富血小板血浆制备装置及其制备方法与流程

1.本发明涉及富血小板血浆制备的技术领域，尤其是涉及一种富血小板血浆制备装置及其制备方法。


背景技术：

2.富血小板血浆(platelet-rich plasma，简称prp)是自体全血经离心后得到的血小板浓缩物，富血小板血浆中含有大量生长因子及蛋白质，能精确的自我定位到损伤部位，控制炎症，可以从不同方面对细胞和组织再生起到促进作用，从而加速损伤组织的修复，广泛应用于临床，例如骨关节的修复、大面积烧伤皮肤的修复以及医美整形等领域中。
3.现有技术中，prp的制备方法通常是二次离心法，即抽取血液后通过注射器向容器注入血液，先通过第一次离心，将红细胞与血小板、血浆分层后，将血小板和血浆转移到新的容器中进行第二次离心，第二次离心后通过注射器抽取新容器底部的富血小板血浆prp。
4.但是，现有prp制作过程中，无法保证制备装置的密封性，使离心过程中血液容易被污染，同时在上盖的旋紧过程中不能明确指示是否已经旋紧，在采血和血液分离时需要更换血液所在容器，血液被感染的风险较大。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于提供一种富血小板血浆制备装置及其制备方法，以缓解现有技术中存在的无法保证装置的密封性、红细胞层与血小板层分隔不明确和血液经过多个容器容易造成感染的技术问题。
6.本发明提供的富血小板血浆制备装置，包括：下调节盖、中腔体、上调节盖、密封机构、连接管和连接标记；
7.所述中腔体的两端分别与所述下调节盖和所述上调节盖连接，以形成容置腔，所述下调节盖和所述上调节盖均能够对所述中腔体往复运动；
8.所述密封机构设置在所述中腔体和所述上调节盖上，所述密封机构用于密封所述容置腔；
9.所述连接管设置在血源和所述上调节盖之间，所述连接管的两端分别与血源和所述容置腔连通，以使血源、所述连接管和容置腔能够形成一体式空间；
10.所述连接标记设置在所述中腔体的外表面上，所述连接标记用于指示所述上调节盖与所述中腔体紧密连接。
11.在可选的实施方式中，所述上调节盖上设置有提取端口、采血端口和通气端口；
12.所述提取端口、所述采血端口和所述通气端口分别与所述上调节盖内部连通，所述密封机构分别与所述提取端口、所述采血端口和所述通气端口连接，所述密封机构能够密封所述提取端口、所述采血端口和所述通气端口，所述连接管能够通过所述采血端口与所述容置腔连通，外部注射器能够通过所述提取端口与所述容置腔连通，所述通气端口用于保持所述容置腔与外界的压力一致。
13.在可选的实施方式中，所述密封机构包括提取护帽、采血护帽和通气护帽；
14.所述提取护帽套设在所述提取端口上，所述提取护帽与所述提取端口连接，所述提取护帽用于隔绝所述提取端口内部与外部的空气；
15.所述采血护帽设置在所述采血端口上，所述采血护帽与所述采血端口连接，所述采血护帽用于隔绝所述采血端口内部与外部的空气；
16.所述通气护帽设置在所述通气端口上，所述通气护帽与所述通气端口连接，所述通气护帽用于隔绝所述通气端口内部与外部的空气。
17.在可选的实施方式中，所述密封机构还包括提取阻隔层和采血阻隔层；
18.所述提取阻隔层设置在所述提取端口内，所述提取阻隔层与所述提取端口的内壁连接，所述提取阻隔层用于防止所述容置腔与外界空气连通，且外部注射器能够刺破所述提取阻隔层并与所述容置腔连通；
19.所述采血阻隔层设置在所述采血端口内，所述采血阻隔层与所述采血端口的内壁连接，所述采血阻隔层用于防止所述容置腔与外界空气连通，且所述连接管能够刺破所述采血阻隔层并与所述容置腔连通。
20.在可选的实施方式中，还包括过滤件；
21.所述过滤件设置在所述通气端口的一端，所述过滤件与所述通气端口连接，所述过滤件用于过滤空气中的杂质。
22.在可选的实施方式中，所述上调节盖还包括密封柱和上调节盖主体；
23.所述密封柱设置在所述容置腔内，所述密封柱与所述上调节盖主体连接，所述上调节盖主体与所述中腔体螺纹连接，以使所述上调节盖主体能够带动所述密封柱相对所述中腔体往复运动，所述密封柱能够通过所述密封机构与所述中腔体的内壁紧密连接以分隔所述容置腔。
24.在可选的实施方式中，所述中腔体包括缩颈段、上仓和下仓；
25.所述缩颈段的两端分别与所述上仓和所述下仓连接，所述缩颈段的内部分别与所述上仓的内部和所述下仓的内部连通，所述上仓与所述上调节盖螺纹连接，所述下仓与所述下调节盖螺纹连接，所述缩颈段的内径分别小于所述上仓的内径和所述下仓的内径，所述密封柱通过所述密封机构与所述缩颈段的内壁紧密连接。
26.在可选的实施方式中，所述密封机构还包括第一密封件、第二密封件和第三密封件；
27.所述第一密封件设置在所述上调节盖与所述中腔体之间，所述上调节盖通过所述第一密封件与所述中腔体过盈配合连接；
28.所述第二密封件设置在所述下调节盖与所述中腔体之间，所述下调节盖通过所述第二密封件与所述中腔体过盈配合连接；
29.所述第三密封件设置在所述密封柱上，所述密封柱通过所述第三密封件与所述缩颈段的内壁过盈配合连接，所述第三密封件用于配合所述密封柱密封所述上仓。
30.在可选的实施方式中，还包括刻度线；
31.所述刻度线设置在所述中腔体的外表面，所述刻度线沿所述中腔体的轴线方向延伸，所述刻度线用于测量所述中腔体内部液体的体积。
32.本发明提供的基于所述的富血小板血浆制备装置的制备方法，包括以下步骤：
33.打开通气护帽并将负压机构与通气端口连接；
34.打开采血护帽，通过连接管刺穿采血阻隔层使血源与容置腔连通；
35.开启负压机构并观察刻度线直至血液满足制备要求；
36.断开负压机构与通气端口的连接和连接管与采血阻隔层的连接，盖上采血护帽和通气护帽；
37.将富血小板血浆制备装置进行离心，以使血液分层，上层为血浆层，中层为血小板层，下层为红细胞层；
38.打开通气护帽，将下调节盖向上调节盖方向移动，直至红细胞层与血小板层的分界处位于缩颈段与上仓的连接处；
39.将上调节盖向靠近下调节盖方向移动，直至上调节盖的下边缘与连接标记对齐；
40.将富血小板血浆制备装置进行离心，以使上仓内的液体分层，上层为血浆层，下层为血小板层；
41.通过注射器定量抽取上层血浆后，摇匀上仓剩余液体即可得到所需浓度的富血小板血浆。
42.本发明提供的富血小板血浆制备装置及其制备方法中，富血小板血浆制备装置包括：下调节盖、中腔体、上调节盖、密封机构和连接标记；中腔体的两端分别与下调节盖和上调节盖连接，以形成容置腔，下调节盖和上调节盖均可以相对中腔体往复运动；密封机构设置在中腔体和上调节盖上，密封机构设置在下调节盖和中腔体之间，还设置在中腔体和上调节盖之间，同时还设置在上调节盖上，密封机构用于密封容置腔，以防止在离心过程中血液从容置腔内溢出或外界的杂质进入容置腔内；连接标记设置在中腔体的外表面上，连接标记用于指示上调节盖与中腔体紧密连接，以使在上调节盖的一端与连接标记对齐时，完成容置腔的分隔，使红细胞层与血小板层分隔。缓解了现有技术中存在的无法保证装置的密封性、红细胞层与血小板层分隔不明确和血液经过多个容器容易造成感染的技术问题，达到了容置腔密封良好，防止外界杂质进入或内部液体溢出，同时红细胞和血小板分隔明确，通过一体式容器减少血液暴露风险的技术效果。
附图说明
43.为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
44.图1为本发明实施例提供的富血小板血浆制备装置及其制备方法的结构示意图；
45.图2为本发明实施例提供的富血小板血浆制备装置及其制备方法的剖视图；
46.图3为本发明实施例提供的富血小板血浆制备装置及其制备方法的爆炸图。
47.图标：100-下调节盖；200-中腔体；210-缩颈段；220-上仓；230-下仓；300-上调节盖；310-提取端口；320-采血端口；330-通气端口；340-密封柱；350-上调节盖主体；400-密封机构；410-提取护帽；420-采血护帽；430-通气护帽；440-提取阻隔层；450-采血阻隔层；460-第一密封件；470-第二密封件；480-第三密封件；500-连接标记；600-过滤件；700-刻度线；800-负压机构；900-血源；1000-连接管。
具体实施方式
48.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
49.因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
50.应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
51.在本发明的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
52.此外，术语“水平”、“竖直”、“悬垂”等术语并不表示要求部件绝对水平或悬垂，而是可以稍微倾斜。如“水平”仅仅是指其方向相对“竖直”而言更加水平，并不是表示该结构一定要完全水平，而是可以稍微倾斜。
53.在本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
54.下面结合附图，对本发明的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
55.如图1-图3所示，本发明实施例提供的富血小板血浆制备装置，包括：下调节盖100、中腔体200、上调节盖300、密封机构400、连接管1000和连接标记500；中腔体200的两端分别与下调节盖100和上调节盖300连接，以形成容置腔，下调节盖100和上调节盖300均可以相对中腔体200往复运动；密封机构400设置在中腔体200和上调节盖300上，密封机构400用于密封容置腔；连接管1000设置在血源和上调节盖300之间，连接管1000的两端分别与血源和容置腔连通，以使血源、连接管1000和容置腔能够形成一体式空间；连接标记500设置在中腔体200的外表面上，连接标记500用于指示上调节盖300与中腔体200紧密连接。
56.需要说明的是，下调节盖100和上调节盖300内壁上可以设置有内螺纹，中腔体200的两端的外表面设置有外螺纹，上调节盖300和下调节盖100分别通过螺纹与中腔体200连接，以使上调节盖300和下调节盖100能够相对中腔体200往复运动，密封机构400设置在上调节盖300和中腔体200之间，密封机构400分别与上调节盖300和中腔体200过盈配合连接，以使上调节盖300与中腔体200之间的连接更加严密；同时，密封机构400还设置在下调节盖
100与中腔体200之间，密封机构400分别与下调节盖100和中腔体200过盈配合连接，以使下调节盖100与中腔体200之间的连接更加严密；密封机构400还与上调节盖300连接，密封机构400用于通过上调节盖300与容置腔的内部过盈配合连接，以使上调节盖300和密封机构400能够将容置腔分隔，达到分隔容置腔的目的，同时，通过密封机构400封堵容置腔，能够在使用过程中防止外界杂质进入容置腔，也防止容置腔的内的血液流出导致制备不精准；中腔体200上靠近上调节盖300的一侧设置有连接标记500，以使在上调节盖300通过螺纹旋转到连接标记500后，上调节盖300通过容置腔内的密封机构400与中腔体200的内壁过盈配合连接，此时，容置腔被分隔为两个密闭空间，以使红细胞被单独分隔，使操作者可以明确清除容置腔是否被分隔，操作更加简单。
57.可选的，连接管1000的两端可以安装有针头，连接管1000通过针头可以分别与容置腔和血源内的血液连通，以使血源内的血液依次经针头、连接管1000和针头进入容置腔内。
58.可选的，上调节盖300和下调节盖100与中腔体200连接的一端可以设置有橡胶塞，上调节盖300和下调节盖100分别伸入至中腔体200的内壁并通过橡胶塞与中腔体200的内壁过盈配合，以使上调节盖300和下调节盖100可以与中腔体200的内壁滑动连接，防止液体从上调节盖300和下调节盖100与中腔体200内壁的缝隙中流出。
59.可选的，上调节盖300、下调节盖100和中腔体200的外表面设置有加强筋，加强筋沿着中腔体200的高度方向间隔均匀布置，加强筋用于增加上调节盖300、中腔体200和下调节盖100的强度，同时还可以使操作者在操作过程中增加与上调节盖300、中腔体200和下调节盖100的摩擦力，方便旋转上调节盖300、中腔体200和下调节盖100。
60.本发明实施例提供的富血小板血浆制备装置及其制备方法中，富血小板血浆制备装置包括：下调节盖100、中腔体200、上调节盖300、密封机构400和连接标记500；中腔体200的两端分别与下调节盖100和上调节盖300连接，以形成容置腔，下调节盖100和上调节盖300均可以相对中腔体200往复运动；密封机构400设置在中腔体200和上调节盖300上，密封机构400设置在下调节盖100和中腔体200之间，还设置在中腔体200和上调节盖300之间，同时还设置在上调节盖300上，密封机构400用于密封容置腔，以防止在离心过程中血液从容置腔内溢出或外界的杂质进入容置腔内；连接标记500设置在中腔体200的外表面上，连接标记500用于指示上调节盖300与中腔体200紧密连接，以使在上调节盖300的一端与连接标记500对齐时，完成容置腔的分隔，使红细胞层与血小板层分隔。缓解了现有技术中存在的无法保证装置的密封性、红细胞层与血小板层分隔不明确和血液经过多个容器容易造成感染的技术问题，达到了容置腔密封良好，防止外界杂质进入或内部液体溢出，同时红细胞和血小板分隔明确，通过一体式容器减少血液暴露风险的技术效果。
61.在可选的实施方式中，上调节盖300上设置有提取端口310、采血端口320和通气端口330；提取端口310、采血端口320和通气端口330分别与上调节盖300内部连通，密封机构400分别与提取端口310、采血端口320和通气端口330连接，密封机构400能够密封提取端口310、采血端口320和通气端口330，连接管1000能够通过所述采血端口320与所述容置腔连通，外部注射器能够通过所述提取端口310与所述容置腔连通，所述通气端口330用于保持所述容置腔与外界的压力一致。
62.在本实施例中，提取端口310、采血端口320和通气端口330分别设置在上调节盖
300远离下调节盖100的一端，提取端口310、采血端口320和通气端口330均呈圆柱状，提取端口310、采血端口320和通气端口330的延伸方向沿着远离下调节盖100的方向延伸，内部中空，且提取端口310、采血端口320和通气端口330分别贯穿上调节盖300并与容置腔的内部连通，以使血液能够从采血端口320进入容置腔内，操作者能够利用注射器从提取端口310抽出内部溶液，通气端口330能够使容置腔内部与外部的压力一致，使血液注入和抽取的过程中更加容易；密封机构400分别套设在提取端口310、采血端口320和通气端口330的表面上，密封机构400用于密封提取端口310、采血端口320和通气端口330，防止外界的杂质进入容置腔内。
63.在可选的实施方式中，密封机构400包括提取护帽410、采血护帽420和通气护帽430；提取护帽410套设在提取端口310上，提取护帽410与提取端口310连接，提取护帽410用于隔绝提取端口310内部与外部的空气；采血护帽420设置在采血端口320上，采血护帽420与采血端口320连接，采血护帽420用于隔绝采血端口320内部与外部的空气；通气护帽430设置在通气端口330上，通气护帽430与通气端口330连接，通气护帽430用于隔绝通气端口330内部与外部的空气。
64.在本实施例中，提取护帽410、采血护帽420和通气护帽430均可以采用医用橡胶材质，提取护帽410、采血护帽420和通气护帽430均呈杯状，提取护帽410、采血护帽420和通气护帽430分别套设在提取端口310、采血端口320和通气端口330上，提取护帽410、采血护帽420和通气护帽430分别与提取端口310、采血端口320和通气端口330的外表面过盈配合连接，以使提取护帽410、采血护帽420和通气护帽430能够分别密封提取端口310、采血端口320和通气端口330，防止外界的杂质进入容置腔内产生污染，并在注入血液时可以打开采血护帽420，通过采血端口320向容置腔内注射血液，同时还可以打开提取护帽410，从提取端口310将制备好的富血小板血浆抽出，并且在注入和抽取的过程中，可以打开通气护帽430，使容置腔内的压力与外界压力一致，使抽取和注入的过程更加顺畅。
65.在可选的实施方式中，密封机构400还包括提取阻隔层440和采血阻隔层450；提取阻隔层440设置在提取端口310内，提取阻隔层440与提取端口310的内壁连接，提取阻隔层440用于防止容置腔与外界空气连通，且外部注射器能够刺破提取阻隔层440并与容置腔连通；采血阻隔层450设置在采血端口320内，采血阻隔层450与采血端口320的内壁连接，采血阻隔层450用于防止容置腔与外界空气连通，且连接管1000通过针头能够刺破采血阻隔层450并与容置腔连通。
66.在本实施例中，提取阻隔层440和采血阻隔层450均呈圆柱状，提取阻隔层440和采血阻隔层450均可以采用医用硅胶材质，提取阻隔层440与提取端口310的内壁固定连接，采血阻隔层450与采血端口320的内壁固定连接，针头能够刺破提取阻隔层440或者采血阻隔层450，以达到与容置腔内部连通，同时由于医用橡胶具有弹性，能够在针头刺入的时候密封针头的外表面，防止杂质从针头的外表面和医用硅胶之间进入容置腔内造成污染。
67.在可选的实施方式中，还包括过滤件600；过滤件600设置在通气端口330的一端，过滤件600与通气端口330连接，过滤件600用于过滤空气中的杂质。
68.在本实施例中，过滤件600可以采用空气过滤膜，过滤件600可以设置在通气端口330内并与通气端口330的内壁连接，过滤件600用于过滤空气中的杂质，防止空气中的杂质进入容置腔内造成污染，同时，还能在通气护帽430打开后，内外的空气通过过滤膜连通，在
使用过程中可以保证内外的压强一致，防止红细胞破裂，同时还可以防止在注射或抽取过程中由于压强不一致导致的注射或者抽取困难。
69.在可选的实施方式中，上调节盖300还包括密封柱340和上调节盖主体350；密封柱340设置在容置腔内，密封柱340与上调节盖主体350连接，上调节盖主体350与中腔体200螺纹连接，以使上调节盖主体350能够带动密封柱340相对中腔体200往复运动，密封柱340能够通过密封机构400与中腔体200的内壁紧密连接以分隔容置腔。
70.在可选的实施方式中，中腔体200包括缩颈段210、上仓220和下仓230；缩颈段210的两端分别与上仓220和下仓230连接，缩颈段210的内部分别与上仓220的内部和下仓230的内部连通，上仓220与上调节盖300螺纹连接，下仓230与下调节盖100螺纹连接，缩颈段210的内径分别小于上仓220的内径和下仓230的内径，密封柱340通过密封机构400与缩颈段210的内壁紧密连接。
71.在可选的实施方式中，密封机构400还包括第一密封件460、第二密封件470和第三密封件480；第一密封件460设置在上调节盖300与中腔体200之间，上调节盖300通过第一密封件460与中腔体200过盈配合连接；第二密封件470设置在下调节盖100与中腔体200之间，下调节盖100通过第二密封件470与中腔体200过盈配合连接；第三密封件480设置在密封柱340上，密封柱340通过第三密封件480与缩颈段210的内壁过盈配合连接，第三密封件480用于配合密封柱340密封上仓220。
72.在本实施例中，如图2和图3所示，上仓220和下仓230的直径沿着互相远离的方向递增，上仓220上设置有连接标记500，上调节盖主体350靠近下调节盖100的一端的内壁上设置有密封柱340，密封柱340的延伸方向沿靠近下调节盖100的方向延伸，密封柱340靠近下调节盖100一端的圆周方设置有截面呈半圆型的第三凹槽，第三密封件480通过第三凹槽与密封柱340连接，以使第三密封件480与密封柱340保持固定，第三密封件480的外径大于缩颈段210的内径，且在上调节盖主体350靠近下调节盖100的边缘与连接标记500对齐时，密封柱340通过第三密封件480与中腔体200的内壁紧密连接，此时，上仓220内的空间与下仓230内的空间被分隔，即，容置腔被分隔，以使在离心后的密封柱340和第三密封件480能够将血小板分隔在第三密封件480下方的空间内，剩余的血清和富血小板血浆溶液位于第三密封件480的上方的空间内，进一步地，上仓220靠近上调节盖主体350的一端设置有第一凹槽，第一凹槽沿着上仓220的圆周方向凹陷，第一凹槽的截面呈半圆形，第一密封件460通过第一凹槽与上仓220连接，在上调节盖主体350与上仓220螺纹连接时，第一密封件460被挤压，以使上仓220与上调节盖主体350紧密连接，防止容置槽的内溶液流出，也防止了外界的空气进入容置槽内，同时，下仓230靠近下调节盖100的一端设置有第二凹槽，第二凹槽沿着下仓230的圆周方向凹陷，第二凹槽的截面呈半圆形，第二密封件470通过第二凹槽与下仓230连接，在下调节盖100与下仓230螺纹连接时，第二密封件470被挤压，以使下仓230与下调节盖100主体紧密连接，防止容置槽的内溶液流出，也防止了外界的空气进入容置槽内，使容置槽更好的连接，同时使第一密封件460、第二密封件470和第三密封件480更加稳定。
73.在可选的实施方式中，还包括刻度线700；刻度线700设置在中腔体200的外表面，刻度线700沿中腔体200的轴线方向延伸，刻度线700用于测量中腔体200内部液体的体积。
74.在本实施例中，上仓220、下仓230和锁紧段采用透明材料，上仓220上设置有刻度
线700，刻度线700沿着上仓220的体积方向延伸，刻度线700用于测量容置槽内的液体的体积，使操作者能够在容置腔外通过透明材料观测到内部溶液的体积，可以通过刻度线700对每次待制备的血液进行定量。
75.本发明实施例提供的基于富血小板血浆制备装置的制备方法，包括以下步骤：打开通气护帽430并将负压机构800与通气端口330连接；打开采血护帽420，通过针头刺穿采血阻隔层450使血源900与容置腔连通；开启负压机构800并观察刻度线700直至血液满足制备要求；断开负压机构800与通气端口330的连接和针头与采血阻隔层450的连接，盖上采血护帽420和通气护帽430；将富血小板血浆制备装置置于离心仪器中进行离心，以使血液分层，直至上层为血浆层，中层为血小板层，下层为红细胞层；打开通气护帽430，将下调节盖100向上调节盖300方向移动，直至红细胞层与血小板层的分界处位于缩颈段210与上仓220的连接处；将上调节盖300向靠近下调节盖100方向移动，直至上调节盖300的下边缘与连接标记500对齐；将富血小板血浆制备装置置于离心仪器中进行离心，以使上仓220内的液体分层；通过注射器定量抽取上层血浆后，摇匀上仓220剩余液体即可得到所需浓度的富血小板血浆。
76.在本实施例中，首先打开通气护帽430，将负压机构800通过连接管1000与通气端口330连接，并打开采血护帽420，通过注射器刺破采血护帽420并向容置腔内注射抗凝血剂，将配有针头的连接管1000通过针头刺破采血阻隔层450与容置槽的内部连通，配有针头的连接管1000的另一端与血源900连通，其中，血源900可以设置为血液容器，也可以设置为人体，进一步地，开启负压机构800，使负压机构800通过连接管1000对容置槽内产生负压，此时，由于容置槽内的压力小于血源900的压力，血源900经配有针头的连接管1000进入至容置槽内，使血源900进入更加顺畅，同时，加速了血源900的流入，还避免了血源900与外界的空气接触，直接经配有针头的连接管1000进入了容置腔内，进一步避免了血源900被污染，进一步地，通过透明的上仓220、缩颈段210和下仓230观察内部的血液，并通过刻度线700测量内部血液的体积，待内部的血液到达预定位置时，关闭负压机构800并拔出连接管1000上的针头，将负压机构800和连接管1000与通气端口330断开，盖上采血护帽420和通气护帽430，并对富血小板血浆制备装置进行离心，离心后观察血液的分层，打开通气护帽430，以使容置腔的体积能够被调节，向靠近上调节盖主体350的方向旋动下调节盖100，使容置腔的体积变小，直至红细胞与血小板的溶液的分界线位于缩颈段210与上仓220的内壁的连接处；此时向下调节盖100的方向旋动上调节盖主体350，直至上调节盖主体350的下端与连接标记500对齐，此时，密封柱340通过第三密封件480与缩颈段210的内壁过盈配合，使红细胞与血小板被分隔在不同的空间内，进一步地，盖上通气护帽430，并进行二次离心，直至再次分层，上层为血浆层，下层为血小板层；打开提取护帽410和通气护帽430，通过注射器刺破提取阻隔层440后定量抽取血浆后，剩余溶液摇匀后就是所需的富血小板血浆，再经一个注射器刺破提取阻隔层440，抽取制好的富血小板血浆溶液。
77.需要说明的是，本实施例中提到的注射器均为一次性注射器，在使用一次后进行销毁。
78.最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进
行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。