一种5G基站罩壳用PDCPD材料及其制备方法与流程

技术特征：
1.一种5g基站罩壳用pdcpd材料，其特征在于：包括组分a和组分b；组分a包括如下重量份原料：双环戊二烯40-60份、grubbs一代催化剂0.1-0.15份、透波颗粒15-25份；组分b包括如下重量份原料：双环戊二烯40-60份、三氧化二锑2-8份、氢氧化铝3-10份、六氯化钨0.1-0.15份、耐光老化剂5-10份；所述的透波颗粒由如下步骤制成：步骤a1：将氧化铝陶瓷片用乙醇处理，制得预处理氧化铝陶瓷片，将装有一氧化硅的石墨坩埚置于高温炉内，将氧化铝陶瓷片放置于坩埚上部，用石墨纸包裹，高温加热，制得纳米氮化硅；步骤a2：将甲醛溶于乙醇中，加入对硝基苯胺，搅拌后，加入双酚af，升温反应，制得中间体1，将中间体1、锡粉、浓盐酸加入反应釜中，进行反应后，调节反应液ph值，制得中间体2，将中间体2溶于n-甲基-2-吡咯烷酮中，加入六氟异丙基邻苯二甲酸酐，进行反应，制得中间体3；步骤a3：将硼酸氯晶须、磷酸铝、纳米氮化硅进行球磨，制得混合料，将氟化石墨溶于n-甲基-2-吡咯烷酮中，加入中间体3和混合料，进行搅拌后，保温处理，制得透波颗粒。2.根据权利要求1所述的一种5g基站罩壳用pdcpd材料，其特征在于：步骤a2所述的甲醛、乙醇、对硝基苯胺、双酚af的用量比为0.4mol:30ml:0.2mol:0.1mol，中间体1、锡粉、浓盐酸的用量比为4g:8.5g:20ml，浓盐酸的质量分数为37%，中间体2、n-甲基-2-吡咯烷酮、六氟异丙基邻苯二甲酸酐的用量比为1mmol:4ml:1mmol。3.根据权利要求1所述的一种5g基站罩壳用pdcpd材料，其特征在于：步骤a3所述的硼酸氯晶须、磷酸铝、纳米氮化硅的用量质量比为1:1:1，氟化石墨、中间体3、混合料的用量质量比为1:10:2.5。4.根据权利要求1所述的一种5g基站罩壳用pdcpd材料，其特征在于：所述的耐光老化剂由如下步骤制成：步骤b1：将间羟基苯甲醛、2,4-二羟基苯甲酸、氯化锌、三氯氧磷、环丁砜加入反应釜中，进行反应，制得中间体4，将中间体4、四甲基哌啶胺、乙醇加入反应釜中，进行搅拌并滴加冰醋酸，滴加完毕后，回流反应，制得中间体5；步骤b2：将中间体5溶于四氢呋喃中，搅拌并加入环氧氯丙烷，调节反应液ph值9-10，进行反应，制得中间体6，将三聚氯氰溶于丙酮中，加入氢氧化钠和中间体6，进行反应，制得中间体7，将中间体7、三聚氰胺、碳酸氢钠、丙酮加入反应釜中，进行回流反应，制得耐光老化剂。5.根据权利要求4所述的一种5g基站罩壳用pdcpd材料，其特征在于：步骤b1所述的间羟基苯甲醛、2,4-二羟基苯甲酸、氯化锌、三氯氧磷、环丁砜的用量比为0.14mol:0.1mol:0.15mol:0.2mol:20ml，中间体4、四甲基哌啶胺、乙醇、冰醋酸的用量比为0.1mol:0.11mol:30ml:0.25ml。6.根据权利要求4所述的一种5g基站罩壳用pdcpd材料，其特征在于：步骤b2所述的中间体5和环氧氯丙烷的用量摩尔比为2:1，三聚氯氰、氢氧化钠、中间体6的用量摩尔比为1:1:1.2，中间体7、三聚氰胺、碳酸氢钠的用量摩尔比为1:2:2。7.根据权利要求1所述的一种5g基站罩壳用pdcpd材料的制备方法，其特征在于：具体
包括如下步骤：步骤s1：称取组分a和组分b，将组分a和组分b加入混合头中，在温度为22-28℃的条件下，混合均匀，制得粘度为0.1-0.3pa.s的混合料；步骤s2：将混合料在注射压力为4-7mpa的条件下，注入温度为60-80℃的模具中，在合模压力为0.35-0.7mpa的条件下，固化2-5min，制得5g基站罩壳用pdcpd材料。

技术总结
本发明公开了一种5G基站罩壳用PDCPD材料及其制备方法，该材料包括组分A和组分B；组分A包括如下重量份原料：双环戊二烯40-60份、Grubbs一代催化剂0.1-0.15份、透波颗粒15-25份；组分B包括如下重量份原料：双环戊二烯40-60份、三氧化二锑2-8份、氢氧化铝3-10份、六氯化钨0.1-0.15份、耐光老化剂5-10份；透波颗粒通过并引入F原子，降低中间体3的密度，并通过双酚AF上的两个三氟甲基，阻止分子的堆砌，增加其自由体积，使得材料介电系数降低，耐光老化剂能够将光能转化为热能释放，同时该耐光老化剂分子为大分子网格状结构，有效地避免长时间使用导致的析出与挥发。间使用导致的析出与挥发。


技术研发人员：张玉清 刘扬 徐国峰 陈虎斌 张履军
受保护的技术使用者：常州巨德新材料有限公司
技术研发日：2021.09.22
技术公布日：2022/6/4