一种针对PARP抑制剂耐药性监测的方法、装置、设备及介质与流程

技术特征：
1.一种针对parp抑制剂耐药性监测的方法，其特征在于，包括以下步骤：s11、分别采集至少一个患者中每个患者应用papr抑制剂治疗前和治疗中的外周血样本；s12、对于每个患者，提取该患者治疗前的外周血样本对应的第一dna样本，以及治疗中的外周血样本对应的第二dna样本；s13、对于每个患者，分别对该患者对应的第一dna样本和第二dna样本进行基因突变检测，得到所述第一dna样本中的第一基因突变信息和所述第二dna样本中的第二基因突变信息；s14、根据各个所述患者对应的第一基因突变信息和第二基因突变信息，对所述parp抑制剂耐药性进行监测。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤s14具体包括：根据各个所述患者对应的第一基因突变信息，确定第三基因突变信息，所述第三基因突变信息为治疗前对预后产生影响的第一基因突变信息；根据各个所述患者对应的第二基因突变信息，确定第四基因突变信息，所述第四基因突变信息为治疗中对预后产生影响的第二基因突变信息；根据所述第三基因突变信息和所述第四基因突变信息，对所述parp抑制剂耐药性进行监测。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，还包括：获取每个所述患者的病历信息；根据各个所述患者的病历信息，确定对预后产生影响的病例特征；所述根据各个所述患者对应的第三基因突变信息和第四基因突变信息，对所述parp抑制剂耐药性进行监测，包括：根据各个所述患者对应的第三基因突变信息、第四基因突变信息和对预后产生影响的病例特征，对所述parp抑制剂耐药性进行监测。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，对于每个所述患者的病历信息，所述病历信息中包括表征该患者是否复发的信息；所述根据各个所述患者的病历信息，确定对预后产生影响的病例特征，包括：对于每个所述患者的病历信息，根据该患者是否复发的信息，将各所述患者分为复发组和未复发组；对于每个所述患者的病历信息中的每一项因子，确定该因子在所述复发组和所述未复发组间存在的差异；对于每个因子的组间差异性小于第三阈值，确定该因子为对预后产生影响的病例特征。5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其特征在于，还包括目标预测模型的构建，具体包括如下步骤：获取第一训练样本，所述第一训练样本包括各个患者对应的基因突变信息，所述基因突变信息为第一基因突变信息或第二基因突变信息；对所述第一训练样本进行第一次筛选，得到所述第一训练样本中满足第一设定条件的第二训练样本；
对所述第二训练样本结合对预后产生影响的病例特征进行第二次筛选，得到所述第二训练样本中满足第二设定条件的第三训练样本；对所述第三训练样本进行第三次筛选，得到所述第三训练样本中满足第三设定条件的第四训练样本；根据所述第四训练样本，对初始模型进行构建，得到目标预测模型，所述目标预测模型用于根据基因突变信息得到对papr抑制剂耐药性进行监测，得到监测结果。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述第二训练样本，所述第三训练样本和所述第四训练样本的筛选过程如下：对所述第一训练样本进行kaplan-meier分析，得到所述第一训练样本中每一项第一训练样本的第一p值；将所述第一训练样本对应的各第一p值中小于第四阈值的第一p值对应的第一训练样本确定为所述第二训练样本；对所述第二训练样本结合对预后产生影响的病例特征进行cox单因素分析，得到所述第二训练样本中每一项第二训练样本的第二p值；将所述第二训练样本对应的各第二p值中小于第五阈值的第二p值对应的第二训练样本确定为所述第三训练样本；对所述第三训练样本进行cox多因素分析，得到所述第三训练样本中每一项第三训练样本的第三p值；将所述第三训练样本对应的各第三p值中小于第六阈值的第三p值对应的第三训练样本确定为所述第四训练样本。7.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其特征在于，所述根据各个所述患者对应的第一基因突变信息和第二基因突变信息，对所述parp抑制剂耐药性进行监测，包括：根据各个所述患者对应的第一基因突变信息和第二基因突变信息，确定所述parp抑制剂耐药性对应监测结果，所述监测结果包括病例总评分、风险等级评定。8.一种针对parp抑制剂耐药性监测装置，其特征在于，包括：数据采集模块，用于分别采集至少一个患者中每个患者应用papr抑制剂治疗前和治疗中的外周血样本；dna样本提取模块，用于对每个患者，提取该患者治疗前的外周血样本对应的第一dna样本，以及治疗中的外周血样本对应的第二dna样本；基因突变检测模块，用于对每个患者，分别对该患者对应的第一dna样本和第二dna样本进行基因突变检测，得到所述第一dna样本中的第一基因突变信息和所述第二dna样本中的第二基因突变信息；parp抑制剂耐药性监测模块，用于根据各个所述患者对应的第一基因突变信息和第二基因突变信息，对所述parp抑制剂耐药性进行监测。9.一种电子设备，包括存储器、处理器及存储在所述存储器上并在所述处理器上运行的程序，其特征在于，所述处理器执行所述程序时实现如权利要求1至7任一项所述的一种针对parp抑制剂耐药性监测方法步骤。10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质中存储有指令，当所述指令在终端设备上运行时，使得所述终端设备执行如权利要求1至7任一项所述的一
种针对parp抑制剂耐药性监测的步骤。

技术总结
本发明涉及一种针对PARP抑制剂耐药性监测的方法、装置、设备及介质，包括分别采集至少一个患者中每个患者应用PAPR抑制剂治疗前和治疗中的外周血样本；对于每个患者，提取该患者治疗前的外周血样本对应的第一DNA样本，以及治疗中的外周血样本对应的第二DNA样本；对于每个患者，分别对该患者对应的第一DNA样本和第二DNA样本进行基因突变检测，得到第一DNA样本中的第一基因突变信息和第二DNA样本中的第二基因突变信息；根据各个患者对应的第一基因突变信息和第二基因突变信息，对PARP抑制剂耐药性进行监测。解决了现有CA125作为肿瘤标志物对PARP抑制剂耐药性监测效果差，亟需找到新的肿瘤标志物的问题。新的肿瘤标志物的问题。新的肿瘤标志物的问题。


技术研发人员：孙朝阳 陈刚 胡殿兴 马丁 郭恩松
受保护的技术使用者：武汉凯德维斯医学检验实验室有限公司
技术研发日：2022.03.01
技术公布日：2022/6/28