用于治疗神经变性障碍的CuPTSM的制作方法

技术特征：
1.cuptsm，其用于在有需要的受试者中治疗神经变性疾病。2.如权利要求1所述的用途，其中所述神经变性疾病是肌萎缩性侧索硬化症(als)、额颞叶痴呆症(ftd)、帕金森氏症、亨廷顿舞蹈症和阿尔茨海默症。3.如权利要求1或2所述的用途，其中所述神经变性疾病是als。4.如权利要求3所述的用途，其中所述als是家族性或散发性的。5.如权利要求1-4中任一项所述的用途，其中所述有需要的受试者是未经治疗的。6.如权利要求1-4中任一项所述的用途，其中所述有需要的受试者先前已经接受als治疗。7.如权利要求1所述的用途，其中所述cuptsm的治疗有效剂量为0.01mg/kg/天-12mg/kg/天。8.如权利要求1-7中任一项所述的用途，其中所述有需要的受试者是人，并且所述人具有与als相关的基因突变。9.如权利要求8所述的用途，其中所述与als相关的基因突变包括sod1基因中的突变。10.如权利要求1-9中任一项所述的用途，其中所述cuptsm与另外的als治疗疗法组合施用于所述受试者。11.如权利要求10所述的用途，其中所述cuptsm以在受试者中达到约50-640ng/ml的血浆cmax的剂量施用。12.一种药物组合物，其包含cuptsm和药学上可接受的赋形剂。13.如权利要求12所述的药物组合物，其中所述药学上可接受的赋形剂包括纤维素和表面活性剂。14.如权利要求13所述的药物组合物，其中所述纤维素是甲基纤维素。15.如权利要求13所述的药物组合物，其中所述表面活性剂是聚山梨醇酯。16.如权利要求15所述的药物组合物，其中所述聚山梨醇酯是tween。17.如权利要求16所述的药物组合物，其中所述tween是tween-80。18.一种包含cuptsm和药学上可接受的赋形剂的药物组合物，其用于在有需要的受试者中治疗als。19.如权利要求18所述的药用组合物，其中所述药学上可接受的赋形剂包括纤维素和表面活性剂。20.如权利要求19所述的药物组合物，其中所述纤维素是甲基纤维素。21.如权利要求19所述的药物组合物，其中所述表面活性剂是聚山梨醇酯。

技术总结
本公开涉及CuPTSM在用于治疗患有神经变性疾病的受试者的方法和组合物中的用途。患有神经变性疾病的受试者可具有例如肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。索硬化症(ALS)。索硬化症(ALS)。


技术研发人员：S
受保护的技术使用者：ALS治疗发展学会
技术研发日：2020.07.24
技术公布日：2022/4/29