一种检测BCR-ABL融合基因的ERA引物和探针及试剂盒的制作方法

技术特征：
1.一种检测bcr-abl融合基因的era引物和探针，其特征在于，包括检测bcr-abl1基因的era引物和探针以及检测bcr-abl2基因的era引物和探针；所述检测bcr-abl1基因的era引物和探针包括bcr-abl1-f1引物、bcr-abl12-r反向引物和bcr-abl12-pb探针，所述bcr-abl1-f1引物的核苷酸序列如seq id no:1所示，所述bcr-abl12-r反向引物的核苷酸序列如seq id no:3所示，所述bcr-abl12-pb探针引物的核苷酸序列如seq id no:4所示；所述检测bcr-abl2基因的era引物和探针包括bcr-abl2-f78引物、bcr-abl12-r反向引物和bcr-abl12-pb探针，所述bcr-abl2-f78引物的核苷酸序列如seq id no:2所示，所述bcr-abl12-r反向引物的核苷酸序列如seq id no:3所示，所述bcr-abl12-pb探针引物的核苷酸序列如seq id no:4所示。2.一种检测bcr-abl融合基因的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述检测bcr-abl1基因的era引物和探针以及检测bcr-abl2基因的era引物和探针。3.如权利要求2所述检测bcr-abl融合基因的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括溶解剂和激活剂。

技术总结
本发明涉及一种检测BCR-ABL融合基因的ERA引物和探针，包括检测BCR-ABL1基因的ERA引物和探针及检测BCR-ABL2基因的ERA引物和探针，ERA引物和探针的核苷酸序列如SEQIDNO:1-4所示。检测BCR-ABL融合基因的方法：以待测样本DNA为模板，采用上述检测BCR-ABL1基因的ERA引物和探针及检测BCR-ABL2基因的ERA引物和探针进行酶促重组等温扩增，然后对扩增产物进行检测，根据检测结果进行判断。与现有检测BCR-ABL1基因的方法相比，本发明检测方法能够快速、灵敏、特异的检测出两种类型的BCR-ABL融合基因，并且操作简单，不需要复杂仪器，检测成本低。低。低。


技术研发人员：孙家和 杨应鑫 朱烨颖 朱奕玮 陆祺 桑倩倩 梁睿 单双双
受保护的技术使用者：杨应鑫 朱烨颖 朱奕玮 陆祺 桑倩倩 梁睿 单双双
技术研发日：2022.04.01
技术公布日：2022/7/21