一种碳材料包裹的碳纳米管复合材料及其制备和应用

1.本发明涉及铅炭电池领域，特别涉及储能电池与启停电池领域。
技术背景
2.由于铅炭电池具有优异的循环稳定性和低廉的开发成本而成为一种重要的储能技术逐渐受到企业和研究人员的重视。铅炭电池通过向传统铅酸电池负极添加活性炭类材料来提高负极的导电性，有效的减缓了电池充放电过程中负极放电产物硫酸铅晶粒的聚集和长大。然而碳材料的引入带来的最直接的问题是电池充电末期负极大量析出氢气导致电解液干涸，这一现象轻则影响电池寿命，重则导致氢气聚集致使电池发生爆炸。


技术实现要素：

3.为了解决上述问题，本发明提供了一种碳材料包裹的碳纳米管复合材料及其制备和应用。
4.一种碳材料包裹的碳纳米管复合材料的制备方法，其特征在于：
5.1)于水热反应中釜加入浓度为0.1-1mol/l的蔗糖或葡萄糖水溶液和碳纳米管，碳纳米管的质量为蔗糖水溶液质量的0.05％-0.2％，进行水热反应，水热反应时间为8-24小时；水热反应温度为140-240℃；
6.2)将步骤1)制得的固体产物洗涤干燥，然后再次分散于质量浓度为1-10％的聚乙烯吡咯烷酮(pvp)水溶液中，其中固体产物质量为聚乙烯吡咯烷酮溶液质量的2％-20％；充分搅拌后将固体物质取出干燥；
7.3)将步骤2)获得的固体物质转移至n2气氛环境中在600-1200℃条件下烧结2-12小时，优选750-850℃烧结4-6小时，将烧结后的产物转移至co2气氛环境中在600-1200℃条件下活化2-12小时，优选750-850℃活化4-6小时；得到碳材料包裹的碳纳米管复合材料。
8.所述碳纳米管长度为10-1000nm，外径为2-50nm的单壁或多壁碳碳纳米管，碳材料包裹的碳纳米管复合碳球的直径为0.5-5μm。
9.所述制备方法制备获得的复合材料。
10.所述的复合材料在铅炭电池电极中的应用。
11.按重量份数计，铅炭电池电极的材料组成为：500-800份铅粉、1-20份所述的复合碳材料、6-10份硫酸钡、0.1-0.5份长度为0.1-5mm、直径为100nm-5μm的聚丙烯短纤维。
12.铅炭电池电极的制备过程为：(1)按重量份数计，将500-800份铅粉、1-20份权利要求1-5任一所述的复合碳材料、6-10份硫酸钡、0.1-0.5份长度为0.1-5mm、直径为100nm-5μm的聚丙烯短纤维用高速搅拌机进行预混，边搅拌边向预混的粉料中加入50-100份去离子水，持续搅拌1-60min得到铅膏；(2)将铅膏刮涂到金属铅板栅上，经干燥固化干燥得到铅炭电池负极；固化温度30-50℃，湿度为70-95％，固化时间为10-30小时；干燥温度为60-120℃，时间为10-30小时。
13.金属铅板栅的尺寸为长0.5-1000mm、宽0.2-80mm、厚0.5-4mm。
14.所述铅炭电池电极为铅炭电池负极。
15.本发明的有益效果：
16.本发明首先采用水热法制备复合碳材料，利用cnt增加所制备的复合碳材料的导电性，随后在复合碳材料表面引入聚乙烯吡咯烷酮(pvp)，并通过烧结过程得到覆盖了碳壳层的复合碳材料。由pvp形成的碳壳层在不影响内部复合碳材料的导电性的前提下有效地覆盖了内部复合碳材料表面的析氢活性位点，有效地减小了电池充电过程中氢气的析出的峰值电流，析氢电流减小后电池充电过程中氢气的产生量明显减小。
附图说明
17.图1为实施例1-7和对比例的三电极体系lsv测试结果图。
具体实施方式
18.下面结合实施例详述本发明。
19.如无特别说明，实施例中的原料通过商业购买，不经处理直接使用；所用的仪器设备，采用厂家推荐使用参数。
20.实施例中，铅炭电池的循环寿命使用蓝电充放电仪和新威充放电测试仪测试。
21.实施例1
22.步骤1：采用如下方法制备碳材料-碳纳米微球复合材料：
23.1)将10.269g蔗糖充分溶解于50ml超纯水中，随后向其中加入2g质量浓度为5％的长度为100nm直径10nm的多壁碳碳纳米管，将混合溶液充分搅拌5分钟后转移至额定容积为100ml的聚四氟水热釜中，将水热釜转移至烘箱中180℃条件下保温12小时；
24.2)将5g步骤1)制得的固体产物用超纯水进行离心洗涤，所得到的产物经烘干后再次分散于200ml质量浓度为5％的聚乙烯吡咯烷酮(pvp)水溶液中。充分搅拌30分钟后将固体物质取出于90℃条件下烘干12小时，产物为平均直径3μm的内含碳碳纳米管的碳球材料；
25.3)将步骤2)的烘干产物转移至n2气氛环境中在800℃条件下烧结5小时，将烧结后的产物转移至co2气氛环境中在800℃条件下活化5小时。得到cnt-碳纳米微球复合材料，复合碳球材料的平均直径为3μm。
26.步骤2：采用如下步骤制备铅炭电池电极：
27.1)将10g铅粉、0.15g步骤1制备的cnt-碳纳米微球复合材料、0.14g硫酸钡、0.005g长度为5mm直径0.5-1.5μm的聚丙烯短纤维用高速搅拌机进行预混，边搅拌边向预混的粉料中加入1.4g去离子水，持续搅拌10min得到铅膏；
28.2)将0.21g步骤1)制备的铅膏刮涂到镂空金属铅板栅的一个空格内，板栅尺寸为长105mm宽14mm厚2mm，板栅包含15个相同的纵向排列的镂空空格，每个空格的内径尺寸为长12mm，宽6mm，厚2mm，经干燥固化干燥得到铅炭电池负极。固化温度40℃，湿度为80％，固化时间为20小时；干燥温度为80℃，时间为24小时；
29.3)采用与步骤2的1)和2)相同的工艺，与其不同之处在于正极制备过程中不添加任何碳材料(即不添加cnt-碳纳米微球复合材料)制备铅炭电池正极，正极的涂膏量为0.36g，取制备的负极、正极、商用汞-硫酸亚汞参比电极进行三电极体系lsv测试,所制备的正极作为三电极体系的对电极，所制备的负极作为三电极体系的工作电极，三电极体系中
所采用的硫酸电解液为70g密度为1.275g/ml的硫酸电解液，测试范围是(-1)v至(-1.6)v，测试结果如图1。所制备的电极材料在电极电位为-1.6v的条件下析氢电流为159.1581ma。将该三电极体系使用软胶塞进行固定，使用实验室专用商业石腊模将三电极体系分别独立充分密封，随后在工作电极的胶塞处插入一导气管，导气管整体穿过胶塞，导气管位于工作电极腔室内部的一端穿过胶塞的长度为5mm，处于液面上方，导气管位于工作电极腔室外部的一端引入排水法测试气体体积的设备中，将导气管穿过的胶塞内外表面和导气管与商用排水法测试气体体积装置之间的各种连接处均用商用ab胶密封牢固，目的是保障由工作电极端产生的气体完全被导入商用排水法气体体积测量装置中，利用该装置对工作电极端产生的气体体积进行收集，并计算产气速率，测试过程中电池系统置于25℃恒温环境中，对电池两端施加恒定2.4v电压持续48小时，经计算，该配方碳材料的铅炭电池产气速率为0.27ml/(wh
·
h)。
30.实施例2
31.过程同实施例1，与其不同之处在于，铅炭电池:按照实施例1的要求，不改变其他条件，将所添加的商用cnt的规格改为长度为10nm，直径为2nm的单壁碳碳纳米管。所制备的电极材料在电极电位为-1.6v的条件下析氢电流为98.08545ma。该配方碳材料的铅炭电池产气速率为0.24ml/(wh
·
h)。
32.实施例3
33.过程同实施例1，与其不同之处在于，铅炭电池:按照实施例1的要求，不改变其他条件，将所添加的商用cnt的规格改为长度为1000nm，直径为50nm的多壁碳碳纳米管。所制备的电极材料在电极电位为-1.6v的条件下析氢电流为330.7894ma。该配方碳材料的铅炭电池产气速率为0.37ml/(wh
·
h)。
34.实施例4
35.过程同实施例1，与其不同之处在于，铅炭电池:按照实施例1的要求，不改变其他条件，将蔗糖的添加量改为3.423g。所制备的电极材料在电极电位为-1.6v的条件下析氢电流为244.2810ma。该配方碳材料的铅炭电池产气速率为0.26ml/(wh
·
h)。
36.实施例5
37.过程同实施例1，与其不同之处在于，铅炭电池:按照实施例1的要求，不改变其他条件，将蔗糖的添加量改为20.538g。所制备的电极材料在电极电位为-1.6v的条件下析氢电流为116.3085ma。该配方碳材料的铅炭电池产气速率为0.27ml/(wh
·
h)。
38.实施例6
39.过程同实施例1，与其不同之处在于，铅炭电池:按照实施例1的要求，不改变其他条件，将水热反应得到的产物经烘干后再次分散于200ml质量浓度为2％的聚乙烯吡咯烷酮(pvp)水溶液中。所制备的电极材料在电极电位为-1.6v的条件下析氢电流为352.2215ma。该配方碳材料的铅炭电池产气速率为0.41ml/(wh
·
h)。
40.实施例7
41.过程同实施例1，与其不同之处在于，铅炭电池:按照实施例1的要求，不改变其他条件，将水热反应得到的产物经烘干后再次分散于200ml质量浓度为10％的聚乙烯吡咯烷酮(pvp)水溶液中。所制备的电极材料在电极电位为-1.6v的条件下析氢电流为314.5346ma。该配方碳材料的铅炭电池产气速率为0.44ml/(wh
·
h)。
42.对比例1
43.铅炭电池:按照实施例1的要求，不改变其他条件，不进行步骤1的材料制备，直接在步骤2负极的制备过程中添加0.15g商用活性炭作为铅炭电池添加剂材料替代cnt-碳纳米微球复合材料。所制备的电极材料在电极电位为-1.6v的条件下析氢电流为764.7795ma。该配方碳材料的铅炭电池产气速率为0.51ml/(wh
·
h)。
44.对比例2(省略步骤2的技术方案)
45.铅炭电池:按照实施例1的要求，不改变其他条件，不进行步骤1的2)步骤，将步骤3)改为“将步骤1)的烘干产物转移至n2气氛环境中在800℃条件下烧结5小时，将烧结后的产物转移至co2气氛环境中在800℃条件下活化5小时”。所制备的电极材料在电极电位为-1.6v的条件下析氢电流为733.5642ma。该配方碳材料的铅炭电池产气速率为0.50ml/(wh
·
h)。由于对比例的试验方法中并未引入pvp烧结而成的碳壳，导致复合碳材料的析氢位点充分暴露，电池充电过程中析氢电流较大且析氢速率较高。
46.对比例3(pvp引入量超过上限的量)
47.过程同实施例1，与其不同之处在于，铅炭电池:按照实施例1的要求，不改变其他条件，将水热反应得到的产物经烘干后再次分散于200ml质量浓度为15％的聚乙烯吡咯烷酮(pvp)水溶液中。所制备的电极材料在电极电位为-1.6v的条件下析氢电流为114.5346ma。该配方碳材料的铅炭电池产气速率为0.24ml/(wh
·
h)。但是pvp的过量引入导致烧结得到的碳壳过厚，反而增大了碳材料的内阻，不利于内层复合碳材料发挥其导电性优势。
48.通过对比不同实施例和对比例中电池的析氢电流和产气速率本发明采用水热法制高导电性备复合碳材料，在复合碳材料表面引入聚乙烯吡咯烷酮，并进行烧结处理，利用pvp形成的碳壳层在不影响内部复合碳材料的导电性的前提下充分覆盖内部复合碳材料表面的析氢活性位点，有效地减小了电池充电过程中氢气的析出的峰值电流，析氢电流减小后电池充电过程中氢气的产生量明显减小。