一种有机荧光发光组合物及其应用的制作方法

技术特征：
1.一种有机荧光发光组合物，其特征在于，其包括以下以质量份数计的各组分：3.0-15.0份吩噻嗪类有机磷光化合物，0.3-5.0份有机荧光化合物，96.7-80.0份三嗪类有机主体材料；所述的有机荧光化合物的发光峰位于550-580nm之间。2.如权利要求1所述的有机荧光发光组合物，其特征在于，所述有机荧光发光组合物中，所述吩噻嗪类有机磷光化合物含量为3.0-15.0wt％、所述有机荧光化合物含量为0.3-5.0wt％、其余成分为含量为96.7-80.0wt％的所述的三嗪类有机主体材料；和/或，所述有机荧光发光组合物中，其包括以下以质量份数计的各组分：10份所述吩噻嗪类有机磷光化合物；0.3-1.0份所述有机荧光化合物，89.0-89.7份所述的三嗪类有机主体材料；和/或，所述有机荧光发光组合物由所述吩噻嗪类有机磷光化合物、所述有机荧光化合物和所述的三嗪类有机主体材料组成；和/或，所述有机荧光发光组合物中，含有1-2种所述的三嗪类有机主体材料；和/或，所述有机荧光发光组合物中，含有1-2种所述的吩噻嗪类有机磷光化合物；和/或，所述有机荧光发光组合物中，含有1种所述的有机荧光化合物；和/或，所述的吩噻嗪类有机磷光化合物为基于吩噻嗪取代萘的室温磷光化合物；和/或，所述的有机荧光化合物为并四苯类有机荧光化合物、荧蒽类有机荧光化合物、咔唑类有机荧光化合物、罗丹明类有机荧光化合物、丙二腈类有机荧光化合物、香豆素类有机荧光化合物、二氟化硼类有机荧光化合物。3.如权利要求2所述的有机荧光发光组合物，其特征在于，所述有机荧光发光组合物中，其包括以下以质量份数计的各组分：10份所述的吩噻嗪类有机磷光化合物；0.5份所述的有机荧光化合物，89.5份所述的三嗪类有机主体材料；或，10份所述的吩噻嗪类有机磷光化合物；0.3份所述的有机荧光化合物，89.7份所述的三嗪类有机主体材料；或，10份所述的吩噻嗪类有机磷光化合物；1.0份所述的有机荧光化合物，89.0份所述的三嗪类有机主体材料；和/或，所述有机荧光发光组合物中，当含有两种所述的三嗪类有机主体材料时，其相对重量比为1:5-5:1；和/或，所述有机荧光发光组合物中，当含有两种所述的吩噻嗪类有机磷光化合物时，其相对重量比可为1:5-5:1；和/或，所述的三嗪类有机主体材料的分子结构为如下所示通式trz-i、trz-ii或trz-iii所示，
r
4a
、r
5a
各自相同或者不同，r
4a
和r
5a
独立地为氢、氘、f、cn、c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-、c
6-c
18
芳基、c
1-c8烷基取代的c
6-c
18
芳基或c
1-c8烷基-o-取代的c
6-c
18
的芳基；r
1a
、r
1b
、r
2a
和r
3a
中的1个或2个独立地为r
tz
；r
1a
、r
1b
、r
2a
和r
3a
中余者独立地为氢、氘、f、cn、c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-、c
6-c
18
芳基、c
1-c8烷基取代的c
6-c
18
芳基或c
1-c8烷基-o-取代的c
6-c
18
的芳基；r
tz
独立地为如下式所示的基团tz-n(n＝1-68)中的任何一种：
和/或，所述的吩噻嗪类有机磷光化合物的分子结构为如下通式pht-i或pht-ii所示，其中，r1、r2、r3各自相同或不同，r1、r2和r3独立地为氢、氘、c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-、c
1-c4烷基-o-c
1-c4亚烷基、c
6-c
24
芳基或被1-3个c
1-c8烷基取代的c
6-c
24
芳基；r
11
各自相同或者不同、r
11
独立地为h、氘、c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-；和/或，所述的有机荧光化合物分子结构通式如下f-i、f-ii、f-iii、f-iv、f-v、f-vi、f-vii或f-viii所示：
其中，r
1r
、r
2r
、r
3r
各自相同或者不同，r
1r
、r
2r
和r
3r
独立地为氢、氘、f、cf3、c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-或c
6-c
14
芳基；r
1f
、r
2f
、r
3f
各自相同或者不同，r
1f
、r
2f
和r
3f
独立地为h、f、cf3、c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-、3-7元环烷基、c
6-c
18
芳基或c
6-c
18
芳基-c
1-c4亚烷基；r
ph1
、r
ph2
各自相同或者不同，r
ph1
和r
ph2
独立地为c
6-c
24
的芳基、c
1-c8烷基取代的c
6-c
24
的芳基、3-7元环烷基取代的c
6-c
24
的芳基或当r
ph1
和r
ph2
独立地为c
6-c
24
的芳基、c
1-c8烷基取代的c
6-c
24
的芳基、3-7元环烷基取代的c
6-c
24
的芳基时，与所连接的苯环通过单键或者并环连接；r
en1
、r
en2
、r
en3
各自相同或者不同，r
en1
、r
en2
和r
en3
独立地为h、c
1-c8烷基、c
6-c
18
的芳基；或者，r
en2
和所连接的苯环共同形成r
q1
独立地为c
1-c
12
烷基；r
q2
、r
q3
各自相同或者不同，r
q2
和r
q3
独立地为h、f或cf3；r
al
为：＊-ch3、r
dc
为下列基团中的任一种：任一种：r
g
为或＊-cn；r
1d
、r
2d
各自相同或不同，r
1d
和r
2d
独立地为h、f、cf3、c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-或c
6-c
18
芳基；r
h1
、r
h2
、r
h3
各自相同或者不同，r
h1
、r
h2
和r
h3
独立地为c
1-c6烷基、c
6-c
18
芳基或4.如权利要求3所述的有机荧光发光组合物，其特征在于，所述的式trz-i中，r
1a
、r
1b
、r
2a
和r
3a
中的1个或2个独立地为r
tz
；r
1a
、r
1b
、r
2a
和r
3a
中余者独立地为氢、cn、c
6-c
18
芳基；和/或，所述的式trz-ii、trz-iii中，r
4a
和r
5a
独立地为氢、cn、c
6-c
18
芳基；和/或，所述的式trz-i、trz-ii、trz-iii中，r
tz
独立地为如下式所示的基团中的任何一种：
和/或，所述的式pht-i或pht-ii中，r1、r2和r3独立地为氢、c
1-c8烷基、c
1-c4烷基-o-c
1-c4亚烷基、c
6-c
24
芳基或被1-3个c
1-c8烷基取代的c
6-c
24
芳基；和/或，所述的式pht-i或pht-ii中，r
11
独立地为氢、c
1-c8烷基；和/或，所述的式f-i中，r
1r
、r
2r
和r
3r
独立地为氢、f、cf3、c
1-c8烷基或c
6-c
14
芳基；和/或，所述的式f-ii中，r
1f
、r
2f
和r
3f
独立地为氢、c
1-c8烷基、3-7元环烷基、c
6-c
18
芳基或c
6-c
18
芳基-c
1-c4亚烷基；和/或，所述的式f-iii、f-iv中，r
ph1
和r
ph2
独立地为c
6-c
24
的芳基、c
1-c8烷基取代的c
6-c
24
的芳基、3-7元环烷基取代的c
6-c
24
的芳基或和/或，所述的式f-iii、f-iv中，r
en1
、r
en2
和r
en3
独立地为h、c
1-c8烷基、c
6-c
18
的芳基；或者，r
en2
和所连接的苯环共同形成和/或，所述的式f-v中，r
q1
独立地为c
1-c
12
烷基；和/或，所述的式f-v中，r
q2
和r
q3
独立地为氢、f、cf3；和/或，所述的式f-vi中，r
al
为＊-ch3或和/或，所述的式f-vi、f-vii中，r
1d
和r
2d
独立地为h；
c
18
的芳基里的c
6-c
18
的芳基为苯基、萘基或联苯；例如苯基、的芳基为苯基、萘基或联苯；例如苯基、和/或，所述的式trz-i、trz-ii、trz-iii中，r
tz
独立地为如下式所示的基团中的任何一种：和/或，当r1、r2和r3独立地为c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-或被1-3个c
1-c8烷基取代的c
6-c
24
芳基时，所述的c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-和被1-3个c
1-c8烷基取代的c
6-c
24
芳基里的c
1-c8烷基独立地为c1～c6烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基，又例如甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基；和/或，当r1、r2和r3独立地为c
1-c4烷基-o-c
1-c4亚烷基时，其中的c
1-c4烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基；和/或，当r1、r2和r3独立地为c
1-c4烷基-o-c
1-c4亚烷基时，其中的c
1-c4亚烷基为-ch
2-、-ch2ch
2-、-ch(ch3)-、ch(ch3)ch
2-或-c(ch3)
2-；例如-ch
2-；和/或，当r1、r2和r3独立地为c
6-c
24
芳基或被1-3个c
1-c8烷基取代的c
6-c
24
芳基时，所述的c
6-c
24
芳基和被1-3个c
1-c8烷基取代的c
6-c
24
芳基里的c
6-c
24
芳基为苯基、萘基或联苯；例如苯基、
和/或，当r
11
独立地为c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-时，所述的c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-里的c
1-c8烷基独立地为c1～c6烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基，又例如甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基；和/或，当r
1r
、r
2r
和r
3r
独立地为c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-时，所述的c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-里的c
1-c8烷基独立地为c1～c6烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基，又例如甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基；和/或，当r
1r
、r
2r
和r
3r
独立地为c
6-c
14
芳基时，所述的c
6-c
14
芳基为苯基、萘基或联苯；例如苯基、和/或，当r
1f
、r
2f
和r
3f
独立地为c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-时，所述的c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-里的c
1-c8烷基独立地为c1～c6烷基，例如为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基，又例如甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基；和/或，当r
1f
、r
2f
和r
3f
独立地为3-7元环烷基时，所述的3-7元环烷基独立地为环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环庚基；例如环己基；和/或，当r
1f
、r
2f
和r
3f
独立地为c
6-c
18
芳基、c
6-c
18
芳基-c
1-c4亚烷基时，所述的c
6-c
18
芳基和c
6-c
18
芳基-c
1-c4亚烷基里的c
6-c
24
的芳基独立地为苯基、萘基或联苯；例如苯基、的芳基独立地为苯基、萘基或联苯；例如苯基、和/或，当r
1f
、r
2f
和r
3f
独立地为c
6-c
18
芳基-c
1-c4亚烷基时，其中的c
1-c4亚烷基独立地为-ch
2-、-ch2ch
2-、-ch(ch3)-、ch(ch3)ch
2-或-c(ch3)
2-；例如-c(ch3)
2-；和/或，当r
ph1
和r
ph2
独立地为c
6-c
24
的芳基、c
1-c8烷基取代的c
6-c
24
的芳基、3-7元环烷基取代的c
6-c
24
的芳基时，所述的c
6-c
24
的芳基、c
1-c8烷基取代的c
6-c
24
的芳基和3-7元环烷基取代的c
6-c
24
的芳基里的c
6-c
24
芳基为苯基、萘基或联苯；例如苯基、芳基为苯基、萘基或联苯；例如苯基、和/或，当r
ph1
和r
ph2
独立地为c
1-c8烷基取代的c
6-c
24
的芳基时，其中c
1-c8烷基独立地为c1～c6烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基，又例如甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基；和/或，当r
ph1
和r
ph2
独立地为3-7元环烷基取代的c
6-c
24
的芳基时，其中3-7元环烷基独立地为环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环庚基；例如环己基；和/或，当r
en1
、r
en2
和r
en3
独立地为c
1-c8烷基时，所述的c
1-c8烷基独立地为c1～c6烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基，又例如甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基；和/或，当r
en1
、r
en2
和r
en3
独立地为c
6-c
18
的芳基时，所述的c
6-c
18
的芳基为苯基、萘基或联苯；例如苯基、
和/或，当r
q1
独立地为c
1-c
12
烷基时，所述的c
1-c
12
烷基独立地为c1～c6烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基，又例如甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基；和/或，当r
1d
和r
2d
独立地为c
1-c8烷基、c
1-c8烷基-o-时，所述的c
1-c8烷基和c
1-c8烷基-o-里的c
1-c8烷基独立地为c1～c6烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基，又例如甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基；和/或，当r
1d
和r
2d
独立地为c
6-c
18
芳基时，所述的c
6-c
18
的芳基为苯基、萘基或联苯；例如苯基、和/或，当r
h1
、r
h2
和r
h3
独立地为c
1-c6烷基时，所述的c1～c6烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基；和/或，当r
h1
、r
h2
和r
h3
独立地为c
6-c
18
的芳基时，所述的c
6-c
18
芳基为苯基、萘基或联苯；例如苯基、和/或，所述的式pht-i或pht-ii中，当r1、r2和r3独立地为c
1-c4烷基-o-c
1-c4亚烷基时，独立地为ch
3-o-ch
2-、ch
3-o-ch
2-ch
2-；和/或，所述的式pht-i或pht-ii中，当r1、r2和r3独立地为被1-3个c
1-c8烷基取代的c
6-c
24
芳基时，独立地为被1-2个c
1-c4烷基取代的苯基，例如间甲基苯基、间二甲基苯基；和/或，所述的式f-ii中，当r
1f
、r
2f
和r
3f
独立地为c
6-c
18
芳基-c
1-c4亚烷基时，独立地为和/或，所述的式f-iii、f-iv中，当r
ph1
和r
ph2
独立地为c
1-c8烷基取代的c
6-c
24
的芳基时，独立地为和/或，所述的式f-iii、f-iv中，当r
ph1
和r
ph2
独立地为3-7元环烷基取代的c
6-c
24
的芳基时，独立地为6.如权利要求3所述的有机荧光发光组合物，其特征在于，所述的三嗪类有机主体材料分子为如下任一结构所示：
和/或，所述的吩噻嗪类有机磷光化合物为如下任一结构所示：
和/或，所述的有机荧光化合物为如下任一结构所示：
7.如权利要求6所述的有机荧光发光组合物，其特征在于，所述的有机荧光发光组合物中，所述的有机荧光化合物分子结构为如式f-1至f-15所
示，又例如如式f-1至f-7所示；和/或，所述的三嗪类有机主体材料分子结构为如式trz-1至trz-24所示；和/或，所述的吩噻嗪类有机磷光化合物的分子结构为如式1和75所示。8.一种如权利要求1-7中任一项所述的吩噻嗪类有机磷光化合物、或含如权利要求1-7中任一项所述的吩噻嗪类有机磷光化合物的有机室温磷光组合物在制备有机荧光发光组合物中的应用；其特征在于，所述的吩噻嗪类有机磷光化合物作为有机磷光敏化剂；其中，所述的有机荧光发光组合物或有机室温磷光组合物中的主体材料的定义可为权利要求1-7中任一项所述的三嗪类有机主体材料所示；所述的有机荧光发光组合物中的有机荧光化合物的定义可为权利要求1-7中任一项所述的有机荧光化合物所示。9.一种如权利要求1-7中任一项所述的有机荧光发光组合物作为有机电致发光材料的应用；所述的有机荧光发光组合物可用于制备有机电致发光器件中的发光层。10.一种有机电致发光器件，其特征在于，其包含阳极、发光层、任选的空穴注入层、任选的空穴传输层、任选的电子传输层、任选的电子注入层和阴极，其中发光层、电子注入层、电子传输层、空穴传输层、空穴注入层中的至少一层包含如权利要求1-7中任一项所述的有机荧光发光组合物；例如，所述的有机电致发光器件的发光层包含如权利要求1-7中任一项所述的有机荧光发光组合物。11.一种有机电致发光器件在有机电致发光显示器或有机电致发光照明光源中的应用；其特征在于，所述的有机电致发光器件如权利要求10所述。

技术总结
本发明公开了一种有机荧光发光组合物及其应用。本发明提供了一种基于室温有机磷光材料敏化荧光材料的组合物，其包括以下以质量份数计的各组分：3.0-15.0份吩噻嗪类有机磷光化合物，0.3-5.0份(经典)有机荧光化合物，96.7-80.0份三嗪类有机主体材料；所述的(经典)有机荧光化合物地发光峰位于550-580nm之间。本发明的有机荧光发光组合物可用于制备有机电致发光器件的发光层，由此制备的有机电致发光器件实现了高效率有机电致荧光器件的发现。件实现了高效率有机电致荧光器件的发现。


技术研发人员：王悦 李成龙
受保护的技术使用者：吉林省元合电子材料有限公司
技术研发日：2020.12.09
技术公布日：2022/6/14