一种荧光化合物、其应用及三甲胺气体的检测方法

1.本技术涉及有机荧光材料的技术领域，特别是涉及一种荧光化合物、其应用及三甲胺气体的检测方法。


背景技术：

2.三甲胺是一种具有特殊腥味的挥发性气体，它的浓度是评估肉类和鱼类新鲜程度的重要标准，也是某些代谢缺陷疾病的表征指标。在工业中，三甲胺是环境恶臭污染控制的主要对象，也是某些工农业生产质量控制的关键参数。
3.目前三甲胺气体检测的方法主要包括离子色谱法、质谱法、气相色谱法和金属氧化物传感器法等方法。现有的仪器方法技术相对成熟，但使用起来费时费力且成本较高；通过金属氧化物的电阻传感器检测方法方便快捷，总体而言只能定性识别，定量检测较难，而且由于敏感原理的限制，在气体识别的选择性和灵敏度以及抗湿度干扰等方面还有待提高。而荧光传感器具有快速响应、操作简单、选择性高、检测限量低、信号直观简单、干扰小和易于辨别等优点，更用于三甲胺的检测。而性能优良的荧光材料是制备荧光敏感材料的先决条件，作为传感材料的荧光材料应满足如下要求：优良的光稳定性，在强光下不容易被漂白，荧光光谱主要分布在400-700nm的可见光区；与被检测物质可发生特异的化学作用(如络合、氢键、静电、π-π和疏水-疏水作用等)，可以引起材料荧光的变化。鉴于以上研究现状，开发新的快速高效的三甲胺类物质的荧光敏感材料十分必要。
4.因此，需要提供一种新型的荧光化合物及其检测方法，快速准确地检测三甲胺气体。


技术实现要素：

5.针对现有技术的上述问题，本技术提供一种荧光化合物、其应用及三甲胺气体的检测方法，以解决现有技术中三甲胺气体检测效率低等技术问题。具体技术方案如下：
6.一种荧光化合物，包括：噻吩类荧光基团，其结构通式如(ⅰ)或(ⅱ)所示：
7.8.其中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8为烷基取代基；
9.所述荧光化合物与三甲胺接触的情况下，所述荧光化合物发生荧光淬灭。
10.进一步地，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8分别为如下基团a1-a14中的至少一种，其中，n为0-20的整数；
11.a1＝—h
12.a3＝—o(ch2)nch313.a4＝—(ch2)nch314.a5＝—(ch2)nch(ch3)2[0015][0016][0017]
进一步地，所述荧光化合物的结构式如1所示；
[0018][0019]
进一步地，所述荧光化合物的结构式如2所示；
[0020][0021]
另一方面，本技术还提供一种三甲胺气体的检测方法，包括：
[0022]
提供基底；
[0023]
在所述基底上形成传感薄膜；其中，所述传感薄膜包含如上所述的荧光化合物；
[0024]
将所述传感薄膜和所述基底放置于预设容器中密封；
[0025]
向所述预设容器中通入待测气体；
[0026]
获取所述传感薄膜的荧光变化数据和颜色变化数据；
[0027]
基于所述荧光变化数据和颜色变化数据，生成三甲胺气体检测结果。
[0028]
进一步地，所述向所述预设容器中通入待测气体之前还包括：
[0029]
获取所述传感薄膜的吸收波长和荧光发射波长；
[0030]
基于所述吸收波长和所述荧光发射波长，确定所述传感薄膜的光稳定性。
[0031]
进一步地，所述提供基底中，所述基底包括玻璃基底、石英基底、硅片基底、有机及高分子固体载体、微球体、纳米颗粒、纳米珠、纳米纤维和纳米管中的至少一种。
[0032]
进一步地，所述在所述基底上形成传感薄膜中；形成传感薄膜的方式包括提拉、旋涂或蒸镀中的至少一种。
[0033]
另一方面，本技术还提供一种检测试纸，包括如上所述的荧光化合物。
[0034]
另一方面，本技术还提供一种传感器，包括如上所述的荧光化合物形成的薄膜。
[0035]
由于上述技术方案，本技术提供的一种荧光化合物、其应用及三甲胺气体的检测方法，具有以下有益效果：
[0036]
本技术的含噻吩衍生物结构的荧光化合物，其溶液和固体薄膜均具有高的发光效率，荧光化合物与三甲胺接触的情况下，荧光化合物会发生荧光淬灭，可根据其荧光强度的变化实现对三甲胺的检测；本技术的荧光化合物的化学修饰性强，通过调控r1、r2、r3、r4、
r5、r6、r7和r8的种类，或改变噻吩基团的个数及改变柔性取代基的长度，进而得到不同发射波长的固态稳定发光的荧光传感材料；本技术的荧光化合物与三甲胺的作用灵敏，可在数秒内快速响应。
[0037]
本技术的荧光化合物合成方法简单、产率高、易分离、纯度高并且操作方便。
[0038]
本技术提供的三甲胺气体的检测方法，通过观察传感薄膜的荧光变化数据和颜色变化数据，实现了三甲胺气体的检测。
[0039]
本技术提供的检测试纸操作简单，检测效率高。
附图说明
[0040]
为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案和优点，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他附图。
[0041]
图1是本技术实施例1提供的荧光化合物薄膜的吸收光谱(曲线a)与荧光发射光谱(曲线b)；
[0042]
图2是本技术实施例2提供的荧光化合物薄膜的吸收光谱(曲线a)与荧光发射光谱(曲线b)；
[0043]
图3是本技术实施例提供的三甲胺气体的检测方法的流程示意图；
[0044]
图4是本技术实施例1提供的荧光化合物薄膜最大发射波长处，荧光化合物薄膜和荧光化合物薄膜与三甲胺气体接触时荧光强度随时间变化曲线图；
[0045]
图5是本技术实施例2提供的荧光化合物薄膜最大发射波长处，荧光化合物薄膜和荧光化合物薄膜与三甲胺气体接触时荧光强度随时间变化曲线图；
[0046]
图6是本技术实施例提供的测试试纸，在可见光(左)和365nm紫外灯(右)下对肉类实际检测的示意图。
具体实施方式
[0047]
下面将结合本技术实施例中的附图，对本公开实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
[0048]
对于以下定义的术语，除非在权利要求书或本说明书中的其他地方给出一个不同的定义，否则应当应用这些定义。所有数值无论是否被明确指示，在此均被定义为由术语“约”修饰。术语“约”大体上是指一个数值范围，本领域的普通技术人员将该数值范围视为等同于所陈述的值以产生实质上相同的性质、功能、结果等。由一个低值和一个高值指示的一个数值范围被定义为包括该数值范围内包括的所有数值以及该数值范围内包括的所有子范围。
[0049]
需要说明的是，本公开的说明书和权利要求书及上述附图中的术语术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。
[0050]
以下介绍本技术实施例提供的荧光化合物，包括：噻吩类荧光基团，其结构通式如
(ⅰ)或(ⅱ)所示：
[0051][0052]
其中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8为烷基取代基；
[0053]
荧光化合物与三甲胺接触的情况下，荧光化合物发生荧光淬灭。需要说明的是，荧光化合物与三甲胺的作用为分子间作用力，主要为氢键相互作用和亲核作用。多种作用的结果导致荧光化合物的荧光淬灭。在无三甲胺存在条件下，其荧光化合物形成的薄膜或者粉末荧光发光性能稳定；在三甲胺存在下，其荧光发生变化，一般表现为淬灭。并且其荧光强度的变化即可实现对三甲胺的检测。
[0054]
本技术的含噻吩衍生物结构的荧光化合物，其溶液和固体薄膜均具有高的发光效率，荧光化合物与三甲胺接触的情况下，荧光化合物会发生荧光淬灭，可根据其荧光强度的变化实现对三甲胺的检测；本技术的荧光化合物的化学修饰性强，通过引入不同结构的官能团调控r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8的种类，或改变噻吩基团的个数及改变柔性取代基的长度，进而得到不同发射波长的固态稳定发光的荧光传感材料；本技术的荧光化合物与三甲胺的作用灵敏，可在数秒内快速响应，检测效率高。
[0055]
在一些实施例中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8分别为如下基团a1-a14中的至少一种，其中，n为0-20的整数；
[0056]
a1＝—h
[0057]
a3＝—o(ch2)nch3[0058]
a4＝—(ch2)nch3[0059]
a5＝—(ch2)nch(ch3)2[0060]
[0061][0062]
在一个实施例中，荧光化合物的结构式如1所示；
[0063][0064]
荧光化合物1与三甲胺气体接触的淬灭率在0％-99％之间；
[0065]
荧光化合物1与三甲胺气体接触1秒内，荧光最大发射峰的强度淬灭了4.8％；
[0066]
荧光化合物1与三甲胺气体接触2秒内，荧光最大发射峰的强度淬灭了60.8％；
[0067]
荧光化合物1与三甲胺气体接触5秒内，荧光最大发射峰的强度淬灭了83.3％；
[0068]
荧光化合物1与三甲胺气体接触10秒内，荧光最大发射峰的强度淬灭了89.5％。
[0069]
在另一个实施例中，荧光化合物的结构式如2所示；
[0070][0071]
荧光化合物2与三甲胺气体接触的淬灭率在0％-99％之间；
[0072]
荧光化合物2与三甲胺气体接触1秒内，荧光最大发射峰的强度淬灭了55.7％；
[0073]
荧光化合物2与三甲胺气体接触2秒内，荧光最大发射峰的强度淬灭了57.9％；
[0074]
荧光化合物2与三甲胺气体接触5秒内，荧光最大发射峰的强度淬灭了61.3％；
[0075]
荧光化合物2与三甲胺气体接触10秒内，荧光最大发射峰的强度淬灭了63.4％。
[0076]
本技术还提供了一种检测试纸，其特征在于，包括如上的荧光化合物。本技术提供的检测试纸操作简单，检测效率高。
[0077]
本技术还提供了一种传感器，其特征在于，包括如上的荧光化合物形成的薄膜。本技术提供的传感器操作简单，检测效率高。
[0078]
本技术还提供了一种三甲胺气体的检测方法，请参考图3，包括：
[0079]
s100:提供基底；
[0080]
s200:在基底上形成传感薄膜；传感薄膜包含如上的荧光化合物；
[0081]
s300:将传感薄膜和基底放置于预设容器中密封；
[0082]
s400:向预设容器中通入待测气体；
[0083]
s500:获取传感薄膜的荧光变化数据和颜色变化数据；其中，荧光变化数据包括：传感薄膜荧光最大发射峰的荧光强度随时间的变化曲线，示例性的，请参考图4和图5；颜色变化数据包括：在存在三甲胺气体的情况下，传感薄膜的颜色红色转变为淡黄色。
[0084]
s600:基于荧光变化数据和颜色变化数据，生成三甲胺气体检测结果。
[0085]
在一些实施例中，在s400:向预设容器中通入待测气体步骤之前还包括：
[0086]
s1:获取传感薄膜的吸收波长和荧光发射波长；
[0087]
s2:基于吸收波长和荧光发射波长，确定传感薄膜的光稳定性。
[0088]
在一些实施例中，在s100:提供基底步骤中，基底包括玻璃基底、石英基底、硅片基底、有机及高分子固体载体、微球体、纳米颗粒、纳米珠、纳米纤维和纳米管中的至少一种。
[0089]
在一些实施例中，在s200:基底上形成传感薄膜步骤中；形成传感薄膜的方式包括提拉、旋涂或蒸镀中的至少一种。本技术提供的三甲胺气体的检测方法，通过观察传感薄膜的荧光变化数据和颜色变化数据，实现了三甲胺气体的检测。
[0090]
下面结合具体实施例和说明书附图，对本技术做进一步阐述。
[0091]
实施例1
[0092]
本实施例1公开一种荧光化合物，荧光化合物的结构式如1所示(骨架为ⅰ所示结
构，其中r1、r2、r3、r4＝—(ch2)5ch3)；
[0093][0094]
荧光化合物1的制备方法为：
[0095]
将2-4mmol，200-300mg的丙二腈加入到0.1-1mmol，300-400mg的4,4,9,9-四己基-4,9-二氢-s-吲达西诺[1,2-b:5,6-b']二噻吩-2,7-二甲醛的10-100ml的乙腈溶液中；
[0096]
再加入0.1ml-0.5ml哌啶，在50-150℃的温度下回流0.5-2h；
[0097]
冷却至室温后，通过旋转蒸发仪将剩余的乙腈蒸发，残渣通过硅胶柱纯化，真空干燥后得到红褐色固体，红褐色固体即为本技术的荧光化合物1。
[0098]
在一些实施例中，上述丙二腈为220-250mg；
[0099]
在另一些实施例中，上述丙二腈为230-260mg；
[0100]
在一些实施例中，上述4,4,9,9-四己基-4,9-二氢-s-吲达西诺[1,2-b:5,6-b']二噻吩-2,7-二甲醛为310-350mg；
[0101]
在另一些实施例中，上述4,4,9,9-四己基-4,9-二氢-s-吲达西诺[1,2-b:5,6-b']二噻吩-2,7-二甲醛为330-360mg；
[0102]
在一些实施例中，上述温度范围为80-120℃；
[0103]
在另一些实施例中，上述温度范围为70-100℃；
[0104]
在一个具体的实施方式中，将丙二腈(3.27mmol，245.88mg)加入4,4,9,9-四己基-4,9-二氢-s-吲达西诺[1,2-b:5,6-b']二噻吩-2,7-二甲醛(0.50mmol，332.03mg)的乙腈(50ml)溶液中；
[0105]
再加入0.1ml-0.5ml哌啶，在90℃的温度下回流1h；
[0106]
冷却至室温后，通过旋转蒸发仪将剩余的乙腈蒸发，残渣通过硅胶柱纯化，真空干燥后得到红褐色固体(270.21mg，71.0％)，即红褐色固体为本技术的荧光化合物1。
[0107]
本技术的荧光化合物合成方法简单、产率高、易分离、纯度高并且操作方便。
[0108]
对荧光化合物1进行表征测试：
[0109]
核磁共振氢谱：1h nmr(600mhz,cdcl3)δ7.86(s,2h),7.60(s,2h),7.53(s,2h),2.10-2.03(m,4h),1.98-1.90(m,4h),1.21-1.07(m,32h),0.80(t,j＝7.1hz,12h).
[0110]
质谱：c
48h58
n4s2：m/z 754.4096；anal.calcd.754.4097.
[0111]
对荧光化合物1进行吸收光谱和荧光光谱检测：
[0112]
将荧光化合物1配置成0.5mg/ml的四氢呋喃溶液；
[0113]
提供基底，基底包括玻璃基底、石英基底、硅片基底、有机及高分子固体载体、微球体、纳米颗粒、纳米珠、纳米纤维和纳米管中的至少一种。在本技术实施例中，具体为石英片基底。
[0114]
在基底上形成含荧光化合物1的传感薄膜，形成含荧光化合物1的传感薄膜的方式
包括提拉、旋涂或蒸镀中的至少一种。在本技术实施例中，具体为旋涂。
[0115]
将含荧光化合物1的传感薄膜和基底放置于预设容器中；预设容器可以为透明状的容器，在本技术实施例中，具体为石英池。
[0116]
获取含荧光化合物1的传感薄膜的吸收波长和荧光发射波长；请参考图1，图1为荧光化合物1的吸收光谱(曲线a)和荧光发射光谱(曲线b)。从图中可知，荧光化合物1的最大吸收峰位于563nm，最大荧光发射峰位于587nm。
[0117]
基于吸收波长和荧光发射波长，确定含荧光化合物1的传感薄膜的光稳定性。
[0118]
使用荧光化合物1进行三甲胺气体的检测方法：
[0119]
将含荧光化合物1的传感薄膜固定于预设容器中并密封，预设容器可以为透明状的容器，在本技术实施例中，具体为石英池。
[0120]
向预设容器中通入待测气体；
[0121]
获取传感薄膜的荧光变化数据和颜色变化数据；其中，荧光变化数据包括：传感薄膜荧光最大发射峰的荧光强度随时间的变化曲线，请参考图4，图4是本技术实施例1提供的含荧光化合物1的传感薄膜最大发射波长处随时间变化曲线和含荧光化合物1的传感薄膜与三甲胺气体接触后荧光强度随时间变化曲线图；从图中可知，含荧光化合物1的传感薄膜在未与三甲胺气体接触前荧光相对强度趋于稳定状态，在与三甲胺气体接触后荧光强度随时间变化逐渐降低，由此可知，含荧光化合物1的传感薄膜对三甲胺气体有着很好的传感响应，并且荧光化合物1与三甲胺气体接触10秒内，荧光最大发射峰的强度淬灭了89.5％。
[0122]
颜色变化数据包括：在存在三甲胺气体的情况下，传感薄膜的颜色红色转变为淡黄色。
[0123]
基于荧光变化数据和颜色变化数据，生成三甲胺气体检测结果。
[0124]
本技术提供的三甲胺气体的检测方法，通过观察传感薄膜的荧光变化数据和颜色变化数据，实现了三甲胺气体的检测。本技术的荧光化合物与三甲胺的作用灵敏，可在数秒内快速响应，检测效率高。
[0125]
实施例2
[0126]
本实施例2公开一种荧光化合物，荧光化合物的结构式如1所示(骨架为ⅱ所示结构，其中r5、r6、r7、
[0127][0128]
荧光化合物2的制备方法为：
[0129]
将丙二腈(2-4mmol，150-250mg)加入idtt-cho(0.1-1mmol，500-600mg)的乙腈(10-100ml)溶液中；
[0130]
再加入0.1ml-0.5ml哌啶，在50-150℃的温度下回流0.5-2h；
[0131]
冷却至室温后，通过旋转蒸发仪将剩余的乙腈蒸发，残渣通过硅胶柱纯化，真空干燥后得到红褐色固体，红褐色固体即为本技术的荧光化合物2。
[0132]
在一些实施例中，上述丙二腈为100-220mg；
[0133]
在另一些实施例中，上述丙二腈为150-200mg；
[0134]
在一些实施例中，上述idtt-cho为510-550mg；
[0135]
在另一些实施例中，上述idtt-cho为500-520mg；
[0136]
在一些实施例中，上述温度范围为80-120℃；
[0137]
在另一些实施例中，上述温度范围为70-100℃；
[0138]
在一个具体的实施方式中，将丙二腈(3.0mmol，198.19mg)加入idtt-cho(0.5mmol，537.80mg)的乙腈(50ml)溶液中；
[0139]
再加入0.1ml-0.5ml哌啶，在90℃的温度下回流1h；
[0140]
冷却至室温后，通过旋转蒸发仪将剩余的乙腈蒸发，残渣通过硅胶柱纯化，真空干燥后得到红褐色固体(260.06mg，44.4％)，红褐色固体即为本技术的荧光化合物2。
[0141]
本技术的荧光化合物合成方法简单、产率高、易分离、纯度高并且操作方便。
[0142]
对荧光化合物2进行表征测试：
[0143]
核磁共振氢谱：1h nmr(600mhz,cdcl3)δ8.00(s,2h),7.74(s,2h),7.64(s,2h),7.14(s,16h),2.62-2.56(m,8h),1.67-1.59(m,8h),1.38-1.27(m,24h),0.93-0.86(t,12h).
[0144]
质谱：c
76h74
n4s2：m/z 1170.4786；anal.calcd.1170.4791.
[0145]
对荧光化合物2进行吸收光谱和荧光光谱检测：
[0146]
将荧光化合物2配置成1mg/ml的四氢呋喃溶液。
[0147]
提供基底，基底包括玻璃基底、石英基底、硅片基底、有机及高分子固体载体、微球体、纳米颗粒、纳米珠、纳米纤维和纳米管中的至少一种。在本技术实施例中，具体为石英片
基底。
[0148]
在基底上形成含荧光化合物2的传感薄膜，形成含荧光化合物2的传感薄膜的方式包括提拉、旋涂或蒸镀中的至少一种。在本技术实施例中，具体为旋涂。
[0149]
将含荧光化合物2的传感薄膜和基底放置于预设容器中；预设容器可以为透明状的容器，在本技术实施例中，具体为石英池。
[0150]
获取含荧光化合物2的传感薄膜的吸收波长和荧光发射波长；请参考图2，图2为荧光化合物2的吸收光谱(曲线a)和荧光发射光谱(曲线b)。从图中可知，荧光化合物2的最大吸收峰位于567nm，最大荧光发射峰位于606nm。
[0151]
基于吸收波长和荧光发射波长，确定含荧光化合物2的传感薄膜的光稳定性。
[0152]
使用荧光化合物2进行三甲胺气体的检测方法：
[0153]
将含荧光化合物2的传感薄膜固定于预设容器中并密封，预设容器可以为透明状的容器，在本技术实施例中，具体为石英池。
[0154]
向预设容器中通入待测气体；
[0155]
获取传感薄膜的荧光变化数据和颜色变化数据；其中，荧光变化数据包括：传感薄膜荧光最大发射峰的荧光强度随时间的变化曲线，请参考图5；图5是本技术实施例2提供的含荧光化合物2的传感薄膜最大发射波长处随时间变化曲线和含荧光化合物2的传感薄膜与三甲胺气体接触后荧光强度随时间变化曲线图；从图中可知，含荧光化合物2的传感薄膜在未与三甲胺气体接触前荧光相对强度趋于稳定状态，在与三甲胺气体接触后荧光强度随时间变化逐渐降低，由此可知，含荧光化合物2的传感薄膜对三甲胺气体有着很好的传感响应，并且荧光化合物2与三甲胺气体接触10秒内，荧光最大发射峰的强度淬灭了63.4％。
[0156]
颜色变化数据包括：在存在三甲胺气体的情况下，传感薄膜的颜色红色转变为淡黄色。
[0157]
基于荧光变化数据和颜色变化数据，生成三甲胺气体检测结果。
[0158]
本技术提供的三甲胺气体的检测方法，通过观察传感薄膜的荧光变化数据和颜色变化数据，实现了三甲胺气体的检测。本技术的荧光化合物与三甲胺的作用灵敏，可在数秒内快速响应，检测效率高。
[0159]
实施例3
[0160]
本实施例3公开一种检测试纸，测试试纸上含有实施例1提供的荧光化合物1，其的结构式如1所示(骨架为ⅰ所示结构，其中r1、r2、r3、r4＝—(ch2)5ch3)；
[0161][0162]
检测试纸的制作方法为：
[0163]
将2-4mmol，200-300mg的丙二腈加入到0.1-1mmol，300-400mg的4,4,9,9-四己基-4,9-二氢-s-吲达西诺[1,2-b:5,6-b']二噻吩-2,7-二甲醛的10-100ml的乙腈溶液中；
[0164]
再加入0.1ml-0.5ml哌啶，在50-150℃的温度下回流0.5-2h；
[0165]
冷却至室温后，通过旋转蒸发仪将剩余的乙腈蒸发，残渣通过硅胶柱纯化，真空干
燥后得到红褐色固体，红褐色固体即为本技术的荧光化合物1。
[0166]
在一些实施例中，上述丙二腈为220-250mg；
[0167]
在另一些实施例中，上述丙二腈为230-260mg；
[0168]
在一些实施例中，上述4,4,9,9-四己基-4,9-二氢-s-吲达西诺[1,2-b:5,6-b']二噻吩-2,7-二甲醛为310-350mg；
[0169]
在另一些实施例中，上述4,4,9,9-四己基-4,9-二氢-s-吲达西诺[1,2-b:5,6-b']二噻吩-2,7-二甲醛为330-360mg；
[0170]
在一些实施例中，上述温度范围为80-120℃；
[0171]
在另一些实施例中，上述温度范围为70-100℃；
[0172]
在一个具体的实施方式中，将丙二腈(3.27mmol，245.88mg)加入4,4,9,9-四己基-4,9-二氢-s-吲达西诺[1,2-b:5,6-b']二噻吩-2,7-二甲醛(0.50mmol，332.03mg)的乙腈(50ml)溶液中；
[0173]
再加入0.1ml-0.5ml哌啶，在90℃的温度下回流1h；
[0174]
冷却至室温后，通过旋转蒸发仪将剩余的乙腈蒸发，残渣通过硅胶柱纯化，真空干燥后得到红褐色固体(270.21mg，71.0％)，即红褐色固体为本技术的荧光化合物1。
[0175]
将荧光化合物1配置成0.5mg/ml的四氢呋喃溶液；
[0176]
提供滤纸条；
[0177]
将该荧光化合物1的四氢呋喃溶液涂到滤纸条上并自然晾干；
[0178]
得到检测试纸。
[0179]
使用含荧光化合物1的检测试纸进行三甲胺气体的检测方法：
[0180]
提供密封容器；
[0181]
将肉类制品放置于密封容器中；
[0182]
将检测试纸放置于装有肉类制品的密封容器内，请参考图6，图6是本技术实施例提供的测试试纸，在可见光(左)和365nm紫外灯(右)下对肉类实际检测的示意图。
[0183]
观察检测试纸的颜色变化；
[0184]
当红色的检测试纸出现淡黄色时，说明肉类制品发生腐坏并产生了三甲胺气体。本技术提供的检测试纸操作简单，检测效率高。
[0185]
由于上述技术方案，本技术提供的一种荧光化合物、其应用及三甲胺气体的检测方法，具有以下有益效果：
[0186]
本技术的含噻吩衍生物结构的荧光化合物，其溶液和固体薄膜均具有高的发光效率，荧光化合物与三甲胺接触的情况下，荧光化合物会发生荧光淬灭，可根据其荧光强度的变化实现对三甲胺的检测；本技术的荧光化合物的化学修饰性强，通过引入不同结构的官能团调控r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8的种类，或改变噻吩基团的个数及改变柔性取代基的长度，进而得到不同发射波长的固态稳定发光的荧光传感材料；本技术的荧光化合物与三甲胺的作用灵敏，可在数秒内快速响应，检测效率高。
[0187]
本技术的荧光化合物合成方法简单、产率高、易分离、纯度高并且操作方便。
[0188]
本技术提供的三甲胺气体的检测方法，通过观察传感薄膜的荧光变化数据和颜色变化数据，实现了三甲胺气体的检测。并且本技术的荧光化合物与三甲胺的作用灵敏，可在数秒内快速响应，检测效率高。
[0189]
本技术提供的检测试纸操作简单，检测效率高。
[0190]
上述说明已经充分揭露了本技术的具体实施方式。需要指出的是，熟悉该领域的技术人员对本技术的具体实施方式所做的任何改动均不脱离本技术的权利要求书的范围。相应地，本技术的权利要求的范围也并不仅仅局限于前述具体实施方式。