高牢度分散染料组合物、分散染料及其制备方法和应用与流程

1.本技术涉及染料领域，尤其涉及一种高牢度分散染料组合物、分散染料及其制备方法和应用。


背景技术：

2.随着合成纤维纺织材料、聚酯超细纤维纺织材料的发展，对分散染料的牢度表现方面的性能要求越来越高，特别在涤纶超细纤维和聚胺酯纤维混纺材料染色时，一般分散染料已不能满足客户和市场的要求，在高温以及高湿度时发生热迁移，造成色牢度下降，难以达到满意的洗涤牢度。
3.近年来，用于涤纶超细纤维和合成纤维的高耐水洗色牢度分散染料已经成为染料行业的研发热点，cn105440734a、cn105255216a公开的印花分散染料组合物，即使印花织物升华牢度较好，但仍存在织物在长时间堆积或长途海外运输过程中因高温及高湿度而出现的热迁移现象，且上述专利中的分散染料组合物的水洗沾色牢度仍有待进一步提高。国外有类似产品在保证升华牢度好的同时，其水洗沾色牢度同样优异，在长途运输中能有效避免染料热迁移沾色现象，但其缺点为价格比较昂贵。


技术实现要素：

4.本技术的目的在于提供一种高牢度分散染料组合物、分散染料及其制备方法和应用，以解决上述问题。
5.为实现以上目的，本技术采用以下技术方案：
6.一种高牢度分散染料组合物，其原料按照质量百分比计算，包括：
7.化合物a8-80％、化合物b1-60％和化合物c1-60％；
8.所述化合物a包括以下通式所示化合物中的至少一种；
[0009][0010]
所述化合物b包括以下通式所示化合物中的至少一种；
[0011][0012]
所述化合物c包括以下通式所示化合物中的至少一种；
为h、ch3、c2h5、c3h7或c4h9，r6为ch3或c2h5；
[0028]
优选地，所述分散剂包括扩散剂mf、nno、木质素83a、木质素85a、苄基萘磺酸甲醛缩合物中的一种或多种。
[0029]
优选地，所述分散染料，其原料按照质量百分比计算，包括：
[0030]
所述化合物a20-30％、所述化合物b1-10％、所述化合物c1-10％和所述分散剂50-78％；
[0031]
优选地，所述分散染料，其原料按照质量百分比计算，包括：
[0032]
所述化合物a28.8％、所述化合物b4.7％、所述化合物c7.5％和所述分散剂59％。
[0033]
优选地，所述分散染料为粉状、液状、胶体状或浆状。
[0034]
本技术还提供一种所述的分散染料的制备方法，包括：
[0035]
将原料混合，研磨。
[0036]
本技术还提供一种所述的高牢度分散染料组合物或所述的分散染料的应用，用于聚酯纤维、合成疏水纤维及其混纺材料的染色或印花。
[0037]
与现有技术相比，本技术的有益效果包括：
[0038]
本技术提供的高牢度分散染料组合物和分散染料，通过蓝色的化合物a、红色的化合物b和黄色的化合物c的复配，在化合物a、化合物b结构的作用下，极大的提高了各染料的相容性，有效提高了染色的同步性，该结构染料重氮组分分子量小，偶合组分引入的酯基结构类似，亲和力更好，相容性更好，且各项牢度更为优异，且式(1)和式(2)结构酯基染料热迁移后，易水解，至无色，间接提高水洗性能，具有明显的复合增效效果；该组合物得到不同色光的、热迁移牢度优良、水洗牢度特别优异的分散染料组合物，适用于全涤、涤/棉或涤/腈等混纺织物或纤维材料的染色及印花，特别适用于涤纶及其混纺织物的印花，其印花织物轮廓清晰，白底沾污极少，升华及水洗牢度优异。
附图说明
[0039]
为了更清楚地说明本技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本技术的某些实施例，因此不应被看作是对本技术范围的限定。
[0040]
图1为实施例1和对比例1得到的染料制品在织物上染色后的升华牢度的图片；
[0041]
图2为实施例1和对比例1得到的染料制品在织物上印花后的水洗白底沾色的图片。
具体实施方式
[0042]
如本文所用之术语：
[0043]“由
……
制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
[0044]
连接词“由
……
组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，
此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由
……
组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
[0045]
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1～5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1～4”、“1～3”、“1～2”、“1～2和4～5”、“1～3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
[0046]
在这些实施例中，除非另有指明，所述的份和百分比均按质量计。
[0047]“质量份”指表示多个组分的质量比例关系的基本计量单位，1份可表示任意的单位质量，如可以表示为1g，也可表示2.689g等。假如我们说a组分的质量份为a份，b组分的质量份为b份，则表示a组分的质量和b组分的质量之比a：b。或者，表示a组分的质量为ak，b组分的质量为bk(k为任意数，表示倍数因子)。不可误解的是，与质量份数不同的是，所有组分的质量份之和并不受限于100份之限制。
[0048]“和/或”用于表示所说明的情况的一者或两者均可能发生，例如，a和/或b包括(a和b)和(a或b)。
[0049]
一种高牢度分散染料组合物，其原料按照质量百分比计算，包括：
[0050]
化合物a8-80％、化合物b1-60％和化合物c1-60％；
[0051]
所述化合物a包括以下通式所示化合物中的至少一种；
[0052][0053]
所述化合物b包括以下通式所示化合物中的至少一种；
[0054][0055]
所述化合物c包括以下通式所示化合物中的至少一种；
[0056][0057]
其中，r1为cl、br或cn，r2、r3各自独立的为h、ch3、c2h5、c3h7或c4h9，r4为cn或no2，r5为h、ch3、c2h5、c3h7或c4h9，r6为ch3或c2h5。
[0058]
可选的，所述高牢度分散染料组合物的原料中，化合物a的用量可以是8％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％或者8-80％之间的任一值；化合物b的用量可以是1％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％或者1-60％之间的任一值；化合物c的用量可以是1％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％或者1-60％之间的任一值。
[0059]
在一个可选的实施方式中，r1为cl、br，r2、r3各自独立的为ch3、c2h5、c3h7或c4h9。
[0060]
在一个可选的实施方式中，r1为br，r2、r3均为ch3。
[0061]
在一个可选的实施方式中，r4为no2、r5为ch3。
[0062]
在一个可选的实施方式中，r6为
[0063]
本技术还提供一种分散染料，其原料按照质量百分比计算，包括：
[0064]
化合物a8-80％、化合物b1-60％、化合物c1-60％和分散剂10-90％；
[0065]
所述化合物a包括以下通式所示化合物中的至少一种；
[0066][0067]
所述化合物b包括以下通式所示化合物中的至少一种；
[0068][0069]
所述化合物c包括以下通式所示化合物中的至少一种；
[0070][0071]
其中，r1为cl、br或cn，r2、r3各自独立的为h、ch3、c2h5、c3h7或c4h9，r4为cn或no2，r5为h、ch3、c2h5、c3h7或c4h9，r6为ch3或c2h5；
[0072]
在一个可选的实施方式中，所述分散剂包括扩散剂mf、nno、木质素83a、木质素85a、苄基萘磺酸甲醛缩合物中的一种或多种。
[0073]
可选的，分散染料的原料中，化合物a的用量可以是8％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％或者8-80％之间的任一值；化合物b的用量可以是1％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％或者1-60％之间的任一值；化合物c的用量可以是1％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％或者1-60％之间的任一值；分散剂的用量可以是10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或者10-90％之间的任一值。
[0074]
在一个可选的实施方式中，所述分散染料，其原料按照质量百分比计算，包括：
[0075]
所述化合物a20-30％、所述化合物b1-10％、所述化合物c1-10％和所述分散剂50-78％；
[0076]
在一个可选的实施方式中，所述分散染料，其原料按照质量百分比计算，包括：
[0077]
所述化合物a28.8％、所述化合物b4.7％、所述化合物c7.5％和所述分散剂59％。
[0078]
在一个可选的实施方式中，所述分散染料为粉状、液状、胶体状或浆状。
[0079]
本技术还提供一种所述的分散染料的制备方法，包括：
[0080]
将原料混合，研磨。
[0081]
本技术还提供一种所述的高牢度分散染料组合物或所述的分散染料的应用，用于聚酯纤维、合成疏水纤维及其混纺材料的染色或印花。
[0082]
下面将结合具体实施例对本技术的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本技术，而不应视为限制本技术的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0083]
实施例1
[0084]
将28.8g化合物a(其中式(1)中r1为br，r2、r3均为ch3)，4.7g的化合物b(其中式(2)中r4为no2，r5为ch3)，7.5g的化合物c(其中式(3)r6为ch3)，59g的分散剂mf或木质素磺酸钠，以及400g水拼混后，用砂磨机进行研磨分散制成染料。
[0085]
将实施例1制成的染料进行性能测试，具体测试方法如下：参照gb/t2374-2007,gb/t 2395-2003的方法，将实施例1中所制成的染料按照用量为10％的染料重量比制备印花色浆，其余为印花糊料水以及印花助剂。用印花机在织物上印花后，经过烘干，固色，水
洗，定型制成印花纺织品，然后采用aatcc-117标准测试纺织品升华牢度，采用aatcc-61-2a标准，用专用多纤维衬贴布测试水洗沾色牢度，目测观察白底沾污情况。具体结果如图1和图2及表1所示：
[0086]
表1实施例1的染料性能测试结果
[0087][0088]
对比例1
[0089]
重复实施例1的方法，参照发明专利cn105440734b中实施例1的染料组合制成染料制品，并重复实施例1的测试方法进行测试，结果如表2所示：
[0090]
表2对比例1的染料性能测试结果
[0091][0092]
从表1及表2中可以看到，本发明的染料组合物在升华牢度以及水洗沾色牢度尤其尼龙沾色更具优势，且白底沾污情况更好。
[0093]
对比例2
[0094]
重复实施例1的方法，采用以下化合物的染料组合制成染料制品：化合物a(其中式(1)中r1为br，r2为ch3、r3为c2h5)，ci分散橙44，ci分散紫93。其他同实施例1，并重复实施例1的测试方法进行测试。结果如表4所示。
[0095]
对比例3
[0096]
重复实施例1的方法，采用以下化合物的染料组合制成染料制品：ci分散蓝79，化合物b(其中式(2)中r4为no2，r5为c4h9)，化合物c(其中式(3)r6为ch3)。其他同实施例1，并重复实施例1的测试方法进行测试。结果如表4所示。
[0097]
实施例2-9
[0098]
按照表3中的组合配方，按照实施例1中的制备方法，制成分散染料，染料组合配方如表3所示：
[0099]
表3实施例2-9染料组合物配方表
[0100]
实施例化合物a化合物b化合物c分散剂mf水245g15g15g25g400g335g10g10g45g350g430g5g12g53g300g525g8g7g60g200g
620g3g5g72g150g715g7g4g74g100g810g6g8g76g100g95g3g7g85g80g
[0101]
上述表3中各实施例中组合物的结构式分别如下：
[0102]
实施例2：化合物a(其中式(1)中r1为br，r2为ch3、r3为c2h5)，化合物b(其中式(2)中r4为no2，r5为c4h9)，化合物c(其中式(3)r6为ch3)。
[0103]
实施例3：化合物a(其中式(1)中r1为br，r2为c2h5、r3为c3h7)，化合物b(其中式(2)中r4为no2，r5为c3h7)，化合物c(其中式(3)r6为c2h5)。
[0104]
实施例4：化合物a(其中式(1)中r1为cn，r2为ch3、r3为c4h9)，化合物b(其中式(2)中r4为no2，r5为c2h5)，化合物c(其中式(3)r6为)。
[0105]
实施例5：化合物a(其中式(1)中r1为cn，r2、r3均为ch3)，化合物b(其中式(2)中r4为cn，r5为h)，化合物c(其中式(3)r6为ch3)。
[0106]
实施例6：化合物a(其中式(1)中r1为cn，r2为h、r3为c2h5)，化合物b(其中式(2)中r4为cn，r5为ch3)，化合物c(其中式(3)r6为c2h5)。
[0107]
实施例7：化合物a(其中式(1)中r1为cl，r2、r3均为ch3)，化合物b(其中式(2)中r4为cn，r5为c2h5)，化合物c(其中式(3)r6为)。
[0108]
实施例8：化合物a(其中式(1)中r1为cl，r2、r3均为c3h7)，化合物b(其中式(2)中r4为cn，r5为c3h7)，化合物c(其中式(3)r6为ch3)。
[0109]
实施例9：化合物a(其中式(1)中r1为cl，r2为h、r3为c2h5)，化合物b(其中式(2)中r4为no2，r5为c4h9)，化合物c(其中式(3)r6为c2h5)。
[0110]
将实施例2-9的分散染料进行性能测试。具体测试方法如下：参照gb/t2374-2007,gb/t 2395-2003的方法，将实施例2-9中所制成的染料按照用量为10％的染料重量比制备印花色浆，其余为印花糊料水以及印花助剂。用印花机在织物上印花后，经过烘干，固色，水洗，定型制成印花纺织品，然后采用aatcc-117标准测试纺织品升华牢度，采用aatcc-61-2a标准，用专用多纤维衬贴布测试水洗沾色牢度，目测观察白底沾污情况。具体结果如表4所示：
[0111]
表4实施例2-9的染料性能测试结果
[0112][0113]
该染料组合物具有明显的以下优点：a)印花或染色尤其在印花织物上表现出优异的耐湿热迁移牢度；b)在聚酯纤维和合成纤维染色时，能得到深浓色织物，且耐水洗色牢度极佳。c)印花或染色时同步性和配伍性好。
[0114]
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本技术的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本技术进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本技术各实施例技术方案的范围。
[0115]
此外，本领域的技术人员能够理解，尽管在此的一些实施例包括其它实施例中所包括的某些特征而不是其它特征，但是不同实施例的特征的组合意味着处于本技术的范围之内并且形成不同的实施例。例如，在上面的权利要求书中，所要求保护的实施例的任意之一都可以以任意的组合方式来使用。公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在加深对本技术的总体背景技术的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域技术人员所公知的现有技术。