烷基4-20元亚杂环烷基”具有相同含义，优选地为4-12元亚杂环烷基c1-6亚烷基，包括但不限于：6亚烷基，包括但不限于：等。[0186]术语“芳基”是指芳香环状烃类化合物基团，具有1-5个环，尤其指单环和双环基团，如苯基、联苯基或萘基。凡含有两个或两个以上芳香环(双环等)，芳基基团的芳香环可由单键联接(如联苯)，或稠合(如萘、蒽等等)。“取代芳基”是指芳基中的一个或多个位置被取代，尤其是1-3个取代基，可在任何位置上取代。典型的取代包括但不限于一个或多个以下基团：如氢，氘，卤素(例如，单卤素取代基或多卤素取代基，后者如三氟甲基或包含cl3的烷基)、腈基、硝基、氧(如＝o)、三氟甲基、三氟甲氧基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环、芳环、ora、sra、s(＝o)re、s(＝o)2re、p(＝o)2re、s(＝o)2ore,p(＝o)2ore、nrbrc、nrbs(＝o)2re、nrbp(＝o)2re、s(＝o)2nrbrc、p(＝o)2nrbrc、c(＝o)ord、c(＝o)ra、c(＝o)nrbrc、oc(＝o)ra、oc(＝o)nrbrc、nrbc(＝o)ore,nrdc(＝o)nrbrc、nrds(＝o)2nrbrc、nrdp(＝o)2nrbrc、nrbc(＝o)ra、nrbp(＝o)2re，其中在此出现的ra可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环，rb、rc和rd可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、杂环或芳环，或者说rb和rc与n原子一起可以形成杂环；re可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环。上述典型的取代基可以任选取代。典型的取代还包括稠环取代基，尤其是稠环烷基、稠环烯基、稠环杂环基或稠环芳环基，上述环烷基、环烯基、杂环基和杂环芳基可以任选取代。[0187]术语“杂芳基”指包含1-4个杂原子、5-14个环原子的杂芳族体系，其中杂原子选自氧、氮和硫。杂芳基优选5至10元环，更优选为5元或6元，例如吡咯基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、噻二唑基、异噻唑基、呋喃基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三氮嗪基、三氮唑基及四氮唑基等。“杂芳基”可以是取代的或者未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，其独立地选自烷基、氘代烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基、烷硫基、烷基氨基、卤素、氨基、硝基、羟基、巯基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、环烷硫基、氧代基、羧基和羧酸酯基。[0188]术语“c1-c18烷氧基”是指具有1至18个碳原子的直链或支链或环状烷氧基，非限制性地包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和丁氧基等。优选为c1-c8烷氧基，更优选c1-c6烷氧基。[0189]术语“c1-c18亚烷氧基”是指“c1-c18烷氧基”脱掉一个氢原子所得基团。[0190]术语“卤素”或“卤”是指氯、溴、氟、碘。[0191]术语“卤代”是指被卤素取代。[0192]术语“氘代”是指被氘取代。[0193]术语“羟基”是指带有结构oh的基团。[0194]术语“硝基”是指带有结构no2的基团。[0195]术语“氰基”是指带有结构cn的基团。[0196]术语“酯基”是指带有结构-coor的基团，其中r代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环。[0197]术语“胺基”是指带有结构-nrr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0198]术语“酰胺基”是指带有结构-conrr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0199]术语“磺酰胺基”是指带有结构-so2nrr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0200]术语“脲基”是指带有结构-nrconr'r"的基团，其中r、r'和r"可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r、r'和r"在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0201]术语"烷基胺基烷基"是指带有结构-rnhr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'可以相同或不同。[0202]术语"二烷基胺基烷基"是指带有结构-rnhr'r"的基团，其中r、r'和r"可以独立的代表烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r、r'和r"在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0203]术语"杂环基烷基"是指带有结构-rr'的基团，其中r可以独立的代表烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基；r'代表杂环或取代的杂环。[0204]在本发明中，术语“取代”指特定的基团上的一个或多个氢原子被特定的取代基所取代。特定的取代基为在前文中相应描述的取代基，或各实施例中所出现的取代基。除非特别说明，某个取代的基团可以在该基团的任何可取代的位点上具有一个选自特定组的取代基，所述的取代基在各个位置上可以是相同或不同的。本领域技术人员应理解，本发明所预期的取代基的组合是那些稳定的或化学上可实现的组合。所述取代基例如(但并不限于)：卤素、羟基、氰基、羧基(-cooh)、c1-c6烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c8环烷基、3-至12元杂环基、芳基、杂芳基、c1-c8醛基、c2-c10酰基、c2-c10酯基、胺基、c1-c6烷氧基、c1-c10磺酰基、及c1-c6脲基等。[0205]除非另外说明，假定任何不满价态的杂原子有足够的氢原子补充其价态。[0206]当取代基为非末端取代基时，其为相应基团的亚基，例如烷基对应于亚烷基、环烷基对应亚环烷基、杂环基对亚杂环基、烷氧基对应亚烷氧基等。[0207]活性成分[0208]如本文所用，“本发明化合物”指式i所示的化合物，并且还包括及式i化合物的立体异构体或光学异构体、药学上可接受的盐、前药或溶剂化物。[0209]所述式i化合物具有如下结构：[0210][0211]式中，r1、r2、r3、r4、r5、x、y、z、w、n的定义如上所述。[0212]优选地，所述式i化合物具有通式(ii)所示的结构：[0213][0214]式中，r1、r2、r3、r4、x、y、z、w、n的定义如上所述。[0215]优选地，所述式i化合物具有通式(iii)所示结构：[0216][0217]式中，r1、r2、r3、x、y、z、w、n的定义如上所述。[0218]优选地，所述式i化合物具有通式(iv)所示结构：[0219][0220]式中，[0221]r1、r2、r3、r6、x、y、z、w、n的定义如上所述。[0222]优选地，所述式i化合物具有通式(v)所示结构：[0223][0224]式中，[0225]r1、r2、r3、r6、y、z、w、n的定义如上所述。[0226]优选地，所述式i化合物具有式(vi)所示结构：[0227][0228]式中，r1、r2、r3、r6、r13、r14、环c、t和n的定义如上所述。[0229]优选地，所述式i化合物具有式(vii)所示结构：[0230][0231]式中，[0232]r1、r3、r6、r16、r17、r18和t的定义如上所述。[0233]优选地，所述式i化合物具有式(viii)所示结构：[0234][0235]式中，[0236]r1、r2、r3、r6和w的的定义如上所述。[0237]优选地，所述式i化合物具有式(ix-a)或式(ix-b)所示结构：[0238][0239]式中，r1、r2、r3、r8、r9、x、y、z、w、n和q的定义如上所述。[0240]优选地，所述式i化合物具有式(x)所示结构：[0241][0242]式中，r1、r2、r3、x、y、z、w、n和q的定义如上所述。[0243]优选地，式i-viii中，r1选自下组：氢、氘、卤素、氰基、-(ch2)m1r8、-(ch2)m'1(ch＝ch)r8、-(ch2)m'1(c≡c)r8、-(ch2)m1o(ch2)p1r8、-(ch2)m'1sr8、-(ch2)m1cor8、-(ch2)m1c(o)or8、-(ch2)m'1s(o)q1r8、-(ch2)m1nr8r9、-(ch2)m1c(o)nr8r9、-(ch2)m1nr8c(o)r9、-(ch2)m1nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'1s(o)q1nr8r9、-(ch2)m'1nr8s(o)q1r9、-(ch2)m'1nr8s(o)q1nr9r10，其中，ch2中的h可以任选地被取代；r8、r9、r10各自独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、c1-c18烷基、c3-c20环烷基或4-20元杂环基；或者在-(ch2)m1nr8r9、-(ch2)m1c(o)nr8r9、-(ch2)m'1s(o)q1nr8r9中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；或者在-(ch2)m1nr8c(o)r9、-(ch2)m1nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'1nr8s(o)q1r9、-(ch2)m'1nr8s(o)q1nr9r10中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基，或者r9和r10与其相邻的原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；[0244]各r2独立地选自下组：氢、氘、卤素、氰基、-(ch2)m2r8、-(ch2)m'2(ch＝ch)r8、-(ch2)m'2(c≡c)r8、-(ch2)m2o(ch2)p2r8、-(ch2)m'2sr8、-(ch2)m2cor8、-(ch2)m2c(o)or8、-(ch2)m'2s(o)q2r8、-(ch2)m2nr8r9、-(ch2)m2c(o)nr8r9、-(ch2)m2nr8c(o)r9、-(ch2)m2nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'2s(o)q2nr8r9、-(ch2)m'2nr8s(o)q2r9、-(ch2)m'2nr8s(o)q2nr9r10，其中，ch2中的h可以任选地被取代；r8、r9、r10各自独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、c1-c18烷基、c3-c20环烷基或4-20元杂环基；或者在-(ch2)m2nr8r9、-(ch2)m2c(o)nr8r9、-(ch2)m'2s(o)q2nr8r9中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；或者在-(ch2)m2nr8c(o)r9、-(ch2)m2nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'2nr8s(o)q2r9、-(ch2)m'2nr8s(o)q2nr9r10中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基，或者r9和r10与其相邻的原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；[0245]m1为0、1、2、3、4或5；[0246]m'1为0、1、2、3、4或5；[0247]p1为0、1、2、3、4或5；[0248]q1为1或2；[0249]m2为0、1、2、3、4或5；[0250]m'2为0、1、2、3、4或5；[0251]p2为0、1、2、3、4或5；[0252]q2为1或2；[0253]限定条件：当y选自：o、nh或nr7，且z为键，w为c3-c20亚环烷基或4-20元亚杂环基时；r1不为氢、氘、卤素、氰基，且m1不为0；[0254]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基羟基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0255]优选地，式i-x中，r3选自取代或未取代的下组基团：c3-c12环烷基、4-12元杂环基、c6-c10芳基、5-10元杂芳基；优选地，r3选自取代的下组基团：苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基；更优选地，r3选自：[0256][0257]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c12环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-12元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0258]优选地，式i中，r4、r5独立地选自取代或未取代的下组基团：c1-c6烷基、c3-c6环烷基或4-6元杂环基；[0259]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c12环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-12元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0260]优选地，r6选自：氢、氘、卤素、氰基、c1-c6烷基。[0261]本发明中的化合物可能形成的盐也是属于本发明的范围。除非另有说明，本发明中的化合物被理解为包括其盐类。在此使用的术语“盐”，指用无机或有机酸和碱形成酸式或碱式的盐。此外，当本发明中的化合物含一个碱性片段时，它包括但不限于吡啶或咪唑，含一个酸性片段时，包括但不限于羧酸，可能形成的两性离子(“内盐”)包含在术语“盐”的范围内。药学上可接受的(即无毒，生理可接受的)盐是首选，虽然其他盐类也有用，例如可以用在制备过程中的分离或纯化步骤。本发明的化合物可能形成盐，例如，化合物i与一定量如等当量的酸或碱反应，在介质中盐析出来，或在水溶液中冷冻干燥得来。[0262]本发明中的化合物含有的碱性片段，包括但不限于胺或吡啶或咪唑环，可能会和有机或无机酸形成盐。可以成盐的典型的酸包括醋酸盐(如用醋酸或三卤代醋酸，如三氟乙酸)、己二酸盐、藻朊酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、硫酸氢盐、硼酸盐、丁酸盐、柠檬酸盐、樟脑盐、樟脑磺酸盐、环戊烷丙酸盐、二甘醇酸盐、十二烷基硫酸盐、乙烷磺酸盐、延胡索酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、羟基乙磺酸盐(如，2-羟基乙磺酸盐)、乳酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、萘磺酸盐(如，2-萘磺酸盐)、烟酸盐、硝酸盐、草酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、苯丙酸盐(如3-苯丙酸盐)、磷酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐，水杨酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐(如与硫酸形成的)、磺酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、甲苯磺酸盐如对甲苯磺酸盐、十二烷酸盐等等[0263]本发明的某些化合物可能含有的酸性片段，包括但不限于羧酸，可能会和各种有机或无机碱形成盐。典型的碱形成的盐包括铵盐、碱金属盐如钠、锂、钾盐，碱土金属盐如钙、镁盐，和有机碱形成的盐(如有机胺)，如苄星、二环已基胺、海巴胺(与n,n-二(去氢枞基)乙二胺形成的盐)、n-甲基-d-葡糖胺、n-甲基-d-葡糖酰胺、叔丁基胺，以及和氨基酸如精氨酸、赖氨酸等等形成的盐。碱性含氮基团可以与卤化物季铵盐，如小分子烷基卤化物(如甲基、乙基、丙基和丁基的氯化物、溴化物及碘化物)，二烷基硫酸盐(如，硫酸二甲酯、二乙酯，二丁酯和二戊酯)，长链卤化物(如癸基、十二烷基、十四烷基和十四烷基的氯化物、溴化物及碘化物)，芳烷基卤化物(如苄基和苯基溴化物)等等。[0264]本发明中化合物的前药及溶剂合物也在涵盖的范围之内。此处术语“前药”是指一种化合物，在治疗相关疾病时，经过代谢或化学过程的化学转化而产生本发明中的化合物、盐或溶剂合物。本发明的化合物包括溶剂合物，如水合物。[0265]本发明中的化合物、盐或溶剂合物，可能存在的互变异构形式(例如酰胺和亚胺醚)。所有这些互变异构体都是本发明的一部分。[0266]所有化合物的立体异构体(例如，那些由于对各种取代可能存在的不对称碳原子)，包括其对映体形式和非对映形式，都属于本发明的设想范围。本发明中的化合物独立的立体异构体可能不与其他异构体同时存在(例如，作为一个纯的或者实质上是纯的光学异构体具有特殊的活性)，或者也可能是混合物，如消旋体，或与所有其他立体异构体或其中的一部分形成的混合物。本发明的手性中心有s或r两种构型，由理论与应用化学国际联合会(iupac)1974年建议定义。外消旋形式可通过物理方法解决，例如分步结晶，或通过衍生为非对映异构体分离结晶，或通过手性柱色谱法分离。单个的光学异构体可通过合适的方法由外消旋体得到，包括但不限于传统的方法，例如与光学活性酸成盐后再结晶。[0267]本发明中的化合物，依次通过制备、分离纯化获得的该化合物其重量含量等于或大于90％，例如，等于或大于95％，等于或大于99％(“非常纯”的化合物)，在正文描述列出。此处这种“非常纯”本发明的化合物也作为本发明的一部分。[0268]本发明的化合物所有的构型异构体都在涵盖的范围之内，无论是混合物、纯的或非常纯的形式。在本发明化合物的定义包含顺式(z)和返式(e)两种烯烃异构体，以及碳环和杂环的顺式和反式异构体。[0269]在整个说明书中，基团和取代基可以被选择以提供稳定的片段和化合物。[0270]特定官能团和化学术语定义都详细介绍如下。对本发明来说，化学元素与periodictableoftheelements,casversion,handbookofchemistryandphysics,75thed.中定义的一致。特定官能团的定义也在其中描述。此外，有机化学的基本原则以及特定官能团和反应性在“organicchemistry”,thomassorrell,universitysciencebooks,sausalito:1999,也有说明，其全部内容纳入参考文献之列。[0271]本发明的某些化合物可能存在于特定的几何或立体异构体形式。本发明涵盖所有的化合物，包括其顺式和反式异构体、r和s对映异构体、非对映体、(d)型异构体、(l)型异构体、外消旋混合物和其它混合物。另外不对称碳原子可表示取代基，如烷基。所有异构体以及它们的混合物，都包涵在本发明中。[0272]按照本发明，同分异构体的混合物含有异构体的比率可以是多样的。例如，在只有两个异构体的混合物可以有以下组合：50:50，60:40，70:30，80:20，90:10，95:5，96:4，97:3，98:2，99:1，或100:0，异构体的所有比率都在本发明范围之内。本专业内一般技术人员容易理解的类似的比率，及为更复杂的异构体的混合物的比率也在本发明范围之内。[0273]本发明还包括同位素标记的化合物，等同于原始化合物在此公开。不过实际上对一个或更多的原子被与其原子量或质量序数不同的原子取代通常会出现。可以列为本发明的化合物同位素的例子包括氢，碳，氮，氧，磷，硫，氟和氯同位素，分别如2h、3h、13c、11c、14c、15n、18o、17o、31p、32p、35s、18f和36cl。本发明中的化合物，或对映体，非对映体，异构体，或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中含有上述化合物的同位素或其他同位素原子都在本发明的范围之内。本发明中某些同位素标记化合物，例如3h和14c的放射性同位素也在其中，在药物和底物的组织分布实验中是有用的。氚，即3h和碳-14，即14c，它们的制备和检测比较容易。是同位素中的首选。此外，较重同位素取代如氘，即2h，由于其很好的代谢稳定性在某些疗法中有优势，例如在体内增加半衰期或减少用量，因此，在某些情况下可以优先考虑。同位素标记的化合物可以用一般的方法，通过用易得的同位素标记试剂替换为非同位素的试剂，用批露在示例中的方案可以制备。[0274]如果要设计一个本发明的化合物特定的对映体的合成，它可以不对称合成制备，或用手性辅剂衍生化，将所产生的非对映混合物分离，再除去手性辅剂而得到纯的对映体。另外，如果分子中含有一个碱性官能团，如氨基酸，或酸性官能团，如羧基，可以用合适的光学活性的酸或碱的与之形成非对映异构体盐，再通过分离结晶或色谱等常规手段分离，然后就得到了纯的对映体。[0275]如本文所述，本发明中的化合物可与任何数量取代基或官能团取而扩大其包涵范围。通常，术语“取代”不论在术语“可选”前面或后面出现，在本发明配方中包括取代基的通式，是指用指定结构取代基，代替氢自由基。当特定结构中的多个在位置被多个特定的取代基取代时，取代基每一个位置可以是相同或不同。本文中所使用的术语“取代”包括所有允许有机化合物取代。从广义上讲，允许的取代基包括非环状的、环状的、支链的非支链的、碳环的和杂环的，芳环的和非芳环的有机化合物。在本发明中，如杂原子氮可以有氢取代基或任何允许的上文所述的有机化合物来补充其价态。此外，本发明是无意以任何方式限制允许取代有机化合物。本发明认为取代基和可变基团的组合在以稳定化合物形式在疾病的治疗上是很好的，例如传染病或增生性疾病。此处术语“稳定”是指具有稳定的化合物，在足够长的时间内检测足以维持化合物结构的完整性，最好是在足够长的时间内都在效，本文在1抑制剂(如nivolumab、pembrolizumab、pidilizumab、cemiplimab、js-001、shr-120、bgb-a317、ibi-308、gls-010、gb-226、stw204、hx008、hlx10、bat1306、ak105、lzm009或上述药物的生物类似药等)、pd-l1抑制剂(如durvalumab、atezolizumab、avelumab、cs1001、kn035、hlx20、shr-1316、bgb-a333、js003、cs1003,kl-a167、f520、gr1405、msb2311或上述药物的生物类似药等)、cd20抗体(如rituximab、obinutuzumab、ofatumumab、veltuzumab、tositumomab、131i-tositumomab、ibritumomab、90y-ibritumomab、90in-ibritumomab、ibritumomabtiuxetan等)、cd47抗体(如hu5f9-g4、cc-90002、tti-621、tti-622,ose-172、srf-231、alx-148、ni-1701、shr-1603、ibi188、imm01)、alk抑制剂(如ceritinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib、奥卡替尼)、pi3k抑制剂(如idelalisib、duvelisib、dactolisib、taselisib、bimiralisib、omipalisib、buparlisib等)、btk抑制剂(如ibrutinib、tirabrutinib、acalabrutinib、zanubrutinib、vecabrutinib等)、egfr抑制剂(如afatinib、gefitinib、erlotinib、lapatinib、dacomitinib、icotinib、canertinib、sapitinib、naquotinib、pyrotinib、rociletinib、osimertinib等)、vegfr抑制剂(如sorafenib、pazopanib、regorafenib、sitravatinib、ningetinib、cabozantinib、sunitinib、多纳非尼等)、hdac抑制剂(如givinostat、tucidinostat、vorinostat、fimepinostat、droxinostat、entinostat、dacinostat、quisinostat、tacedinaline等)、cdk抑制剂(如palbociclib、ribociclib、abemaciclib、milciclib、trilaciclib、lerociclib等)、mek抑制剂(如selumetinib(azd6244)、trametinib(gsk1120212)、pd0325901、u0126、pimasertib(as-703026)、pd184352(ci-1040)等)、mtor抑制剂(如vistusertib等)、shp2抑制剂(如rmc-4630、jab-3068、tno155等)或其组合。[0290]本发明所述药物组合物的剂型包括(但并不限于)：注射剂、片剂、胶囊剂、气雾剂、栓剂、膜剂、滴丸剂、外用擦剂、控释型或缓释型或纳米制剂。[0291]本发明的药物组合物包含安全有效量范围内的本发明化合物或其药理上可接受的盐及药理上可以接受的赋形剂或载体。其中“安全有效量”指的是：化合物的量足以明显改善病情，而不至于产生严重的副作用。通常，药物组合物含有1-2000mg本发明化合物/剂，更佳地，含有10-1000mg本发明化合物/剂。较佳地，所述的“一剂”为一个胶囊或药片。[0292]“药学上可以接受的载体”指的是：一种或多种相容性固体或液体填料或凝胶物质，它们适合于人使用，而且必须有足够的纯度和足够低的毒性。“相容性”在此指的是组合物中各组份能和本发明的化合物以及它们之间相互掺和，而不明显降低化合物的药效。药学上可以接受的载体部分例子有纤维素及其衍生物(如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素钠、纤维素乙酸酯等)、明胶、滑石、固体润滑剂(如硬脂酸、硬脂酸镁)、硫酸钙、植物油(如豆油、芝麻油、花生油、橄榄油等)、多元醇(如丙二醇、甘油、甘露醇、山梨醇等)、乳化剂(如)、润湿剂(如十二烷基硫酸钠)、着色剂、调味剂、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂、无热原水等。[0293]本发明化合物或药物组合物的施用方式没有特别限制，代表性的施用方式包括(但并不限于)：口服、瘤内、直肠、肠胃外(静脉内、肌肉内或皮下)和局部给药。[0294]用于口服给药的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂。在这些固体剂型中，活性化合物与至少一种常规惰性赋形剂(或载体)混合，如柠檬酸钠或磷酸二钙，或与下述成分混合：(a)填料或增容剂，例如，淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸；(b)粘合剂，例如，羟甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯基吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶；(c)保湿剂，例如，甘油；(d)崩解剂，例如，琼脂、碳酸钙、马铃薯淀粉或木薯淀粉、藻酸、某些复合硅酸盐和碳酸钠；(e)缓溶剂，例如石蜡；(f)吸收加速剂，例如，季胺化合物；(g)润湿剂，例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯；(h)吸附剂，例如，高岭土；和(i)润滑剂，例如，滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠，或其混合物。胶囊剂、片剂和丸剂中，剂型也可包含缓冲剂。[0295]固体剂型如片剂、糖丸、胶囊剂、丸剂和颗粒剂可采用包衣和壳材制备，如肠衣和其它本领域公知的材料。它们可包含不透明剂，并且，这种组合物中活性化合物或化合物的释放可以延迟的方式在消化道内的某一部分中释放。可采用的包埋组分的实例是聚合物质和蜡类物质。必要时，活性化合物也可与上述赋形剂中的一种或多种形成微胶囊形式。[0296]用于口服给药的液体剂型包括药学上可接受的乳液、溶液、悬浮液、糖浆或酊剂。除了活性化合物外，液体剂型可包含本领域中常规采用的惰性稀释剂，如水或其它溶剂，增溶剂和乳化剂，例知，乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺以及油，特别是棉籽油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油或这些物质的混合物等。[0297]除了这些惰性稀释剂外，组合物也可包含助剂，如润湿剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、矫味剂和香料。[0298]除了活性化合物外，悬浮液可包含悬浮剂，例如，乙氧基化异十八烷醇、聚氧乙烯山梨醇和脱水山梨醇酯、微晶纤维素、甲醇铝和琼脂或这些物质的混合物等。[0299]用于肠胃外注射的组合物可包含生理上可接受的无菌含水或无水溶液、分散液、悬浮液或乳液，和用于重新溶解成无菌的可注射溶液或分散液的无菌粉末。适宜的含水和非水载体、稀释剂、溶剂或赋形剂包括水、乙醇、多元醇及其适宜的混合物。[0300]用于局部给药的本发明化合物的剂型包括软膏剂、散剂、贴剂、喷射剂和吸入剂。活性成分在无菌条件下与生理上可接受的载体及任何防腐剂、缓冲剂，或必要时可能需要的推进剂一起混合。[0301]本发明治疗方法可以单独施用，或者与其它治疗手段或者治疗药物联用。[0302]使用药物组合物时，是将安全有效量的本发明化合物适用于需要治疗的哺乳动物(如人)，其中施用时剂量为药学上认为的有效给药剂量，对于60kg体重的人而言，日给药剂量通常为1～2000mg，优选50～1000mg。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。[0303]本发明还提供了一种药物组合物的制备方法，包括步骤：将药学上可接受的载体与本发明所述通式(i)化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物进行混合，从而形成药物组合物。[0304]本发明还提供了一种治疗方法，它包括步骤：给需要治疗的对象施用本发明中所述通式(i)化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或施用本发明所述的药物组合物，用于选择性地抑制sos1。[0305]与现有技术相比，本发明具有以下主要优点：[0306](1)所述化合物对sos1具有很好的选择性抑制作用；[0307](2)所述化合物具有更好的体内外药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。[0308]下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如sambrook等人，分子克隆：实验室手册(newyork:coldspringharborlaboratorypress,1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。[0309]除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。[0310]本发明的化合物结构是通过核磁共振(nmr)和液质联用色谱(lc-ms)来确定的。[0311]nmr是使用brukeravance-400核磁仪检测的，测定溶剂包含氘代二甲亚砜(dmso-d6)、氘代丙酮(cd3cocd3)、氘代氯仿(cdcl3)及氘代甲醇(cd3od)等，内标采用四甲基硅烷(tms)，化学位移以百万分之一(ppm)的单位计量。[0312]液质联用色谱(lc-ms)是使用waterssqd2质谱仪检测的。hplc的测定使用agilent1100高压色谱仪(microsorb5micronc18100x3.0mm色谱柱)。[0313]薄层层析硅胶板使用青岛gf254硅胶板，tlc采用的是0.15-0.20mm，制备薄层色谱采用的是0.4mm-0.5mm。柱层析一般使用青岛硅胶200-300目硅胶作为载体。[0314]本发明实施例中的起始原料都是已知并有市售的，或者可以采用或按照本领域已报道的文献资料合成的。[0315]除特殊说明外，本发明所有反应均在干燥的惰性气体(如氮气或氩气)保护下通过连续磁力搅拌进行，反应温度均为摄氏度。[0316]实施例[0317]实施例11,1-二氟-1-(2-氟-3-((r)-1-((7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)苯基)-2-甲基丙烷-2-醇的制备[0318][0319]第一步：(s)-2-(氯甲基)-1-甲基吡咯啉的制备[0320]将n-甲基-l-脯氨醇(500.0mg,4.34mmol)溶于甲苯(5ml)中，再加入二氯亚砜(2.0ml)。得到的反应液在100℃下搅拌2.0h，然后减压浓缩。得到的粗品无需进一步纯化，直接投下一步。[0321]第二步：(s)-7-甲氧基-2-甲基-6-((1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4(3h)-酮的制备[0322]将6-羟基-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4(3h)-酮(120mg,0.58mmol)加入n，n-二甲基甲酰胺(10ml)中，随后加入上一步得到的(s)-2-(氯甲基)-1-甲基吡咯啉(77.8mg,0.58mmol)和碳酸钾(402.2mg,2.91mmol)。得到的反应液在100℃下搅拌3.0h，然后冷却至室温。混合物通过制备液相制备得到目标产物(39mg，收率：22％)。[0323]lc-ms：m/z304(m h) 。[0324]第三步:(s)-7-甲氧基-2-甲基-6-((1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基2,4,6-三异丙基苯磺酸酯的制备[0325]将(s)-7-甲氧基-2-甲基-6-((1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4(3h)-酮(38.0mg,0.13mmol)加入二氯甲烷(4ml)中，再加入2,4,6-三异丙基磺酰氯(45.5mg,0.15mmol)、三乙胺(25.4mg,0.25mmol)和4-二甲氨基吡啶(1.5mg,0.013mmol)。得到的反应液在室温下搅拌过夜，随后倒入水中，再用二氯甲烷(10ml)萃取。有机相干燥后减压浓缩，得到的残余物用硅胶柱层析(pe:ea＝5:1)得到目标产物(14.0mg，收率：20％)。[0326]lc-ms：m/z570(m h) 。[0327]第四步:1,1-二氟-1-(2-氟-3-((r)-1-((7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)苯基)-2-甲基丙烷-2-醇的制备[0328]将(s)-7-甲氧基-2-甲基-6-((1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基2,4,6-三异丙基苯磺酸酯(31.0mg,0.054mmol)加入二甲基亚砜(2ml)中，再加入(r)-1-(3-(1-氨基乙基)-2-氟苯基)-1,1-二氟-2-甲基丙烷-2-醇(20.2mg,0.082mmol)和三乙胺(0.4ml)。得到的反应液在微波120℃下反应2.0h，然后降至室温用水淬灭，再用乙酸乙酯(10ml)萃取。有机相干燥后减压浓缩，得到的残余物用制备液相分离，得到目标化合物(4mg，收率：13.9％)。[0329]lc-ms：m/z533(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.07(m,1h),7.81(m,1h),7.57(d,j＝6.3hz,1h),7.30(t,j＝7.1hz,1h),7.25–7.17(m,1h),7.02(d,j＝3.0hz,1h),5.79(m,1h),5.34(m,1h),4.10–3.97(m,1h),3.87(m,3h),2.43(m,2h),2.34–2.17(m,5h),2.13–1.94(m,2h),1.82–1.66(m,2h),1.58(m,3h),1.24(m,9h).[0330]按照实施例1的方法以不同的起始原料合成了以下化合物：[0331]实施例2n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺的制备[0332][0333]lc-ms：m/z490(m h) 。[0334]实施例3n-((r)-1-(3-(二氟甲基)-2-甲基苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺的制备[0335][0336]lc-ms：m/z471(m h) 。[0337]实施例4n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-2-甲基-6-(((s)-1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺的制备[0338][0339]lc-ms：m/z460(m h) 。[0340]实施例5n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-2,7-二甲基-6-(((s)-1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基))喹唑啉-4-胺的制备[0341][0342]lc-ms：m/z474(m h) 。[0343]实施例6(s)-5-(((4-(((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-6-基)氧)甲基)-1-甲基吡咯啉-2-酮的制备[0344][0345]lc-ms：m/z504(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ14.28(brs,1h),9.71(d,j＝7.6hz,1h),8.04(s,1h),7.17(m,3h),6.88(d,j＝4.3hz,2h),6.76(s,1h),5.81–5.61(m,1h),4.33(m,1h),4.15(m,1h),3.97(m,4h),2.80(s,3h),2.59(s,3h),2.45(m,1h),2.27–2.13(m,2h),1.91(m,1h),1.64(d,j＝7.0hz,3h).[0346]实施例7(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-环丙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺的制备[0347][0348]lc-ms：m/z477(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ7.93(d,1h),7.71(s,1h),7.03(s,1h),6.86(d,1h),6.69(s,1h),5.57-5.53(m,3h),4.22-4.18(m,2h),3.91-3.84(m,5h),3.44-3.39(m,1h),2.35(s,3h),1.55-1.53(d,3h),0.54-0.44(m,4h).[0349]实施例8(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-(环丙基(甲基)氨基)乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-4-胺的制备[0350][0351]lc-ms：m/z490(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝8.0hz,1h),7.69(s,1h),7.02(s,1h),6.87(d,j＝11.5hz,2h),6.70(s,1h),5.64–5.44(m,3h),4.23–4.07(m,2h),3.86(s,3h),2.96(t,j＝5.9hz,2h),2.39(s,3h),2.35(s,3h),1.87–1.74(m,1h),1.52(d,j＝8.0hz,3h),0.51–0.40(m,2h),0.37–0.24(m,2h).[0352]实施例9(r)-1-(3-(1-((6-(2-((环丁基甲基)(甲基)氨基)乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-4-基)氨基)乙基)-2-氟苯基)-1,1-二氟-2-甲基丙烷-2-醇的制备[0353][0354]lc-ms：m/z561(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.03(d,j＝7.4hz,1h),7.74(s,1h),7.58(t,j＝6.7hz,1h),7.30(t,j＝6.7hz,1h),7.20(t,j＝7.7hz,1h),7.02(s,1h),5.80(p,j＝7.0hz,1h),5.31(s,1h),4.16(m,2h),3.86(s,3h),2.78(t,j＝6.0hz,2h),2.27(d,j＝10.1hz,6h),2.08–1.95(m,2h),1.93–1.73(m,3h),1.66(m,2h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.22(m,8h).[0355]实施例10(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-((环丁基甲基)(甲基)氨基)乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-4-胺的制备[0356][0357]lc-ms：m/z518(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.93(d,j＝8.0hz,1h),7.69(s,1h),7.02(s,1h),6.87(d,j＝11.0hz,2h),6.69(s,1h),5.63–5.46(m,3h),4.13(m,2h),3.86(s,3h),2.76(t,j＝6.0hz,2h),2.47(m,2h),2.34(s,3h),2.25(s,3h),2.00(m,2h),1.90–1.71(m,3h),1.70–1.59(m,2h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0358]实施例11(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-((1-((二甲基氨基)甲基)环丙基)甲氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺的制备[0359][0360]lc-ms：m/z504(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.95(d,j＝8.0hz,1h),7.64(d,j＝9.6hz,1h),7.02(s,1h),6.86(d,j＝10.4hz,2h),6.69(s,1h),5.62–5.46(m,3h),3.96(m,2h),3.88(s,3h),2.39–2.10(m,11h),1.54(d,j＝7.1hz,3h),0.67(s,2h),0.48(s,2h).[0361]实施例12(r)-1-(3-(1-((6-((1-((二甲基氨基)甲基)环丙基)甲氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-4-基)氨基)乙基)-2-氟苯基)-1,1-二氟-2-甲基丙烷-2-醇[0362][0363]lc-ms：m/z507(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.04(d,j＝7.4hz,1h),7.67(s,1h),7.58(t,j＝6.6hz,1h),7.30(t,j＝6.6hz,1h),7.21(m,1h),7.01(s,1h),5.79(m,1h),5.31(s,1h),3.98(m,2h),3.89(s,3h),2.26(m,8h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.32–1.12(m,9h),0.68(m,2h),0.48(m,2h).[0364]实施例13(r)-n-(2-((4-((1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-6-基)氧)乙基)-n-甲基甲烷磺酰胺的制备[0365][0366]lc-ms：m/z528(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.99(d,j＝7.7hz,1h),7.74(s,1h),7.05(s,1h),6.86(d,j＝10.6hz,2h),6.69(s,1h),5.61–5.43(m,3h),4.20(t,j＝19.3hz,2h),3.87(s,3h),3.59(t,j＝5.5hz,2h),2.99(s,3h),2.92(s,3h),2.34(s,3h),1.52(t,j＝17.4hz,3h).[0367]实施例141-((s)-2-(((4-(((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-6-基)氧)甲基)吡咯-1-基)乙烷-1-酮的制备[0368][0369]lc-ms：m/z518(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.92(d,j＝7.4hz,1h),7.79(s,1h),7.02(s,1h),6.87(d,j＝14.3hz,2h),6.69(s,1h),5.53(m,3h),4.32(m,2h),4.05(m,3h),3.88(s,3h),2.34(m,3h),2.17(m,2h),1.99(m,5h),1.54(d,j＝7.0hz,3h).[0370]实施例15(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-((1-(吗啡啉甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-胺的制备[0371][0372]lc-ms：m/z546(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.92(d,j＝7.9hz,1h),7.64(s,1h),7.01(s,1h),6.87(m,2h),6.70(s,1h),5.66–5.44(m,3h),4.28–3.93(m,2h),3.87(s,3h),3.60–3.48(m,4h),2.66–2.56(m,1h),2.50(s,3h),2.35(m,4h),2.07–1.95(m,1h),1.56(t,j＝8.6hz,3h),0.63(m,2h),0.50(m,2h).[0373]实施例16(s)-2-(((4-(((r)-1-(2-氟-3-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-6-基)氧)甲基)吡咯啉-1-甲酸叔丁酯[0374][0375]lc-ms：m/z579(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.10(m,1h),7.77(m,2h),7.63(t,j＝7.1hz,1h),7.34(t,j＝7.8hz,1h),7.03(s,1h),5.75(m,1h),4.07(m,3h),3.87(s,3h),2.30(s,3h),1.91(m,4h),1.62(d,j＝7.1hz,3h),1.40(m,11h).[0376]实施例17n-((r)-1-(2-氟-3-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺[0377][0378]lc-ms：m/z479(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.14(t,j＝8.6hz,1h),7.84–7.70(m,2h),7.62(t,j＝6.9hz,1h),7.35(t,j＝7.8hz,1h),7.03(s,1h),5.85–5.67(m,1h),4.23–3.92(m,2h),3.87(s,3h),3.56(m,1h),2.91(m,2h),2.30(s,3h),2.12–1.67(m,4h),1.62(d,j＝7.1hz,3h).[0379]实施例18n-((r)-1-(2-氟-3-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺的制备[0380][0381]lc-ms：m/z493(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ14.61(brs,1h),10.00(s,1h),8.21(d,j＝19.4hz,1h),7.92(t,j＝7.2hz,1h),7.72(t,j＝7.0hz,1h),7.43(t,j＝7.8hz,1h),7.28(s,1h),5.93(m,1h),4.66(d,j＝9.6hz,1h),4.54–4.37(m,1h),4.23(m,1h),3.98(s,3h),3.71(m,2h),3.03(s,3h),2.54(s,3h),2.37(m,1h),2.25–1.90(m,3h),1.73(t,j＝10.3hz,3h).[0382]实施例19(r)-1-(3-(1-((6-(2-(((3,3-二氟环丁基)甲基)(甲基)氨基)乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-4-基)氨基)乙基)-2-氟苯基)-1,1-二氟-2-甲基丙烷-2-醇的制备[0383][0384]lc-ms：m/z597(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.04(d,j＝7.4hz,1h),7.74(s,1h),7.58(t,j＝6.7hz,1h),7.31(m,1h),7.20(t,j＝7.7hz,1h),7.02(s,1h),5.79(m,1h),5.34(s,1h),4.36(t,j＝5.1hz,2h),3.83(s,3h),2.83(t,j＝5.7hz,2h),2.75(d,j＝10.4hz,2h),2.68–2.56(m,4h),2.39–2.15(m,7h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.20(m,6h).[0385]实施例20n-((r)-1-(2-氟-3-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-1-(甲砜基)吡咯啶-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺的制备[0386][0387]lc-ms：m/z557(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.15(d,j＝6.9hz,1h),7.79(t,j＝7.1hz,1h),7.74(s,1h),7.63(t,j＝7.0hz,1h),7.35(t,j＝7.8hz,1h),7.04(s,1h),5.75(p,j＝6.9hz,1h),4.15(d,j＝10.8hz,2h),4.08–3.95(m,1h),3.87(s,3h),3.32–3.24(m,2h),3.02(s,3h),2.28(s,3h),1.99(m,4h),1.62(d,j＝7.0hz,3h).[0388]实施例21(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-(((1-氟环丙基)甲基)(甲基)氨基)乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺的制备[0389][0390]lc-ms：m/z522(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.21–7.98(brs,1h),7.75(s,1h),7.04(s,1h),6.88(m,2h),6.71(s,1h),5.64–5.49(m,3h),4.21(m,2h),3.88(s,3h),2.91(m,4h),2.46(s,3h),2.36(s,3h),1.57(d,j＝7.0hz,3h),0.99(m2h),0.70(m,2h).[0391]实施例22(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-(((3,3-二氟环丁基)甲基)(甲基)氨基)乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺的制备[0392][0393]lc-ms：m/z554(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝7.9hz,1h),7.70(s,1h),7.02(s,1h),6.86(m,2h),6.69(s,1h),5.62–5.48(m,3h),4.14(m,2h),3.86(s,3h),2.80(m,2h),2.75(m,1h),2.69–2.59(m,3h),2.58–2.54(m,2h),2.35(s,3h),2.27(s,3h),2.20(m,1h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0394]实施例231,1-二氟-1-(2-氟-3-((r)-1-((7-甲氧基-2-甲基-6-(((r)-吗啡啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙氧基)苯基)-2-甲基丙烷-2-醇[0395][0396]lc-ms：m/z535(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ9.02(brs,1h),7.96(s,1h),7.63(t,j＝6.9hz,1h),7.36(t,j＝6.9hz,1h),7.26(t,j＝7.8hz,1h),7.11(s,1h),5.96–5.81(m,1h),5.35(s,1h),4.32–4.10(m,3h),4.06(m,1h),3.94(s,3h),3.80(m,1h),3.50–3.38(m,2h),3.26(m,1h),3.05(m,2h),2.45(s,3h),1.64(d,j＝6.9hz,3h),1.22(d,j＝7.5hz,6h).[0397]实施例241,1-二氟-1-(2-氟-3-((r)-1-((7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-吗啡啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙氧基)苯基)-2-甲基丙烷-2-醇[0398][0399]lc-ms：m/z535(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.04(d,j＝7.4hz,1h),7.73(s,1h),7.65–7.51(m,1h),7.30(t,j＝6.7hz,1h),7.20(t,j＝7.7hz,1h),7.02(s,1h),5.80(m,1h),5.33(s,1h),4.14–3.94(m,2h),3.87(s,3h),3.78(m,2h),3.51(m,1h),2.97(m,1h),2.68(m,2h),2.60–2.52(m,2h),2.28(s,3h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.20(t,j＝17.2hz,6h).[0400]实施例251,1-二氟-1-(2-氟-3-((r)-1-((7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-4-甲基吗啡啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙氧基)苯基)-2-甲基丙烷-2-醇[0401][0402]lc-ms：m/z549(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.04(d,j＝7.4hz,1h),7.74(s,1h),7.58(t,j＝6.6hz,1h),7.30(t,j＝6.6hz,1h),7.20(t,j＝7.7hz,1h),7.03(s,1h),5.80(t,j＝7.1hz,1h),5.32(s,1h),4.25–3.98(m,2h),3.85(m,5h),3.59(m,1h),2.87(m,1h),2.72–2.56(m,1h),2.28(s,3h),2.22(s,3h),2.04(m,1h),1.94(m,1h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.22(d,j＝11.3hz,6h).[0403]实施例261-(3-((r)-1-((6-(((s)-1,4-二氧六环-2-基)甲氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-基)氨基)乙基)-2-氟苯基)-1,1-二氟-2-甲基丙烷-2-醇[0404][0405]lc-ms：m/z536(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.04(d,j＝7.3hz,1h),7.74(s,1h),7.58(t,j＝6.9hz,1h),7.30(t,j＝6.7hz,1h),7.20(t,j＝7.7hz,1h),7.03(s,1h),5.88–5.70(m,1h),5.32(s,1h),4.17–4.02(m,2h),4.01–3.84(m,5h),3.80(m,1h),3.74–3.62(m,2h),3.60–3.41(m,2h),2.28(s,3h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.20(t,j＝17.3hz,6h).[0406]实施例271-(3-((r)-1-((6-(((r)-1,4-二氧六环-2-基)甲氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-基)氨基)乙基)-2-氟苯基)-1,1-二氟-2-甲基丙烷-2-醇[0407][0408]lc-ms：m/z536(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.05(d,j＝7.2hz,1h),7.76(d,j＝10.9hz,1h),7.58(t,j＝6.8hz,1h),7.30(t,j＝6.7hz,1h),7.20(t,j＝7.7hz,1h),7.03(s,1h),5.88–5.72(m,1h),5.33(s,1h),4.09(m,2h),4.01–3.84(m,5h),3.80(m,1h),3.76–3.63(m,2h),3.50(m,2h),2.29(s,3h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.22(d,j＝11.0hz,7h).[0409]实施例286-(((s)-1,4-二氧六环-2-基)甲氧基)-n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0410][0411]lc-ms：m/z493(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.05(d,j＝7.1hz,1h),7.73(s,1h),7.04(s,1h),6.87(d,j＝10.7hz,2h),6.70(s,1h),5.56(brs,2h),4.15–4.01(m,2h),4.01–3.84(m,5h),3.79(m,1h),3.74–3.60(m,2h),3.58–3.44(m,3h),2.36(s,3h),1.56(d,j＝6.9hz,3h).[0412]实施例291,1-二氟-1-(2-氟-3-((r)-1-((7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-4-(甲磺酰基)吗啡啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙氧基)苯基)-2-甲基丙烷-2-醇[0413][0414]lc-ms：m/z613(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.13(s,1h),7.79(s,1h),7.58(t,j＝6.8hz,1h),7.30(t,j＝6.7hz,1h),7.21(t,j＝7.7hz,1h),7.04(s,1h),5.81(t,j＝7.1hz,1h),5.33(s,1h),4.30–4.08(m,2h),4.09–3.94(m,2h),3.88(s,3h),3.76–3.56(m,2h),3.41(m,1h),3.06–2.72(m,5h),2.29(s,3h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.20(t,j＝14.5hz,6h).[0415]实施例30n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-5-甲基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺[0416][0417]lc-ms：m/z516(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.98(d,j＝7.9hz,1h),7.71(s,1h),7.02(s,1h),6.85(t,j＝11.2hz,2h),6.69(s,1h),5.64–5.45(m,3h),4.14–3.98(m,2h),3.86(s,3h),2.91(m,1h),2.61(m,1h),2.53(m,1h),2.42(s,3h),2.35(s,3h),2.13(dd,j＝12.6,8.2hz,1h),1.67–1.44(m,4h),0.63–0.39(m,4h).[0418]实施例31n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(((s)-4,4-二氟-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0419][0420]lc-ms：m/z526(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.95(d,j＝8.0hz,1h),7.73(s,1h),7.04(s,1h),6.86(d,j＝10.1hz,2h),6.69(s,1h),5.66–5.46(m,3h),4.11(d,j＝5.2hz,2h),3.87(s,3h),3.45–3.34(m,1h),3.05(t,j＝5.3hz,1h),2.80–2.56(m,2h),2.43(s,3h),2.35(s,3h),2.30–2.12(m,1h),1.56(t,j＝7.2hz,3h).[0421]实施例32n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-1-(甲砜基)吡咯啶-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺的制备[0422][0423]lc-ms：m/z554(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.99(t,j＝13.1hz,1h),7.71(s,1h),7.06(d,j＝10.1hz,1h),6.87(d,j＝9.9hz,2h),6.70(s,1h),5.64–5.45(m,3h),4.09(t,j＝12.0hz,2h),3.99(m,1h),3.88(s,3h),2.99(s,3h),2.36(s,3h),2.02(m,4h),1.56(d,j＝7.0hz,3h).[0424]实施例33(r)-n-(2-((4-((1-(3-(1,1-二氟-2-羟基-2-甲基丙基)-2-氟苯基)乙基)氨基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-6-基)氧)乙基)-n-甲基甲烷磺酰胺[0425][0426]lc-ms：m/z571(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.13(d,j＝6.8hz,1h),7.79(d,j＝15.0hz,1h),7.60(t,j＝6.7hz,1h),7.38–7.25(m,1h),7.21(t,j＝7.7hz,1h),7.04(d,j＝10.1hz,1h),5.81(p,j＝6.8hz,1h),5.33(s,1h),4.27(t,j＝5.0hz,2h),3.87(s,3h),3.61(t,j＝5.4hz,2h),3.01(s,3h),2.95(s,3h),2.29(s,3h),1.59(d,j＝7.0hz,3h),1.22(d,j＝11.1hz,6h).[0427]实施例34(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-((1-(二甲基氨基)环丙基)甲氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0428][0429]lc-ms：m/z490(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.93(d,j＝8.0hz,1h),7.65(s,1h),7.03(s,1h),6.86(d,j＝10.5hz,2h),6.69(s,1h),5.57(d,j＝11.2hz,3h),4.19–4.02(m,2h),3.87(s,3h),2.42(s,6h),2.35(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h),0.70(q,j＝6.8hz,4h).[0430]实施例35(r)-n-(1-(5-氨基-2-氟-3-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-环丙氧基乙基氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0431][0432]lc-ms：m/z495(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.96(d,j＝7.2hz,1h),7.77(s,1h),7.04(s,1h),6.89–6.79(m,1h),6.70(dd,j＝5.4,2.7hz,1h),5.67(p,j＝6.9hz,1h),5.33(s,2h),4.35–4.11(m,2h),3.87(m,5h),3.43(m,1h),2.31(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h),0.62–0.35(m,4h).[0433]实施例36(r)-6-(2-环丙氧基乙基氧基)-7-甲氧基-2-甲基-n-(1-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙基)喹唑啉-4-胺[0434][0435]lc-ms：m/z463(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.81(d,j＝4.8hz,1h),8.14(d,j＝7.1hz,1h),7.78(d,j＝18.9hz,2h),7.63(d,j＝4.3hz,1h),7.04(s,1h),5.68(m,1h),4.22(d,j＝4.4hz,2h),3.87(m,5h),3.46–3.40(m,1h),2.30(s,3h),1.65(d,j＝6.9hz,3h),0.49(m,4h).[0436]实施例37(r)-6-(2-环丙氧基乙基氧基)-7-甲氧基-2-甲基-n-(1-(2-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙基)喹唑啉-4-胺[0437][0438]lc-ms：m/z463(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.70(d,j＝4.6hz,1h),8.12(d,j＝6.9hz,1h),7.95(s,1h),7.73(s,2h),7.05(s,1h),5.69–5.51(m,1h),4.23(d,j＝3.8hz,2h),3.88(s,5h),3.50–3.39(m,1h),2.30(s,3h),1.63(d,j＝6.9hz,3h),0.64–0.30(m,4h).[0439]实施例38(r)-n-(1-(6-氨基-4-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙基)-6-(2-环丙氧基乙基氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0440][0441]lc-ms：m/z478(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.95(d,j＝7.7hz,1h),7.73(s,1h),7.04(s,1h),6.76(s,1h),6.56(s,1h),6.50(s,2h),5.46(m,1h),4.29–4.13(m,2h),3.95–3.80(m,5h),3.42(m,1h),2.32(s,3h),1.55(d,j＝7.1hz,3h),0.50(m,4h).[0442]实施例39n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-四氢呋喃-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺[0443][0444]lc-ms：m/z477(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝8.0hz,1h),7.70(s,1h),7.03(s,1h),6.86(d,j＝10.1hz,2h),6.69(s,1h),5.57(m,3h),4.31–4.16(m,1h),4.04(d,j＝5.3hz,2h),3.93–3.76(m,4h),3.71(m,1h),2.35(s,3h),2.13–2.00(m,1h),2.00–1.81(m,2h),1.79–1.67(m,1h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0445]实施例40n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((r)-四氢呋喃-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺[0446][0447]lc-ms：m/z477(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝8.0hz,1h),7.70(s,1h),7.03(s,1h),6.86(d,j＝10.2hz,2h),6.69(s,1h),5.65–5.44(m,3h),4.33–4.18(m,1h),4.04(m,2h),3.94–3.78(m,4h),3.71(m,1h),2.35(s,3h),2.13–2.04(m,1h),2.02–1.81(m,2h),1.81–1.67(m,1h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0448]实施例41(r)-n-(1-(2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶-4-基)乙基)-6-(2-环丙氧基乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0449][0450]lc-ms：m/z478(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝8.0hz,1h),7.72(s,1h),7.05(s,1h),6.99(s,1h),6.66(s,1h),6.49(s,2h),5.48(m,1h),4.29–4.16(m,2h),3.92–3.77(m,5h),3.41(m,1h),2.34(s,3h),1.55(d,j＝7.1hz,3h),0.64–0.40(m,4h).[0451]实施例42(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-(2-甲氧基乙氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0452][0453]lc-ms：m/z451(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.95(d,j＝7.9hz,1h),7.72(s,1h),7.03(s,1h),6.87(d,j＝10.9hz,2h),6.69(s,1h),5.56(m,3h),4.30–4.14(m,2h),3.89(s,3h),3.73(m,2h),3.32(s,3h),2.35(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0454]实施例43(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-((3-(甲氧基甲基)氧杂环丁烷-3-基)甲氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0455][0456]lc-ms：m/z507(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.99(d,j＝7.9hz,1h),7.81(s,1h),7.06(s,1h),6.88(d,j＝8.1hz,2h),6.71(s,1h),5.71–5.43(m,3h),4.50(m,4h),4.28(m,2h),3.89(s,3h),3.71(s,2h),3.34(s,3h),2.37(s,3h),1.57(d,j＝7.0hz,3h).[0457]实施例44(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(2-(氧杂环丁烷-3-基氧基)乙氧基)喹唑啉-4-胺[0458][0459]lc-ms：m/z493(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝7.9hz,1h),7.72(s,1h),7.04(s,1h),6.86(d,j＝10.5hz,2h),6.69(s,1h),5.65–5.43(m,3h),4.75–4.60(m,3h),4.44(m,2h),4.28–4.14(m,2h),3.88(s,3h),3.80(t,j＝4.5hz,2h),2.35(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0460]实施例45(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-环丙氧基乙氧基)-2-甲基-7-(三氟甲基)喹唑啉-4-胺[0461][0462]lc-ms：m/z515(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.61(d,j＝6.7hz,1h),8.06(s,1h),7.85(s,1h),7.80(t,j＝7.0hz,1h),7.69–7.59(m,1h),7.35(t,j＝7.7hz,1h),5.76(m,1h),4.34(t,j＝14.1hz,2h),3.87(m,2h),3.44(m,1h),2.33(s,3h),1.66(d,j＝7.1hz,3h),0.56–0.40(m,4h).[0463]实施例46(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-((1-甲氧基环丙基)甲氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0464][0465]lc-ms：m/z477(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝7.9hz,1h),7.71(s,1h),7.04(s,1h),6.88(d,j＝8.6hz,2h),6.70(s,1h),5.66–5.43(m,3h),4.20(q,j＝11.1hz,2h),3.89(s,3h),3.34(s,3h),2.36(s,3h),1.56(d,j＝7.0hz,3h),0.95–0.85(m,2h),0.75(t,j＝5.4hz,2h).[0466]实施例47n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-((s)-2-甲氧基丙基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0467][0468]lc-ms：m/z465(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.96(d,j＝7.7hz,1h),7.70(s,1h),7.03(s,1h),6.86(d,j＝10.4hz,2h),6.69(s,1h),5.56(m,3h),4.04(m,2h),3.87(s,3h),3.75(m,1h),3.36(s,3h),2.35(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h),1.24(d,j＝6.3hz,3h).[0469]实施例48n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-((r)-2-甲氧基丙基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0470][0471]lc-ms：m/z465(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.96(d,j＝7.9hz,1h),7.70(s,1h),7.03(s,1h),6.86(d,j＝10.3hz,2h),6.69(s,1h),5.69–5.42(m,3h),4.09(m,1h),3.99(m,1h),3.87(s,3h),3.75(m,1h),3.36(s,3h),2.35(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h),1.24(d,j＝6.3hz,3h).[0472]实施例49(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-环丁氧基乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0473][0474]lc-ms：m/z491(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.97(d,j＝7.9hz,1h),7.73(s,1h),7.04(s,1h),6.88(d,j＝10.2hz,2h),6.71(s,1h),5.68–5.40(m,3h),4.32–4.13(m,2h),4.08–3.96(m,1h),3.88(s,3h),3.70(t,j＝4.8hz,2h),2.36(s,3h),2.24–2.10(m,2h),1.95–1.78(m,2h),1.69–1.35(m,5h).[0475]实施例50(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0476][0477]lc-ms：m/z495(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.95(d,j＝7.9hz,1h),7.72(s,1h),7.03(s,1h),6.86(d,j＝10.9hz,2h),6.69(s,1h),5.64–5.38(m,3h),4.28–4.14(m,2h),3.94–3.77(m,5h),3.69–3.57(m,2h),3.48(m,2h),3.25(s,3h),2.35(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0478]实施例51(r)-n-(1-(6-氨基-4-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙基)-7-甲氧基-6-(2-甲氧基乙氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0479][0480]lc-ms：m/z452(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.95(d,j＝7.7hz,1h),7.74(s,1h),7.04(s,1h),6.77(s,1h),6.55(m,1h),6.49(s,2h),5.48(m,1h),4.30–4.14(m,2h),3.88(s,3h),3.75(t,j＝4.6hz,2h),3.35(d,j＝3.1hz,3h),2.33(s,3h),1.56(d,j＝7.1hz,3h).[0481]实施例52(r)-n-(1-(4-氨基-6-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙基)-7-甲氧基-6-(2-甲氧基乙氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0482][0483]lc-ms：m/z452(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.98(d,j＝7.8hz,1h),7.77(s,1h),7.05(s,1h),6.76(d,j＝1.7hz,1h),6.70(s,1h),6.49(s,2h),5.49(p,j＝7.0hz,1h),4.29–4.17(m,2h),3.88(s,3h),3.76(t,j＝4.6hz,2h),3.35(s,3h),2.34(s,3h),1.56(d,j＝7.1hz,3h).[0484]实施例53(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(3-环丙氧基丙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0485][0486]lc-ms：m/z491(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.99(d,j＝7.8hz,1h),7.71(s,1h),7.03(s,1h),6.87(d,j＝11.3hz,2h),6.69(s,1h),5.57(m,3h),4.23–4.05(m,2h),3.87(s,3h),3.70–3.58(m,2h),3.29(m,1h),2.35(s,3h),2.02(p,j＝6.1hz,2h),1.55(d,j＝7.0hz,3h),0.55–0.36(m,4h).[0487]实施例54(r)-n-(1-(2-氟-3-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-((1-((甲基胺基)甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-胺[0488][0489]lc-ms：m/z493(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.00(s,1h),7.90(t,j＝7.2hz,1h),7.72(t,j＝7.1hz,1h),7.48(d,j＝8.0hz,1h),7.24(s,1h),7.11(d,j＝7.9hz,1h),5.93(t,j＝7.0hz,1h),4.09(m,2h),3.98(s,3h),3.08(m,2h),2.63(s,3h),2.54(s,3h),1.70(d,j＝7.0hz,3h),0.91–0.73(m,4h).[0490]实施例55(r)-(1-(((4-((1-(2-氟-3-(三氟甲基)苯基)乙基)胺基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-6-基)氧)甲基)环丙基)甲醇[0491][0492]lc-ms：m/z480(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.10(d,j＝6.9hz,1h),7.83–7.73(m,1h),7.70(s,1h),7.62(t,j＝6.9hz,1h),7.35(t,j＝7.7hz,1h),7.03(d,j＝8.2hz,1h),5.83–5.68(m,1h),4.68(brs,1h),4.03(m,2h),3.87(s,3h),3.45(m,2h),2.26(s,3h),1.61(d,j＝7.0hz,3h),0.58(s,4h).[0493]实施例56(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-((1-(甲氧基甲基)环丙基)甲氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0494][0495]lc-ms：m/z491(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝7.9hz,1h),7.67(s,1h),7.02(s,1h),6.86(d,j＝10.2hz,2h),6.69(s,1h),5.64–5.46(m,3h),3.97(dd,j＝36.2,9.9hz,2h),3.88(s,3h),3.36(dd,j＝19.9,6.9hz,2h),3.26(s,3h),2.35(s,3h),1.54(d,j＝7.0hz,3h),0.63(t,j＝12.3hz,4h).[0496]实施例57(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-(2-(甲氧基-d3)乙氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0497][0498]lc-ms：m/z454(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.95(d,j＝7.8hz,1h),7.72(s,1h),7.03(s,1h),6.87(d,j＝10.5hz,2h),6.70(s,1h),5.67–5.40(m,3h),4.27–4.09(m,2h),3.87(s,3h),3.79–3.68(m,2h),2.36(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0499]实施例58(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-(环丙基甲氧基)乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0500][0501]lc-ms：m/z491(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.75(d,j＝7.9hz,1h),7.54(s,1h),6.84(s,1h),6.68(d,j＝10.3hz,2h),6.51(s,1h),5.45–5.21(m,3h),4.09–3.94(m,2h),3.68(s,3h),3.62(t,j＝4.8hz,2h),3.16(m,2h),2.17(s,3h),1.36(d,j＝7.0hz,3h),0.37–0.20(m,2h),0.01(m,2h).[0502]实施例59生物学测试评价[0503]以下生物学测试例进一步描述解释本发明，但这些实例并非意味着限制本发明的范围。[0504]化合物对krasg12c和sos1结合的抑制实验。[0505]实验步骤[0506](1)待测化合物梯度稀释：将10mm母液(溶解于100％dmso)加入384孔测试板中，dmso最终含量为0.25％。[0507](2)将5ultag1-sos1溶液加入测试板中，对照组加入5ul稀释缓冲液。[0508](3)向测试板中加入5ultag2-krasg12c溶液。[0509](4)将10ulanti-tag1-tb3 和anti-tag2-xl665检测液加入测试板中。1000rpm离心1分钟，室温孵育2hr。[0510](5)读板[0511](6)最后应用graphpadprism软件计算化合物的ic50值，并绘出拟合曲线。[0512]本发明中实施例化合物对krasg12c酶和sos1结合的抑制活性见表1。[0513]表1本发明中实施例化合物抑制活性[0514][0515][0516][0517]从表1可以看出：[0518]本发明实施例化合物对于krasg12c和sos1的结合显示出了很好的抑制活性。尤其是实施例1、7、8、9、10、11、12、15、21、25、29、42、43、49、50、53等具有非常优异的抑制活性。[0519]药代动力学测试评价[0520]雄性sd大鼠，体重220g左右，禁食过夜后，灌胃给予10mg/kg本发明化合物的溶液[cmc/tw80为载体]。分别在给于本发明化合物后0.5，1.0，2.0，4.0，6.0，8.0，12，24、36和48h采血，用lc/ms/ms测定血浆中本发明化合物的浓度。[0521]由检测结果看出，本发明化合物具有良好的药代动力学特性。[0522]抗肿瘤药效学评价[0523]将100ul含5x106miapaca-2肿瘤细胞悬液皮下接种到裸鼠右后侧腹部。每天监测小鼠健康状况，当肿瘤生长至可触及时开始测量。肿瘤体积计算公式采用:0.5xlxw2，其中l、w分别代表肿瘤长、宽。肿瘤长至～150mm3，对小鼠进行随机分组。小鼠每天灌胃给予相应剂量(15、50mg/kg)化合物的cmc-na悬液，同时对其一般状态进行监测。肿瘤每周测量3次，体重每周测量两次。[0524]由检测结果看出，本发明化合物具有良好的抗肿瘤效果。[0525]在本发明提及的所有文献都在本技术中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本技术所附权利要求书所限定的范围。当前第1页12当前第1页12
背景技术：
：：2.肺癌是人类癌症致死的重要原因之一。按照细胞类型肺癌可以分为小细胞肺癌(sclc)和非小细胞肺癌(nsclc)，其中nsclc占所有肺癌患者的85％。据统计2016年全球nsclc的市场约为209亿美元，其中美国市场占据一半，其次是日本、德国和中国。从现有趋势来看，非小细胞肺癌市场保持着持续增长，预计2023年全球市场将达到540亿美元(nature，2018；553(7689):446-454)。3.目前nsclc的主要治疗用药分为化疗药物、分子靶向药物以及肿瘤免疫疗法等。其中化疗药物主要包括吉西他滨、紫杉醇以及铂类药物等，但是这类药物普遍具有选择性差、毒性大从而导致比较强烈的毒副作用。近年来，分子靶向药物因其选择性较高、毒副作用相对较小，能够实现精准治疗等明显优势从而逐渐成为研究热点。现有的nsclc分子靶向药物包括egfr抑制剂(如afatinib、gefitinib、erlotinib、lapatinib、dacomitinib、icotinib、pyrotinib、rociletinib、osimertinib等)，alk抑制剂(如ceritinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib、奥卡替尼等)，以及vegfr抑制剂(sorafenib、regorafenib、cabozantinib、sunitinib、多纳非尼等)(currentmedicinalchemistry,2019,26,1-39)。4.kras突变发生在20-40％的肺腺癌中，这一患病率在西方(vs亚洲)人群中更高(26％vs11％)，在吸烟者(vs非吸烟者)中更高(30％vs10％)。最常见的突变发生在密码子12和13中，最常见的突变包括g12c、g12v和g12d。到目前为止，市场上仍然没有针对kras突变的药物被批准上市。5.在细胞内，kras蛋白在失活和激活状态之间转变，当kras与鸟苷二磷酸(gdp)结合时，它处于失活状态，当它与鸟苷三磷酸(gtp)结合时，它处于激活状态，并且可以激活下游信号通路。kras在失活与激活状态之间的转换受到两类因子的调节。一类是鸟嘌呤核苷酸交换因子(gef)，这类蛋白催化kras与gtp的结合，从而促进kras的激活，其中包括sos1蛋白。另一类是gtp酶激活蛋白(gap)，这类蛋白能够促进与kras结合的gtp水解成为gdp，从而抑制kras的活性。6.到目前为止，已经确定了三大类特定于ras的gef，在肿瘤中主要发现sos蛋白参与。sos蛋白在体内广泛表达，含有两个亚型sos1和sos2。已发表的数据表明，在突变kras激活和致癌信号中，sos1起着关键作用。sos1水平的降低导致了携带kras突变的肿瘤细胞的增殖率和存活率的降低，而kras野生型细胞系则未见影响。sos1缺失的效果不能通过引入一个在催化位点发生突变的sos1来挽救，这说明sos1gef活性在kras突变癌细胞中的重要作用(参见wo2019122129a1)。7.由于不管是突变的还是野生型的kras结合gtp都依赖于sos1，所以选择性的抑制sos1之后，不管kras突变与否，都能阻止sos1与kras的相互作用从而最终抑制kras激活。8.由于sos1靶蛋白在病理学上与多种疾病相关，因此目前还需要新型的sos1抑制剂用于临床治疗。高选择性高活性的sos1抑制剂可以对kras突变导致的癌症等疾病更有效治疗，以及减少脱靶效应的潜力，因而具有更迫切的临床需求。技术实现要素：9.本发明的目的在于提供一类新型的对sos1有选择性抑制作用和/或更好药效学性能的化合物及其用途。10.本发明的第一方面，提供一种具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药：[0011][0012]式中，[0013]x选自：cr6或n，其中，r6选自：氢、氘、卤素、氰基、c1-c6烷基、c3-c6环烷基或4-6元杂环基；[0014]y选自下组：o、nh、nr7、s、so、so2、c≡c，其中，r7选自取代或未取代的下组基团：c1-c6烷基、c3-c6环烷基或4-6元杂环基；[0015]z选自取代或未取代的下组基团：键、c1-c18亚烷基、氘代c1-c18亚烷基或卤代c1-c18亚烷基；[0016]w选自取代或未取代的下组基团：键、c3-c20亚环烷基、4-20元亚杂环基、or11、nr11r12、so2、nr12so2、co或nr12co；r11独立地选自取代或未取代的下组基团：c3-c20亚环烷基、4-20元亚杂环基、c3-c20亚环烷基c1-c18亚烷基或4-20元亚杂环基c1-c18亚烷基；r12独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c6烷基或c3-c6环烷基；[0017]r1、r2各自独立地选自下组：氢、氘、卤素、氰基、-(ch2)mr8、-(ch2)m(ch＝ch)r8、(ch2)m(c≡c)r8、-(ch2)mo(ch2)pr8、-(ch2)msr8、-(ch2)mcor8、-(ch2)mc(o)or8、-(ch2)ms(o)qr8、-(ch2)mnr8r9、-(ch2)mc(o)nr8r9、-(ch2)mnr8c(o)r9、-(ch2)mnr8c(o)nr9r10、-(ch2)ms(o)qnr8r9、-(ch2)mnr8s(o)qr9、-(ch2)mnr8s(o)qnr9r10，其中，ch2中的h可以任选地被取代；r8、r9、r10各自独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、c1-c18烷基、c3-c20环烷基或4-20元杂环基；或者在-(ch2)mnr8r9、-(ch2)mc(o)nr8r9、-(ch2)ms(o)qnr8r9中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；或者在-(ch2)mnr8c(o)r9、-(ch2)mnr8c(o)nr9r10、-(ch2)mnr8s(o)qr9、-(ch2)mnr8s(o)qnr9r10中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基，或者r9和r10与其相邻的原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；[0018]r3选自取代或未取代的下组基团：c3-c18环烷基、4-20元杂环基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基；[0019]r4、r5各自独立地选自取代或未取代的下组基团：c1-c6烷基、c3-c6环烷基、4-6元杂环基；[0020]其中，上述取代是指被选自下组的一个或多个(如2、3、4)基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基羟基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0021]m、n各自独立地为0、1、2、3、4或5；[0022]p为0、1、2、3、4或5；[0023]q为1或2。[0024]限定条件是当y选自：o、nh、nr7，且z为键，w为c3-c20亚环烷基或4-20元亚杂环基时；r1不为氢、氘、卤素、氰基、r8、o(ch2)pr8、cor8、-c(o)or8、nr8r9、c(o)nr8r9、-nr8c(o)r9、-nr8c(o)nr9r10。[0025]在另一优选例中，r1选自下组：氢、氘、卤素、氰基、-(ch2)m1r8、-(ch2)m'1(ch＝ch)r8、-(ch2)m'1(c≡c)r8、-(ch2)m1o(ch2)p1r8、-(ch2)m'1sr8、-(ch2)m1cor8、-(ch2)m1c(o)or8、-(ch2)m'1s(o)q1r8、-(ch2)m1nr8r9、-(ch2)m1c(o)nr8r9、-(ch2)m1nr8c(o)r9、-(ch2)m1nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'1s(o)q1nr8r9、-(ch2)m'1nr8s(o)q1r9、-(ch2)m'1nr8s(o)q1nr9r10，其中，ch2中的h可以任选地被取代；r8、r9、r10各自独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、c1-c18烷基、c3-c20环烷基或4-20元杂环基；或者在-(ch2)m1nr8r9、-(ch2)m1c(o)nr8r9、-(ch2)m'1s(o)q1nr8r9中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；或者在-(ch2)m1nr8c(o)r9、-(ch2)m1nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'1nr8s(o)q1r9、-(ch2)m'1nr8s(o)q1nr9r10中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基，或者r9和r10与其相邻的原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；[0026]m1为0、1、2、3、4或5；[0027]m'1为0、1、2、3、4或5；[0028]p1为0、1、2、3、4或5；[0029]q1为1或2；[0030]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基羟基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0031]在另一优选例中，y选自：o、nh或nr7，且z为键，w为c3-c20亚环烷基或4-20元亚杂环基时；r1不为氢、氘、卤素、氰基，且m1不为0。[0032]在另一优选例中，各r2独立地选自下组：氢、氘、卤素、氰基、-(ch2)m2r8、-(ch2)m'2(ch＝ch)r8、-(ch2)m'2(c≡c)r8、-(ch2)m2o(ch2)p2r8、-(ch2)m'2sr8、-(ch2)m2cor8、-(ch2)m2c(o)or8、-(ch2)m'2s(o)q2r8、-(ch2)m2nr8r9、-(ch2)m2c(o)nr8r9、-(ch2)m2nr8c(o)r9、-(ch2)m2nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'2s(o)q2nr8r9、-(ch2)m'2nr8s(o)q2r9、-(ch2)m'2nr8s(o)q2nr9r10，其中，ch2中的h可以任选地被取代；r8、r9、r10各自独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、c1-c18烷基、c3-c20环烷基或4-20元杂环基；或者在-(ch2)m2nr8r9、-(ch2)m2c(o)nr8r9、-(ch2)m'2s(o)q2nr8r9中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；或者在-(ch2)m2nr8c(o)r9、-(ch2)m2nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'2nr8s(o)q2r9、-(ch2)m'2nr8s(o)q2nr9r10中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基，或者r9和r10与其相邻的原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；[0033]m2为0、1、2、3、4或5；[0034]m'2为0、1、2、3、4或5；[0035]p2为0、1、2、3、4或5；[0036]q2为1或2；[0037]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基羟基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0038]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有通式(ii)所示的结构：[0039][0040]式中，r1、r2、r3、r4、x、y、z、w、n的定义如上所述。[0041]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有通式(iii)所示结构：[0042][0043]式中，r1、r2、r3、x、y、z、w、n的定义如上所述。[0044]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有通式(iv)所示结构：[0045][0046]式中，[0047]r1、r2、r3、r6、x、y、z、w、n的定义如上所述。[0048]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有通式(v)所示结构：[0049][0050]式中，[0051]r1、r2、r3、r6、z、w、n的定义如上所述。[0052]在另一优选例中，式i-v中，z选自取代或未取代的下组基团：键、c1-c6亚烷基、氘代c1-c6亚烷基或卤代c1-c6亚烷基；其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c10芳基、5-10元杂芳基、4-6元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0053]在另一优选例中，w选自下组：键、取代或未取代c3-c12亚环烷基、取代或未取代4-12元亚杂环基、or11、nr11r12、so2、nr12so2、co或nr12co；[0054]其中，r11选自取代或未取代的下组基团：c3-c12亚环烷基、4-12元亚杂环基、c3-c12亚环烷基c1-c6亚烷基、4-12元亚杂环基c1-c6亚烷基、c6-c14芳基或5-14元杂芳基；优选地，r11选自取代或未取代的下组基团：c3-c6亚环烷基、4-6元亚杂环基、c3-c6亚环烷基c1-c3亚烷基、4-6元亚杂环基c1-c3亚烷基、c6-c14芳基或5-14元杂芳基；[0055]r12独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c6烷基或c3-c6环烷基；[0056]其中，上述取代是指被选自下组的一个或多个(如2、3、4)基团取代：氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c10芳基、5-10元杂芳基、4-6元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0057]限定条件是当z为键，且w为c3-c20亚环烷基或4-20元亚杂环基时；r1不为氢、氘、卤素、氰基、r8、o(ch2)pr8、cor8、-c(o)or8、nr8r9、c(o)nr8r9、-nr8c(o)r9、-nr8c(o)nr9r10。[0058]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(vi)所示结构：[0059][0060]式中，[0061]r13和r14各自独立地选自：h、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0062]环c选自取代或未取代的下组基团：c3-c12亚环烷基、4-12元亚杂环基；[0063]r2相同或不同，独立地自下组：-(ch2)mo(ch2)pr8、-(ch2)m(ch＝ch)pr8、(ch2)m(c≡c)pr8、-(ch2)msr8、-(ch2)mcor8、-(ch2)mc(o)or8、-(ch2)ms(o)qr8、-(ch2)mnr8r9、-(ch2)mc(o)nr8r9、-(ch2)mnr8c(o)r9、-(ch2)mnr8c(o)nr9r10、-(ch2)ms(o)qnr8r9、-(ch2)mnr8s(o)qr9、-(ch2)mnr8s(o)qnr9r10，其中，ch2中的h可以任选地被取代；m选自1、2、3、4或5。[0064]所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基羟基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0065]t为1、2、3、4、5或6；[0066]r1、r3、r6、r8、r9、r10、p、q和n的定义如上所述。[0067]在另一优选例中，式(vi)中，部分选自：部分选自：[0068]其中，y1和y2各自独立地选自：nrb、o；[0069]rm独立地选自：氢、氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c10芳基、5-10元杂芳基、4-6元杂环基、卤素、硝基、羟基、氧代基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基和脲基；[0070]rb独立地选自：h、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c6环烷基、4-6元杂环基、so2r30、cor30、酯基；[0071]r30各自独立地选自：氢、取代或未取代c1-c6烷基、取代或未取代c3-c6环烷基或取代或未取代4-6元杂环基；[0072]n1为0、1、2、3或4；[0073]n2为1、2、3或4；[0074]其中，上述取代是指被选自下组的一个或多个(如2、3、4)基团取代：氢、氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c10芳基、5-10元杂芳基、4-6元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0075]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(vii)所示结构：[0076]式中，[0077][0078]r16和r17各自独立地选自：h、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0079]r18选自：or11、nr11r12、nr12so2r2、cor2或nr12cor2；r11独立地选自：取代的c3-c12环烷基、取代或未取代4-12元杂环基、取代或未取代c3-c12亚环烷基c1-c6亚烷基、取代或未取代4-12元亚杂环基c1-c6亚烷基、取代或未取代c6-c14芳基、取代或未取代5-14元杂芳基；r12独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、氘、c1-c6烷基或c3-c6环烷基；[0080]或者r18选自：-(ch2)m(ch＝ch)r8、-(ch2)m(c≡c)r8、-(ch2)mo(ch2)pr8、-(ch2)msr8、-(ch2)mcor8、-(ch2)mc(o)or8、-(ch2)ms(o)qr8、-(ch2)mnr8r9、-(ch2)mc(o)nr8r9、-(ch2)mnr8c(o)r9、-(ch2)mnr8c(o)nr9r10、-(ch2)ms(o)qnr8r9、-(ch2)mnr8s(o)qr9、-(ch2)mnr8s(o)qnr9r10，其中，ch2中的h可以任选地被取代；r8、r9、r10各自独立地选自：取代的c1-c18烷基、取代的c3-c20环烷基、取代或未取代的4-20元杂环基；[0081]其中，r8、r9和r10中所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0082]t为1、2、3、4、5或6；[0083]其中，若未特别说明，上述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基羟基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0084]r1、r2、r3、r6、r8、r9、r10、m、p和q的定义如上所述。[0085]在另一优选例中，式vii中，r18选自：or11、nr11r12或nr12so2r2；其中，r11独立地选自：取代的c3-c12环烷基、取代或未取代4-12元杂环基、取代或未取代c3-c12亚环烷基c1-c6亚烷基、取代或未取代4-12元亚杂环基c1-c6亚烷基、取代或未取代c6-c14芳基、取代或未取代5-14元杂芳基；r12独立地选自下组：氢、氘、取代或未取代c1-c6烷基、取代或未取代c3-c6环烷基；[0086]上述取代是指被选自下组的一个或多个(如2、3、4)基团取代：c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c10芳基、5-10元杂芳基、4-6元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0087]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(viii)所示结构：[0088][0089]式中，r1、r2、r3、r6和w的定义如上所述。[0090]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(ix-a)和(ix-b)所示结构：[0091][0092]式中，r2、r3、r8、r9、x、y、z、w、n和q的定义如上所述。[0093]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其具有式(x)所示结构：[0094][0095]式中，r8选自取代或未取代的下组基团：c3-c20环烷基或4-20元杂环基；[0096]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基羟基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；[0097]r2、r3、x、y、z、w、n和q的定义如上所述。[0098]在另一优选例中，r8选自取代或未取代的下组基团：c3-c6环烷基或4-6元杂环基；其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-6元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0099]在另一优选例中，z和w同时为键。[0100]在另一优选例中，y为o，z和w为键。[0101]在另一优选例中，r3选自取代的下组基团：苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基；其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个(如2、3、4)基团取代：c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基；优选地，所述取代选自卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c1-c6烷氧基、卤素、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基中的1、2或3个。[0102]在另一优选例中，r3选自：[0103][0104]在另一优选例中，r6选自：氢、氘、卤素、氰基、c1-c6烷基。[0105]在另一优选例中，r1、r2、r3、r4、r5、x、y、z、w和n为实施例中各具体化合物相对应的具体基团。[0106]在另一优选例中，所述的具有通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，所述化合物选自下组：[0107][0108][0109][0110][0111][0112][0113][0114][0115][0116][0117][0118][0119][0120][0121][0122][0123][0124][0125][0126][0127][0128][0129][0130][0131][0132][0133][0134][0135][0136][0137][0138][0139][0140][0141][0142][0143][0144][0145][0146][0147][0148][0149][0150][0151][0152][0153]在另一优选例中，所述化合物优选为实施例中所制备的化合物。[0154]本发明第二方面，提供一种制备通式(i)结构的取代苯并或吡啶并嘧啶胺类化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药的方法，包括步骤：[0155][0156](i)在第一种碱存在下，式v-1化合物与式v-2化合物反应，得到式v-3化合物；[0157](ii)在第二种碱以及催化剂(如dmap)存在下，式v-3化合物与磺酰氯(v-4)反应，得到生成式v-5化合物；[0158](iii)在第三种碱存在下，式v-5化合物与胺(式v-6)反应，得到式(i)化合物；[0159]式中，[0160]r’选自：卤素、ots或oms；[0161]r1、r2、r3、r4、r5、x、y、z、w和n定义如上所述。[0162]在另一优选例中，第一种碱为碳酸钾或碳酸铯等。[0163]在另一优选例中，第二种碱为tea或dipea等。[0164]在另一优选例中，第三种碱为tea或dipea等。[0165]本发明第三方面，提供一种药物组合物，包含i)一种或多种第一方面所述的化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药；和ii)药学上可接受的载体。[0166]在另一优选例中，所述药物组合物还包括选自下组的一种或多种治疗剂：pd-1抑制剂(如nivolumab,pembrolizumab,pidilizumab,cemiplimab，js-001，shr-120，bgb-a317，ibi-308，gls-010，gb-226，stw204，hx008,hlx10,bat1306,ak105,lzm009或上述药物的生物类似药等)、pd-l1抑制剂(如durvalumab,atezolizumab,avelumab，cs1001，kn035,hlx20,shr-1316，bgb-a333，js003,cs1003,kl-a167,f520,gr1405,msb2311或上述药物的生物类似药等)、cd20抗体(如rituximab,obinutuzumab,ofatumumab,veltuzumab,tositumomab,131i-tositumomab,ibritumomab,90y-ibritumomab,90in-ibritumomab,ibritumomabtiuxetan等)、cd47抗体(如hu5f9-g4，cc-90002，tti-621，tti-622,ose-172，srf-231，alx-148，ni-1701，shr-1603，ibi188，imm01)、alk抑制剂(如ceritinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib、奥卡替尼)、pi3k抑制剂(如idelalisib、duvelisib、dactolisib、taselisib、bimiralisib、omipalisib、buparlisib等)、btk抑制剂(如ibrutinib、tirabrutinib、acalabrutinib、zanubrutinib、vecabrutinib等)、egfr抑制剂(如afatinib、gefitinib、erlotinib、lapatinib、dacomitinib、icotinib、canertinib、sapitinib、naquotinib、pyrotinib、rociletinib、osimertinib等)、vegfr抑制剂(如sorafenib、pazopanib、regorafenib、sitravatinib、ningetinib、cabozantinib、sunitinib、多纳非尼等)、hdac抑制剂(如givinostat、tucidinostat、vorinostat、fimepinostat、droxinostat、entinostat、dacinostat、quisinostat、tacedinaline等)、cdk抑制剂(如palbociclib、ribociclib、abemaciclib、milciclib、trilaciclib、lerociclib等)、mek抑制剂(如selumetinib(azd6244)、trametinib(gsk1120212)、pd0325901、u0126、pimasertib(as-703026)、pd184352(ci-1040)等)、mtor抑制剂(如vistusertib等)、shp2抑制剂(如rmc-4630、jab-3068、tno155等)或其组合。[0167]本发明第四方面，提供一种如第一方面所述的化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或第三方面所述的药物组合物的用途，用于制备预防和/或治疗与sos1活性或表达量相关的疾病的药物组合物。[0168]在另一优选例中，所述疾病为癌症。[0169]在另一优选例中，所述癌症选自：肺癌、乳腺癌、前列腺癌、食道癌、结直肠癌、骨癌、肾癌、胃癌、肝癌、大肠癌、黑色素瘤、淋巴瘤、血癌、脑瘤、骨髓瘤、软组织肉瘤、胰腺癌、皮肤癌。[0170]本发明第五方面，提供了一种非诊断性、非治疗性地抑制sos1的方法，其包括步骤：向所需患者施用有效量的第一方面所述的通式(i)化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或施用第三方面所述的药物组合物。[0171]应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。附图说明[0172]无具体实施方式[0173]本发明人经过长期而深入的研究，意外地发现了一类新型的sos1有选择性抑制作用和/或更好药效学性能的化合物。在此基础上，发明人完成了本发明。[0174]术语[0175]在本发明中，除非特别指出，所用术语具有本领域技术人员公知的一般含义。[0176]术语“烷基”是指直链或支链或环状烷烃基，包含1-20个碳原子，如1-18个碳原子，尤其指1-18个碳原子。典型的“烷基”包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、庚基、4,4–二甲基戊基、辛基、2,2,4-三甲基戊基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基等等。[0177]术语“c1-c18烷基”指的是直链或支链或环状烷基，包括从1-18个碳原子，如甲基、乙基、丙基、异丙基正丁基、叔丁基、异丁基(如)、正戊基、异戊基、正己基、异己基、正庚基、异庚基。“取代烷基”是指烷基中的一个或多个位置被取代，尤其是1-4个取代基，可在任何位置上取代。典型的取代包括但不限于一个或多个以下基团：如氢，氘，卤素(例如，单卤素取代基或多卤素取代基，后者如三氟甲基或包含cl3的烷基)、腈基、硝基、氧(如＝o)、三氟甲基、三氟甲氧基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环、芳环、ora、sra、s(＝o)re、s(＝o)2re、p(＝o)2re、s(＝o)2ore,p(＝o)2ore、nrbrc、nrbs(＝o)2re、nrbp(＝o)2re、s(＝o)2nrbrc、p(＝o)2nrbrc、c(＝o)ord、c(＝o)ra、c(＝o)nrbrc、oc(＝o)ra、oc(＝o)nrbrc、nrbc(＝o)ore,nrdc(＝o)nrbrc、nrds(＝o)2nrbrc、nrdp(＝o)2nrbrc、nrbc(＝o)ra、nrbp(＝o)2re，其中在此出现的ra可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环，rb、rc和rd可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、杂环或芳环，或者说rb和rc与n原子一起可以形成杂环；re可以独立表示氢、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环。上述典型的取代基，如烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环可以任选取代。[0178]术语“亚烷基”是指“烷基”再脱掉一个氢原子所形成的基团，如亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚异丙基(如)、亚丁基(如)、亚戊基(如)、亚己基(如)、亚庚基(如)等。[0179]术语“环烷基”是指完全饱和的环状烃类化合物基团，包括1-4个环，每个环中含有3-8个碳原子。“取代环烷基”是指环烷基中的一个或多个位置被取代，尤其是1-4个取代基，可在任何位置上取代。典型的取代包括但不限于一个或多个以下基团：如氢、氘、卤素(例如，单卤素取代基或多卤素取代基，后者如三氟甲基或包含cl3的烷基)、腈基、硝基、氧(如＝o)、三氟甲基、三氟甲氧基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环、芳环、ora、sra、s(＝o)re、s(＝o)2re、p(＝o)2re、s(＝o)2ore,p(＝o)2ore、nrbrc、nrbs(＝o)2re、nrbp(＝o)2re、s(＝o)2nrbrc、p(＝o)2nrbrc、c(＝o)ord、c(＝o)ra、c(＝o)nrbrc、oc(＝o)ra、oc(＝o)nrbrc、nrbc(＝o)ore,nrdc(＝o)nrbrc、nrds(＝o)2nrbrc、nrdp(＝o)2nrbrc、nrbc(＝o)ra、nrbp(＝o)2re，其中在此出现的ra可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环，rb、rc和rd可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、杂环或芳环，或者说rb和rc与n原子一起可以形成杂环；re可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环。上述典型的取代基可以任选被取代。典型的取代还包括螺环、桥环或稠环取代基，尤其是螺环烷基、螺环烯基、螺环杂环(不包括杂芳环)、桥环烷基、桥环烯基、桥环杂环(不包括杂芳环)、稠环烷基、稠环烯基、稠环杂环基或稠环芳环基，上述环烷基、环烯基、杂环基和杂环芳基可以任选取代。环上的任意两个或两个以上的原子可以与其他环烷基、杂环基、芳基和杂芳基进一步并环连接。[0180]术语“亚环烷基”是指环烷基脱掉两个氢原子所形成的基团，如：是指环烷基脱掉两个氢原子所形成的基团，如：是指环烷基脱掉两个氢原子所形成的基团，如：等。[0181]术语“亚烷基亚环烷基”是指上述的环烷基烷基或烷基环烷基脱掉两个氢原子所形成的基团，其中，“c1-c18亚烷基c3-c20亚环烷基”或“c3-c20亚环烷基c1-c18亚烷基”具有相同含义，优选地，c1-c6亚烷基c3-c12亚环烷基，包括但不限于：等。[0182]术语“杂环基”是指完全饱和的或部分不饱和的环状基团(包含但不限于如3-7元单环，6-11元双环，或8-16元三环系统)，其中至少有一个杂原子存在于至少有一个碳原子的环中。每个含有杂原子的杂环可以带有1，2，3或4个杂原子，这些杂原子选自氮原子、氧原子或硫原子，其中氮原子或硫原子可以被氧化，氮原子也可以被季铵化。杂环基团可以连接到环或环系分子的任何杂原子或碳原子的残基上。典型的单环杂环包括但不限于氮杂环丁烷基、吡咯烷基、氧杂环丁烷基、吡唑啉基、咪唑啉基、咪唑烷基、噁唑烷基、异噁唑烷基、噻唑烷基、异噻唑烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、2-氧代哌嗪基、2-氧代哌啶基、2-氧代吡咯烷基、六氢吖庚因基、4-哌啶酮基、四氢吡喃基、吗啡啉基、硫代吗啡啉基、硫代吗啡啉亚砜基、硫代吗啡啉砜基、1,3-二噁烷基和四氢-1,1-二氧噻吩等。多环杂环基包括螺环、稠环和桥环的杂环基；其中涉及到的螺环、稠环和桥环的杂环基任选与其他基团通过单键相连接，或者通过环上的任意两个或两个以上的原子与其他环烷基、杂环基、芳基和杂芳基进一步并环连接；杂环基团可以是取代的或者未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个一下基团，其独立地选自烷基、氘代烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基、烷硫基、烷基氨基、卤素、氨基、硝基、羟基、巯基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、环烷硫基、氧代基、羧基和羧酸酯基，其中，环上的任意两个或两个以上的原子可以与其他环烷基、杂环基、芳基和杂芳基进一步并环连接。[0183]术语“亚杂环基”是指上述杂环基脱掉两个氢原子所形成的基团，包括但不限于：[0184][0184]等。[0185]术语“亚杂环烷基亚烷基”是指环烷基烷基或烷基环烷基脱掉两个氢原子所形成的基团，其中，“4-20元亚杂环烷基c1-c18亚烷基”或“c1-c18亚烷基4-20元亚杂环烷基”具有相同含义，优选地为4-12元亚杂环烷基c1-6亚烷基，包括但不限于：6亚烷基，包括但不限于：等。[0186]术语“芳基”是指芳香环状烃类化合物基团，具有1-5个环，尤其指单环和双环基团，如苯基、联苯基或萘基。凡含有两个或两个以上芳香环(双环等)，芳基基团的芳香环可由单键联接(如联苯)，或稠合(如萘、蒽等等)。“取代芳基”是指芳基中的一个或多个位置被取代，尤其是1-3个取代基，可在任何位置上取代。典型的取代包括但不限于一个或多个以下基团：如氢，氘，卤素(例如，单卤素取代基或多卤素取代基，后者如三氟甲基或包含cl3的烷基)、腈基、硝基、氧(如＝o)、三氟甲基、三氟甲氧基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环、芳环、ora、sra、s(＝o)re、s(＝o)2re、p(＝o)2re、s(＝o)2ore,p(＝o)2ore、nrbrc、nrbs(＝o)2re、nrbp(＝o)2re、s(＝o)2nrbrc、p(＝o)2nrbrc、c(＝o)ord、c(＝o)ra、c(＝o)nrbrc、oc(＝o)ra、oc(＝o)nrbrc、nrbc(＝o)ore,nrdc(＝o)nrbrc、nrds(＝o)2nrbrc、nrdp(＝o)2nrbrc、nrbc(＝o)ra、nrbp(＝o)2re，其中在此出现的ra可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环，rb、rc和rd可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、杂环或芳环，或者说rb和rc与n原子一起可以形成杂环；re可以独立表示氢、氘、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、杂环或芳环。上述典型的取代基可以任选取代。典型的取代还包括稠环取代基，尤其是稠环烷基、稠环烯基、稠环杂环基或稠环芳环基，上述环烷基、环烯基、杂环基和杂环芳基可以任选取代。[0187]术语“杂芳基”指包含1-4个杂原子、5-14个环原子的杂芳族体系，其中杂原子选自氧、氮和硫。杂芳基优选5至10元环，更优选为5元或6元，例如吡咯基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、噻二唑基、异噻唑基、呋喃基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三氮嗪基、三氮唑基及四氮唑基等。“杂芳基”可以是取代的或者未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，其独立地选自烷基、氘代烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基、烷硫基、烷基氨基、卤素、氨基、硝基、羟基、巯基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、环烷硫基、氧代基、羧基和羧酸酯基。[0188]术语“c1-c18烷氧基”是指具有1至18个碳原子的直链或支链或环状烷氧基，非限制性地包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和丁氧基等。优选为c1-c8烷氧基，更优选c1-c6烷氧基。[0189]术语“c1-c18亚烷氧基”是指“c1-c18烷氧基”脱掉一个氢原子所得基团。[0190]术语“卤素”或“卤”是指氯、溴、氟、碘。[0191]术语“卤代”是指被卤素取代。[0192]术语“氘代”是指被氘取代。[0193]术语“羟基”是指带有结构oh的基团。[0194]术语“硝基”是指带有结构no2的基团。[0195]术语“氰基”是指带有结构cn的基团。[0196]术语“酯基”是指带有结构-coor的基团，其中r代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环。[0197]术语“胺基”是指带有结构-nrr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0198]术语“酰胺基”是指带有结构-conrr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0199]术语“磺酰胺基”是指带有结构-so2nrr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0200]术语“脲基”是指带有结构-nrconr'r"的基团，其中r、r'和r"可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r、r'和r"在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0201]术语"烷基胺基烷基"是指带有结构-rnhr'的基团，其中r和r'可以独立的代表氢、烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r和r'可以相同或不同。[0202]术语"二烷基胺基烷基"是指带有结构-rnhr'r"的基团，其中r、r'和r"可以独立的代表烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基、杂环或取代的杂环，如上文所定义。r、r'和r"在二烷基胺片段中可以相同或不同。[0203]术语"杂环基烷基"是指带有结构-rr'的基团，其中r可以独立的代表烷基或取代的烷基、环烷基或取代的环烷基、环烯基或取代的环烯基、芳基或取代的芳基；r'代表杂环或取代的杂环。[0204]在本发明中，术语“取代”指特定的基团上的一个或多个氢原子被特定的取代基所取代。特定的取代基为在前文中相应描述的取代基，或各实施例中所出现的取代基。除非特别说明，某个取代的基团可以在该基团的任何可取代的位点上具有一个选自特定组的取代基，所述的取代基在各个位置上可以是相同或不同的。本领域技术人员应理解，本发明所预期的取代基的组合是那些稳定的或化学上可实现的组合。所述取代基例如(但并不限于)：卤素、羟基、氰基、羧基(-cooh)、c1-c6烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c8环烷基、3-至12元杂环基、芳基、杂芳基、c1-c8醛基、c2-c10酰基、c2-c10酯基、胺基、c1-c6烷氧基、c1-c10磺酰基、及c1-c6脲基等。[0205]除非另外说明，假定任何不满价态的杂原子有足够的氢原子补充其价态。[0206]当取代基为非末端取代基时，其为相应基团的亚基，例如烷基对应于亚烷基、环烷基对应亚环烷基、杂环基对亚杂环基、烷氧基对应亚烷氧基等。[0207]活性成分[0208]如本文所用，“本发明化合物”指式i所示的化合物，并且还包括及式i化合物的立体异构体或光学异构体、药学上可接受的盐、前药或溶剂化物。[0209]所述式i化合物具有如下结构：[0210][0211]式中，r1、r2、r3、r4、r5、x、y、z、w、n的定义如上所述。[0212]优选地，所述式i化合物具有通式(ii)所示的结构：[0213][0214]式中，r1、r2、r3、r4、x、y、z、w、n的定义如上所述。[0215]优选地，所述式i化合物具有通式(iii)所示结构：[0216][0217]式中，r1、r2、r3、x、y、z、w、n的定义如上所述。[0218]优选地，所述式i化合物具有通式(iv)所示结构：[0219][0220]式中，[0221]r1、r2、r3、r6、x、y、z、w、n的定义如上所述。[0222]优选地，所述式i化合物具有通式(v)所示结构：[0223][0224]式中，[0225]r1、r2、r3、r6、y、z、w、n的定义如上所述。[0226]优选地，所述式i化合物具有式(vi)所示结构：[0227][0228]式中，r1、r2、r3、r6、r13、r14、环c、t和n的定义如上所述。[0229]优选地，所述式i化合物具有式(vii)所示结构：[0230][0231]式中，[0232]r1、r3、r6、r16、r17、r18和t的定义如上所述。[0233]优选地，所述式i化合物具有式(viii)所示结构：[0234][0235]式中，[0236]r1、r2、r3、r6和w的的定义如上所述。[0237]优选地，所述式i化合物具有式(ix-a)或式(ix-b)所示结构：[0238][0239]式中，r1、r2、r3、r8、r9、x、y、z、w、n和q的定义如上所述。[0240]优选地，所述式i化合物具有式(x)所示结构：[0241][0242]式中，r1、r2、r3、x、y、z、w、n和q的定义如上所述。[0243]优选地，式i-viii中，r1选自下组：氢、氘、卤素、氰基、-(ch2)m1r8、-(ch2)m'1(ch＝ch)r8、-(ch2)m'1(c≡c)r8、-(ch2)m1o(ch2)p1r8、-(ch2)m'1sr8、-(ch2)m1cor8、-(ch2)m1c(o)or8、-(ch2)m'1s(o)q1r8、-(ch2)m1nr8r9、-(ch2)m1c(o)nr8r9、-(ch2)m1nr8c(o)r9、-(ch2)m1nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'1s(o)q1nr8r9、-(ch2)m'1nr8s(o)q1r9、-(ch2)m'1nr8s(o)q1nr9r10，其中，ch2中的h可以任选地被取代；r8、r9、r10各自独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、c1-c18烷基、c3-c20环烷基或4-20元杂环基；或者在-(ch2)m1nr8r9、-(ch2)m1c(o)nr8r9、-(ch2)m'1s(o)q1nr8r9中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；或者在-(ch2)m1nr8c(o)r9、-(ch2)m1nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'1nr8s(o)q1r9、-(ch2)m'1nr8s(o)q1nr9r10中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基，或者r9和r10与其相邻的原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；[0244]各r2独立地选自下组：氢、氘、卤素、氰基、-(ch2)m2r8、-(ch2)m'2(ch＝ch)r8、-(ch2)m'2(c≡c)r8、-(ch2)m2o(ch2)p2r8、-(ch2)m'2sr8、-(ch2)m2cor8、-(ch2)m2c(o)or8、-(ch2)m'2s(o)q2r8、-(ch2)m2nr8r9、-(ch2)m2c(o)nr8r9、-(ch2)m2nr8c(o)r9、-(ch2)m2nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'2s(o)q2nr8r9、-(ch2)m'2nr8s(o)q2r9、-(ch2)m'2nr8s(o)q2nr9r10，其中，ch2中的h可以任选地被取代；r8、r9、r10各自独立地选自取代或未取代的下组基团：氢、c1-c18烷基、c3-c20环烷基或4-20元杂环基；或者在-(ch2)m2nr8r9、-(ch2)m2c(o)nr8r9、-(ch2)m'2s(o)q2nr8r9中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；或者在-(ch2)m2nr8c(o)r9、-(ch2)m2nr8c(o)nr9r10、-(ch2)m'2nr8s(o)q2r9、-(ch2)m'2nr8s(o)q2nr9r10中，r8和r9与其相邻的n原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基，或者r9和r10与其相邻的原子环合形成取代或未取代的4-8元杂环基；[0245]m1为0、1、2、3、4或5；[0246]m'1为0、1、2、3、4或5；[0247]p1为0、1、2、3、4或5；[0248]q1为1或2；[0249]m2为0、1、2、3、4或5；[0250]m'2为0、1、2、3、4或5；[0251]p2为0、1、2、3、4或5；[0252]q2为1或2；[0253]限定条件：当y选自：o、nh或nr7，且z为键，w为c3-c20亚环烷基或4-20元亚杂环基时；r1不为氢、氘、卤素、氰基，且m1不为0；[0254]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c18烷基、氘代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基、卤代c1-c18烷基羟基、c3-c20环烷基、c1-c18烷氧基、氘代c1-c18烷氧基、卤代c1-c18烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-20元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0255]优选地，式i-x中，r3选自取代或未取代的下组基团：c3-c12环烷基、4-12元杂环基、c6-c10芳基、5-10元杂芳基；优选地，r3选自取代的下组基团：苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基；更优选地，r3选自：[0256][0257]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c12环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-12元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0258]优选地，式i中，r4、r5独立地选自取代或未取代的下组基团：c1-c6烷基、c3-c6环烷基或4-6元杂环基；[0259]其中，所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：氢、氘、c1-c6烷基、氘代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羟基、c3-c12环烷基、c1-c6烷氧基、氘代c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c6-c14芳基、5-14元杂芳基、4-12元杂环基、卤素、氧代基、硝基、羟基、氰基、酯基、胺基、酰胺基、磺酰胺基或脲基。[0260]优选地，r6选自：氢、氘、卤素、氰基、c1-c6烷基。[0261]本发明中的化合物可能形成的盐也是属于本发明的范围。除非另有说明，本发明中的化合物被理解为包括其盐类。在此使用的术语“盐”，指用无机或有机酸和碱形成酸式或碱式的盐。此外，当本发明中的化合物含一个碱性片段时，它包括但不限于吡啶或咪唑，含一个酸性片段时，包括但不限于羧酸，可能形成的两性离子(“内盐”)包含在术语“盐”的范围内。药学上可接受的(即无毒，生理可接受的)盐是首选，虽然其他盐类也有用，例如可以用在制备过程中的分离或纯化步骤。本发明的化合物可能形成盐，例如，化合物i与一定量如等当量的酸或碱反应，在介质中盐析出来，或在水溶液中冷冻干燥得来。[0262]本发明中的化合物含有的碱性片段，包括但不限于胺或吡啶或咪唑环，可能会和有机或无机酸形成盐。可以成盐的典型的酸包括醋酸盐(如用醋酸或三卤代醋酸，如三氟乙酸)、己二酸盐、藻朊酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、硫酸氢盐、硼酸盐、丁酸盐、柠檬酸盐、樟脑盐、樟脑磺酸盐、环戊烷丙酸盐、二甘醇酸盐、十二烷基硫酸盐、乙烷磺酸盐、延胡索酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、羟基乙磺酸盐(如，2-羟基乙磺酸盐)、乳酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、萘磺酸盐(如，2-萘磺酸盐)、烟酸盐、硝酸盐、草酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、苯丙酸盐(如3-苯丙酸盐)、磷酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐，水杨酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐(如与硫酸形成的)、磺酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、甲苯磺酸盐如对甲苯磺酸盐、十二烷酸盐等等[0263]本发明的某些化合物可能含有的酸性片段，包括但不限于羧酸，可能会和各种有机或无机碱形成盐。典型的碱形成的盐包括铵盐、碱金属盐如钠、锂、钾盐，碱土金属盐如钙、镁盐，和有机碱形成的盐(如有机胺)，如苄星、二环已基胺、海巴胺(与n,n-二(去氢枞基)乙二胺形成的盐)、n-甲基-d-葡糖胺、n-甲基-d-葡糖酰胺、叔丁基胺，以及和氨基酸如精氨酸、赖氨酸等等形成的盐。碱性含氮基团可以与卤化物季铵盐，如小分子烷基卤化物(如甲基、乙基、丙基和丁基的氯化物、溴化物及碘化物)，二烷基硫酸盐(如，硫酸二甲酯、二乙酯，二丁酯和二戊酯)，长链卤化物(如癸基、十二烷基、十四烷基和十四烷基的氯化物、溴化物及碘化物)，芳烷基卤化物(如苄基和苯基溴化物)等等。[0264]本发明中化合物的前药及溶剂合物也在涵盖的范围之内。此处术语“前药”是指一种化合物，在治疗相关疾病时，经过代谢或化学过程的化学转化而产生本发明中的化合物、盐或溶剂合物。本发明的化合物包括溶剂合物，如水合物。[0265]本发明中的化合物、盐或溶剂合物，可能存在的互变异构形式(例如酰胺和亚胺醚)。所有这些互变异构体都是本发明的一部分。[0266]所有化合物的立体异构体(例如，那些由于对各种取代可能存在的不对称碳原子)，包括其对映体形式和非对映形式，都属于本发明的设想范围。本发明中的化合物独立的立体异构体可能不与其他异构体同时存在(例如，作为一个纯的或者实质上是纯的光学异构体具有特殊的活性)，或者也可能是混合物，如消旋体，或与所有其他立体异构体或其中的一部分形成的混合物。本发明的手性中心有s或r两种构型，由理论与应用化学国际联合会(iupac)1974年建议定义。外消旋形式可通过物理方法解决，例如分步结晶，或通过衍生为非对映异构体分离结晶，或通过手性柱色谱法分离。单个的光学异构体可通过合适的方法由外消旋体得到，包括但不限于传统的方法，例如与光学活性酸成盐后再结晶。[0267]本发明中的化合物，依次通过制备、分离纯化获得的该化合物其重量含量等于或大于90％，例如，等于或大于95％，等于或大于99％(“非常纯”的化合物)，在正文描述列出。此处这种“非常纯”本发明的化合物也作为本发明的一部分。[0268]本发明的化合物所有的构型异构体都在涵盖的范围之内，无论是混合物、纯的或非常纯的形式。在本发明化合物的定义包含顺式(z)和返式(e)两种烯烃异构体，以及碳环和杂环的顺式和反式异构体。[0269]在整个说明书中，基团和取代基可以被选择以提供稳定的片段和化合物。[0270]特定官能团和化学术语定义都详细介绍如下。对本发明来说，化学元素与periodictableoftheelements,casversion,handbookofchemistryandphysics,75thed.中定义的一致。特定官能团的定义也在其中描述。此外，有机化学的基本原则以及特定官能团和反应性在“organicchemistry”,thomassorrell,universitysciencebooks,sausalito:1999,也有说明，其全部内容纳入参考文献之列。[0271]本发明的某些化合物可能存在于特定的几何或立体异构体形式。本发明涵盖所有的化合物，包括其顺式和反式异构体、r和s对映异构体、非对映体、(d)型异构体、(l)型异构体、外消旋混合物和其它混合物。另外不对称碳原子可表示取代基，如烷基。所有异构体以及它们的混合物，都包涵在本发明中。[0272]按照本发明，同分异构体的混合物含有异构体的比率可以是多样的。例如，在只有两个异构体的混合物可以有以下组合：50:50，60:40，70:30，80:20，90:10，95:5，96:4，97:3，98:2，99:1，或100:0，异构体的所有比率都在本发明范围之内。本专业内一般技术人员容易理解的类似的比率，及为更复杂的异构体的混合物的比率也在本发明范围之内。[0273]本发明还包括同位素标记的化合物，等同于原始化合物在此公开。不过实际上对一个或更多的原子被与其原子量或质量序数不同的原子取代通常会出现。可以列为本发明的化合物同位素的例子包括氢，碳，氮，氧，磷，硫，氟和氯同位素，分别如2h、3h、13c、11c、14c、15n、18o、17o、31p、32p、35s、18f和36cl。本发明中的化合物，或对映体，非对映体，异构体，或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中含有上述化合物的同位素或其他同位素原子都在本发明的范围之内。本发明中某些同位素标记化合物，例如3h和14c的放射性同位素也在其中，在药物和底物的组织分布实验中是有用的。氚，即3h和碳-14，即14c，它们的制备和检测比较容易。是同位素中的首选。此外，较重同位素取代如氘，即2h，由于其很好的代谢稳定性在某些疗法中有优势，例如在体内增加半衰期或减少用量，因此，在某些情况下可以优先考虑。同位素标记的化合物可以用一般的方法，通过用易得的同位素标记试剂替换为非同位素的试剂，用批露在示例中的方案可以制备。[0274]如果要设计一个本发明的化合物特定的对映体的合成，它可以不对称合成制备，或用手性辅剂衍生化，将所产生的非对映混合物分离，再除去手性辅剂而得到纯的对映体。另外，如果分子中含有一个碱性官能团，如氨基酸，或酸性官能团，如羧基，可以用合适的光学活性的酸或碱的与之形成非对映异构体盐，再通过分离结晶或色谱等常规手段分离，然后就得到了纯的对映体。[0275]如本文所述，本发明中的化合物可与任何数量取代基或官能团取而扩大其包涵范围。通常，术语“取代”不论在术语“可选”前面或后面出现，在本发明配方中包括取代基的通式，是指用指定结构取代基，代替氢自由基。当特定结构中的多个在位置被多个特定的取代基取代时，取代基每一个位置可以是相同或不同。本文中所使用的术语“取代”包括所有允许有机化合物取代。从广义上讲，允许的取代基包括非环状的、环状的、支链的非支链的、碳环的和杂环的，芳环的和非芳环的有机化合物。在本发明中，如杂原子氮可以有氢取代基或任何允许的上文所述的有机化合物来补充其价态。此外，本发明是无意以任何方式限制允许取代有机化合物。本发明认为取代基和可变基团的组合在以稳定化合物形式在疾病的治疗上是很好的，例如传染病或增生性疾病。此处术语“稳定”是指具有稳定的化合物，在足够长的时间内检测足以维持化合物结构的完整性，最好是在足够长的时间内都在效，本文在1抑制剂(如nivolumab、pembrolizumab、pidilizumab、cemiplimab、js-001、shr-120、bgb-a317、ibi-308、gls-010、gb-226、stw204、hx008、hlx10、bat1306、ak105、lzm009或上述药物的生物类似药等)、pd-l1抑制剂(如durvalumab、atezolizumab、avelumab、cs1001、kn035、hlx20、shr-1316、bgb-a333、js003、cs1003,kl-a167、f520、gr1405、msb2311或上述药物的生物类似药等)、cd20抗体(如rituximab、obinutuzumab、ofatumumab、veltuzumab、tositumomab、131i-tositumomab、ibritumomab、90y-ibritumomab、90in-ibritumomab、ibritumomabtiuxetan等)、cd47抗体(如hu5f9-g4、cc-90002、tti-621、tti-622,ose-172、srf-231、alx-148、ni-1701、shr-1603、ibi188、imm01)、alk抑制剂(如ceritinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib、奥卡替尼)、pi3k抑制剂(如idelalisib、duvelisib、dactolisib、taselisib、bimiralisib、omipalisib、buparlisib等)、btk抑制剂(如ibrutinib、tirabrutinib、acalabrutinib、zanubrutinib、vecabrutinib等)、egfr抑制剂(如afatinib、gefitinib、erlotinib、lapatinib、dacomitinib、icotinib、canertinib、sapitinib、naquotinib、pyrotinib、rociletinib、osimertinib等)、vegfr抑制剂(如sorafenib、pazopanib、regorafenib、sitravatinib、ningetinib、cabozantinib、sunitinib、多纳非尼等)、hdac抑制剂(如givinostat、tucidinostat、vorinostat、fimepinostat、droxinostat、entinostat、dacinostat、quisinostat、tacedinaline等)、cdk抑制剂(如palbociclib、ribociclib、abemaciclib、milciclib、trilaciclib、lerociclib等)、mek抑制剂(如selumetinib(azd6244)、trametinib(gsk1120212)、pd0325901、u0126、pimasertib(as-703026)、pd184352(ci-1040)等)、mtor抑制剂(如vistusertib等)、shp2抑制剂(如rmc-4630、jab-3068、tno155等)或其组合。[0290]本发明所述药物组合物的剂型包括(但并不限于)：注射剂、片剂、胶囊剂、气雾剂、栓剂、膜剂、滴丸剂、外用擦剂、控释型或缓释型或纳米制剂。[0291]本发明的药物组合物包含安全有效量范围内的本发明化合物或其药理上可接受的盐及药理上可以接受的赋形剂或载体。其中“安全有效量”指的是：化合物的量足以明显改善病情，而不至于产生严重的副作用。通常，药物组合物含有1-2000mg本发明化合物/剂，更佳地，含有10-1000mg本发明化合物/剂。较佳地，所述的“一剂”为一个胶囊或药片。[0292]“药学上可以接受的载体”指的是：一种或多种相容性固体或液体填料或凝胶物质，它们适合于人使用，而且必须有足够的纯度和足够低的毒性。“相容性”在此指的是组合物中各组份能和本发明的化合物以及它们之间相互掺和，而不明显降低化合物的药效。药学上可以接受的载体部分例子有纤维素及其衍生物(如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素钠、纤维素乙酸酯等)、明胶、滑石、固体润滑剂(如硬脂酸、硬脂酸镁)、硫酸钙、植物油(如豆油、芝麻油、花生油、橄榄油等)、多元醇(如丙二醇、甘油、甘露醇、山梨醇等)、乳化剂(如)、润湿剂(如十二烷基硫酸钠)、着色剂、调味剂、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂、无热原水等。[0293]本发明化合物或药物组合物的施用方式没有特别限制，代表性的施用方式包括(但并不限于)：口服、瘤内、直肠、肠胃外(静脉内、肌肉内或皮下)和局部给药。[0294]用于口服给药的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂。在这些固体剂型中，活性化合物与至少一种常规惰性赋形剂(或载体)混合，如柠檬酸钠或磷酸二钙，或与下述成分混合：(a)填料或增容剂，例如，淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸；(b)粘合剂，例如，羟甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯基吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶；(c)保湿剂，例如，甘油；(d)崩解剂，例如，琼脂、碳酸钙、马铃薯淀粉或木薯淀粉、藻酸、某些复合硅酸盐和碳酸钠；(e)缓溶剂，例如石蜡；(f)吸收加速剂，例如，季胺化合物；(g)润湿剂，例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯；(h)吸附剂，例如，高岭土；和(i)润滑剂，例如，滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠，或其混合物。胶囊剂、片剂和丸剂中，剂型也可包含缓冲剂。[0295]固体剂型如片剂、糖丸、胶囊剂、丸剂和颗粒剂可采用包衣和壳材制备，如肠衣和其它本领域公知的材料。它们可包含不透明剂，并且，这种组合物中活性化合物或化合物的释放可以延迟的方式在消化道内的某一部分中释放。可采用的包埋组分的实例是聚合物质和蜡类物质。必要时，活性化合物也可与上述赋形剂中的一种或多种形成微胶囊形式。[0296]用于口服给药的液体剂型包括药学上可接受的乳液、溶液、悬浮液、糖浆或酊剂。除了活性化合物外，液体剂型可包含本领域中常规采用的惰性稀释剂，如水或其它溶剂，增溶剂和乳化剂，例知，乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺以及油，特别是棉籽油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油或这些物质的混合物等。[0297]除了这些惰性稀释剂外，组合物也可包含助剂，如润湿剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、矫味剂和香料。[0298]除了活性化合物外，悬浮液可包含悬浮剂，例如，乙氧基化异十八烷醇、聚氧乙烯山梨醇和脱水山梨醇酯、微晶纤维素、甲醇铝和琼脂或这些物质的混合物等。[0299]用于肠胃外注射的组合物可包含生理上可接受的无菌含水或无水溶液、分散液、悬浮液或乳液，和用于重新溶解成无菌的可注射溶液或分散液的无菌粉末。适宜的含水和非水载体、稀释剂、溶剂或赋形剂包括水、乙醇、多元醇及其适宜的混合物。[0300]用于局部给药的本发明化合物的剂型包括软膏剂、散剂、贴剂、喷射剂和吸入剂。活性成分在无菌条件下与生理上可接受的载体及任何防腐剂、缓冲剂，或必要时可能需要的推进剂一起混合。[0301]本发明治疗方法可以单独施用，或者与其它治疗手段或者治疗药物联用。[0302]使用药物组合物时，是将安全有效量的本发明化合物适用于需要治疗的哺乳动物(如人)，其中施用时剂量为药学上认为的有效给药剂量，对于60kg体重的人而言，日给药剂量通常为1～2000mg，优选50～1000mg。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。[0303]本发明还提供了一种药物组合物的制备方法，包括步骤：将药学上可接受的载体与本发明所述通式(i)化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物进行混合，从而形成药物组合物。[0304]本发明还提供了一种治疗方法，它包括步骤：给需要治疗的对象施用本发明中所述通式(i)化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或施用本发明所述的药物组合物，用于选择性地抑制sos1。[0305]与现有技术相比，本发明具有以下主要优点：[0306](1)所述化合物对sos1具有很好的选择性抑制作用；[0307](2)所述化合物具有更好的体内外药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。[0308]下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如sambrook等人，分子克隆：实验室手册(newyork:coldspringharborlaboratorypress,1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。[0309]除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。[0310]本发明的化合物结构是通过核磁共振(nmr)和液质联用色谱(lc-ms)来确定的。[0311]nmr是使用brukeravance-400核磁仪检测的，测定溶剂包含氘代二甲亚砜(dmso-d6)、氘代丙酮(cd3cocd3)、氘代氯仿(cdcl3)及氘代甲醇(cd3od)等，内标采用四甲基硅烷(tms)，化学位移以百万分之一(ppm)的单位计量。[0312]液质联用色谱(lc-ms)是使用waterssqd2质谱仪检测的。hplc的测定使用agilent1100高压色谱仪(microsorb5micronc18100x3.0mm色谱柱)。[0313]薄层层析硅胶板使用青岛gf254硅胶板，tlc采用的是0.15-0.20mm，制备薄层色谱采用的是0.4mm-0.5mm。柱层析一般使用青岛硅胶200-300目硅胶作为载体。[0314]本发明实施例中的起始原料都是已知并有市售的，或者可以采用或按照本领域已报道的文献资料合成的。[0315]除特殊说明外，本发明所有反应均在干燥的惰性气体(如氮气或氩气)保护下通过连续磁力搅拌进行，反应温度均为摄氏度。[0316]实施例[0317]实施例11,1-二氟-1-(2-氟-3-((r)-1-((7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)苯基)-2-甲基丙烷-2-醇的制备[0318][0319]第一步：(s)-2-(氯甲基)-1-甲基吡咯啉的制备[0320]将n-甲基-l-脯氨醇(500.0mg,4.34mmol)溶于甲苯(5ml)中，再加入二氯亚砜(2.0ml)。得到的反应液在100℃下搅拌2.0h，然后减压浓缩。得到的粗品无需进一步纯化，直接投下一步。[0321]第二步：(s)-7-甲氧基-2-甲基-6-((1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4(3h)-酮的制备[0322]将6-羟基-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4(3h)-酮(120mg,0.58mmol)加入n，n-二甲基甲酰胺(10ml)中，随后加入上一步得到的(s)-2-(氯甲基)-1-甲基吡咯啉(77.8mg,0.58mmol)和碳酸钾(402.2mg,2.91mmol)。得到的反应液在100℃下搅拌3.0h，然后冷却至室温。混合物通过制备液相制备得到目标产物(39mg，收率：22％)。[0323]lc-ms：m/z304(m h) 。[0324]第三步:(s)-7-甲氧基-2-甲基-6-((1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基2,4,6-三异丙基苯磺酸酯的制备[0325]将(s)-7-甲氧基-2-甲基-6-((1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4(3h)-酮(38.0mg,0.13mmol)加入二氯甲烷(4ml)中，再加入2,4,6-三异丙基磺酰氯(45.5mg,0.15mmol)、三乙胺(25.4mg,0.25mmol)和4-二甲氨基吡啶(1.5mg,0.013mmol)。得到的反应液在室温下搅拌过夜，随后倒入水中，再用二氯甲烷(10ml)萃取。有机相干燥后减压浓缩，得到的残余物用硅胶柱层析(pe:ea＝5:1)得到目标产物(14.0mg，收率：20％)。[0326]lc-ms：m/z570(m h) 。[0327]第四步:1,1-二氟-1-(2-氟-3-((r)-1-((7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)苯基)-2-甲基丙烷-2-醇的制备[0328]将(s)-7-甲氧基-2-甲基-6-((1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基2,4,6-三异丙基苯磺酸酯(31.0mg,0.054mmol)加入二甲基亚砜(2ml)中，再加入(r)-1-(3-(1-氨基乙基)-2-氟苯基)-1,1-二氟-2-甲基丙烷-2-醇(20.2mg,0.082mmol)和三乙胺(0.4ml)。得到的反应液在微波120℃下反应2.0h，然后降至室温用水淬灭，再用乙酸乙酯(10ml)萃取。有机相干燥后减压浓缩，得到的残余物用制备液相分离，得到目标化合物(4mg，收率：13.9％)。[0329]lc-ms：m/z533(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.07(m,1h),7.81(m,1h),7.57(d,j＝6.3hz,1h),7.30(t,j＝7.1hz,1h),7.25–7.17(m,1h),7.02(d,j＝3.0hz,1h),5.79(m,1h),5.34(m,1h),4.10–3.97(m,1h),3.87(m,3h),2.43(m,2h),2.34–2.17(m,5h),2.13–1.94(m,2h),1.82–1.66(m,2h),1.58(m,3h),1.24(m,9h).[0330]按照实施例1的方法以不同的起始原料合成了以下化合物：[0331]实施例2n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺的制备[0332][0333]lc-ms：m/z490(m h) 。[0334]实施例3n-((r)-1-(3-(二氟甲基)-2-甲基苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺的制备[0335][0336]lc-ms：m/z471(m h) 。[0337]实施例4n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-2-甲基-6-(((s)-1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺的制备[0338][0339]lc-ms：m/z460(m h) 。[0340]实施例5n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-2,7-二甲基-6-(((s)-1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基))喹唑啉-4-胺的制备[0341][0342]lc-ms：m/z474(m h) 。[0343]实施例6(s)-5-(((4-(((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-6-基)氧)甲基)-1-甲基吡咯啉-2-酮的制备[0344][0345]lc-ms：m/z504(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ14.28(brs,1h),9.71(d,j＝7.6hz,1h),8.04(s,1h),7.17(m,3h),6.88(d,j＝4.3hz,2h),6.76(s,1h),5.81–5.61(m,1h),4.33(m,1h),4.15(m,1h),3.97(m,4h),2.80(s,3h),2.59(s,3h),2.45(m,1h),2.27–2.13(m,2h),1.91(m,1h),1.64(d,j＝7.0hz,3h).[0346]实施例7(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-环丙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺的制备[0347][0348]lc-ms：m/z477(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ7.93(d,1h),7.71(s,1h),7.03(s,1h),6.86(d,1h),6.69(s,1h),5.57-5.53(m,3h),4.22-4.18(m,2h),3.91-3.84(m,5h),3.44-3.39(m,1h),2.35(s,3h),1.55-1.53(d,3h),0.54-0.44(m,4h).[0349]实施例8(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-(环丙基(甲基)氨基)乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-4-胺的制备[0350][0351]lc-ms：m/z490(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝8.0hz,1h),7.69(s,1h),7.02(s,1h),6.87(d,j＝11.5hz,2h),6.70(s,1h),5.64–5.44(m,3h),4.23–4.07(m,2h),3.86(s,3h),2.96(t,j＝5.9hz,2h),2.39(s,3h),2.35(s,3h),1.87–1.74(m,1h),1.52(d,j＝8.0hz,3h),0.51–0.40(m,2h),0.37–0.24(m,2h).[0352]实施例9(r)-1-(3-(1-((6-(2-((环丁基甲基)(甲基)氨基)乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-4-基)氨基)乙基)-2-氟苯基)-1,1-二氟-2-甲基丙烷-2-醇的制备[0353][0354]lc-ms：m/z561(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.03(d,j＝7.4hz,1h),7.74(s,1h),7.58(t,j＝6.7hz,1h),7.30(t,j＝6.7hz,1h),7.20(t,j＝7.7hz,1h),7.02(s,1h),5.80(p,j＝7.0hz,1h),5.31(s,1h),4.16(m,2h),3.86(s,3h),2.78(t,j＝6.0hz,2h),2.27(d,j＝10.1hz,6h),2.08–1.95(m,2h),1.93–1.73(m,3h),1.66(m,2h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.22(m,8h).[0355]实施例10(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-((环丁基甲基)(甲基)氨基)乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-4-胺的制备[0356][0357]lc-ms：m/z518(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.93(d,j＝8.0hz,1h),7.69(s,1h),7.02(s,1h),6.87(d,j＝11.0hz,2h),6.69(s,1h),5.63–5.46(m,3h),4.13(m,2h),3.86(s,3h),2.76(t,j＝6.0hz,2h),2.47(m,2h),2.34(s,3h),2.25(s,3h),2.00(m,2h),1.90–1.71(m,3h),1.70–1.59(m,2h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0358]实施例11(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-((1-((二甲基氨基)甲基)环丙基)甲氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺的制备[0359][0360]lc-ms：m/z504(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.95(d,j＝8.0hz,1h),7.64(d,j＝9.6hz,1h),7.02(s,1h),6.86(d,j＝10.4hz,2h),6.69(s,1h),5.62–5.46(m,3h),3.96(m,2h),3.88(s,3h),2.39–2.10(m,11h),1.54(d,j＝7.1hz,3h),0.67(s,2h),0.48(s,2h).[0361]实施例12(r)-1-(3-(1-((6-((1-((二甲基氨基)甲基)环丙基)甲氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-4-基)氨基)乙基)-2-氟苯基)-1,1-二氟-2-甲基丙烷-2-醇[0362][0363]lc-ms：m/z507(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.04(d,j＝7.4hz,1h),7.67(s,1h),7.58(t,j＝6.6hz,1h),7.30(t,j＝6.6hz,1h),7.21(m,1h),7.01(s,1h),5.79(m,1h),5.31(s,1h),3.98(m,2h),3.89(s,3h),2.26(m,8h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.32–1.12(m,9h),0.68(m,2h),0.48(m,2h).[0364]实施例13(r)-n-(2-((4-((1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-6-基)氧)乙基)-n-甲基甲烷磺酰胺的制备[0365][0366]lc-ms：m/z528(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.99(d,j＝7.7hz,1h),7.74(s,1h),7.05(s,1h),6.86(d,j＝10.6hz,2h),6.69(s,1h),5.61–5.43(m,3h),4.20(t,j＝19.3hz,2h),3.87(s,3h),3.59(t,j＝5.5hz,2h),2.99(s,3h),2.92(s,3h),2.34(s,3h),1.52(t,j＝17.4hz,3h).[0367]实施例141-((s)-2-(((4-(((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-6-基)氧)甲基)吡咯-1-基)乙烷-1-酮的制备[0368][0369]lc-ms：m/z518(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.92(d,j＝7.4hz,1h),7.79(s,1h),7.02(s,1h),6.87(d,j＝14.3hz,2h),6.69(s,1h),5.53(m,3h),4.32(m,2h),4.05(m,3h),3.88(s,3h),2.34(m,3h),2.17(m,2h),1.99(m,5h),1.54(d,j＝7.0hz,3h).[0370]实施例15(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-((1-(吗啡啉甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-胺的制备[0371][0372]lc-ms：m/z546(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.92(d,j＝7.9hz,1h),7.64(s,1h),7.01(s,1h),6.87(m,2h),6.70(s,1h),5.66–5.44(m,3h),4.28–3.93(m,2h),3.87(s,3h),3.60–3.48(m,4h),2.66–2.56(m,1h),2.50(s,3h),2.35(m,4h),2.07–1.95(m,1h),1.56(t,j＝8.6hz,3h),0.63(m,2h),0.50(m,2h).[0373]实施例16(s)-2-(((4-(((r)-1-(2-氟-3-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-6-基)氧)甲基)吡咯啉-1-甲酸叔丁酯[0374][0375]lc-ms：m/z579(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.10(m,1h),7.77(m,2h),7.63(t,j＝7.1hz,1h),7.34(t,j＝7.8hz,1h),7.03(s,1h),5.75(m,1h),4.07(m,3h),3.87(s,3h),2.30(s,3h),1.91(m,4h),1.62(d,j＝7.1hz,3h),1.40(m,11h).[0376]实施例17n-((r)-1-(2-氟-3-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺[0377][0378]lc-ms：m/z479(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.14(t,j＝8.6hz,1h),7.84–7.70(m,2h),7.62(t,j＝6.9hz,1h),7.35(t,j＝7.8hz,1h),7.03(s,1h),5.85–5.67(m,1h),4.23–3.92(m,2h),3.87(s,3h),3.56(m,1h),2.91(m,2h),2.30(s,3h),2.12–1.67(m,4h),1.62(d,j＝7.1hz,3h).[0379]实施例18n-((r)-1-(2-氟-3-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-1-甲基吡咯啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺的制备[0380][0381]lc-ms：m/z493(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ14.61(brs,1h),10.00(s,1h),8.21(d,j＝19.4hz,1h),7.92(t,j＝7.2hz,1h),7.72(t,j＝7.0hz,1h),7.43(t,j＝7.8hz,1h),7.28(s,1h),5.93(m,1h),4.66(d,j＝9.6hz,1h),4.54–4.37(m,1h),4.23(m,1h),3.98(s,3h),3.71(m,2h),3.03(s,3h),2.54(s,3h),2.37(m,1h),2.25–1.90(m,3h),1.73(t,j＝10.3hz,3h).[0382]实施例19(r)-1-(3-(1-((6-(2-(((3,3-二氟环丁基)甲基)(甲基)氨基)乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹啉-4-基)氨基)乙基)-2-氟苯基)-1,1-二氟-2-甲基丙烷-2-醇的制备[0383][0384]lc-ms：m/z597(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.04(d,j＝7.4hz,1h),7.74(s,1h),7.58(t,j＝6.7hz,1h),7.31(m,1h),7.20(t,j＝7.7hz,1h),7.02(s,1h),5.79(m,1h),5.34(s,1h),4.36(t,j＝5.1hz,2h),3.83(s,3h),2.83(t,j＝5.7hz,2h),2.75(d,j＝10.4hz,2h),2.68–2.56(m,4h),2.39–2.15(m,7h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.20(m,6h).[0385]实施例20n-((r)-1-(2-氟-3-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-1-(甲砜基)吡咯啶-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺的制备[0386][0387]lc-ms：m/z557(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.15(d,j＝6.9hz,1h),7.79(t,j＝7.1hz,1h),7.74(s,1h),7.63(t,j＝7.0hz,1h),7.35(t,j＝7.8hz,1h),7.04(s,1h),5.75(p,j＝6.9hz,1h),4.15(d,j＝10.8hz,2h),4.08–3.95(m,1h),3.87(s,3h),3.32–3.24(m,2h),3.02(s,3h),2.28(s,3h),1.99(m,4h),1.62(d,j＝7.0hz,3h).[0388]实施例21(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-(((1-氟环丙基)甲基)(甲基)氨基)乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺的制备[0389][0390]lc-ms：m/z522(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.21–7.98(brs,1h),7.75(s,1h),7.04(s,1h),6.88(m,2h),6.71(s,1h),5.64–5.49(m,3h),4.21(m,2h),3.88(s,3h),2.91(m,4h),2.46(s,3h),2.36(s,3h),1.57(d,j＝7.0hz,3h),0.99(m2h),0.70(m,2h).[0391]实施例22(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-(((3,3-二氟环丁基)甲基)(甲基)氨基)乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺的制备[0392][0393]lc-ms：m/z554(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝7.9hz,1h),7.70(s,1h),7.02(s,1h),6.86(m,2h),6.69(s,1h),5.62–5.48(m,3h),4.14(m,2h),3.86(s,3h),2.80(m,2h),2.75(m,1h),2.69–2.59(m,3h),2.58–2.54(m,2h),2.35(s,3h),2.27(s,3h),2.20(m,1h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0394]实施例231,1-二氟-1-(2-氟-3-((r)-1-((7-甲氧基-2-甲基-6-(((r)-吗啡啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙氧基)苯基)-2-甲基丙烷-2-醇[0395][0396]lc-ms：m/z535(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ9.02(brs,1h),7.96(s,1h),7.63(t,j＝6.9hz,1h),7.36(t,j＝6.9hz,1h),7.26(t,j＝7.8hz,1h),7.11(s,1h),5.96–5.81(m,1h),5.35(s,1h),4.32–4.10(m,3h),4.06(m,1h),3.94(s,3h),3.80(m,1h),3.50–3.38(m,2h),3.26(m,1h),3.05(m,2h),2.45(s,3h),1.64(d,j＝6.9hz,3h),1.22(d,j＝7.5hz,6h).[0397]实施例241,1-二氟-1-(2-氟-3-((r)-1-((7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-吗啡啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙氧基)苯基)-2-甲基丙烷-2-醇[0398][0399]lc-ms：m/z535(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.04(d,j＝7.4hz,1h),7.73(s,1h),7.65–7.51(m,1h),7.30(t,j＝6.7hz,1h),7.20(t,j＝7.7hz,1h),7.02(s,1h),5.80(m,1h),5.33(s,1h),4.14–3.94(m,2h),3.87(s,3h),3.78(m,2h),3.51(m,1h),2.97(m,1h),2.68(m,2h),2.60–2.52(m,2h),2.28(s,3h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.20(t,j＝17.2hz,6h).[0400]实施例251,1-二氟-1-(2-氟-3-((r)-1-((7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-4-甲基吗啡啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙氧基)苯基)-2-甲基丙烷-2-醇[0401][0402]lc-ms：m/z549(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.04(d,j＝7.4hz,1h),7.74(s,1h),7.58(t,j＝6.6hz,1h),7.30(t,j＝6.6hz,1h),7.20(t,j＝7.7hz,1h),7.03(s,1h),5.80(t,j＝7.1hz,1h),5.32(s,1h),4.25–3.98(m,2h),3.85(m,5h),3.59(m,1h),2.87(m,1h),2.72–2.56(m,1h),2.28(s,3h),2.22(s,3h),2.04(m,1h),1.94(m,1h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.22(d,j＝11.3hz,6h).[0403]实施例261-(3-((r)-1-((6-(((s)-1,4-二氧六环-2-基)甲氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-基)氨基)乙基)-2-氟苯基)-1,1-二氟-2-甲基丙烷-2-醇[0404][0405]lc-ms：m/z536(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.04(d,j＝7.3hz,1h),7.74(s,1h),7.58(t,j＝6.9hz,1h),7.30(t,j＝6.7hz,1h),7.20(t,j＝7.7hz,1h),7.03(s,1h),5.88–5.70(m,1h),5.32(s,1h),4.17–4.02(m,2h),4.01–3.84(m,5h),3.80(m,1h),3.74–3.62(m,2h),3.60–3.41(m,2h),2.28(s,3h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.20(t,j＝17.3hz,6h).[0406]实施例271-(3-((r)-1-((6-(((r)-1,4-二氧六环-2-基)甲氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-基)氨基)乙基)-2-氟苯基)-1,1-二氟-2-甲基丙烷-2-醇[0407][0408]lc-ms：m/z536(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.05(d,j＝7.2hz,1h),7.76(d,j＝10.9hz,1h),7.58(t,j＝6.8hz,1h),7.30(t,j＝6.7hz,1h),7.20(t,j＝7.7hz,1h),7.03(s,1h),5.88–5.72(m,1h),5.33(s,1h),4.09(m,2h),4.01–3.84(m,5h),3.80(m,1h),3.76–3.63(m,2h),3.50(m,2h),2.29(s,3h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.22(d,j＝11.0hz,7h).[0409]实施例286-(((s)-1,4-二氧六环-2-基)甲氧基)-n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0410][0411]lc-ms：m/z493(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.05(d,j＝7.1hz,1h),7.73(s,1h),7.04(s,1h),6.87(d,j＝10.7hz,2h),6.70(s,1h),5.56(brs,2h),4.15–4.01(m,2h),4.01–3.84(m,5h),3.79(m,1h),3.74–3.60(m,2h),3.58–3.44(m,3h),2.36(s,3h),1.56(d,j＝6.9hz,3h).[0412]实施例291,1-二氟-1-(2-氟-3-((r)-1-((7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-4-(甲磺酰基)吗啡啉-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙氧基)苯基)-2-甲基丙烷-2-醇[0413][0414]lc-ms：m/z613(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.13(s,1h),7.79(s,1h),7.58(t,j＝6.8hz,1h),7.30(t,j＝6.7hz,1h),7.21(t,j＝7.7hz,1h),7.04(s,1h),5.81(t,j＝7.1hz,1h),5.33(s,1h),4.30–4.08(m,2h),4.09–3.94(m,2h),3.88(s,3h),3.76–3.56(m,2h),3.41(m,1h),3.06–2.72(m,5h),2.29(s,3h),1.58(d,j＝7.0hz,3h),1.20(t,j＝14.5hz,6h).[0415]实施例30n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-5-甲基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺[0416][0417]lc-ms：m/z516(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.98(d,j＝7.9hz,1h),7.71(s,1h),7.02(s,1h),6.85(t,j＝11.2hz,2h),6.69(s,1h),5.64–5.45(m,3h),4.14–3.98(m,2h),3.86(s,3h),2.91(m,1h),2.61(m,1h),2.53(m,1h),2.42(s,3h),2.35(s,3h),2.13(dd,j＝12.6,8.2hz,1h),1.67–1.44(m,4h),0.63–0.39(m,4h).[0418]实施例31n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(((s)-4,4-二氟-1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0419][0420]lc-ms：m/z526(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.95(d,j＝8.0hz,1h),7.73(s,1h),7.04(s,1h),6.86(d,j＝10.1hz,2h),6.69(s,1h),5.66–5.46(m,3h),4.11(d,j＝5.2hz,2h),3.87(s,3h),3.45–3.34(m,1h),3.05(t,j＝5.3hz,1h),2.80–2.56(m,2h),2.43(s,3h),2.35(s,3h),2.30–2.12(m,1h),1.56(t,j＝7.2hz,3h).[0421]实施例32n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-1-(甲砜基)吡咯啶-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺的制备[0422][0423]lc-ms：m/z554(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.99(t,j＝13.1hz,1h),7.71(s,1h),7.06(d,j＝10.1hz,1h),6.87(d,j＝9.9hz,2h),6.70(s,1h),5.64–5.45(m,3h),4.09(t,j＝12.0hz,2h),3.99(m,1h),3.88(s,3h),2.99(s,3h),2.36(s,3h),2.02(m,4h),1.56(d,j＝7.0hz,3h).[0424]实施例33(r)-n-(2-((4-((1-(3-(1,1-二氟-2-羟基-2-甲基丙基)-2-氟苯基)乙基)氨基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-6-基)氧)乙基)-n-甲基甲烷磺酰胺[0425][0426]lc-ms：m/z571(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.13(d,j＝6.8hz,1h),7.79(d,j＝15.0hz,1h),7.60(t,j＝6.7hz,1h),7.38–7.25(m,1h),7.21(t,j＝7.7hz,1h),7.04(d,j＝10.1hz,1h),5.81(p,j＝6.8hz,1h),5.33(s,1h),4.27(t,j＝5.0hz,2h),3.87(s,3h),3.61(t,j＝5.4hz,2h),3.01(s,3h),2.95(s,3h),2.29(s,3h),1.59(d,j＝7.0hz,3h),1.22(d,j＝11.1hz,6h).[0427]实施例34(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-((1-(二甲基氨基)环丙基)甲氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0428][0429]lc-ms：m/z490(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.93(d,j＝8.0hz,1h),7.65(s,1h),7.03(s,1h),6.86(d,j＝10.5hz,2h),6.69(s,1h),5.57(d,j＝11.2hz,3h),4.19–4.02(m,2h),3.87(s,3h),2.42(s,6h),2.35(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h),0.70(q,j＝6.8hz,4h).[0430]实施例35(r)-n-(1-(5-氨基-2-氟-3-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-环丙氧基乙基氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0431][0432]lc-ms：m/z495(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.96(d,j＝7.2hz,1h),7.77(s,1h),7.04(s,1h),6.89–6.79(m,1h),6.70(dd,j＝5.4,2.7hz,1h),5.67(p,j＝6.9hz,1h),5.33(s,2h),4.35–4.11(m,2h),3.87(m,5h),3.43(m,1h),2.31(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h),0.62–0.35(m,4h).[0433]实施例36(r)-6-(2-环丙氧基乙基氧基)-7-甲氧基-2-甲基-n-(1-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙基)喹唑啉-4-胺[0434][0435]lc-ms：m/z463(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.81(d,j＝4.8hz,1h),8.14(d,j＝7.1hz,1h),7.78(d,j＝18.9hz,2h),7.63(d,j＝4.3hz,1h),7.04(s,1h),5.68(m,1h),4.22(d,j＝4.4hz,2h),3.87(m,5h),3.46–3.40(m,1h),2.30(s,3h),1.65(d,j＝6.9hz,3h),0.49(m,4h).[0436]实施例37(r)-6-(2-环丙氧基乙基氧基)-7-甲氧基-2-甲基-n-(1-(2-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙基)喹唑啉-4-胺[0437][0438]lc-ms：m/z463(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.70(d,j＝4.6hz,1h),8.12(d,j＝6.9hz,1h),7.95(s,1h),7.73(s,2h),7.05(s,1h),5.69–5.51(m,1h),4.23(d,j＝3.8hz,2h),3.88(s,5h),3.50–3.39(m,1h),2.30(s,3h),1.63(d,j＝6.9hz,3h),0.64–0.30(m,4h).[0439]实施例38(r)-n-(1-(6-氨基-4-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙基)-6-(2-环丙氧基乙基氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0440][0441]lc-ms：m/z478(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.95(d,j＝7.7hz,1h),7.73(s,1h),7.04(s,1h),6.76(s,1h),6.56(s,1h),6.50(s,2h),5.46(m,1h),4.29–4.13(m,2h),3.95–3.80(m,5h),3.42(m,1h),2.32(s,3h),1.55(d,j＝7.1hz,3h),0.50(m,4h).[0442]实施例39n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((s)-四氢呋喃-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺[0443][0444]lc-ms：m/z477(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝8.0hz,1h),7.70(s,1h),7.03(s,1h),6.86(d,j＝10.1hz,2h),6.69(s,1h),5.57(m,3h),4.31–4.16(m,1h),4.04(d,j＝5.3hz,2h),3.93–3.76(m,4h),3.71(m,1h),2.35(s,3h),2.13–2.00(m,1h),2.00–1.81(m,2h),1.79–1.67(m,1h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0445]实施例40n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(((r)-四氢呋喃-2-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺[0446][0447]lc-ms：m/z477(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝8.0hz,1h),7.70(s,1h),7.03(s,1h),6.86(d,j＝10.2hz,2h),6.69(s,1h),5.65–5.44(m,3h),4.33–4.18(m,1h),4.04(m,2h),3.94–3.78(m,4h),3.71(m,1h),2.35(s,3h),2.13–2.04(m,1h),2.02–1.81(m,2h),1.81–1.67(m,1h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0448]实施例41(r)-n-(1-(2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶-4-基)乙基)-6-(2-环丙氧基乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0449][0450]lc-ms：m/z478(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝8.0hz,1h),7.72(s,1h),7.05(s,1h),6.99(s,1h),6.66(s,1h),6.49(s,2h),5.48(m,1h),4.29–4.16(m,2h),3.92–3.77(m,5h),3.41(m,1h),2.34(s,3h),1.55(d,j＝7.1hz,3h),0.64–0.40(m,4h).[0451]实施例42(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-(2-甲氧基乙氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0452][0453]lc-ms：m/z451(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.95(d,j＝7.9hz,1h),7.72(s,1h),7.03(s,1h),6.87(d,j＝10.9hz,2h),6.69(s,1h),5.56(m,3h),4.30–4.14(m,2h),3.89(s,3h),3.73(m,2h),3.32(s,3h),2.35(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0454]实施例43(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-((3-(甲氧基甲基)氧杂环丁烷-3-基)甲氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0455][0456]lc-ms：m/z507(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.99(d,j＝7.9hz,1h),7.81(s,1h),7.06(s,1h),6.88(d,j＝8.1hz,2h),6.71(s,1h),5.71–5.43(m,3h),4.50(m,4h),4.28(m,2h),3.89(s,3h),3.71(s,2h),3.34(s,3h),2.37(s,3h),1.57(d,j＝7.0hz,3h).[0457]实施例44(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-(2-(氧杂环丁烷-3-基氧基)乙氧基)喹唑啉-4-胺[0458][0459]lc-ms：m/z493(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝7.9hz,1h),7.72(s,1h),7.04(s,1h),6.86(d,j＝10.5hz,2h),6.69(s,1h),5.65–5.43(m,3h),4.75–4.60(m,3h),4.44(m,2h),4.28–4.14(m,2h),3.88(s,3h),3.80(t,j＝4.5hz,2h),2.35(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0460]实施例45(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-环丙氧基乙氧基)-2-甲基-7-(三氟甲基)喹唑啉-4-胺[0461][0462]lc-ms：m/z515(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.61(d,j＝6.7hz,1h),8.06(s,1h),7.85(s,1h),7.80(t,j＝7.0hz,1h),7.69–7.59(m,1h),7.35(t,j＝7.7hz,1h),5.76(m,1h),4.34(t,j＝14.1hz,2h),3.87(m,2h),3.44(m,1h),2.33(s,3h),1.66(d,j＝7.1hz,3h),0.56–0.40(m,4h).[0463]实施例46(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-((1-甲氧基环丙基)甲氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0464][0465]lc-ms：m/z477(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝7.9hz,1h),7.71(s,1h),7.04(s,1h),6.88(d,j＝8.6hz,2h),6.70(s,1h),5.66–5.43(m,3h),4.20(q,j＝11.1hz,2h),3.89(s,3h),3.34(s,3h),2.36(s,3h),1.56(d,j＝7.0hz,3h),0.95–0.85(m,2h),0.75(t,j＝5.4hz,2h).[0466]实施例47n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-((s)-2-甲氧基丙基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0467][0468]lc-ms：m/z465(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.96(d,j＝7.7hz,1h),7.70(s,1h),7.03(s,1h),6.86(d,j＝10.4hz,2h),6.69(s,1h),5.56(m,3h),4.04(m,2h),3.87(s,3h),3.75(m,1h),3.36(s,3h),2.35(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h),1.24(d,j＝6.3hz,3h).[0469]实施例48n-((r)-1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-((r)-2-甲氧基丙基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0470][0471]lc-ms：m/z465(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.96(d,j＝7.9hz,1h),7.70(s,1h),7.03(s,1h),6.86(d,j＝10.3hz,2h),6.69(s,1h),5.69–5.42(m,3h),4.09(m,1h),3.99(m,1h),3.87(s,3h),3.75(m,1h),3.36(s,3h),2.35(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h),1.24(d,j＝6.3hz,3h).[0472]实施例49(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-环丁氧基乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0473][0474]lc-ms：m/z491(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.97(d,j＝7.9hz,1h),7.73(s,1h),7.04(s,1h),6.88(d,j＝10.2hz,2h),6.71(s,1h),5.68–5.40(m,3h),4.32–4.13(m,2h),4.08–3.96(m,1h),3.88(s,3h),3.70(t,j＝4.8hz,2h),2.36(s,3h),2.24–2.10(m,2h),1.95–1.78(m,2h),1.69–1.35(m,5h).[0475]实施例50(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0476][0477]lc-ms：m/z495(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.95(d,j＝7.9hz,1h),7.72(s,1h),7.03(s,1h),6.86(d,j＝10.9hz,2h),6.69(s,1h),5.64–5.38(m,3h),4.28–4.14(m,2h),3.94–3.77(m,5h),3.69–3.57(m,2h),3.48(m,2h),3.25(s,3h),2.35(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0478]实施例51(r)-n-(1-(6-氨基-4-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙基)-7-甲氧基-6-(2-甲氧基乙氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0479][0480]lc-ms：m/z452(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.95(d,j＝7.7hz,1h),7.74(s,1h),7.04(s,1h),6.77(s,1h),6.55(m,1h),6.49(s,2h),5.48(m,1h),4.30–4.14(m,2h),3.88(s,3h),3.75(t,j＝4.6hz,2h),3.35(d,j＝3.1hz,3h),2.33(s,3h),1.56(d,j＝7.1hz,3h).[0481]实施例52(r)-n-(1-(4-氨基-6-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙基)-7-甲氧基-6-(2-甲氧基乙氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0482][0483]lc-ms：m/z452(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.98(d,j＝7.8hz,1h),7.77(s,1h),7.05(s,1h),6.76(d,j＝1.7hz,1h),6.70(s,1h),6.49(s,2h),5.49(p,j＝7.0hz,1h),4.29–4.17(m,2h),3.88(s,3h),3.76(t,j＝4.6hz,2h),3.35(s,3h),2.34(s,3h),1.56(d,j＝7.1hz,3h).[0484]实施例53(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(3-环丙氧基丙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0485][0486]lc-ms：m/z491(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.99(d,j＝7.8hz,1h),7.71(s,1h),7.03(s,1h),6.87(d,j＝11.3hz,2h),6.69(s,1h),5.57(m,3h),4.23–4.05(m,2h),3.87(s,3h),3.70–3.58(m,2h),3.29(m,1h),2.35(s,3h),2.02(p,j＝6.1hz,2h),1.55(d,j＝7.0hz,3h),0.55–0.36(m,4h).[0487]实施例54(r)-n-(1-(2-氟-3-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-2-甲基-6-((1-((甲基胺基)甲基)环丙基)甲氧基)喹唑啉-4-胺[0488][0489]lc-ms：m/z493(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.00(s,1h),7.90(t,j＝7.2hz,1h),7.72(t,j＝7.1hz,1h),7.48(d,j＝8.0hz,1h),7.24(s,1h),7.11(d,j＝7.9hz,1h),5.93(t,j＝7.0hz,1h),4.09(m,2h),3.98(s,3h),3.08(m,2h),2.63(s,3h),2.54(s,3h),1.70(d,j＝7.0hz,3h),0.91–0.73(m,4h).[0490]实施例55(r)-(1-(((4-((1-(2-氟-3-(三氟甲基)苯基)乙基)胺基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-6-基)氧)甲基)环丙基)甲醇[0491][0492]lc-ms：m/z480(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.10(d,j＝6.9hz,1h),7.83–7.73(m,1h),7.70(s,1h),7.62(t,j＝6.9hz,1h),7.35(t,j＝7.7hz,1h),7.03(d,j＝8.2hz,1h),5.83–5.68(m,1h),4.68(brs,1h),4.03(m,2h),3.87(s,3h),3.45(m,2h),2.26(s,3h),1.61(d,j＝7.0hz,3h),0.58(s,4h).[0493]实施例56(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-((1-(甲氧基甲基)环丙基)甲氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0494][0495]lc-ms：m/z491(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.94(d,j＝7.9hz,1h),7.67(s,1h),7.02(s,1h),6.86(d,j＝10.2hz,2h),6.69(s,1h),5.64–5.46(m,3h),3.97(dd,j＝36.2,9.9hz,2h),3.88(s,3h),3.36(dd,j＝19.9,6.9hz,2h),3.26(s,3h),2.35(s,3h),1.54(d,j＝7.0hz,3h),0.63(t,j＝12.3hz,4h).[0496]实施例57(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-7-甲氧基-6-(2-(甲氧基-d3)乙氧基)-2-甲基喹唑啉-4-胺[0497][0498]lc-ms：m/z454(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.95(d,j＝7.8hz,1h),7.72(s,1h),7.03(s,1h),6.87(d,j＝10.5hz,2h),6.70(s,1h),5.67–5.40(m,3h),4.27–4.09(m,2h),3.87(s,3h),3.79–3.68(m,2h),2.36(s,3h),1.55(d,j＝7.0hz,3h).[0499]实施例58(r)-n-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2-(环丙基甲氧基)乙氧基)-7-甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-胺[0500][0501]lc-ms：m/z491(m h) 。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.75(d,j＝7.9hz,1h),7.54(s,1h),6.84(s,1h),6.68(d,j＝10.3hz,2h),6.51(s,1h),5.45–5.21(m,3h),4.09–3.94(m,2h),3.68(s,3h),3.62(t,j＝4.8hz,2h),3.16(m,2h),2.17(s,3h),1.36(d,j＝7.0hz,3h),0.37–0.20(m,2h),0.01(m,2h).[0502]实施例59生物学测试评价[0503]以下生物学测试例进一步描述解释本发明，但这些实例并非意味着限制本发明的范围。[0504]化合物对krasg12c和sos1结合的抑制实验。[0505]实验步骤[0506](1)待测化合物梯度稀释：将10mm母液(溶解于100％dmso)加入384孔测试板中，dmso最终含量为0.25％。[0507](2)将5ultag1-sos1溶液加入测试板中，对照组加入5ul稀释缓冲液。[0508](3)向测试板中加入5ultag2-krasg12c溶液。[0509](4)将10ulanti-tag1-tb3 和anti-tag2-xl665检测液加入测试板中。1000rpm离心1分钟，室温孵育2hr。[0510](5)读板[0511](6)最后应用graphpadprism软件计算化合物的ic50值，并绘出拟合曲线。[0512]本发明中实施例化合物对krasg12c酶和sos1结合的抑制活性见表1。[0513]表1本发明中实施例化合物抑制活性[0514][0515][0516][0517]从表1可以看出：[0518]本发明实施例化合物对于krasg12c和sos1的结合显示出了很好的抑制活性。尤其是实施例1、7、8、9、10、11、12、15、21、25、29、42、43、49、50、53等具有非常优异的抑制活性。[0519]药代动力学测试评价[0520]雄性sd大鼠，体重220g左右，禁食过夜后，灌胃给予10mg/kg本发明化合物的溶液[cmc/tw80为载体]。分别在给于本发明化合物后0.5，1.0，2.0，4.0，6.0，8.0，12，24、36和48h采血，用lc/ms/ms测定血浆中本发明化合物的浓度。[0521]由检测结果看出，本发明化合物具有良好的药代动力学特性。[0522]抗肿瘤药效学评价[0523]将100ul含5x106miapaca-2肿瘤细胞悬液皮下接种到裸鼠右后侧腹部。每天监测小鼠健康状况，当肿瘤生长至可触及时开始测量。肿瘤体积计算公式采用:0.5xlxw2，其中l、w分别代表肿瘤长、宽。肿瘤长至～150mm3，对小鼠进行随机分组。小鼠每天灌胃给予相应剂量(15、50mg/kg)化合物的cmc-na悬液，同时对其一般状态进行监测。肿瘤每周测量3次，体重每周测量两次。[0524]由检测结果看出，本发明化合物具有良好的抗肿瘤效果。[0525]在本发明提及的所有文献都在本技术中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本技术所附权利要求书所限定的范围。当前第1页12当前第1页12
再多了解一些
本文用于企业家、创业者技术爱好者查询，结果仅供参考。
