用于存储试剂的存储介质,利用其的检查方法及检查模块与流程

用于存储试剂的存储介质,利用其的检查方法及检查模块
1.本技术是申请日为2017年12月5日、发明名称为“用于存储试剂的存储介质,利用其的检查方法及检查模块”的申请号为201780090223.3的专利申请的分案申请。
技术领域
2.本发明涉及一种存储介质﹑用于样本检查的贴片，及利用所述贴片的检查方法和检查模块，更具体地，涉及一种存储用于检查样本的物质的存储介质﹑利用贴片来用于检查样本的存储介质﹑用于样本检查的贴片，及利用所述贴片的检查方法和检查模块。


背景技术：

3.由于人口的迅速老龄化和对生活质量的需求不断增长，针对早期诊断和早期治疗的诊断市场在包括韩国的全世界内每年都在增长，因此，快速简便的诊断是一个重要的问题。特别是，有趋势转换为无需利用大型诊断设备即可进行诊断的形式，如体外诊断(in-vitro diagnosis,ivd)或直接在患者旁边诊断的即时检验(point-of-care testing,poct)。
4.在如此的poct诊断中，根据诊断对象疾病和诊断方法利用各种试剂。这些试剂主要以溶液状态来利用，当以溶液状态保存在诊断工具中时，则存在溶液可能会泄漏或与其他溶液混合的忧虑。另外，当以溶液状态长时间保管时，可能会发生试剂的变质。当发生试剂混合或试剂变质时，由于诊断结果的可靠性大大降低，因此需要一种用于安全和长期保管这种试剂的方法。
5.另一方面，免疫化学诊断是进行体外诊断的具体诊断领域之一，其在体外诊断领域中占有很大比例，并是广泛利用的诊断方法之一。免疫化学诊断是通过临床免疫学分析和化学分析的诊断的统称，其利用抗原-抗体反应，并且用于诊断和追踪各种疾病，例如各种疾病﹑癌症标志物，过敏等。由于免疫化学诊断可检测的疾病种类繁多且易于检测，因此，其被评估为一种特别适合于即时检验的诊断形式。这种免疫化学诊断的需求在全世界内稳定增长，尤其是在中国增长明显。


技术实现要素：

6.技术问题
7.在上述的免疫化学诊断中利用抗体，基质等，且在抗体中通常附着有标志物质。在现有的免疫化学诊断环境中，抗体以溶液状态长时间保管，而发生抗体变质或附着于抗体的标志物质失去功能的问题。因此，需要用于长期保管在免疫化学诊断中利用的试剂的方法。
8.技术方案
9.根据本发明，可以通过利用可以长时间以非活性状态存储用于临床标本的诊断中的试剂的存储介质，来提高物质的保管性，并进行更准确的诊断。
10.有益效果
11.根据本发明，通过利用存储或保管物质的存储介质，可以长时间保管诊断试剂，并且通过以更密集的状态存储试剂，可以节省存储空间。
12.另外，根据本发明，可以防止样本检查所需的试剂变质，并且可以容易地调节棉样本检查所需的试剂量。
13.本发明的效果不限于上述效果，通过本说明书和附图，本发明所属的本领域技术人员将清楚地理解未提及的效果。
附图说明
14.图1详细示出根据本技术的贴片的一例。
15.图2详细示出根据本技术的贴片的一例。
16.图3示出根据本技术的贴片的功能中的提供反应空间的一例。
17.图4示出根据本技术的贴片的功能中的提供反应空间的一例。
18.图5示出根据本技术的贴片的功能中的传送物质的一例。
19.图6示出根据本技术的贴片的功能中的传送物质的一例。
20.图7示出根据本技术的贴片的功能中的传送物质的一例。
21.图8示出根据本技术的贴片的功能中的传送物质的一例。
22.图9示出根据本技术的贴片的功能中的传送物质的一例。
23.图10示出根据本技术的贴片的功能中的传送物质的一例。
24.图11示出根据本技术的贴片的功能中的传送物质的一例。
25.图12示出根据本技术的贴片的功能中的传送物质的一例。
26.图13示出根据本技术的贴片的功能中的传送物质的一例。
27.图14示出根据本技术的贴片的功能中的吸收物质的一例。
28.图15示出根据本技术的贴片的功能中的吸收物质的一例。
29.图16示出根据本技术的贴片的功能中的吸收物质的一例。
30.图17示出根据本技术的贴片的功能中的吸收物质的一例。
31.图18示出根据本技术的贴片的功能中的吸收物质的一例。
32.图19示出根据本技术的贴片的功能中的吸收物质的一例。
33.图20示出根据本技术的贴片的功能中的吸收物质的一例。
34.图21示出根据本技术的贴片的功能中的吸收物质的一例。
35.图22示出根据本技术的贴片的功能中的吸收物质的一例。
36.图23示出根据本技术的贴片的功能中的提供环境的一例。
37.图24示出根据本技术的贴片的功能中的提供环境的一例。
38.图25示出根据本技术的贴片的功能中的提供环境的一例。
39.图26示出根据本技术的贴片的吸收和传送物质的情况的一例。
40.图27示出根据本技术的贴片的吸收和传送物质的情况的一例。
41.图28示出根据本技术的贴片的吸收和传送物质的情况的一例。
42.图29示出根据本技术的贴片的吸收和传送物质的情况的一例。
43.图30示出根据本技术的贴片的吸收和传送物质的情况的一例。
44.图31示出根据本技术的贴片的吸收和传送物质以及提供环境的情况的一例。
45.图32示出根据本技术的贴片的吸收和传送物质以及提供环境的情况的一例。
46.图33示出根据本技术的贴片的多个贴片的一实施例。
47.图34示出根据本技术的贴片的具有多个贴片和多个靶区域的板的一实现例。
48.图35示出根据本发明一实施例的检查模块。
49.图36示出根据在本说明书中公开的发明的一实施例的存储介质。
50.图37示出根据在本说明书中公开的发明的一实施例的存储介质。
51.图38示出根据在本说明书中公开的发明的一实施例的存储介质。
52.图39示出根据本发明一实施例的贴片和存储介质。
53.图40示出根据本发明一实施例的贴片和存储介质。
54.图41示出利用根据本发明一实施例的贴片pa﹑存储介质me，及板pl的样本检查的方法。
55.图42示出利用根据本发明一实施例的贴片pa﹑存储介质me，及板pl的样本检查的方法。
56.图43示出利用根据本发明一实施例的贴片pa﹑存储介质me，及板pl的样本检查的方法。
57.图44示出利用根据本发明一实施例的贴片pa﹑存储介质me，及板pl的样本检查的方法。
58.图45示出利用根据本发明一实施例的贴片pa﹑存储介质me，及板pl的样本检查的方法。
59.图46示出利用根据本发明一实施例的贴片pa﹑存储介质me，及板pl的样本检查的方法。
60.图47示出利用根据本发明一实施例的贴片pa﹑存储介质me，及板pl的样本检查的方法。
61.图48示出利用根据本发明一实施例的贴片pa﹑存储介质me，及板pl的样本检查的方法。
62.图49示出利用根据本发明一实施例的贴片pa﹑存储介质me，及板pl的样本检查的方法。
63.图50简略示出利用在本技术中公开的多个存储介质来进行传送物质的一例。
64.图51简略示出利用在本技术中公开的多个贴片pa来进行传送物质的一例。
65.图52简略示出利用在本技术中公开的多个贴片pa来进行传送物质的一例。
66.图53简略示出利用在本技术中公开的多个存储介质和多个贴片来进行传送物质的一例。
67.图54是用于说明根据本发明的一实施例的样本检查的方法的流程图。
68.图55是用于说明根据本发明的一实施例的样本检查的方法的流程图。
69.图56示出根据本发明一实施例的检查模块。
70.图57示出根据本发明一实施例的检查装置。
71.图58示出利用存储介质和贴片来检查所述样本的模块。
72.图59示出利用存储介质和贴片来检查所述样本的模块。
73.图60示出利用在本说明书中公开的检查模块来进行样本的免疫学检查的方法。
74.图61示出利用在本说明书中公开的检查模块来进行样本的免疫学检查的方法。
75.图62示出利用在本说明书中公开的检查模块来进行样本的免疫学检查的方法。
76.图63示出利用间接法检查所述样本的方法。
77.图64示出利用间接法检查所述样本的方法。
78.图65示出利用间接法检查所述样本的方法。
79.图66示出利用间接法检查所述样本的方法。
80.图67示出本发明的将第一物质和第二物质顺序地传送到一个贴片的检查模块的一实施例。
81.图68示出本发明的将第一物质和第二物质顺序地传送到一个贴片的检查模块的一实施例。
82.图69示出根据本发明的一实施例的第一试验例的试验结果。
83.图70示出根据本发明的一实施例的第二试验例的试验结果。
84.图71示出根据本发明的一实施例的第三试验例的试验结果。
85.图72示出根据本发明的一实施例的第四试验例的试验结果。
86.图73示出根据本发明的一实施例的第五试验例的试验结果。
87.图74示出根据本发明的一实施例的第六试验例的试验结果。
具体实施方式
88.由于在本说明书中描述的实施例旨在向本发明所属的本领域技术人员清楚地说明本发明的构思，本发明不受本说明书描述的实施例的限制，本发明的范围应解释为包括不脱离恩发明的构思的修改例或变形例。
89.考虑到本发明的功能，在本说明书使用的术语是选择目前被广泛使用的通用术语，但是，在本说明书使用的术语可以根据本发明所属领域的普通技术人员的意图﹑惯例或新技术的出现而变化。然而，相反，当以任何含义定义和使用特定术语时，将分别描述该术语的含义。因此，应当基于整个说明书中术语的实际含义和内容来解释在本说明书中使用的术语，而不是基于术语的简单名称。
90.由于本说明书所附的附图是为了容易地解释本发明，附图中所示的形状可以根据需要放大并显示以帮助理解本发明，本发明不限于附图。
91.在本说明书中，当确定与本发明有关的已知结构或功能的详细描述可能使本发明的主旨不清楚时，将在必要时省略其详细描述。
92.根据本发明的一实施例，可以提供一种样本检查方法，所述方法包括:准备存储了非活性状态的试剂的存储介质的步骤，所述试剂用于检查所述样本是否包括靶物质；在所述存储介质的一侧准备贴片的步骤，所述贴片包括形成多个微细空洞的网状结构体及存储在所述微细空洞中并赋予试剂活性条件的基材；通过使所述存储介质接触位于所述存储介质侧的所述贴片的一个表面来将存储在所述存储介质中的试剂的一部分传送至所述贴片的步骤；所述贴片利用基材来容纳活性状态的所述传送的试剂的步骤；及使所述贴片接触所述样本从而将所述试剂提供至所述样本所在的反应区域的步骤。
93.根据以上实施例的检查方法可以再包括将所述试剂提供给至所述样本所在的反应区域的步骤。在这种情况下，所述提供所述试剂的步骤可以在所述贴片接触所述样本的
步骤之后进行。
94.所述贴片容纳活性状态的所述试剂的步骤可以是接触所述样本的贴片存储活性状态的所述试剂。所述贴片接触所述样本的步骤可以是容纳活性状态的所述试剂的所述贴片接触所述样本。
95.将所述贴片接触所述样本可以包括使所述贴片的所述贴片接触所述存储介质的一个表面及另一表面与所述样本接触。
96.所述试剂可以冻结干燥于所述存储介质中。
97.将所述试剂活性化可以包括通过使所述试剂接触所述基材来液化所述试剂。所述试剂的活性状态可以是包括在所述试剂中的微细粒子具有移动性的状态。赋予所述试剂活性条件可以包括通过使所述试剂接触所述基材以向包括在所述试剂中的微细粒子赋予移动性。赋予所述试剂活性条件可以是赋予所述试剂用于进行所述靶物质的检查的ph条件。
98.所述试剂可以包括用于检验出靶蛋白的抗体，且所述抗体可以以固相存储在存储介质中。将所述试剂传送到所述贴片可以包括将所述试剂传送到包括在所述贴片中的基材。
99.使所述贴片接触所述样品可以包括所述贴片通过样本接触的存储介质来间接接触所述样本。
100.所述样本可以是用于诊断靶疾病的活体样本。
101.根据本发明的另一实施例，可以提供一种检查方法，所述方法包括:准备存储了非活性状态的试剂的存储介质的步骤，所述试剂用于检查样本是否包括靶物质；在所述存储介质的一侧准备贴片的步骤，所述贴片包括形成多个微细空洞的网状结构体及存储在所述微细空洞中并赋予试剂活性条件的基材；通过使所述存储介质接触位于所述存储介质侧的所述贴片的一个表面来将所述试剂活性化的步骤，及使所述存储介质的位于所述样本侧的另一表面接触所述样本从而将所述试剂提供至所述样本所在的反应区域的步骤。
102.所述检查方法可以还包括将所述试剂提供至所述样本所在的反应区域的步骤，且提供所述试剂的步骤可以将所述试剂传送至与样本接触的贴片。所述检查方法的特征可在于将活性化状态的所述试剂提供至所述反应区域。此时，将所述试剂提供至所述反应区域可以包括将通过所述基材活性化的试剂提供至所述反应区域。
103.将所述试剂活性化的步骤可以包括将存储在所述另一表面与样本接触的所述存储介质中的试剂活性化。
104.当所述贴片的一个表面接触所述存储介质时，可以诱导包括在所述贴片中且通过所述贴片的一个表面传送到所述存储介质的基材来使所述活性化的试剂提供给所述样本。
105.将所述试剂提供至所述样本所在的反应区域的步骤可以包括通过所述存储介质的一个表面接触所述贴片来使所述基材移动到所述存储介质以诱导提供所述试剂。
106.将所述存储介质接触所述样本可以包括将所述一个表面接触所述贴片的所述存储介质接触所述样本。
107.所述试剂可以包括用于检验出靶蛋白的抗体。
108.所述试剂可以冻结干燥于所述存储介质中。
109.根据本发明的另一实施例,可以提供一种利用贴片及存储介质检查样本的方法，所述方法通过将存储介质接触存储物质的贴片来使存储在所述存储介质的物质传送到所
述贴片，且通过所述贴片为传送到所述贴片的物质提供活性条件并将所述物质提供到反应区域以检查目标样本。所述样本检查方法可以包括准备贴片的步骤，所述贴片包括活性化所述试剂的基材及形成在其中存储所述基材的多个微细空洞的网状结构体，且可以从外部区域吸收物质或向外部区域提供物质；准备存储了非活性状态的试剂的存储介质的步骤，所述试剂用于检查所述样本是否包括靶物质；将所述贴片接触所述存储介质以将所述试剂传送到所述贴片的步骤；所述贴片利用所述基材容纳活性状态的所述试剂的步骤；及将所述贴片接触所述样本以将所述试剂提供至所述样本所在的反应区域的步骤。
110.所述检查方法还可以包括所述贴片将所述试剂提供至所述反应区域的步骤，且将所述试剂提供至所述反应区域的步骤可以包括将利用所述基材来容纳活性状态的试剂提供至所述反应区域。
111.所述贴片容纳活性状态的所述试剂的步骤可以包括所述贴片利用所述基材赋予所述试剂流动性。
112.所述存储介质可以存储冻结干燥的所述试剂。所述试剂可以包括用于检验出靶蛋白的抗体。
113.根据本发明的另一实施例，公开了用于检查样本的凝胶相的贴片。所述贴片可以包括赋予活性条件给用于判断样本中是否包括靶物质的试剂的基材﹑形成在其中存储了所述基材的多个微细空洞的网状结构体，及接触存储有非活性状态的所述试剂的存储介质的介质接触表面，且所述贴片可以是用于检查样本的贴片，其从所述存储介质获得所述试剂并利用所述基材来容纳活性状态的所述试剂。
114.所述贴片可以进一步包括样本接触表面，其接触所述样本来将所述试剂提供到所述样本所在的反应区域。
115.所述介质接触表面及所述样本接触表面可以包括为同一个表面。所述介质接触表面及所述样本接触表面可以设置成彼此相对。所述贴片接触所述样本可以包括将所述存储介质放在所述贴片与所述样本之间的间接接触。
116.所述贴片可以接触所述存储介质，从而通过所述介质接触表面将所述基材提供给所述存储介质，且所述存储介质可以通过接触所述样本来将通过所述基材活性化的所述试剂提供至所述样本所在的反应区域。
117.所述贴片容纳活性状态的所述试剂可以包括所述贴片接触所述基材来赋予所述试剂移动性。
118.根据本发明的另一实施例，可以提供一种用于检查样本的存储介质，所述检查利用所述存储介质及贴片来进行，且所述贴片可以提供给包括基材及形成存储所述基材的多个微细空洞的网状结构体的存储介质。所述存储介质存储用于检查所述样本是否包括靶物质的试剂，且所述存储介质包括存储非活性状态的所述试剂的存储表面及接触所述贴片来活性化所述试剂的贴片接触表面，而所述贴片接触所述存储介质时，利用所述基材活性化所述试剂，并将所述活性化的试剂提供至所述检查目标样本所在的反应区域。
119.所述存储介质可以存储冻结干燥的所述试剂。所述试剂通过所述贴片接触表面接触所述基材，且通过所述基材获得流动性。
120.所述存储介质可以进一步包括接触所述样本的样本接触表面，且所述贴片提供所述活性化的试剂至所述反应区域可以是通过所述存储介质的所述样本接触表面来提供所
述试剂至所述反应区域。
121.根据本发明的另一实施例，可以提供一种检查样本的检查模块。所述检查模块可以包括存储用于检查所述样本是否包括靶物质的试剂的存储介质；包括形成多个微细空洞的网状结构体及存储在所述多个微细空洞并赋予所述试剂活性条件的基材，且接触所述存储介质以容纳活性状态的所述试剂；容纳有板的板容纳单元，所述板包括所述样本所在并提供有所述活性状态的试剂的反应区域。
122.所述贴片可以接触所述样本以将所述活性状态的试剂提供至所述反应区域。所述贴片可以在接触所述存储介质的状态下接触所述样本以将所述试剂提供至所述反应区域。
123.所述贴片可以在接触所述样本的状态下接触所述存储介质以容纳活性状态的试剂并将所述试剂提供给所述反应区域。所述贴片可以接触所述存储介质以活性化所述试剂并诱导所述活性化的试剂移动到所述板。
124.当所述存储介质接触所述贴片以活性化所述试剂时，所述存储介质可以接触所述样本以将所述活性化的试剂提供给所述反应区域。所述存储介质可以在接触所述样本的状态下接触所述贴片。
125.所述试剂的活性状态可以是包括在所述试剂中的微细粒子具有移动性的状态。所述试剂可以包括用于检验出靶蛋白的抗体。所述样本可以是用于诊断靶疾病的活体样本。
126.根据本发明的另一实施例，可以提供一种检查样本的检查模块，其包括贴片，其具有获得用于检查所述样本是否包括靶物质的试剂的第一主表面及接触所述样本以提供所述试剂给所述样本的第二主表面且提供为凝胶相；存储介质，其所述存储介质存储非活性状态的所述试剂且设置在所述贴片的所述第一主表面；及板容纳单元，所述板容纳单元容纳包括所述检查目标样本所在的反应区域且接触所述贴片以提供所述样本给所述检查并设置在所述贴片的第二主表面侧的板，其中，所述存储介质移动到所述贴片侧以将所述试剂传送到所述贴片，所述贴片获得并活性化所述试剂，且所述贴片移动至所述板侧以将活性化的试剂提供至所述反应区域。
127.所述存储介质可以设置成在第一方向与所述贴片彼此间隔开预定距离，且所述存储介质可以在与所述贴片的第一方向相反的第二方向移动以将所述试剂传送到所述贴片。
128.所述检查模块可以被提供为用于检查所述样本的检查工具。
129.在本说明书中，公开了一种包括贴片及存储介质的检查模块。所述检查模块可以进行物质的存储。所述检查模块可以帮助物质的反应。所述检查模块可以进行活体试剂的诊断。
130.所述存储介质可以存储传送物质。所述存储介质可以将所述传送物质传送到所述贴片。所述存储介质可以改善所述传送物质的保管性。所述存储介质可以接触所述贴片。所述传送物质可以以非活性状态存储在所述存储介质中。
131.所述贴片可以接触所述存储介质。当所述贴片接触所述存储介质时，所述传送物质可以被传送到所述贴片。所述贴片可以从所述存储介质吸收所述传送物质。所述传送物质可以在活性状态下容纳在所述贴片中。所述贴片可以存储所述反应物质。所述反应物质可以与所述传送物质进行反应。所述贴片可以赋予所述传送物质活性条件。所述贴片可以存储活性物质。所述活性物质可以赋予所述传送物质活性条件。
132.所述检查模块可以进一步包括反应区域。所述反应区域可以位于板。所述检查模
块可以包括板容纳单元，其容纳包括所述反应区域的板。
133.所述贴片可以接触所述反应区域。所述贴片可以向所述反应区域提供反应物质或传送物质。所述贴片可以将所述反应物质或所述传送物质传送到所述反应区域。所述贴片可以向所述反应区域提供活性状态的传送物质。
134.所述存储介质可以接触所述反应区域。所述存储介质可以接触位于所述反应区域的临床标本。所述存储介质可以将所述传送物质传送到所述反应区域。所述存储介质可以通过与贴片接触来为所述反应区域提供活性化的传送物质。
135.所述反应区域可以接触所述贴片。诊断的目标临床标本可以位于所述反应区域。诊断的目标临床标本可以是活体样本，例如组织切片﹑血液﹑细胞液，尿液等。
136.如上所述，当利用所述存储介质将反应物质传送到贴片时，所述反应物质的质量控制可以更容易。更具体地，当将所述反应物质存储在所述贴片时，可能会发生所述反应物质在所述贴片中变质的问题。当将所述反应物质存储在所述存储介质中并利用所述反应物质时，可以通过从所述存储介质传送到所述贴片来使所述反应物质的变质最小化。所述存储介质可以存储冷冻和/或干燥状态的所述反应物质。
137.图35示出根据本发明一实施例的检查模块。参考图35，根据本发明一实施例的检查模块可以包括存储介质me﹑贴片pa，及板pl。所述检查模块利用存储在所述存储介质中的反应物质sb来对位于板pl的临床标本sa进行诊断。
138.根据本发明一实施例的检查模块可以包括存储介质me，且所述存储介质me可以保管物质sb。所述存储介质me可以存储或保管非活性状态的所述物质sb。所述存储介质me可以位于贴片pa的上方。所述存储介质me可以接触所述贴片pa的上表面来将所述物质sb传送到所述贴片pa。所述检查模块可以包括用于容纳所述存储介质me的存储介质容纳单元。
139.根据本发明的一实施例的检查模块可以包括贴片pa，且所述贴片pa可以容纳活性状态的所述物质sb。所述贴片可以接触样本sa来向样本sa所在的反应区域提供所述活性状态的物质sb，以使所述活性状态的物质sb检查临床标本sa。
140.根据本发明一实施例的检查模块可以包括板pl，且所述板pl可以包括反应区域，所述检查目标临床标本sa位于所述反应区域。所述检查模块可以包括板容纳单元，其容纳有所述板pl。
141.在本说明书中公开的检查模块并不限于上述说明，且以下将详细描述所述检查模块和构成所述检查模块的每个组件的细节。
142.1.贴片
143.1.1贴片的意义
144.在本技术中，公开了用于管理(manage)液相的物质的贴片。
145.所述液相的物质可以指能够流动的液态的物质。
146.所述液相的物质可以是具有流动性(liquidity)的单一成分的物质。或者，所述液相的物质可以是包括多个成分的物质的混合物。
147.当所述液相的物质是单一成分的物质时，所述液相的物质可以是由单一元素构成的物质或包括多种化学元素的化合物。
148.当所述液相的物质是混合物时，所述多个成分的物质中的一部分可以是溶剂，另一部分可以是溶质。换句话说，所述混合物可以是溶液。
149.一方面，构成所述混合物的多个成分的物质可以均匀地分布。或者，包括所述多个成分的混合物可以是均匀混合的混合物。
150.所述多个成分的物质可以包括溶剂和不溶解在溶剂中并且均匀分布的物质。
151.一方面，所述多个成分的物质中的一部分可以不均匀地分布。所述不均匀分布的物质也可以包括在所述溶剂中不均匀分布的粒子成分(particle component)。此时，所述不均匀分布的粒子成分可以是固相(solid phase)。
152.例如，可以利用所述贴片管理的物质可以是以下的状态:1)单一成分的液体，2)溶液或3)胶质的状态，在某些情况下，4)固体粒子不均匀地分布在其他液相的物质中。
153.在下文中，将更详细地描述根据本技术的贴片。
154.1.2贴片的一般性质
155.1.2.1构成
156.图1至图2是示出根据本技术的贴片的一例的图。在下文中，将参照图1和图2描述根据本技术的贴片。
157.参考图1，根据本技术的贴片pa可以包括网状结构体ns及液相物质。
158.在此，可以通过将基材bs及添加物质as分开来考虑液相物质。
159.另外，所述贴片pa可以是凝胶相(gel type)。所述贴片pa可以实现为胶质分子结合形成网状组织的凝胶相的结构体。
160.根据本技术的贴片pa可以包括三维的网状结构体ns作为用于管理液相的物质sb的结构。网状结构体ns可以是连续分布的固体结构。所述网状结构体ns可以具有缠有多个微细线(thread)的网状结构。然而，所述网状结构体ns不限于缠有多个微细线的网络的形态，并可以实现为通过连接多个微细结构而形成的任何三维矩阵形态。例如，网状结构体ns可以是包括多个微细空洞(micro-cavity)的骨架。换句话说，所述网状结构体ns可以形成多个微细空洞mc。
161.图2示出了本技术的一实施例的另一贴片的结构。参考图2，所述贴片pa的网状结构体可以具有海绵结构ss。所述海绵结构ss的网状结构体可以包括多个微细孔mh。在下文中，所述微细孔mh及微细空洞mc可以互换使用，并且除非另有说明，否则微细空洞mc被定义为包括微细孔mh的概念。
162.加上，网状结构体ns以具有规则或不规则的图案。另外，网状结构体ns可以包括具有规则图案的区域和具有不规则图案的区域。
163.所述网状结构体ns的密度(density)可以具有预定范围内的值。优选地，所述预定范围可以在将捕集在在所述贴片pa中的液相的物质sb的形态保持为与所述贴片pa相对应的形态极限内确定。所述密度可以定义为所述网状结构体ns的紧密度或在所述贴片pa中所述网状结构体ns所占的质量比﹑体积比等。
164.根据本技术的贴片可以通过具有三维网状结构来管理所述液相的物质sb。
165.根据本技术的贴片pa可以包括液相的物质sb，且包括在所述贴片pa中的液相的物质sb可以通过所述贴片pa的所述网状结构体ns的形态来限定所述液相的物质sb的流动性。
166.所述液相的物质sb可以在所述网状结构体ns中自由流动。换句话说，所述液相的物质sb位于由所述网状结构体ns形成的多个微细空洞。在彼此相邻的多个微细空洞之间可以发生所述液相的物质sb的交流。所述液相的物质sb可以以渗透到形成所述网状结构体ns
的骨架结构体中的形式存在。如上述情况，在所述骨架结构体中可以形成有所述液相的物质sb可以穿过的纳米尺寸的孔(pore)。
167.此外，根据捕集在所述贴片pa中的液相的物质sb的分子量或粒子大小，可以决定所述液相的物质sb是否注入到所述网状结构体ns的骨架结构体中。具有相对较高分子量的物质可以捕集在所述微细空洞中，并且具有相对较低分子量的物质可以注入并捕集到所述微细空洞和/或所述网状结构体ns的所述骨架结构体中。
168.在本说明书中，术语“捕集(capture)"可以定义为所述液相的物质sb位于由所述网状结构体ns形成的多个微细空洞和/或所述纳米尺寸的孔中的状态。另外，如上所述，所述液相的物质sb捕集在所述贴片pa的状态定义为包括所述液相的物质sb可以在所述微细空洞和/或所述纳米尺寸的孔之间流动的状态。
169.所述液相的物质sb被认为如下分为基材bs及添加物质as。
170.所述基材bs可以是具有流动性的液相的物质sb。
171.所述添加物质as可以是与所述基材bs混合并且具有流动性的物质。换句话说，所述基材bs可以是溶剂。所述添加物质as可以是溶解在所述溶剂中的溶质或溶于溶剂的粒子。
172.所述基材bs可以是在由所述网状结构体ns形成的基质中可以流动的物质。一方面，基材bs可以均匀地分布在网状结构体ns，并可以仅分布在网状结构体ns的一部分区域中。所述基材bs可以是具有单一成分的液体。
173.所述添加物质as可以是与基材bs混合或可溶于基材bs的物质。例如，添加物质as可以是使用基材bs作为溶剂的溶质。所述添加物质as可以均匀地分布在基材bs。
174.所述添加物质as可以是不溶解在所述基材bs中的微小粒子。例如，添加物质as可以包括微小粒子，例如胶质分子和微生物等。
175.所述添加物质as可以包括大于由网状结构体ns形成的微细空洞的粒子。当所述微细空洞的尺寸小于包括在所述添加物质as中的粒子的尺寸时，所述添加物质as的流动性可能受到限制。
176.另外，根据一实施例，添加物质as可以包括选择性地包括在所述贴片pa的成分。一方面，所述添加物质as并不是指在与上述的基材bs的关系中必须在数量方面较差或功能上劣势的物质。
177.在下文中，可以将捕集在所述贴片pa中的所述液相的物质sb的特性视为所述贴片pa的特性。即，所述贴片pa的特性(characteristics)可以取决于捕集在所述贴片pa中的物质的特性。
178.1.2.2特性(characteristic)
179.根据本技术的贴片pa可以包括如上所述的网状结构体ns。所述贴片pa可以通过所述网状结构体ns来管理所述液相的物质sb。所述贴片pa可以使捕集在所述贴片pa内的液相的物质sb保持其固有特性的至少一部分。
180.例如，在所述液相的物质sb分布的所述贴片pa的区域中可以发生物质的扩散，且诸如表面张力的力可起作用。
181.所述贴片pa可以提供通过物质的热运动﹑密度或浓度差异而使靶物质扩散的液体环境。通常，“扩散”是指由于浓度的差异，使包括粒子的物质从较高浓度扩散到较低浓度。
这些扩散现象基本上可以理解为由分子运动(气体或液体中的平行运动，固体中的振动运动等)引起的结果的现象。在本技术中，“扩散”是指由于浓度或密度的差异而使颗粒子从高浓度扩散到低浓度的现象，并指在彼此浓度均匀的状态下发生的分子的不规则运动而引起的粒子移动现象。另外，除非另有说明，否则术语“粒子的不规则运动”也以与“扩散”相同的含义使用。所述要扩散的靶物质可以是溶解在所述液相的物质sb的溶质，且所述溶质可以以固体﹑液体或气体提供。
182.更具体地，由贴片pa捕集的液相的物质sb中的不均匀分布的物质可以在由所述贴片pa提供的空间中扩散。换句话说，添加物质as可以在由所述贴片pa限定的空间中扩散。
183.由所述贴片pa管理的液相的物质sb中的不均匀分布的物质或所述添加物质as可以在由所述贴片pa的所述网状结构体ns提供的微细空洞中扩散。另外，所述不均匀分布的物质或所述添加物质as可以扩散的区域可以通过使另一种物质与所述贴片pa接触或连接来改变。
184.另外，所述不均匀分布的物质或所述添加物质as可以在所述贴片pa内或连接于所述贴片pa的外部区域中扩散，然后即使在所述物质或所述添加物质as的浓度变得均匀之后，所述物质或所述添加物质as可以通过在所述贴片pa内和/或连接于所述贴片pa的外部区域中的不规则运动而恒定地移动。
185.所述贴片pa可以实现为具有亲水性或疏水性的性质。换句话说，所述贴片pa的所述网状结构体ns可以具有亲水性或疏水性的性质。
186.当所述网状结构体ns与所述液相的物质sb的性质相似时，所述网状结构体ns可以更有效地管理所述液相的物质sb。
187.所述基材bs的性质可以是具有极性的亲水性物质或没有极性的疏水性物质。另外，所述添加物质as的性质可以是具有亲水性或疏水性。
188.所述液相的物质sb的性质可以与所述基材bs和/或所述添加物质as有关。例如，当所述基材bs和所述添加物质as均为亲水性时，所述液相的物质sb可以是亲水性，且当所述基材bs和所述添加物质as均为疏水性时，所述液相的物质sb可以是疏水性。当所述基材bs和所述添加物质as的极性彼此不同时，所述液相的物质sb可以是亲水性或疏水性。
189.当所述网状结构体ns的极性和所述液相的物质sb的极性均为亲水性或疏水性时，吸引力可以作用在所述网状结构体ns与所述液相的物质sb之间。当所述网状结构体ns和所述液相的物质sb的极性彼此相反时，例如，当所述网状结构体ns的极性为疏水性且所述液相的物质sb为亲水性时，排斥力可以作用在所述网状结构体ns与所述液相的物质sb之间。
190.基于上述性质，所述贴片pa可以单独﹑多个，或与另一个介质(medium)一起使用以诱导期望的反应。在下文中，将描述所述贴片pa的功能方面。
191.然而，在下文中，为了便于说明，假定所述贴片pa是可以包括亲水性溶液的凝胶相。换句话说，除非另有说明，否则假定所述贴片pa的网状结构体ns具有亲水性的性质。然而，本技术的权利范围不应解释为限于具有亲水性性质的凝胶相的贴片pa，除了包括疏水性性质的凝胶相的贴片pa之外，权利范围可以扩展到去除溶剂的凝胶相的贴片pa，以及如果可以实现根据本技术的功能时，可以扩展到溶胶相的贴片pa。
192.2.贴片的功能
193.根据本技术的贴片由于上述特性可以具有一些有用的功能。换句话说，通过占有
液相的物质sb，所述贴片可以参与所述液相的物质sb的行动。
194.因此，在下文中，根据所述物质在与所述贴片pa关系中的行动状态，可以分为所述物质的状态在由所述贴片pa形成的预定区域中定义的储库功能及包括所述贴片pa的外部区域及定义所述物质的状态的通道功能。
195.2.1储库(reservoir)
196.2.1.1意义
197.如上所述，根据本技术的贴片pa可以捕集所述液相的物质sb。换句话说，所述贴片pa可以进行储库功能。
198.所述贴片pa可以通过所述网状结构体ns捕集(capture)液相的物质sb在所述网状结构体ns形成的多个微细空洞中。所述液相的物质sb可以占有由所述贴片pa的三维网状结构体ns形成的微细空洞的一部分，或可以渗透到形成在所述网状结构体ns的纳米尺寸孔中。
199.位于所述贴片pa中的液相的物质sb即使分布在所述多个微细空洞中也不会失去液体的性质。即，液相的物质sb在贴片pa中也具有流动性，且在分布在所述贴片pa中的液相的物质sb中，物质可能发生扩散，并且适当的溶质可以溶解在所述物质中。
200.在下文中，将更详细地描述贴片pa的储库功能。
201.2.1.2存储(contain)
202.在本技术中，贴片pa可以基于上述特性来捕集靶物质。所述贴片pa可以抵抗预定范围内的外部环境的变化。由此，所述贴片pa可以将所述物质保持在捕集的状态。作为所述捕集目标的液相的物质sb可以占据所述三维网状结构体ns。
203.在下文中，为方便起见，将如上所述的贴片pa的功能称为存储。
204.然而，所述贴片pa存储所述液相物质sb的含义意味着所述液相物质sb被存储在由所述网状结构体ns形成的空间中和/或存储到构成所述网状结构体ns的骨架结构体中的包括所有液相物质sb的存储。
205.所述贴片pa可以存储液相的物质sb。例如，由于引力作用在所述贴片pa的网状结构体ns与所述液相的物质sb之间的关系中，因此所述贴片pa可以存储液相的物质sb。所述液相的物质sb可以以预定强度或更大的引力与所述网状结构体ns结合且被存储。
206.可以根据所述贴片pa的特性对存储在所述贴片pa中的液相的物质sb的特性进行分类。更具体地，当所述贴片pa具有亲水性的性质时，可以结合于具有一般极性的亲水性的液相的物质sb以将所述亲水性的液相的物质sb存储在所述三维微细空洞中。或者，所述贴片pa具有疏水性的性质时，可以存储疏水性的液相的物质sb在所述三维网状结构体ns的微细空洞中。
207.另外，可以存储在所述贴片pa中的物质的量可以与所述贴片pa的体积成一定比例。换句话说，存储在所述贴片pa中的物质的量可以与作为赋予所述贴片pa的形状的支撑物的三维网状结构体ns的量成一定比例。然而，可以存储的所述物质的量与所述贴片pa的体积关系不具有恒定的比例常数，且根据所述网状结构体ns的设计或制造方式可以改变可以存储的所述物质的量与所述贴片pa的体积关系。
208.随着时间的流逝，可通过蒸发﹑脱落等减少存储在所述贴片pa中的物质的量。另外，可以通过额外注入物质到所述贴片pa中来增加或保持存储在贴片pa中的物质的含量。
例如，所述贴片pa可以添加有用于抑制水分蒸发的水分保持剂等。
209.所述贴片pa可以实现为容易保管所述液相的物质sb的形式。这意味着，当物质受到诸如湿度﹑光量，温度等环境的影响时，可以实现所述贴片pa以使物质的变性最小化。例如，为了防止所述贴片pa被诸如细菌等的外部因素而变性，可以用细菌抑制剂等处理所述贴片pa。
210.一方面，具有多个成分的液相的物质sb可以存储在所述贴片pa中。此时，多个成分的物质可以在基准时间点之前一起位于所述贴片pa中，或者首先将第一次注入的物质存储在所述贴片pa中，然后将第二次物质在预定时间后存储在所述贴片pa中。例如，当两个成分的液相的物质sb储液于贴片pa时，两个成分可以在所述贴片pa制造时存储在所述贴片pa中、在制造所述贴片pa时，可以仅将一个成分存储在所述贴片pa中而另一个成分可以稍后存储，或者可以在制造所述贴片pa之后顺序地存储两个成分。另外，如上所述，存储在所述贴片pa中的物质可以基本上表现出流动性，另外，可以在所述贴片pa中进行通过分子运动的不规则运动或扩散运动。
211.如上所述，根据本技术的贴片pa可以存储抗体ab﹑基质su﹑洗涤液﹑用于其他免疫学诊断的基材bs或添加物质as。上述物质，特别是添加物质as可以存储在单独的介质(medium)中，并在进行诊断时被吸收并存储在所述贴片pa中。所述贴片pa可以从单独的介质吸收并存储诸如抗体ab或基质su等的物质。所述添加物质as可以预先存储在所述贴片pa中。
212.这对于存储抗体ab的贴片pa可能特别有用。如上所述，当将抗体ab保管在单独的介质中时，抗体ab的保管性得到显着改善，并且可以将进行诊断时使用的抗体ab质量保证在一定水平以上。
213.根据本技术的贴片pa可以吸收并存储涂覆于板pl的抗体ab。吸收涂覆于所述板pl的抗体ab可以通过所述抗体ab捕集在所述贴片pa接触所述板pl而形成的水膜wf中，并使所述贴片pa与所述板pl分开，从而水膜wf可以通过移动到所述贴片pa来进行。
214.根据本技术的贴片pa可以从涂覆有抗体ab的板吸收抗体ab，并将吸收的抗体ab传送到涂覆有临床标本sa的板pl。这可以通过在所述贴片pa的上表面接触涂覆有抗体ab的板pl的状态下，将所述贴片pa的下表面接触涂覆有所述临床标本sa的板pl来进行。
215.稍后将在存储介质部分中详细描述上述其他介质。
216.2.1.3提供反应空间(space)
217.图3及图4示出根据本技术的贴片的功能中的提供反应空间的一例。
218.如图3和图4所示，根据本技术的贴片pa可以执行提供空间的功能。换句话说，所述贴片pa可以通过由所述网状结构体ns形成的空间和/或构成所述网状结构体ns的空间提供所述液相的物质sb可以移动的空间。
219.所述贴片pa可以为除粒子的扩散和/或粒子的不规则运动以外的活动(以下称为除扩散以外的活动)提供空间。除扩散以外的活动可以指化学反应，但不限子此，可以指物理状态的变化。更具体地，除扩散以外的活动可以包括所述物质的化学组成在所述活动之前和之后发生变化的化学反应、所述物质中所含成分之间的特异性结合反应﹑物质中包含的且分布不均的溶质或粒子的均一化，及所述物质中某些成分的聚集或物质一部分的生物活动。
220.另一方面，当多个物质参与所述活动时，多个物质可以在参考时间点之前一起位于所述贴片pa中。可以依次注入所述多个物质。
221.通过改变所述贴片pa的环境条件，可以提高所述贴片pa的为所述扩散以外的活动提供空间的功能的效率。例如，通过改变所述贴片pa的温度条件或赋予所述贴片pa电气条件以促进所述活动或启动活动。
222.根据图3和图4，位于所述贴片pa中的第一物质sb1和第二物质sb2可以在所述贴片pa中进行反应来转变成第三物质sb3或产生所述第三物质sb3。
223.2.2通道(channel)
224.2.2.1意义
225.在所述贴片pa和外部区域之间可以发生物质的移动。另外，物质可以从所述贴片pa移动到所述贴片pa的外部区域，或者物质可以从外部区域移动到所述贴片pa。
226.所述贴片pa可以形成物质移动的通道或参与物质的移动。更具体地，贴片pa可以参与捕集在所述贴片pa中的液相的物质sb的移动，或者通过捕集在所述贴片pa中的液相的物质sb参与外部物质的移动。所述基材bs或所述添加物质as可以从所述贴片pa脱漏，或者外部物质可以从外部区域流入所述贴片pa中。
227.所述贴片pa可以提供物质的移动通道的功能。即，所述贴片pa可以通过参与物质的移动来提供物质移动的通道功能。由于所述液相的物质sb具有固有性质，所述贴片pa可以提供物质移动的通道(channel)。
228.所述贴片pa根据是否连接到外部区域可以具有在与所述外部区域之间所述液相的物质sb可以移动的状态，或者在与所述外部区域之间所述液相的物质sb不可以移动的状态。另外，当启动所述贴片pa与外部区域之间的通道效应(channeling)时，所述贴片pa可以具有独特的功能。
229.在下文中，将首先描述所述物质可以移动的状态及所述物质不可以移动的状态，且在有关所述贴片pa进行固有的功能中，将结合所述贴片pa是否连接到外部区域来详细描述。
230.基本上，在所述贴片pa和所述外部区域之间，发生所述液相的物质sb的移动的基本原因是由于物质的不规则运动和/或扩散。但是，已经描述了可以控制外部环境因素(例如，温度条件的控制，电气条件的控制等)以控制所述贴片pa与所述外部区域之间的物质移动，
231.2.2.2可以移动的状态(movable state)
232.在所述物质可以移动的状态下，在捕集在所述贴片pa中的液相的物质sb和/或位于所述外部区域中的物质之间可以发生流动。在所述物质可以移动的状态下，在捕集在所述贴片pa中的液相的物质sb和在外部区域之间可以发生物质的移动(move)。
233.例如，在所述物质可以移动的状态下，所述液相的物质sb或所述液相的物质sb的一部分成分可以扩散到外部区域或通过不规则运动而移动。或者，在所述物质可以移动的状态下，位于所述外部区域中的外部物质或所述外部物质的一部分成分可以扩散到所述贴片pa的液相的物质sb中，或因不规则运动而移动。
234.所述物质可以移动的状态可以通过接触而引起的。所述接触可以意味着捕集在所述贴片pa中的所述液相的物质sb连接到外部区域。所述接触可以意味着所述液相的物质sb
的流动区域与所述外部区域的至少一部分重叠。所述接触可以意味着所述外部物质连接至所述贴片pa的至少一部分。所述物质可以移动的状态可以理解为所述捕集的液相的物质sb流动的范围扩大。换句话说，在物质可以移动的状态下，所述液相的物质sb的可以流动范围扩展成包括所述所捕集的液相的物质sb的所述外部区域的至少一部分。例如，当所述液相的物质sb与外部区域接触时，所述所捕集的液相的物质sb可以流动范围可以扩展成包括所述接触的外部区域的至少一部分。更具体地，当所述外部区域是外部板时，所述液相的物质sb可以流动范围可以扩展成包括所述外部板的与所述液相的物质sb接触的区域。
235.2.2.3不可以移动的状态(immovable state)
236.在所述物质不可以移动的状态下，在捕集在所述贴片pa中的液相的物质sb和在外部区域之间可以不发生物质的移动(move)。然而，捕集在所述贴片pa的液相的物质sb及位于所述外部区域中的外部物质可以分别发生物质的移动。
237.所述物质不可以移动的状态可以是解除所述接触的状态。换句话说，在所述贴片pa与外部区域解除接触的状态下，在残留在所述贴片pa的液相的物质sb与所述外部区域或外部物质之间不可能有物质的移动。
238.更具体地，所述解除接触的状态可以指捕集在所述贴片pa的所述液相的物质sb没有连接到所述外部区域的状态。所述解除接触的状态可以指所述液相的物质sb没有连接到位于所述外部区域的外部物质。例如，所述物质不可以移动的状态可以通过所述贴片pa与外部区域的分开引起的。
239.在本说明书中所定义的术语"可以移动的状态"具有与"不可以移动的状态"不同的含义，但状态之间的转移可能由于时间的过去﹑环境的变化等而发生。换句话说，所述贴片pa可以是从可以移动的状态转变为不可以移动的状态，且可以是从不可以移动的状态转变为可以移动的状态，并且所述贴片pa也可以从可以移动的状态转变为不可以移动的状态之后再次转变为可以移动的状态。
240.2.2.4功能分类
241.2.2.4.1传送
242.在本技术中，由于上述特性，所述贴片pa可以将占据所述贴片pa的液相的物质sb的至少一部分传送到期望的外部区域。所述物质的传送可以意味着，当满足一定条件时，捕集在所述贴片pa中的液相的物质sb的一部分从所述贴片pa分开separate。所述液相的物质sb的一部分分开可以意味着一部分物质从受所述贴片pa影响的区域中被提取(extracted)﹑放射(emitted)，或释放(released)。这是上述贴片pa的通道功能的一个子概念，其可以理解为作定义位于所述贴片pa的物质向所述贴片pa的外部传送(delivery)。
243.所述期望的外部区域可以是另一个贴片pa﹑干燥区域或液体区域。
244.用于发生所述传送的所述一定条件可以通过环境条件确定，例如温度变化﹑压力变化﹑电气特性变化，物理状态变化等。例如，当所述贴片pa与比所述贴片pa的网状结构体ns与所述液相的物质sb的结合力更强的物体接触时，所述液相的物质sb可以化学键合到所述接触的物体，结果，所述液相的物质sb的至少一部分可以传送到所述物体。在下文中，为方便起见，将如上所述的贴片pa的功能称为传送。
245.所述传送可以通过(via/through)所述液相的物质sb在所述贴片pa与所述外部区域之间的可以移动(movable)的状态及所述液相的物质sb在所述贴片pa与所述外部区域之
间的不可以移动的状态而发生。
246.更具体地，当所述液相的物质sb处于可以移动的状态时，可以在所述贴片pa和所述外部区域之间扩散，或者可以通过不规则运动移动到所述外部区域。换句话说，包括在所述液相的物质sb中的基材bs和/或添加物质as从所述贴片pa移动到所述外部区域。在所述不可以移动的状态下，所述液相的物质sb在所述贴片pa和所述外部区域之间的移动变得不可能。换句话说，由于所述液相的物质sb的扩散和/或不规则运动而已经从所述贴片pa移动到所述外部区域的物质的一部分由于从可以移动的状态转变到不可以移动的状态，因此无法再次移动到所述贴片pa。因此，所述液相的物质sb的一部分可以部分地传送到所述外部区域。
247.可以根据所述液相的物质sb与所述网状结构体ns之间的引力及所述液相的物质sb与所述外部区域或所述外部物质之间的引力之差来进行所述传送。所述引力可以是由于极性的相似性或特异的结合关系。
248.更具体地，所述液相的物质sb是亲水性且所述外部区域或所述外部物质比所述贴片pa的网状结构体ns亲水性更强时，通过所述可以移动的状态和不可以移动的状态，所述贴片pa中捕集的液相的物质sb的至少一部分可以传送到所述外部区域。
249.所述液相的物质sb的传送可以选择性地进行。例如，当所述液相的物质sb中包括的一部分成分与所述外部物质之间存在特异的结合关系时，所述一部分成分的传送可以通过所述物质可以移动的状态和所述物质不可以移动的状态选择性地发生。
250.更具体地，假设所述贴片pa传送物质到平板形状的外部板pl，与所述贴片pa中捕集的液相的物质sb中的一部分(例如，溶质的一部分)特异性结合的物质可以涂覆于所述外部板pl。在这种情况下，所述贴片pa通过所述可以移动的状态和所述不可以移动的状态，将特异性结合到涂覆于所述外部板pl的物质的溶质的一部分从所述贴片pa选择性地传送到所述板pl。
251.在下文中，将根据所述物质被传送到其他区域的一些示例来描述传送作为所述贴片pa的功能。然而，在具体描述中，可以混合所述液相的物质sb的"释放"及所述液相的物质sb的"传送"的概念。
252.这里，描述了所述液相的物质sb从所述贴片pa传送到单独的外板pl的情况。例如，可以考虑所述物质从所述贴片pa传送到如滑动玻璃的板pl的情况。
253.当所述贴片pa接触所述板pl时，所述贴片pa中捕集的所述液相的物质sb的至少一部分可以扩散到板pl或通过不规则运动而移动。当所述贴片pa和所述板pl之间的接触分开时，从所述贴片pa移动到所述板pl的一部分物质(即，所述液相的物质sb中的一部分)无法再次移回所述贴片pa。结果，所述一部分物质可以从所述贴片pa传送到所述板pl。所述被传送的一部分物质可以是所述添加物质as。为了使所述贴片pa中的物质通过所述接触和分开而"传送"，所述物质和所述板pl之间必须存在引力和/或结合力，并且该引力和/或结合力必须大于作用在所述物质和所述贴片pa之间的引力。因此，当不满足上述"传送条件”时，可能不会发生所述贴片pa和所述板pl之间的物质传送。
254.另外，可以通过向所述贴片pa提供温度或电气条件来控制物质的传送。
255.从所述贴片pa到所述板pl的物质移动可以取决于所述贴片pa和所述板pl之间的接触面积。例如，根据所述贴片pa和所述板pl之间的接触面积，所述贴片pa和所述板pl之间
的物质移动效率可以增加或减少。
256.当所述贴片pa包括多个成分时，仅一部分成分可以选择性地移动到所述外部板pl。更具体地，特异结合于所述多个成分中的一部分的物质可以固定至所述外部板pl。固定在所述外部板pl的物质可以是液体或固体，且可以固定在单独的区域中。在这种情况下，通过所述贴片pa和所述单独的区域的接触等，所述多个成分中的一部分的物质可以移动至所述板pl以形成特异的结合，当所述贴片pa与所述板pl分开时，仅一部分成分可以选择性地释放到所述板pl。
257.图5至图7示出根据本技术的贴片pa的功能中的从所述贴片pa传送物质到外部板pl的物质的传送的一例。根据图5至图7，所述贴片pa通过接触外部板pl以将存储在所述贴片pa中的物质的一部分传送到所述板pl。所述物质的传送可以通过接触所述板pl来允许所述物质的移动。与所述板pl接触的所述贴片pa的接触表面附近可以形成有水膜wf，且通过所述形成的水膜wf可以使所述物质移动。
258.这里，将描述所述液相的物质sb从所述贴片pa传送到具有流动性的物质sl的情况。在此，具有流动性的物质sl可以是容纳在单独的存储空间中或流动状态的液相的物质。当所述贴片pa与所述具有流动性的物质sl接触(例如，将贴片pa放入溶液中)时，捕集在所述贴片pa中的液相的物质sb的至少一部分扩散并移动到所述具有流动性的物质或可以通过不规则运动而移动。当所述贴片pa和所述具有流动性的物质sl分开时，已经从所述贴片pa移动到所述具有流动性的物质sl的所述液相的物质sb中的一部分不能移回所述贴片pa，从而所述贴片pa中的一部分物质可以传送到所述具有流动性的物质sl。
259.所述贴片pa与所述具有流动性的物质sl之间的物质移动可以取决于所述贴片pa与所述具有流动性的物质sl的接触面积。例如，根据所述贴片pa与所述具有流动性的物质sl的接触面积(例如，所述贴片pa放入到溶液中的深度)，所述贴片pa与所述具有流动性的物质sl的物质传送效率可以增加或减少。
260.另外，所述贴片pa与所述具有流动性的物质sl之间的物质移动可以通过所述贴片pa与所述具有流动性的物质sl的物理分开来控制。
261.所述液相的物质sb中的所述添加物质as的分布浓度与所述具有流动性的物质sl中的所述添加物质as的分布浓度不同，因此所述添加物质as可以从所述贴片pa传送到所述具有流动性的物质sl。
262.然而，当所述贴片pa将所述液相的物质sb传送至所述具有流动性的物质sl时，所述贴片pa与所述具有流动性的物质sl的物理分开不是必要的。例如，当引起从所述贴片pa到所述具有流动性的物质sl的物质传送的力(driving force/causal force)小于基准值或消失时，物质的移动可以停止。
263.在所述贴片pa与所述具有流动性的物质sl之间的“传送”中，可能不需要以上所述的所述贴片pa与所述具有流动性的物质sl之间的“传送条件”。这意味着已经移动到具有流动性的物质sl的物质通过在所述具有流动性的物质sl内的扩散和/或不规则运动而移动，且当所述移动的物质与所述贴片pa之间的距离通过所述移动而增加了一定的距离或更多时，所述物质可以理解为被传送到所述具有流动性的物质sl。在板pl的情况时，由于通过接触而扩大的可移动范围是非常有限的范围，所以移动到所述板pl的物质与所述贴片pa之间的引力有意义地起作用，但是在所述具有流动性的物质sl与所述贴片pa之间的关系中，由
于通过所述贴片pa与所述板pl的接触而扩展的可移动范围相对较宽，所述移动到具有流动性的物质sl的物质与所述贴片pa之间的引力变得没有意义。
264.图8至图10示出根据本技术的贴片pa的功能中的从所述贴片pa传送物质到具有流动性的物质的物质传送的一例。根据图8至图10，所述贴片pa可以将存储在所述贴片pa中的物质的一部分传送到外部的具有流动性的物质。所述存储的物质的一部分的传送可以通过所述贴片pa注入到或接触到所述具有流动性的物质sl而使捕集在所述贴片pa中的液相的物质sb与所述具有流动性的物质具有互相移动物质的状态来实现形成。
265.在此，假设物质从所述贴片pa向另一贴片pa移动的情况。在所述贴片pa与所述另一贴片pa接触的接触区域中，提供给所述贴片pa的所述液相的物质sb的至少一部分可以移动到所述另一贴片pa。
266.所述接触区域中，提供给所述每个贴片pa的液相的物质sb可以扩散并移动到彼此不同的另一贴片pa(the other patch)。此时，由于所述物质的移动，提供给所述每个贴片pa的液相的物质sb的浓度可以改变。同样在本实施例中，如上所述，所述贴片pa和另一贴片pa可以分开，此时，所述贴片pa中的液相的物质sb中的一部分可以传送到另一贴片pa。
267.所述贴片pa和另一贴片pa之间的物质传送可以通过包括物理状态的变化的环境条件的变化而进行。
268.所述贴片pa和所述另一贴片pa(another patch)之间的物质移动可以取决于所述贴片pa和所述另一贴片pa的接触面积。例如，根据所述贴片pa和所述另一贴片pa之间的接触面积，所述贴片pa和所述另一贴片pa之间的物质移动效率可以增加或减少。
269.图11至图13示出根据本技术的贴片pa的功能中的从所述贴片pa1传送物质到另一贴片pa2的物质传送的一例。根据图11至图13，所述贴片pa1可以将存储在所述贴片pa1的物质的一部分传送到另一贴片pa2。所述物质的一部分的传送可以通过所述贴片pa1与所述另一贴片pa2接触而使捕集在所述贴片pa1中的液相的物质sb与捕集在所述贴片pa2的物质彼此互换的状态来实现。
270.2.2.4.2吸收
271.在描述之前，在一些实施例中，根据本技术的贴片pa的功能的“吸收"可以与上述“传送"类似地处理。例如，当假定由于物质浓度不同而物质移动时，所述液相的物质sb的浓度，特别是所述添加物质as的浓度不同，使可以控制移动的物质的移动方向。另外,通过所述贴片pa的物理接触的分开的物质移动控制及选择性吸收等方面可以共同，且这对于本技术所属领域的技术人员将是显而易见的。
272.根据本技术的贴片pa可以基于上述特性来捕集外部物质。所述贴片pa可以将存在于由所述贴片pa定义的区域的外部的外部物质引入(pull)到所述贴片pa影响起作用的区域。引入的所述外部物质可以与所述贴片pa的所述液相的物质sb一起被捕集。所述外部物质的引入可以由所述贴片pa中已经捕集的液相的物质sb与所述外部物质之间的引力而引起。或者，所述外部物质的引入可以由所述网状结构体ns的所述液相的物质sb未占据的区域与所述外部物质之间的引力所引起。所述外部物质的引入可以是由于表面张力的力。
273.在下文中，为方便起见，将如上所述的贴片pa的功能称为吸收。所述吸收是上述贴片pa的通道功能的一个子概念，并且可以理解为对外部物质的向所述贴片pa的移动的定义。
274.所述吸收可以由所述贴片pa通过(via/through)所述物质可以移动的状态及物质不可以移动的状态而发生。
275.所述贴片pa可以吸收的物质可以是液体或固体状态。例如，当所述贴片pa与包括固体物质的外部物质接触时，可以通过位于所述贴片pa的液相的物质sb与所述包括在外部物质中的固体物质的引力来进行物质的吸收。根据另一例子，当所述贴片pa与液体物质接触时，可以通过位于所述贴片pa的液相的物质sb与液体物质的结合来进行物质的吸收。
276.被所述贴片pa吸收的所述外部物质可以通过形成所述贴片pa的网状结构体ns的微细空洞向所述贴片pa的内部移动或分布于所述贴片pa的表面。所述外部物质的分布位置可以由所述外部物质的分子量或粒子尺寸而决定。
277.在进行所述吸收的同时，所述贴片pa的形状可以变形。例如，所述贴片pa的体积，颜色等可以变化。在所述贴片pa上进行吸收时，所述贴片pa的吸收可以通过向所述贴片pa的吸收环境赋予诸如温度变化或物理状态变化之类的外部条件来活性化或减慢。
278.以下，根据当吸收发生时提供被吸收到所述贴片pa中的物质的外部区域的一些示例，吸收被描述为所述贴片pa的功能。
279.在下文中，假设所述贴片pa从单独的外部板pl吸收外部物质的情况。在此，单独的外部基板可以例示可以在不吸收外部物质而可以放置外部物质的板pl等。
280.所述外部板pl可以涂覆有物质。特别地，所述板pl可以涂覆有粉末状态的物质。涂覆于所述板pl的物质可以是单一成分或多个成分的混合物。
281.所述板pl可以具有平板形状。另外，所述板pl的形状可以改变以改善物质的存储性。例如，所述板pl可以形成井(well)以改善存储性，或板pl的表面可以以凹版或浮雕形式变形，或者可以利用图案化的板pl以改善与所述贴片pa的接触性。
282.根据本技术的贴片pa从所述板pl吸收物质可以由所述板pl与所述贴片pa之间的接触引起。在所述板pl与所述贴片pa之间的接触表面附近的接触区域中，可以形成由所述贴片pa中捕集的液相的物质sb和/或涂覆于所述板pl的物质引起的水膜wf。当水膜wf(aquaplane)形成于所述接触区域时，涂覆于所述板pl的物质可以捕集于所述水膜wf中。捕集于所述水膜wf中的物质可以在所述贴片pa中自由流动。
283.当所述贴片pa与所述板pl分开一定距离或更大时，随着所述水膜wf沿着所述贴片pa移动，涂覆于所述板pl的物质可以被吸收到所述贴片pa中。当所述贴片pa与所述板pl分开一定距离或更大时，涂覆于所述板pl的物质可以被吸收到所述贴片pa中。当所述贴片pa和所述板pl彼此分开时，提供给所述板pl的液相的物质sb可以不会移动到所述贴片pa，或只有少量的液相的物质sb可以被吸收到所述贴片pa。涂覆于所述板pl的物质的全部或一部分可以特异性地与捕集在所述贴片pa中的物质的全部或一部分反应。由此，可以选择性地进行所述贴片pa从所述单独的板pl吸收物质。特别地，这种情况可发生在所述贴片pa对于捕集在所述贴片pa的物质具有比所述板pl更强的引力的情况下。
284.根据一例，可以固定一部分物质于所述板pl。换句话说，一部分物质可以固定于所述板pl，且一部分物质可以不固定或可以具有流动性地涂覆于所述板pl。当所述贴片pa和与板pl接触并分开时，在涂覆于所述板pl的物质中，仅固定的一部分的物质之外的物质可以被选择性地吸收到所述贴片pa中。相反，不管是否固定，由于位于所述板pl的物质及捕集在所述贴片pa中的物质的极性，吸收可以选择性地发生。
285.根据另一例子，当捕集在所述贴片pa的所述液相的物质sb特异地结合到涂覆于所述板pl的物质的至少一部分时，在所述贴片pa与涂覆于所述板pl的物质接触并分开时，仅涂覆于所述板pl的物质中的特异地结合的至少一部分可以被吸收到所述贴片pa中。根据另一例子，涂覆于所述板pl的物质的一部分可以与先前固定在所述板pl上的物质特异地反应。在这种情况下，在涂覆于所述板pl的物质中，仅与先前固定在所述板pl上的物质特异地反应的物质之外的其余物质可以被吸收到所述贴片pa中。
286.图14至图16示出根据本技术的贴片pa的功能中的所述贴片pa从外部板pl吸收物质的物质吸收的一例。根据图14至图16，所述贴片pa可以从外部板pl吸收位于所述外部板pl的物质的一部分。所述物质的吸收可以通过所述贴片pa与所述外部板pl接触而在所述外部板pl与所述贴片pa的接触区域附近形成水膜wf，且通过所述水膜wf使所述物质可以移动到所述贴片pa中来实现。
287.这里，假定物质从具有流动性的物质sl吸收到所述贴片pa中。具有流动性的物质sl可以是容纳在单独的存储空间中或流动状态的液相的外部物质。更具体地，通过所述具有流动性的物质sl及捕集在所述贴片pa的液相的物质sb具有可以相互流动的环境，所述具有流动性的物质sl的全部或一部分可以被吸收到所述贴片pa中。所述可以相互流动的环境可以通过所述贴片pa与所述具有流动性的物质sl至少一部分接触来形成。
288.通过使所述贴片pa与所述具有流动性的物质sl接触，所述贴片pa可以处于与所述具有流动性的物质sl可以移动的状态。当所述贴片pa从所述具有流动性的物质sl分开时，所述具有流动性的物质sl的至少一部分可以被吸收到所述贴片pa中。
289.从所述具有流动性的物质sl的到所述贴片pa的物质的吸收可以取决于捕集在所述贴片pa的物质与所述具有流动性的物质sl的浓度差异。换句话说，捕集在所述贴片pa中的所述液相的物质sb具有对于预定的添加物质as的浓度低于所述具有流动性的物质sl具有对于预定的添加物质as的浓度时，所述预定的添加物质as可以被吸收到所述贴片pa中。
290.当物质从所述具有流动性的物质sl被吸收到所述贴片pa时，如上所述，除了取决于接触状态下的浓度差异之外，还可以通过增加电气因素或改变物理条件来控制所述贴片pa的吸收。另外，捕集在所述贴片pa的物质与吸收目标物质可以不直接接触，而是可以通过介质间接接触以进行物质吸收。
291.图17至图19示出根据本技术的贴片pa的功能中的所述贴片pa从具有流动性的物质sl吸收物质的物质吸收的一例。根据图17至图19，所述贴片pa可以吸收所述具有流动性的物质sl的一部分。所述物质的吸收可以通过所述贴片pa注入到所述具有流动性的物质sl或接触所述具有流动性的物质sl，使捕集在所述贴片pa中的液相的物质sb和所述具有流动性的物质sl可以彼此移动来实现。
292.在此，假设所述贴片pa从向另一贴片pa吸收物质的情况。
293.所述贴片pa从向所述另一贴片pa吸收外部物质可以通过所述被吸收的外部物质与所述捕集在所述贴片pa中的物质之间及所述被吸收的外部物质与未被吸收到所述贴片pa中的所述外部物质之间的结合力的差异来实现。例如，当所述被吸收的物质是亲水性时并所述贴片pa是亲水性,且所述被吸收的物质与所述贴片pa的引力大于所述另一贴片pa与被所述吸收的物质之间的引力(即，所述贴片pa具有比所述另一贴片pa强的亲水性时)时，所述贴片pa与所述另一贴片pa接触后分开时，所述外部物质的至少一部分可以被吸收到所
述贴片pa。
294.图20至图22示出根据本技术的贴片pa的功能中的所述贴片pa3从另一贴片pa4吸收物质的物质吸收的一例。根据图20至图22，所述贴片pa3可以吸收位于所述另一贴片pa4中的物质的一部分。所述物质的吸收可以通过所述贴片pa3与所述另一贴片pa4接触，使捕集在所述贴片pa3的液相的物质sb和捕集在所述另一贴片pa4的液相的物质sb可以彼此交流来实现。
295.根据构成贴片pa的三维网状结构体ns的骨架结构体的对所述贴片pa总体积比，所述贴片pa与所述被吸收的外部物质的结合力可以变化。例如，随着所述骨架结构体在整个所述贴片pa中占有的体积比增加，捕集在所述结构体的物质的量可以减少。在这个情况下，所述贴片pa中捕集的物质与所述靶物质的接触面积减小等的原因而可以减小所述贴片pa与所述靶物质的结合力。
296.由此，在贴片pa的制造步骤中，可以通过调节形成网状结构体ns的材料的比例来控制所述贴片pa的极性。例如，当利用琼胶糖制成贴片pa时，通过控制所述琼胶糖的浓度可以调节所述吸收的程度。
297.对于从所述贴片pa提供的物质，所述单独的区域具有比所述贴片pa弱的结合力，且所述贴片pa与所述另一贴片pa接触并分开时，所述被吸收的外部物质可以与所述贴片pa一起从所述另一贴片pa分开。
298.2.2.4.3环境的提供
299.根据本技术的贴片pa可以通过上述特性进行调节期望区域的环境条件的功能。所述贴片pa可以在期望区域中提供由所述贴片pa产生的环境。
300.由所述贴片pa产生的环境可以取决于捕集在所述贴片pa的液相的物质sb。所述贴片pa可以根据容纳在所述贴片pa的物质的特性在位于外部区域的物质中组成期望的环境；或者，所述贴片pa可以对应于容纳在所述贴片pa的物质的特性对应地在位于外部区域的物质中组成期望的环境。
301.所述调整环境可以理解为改变期望区域的环境条件。所述改变期望区域的环境条件可以体现成受所述贴片pa影响的区域扩展为包括所述期望区域的至少一部分的状态，或与所述期望区域共享所述贴片pa的环境的状态。
302.在下文中，为方便起见，将如上所述的贴片pa的功能称为环境的提供。
303.由所述贴片pa提供环境可以在所述贴片pa与需要提供环境的外部区域可以移动物质的状态下进行。可以通过接触进行由所述贴片pa的所述环境的提供。例如，当所述贴片pa与期望区域(例如外部物质，板pl等)接触时，所述贴片pa可以向所述期望区域中提供特定的环境。
304.所述贴片pa可以提供诸如合适的ph﹑渗透压﹑湿度﹑浓度﹑温度等的环境，以调节靶区域ta的环境。例如，所述贴片pa可以赋予靶区域ta或目标物质流动性(liquidity)。赋予这样的流动性可以以捕集在所述贴片pa的物质的一部分的移动发生。可以通过捕集在所述贴片pa中的液相的物质sb或基材bs来向所述靶区域ta提供润湿(wetting/moist)环境。
305.由所述贴片pa提供的环境因素可以根据目的保持一定。例如，所述贴片pa可以向所述期望区域提供恒常性。根据另一例子，通过提供环境，可以使所述期望区域的环境条件适应于捕集在所述贴片pa的物质。
306.通过所述贴片pa提供环境可以是包括在所述贴片pa中的液相的物质sb的扩散的结果。即，当所述贴片pa与所述期望区域接触时，通过由接触形成的接触区域可以使物质移动。由此，根据物质的扩散方向，可以实现由于渗透压引起的环境变化﹑取决于离子浓度的环境变化﹑潮湿环境的提供以及ph的变化等。
307.图23至图25示出根据本技术的贴片pa的功能中的所述贴片pa向外部板pl提供预定的环境的环境提供的一例。根据图23至图25，所述贴片pa可以向第四物质sb4和第五物质sb5所在的外部板pl提供预定的环境。例如，所述贴片pa可以向所述板pl提供为第四物质sb4和第五物质sb5可以反应以形成第六物质sb6所需的预定环境。所述环境的提供可以通过所述贴片pa接触所述板pl，使在接触区域附近形成水膜wf，且将第四物质sb4和第五物质sb5捕集在所述形成的水膜wf来实现。
308.3.贴片的应用
309.根据本技术的贴片pa通过适当地应用上述贴片pa的功能，可以实现为进行各种功能。在下文中，通过描述一些实施例来描述本技术的技术思想。然而，本技术公开的贴片pa的功能所适用或应用的技术范围应在本领域技术人员容易导出的范围内扩展和解释，且本技术的权利范围不应解释为受本文描述的实施例限制。
310.3.1贴片内(in-patch)
311.所述贴片pa可以提供物质的反应区域。换句话说，物质的反应可以发生在受所述贴片pa影响的空间区域的至少一部分中。物质的反应可以是捕集在所述贴片pa中的液相的物质sb之间和/或捕集的液相的物质sb与从所述贴片pa的外部提供的物质之间的反应。物质的反应区域的提供可以是活性化或促进物质反应。
312.在此，捕集在所述贴片pa的液相的物质sb可以包括制造所述贴片pa时注入的物质﹑在制造所述贴片pa后注入并存储在所述贴片pa中的物质，及暂时捕集在所述贴片pa的物质中的至少一个。换句话说，在所述贴片pa中的反应活性化时捕集在所述贴片pa中的物质不论以哪种形式捕集在所述贴片pa中，也可以在所述贴片pa中起反应。另外，在所述贴片pa制造之后注入的物质也可以应用为反应引发剂。
313.提供捕集在所述贴片pa的液相的物质sb于有关反应的反应区域可以是以上所述的2.1.3(即，提供反应空间)目录的示例性子概念。或者，可以是进行以上所述的2.1.3目录和2.2.4.2(即吸收)目录的组合功能的多概念。另外，本发明不限于此，并且可以以合并形式实现两个或更多个功能。
314.3.1.1第一实施例
315.在下文中，假定并描述所述贴片pa的吸收功能和反应空间的提供功能(以下，称为提供功能)由一个贴片pa进行。所述吸收功能和所述提供功能可以是同时进行的功能，并可以是在不同时间进行的功能，且可以彼此顺序地进行一个另一功能。可以将所述贴片pa除了所述吸收与提供功能还包括其他功能也看作包括于本实施例。
316.如上所述，所述贴片pa可以进行捕集物质的功能，且所述物质在捕集的情况下都可以具有流动性。当所述液相的物质sb的一部份成分的分布不均匀时，所述不均匀的成分可以扩散。即使当所述液相的物质sb的成分均匀分布时，所述液相的物质sb可以通过粒子的不规则运动处于一定水平的流动性的状态。此时，在所述贴片pa的内部中，物质之间的反应，例如物质之间的特异性结合等可以发生。
317.例如，在所述贴片pa中，除了被捕集的物质之间的反应之外，还可以进行新捕集在所述贴片pa的物质与原本在所述贴片pa中捕集的物质彼此特异性结合的反应。
318.所述具有流动性的物质与所述原本捕集的物质之间的反应可以与提供有所述具有流动性的物质的任何空间分开进行。例如，所述贴片pa从任意空间吸收所述具有流动性的物质后，所述贴片pa从所述任何空间分开，且所述被吸收的物质与原本捕集在所述贴片pa中的物质间的反应可以发生在所述贴片pa中。
319.另外，所述贴片pa可以通过对具有流动性的物质进行吸收功能来使捕集的物质的反应发生。换句话说，通过触发所述贴片pa的所述具有流动性的物质的吸收，可以使所述被吸收的物质与捕集在所述贴片pa的物质之间的反应发生。所述反应可以在由所述贴片pa定义的空间中进行。
320.另外，由于在所述贴片pa内部中发生反应，所以捕集在所述贴片pa中的液相的物质sb的组成可能改变。特别地，当捕集在所述贴片pa中的物质是化合物时，可以在反应之前和之后改变化学组成。或者，根据物质在所述贴片pa中的位置的组成分布可以改变。这可以通过扩散或通过对于其他物质的具有特定引力的粒子来举例说明。
321.当由于所述贴片pa内部的反应而改变所述液相的物质sb的组成时，通过所述贴片pa与所述贴片pa外部的物质(当有接触的物质时，相应的接触的物质)之间的浓度差异，一部分的物质可以被吸收到所述贴片pa中，或者所述物质可以从所述贴片pa释放到所述的外部的物质。
322.3.1.2第二实施例
323.在下文中，将描述所述贴片pa的存储功能和提供物质的反应空间的功能在至少一定时间中一起进行的实施例。更具体地，可以进行提供用于存储在所述贴片pa的液相的物质sb的至少一部分反应的空间的功能。
324.所述贴片pa可以存储物质且提供所存储的物质的反应空间。由所述贴片pa提供的反应空间可以是所述贴片pa的所述网状结构体ns形成的所述微细空洞或所述贴片pa的表面区域。特别地，当存储在所述贴片pa中的物质和涂覆于所述贴片pa的表面的物质发生反应时，所述反应空间可以是所述贴片pa的表面区域。
325.所述贴片pa提供的反应空间可用于提供特定的环境条件。当位于所述贴片pa中的液相的物质sb中的反应进行时，所述贴片pa可以调节所述反应的环境条件。例如，贴片pa可以进行缓冲溶液的功能。
326.所述贴片pa通过网状结构存储物质，因此不需要单独的存储容器。另外，当所述贴片pa的反应空间是所述贴片pa的表面时，可以通过所述贴片pa的表面容易观察。为此，可以将所述贴片pa的形式变形设计为易于观察的形式。
327.存储在所述贴片pa的液相的物质sb可以被改性或与其他种类的物质反应。存储在所述贴片pa的液相的物质sb可以随时间改变组成。
328.所述反应可以是化学式改变的化学反应，或者是物理状态的改变或生物反应。在此，存储在所述贴片pa的液相的物质sb可以是单一成分或包括多个成分的混合物。
329.3.2通道(channeling)
330.在下文中，将描述进行提供物质的移动路径的功能的贴片pa。更具体地，如上所述，所述贴片pa可以捕集﹑吸收﹑释放和/或存储具有流动性的物质等。上述的贴片pa的每个
功能或其组合可以实现进行提供物质的移动路径的功能的贴片pa的各种实施方式。然而，为了更具体的理解，将描述一些实施例。
331.3.2.1第三实施例
332.所述贴片pa可以被实现为进行上述贴片pa的功能中的2.2.4.1(即，有关传送的目录)及2.2.4.2(即，有关吸收的目录)。所述吸收功能和所述传送功能可以一起提供并且可以顺序地提供。
333.所述贴片pa可以一起进行吸收和传送功能以提供物质的移动路径。特别地，可以通过吸收外部物质并将其传送到外部区域来提供所述外部物质的移动路径。
334.所述贴片pa提供外部物质的移动路径可以通过吸收所述外部物质并释放所述外部物质来进行。更具体地，所述贴片pa可以接触外部物质以吸收所述外部物质，并接触所述外部区域以将所述外部物质传送到所述外部区域。此时，所述贴片pa捕集所述外部物质并将其传送到所述外部区域可以通过类似于上述的吸收及传送的过程来进行。被所述贴片pa吸收并传送的外部物质可以是液体相或固体相。
335.由此，所述贴片pa可以允许一些物质从外部物质传送到另一外部物质。所述贴片pa可以同时接触外部物质及其他外部物质。所述外部物质及其他外部物质可以在彼此不同的时间接触所述贴片pa。
336.所述贴片pa与所述外部物质及其他物质可以在彼此不同的时间接触。在所述外部物质分别在不同时间点接触所述贴片pa时，所述贴片pa与所述外部物质首先接触，并在所述外部物质与所述贴片pa分开后，所述贴片pa可以与所述其他外部物质接触。
337.所述贴片pa可以临时存储从所述外部物质捕集的物质。
338.所述贴片pa可以提供物质的移动路径的同时另外提供时间的延迟。另外，所述贴片pa可以进行适当调节向其他外部物质的物质传送量及传送速度的功能。
339.这一连过程可以基于所述贴片pa在一个方向上来进行。根据一个具体的例子，通过所述贴片pa的一个表面可以吸收物质，并可以在所述贴片pa的内部空间中提供环境，且通过面对所述一个表面的另一表面释放物质。
340.3.2.2第四实施例
341.所述贴片pa可以在进行上述贴片pa的功能中的吸收和释放物质的同时，提供物质的反应空间。所述物质的吸收和释放及反应空间的提供可以同时进行或顺序进行。
342.根据一实施例，所述贴片pa在吸收和释放外部物质的过程中，可以向所述吸收的外部物质在至少一段时间提供反应空间。所述贴片pa可以向包括所述吸收的外部物质的所述贴片pa中捕集的液相的物质sb在至少一段时间提供特定的环境。
343.原本捕集在所述贴片pa的液相的物质sb与捕集在所述贴片pa的外部物质可以在所述贴片pa中进行反应。所述贴片pa中吸收的外部物质可以受所述贴片pa提供的环境的影响。从所述贴片pa释放的物质可以包括通过所述反应产生的物质的至少一部分。所述外部物质可以从所述贴片pa改变组成，特性等来释放。
344.所述吸收的物质可以从所述贴片pa释放。所述外部物质被所述贴片pa吸收并从所述贴片pa释放可以理解为通过所述贴片pa。通过所述贴片pa的所述外部物质可以受所述贴片pa中的反应或所述贴片pa提供的环境的影响而失去同一性。
345.上述的外部物质的吸收、物质的反应，和物质的传送过程可以在一方向上进行。换
句话说，可以在所述贴片pa的一位置中进行物质的吸收，在另一位置中进行环境的提供，以及在另一位置中进行物质的释放。
346.图26至图28示出根据本技术的贴片pa在两个板pl之间提供物质的移动路径的一实施例。根据图26至图28，所述贴片pa可以在涂覆有第七物质sb7的板pl1和涂覆有第八物质sb8的板pl2之间提供物质的移动路径。根据一具体的例子，当所述第七物质sb7具有与第八物质sb8的结合性且第八物质sb8固定于板pl2时，所述贴片pa通过接触所述板pl1和pl2，使所述第七物质sb7通过所述贴片pa移动以结合于第八物质sb8。所述第七物质sb7和所述第八物质sb8连接于所述贴片pa是可以通过水膜wf来进行，所述水膜wf通过所述贴片pa接触每个板pl1和pl2来形成。
347.图29至图30示出根据本技术的贴片pa在两个贴片之间提供物质的移动路径的一实施例。根据图29和图30，提供所述移动路径的贴片pa6可以接触存储移动目标物质的贴片pa5和接收移动目标物质的贴片pa7。通过提供所述移动路径的贴片pa6接触存储移动目标物质的贴片pa5和接收移动目标物质的贴片pa7，所述移动目标物质可以移动到接收所述移动目标物质的贴片pa7。每个贴片之间的物质的移动可以通过在每个贴片之间的接触区域附近形成的水膜wf来进行。
348.图31至图32示出根据本技术的贴片在两个贴片之间提供物质的移动路径的一实施例。根据图31和图32，提供所述移动路径的贴片pa9可以接触存储第九物质sb9的贴片pa8和可以接收物质的贴片pa10。提供所述移动路径的贴片pa9通过接触存储第九物质sb9的贴片pa8来吸收所述第九物质sb9。所述吸收的第九物质sb9可以与原本存储于贴片pa9的第十物质sb10进行反应来形成第十一物质sb11。所述第十一物质sb11可以从提供所述移动路径的贴片pa9传送到接收所述物质的贴片pa10。每个贴片pa之间的物质的移动可以通过在每个贴片pa之间的接触区域附近形成的水膜wf来进行。
349.3.3多个贴片(multi patch)
350.贴片pa可以单独使用，也可以并用多个贴片pa。可以并用多个贴片pa不仅包括同时使用的情况，而且还包括顺序使用的情况。
351.当同时使用所述多个贴片pa时，每个贴片pa可以进行不同的功能。所述多个贴片pa中的每个贴片pa可以存储相同的物质，也可以分别存储不同的物质。
352.当同时使用所述多个贴片pa时，每个贴片pa可以不彼此接触，从而可以不发生贴片pa之间的物质的移动，或者可以在每个贴片pa中存储的物质可以互相交流的状态下进行期望的功能。
353.一起并用的多个贴片pa可以制成彼此相似的形状或相同的规格，但具有彼此不同形状的多个贴片pa也可以一起使用。另外，构成多个贴片pa的每个贴片pa可以具有不同密度的网状结构体ns或者具有不同的组成网状结构体ns的成分。
354.3.3.1多个贴片的接触
355.当利用多个贴片pa时，多个贴片pa可以接触一个靶区域ta。所述多个贴片pa通过接触一个靶区域ta来进行期望的功能。
356.当包括多个靶区域ta时，所述多个贴片pa可以接触彼此不同的靶区域ta。当包括多个靶区域ta时，所述多个贴片pa可以通过接触分别对应的靶区域ta来进行期望的功能。
357.所述多个贴片pa可以接触涂覆在所述靶区域ta的物质。涂覆在靶区域ta的物质可
以是固定的或具有流动性的。
358.所述期望的功能可以是物质的传送或吸收功能。然而，每个贴片pa不一定传送相同的物质或吸收相同的物质，每个贴片pa可以传送彼此不同的物质到靶区域ta或从位于靶区域ta的物质吸收不同的成分。
359.组成所述多个贴片pa的每个贴片pa的所述期望的功能可以是彼此不同。例如，一贴片pa可以进行传送物质到靶区域ta的功能，另一贴片pa可以进行从靶区域ta吸收物质的功能。
360.所述多个贴片pa可以包括不同的物质，并且所述彼此不同的物质可以传送到一个靶区域ta来用于诱导期望的反应。当需要多个成分的物质以发生期望的反应，所述多个成分的物质分别存储在所述多个贴片pa并传送至靶区域ta。这样的多个贴片pa的利用可以特别有用于在为反应所需的物质因存储在单一贴片pa等的理由被混合及为期望的反应所需的物质的性质消失或变质的情况。
361.根据一实施例，当多个贴片pa包括彼此不同的成分的物质并且所述彼此不同的成分的物质具有不同的特异性结合关系时，所述彼此不同的成分的物质可以传送到所述靶区域ta。所述多个贴片pa可以用于通过传送所述彼此不同的成分的物质来从涂覆到所述靶区域ta的物质检测多个特异性结合。
362.根据另一实施例，多个贴片pa可以包括彼此相同成分的物质，并且每个贴片pa可以对于相同成分的物质具有不同的浓度。包括所述彼此相同成分的物质的多个贴片pa可以用于接触靶区域ta并判断所述多个贴片pa中包括的物质的浓度的影响。
363.如上所述，当利用多个贴片pa时，贴片pa的束可以被变形成更有效的形式来使用。换句话说，所使用的多个贴片pa的组成可以在每次实施时不同地使用。即，可以以卡式盒的形状制造和使用多个贴片pa。所使用的每个贴片pa的形状可以适当地规格化和制造。
364.当制备用于存储多种物质的贴片pa并且根据需要取舍选择来使用时，所述盒形状的多个贴片pa可以是合适的。
365.特别是，当使用多种物质来从靶区域ta检测每种物质的特异性反应时，可以在实施每次检测时都不同地组成需要检测的特异性反应的组合来实施。
366.图33示出了根据本技术的贴片pa的多个贴片pa一起使用的一实施例。根据图33，根据本技术的一实施例的多个贴片pa可以同时与位于板pl上的靶区域ta接触。构成所述多个贴片pa的每个贴片pa可以具有规格化的形式。所述多个贴片pa可以包括第一贴片和第二贴片，且存储在第一贴片的物质可以不同于存储在第二贴片的物质。
367.图34示出一起使用多个贴片pa并且板pl包括多个靶区域ta。根据图34，根据本技术的一实施例的多个贴片pa可以同时与位于板pl上的多个靶区域ta接触。所述多个贴片pa可以包括第一贴片pa和第二贴片pa，并且所述多个靶区域ta可以包括第一靶区域和第二靶区域。所述第一贴片pa与所述第一靶区域接触，且所述第二贴片pa与所述第二靶区域接触。
368.3.3.2第五实施例
369.所述多个贴片pa可以进行多个功能。如上所述，每个贴片pa可以同时进行多个功能，并且每个贴片pa可以同时进行彼此不同的功能。然而，不限于上述情况，每个功能可以在多个贴片pa中组合来进行。
370.首先，当每个贴片pa同时进行多个功能时，每个贴片pa都可以进行物质的存储和
释放。根据一例，每个贴片pa可以存储彼此不同的物质并且在靶区域ta中释放每个存储的物质。在这种情况下，可以同时或顺序释放每个存储的物质。
371.然后，当每个贴片pa同时进行彼此不同的功能时，每个贴片pa可以分别进行物质的存储和释放。在这种情况下，仅每个贴片pa中的一部分可以与靶区域ta接触并且将物质释放到所述靶区域ta。
372.3.3.3第六实施例
373.当利用多个贴片pa时，如上所述，多个贴片pa可以进行多个功能。首先，每个贴片pa可以同时进行物质的存储、释放和吸收。或者，每个贴片pa也可以分别进行物质的存储、释放和吸收。然而，不限于上述情况，每个功能可以在多个贴片pa中组合来使用。
374.根据一例，多个贴片pa中至少一部分可以存储物质并且将存储的物质释放到靶区域ta。多个贴片pa中其他至少一部分可以从所述靶区域ta吸收物质。所述多个贴片pa中的一部分可以释放与位于所述靶区域ta的物质特异性结合的物质。此时，通过使用其他贴片pa吸收位于所述靶区域ta中的物质中未形成特异性结合的物质来进行特异性结合的检测。
375.3.3.4第七实施例
376.当利用多个贴片pa时，每个贴片pa可以同时进行物质的存储、释放和环境提供。或者，每个贴片pa也可以分别进行物质的存储、释放和环境的提供。然而，不限于上述情况，每个功能可以在多个贴片pa中组合来使用。
377.根据一个例子，多个贴片pa中的一贴片pa可以将存储的物质释放到靶区域ta。其他贴片pa可以向所述靶区域ta提供环境。其中，环境的提供可以实现为将存储在所述其他贴片pa的环境条件传送到所述靶区域ta。更具体地，由一个贴片pa向靶区域ta提供反应物质，并所述其他贴片pa接触所述靶区域ta来提供缓冲环境。
378.根据另一例子，多个贴片pa可以彼此接触。至少一个贴片pa可以存储物质，并将所存储的物质释放到提供环境的其他贴片pa。根据本实施例，提供环境的贴片pa可以分别接触释放物质并彼此不接触的至少一个贴片pa，且从每个贴片pa吸收物质。
379.4.存储介质
380.4.1存储介质的意义
381.根据本发明的一实施例，存储介质可以存储试剂。所述试剂可用于对临床标本的诊断。所述存储介质可以传送所述试剂到贴片。所述存储介质可以与贴片接触以将所述试剂传送到所述贴片。所述存储介质可以传送所述试剂到反应区域。所述存储介质可以与反应区域接触以将所述试剂传送到所述反应区域。
382.所述试剂可以存储在单独的存储介质中以减少所述试剂的变质。当利用所述存储介质存储所述试剂时，可以延迟所述试剂的变质。更具体地，当利用所述贴片进行反应时，试剂可以存储在所述贴片并在长时间保存时发生变质。变质的所述试剂可能难以用于期望的反应中。所述存储介质可以改善所述试剂的保管性。当使用所述存储介质存储所述试剂时，可以更容易存储容易变质的物质。当利用所述存储介质存储所述试剂时，可以延长所述试剂的保存期限，并最大程度地减少保管期间的质量的变化。
383.在下文中，将描述所述存储介质、利用所述存储介质的检查方法，及用所述存储介质的检查模块等。
384.4.2存储介质的功能
385.根据本技术的存储介质可以用于管理试剂或物质(以下称为“物质”)。所述存储介质可以用于物质的存储、保管，及传送等。然而，所述存储介质不限于此，且所述存储介质可以用于物质管理的各种用途。
386.在下文中，将描述所述存储介质的功能。
387.4.2.1存储
388.本技术中公开的存储介质可以用于存储物质。所述存储介质可以存储所述物质。所述存储介质可以减轻所述物质的质量变化。所述存储介质可以延迟所述物质的变质。
389.所述存储介质可以预防所述物质的变质。
390.在本说明书中，可以分开理解所述存储介质“存储”物质和上述贴片的“存储”功能。所述存储介质存储物质和所述贴片存储物质并不相同，且可以理解为独立的功能。所述存储介质和所述贴片可以以类似的机制存储物质。在本说明书中，所述存储介质“存储”物质应当理解为包括所述存储介质容纳或含有所述物质。
391.所述存储介质可以以存储状态存储所述物质。所述存储状态可以是以高浓度制备物质的状态。例如，所述存储状态可以是所述物质凝固的状态、所述物质干燥的状态、所述物质冻结干燥的状态、所述物质涂覆在所述存储介质上的状态，所述物质印刷在所述存储介质上的状态等。另外，所述存储状态可以是所述物质非活性的状态。对于非活性状态，稍后将描述有关的存储介质的保管功能。
392.所述存储介质可以存储固相的物质。所述存储介质可以存储液相的物质并且以干燥状态存储所述物质。所述存储介质可以存储冷冻的物质。所述存储介质可以存储冻结干燥的物质。
393.所述物质可以固定来存储在所述存储介质中。所述物质可以涂覆在所述存储介质的一个表面上。所述物质可以印刷在所述存储介质的一个表面上。所述物质被固定的状态可以表示所述物质结合于所述存储介质以不容易与所述存储介质分开的状态。
394.所述存储介质可以吸收并存储所述物质。所述存储介质可以吸收并存储液相的物质状态的所述物质。可以使用所述物质作为溶质以溶液状态将所述物质吸收到存储介质中，并将所述溶液的溶剂以干燥的状态存储在所述存储介质中。所述存储介质可以吸收液相的物质状态的所述物质并以干燥状态存储所述物质。所述物质可以被吸收到所述存储介质中并冷冻来存储。所述物质可以被吸收到所述存储介质中并冻结干燥来存储。所述物质可以与支撑物质一起干燥来形成所述存储介质。
395.所述物质可以被吸收并固定在所述存储介质中。所述物质被固定的状态可以表示所述物质结合于所述存储介质的骨架结构以不容易与所述存储介质分开的状态。所述物质可以通过静电引力结合于所述存储介质。
396.图36示出根据在本说明书中公开的发明的一实施例的存储介质me。参考图36，所述存储介质me可以吸收并存储所述物质sb。所述存储介质me可以吸附并存储所述物质sb。所述存储介质me可以包括产生毛细力的微细结构。所述物质sb可以存储在由构成所述存储介质me的纤维组织形成的微细空洞中。
397.所述存储介质me可以在所述物质sb涂覆于所述存储介质me的一个表面上的状态存储所述物质sb。所述存储介质me可以具有所述物质sb以液相涂覆的一个表面。所述物质sb可以以所述物质sb为溶质以溶液状态涂覆在所述存储介质的一个表面上。所述物质sb可
以以所述溶液的溶剂干燥的状态存储。所述存储介质me可以具有所述物质sb以液相涂覆并干燥的一个表面。所述存储介质me可以具有所述物质sb以干燥的粉末状态涂覆的一个表面。所述存储介质me可以具有所述物质sb以冻结干燥的状态涂覆的一个表面。所述存储介质me可以具有所述物质sb涂覆并冻结的一个表面。
398.所述物质sb可以被涂覆且固定于所述存储介质。所述物质被固定的状态可以表示所述物质结合于所述存储介质的表面以不容易与所述存储介质分开的状态。
399.图37示出根据在本说明书中公开的发明的一实施例的存储介质me。参考图37，所述存储介质me可以具有涂覆有所述物质sb的一个表面。所述物质sb可以涂覆于所述存储介质me的主表面。所述物质可以涂覆在所述存储介质me的一个表面上。所述物质sb可以以冻结干燥的状态固定于所述存储介质me的一个表面。然而，本发明不限于此，并且所述物质sb可以涂覆并存储在所述存储介质me的多个表面或整个表面中上。
400.通过将所述物质sb存储在本技术的存储介质中，可以有效地利用用于存储物质的空间。虽然所述物质sb可以存储在所述贴片中或存储在单独的存储容器中并保管直至用于反应为止，但相比反应所需的物质量，存储空间被占用更多，因此空间使用效率可能降低。另外，当运输所述物质sb时可能会流出所述物质sb。当利用根据本技术的存储介质存储所述物质sb时，可以提高物质的存储密度，从而可以更有效地管理存储空间。另外，当利用所述存储介质存储所述物质sb时，可以安全方便地存储所述物质sb。
401.所述存储介质可以存储多种物质。存储在所述存储介质中的物质可以是亲水性或疏水性的物质。所述物质可以是脂溶性或水溶性的。
402.所述存储介质可以存储染色试剂。所述存储介质可以存储曙红。所述存储介质可以存储亚甲蓝。所述存储介质可以存储荧光染色物质。所述存储介质可以存储dapi试剂。所述存储介质可以存储营养物质。所述存储介质可以存储用于培养组织或细胞的营养物质。
403.所述存储介质可以存储活体物质。所述物质可以是抗体或抗原。所述物质可以是核酸。所述存储介质可以存储遗传物质。微细粒子可以是用于检测靶基因序列的探针。所述微细粒子可以是酶。所述微细粒子可以是辅酶。所述存储介质可以存储用于诊断疾病的物质。
404.所述存储介质可以存储微细粒子。所述微细粒子可以是微粒或纳米粒子。所述微细粒子可以是磁珠。所述微细粒子可以是存储和/或运输传送物质的纳米胶囊。所述微细粒子可以是不溶于水溶性或脂溶性溶液的粒子。所述微细粒子可以根据情况指称分子单位的物质。
405.4.2.2保管
406.本说明书中公开的存储介质可以保管所述物质。所述存储介质可以防止所述物质的变质。所述存储介质可以保管所述物质以最小化所述物质的质量变化。所述存储介质可以延长所述物质的存储时间。所述存储介质可以保管所述物质以延长所述物质的存储时间。所述存储介质可以延长所述物质可以利用于期望的反应的保管时间。所述存储介质可以从将所述物质存储在所述存储介质中的时间点直至将所述物质利用于期望的反应的时间点保持所述物质的质量来保管在所述存储介质。
407.本技术的存储介质可以保持所述物质可以用于期望的反应的状态。所述存储介质可以减轻物质质量的下降。所述存储介质可以延迟物质质量的下降。所述存储介质可以延
长具有所述物质可用于所述反应的状态的时间。
408.在下文中，除了延迟所述物质的质量变化之外，通过所述存储介质“存储”物质可以解释为包括上述的存储介质的功能。所述存储介质“保管”所述物质可以通过所述存储介质“存储”所述物质来“保管”所述物质。
409.所述存储介质可以保管非活性状态的所述物质。所述非活性状态可以是所述物质的反应性降低的状态。所述非活性状态可以是所述物质的变质速度降低的状态。所述非活性状态可以是所述物质的功能弱化的状态。所述非活性状态可以是所述物质的流动性降低的状态。所述非活性状态可以是所述物质的移动性降低的状态。所述非活性状态可以是所述物质不能进行期望的反应的状态。
410.例如，所述非活性状态可以是所述物质干燥的状态。所述非活性状态可以是所述物质空气干燥或冻结干燥的状态。所述非活性状态可以是所述物质的温度低于所述物质的活性温度的状态。所述非活性状态可以是所述物质冷冻的状态。所述非活性状态可以是与外部的接触被阻止的状态。所述非活性状态可以是所述物质被涂覆的状态。
411.所述存储介质可以将所述物质保管在所述存储介质中。所述存储介质可以将所述物质保管在形成所述存储介质的骨架结构体中。所述存储介质可以通过将所述物质固定于所述存储介质的骨架结构体来保管所述物质。参考图36，所述物质sb可以渗入并保管于所述存储介质me中。
412.所述存储介质me可以将所述物质sb保管于所述存储介质me的表面。所述存储介质me可以通过将所述物质sb固定于所述所述存储介质me的一个表面来保管所述物质sb。所述存储介质me可以将所述物质sb吸附并保管在所述存储介质me的一个表面上。参考图37，所述物质sb可以涂覆并保管于所述存储介质me的一个表面上。
413.所述存储介质me可以保管多种物质。所述存储介质me可以保管不利于长期保管在贴片中的物质。例如，保管于所述存储介质me中的物质可以是用于诊断活体试剂的荧光标记物质。保管于所述存储介质me中的物质可以是用于诊断活体试剂的抗体。保管于所述存储介质me中的物质可以是用于诊断活体试剂的基质。保管于所述存储介质me中的物质可以是用于诊断活体试剂的探针。
414.根据本发明的一例，所述存储介质me可以保管亲水性物质。所述存储介质me可以保管可溶解在水溶液中的物质。例如，所述存储介质me可以保管用于调节ph的化合物。根据本发明的另一例，所述存储介质me可以保管疏水性物质。所述存储介质me可以保管可溶解在脂溶液中的物质。
415.所述存储介质me可以保管用于诊断临床标本的物质。所述存储介质me可以保管用于判断临床标本中是否包含靶物质的试剂。所述物质可以是用于诊断活体试剂的物质。所述物质可以是用于检测临床标本中包括的靶物质的物质。所述物质可以是用于加速反应的催化剂。
416.所述物质可以是用于判断临床标本否包含靶物质的试剂。所述物质可以是用于检测靶物质的标记物质。所述物质可以是染色标记物质、荧光标记物质、磁性标记物质，电气化学标记物质等。所述物质可以是用于检测靶蛋白的抗体。所述物质可以是用于检测标记物质的基质。
417.所述物质可以保管标记物质。所述存储介质me可以保管染色试剂。所述存储介质
me可以保管活体物质。所述物质可以是抗体或抗原。所述物质可以是基质。所述物质可以是核酸。所述存储介质me可以保管遗传物质。所述物质可以包括用于检测靶基因序列的探针。所述物质可以包含酶。所述物质可以包含辅酶。所述存储介质me可以保管生物学物质。所述存储介质me可以保管用于诊断疾病的物质。
418.所述存储介质me可以保管微细粒子。所述微细粒子可以是微粒或纳米粒子。所述微细粒子可以是磁珠。所述微细粒子可以是存储和/或运输传送物质的纳米胶囊。所述微细粒子可以是不溶于水溶性或脂溶性溶液的粒子。所述微细粒子可以根据情况称为分子单位的物质。
419.所述存储介质me可以进一步包括单独的物质以提高物质的保管效率。所述存储介质me可以进一步包括作为质量保持目标的存储物质和用于保持所述存储物质的质量的添加物质。
420.可以由在本技术中公开的存储介质存储、保管或传送的物质不限于上述的例子。可以由所述存储介质me管理的物质可以相应于在本技术中公开的多种物质。然而，本发明不限于此，所述存储介质me可以用于存储和/或传送用于需要改善保管性的多种物质。所述存储介质me可以保管多种物质。多种物质可以混合保管。多种物质可以分开保管。所述存储介质me可以保管彼此反应的第一物质和第二物质。所述第一物质和所述第二物质可以以非活性状态保管在所述存储介质me中。
421.图38示出根据在本说明书中公开的发明的一实施例的存储介质me。参考图38，所述物质sb可以根据存储介质me的区域来不同地保管。例如，第一物质sba可以涂覆于所述存储介质me的第一区域。第二物质sbb可以涂覆于所述存储介质me的第二区域。例如，第一物质sba可以被吸收于所述存储介质me的第一区域。第二物质sbb可以被吸收于所述存储介质me的第二区域。参加图38，通过分开存储所述第一物质sba和第二物质sbb，在所述存储介质me中，所述第一物质sba和第二物质sbb之间可以不发生反应。使用者可以适当地决定述第一物质sba和第二物质sbb的反应时间。
422.4.2.3传送
423.本技术的存储介质可以用于所述物质sb的传送。所述物质可以传送物质。所述存储介质可以存储和/或保管物质并将所述物质传送到外部。所述存储介质可以将所述物质传送到本技术中公开的贴片。所述存储介质可以接触所述贴片并传送物质到所述贴片。在本说明书中，可以分开理解所述存储介质“传送”物质和上述贴片的“存传送”功能。所述存储介质传送物质和所述贴片传送物质并不相同，且可以理解为独立的功能。所述存储介质和所述贴片可以以类似的机制传送物质。所述存储介质传送物质可以理解为包括所述存储介质提供所述物质。
424.所述存储介质可以传送所述物质到靶区域。所述存储介质可以释放所述物质。所述存储介质可以提供所述物质到外部区域。所述存储介质可以提供所述物质可以移动到外部区域的环境。
425.所述存储介质可以通过使物质被从外部提供的溶剂溶解，来将所述物质传送至外部区域或释放所述物质。所述存储介质可以通过提供所述物质的活性温度来使所述物质液化并提供到外部区域。提供所述物质可以移动到另一区域的环境可以是提供使所述物质解冻的环境。
426.所述存储介质传送物质到靶区域可以指在所述存储介质接触所述贴片并在预定时间过去之后与所述靶区域分开时，存储在所述存储介质中的物质的至少一部分移动到所述靶区域。
427.在下文中，对于所述存储介质进行物质的传送到靶区域，将描述所述靶区域的一些示例。
428.4.2.3.1向贴片的传送
429.所述存储介质可以将所述物质传送到本技术中公开的贴片。所述存储介质可以与贴片接触以将所述物质传送到所述贴片。所述存储介质可以与所述贴片接触，从而使所述物质与所述贴片中包括的基材接触。所述存储介质可以与所述贴片接触，从而使所述物质溶解在所述贴片中包括的基材中。所述物质传送到所述贴片可以是所述物质扩散到所述贴片中。
430.本技术的贴片可以与存储物质的存储介质一起使用。所述贴片从存储物质的存储介质吸收物质。所述贴片从所述存储介质吸收并存储物质。所述贴片可以存储和传送从所述存储介质吸收的物质。所述贴片可以将从所述存储介质吸收的物质传送到另一贴片。所述贴片可以将从所述存储介质吸收的物质传送到反应区域。所述贴片可以提供从所述存储介质接收的物质的反应空间。所述贴片可以提供从所述存储介质吸收的物质的反应空间，并将从所述反应产生的物质传送到外部。
431.所述存储介质可以将亲水性物质传送到亲水性贴片。所述存储介质可以将疏水性物质传送到疏水性贴片。所述存储介质将所述物质传送到亲水性或疏水性的贴片可以是使所述物质扩散到包括在所述疏水性或亲水性贴片的亲水性基材或疏水性基材。
432.图39示出根据本发明一实施例的贴片pa和存储介质me。参考图39，所述存储介质me可以接触所述贴片pa的一个表面来传送所述物质。所述存储介质me可以将所述物质保管于与所述贴片pa接触的一个表面，然后通过与所述贴片pa接触的表面将所述物质传送到所述贴片pa。
433.虽然在图39中仅示出了所述存储介质me接触所述贴片pa的上表面，但是所述存储介质me可以接触所述贴片pa的下表面或侧面来将物质传送到所述贴片pa。另外，所述存储介质me可以与所述贴片pa的多个表面接触来传送所述物质到所述贴片。所述贴片pa和所述存储介质me的接触表面可以更宽以增加所述物质的传送效率。所述贴片pa和所述存储介质me的接触表面可以比所述贴片pa的高度宽。所述存储介质me可以与所述贴片pa接触来使所述物质被吸收到所述贴片pa。所述存储介质me可以具有水溶性或脂溶性的骨架物质。
434.所述存储介质me可以存储第一物质和第二物质。所述第一物质和所述的二物质可以以混合的状态存储在所述存储介质me中。所述第一物质和所述第二物质可以不彼此混合而存储在所述存储介质me中。当所述第一物质和所述第二物质混合而可能发生不期望的化学或生物反应时，所述存储介质me可以将所述第一物质和所述第二物质分开并存储。所述存储介质me通过分开所述第一物质和所述第二物质来存储可以防止由于意外反应而导致的物质的变质。
435.图40示出根据本发明一实施例的贴片pa和存储介质me。如图38所示，图40示出本发明的一实施例，其利用分开存储所述第一物质sba和第二物质sbb的存储介质me来将所述第一物质sba和第二物质sbb传送到所述贴片pa。参考图40，所述存储介质me可以包括存储
第一物质sba的第一区域和存储第二物质sbb的第二区域。参考图40，可以使所述存储介质me接触所述贴片pa使得所述第一区域和第二区域接触所述贴片pa。当所述第一区域和第二区域接触所述贴片pa时，所述存储介质me可以传送所述第一物质sba和所述第二物质sbb到所述贴片pa。所述第一物质sba和第二物质sbb可以传送到所述贴片pa来进行化学或生物反应。
436.所述存储介质me可以接触所述贴片pa，使得所述第一区域接触所述贴片pa而所述第二区域不接触所述贴片pa。所述存储介质me可以接触所述贴片pa，使所述第一区域接触所述贴片pa来传送所述第一物质sba到所述贴片pa，而不传送所述第二物质sbb。通过使所述第一区域和第二区域顺序接触所述贴片pa，可以将所述第一物质sba和第二物质sbb顺序传送到所述贴片pa。
437.虽然图40仅示出了仅包括第一区域和第二区域在存储介质me中，所述存储介质me可以被实现为包括多个区域，且每个区域包括不同的物质。
438.图41及图42示出利用根据本发明一实施例的贴片pa、存储介质me，及板pl的样本检查的方法。
439.参考图41，存储用于传送到所述贴片pa的物质sb的存储介质me可以设置成其一个表面面向所述贴片pa侧。所述存储介质me可以设置在所述贴片pa的上部。参考图41，所述贴片pa可以设置成其上表面面向所述存储介质me，且下表面面向样本sa。参考图41，板pl可以面向所述贴片pa的下表面，且包括样本sa位于的反应区域。
440.参考图42，所述存储介质me的下表面可以与所述贴片pa接触。当所述存储介质me的下表面接触所述贴片pa，所述存储介质me可以传送物质到所述贴片pa。参考图42，所述贴片pa可以接触所述样本sa。所述贴片pa接触所述样本sa可能意味着所述贴片pa以足够在所述贴片pa所在的反应区域形成水膜wf的程度接近所述样品sa。所述贴片pa可以将从所述存储介质me获得的物质sb提供给所述样本sa所位于的反应区域。参考图42，所述贴片pa可以通过所述水膜wf将从所述存储介质me获得的物质sb传送到所述反应区域。
441.所述贴片pa可以在与所述存储介质me接触的状态下接触所述反应区域。所述贴片pa可以以使上表面与所述存储介质me接触来从所述存储介质me吸收物质sb并与所述存储介质me分开。在所述贴片pa与所述存储介质me分开之后，所述贴片pa的下表面可以与所述样本sa接触来提供所述物质sb到所述反应区域。
442.所述存储介质me可以保管彼此反应的第一物质和第二物质。所述第一物质和所述第二物质可以以非活性状态保管在所述存储介质me中。所述第一物质和所述第二物质可以被传送到所述贴片pa。所述第一物质和所述第二物质可以在所述贴片pa中反应。
443.图43及图44示出利用根据本发明一实施例的贴片pa、存储介质me，及板pl的样本检查的方法。
444.参考图43，所述存储介质me可以存储第一物质sba。所述第一物质sba可以是非活性状态。所述贴片pa可以存储第二物质sbb。所述贴片pa可以存储赋予所述第一物质sba活性状态的第二物质sbb。所述贴片pa可以存储与所述第一物质sba反应的第二物质sbb。
445.参考图44，所述存储介质me可以接触所述贴片pa的上表面来传送所述第一物质sba到所述贴片pa。所述贴片pa可以与所述样本sa接触来提供所述第一物质sba和/或第二物质sbb给所述样本sa所位于的反应区域。虽然图44仅示出了提供所述第一物质sba和/或
第二物质sbb给所述反应区域，但是根据本发明的实施例不限于此。所述贴片pa可以提供由所述第二物质sbb活性化的第一物质sba给所述反应区域。所述贴片pa可以将通过所述第一物质sba和所述第二物质sbb反应而产生的反应物提供给所述反应区域。
446.当利用第一物质sba和所述第二物质sbb检查样本sa时，如图43及图44所示，可以将所述第一物质sba和所述第二物质sbb分开并分别存储于所述贴片pa和存储介质me。通过将所述第一物质sba和所述第二物质sbb分开存储可以解决当所述第一物质sba和所述第二物质sbb长期存储在一起时使所述第一物质sba和所述第二物质sbb进行反应，而使所述第一物质sba和所述第二物质sbb不可用于检查样本sa的问题。此时，较困难保管的物质可以保管在所述存储介质me中。
447.4.2.3.2向反应区域的传送
448.所述存储介质me可以提供所述物质到反应区域。所述反应区域位于板pl。诊断目标临床标本可以位于所述反应区域中。所述存储介质me提供所述物质给反应区域可以是随着所述存储介质me与所述反应区域接触使所述物质可以移动到所述反应区域。所述存储介质me可以与本技术中公开的贴片一起将所述物质传送到所述反应区域。所述存储介质me可以传送所述物质到所述贴片，以使所述贴片与位于所述反应区域的临床标本接触，从而将所述物质提供给所述反应区域。
449.所述存储介质me可以传送所述物质到反应区域。所述存储介质me可以与所述反应区域接触以将所述物质传送到所述反应区域。所述反应区域可以位于板pl。与所述物质反应的反应物质可以涂覆于所述反应区域。利用所述物质以用于检查的临床标本可以位于所述反应区域。
450.所述存储介质me可以通过与所述贴片接触来传送所述物质到所述反应区域。所述存储介质me可以接触所述贴片以活性化存储在所述存储介质me中的物质，且传送所述活性化的物质到所述反应区域。所述存储介质me可以接触所述贴片和所述反应区域以从所述贴片获得基材并传送所述物质到所述反应区域。例如，所述存储介质me可以以一个表面与所述贴片接触以从所述贴片吸收基础液体，并提供由所述基础液体活性化的所述物质给所述反应区域。
451.图45及图46示出利用根据本发明一实施例的贴片pa、存储介质me，及板pl的样本检查的方法。
452.参考图45，所述贴片pa可以设置在所述存储介质me的上部。所述存储介质me可以被设置成其上表面面向所述贴片pa侧。所述存储介质me可以被设置成其下表面面向板pl侧。所述存储介质me可以存储用于检查位于板pl上的样本的检查试剂sb。所述存储介质me可以吸收并存储所述试剂sb。所述板pl可以包括样本所在的反应区域。
453.参考图46，所述贴片pa可以接触所述存储介质me的上表面。所述存储介质me的上表面可以与所述贴片pa接触。所述存储介质me的下表面可以与样本sa接触。所述存储介质me可以在下表面与所述样本sa接触的状态下，以其上表面与所述贴片pa接触。所述存储介质me可以在上表面与所述贴片pa接触的状态下，以其下表面与所述样本sa接触。当所述存储介质me接触所述贴片pa时，存储于所述存储介质me的试剂sb可以获得活性条件。当所述存储介质me接触所述贴片pa时，所述试剂sb可以容纳存储于所述贴片pa的基材。当所述存储介质me的下表面接触所述样本sa且所述存储介质me的上表面接触所述贴片pa时，存储于
所述贴片pa的基材可以移动到所述存储介质me。存储于所述贴片pa的基材可以移动到所述反应区域。所述基材可以在所述反应区域形成水膜wf。当所述存储介质me接触所述样本sa时，所述试剂sb可以通过所述水膜wf提供给所述反应区域。
454.图47及图49示出利用根据本发明一实施例的贴片pa、存储介质me，及板pl的样本检查的方法。
455.参考图47，所述贴片pa可以设置在所述存储介质me的上部。可以在一个方向，例如，垂直方向上从存储介质me间隔开预定的距离的位置准备所述贴片pa。
456.所述存储介质me可以被设置成其上表面面向所述贴片pa侧。所述存储介质me可以存储用于检查位于所述板pl上的样本的检查试剂sb。所述试剂sb可以被吸收或涂覆并存储于所述存储介质me。所述存储介质me可以设置在与板pl相同的平面上。虽然图47示出所述存储介质me吸收并存储所述试剂sb，但所述存储介质me可以具有在其上涂覆有所述试剂sb并以干燥状态存储的一个表面。
457.所述板pl可以包括样本所在的反应区域。所述板pl可以设置在与所述存储介质me相同的平面上。所述板pl可以设置成在一个方向上，例如在水平方向上从所述存储介质me间隔开预定距离。
458.参考图48，所述贴片pa可以与所述存储介质me接触并吸收存储于所述存储介质me的试剂sb。当所述贴片pa与所述存储介质me接触时，水膜wf可以形成在所述贴片pa与所述存储介质me之间的接触区域中。所述试剂sb可以通过所述水膜wf从所述存储介质me传送到所述贴片pa。
459.所述贴片pa可以与所述存储介质me分开。当所述贴片pa从所述存储介质me分开时，所述试剂sb可以以活性状态被来容纳。所述贴片pa可以向所述试剂sb提供反应空间。
460.参考图49，所述贴片pa可以与所述板pl接触。所述贴片pa可以接触样本sa。所述贴片pa可以接触所述板pl以将所述试剂sb提供给所述样本sa所在的反应区域。当所述贴片pa接触所述板pl时，水膜wf可以形成于接触区域。所述试剂sb可以通过所述水膜wf被提供给反应区域。
461.如图47至图49所示，当通过使所述贴片pa的一个表面顺序接触存储介质me和样本sa来进行所述样本sa的检查时，存储于所述存储介质me的试剂sb的传送速度可以提高。
462.更具体地，当所述贴片pa与所述存储介质me接触时，所述贴片pa可以通过所述接触面来吸收所述试剂sb。所述试剂sb可以从所述接触面扩散到所述贴片pa中。当所述贴片pa通过与所述存储介质me接触的接触面与所述样本sa接触时，在所述试剂sb可以在所述贴片pa内均匀散布之前，也可以将所述试剂sb提供给所述样本sa。在此，虽然图41至图49描述了利用存储介质的物质的传送方法的实施例，但显而易见的是，上述的物质的传送方法的实施例可以由以下描述的检查模块或检查装置来实现。
463.本技术中公开的贴片可以从存储介质吸收并存储物质。所述贴片从所述存储介质吸收所述物质可以是通过所述贴片接触所述存储介质使所述物质从所述存储介质扩散到所述贴片。所述贴片从所述存储介质吸收所述物质可以是通过所述贴片与所述存储介质接触并向所述存储介质施加预定压力来使所述贴片吸收从所述存储介质释放的所述物质。所述贴片从所述存储介质吸收所述物质可以是通过所述贴片与所述存储介质接触并且向所述存储介质及所述贴片施加电场来使所述贴片在所述物质从所述存储介质移动至所述贴
片而使所述贴片吸收所述物质。
464.4.2.3.3物质的活性化
465.所述存储介质可以存储非活性状态的所述物质。所述物质可以移动到外部并活性化。所述物质可以在所述存储介质中活性化。所述物质可以根据外部物质的流入而活性化。所述物质根据准备好的活性条件来活性化。在下文中，将描述保管或存储在所述存储介质中的物质的活性。
466.所述存储介质可以将所述物质传送到外部以赋予所述物质活性条件。所述存储介质可以传送所述物质到所述贴片来使所述物质活性化。换句话说，贴片可以赋予所述物质活性条件。所述贴片可以获得所述物质并容纳活性状态的所述物质。所述贴片赋予所述物质活性条件可以是利用存储在所述贴片中的基材来活性化所述物质。
467.所述物质的活性条件可以是指所述物质处于能够进行期望的反应的状态的条件。所述物质的活性条件可以是所述物质可以进行反应的ph条件。所述物质的活性条件可以是所述物质可以进行反应的温度条件。所述物质的活性条件可以是所述物质可以进行反应的相态(phase)条件。例如，所述物质可以以固相(solid phase)在非活性状态存储，且以液相(liquid phase)在活性状态容纳。
468.所述期望的反应可以是用于进行测试的反应。所述期望的反应可以是利用临床标本来进行诊断的反应。所述期望的反应可以是用于检查所述临床标本是否包括靶物质的反应。所述期望的反应可以是用于检查所述临床标本是否包括靶蛋白的反应。所述期望的反应可以是利用所述临床标本来检查被检查者是否感染了靶疾病的反应。
469.所述物质可以在活性状态下容纳在所述贴片中。所述物质可以被存储在所述贴片中的物质活性化。存储在所述贴片中的物质可以赋予从所述存储介质传送的物质活性条件。存储在所述贴片中的基材可以赋予从所述存储介质传送的物质活性条件。存储在所述贴片中的添加物质可以赋予从所述存储介质传送的物质活性条件。例如，所述物质可以以活性状态容纳在所述贴片的微细空洞中存储的基材中，且所述活性状态可以是所述物质具有流动性的状态。
470.4.3存储介质的形状和结构
471.这里，将描述根据本技术的存储介质的形状，结构等。
472.本说明书中公开的存储介质可以以板状来提供。例如，所述存储介质可以以片状形状来提供。所述存储介质可以以膜形状来提供。所述存储介质可以以板形状来提供。所述存储介质可以以平板形状来提供。
473.本说明书中公开的存储介质可以包括支撑结构体。所述存储介质可以利用所述支撑结构体来存储或保管物质。所述存储介质可以包括纤维结构体。所述存储介质可以包括水溶性骨架物质。所述存储介质可以包括脂溶性骨架物质。所述存储介质可以以包括纤维结构体的片形式来提供。
474.所述存储介质可以包括纤维结构体。所述存储介质可以具有微细纤维缠结形成的结构的结构体。所述纤维结构体可以具有纤维结构。所述纤维结构体可以是纤维素组织。所述存储介质可以是纸。所述存储介质可以是硝化纤维素(nitrcocellurose)膜。所述纤维结构体可以是天然来源的，或者可以是合成材料。
475.所述存储介质可以包括至少一个功能表面。所述功能表面可以是涂覆表面、吸收
表面、接触表面，传送表面等。
476.所述存储介质可以在一个表面上涂覆有物质。涂覆有所述物质的存储介质的一个表面可以是涂覆表面。所述存储介质可以具有作为存储物质的存储表面的涂覆表面。所述物质可以固定并准备于所述涂覆表面。所述物质可以涂覆于所述涂覆表面。所述物质可以空气干燥(airdry)于所述涂覆表面。所述物质可以冻结干燥于所述涂覆表面。所述冻结干燥的物质可以涂覆于所述涂覆表面。所述涂覆表面可以包括所述纤维结构。所述存储介质可以以板形式来提供且包括所述涂覆表面。
477.所述存储介质可以通过一个表面来吸收物质。吸收所述物质的存储介质的一个表面可以是吸收表面。所述存储介质可以具有作为存储物质的存储表面的吸收表面。所述存储介质可以包括吸收所述物质的吸收表面。所述吸收表面可以吸收并存储物质。所述吸收表面可以与物质接触来吸收物质，且存储干燥的物质。所述吸收表面可以吸附并存储物质。所述吸收表面可以包括所述纤维结构。所述存储介质可以以片形式来提供并包括所述吸收表面。
478.所述存储介质可以通过一个表面来接触靶区域。所述存储介质可以包括接触表面。所述存储介质可以通过所述接触表面来与所述靶区域接触。所述存储介质可以通过接触表面向靶区域提供存储于所述存储介质的试剂。所述存储介质可以通过一个表面传送物质。所述存储介质可以通过所述接触表面传送物质到靶区域。所述接触表面可以包括所述纤维结构。
479.存储介质中包括的表面不必分开存在，并且一个表面可以对应于两个或更多功能表面。例如，涂覆有所述物质的涂覆表面可以与所述靶区域接触。吸收所述物质的吸收表面可以是与所述靶区域接触的接触表面。所述接触表面可以是与所述涂覆表面相同的功能表面。当所述存储介质没有渗透性时，所属涂覆表面可以实现为与所述接触表面相同的功能表面。所述吸收表面可以是与所述接触表面相同的功能表面。所述存储介质可以具有吸收物质来存储并传送所述物质到靶区域的一个表面。
480.另外，所述存储介质可以包括多个的所述功能表面。例如，所述存储介质可以包括多个接触表面。所述存储介质可以包括多个涂覆表面。所述存储介质可以包括多个吸收表面。
481.所述存储介质可以被制造成一次性使用。所述存储介质可以使用纤维素来制造。所述存储介质可以被制成多次性使用。所述存储介质可以使用聚合物来制造。
482.所述存储介质可以在传送所述物质到靶区域后保持形状。所述存储介质可以在传送所述物质到靶区域后变形。所述存储介质在接触所述靶区域时可以变形。
483.所述存储介质可以与所述贴片接触来被吸收到所述贴片。所述存储介质可以与所述贴片接触而溶解。所述存储介质可以与所述贴片接触而分解。所述存储介质可以具有水溶性支撑结构体。
484.4.4存储介质的利用
485.在下文中，将公开利用本技术文公开的贴片和存储介质来存储和传送物质的方法。
486.4.4.1多个存储介质的利用
487.可以准备多个的本技术中公开的存储介质。根据本发明的一实施例，可以利用多
个所述存储介质来传送物质到靶区域。所述多个存储介质可以存储彼此不同的物质。所述多个存储介质可以存储相同的物质。
488.所述多个存储介质可以用于战略性地传送物质。例如，所述多个存储介质可以用于顺序地传送多种物质。所述多个存储介质可以用于传送所述多种物质到一个靶区域。所述多个存储介质可以用于考虑到多种物质的反应性来在靶区域中顺序地产生期望的反应。所述多个存储介质可以用于逐渐增加一种物质的量来传送。
489.在下文中，将描述使用所述多个存储介质的情况。
490.所述多个存储介质传送物质到的靶区域可以是本技术中公开的贴片。存储第一物质的第一存储介质和存储第二物质的存储介质可以传送物质到所述贴片。所述贴片可以从所述第一存储介质吸收第一物质，且从第二存储介质吸收第二物质。所述贴片可以存储从第一存储介质吸收的第一物质和从第二存储介质吸收的第二物质。
491.所述多个存储介质可以传送物质到所述贴片以在所述贴片中进行期望的反应。与从所述存储介质吸收的物质反应的反应物质可以预先存储在所述贴片中。当所述贴片从所述存储介质获得物质时，所述预先存储的反应物质与从所述存储介质获得的物质可以在所述贴片中进行反应。所述贴片可以将从所述反应产生的产物传送到外部。
492.所述多个存储介质可以顺序地传送物质到所述贴片。例如，当所述第一物质的一部分从所述第一存储介质传送到所述贴片时，所述第二物质可以从所述第二存储介质传送到所述贴片。当存储所述第一物质的第一存储介质接触所述贴片并在经过预定时间后从所述贴片分开时，存储所述第二物质的第二存储介质可以接触所述贴片以传送所述第二物质。
493.图50简略示出利用在本技术中公开的多个存储介质来进行传送物质的一例。参考图50，通过利用所述多个存储介质可以检查位于所述板的样本。参考图50，可以通过利用所述第一存储介质me1和第二存储介质me2来传送物质到本技术中公开的贴片pa。所述第一存储介质me1和第二存储介质me2可以分别保管彼此反应的第一物质和第二物质。所述第一物质可以以非活性状态保管在所述第一存储介质me1。所述第二物质可以以非活性状态保管在所述第二存储介质me2。随着所述第一存储介质me1和所述第二存储介质me2与所述贴片pa接触，可以传送所述第一物质和所述第二物质到所述贴片pa。所述第一物质和第二物质可以在所述贴片pa中活性化。所述第一物质和所述第二物质可以在所述贴片pa中反应。所述第一存储介质me1和所述第二存储介质me2可以顺序地接触所述贴片pa。
494.虽然图50示出了所述第一存储介质me1和第二存储介质me2接触贴片pa的上表面来传送物质的情况，但是本发明不限于此。例如，所述第一存储介质me1和第二存储介质me2可以接触所述贴片pa的下表面。所述第一存储介质me1和所述第二存储介质me2可以接触所述贴片pa的下表面，且所述贴片pa接触位于所述板的样本，以传送物质到所述样本所在的反应区域。
495.另外，虽然图50示出了所述第一存储介质me1和第二存储介质me2接触所述贴片pa的同一表面来传送物质的情况，但是本发明不限于此。根据本发明，所述所述第一存储介质me1和第二存储介质me2可以接触所述贴片pa的彼此不同的表面来传送物质。例如，可以通过所述第一存储介质me1接触所述贴片pa的上表面且所述第二存储介质me2接触所述贴片pa的侧表面来传送物质。
496.4.4.2多个贴片的利用
497.根据本发明的一实施例，本技术中公开的存储介质可以传送物质到多个贴片。多个贴片可以从所述存储介质吸收物质。
498.所述存储介质可以传送物质到多个贴片。所述存储介质可以与多个贴片接触来传送物质到所述多个贴片。所述存储介质可以同时接触所述多个贴片。所述存储介质可以顺序地接触所述多个贴片。
499.图51和图52简略示出利用在本技术中公开的多个贴片pa来进行传送物质的一例。参考图51和图52，通过利用所述多个贴片pa及存储介质me可以检查位于板的样本。参考图51和图52，所述存储介质me可以传送物质到第一贴片pa1和第二贴片pa2。当所述存储介质me接触所述第一贴片pa1和第二贴片pa2时，存储在所述存储介质me中的物质可以被活性化。所述存储介质me可以以非活性状态存储所述物质，并传送所述物质到第一贴片pa1和第二贴片pa2。参考图51，所述存储介质me可以具有与第一贴片pa1和第二贴片pa2接触的一对接触表面。参考图52，所述存储介质me可以具有与第一贴片pa1和第二贴片pa2接触的一个接触表面。
500.在下文中，将描述使用本技术中公开的多个存储介质和/或贴片的情况。
501.图53简略示出利用在本技术中公开的多个存储介质和多个贴片来进行传送物质的一例。参考图53，通过利用所述多个贴片和多个存储介质可以检查位于所述板的样本。参考图53，所述第一存储介质me1可以传送第一物质到所述第一贴片pa1。所述第一贴片pa1通过与所述第二存储介质me2接触来提供第一物质给所述第二存储介质me2。所述第二存储介质me2可以通过与所述第一贴片pa1和第二贴片pa2接触以提供第二物质给第二贴片pa2。所述第二贴片pa2可以通过与位于所述板pl的样本接触来提供第二物质。所述第二贴片pa2可以提供第一物质给所述样本所在的反应区域。所述第二贴片pa2可以提供由所述第一物质和第二物质的反应产生的产物给所述反应区域。
502.虽然图53仅示出了所述第一存储介质me1、所述第一贴片pa1、所述第二存储介质me2，及所述第二贴片pa2彼此接触的状态，所述第一存储介质me1、所述第一贴片pa1、所述第二存储介质me2，及所述第二贴片pa2以顺序地接触。例如，当所述第一存储介质me1接触所述的一贴片pa1时，所述第一贴片pa1可以与所述第二存储介质me2接触。当所述第一贴片pa1与所述第二存储介质me2接触时，所述第二存储介质me2可以与第二贴片pa2接触。
503.虽然图53仅示出所述存储介质传送物质到所述贴片的情况，本发明的内容不限于此。所述第一存储介质me1或第二存储介质me2可以接触位于所述板pl的样本来提供物质给所述样本所在的反应区域。
504.4.4.3实施例
505.通过利用上述的存储介质和贴片来进行样本的检查。通过利用上述的存储介质和贴片来进行对样本的诊断。通过利用所述存储介质和贴片可以进行靶疾病的诊断。
506.根据本发明的一实施例，通过利用所述存储介质来传送样本检查所需的物质给所述贴片并使所述贴片接触所述样本，来进行所述样本的检查。
507.图54是用于说明根据本发明的一实施例的样本检查的方法的流程图。参考图54，根据本发明的一实施例的检查方法可以包括准备存储介质的步骤s100、准备贴片的步骤s200、传送试剂到贴片的步骤s300、以活性状态容纳试剂的步骤s400，和将贴片接触样本的
步骤s500。
508.所述准备存储介质的步骤s100可以包括准备存储非活性状态的试剂的存储介质的步骤，所述试剂用于检查所述样本是否包括靶物质。所述存储介质可以存储空气干燥的试剂。所述存储介质可以存储冻结干燥的试剂。所述存储介质可以包括涂覆并存储所述试剂的一个表面。所述存储介质可以存储无法检查所述样本是否包括靶物质的状态的所述试剂。
509.所述准备所述贴片的步骤s200可以包括在所述存储介质的一侧准备贴片的步骤，所述贴片包括形成多个微细空洞的网状结构体和存储于所述微细空洞中并赋予所述试剂活性条件的基材。所述基材的极性可以相似于所述试剂的极性。所述基材可以是水溶液。所述传送所述试剂到贴片的步骤s300可以包括通过将所述存储介质接触位于所述存储介质侧的所述贴片的一个表面，来将存储在所述存储介质的试剂的一部分传送到所述贴片。所述试剂可以扩散到包含在所述贴片中的基材。所述试剂可以捕集在所述基材并移动到所述贴片。
510.所述以活性状态容纳所述试剂的步骤s400可以包括所述贴片通过利用基材来以活性状态容纳所述传送来的试剂。所述贴片可以容纳可以检查所述样本是否包括所述靶物质的状态的所述试剂。所述贴片可以容纳溶解状态的所述试剂。所述贴片可以容纳溶解在所述基材中的所述试剂。所述贴片可以容纳分散在所述基材中的所述试剂。
511.所述使所述贴片接触样本的步骤s500可以包括将所述贴片接触所述样本以使所述试剂被提供给所述样本所在的反应区域。所述贴片可以接触所述样本以使所述基材在所述样本所在的反应区域形成水膜。所述贴片可以将分散在所述基材中的所述试剂与所述基材一起提供给所述反应区域。所述贴片可以将溶解在所述基材中的所述试剂提供给所述反应区域。
512.图55是示出根据本发明的一实施例的样本检查的方法的流程图。参考图55，根据本发明的一实施例的检查方法可以是图51中描述的检查方法还包括将试剂提供给反应区域的步骤s600。
513.所述将试剂提供给反应区域的步骤s600可以是将所述试剂提供给所述样本所在的反应区域。所述将试剂提供给反应区域的步骤s600可以在所述将贴片接触所述样本s500以后进行。所述贴片可以接收所述试剂并接触所述样本来提供所述试剂给反应区域。所述贴片在接触所述样本后，可以接触所述存储介质来从所述存储介质获得试剂且提供所述试剂给所述反应区域。
514.所述方法可以包括通过将所述贴片在接触所述样本后使所述贴片与所述存储介质接触，使所述试剂从所述存储介质通过所述贴片移动来提供所述试剂给所述反应区域。
515.根据本发明的另一实施例，可以通过使存储用于检查样本的物质的存储介质接触所述样本并将所述贴片接触所述存储介质，来进行所述样本的检查。
516.根据本发明的另一实施例的检查方法可以包括准备存储介质的步骤、准备贴片的步骤、将试剂活性化的步骤，和将存储介质接触样本的步骤。
517.所述准备存储介质的步骤和所述准备贴片的步骤可以与上述的实施例类似地应用。
518.所述将试剂活性化的步骤可以包括通过将所述存储介质接触所位于所述存储介
质侧的所述贴片的一个表面来活性化所述试剂。所述将试剂活性化可以包括使所述试剂具有移动性。所述将试剂活性化可以包括提供所述试剂可以检查所述靶物质的环境。所述将试剂活性化可以包括使所述试剂捕集并分散在所述贴片的基材中。
519.所述使存储介质接触样本的步骤可以包括使所述存储介质的位于所述样本侧的另一表面接触所述样本以提供所述试剂给所述样本所在的反应区域。
520.根据本实施例的检查方法，还包括将试剂提供给所述样本所在的反应区域的步骤，其中，所述试剂可以以活性化的状态被提供到所述反应区域。将所述试剂提供至所述反应区域可以包括将通过所述基材活性化的试剂提供至所述反应区域。换句话说，在所述存储介质的一个表面接触所述贴片的状态下，所述存储介质的另一表面接触所述样本，从而可以将由所述贴片活性化的试剂提供到所述反应区域。
521.将所述试剂活性化的步骤可以包括将存储在所述另一表面与样本接触的所述存储介质中的试剂活性化。换句话说，所述检查方法可以通过在使所述存储介质的一个表面接触所述样本后，所述存储介质的另一表面接触所述贴片，从而使所述试剂提供到所述样本。
522.根据本发明的另一实施例，通过准备用于检查样本的凝胶相的贴片，并使所述贴片接触存储介质，且将所述贴片接触所述样本，来检查所述样本。所述检查方法可以包括准备贴片的步骤、准备存储介质的步骤、将贴片接触存储介质以传送所述试剂到所述贴片的步骤、贴片通过利用所述基材来容纳活性状态的试剂的步骤，及将贴片接触样本以将所述试剂提供给所述样本所在的所述反应区域的步骤。
523.根据本实施例的检查方法作为提供一种利用贴片及存储介质检查样本的方法，所述方法可以包括通过将存储物质的贴片接触存储介质来使存储在所述存储介质的物质传送到所述贴片，且通过所述贴片为传送到所述贴片的物质提供活性条件并将所述物质提供到反应区域以检查目标样本。
524.所述准备贴片的步骤可以包括准备贴片，所述贴片包括使试剂活性化的基材及形成在其中存储了所述基材的多个微细空洞的网状结构体，且从外部区域吸收物质或提供物质到外部区域。
525.根据本实施例的检查方法还包括所述贴片将所述试剂提供至所述反应区域的步骤，且将所述试剂提供至所述反应区域的步骤可以包括将利用所述基材来容纳活性状态的试剂提供至所述反应区域。换句话说，所述检查方法可以在将存储在所述存储介质中的试剂存储在贴片后，将所述试剂传送到所述样本。
526.4.5检查模块
527.4.5.1检查模块的构造
528.公开了一种通过利用在本技术中公开的贴片和存储介质来进行样本的检查的检查模块。
529.所述检查模块可以被实现成所述存储介质、所述贴片，及所塑反应区域彼此连接并且使所述物质可以移动。
530.所述检查模块可以进行样本的诊断。所述样本可以是用于诊断靶疾病的活体样本。所述检查模块可以进行所述样本的免疫学、血液学、遗传学或组织学的诊断。
531.图56示出根据本发明一实施例的检查模块。参考图56，根据本发明的一实施例的
检查检查模块可以包括存储介质100、贴片200，及板容纳单元300。
532.所述存储介质100可以从所述检查模块装卸。所述存储介质100可以设置于所述检查模块的外部。所述存储介质100可以被制造成一次性使用。
533.所述存储介质100可以存储用于检查所述样本是否包括靶物质的试剂。所述存储介质100可以以非活性状态存储用于检查所述样本是否包括靶物质的试剂。所述存储介质100可以包括存储非活性状态的所述试剂的存储表面和接触所述贴片以使所述试剂活性化的贴片接触表面。当所述贴片200与所述存储介质100接触时，所述贴片200可以利用所述基材来活性化所述试剂，并将所述活性化的试剂提供给所述检查目标样本所在的反应区域。
534.所述存储介质100可以存储冻结干燥的所述试剂。
535.当所述存储介质100接触所述贴片200以活性化所述试剂时，所述存储介质100可以接触所述样本以将所述活性化的试剂提供给反应区域。所述存储介质100可以在接触所述样本的状态下接触所述贴片200。
536.所述存储介质100可以还包括与所述样本接触的样本接触表面。所述贴片200提供所述活性化的试剂给所述反应区域可以包括通过所述存储介质100的所述样本接触表面将所述活性化的试剂提供给所述反应区域。
537.所述贴片200可以从所述检查模块装卸。所述贴片200可以设置于所述检查模块的外部。所述贴片200可以被制造成一次性使用。
538.所述贴片200可以提供为用于样本的检查的凝胶相的贴片。所述贴片200可以接触所述样本以将所述活性状态的试剂提供至反应区域。所述贴片200可以包括向用于判断样本是否包括靶物质的试剂赋予活性条件的基材、形成在其中存储有所述基材的多个微细空洞的网状结构体，和接触存储有非活性状态的所述试剂的存储介质的介质接触表面。所述贴片200可以从所述存储介质获得所述试剂并利用所述基材来容纳活性状态的所述试剂。
539.所述贴片200可以在接触所述存储介质100的状态下接触样本以将所述试剂提供给所述反应区域。所述贴片200可以在接触所述样本的状态下接触所述存储介质100以容纳活性状态的试剂并将所述试剂提供给反应区域。所述贴片200可以接触所述存储介质100以活性化所述试剂并诱导所述活性化的试剂移动到所述板。
540.所述贴片200可以进一步包括样本接触表面，其接触所述样本并将所述试剂提供到所述样本所在的反应区域。所述介质接触表面及所述样本接触表面可以设置成彼此相对。所述介质接触表面及所述样本接触表面可以是同一个表面。
541.所述板容纳单元300可以容纳板。所述板容纳单元300可以容纳一次性用的板。所述板可以设置于所述检查模块的外部。所述板可以从所述检查模块装卸。
542.所述贴片200可以包括形成多个微细空洞的网状结构体及存储在所述微细空洞中并向所述试剂赋予活性条件的基材，并接触所述存储介质来容纳活性状态的所述试剂。
543.所述板容纳单元300可以容纳板，所述板包括所述样本位于的并被提供有所述活性状态的试剂的反应区域。
544.虽然图56示出检查模块包括存储介质100、贴片200，和板容纳单元300的情况，但本发明不限于此。所述检查模块可以包括存储介质容纳单元来代替存储介质100。所述检查模块可以包括其中放置有样本的板来代替板容纳单元300。
545.4.5.2检查模块的操作
546.本说明书中公开的检查模块可以进行样本的检查操作。在下文中，将描述包括上述的存储介质100、贴片200和板容纳单元300的检查模块的检查操作。
547.所述存储介质100可以存储非活性状态的所述试剂，并设置在所述贴片200的第一主表面的一侧。所述存储介质100可以设置成相对于贴片200向上间隔开。所述存储介质100可以朝着所述贴片200向下移动。所述存储介质100可以被容纳在存储介质容纳单元中，并根据所述存储介质容纳单元的向下移动可以向下移动到所述贴片200侧。所述贴片200可以具有获得用于检查所述样本是否包括靶物质的试剂的第一主表面，和接触所述样本且提供所述试剂给所述样本的第二主表面。所述贴片200可以设置成从所述存储介质100以预定间隔向下方隔开。所述贴片200可以朝着三哟述存储介质100侧向上方移动，使所述第一主表面获得所述试剂。
548.所述贴片200可以从所述板容纳单元300以预定间隔向上方隔开。所述贴片200可以朝着所述板容纳单元300侧向下方移动。所述贴片200可以移动到所述板侧，以使所述第二主表面提供所述试剂给容纳于所述板容纳单元300的板。
549.一方面，所述贴片200接触所述样本可以是通过所述存储介质100来接触。所述贴片200可以设置成从所述存储介质100以预定间隔向上方隔开。所述贴片200可以向下移动以接触所述存储介质100。所述贴片可以接触所述存储介质100来活性化所述试剂。所述贴片200可以与所述存储介质100一起朝着所述样本和/或板侧向下方移动。或者，所述贴片200可以朝着与所述样本接触的所述存储介质100侧向下方移动。
550.4.5.3实施例1-免疫分析(immunoassay)
551.根据本发明的一实施例，通过利用存储介质和贴片可以进行免疫学检查。
552.图58和图59示出用于使用所述存储介质me和贴片pa来检查所述样本的检查模块的一些实施例。所述检查模块可以包括存储抗体的存储介质me、贴片pa和样本所在的板pl。存储于所述存储介质me的抗体可以是非活性状态。
553.参考图58，所述检查模块可以包括一个表面上存储有抗体ab的存储介质me、贴片pa，和板pl。所述存储介质me可以在朝着所述贴片pa侧的一个表面上存储抗体ab。所述存储介质me可以在下表面存储抗体ab。所述存储介质me可以具有存储有冻结干燥的抗体ab的一个表面。
554.参考图59，所述检查模块可以包括吸收并存储抗体ab的存储介质me、贴片pa，和板pl。所述存储介质me可以存储被所述存储介质me吸收且冻结干燥的抗体ab。
555.图60至图62示出利用在本说明书中公开的检查模块来进行样本的免疫学检查的方法。参考图60至图62，通过利用所述存储介质me和贴片pa可以检测所述样本中包含的靶蛋白。可以通过所述存储介质me和贴片pa来利用抗原-抗体反应来检查所述样本。参考图60至图62，所述检查模块可以利用作为所述样本的免疫学检查的酶联免疫法(enzyme linked immunosorbent assay，elisa)来检查样本。所述检查模块可以直接利用elisa来检测所述靶蛋白。所述直接法可以理解为将抗原固定于板pl，且酶直接结合到将与抗原反应的抗体来检测抗原的量的直接方法的elisa。
556.参考图60，所述检查模块可以通过将所述存储介质me接触所述贴片pa来传送所述抗体ab到所述贴片pa。所述检查模块可以将如图58及图59所示的存储介质me接触所述贴片pa来传送所述抗体ab到所述贴片pa。
557.参考图61，所述贴片pa可以容纳活性状态的所述抗体ab。所述贴片pa可以接触所述存储介质me来获得所述抗体ab，且可以活性化所述抗体ab。所述贴片pa可以存储活性化的抗体ab'。所述贴片pa可以包括基材，且可以利用所述基材来容纳活性状态的所述抗体ab'。所述贴片pa可以包括所述基材，利用所述基材来捕集所述抗体ab，以使所述抗体ab活性化。
558.所述抗体ab可以通过移动到所述贴片pa来活性化。所述抗体ab可以与存储于所述贴片pa的基材来活性化。所述抗体ab可以在所述贴片pa中具有流动性。所述抗体ab可以在存储于所述贴片pa的基材中具有流动性。
559.参考图62，所述检查模块可以将所述贴片pa接触所述样本来提供所述抗体ab'给所述样本所在的反应区域。所述贴片pa可以与所述样本接触来于所述样本所在的反应区域形成水膜wf。所述贴片pa可以提供活性状态的抗体ab'给所述样本所在的反应区域。所述贴片pa可以存储基材，并与所述样本接触来在所述反应区域形成所述基材的水膜wf。
560.当所述贴片pa提供所述抗体ab'给所述反应区域，所述抗体ab'可以接触所述样本。所述抗体ab'可以与包括在所述样本的靶蛋白形成特异性结合。可以通过检测与靶蛋白形成特异性结合的抗体ab'来检查所述样本。
561.尽管未示出，但是可以将所述贴片pa从所述样本分开。当所述贴片pa从所述样本分开时，通过所述水膜提供给所述反应区域的抗体ab'中的不与所述样本中包括的靶蛋白结合的抗体ab'可以被吸收到所述贴片pa。当所述贴片pa从所述样本分开时，不与所述靶蛋白结合的抗体ab'可以从反应区域去除。通过检测没有与所述贴片pa一起从反应区域去除且残留在所述反应区域的抗体ab'可以进行所述样本的诊断。
562.图60至图62描述了所述有关存储介质me与所述贴片pa接触，且所述贴片pa与所述样本接触的检查模块的实施例，但不限于根据本发明的检查方法。所述检查模块可以在是所述存储介质me从所述贴片pa分开的状态下，使所述贴片pa接触所述样本。所述检查模块可以在所述贴片pa从所述样本分开的状态下，使所述存储介质me接触所述贴片pa。
563.图63至图66示出通过利用间接法检测所述样本中所在的靶蛋白来检查所述样本的方法。所述间接法是进行elisa的方法之一，其可以理解为将抗原固定于板，且利用与抗原反应的一次抗体和与一次抗体结合并与酶结合的二次抗体，来检测抗原的量的间接方式的elisa。
564.当所述一次抗体和二次抗体长时间保管在一起时，一次抗体和二次抗体形成非特异性结合，使利用所述一次抗体和二次抗体的靶蛋白的检测可能很困难。相反，当如图63至图66的实施例所示将一次抗体和二次抗体分开保管时，一次抗体二次抗体从一起位于所述贴片pa的时间至提供到所述样本的时间可以最小化。换句话说，由于所述一次抗体和所述二次抗体一起位于所述贴片pa，因此可以减少上述的非特异性结合的威胁。
565.参考图63至图66，所述检查模块通过利用本说明书中共开的贴片pa和存储介质me来检测所述样本中包括的靶蛋白。所述检查模块可以利用第一抗体ab1和第二抗体ab2来检测所述靶蛋白。
566.所述第一抗体ab1和第二抗体ab2可以分别是一抗和二抗。所述第一抗体ab1和第二抗体ab2可以分别是二抗和一抗。所述第一抗体ab1可以是附着有标记物质(例如，荧光标记物质)的二抗。
567.图63示出所述检查模块和检查目标样本。参考图63，所述检查模块可以包括存储有第一抗体ab1的存储介质me、存储有第二抗体ab2的贴片pa，及检查目标样本sa所在的板pl。
568.所述存储介质me可以存储非活性状态的所述第一抗体ab1。所述存储介质me可以存储冻结干燥的所述第一抗体ab1。
569.所述贴片pa可以存储非活性状态的第二抗体ab2。所述贴片pa可以包括基材，且以分散于所述基材中的状态存储所述第二抗体ab2。
570.图64是示出所述检查模块使所述存储介质me接触所述贴片pa。所述检查模块可以通过将所述存储介质me接触所述贴片pa，来将所述第一抗体ab1传送到所述贴片pa。所述第一抗体ab1可以以活性状态容纳于所述贴片pa。所述第一抗体ab1可以被所述贴片pa的基材来活性化。所述第一抗体ab1可以在所述贴片pa中具有移动性。
571.图65示出所述检查模块将所述贴片pa接近所述样本。图65示出所述检查模块将所述贴片pa接近所述样本以使所述第一抗体ab1和第二抗体ab2可以结合于样本中包括的靶蛋白。
572.参考图65，所述检查模块可以将存储有活性状态的第一抗体ab1和第二抗体ab2的贴片pa移动到所述样本侧。所述检查模块可以通过将所述贴片pa接触所述样本，使所述贴片pa中包括的基材在所述样本所在的反应区域形成水膜wf。所述第一抗体ab1和第二抗体ab2可以分散在所述基材中并具有移动性。所述第一抗体ab1和第二抗体ab2可以被提供给所述样本。所述第一抗体ab1和第二抗体ab2可以接近所述样本。
573.图66示出所述检查模块将所述贴片pa和存储介质me从所述反应区域分开。参考图66，当所述检查模块将所述贴片pa从所述反应区域分开时，所述第一抗体ab1和第二抗体ab2中的不与所述靶蛋白的抗体与所述贴片pa一起从所述反应区域分开。在提供给所述反应区域的抗体中，与所述靶蛋白特异性结合的一抗(例如，第二抗体ab2)及与结合于所述靶蛋白的一抗特异性结合的二抗(例如，第一抗体ab1)可以不与所述贴片pa一起从所述反应区域分开。所述特异性结合的抗体可以保留在所述反应区域中。可以通过检测所述特异性结合的抗体来检查所述样本。可以通过从反应区域检测所述特异性结合的抗体，检查所述样本是否包括所述靶蛋白，且可以对所述样本进行诊断。
574.根据本发明的另一实施例，分别提供存储第一抗体的第一存储介质和存储第二抗体的第二存储介质，且通过利用所述第一存储介质和第二存储介质可以传送所述第一抗体和第二抗体到所述贴片。通过利用所述贴片可以以间接elisa方法检测样本中包括的抗原蛋白。根据本实施例，由于所述第一抗体和第二抗体均以非活性状态储在存储介质中，因此可以防止抗体的变性。另外，通过区分来存储所述第一抗体和第二抗体可以防止所述第一抗体和第二抗体之间的非特异性结合。
575.虽然在上述的实施例中仅描述了对样本进行免疫学诊断的方法，但是利用所述存储介质和贴片的检查方法可以以各种方式执行。
576.所述检查模块可以通过利用所述存储介质和所述贴片以血液学方式检查样本。所述存储介质和贴片可以利用用于血液染色的试剂检查所述样本。所述存储介质可以存储所述用于血液染色的试剂。所述存储介质可以与所述贴片一起提供所述用于染色的试剂给所述样本。
577.所述检查模块可以通过利用所述存储介质和所述贴片以组织学方式检查样本。所述检查模块可以检查组织样本。所述检查模块可以通过检测所述组织样本中包括的靶蛋白来检查所述组织样本。所述检查模块可以对所述组织样本进行染色以检查所述组织样本的形状。
578.所述检查模块可以用于扩增样本中包括的特定基因序列。所述检查模块可以利用所述存储介质和贴片将用于扩增所述样本中包括的特定基因序列的试剂传送到所述样本。
579.4.5.4实施例2-连续传送(sequential delivery)
580.根据本发明的一实施例，可以提供检查模块，其移动存储介质容纳单元并传送物质到贴片。根据本发明的一实施例，可以提供检查模块，其中，多个存储介质顺序地将物质传送到贴片。
581.图67和图68简略地示出检查模块的一些实施例，所述检查模块顺序地将第一物质和第二物质传送到一个贴片pa。
582.参考图67和图68，根据本发明的一实施例的检查模块可以利用贴片pa，第一存储介质me1，和第二存储介质me2来进行样本的检查。所述第一存储介质me1和第二存储介质me2可以分别存储第一物质和第二物质。所述检查模块可以容纳所述第一存储介质me1和第二存储介质me2于存储介质容纳单元ms。所述检查模块可以使所述贴片pa接触第一存储介质me1来传送第一物质到所述贴片pa。所述检查模块可以使所述贴片pa接触第二存储介质me2来传送第二物质到所述贴片pa。
583.参考图67，所述检查模块可以使所述贴片pa接触所述第一存储介质me1后将所述贴片pa从所述第一存储介质me1分开，且使所述贴片pa接触所述第二存储介质me2。所述检查模块通过将所述贴片pa在所述第一存储介质me1和所述第二存储介质me2所排列的第一方向(例如，水平方向)上移动，来顺序地传送所述第一物质和第二物质到所述贴片pa。所述检查模块可以将所述贴片pa从所述第一存储介质me1所在的第一位置移动到所述第二存储介质me2所在的第二位置。所述检查模块将所述贴片pa在所述一方向上移动可以是将所述贴片pa相对于所述存储介质容纳单元ms相对地移动。所述检查模块移动所述贴片pa可以包括将所述贴片pa在垂直方向上移动，以增加或减小所述贴片pa与所述存储介质之间的分离距离。
584.一方面，虽然上文已经描述了所述检查模块将所述贴片pa接触所述第一存储介质me1和所述第二存储介质me2的情况，但根据本发明的检查模块不限于此。
585.例如，如有关图47至图49的上述实施例，所述检查模块可以操作成所述贴片pa顺序地接触存储介质和样本。更具体地，根据本发明一实施例的检查模块可以被实现为样本所在的反应区域位于如图67所示的第二存储介质me2的位置。所述检查模块可以使所述贴片pa的一个表面与存储介质表面接触预定时间来吸收试剂。所述检查模块可以将所述贴片pa从存储介质分开，并使所述贴片pa的一个表面接触检查目标样本。换句话说，所述检查模块可以利用所述贴片pa来从存储介质获得所述试剂，并提供所述试剂给反应区域。
586.参考图68，所述检查模块可以将所述存储介质容纳单元ms在第一方向上移动。所述检查模块通过将所述存储介质容纳单元ms在与所述第一存储介质me1和第二存储介质me2所排列的方向相反的第一方向(例如，水平方向)移动，来使所述第一存储介质me1和第二存储介质me2可以顺序地与所述贴片pa接触。所述检查模块通过将所述存储介质容纳单
元ms在第一方向和垂直于第一方向的第二方向(例如，垂直方向)上移动，来传送所述第一物质和第二物质到所述贴片pa。所述检查模块可以通过将所述存储介质容纳单元ms在第一方向上移动，来传送所述第一物质和第二物质到所述贴片pa。所述检查模块将所述存储介质容纳单元ms在第一方向移动可以是将所述存储介质容纳单元ms相对于所述贴片pa相对地移动。
587.虽然图67和图68仅示出了存储介质容纳单元ms包括第一存储介质me1和第二存储介质me2的情况，即使当所述存储介质容纳单元ms包括一个的存储介质时，也可以类似地应用上述的贴片pa或存储介质容纳单元ms的移动。所述检查模块可以包括第一模式和第二模式，在所述第一模式中，所述存储介质容纳单元ms被设置成使所述存储介质不与所述贴片pa接触，在第二模式中，所述存储介质容纳单元ms被设置成使所述存储介质与所述贴片pa接触。所述检查模块可以通过将所述存储介质容纳单元ms从第一模式改变为第二模式来传送物质到所述贴片pa。
588.4.6检查装置
589.本说明书中公开的检查模块可以被提供为检查装置的一部分。在下文中，将描述包括本说明书中公开的检查模块的检查装置。
590.图57示出根据本发明一实施例的检查装置10。参考图57，根据本发明的一实施例的检查装置10可以包括检查模块1000、驱动单元2000，和检测单元3000。在图57中公开的检查装置中包括的检查模块1000可以理解为类似于有关在图53中描述的检查模块。所述检查装置10可以检查位于容纳在所述板容纳单元300中的板pl上的样本。所述驱动单元2000可以驱动所述检查模块。所述驱动单元2000可以驱动所述检查模块1000中包括的存储介质100、贴片200，及板容纳单元300。所述驱动单元2000可以驱动所述存储介质100以使所述存储介质100接触所述贴片200。所述驱动单元2000可以驱动所述贴片200以使所述贴片200接触位于所述板pl的样本。所述驱动单元2000将所述贴片200和/或存储介质100从所述样本分开。
591.所述检测单元3000可以检测用于检查所述样本的反应。所述检测单元3000可以检测在所述板pl中进行的反应。所述检测单元3000可以检测在所述贴片200中进行的反应。
592.所述检测单元3000可以包括光度计(luminometer)、互补金属氧化物半导体(complementary metal-oxide semiconductor；cmos)、照相机或电荷耦合器件(charged coupled device；ccd)，并可以测量在所述反应区域中产生的发光。所述检测单元3000可以通过测量所述反应区域中的发光来检测所述反应。
593.所述检测单元3000可以包括附有滤光器的荧光计(fluorometer)。所述检测单元3000可以通过测量所述样本所在的反应区域的荧光，来检测用于检查所述样本的反应。
594.所述检测单元3000可以包括电气化学传感器。所述检测单元3000可以检测由于用于检查所述样本的反应而引起的电气化学变化。
595.所述检测单元3000可以包括分光光度计(spectrophotometer)，并定量所述反应区域的发光。所述检测单元3000可以通过使所述反应区域着色来检测所述反应。所述检测单元3000可以通过测量吸光度来检测所述反应。
596.所述检测单元3000可以包括摄像模块。所述检测单元3000可以光学地检测用于检查所述样本的反应。所述检测单元3000可以包括摄像模块并摄像所述反应区域。所述检测
单元3000可以使用所述摄像的图像来检查所述样本。
597.可以以诊断工具的形式提供所述检查装置10。
598.4.7试验例
599.在此，描述了使用本说明书中公开的贴片和存储介质来检查样本的一些实施例。在下文中，描述比较例1作为利用在本说明书中公开的贴片来检查样本的实施例，且描述试验例1至5作为利用在本说明书中公开的贴片和存储介质来检查样本的实施例。
600.在以下所述的实施例中，将描述通过利用对于血液样本的抗原-抗体反应，或利用选择性染色血液成分的试剂来检查样本的情况。然而，很明显，本发明中描述的检查方法不限于此。
601.4.7.1比较例1
602.根据本发明的一实施例，可以通过利用贴片来检查固定于板的样本是否包括靶蛋白。
603.所述贴片可以是琼脂糖凝胶贴片。所述贴片可以存储磷酸盐缓冲生理盐水(pbs)。所述贴片可以存储与靶蛋白特异性结合的抗体。所述抗体可以是用于检测靶细胞(例如免疫细胞)的表面蛋白的抗体。所述抗体可以是用于检测cd4的抗体。所述抗体可以是荧光标记的抗体。
604.在上述实施例中，利用所述贴片检查所述样本可以包括将所述贴片接触固定有所述血液样本的板，且将所述贴片从所述板分开。检查所述样本可以包括从所述贴片分开的板中检测所述抗体。
605.图69示出作为参照上述实施例检查固定于板上的血液样本的情况的根据比较例1的试验结果。
606.图69的(a)示出通过利用光学显微镜拍摄血液样本而获得的图像。图69的(b)示出图69的(a)的虚线内的区域。参考图69的(a)和(b),可以确认所述血液样本包括红血球和白血球。
607.根据比较例1，可以利用以2％琼脂糖溶液制成的贴片来检查所述血液样本。所述贴片可以包括pbs缓冲液和cd4抗体。根据比较例1，所述贴片可以制备成包括所属2％琼脂糖溶液、所述pbs缓冲液，及所述cd4抗体。根据比较例1，所述cd4抗体可用异硫氰酸荧光素(fitc)标记。根据比较例1，所述血液样本可以利用甲醇固定于所述板上。
608.根据比较例1，可以将所述贴片接触固定有血液样本的板预定的时间，然后分开。所述贴片可以接触所述板约15分钟。在所述贴片接触所述板15分钟后与所述板分开。
609.图69的(c)示出通过利用荧光图像拍摄与图69的(a)所示相同的血液样本而获得的图像。图69的(d)示出图69的(c)的虚线内的区域。参考图69的(c)和(d),更具体地，图69的(c)和(d)示出在所述贴片接触血液样本并从血液样本分开之后以荧光显微镜观察所述板的图像。参考图69的(c)和(d),可以确认所述血液样本中包括的白血球被选择性地检测到。即，根据比较例1，血液样本中包括的白血球中的包括cd4蛋白的白血球可以被选择性地检测到。参考图69的(c)和(d),通过检测与分布在所述白血球表面的cd4蛋白结合的抗体的fitc，可以检测出所述样本中包括的白血球。
610.如比较例1所示利用贴片来检查样本时，与以常规方式检测样本中包括的抗原相比，过程可以大大简化，且所需时间也可以大大节省。更具体地，如比较例1所示利用贴片来
substrate)。所述第二贴片可以通过使上述的水凝胶贴片接触dab溶液使所述贴片存储所述dab溶液来制成。所述第二贴片也可以通过使上述的水凝胶贴片接触涂覆有dab溶液的干燥的板使所述贴片存储所述dab溶液来制成。在第一试验例中，所述贴片的一个表面可以与所述dab接触1分钟以吸收所述dab。所述第二贴片可以接触所述板(例如10分钟)来提供所述底物给所述样本。
623.根据试验例1，可以通过将所述dab提供给所述样本使与附着于所述抗体的酶反应以产生产物。根据试验例1，通过观察由所述产物发色的靶淋巴细胞来进行所述样本的检查。
624.如试验例1所示，可以通过水凝胶贴片的一个表面吸收抗体等，且所述一个表面可以接触样本。所述贴片可以提供所述抗体等给样本。如试验例1所示，可以通过使所述贴片的吸收所述抗体等的一个表面与所述样本接触来提供所述抗体等，来缩短检查所述样本的反应时间。
625.如试验例1所示进行样本的检查时，可以省略样本的预处理(例如封闭过程)和/或洗涤过程。在这个情况下，确认了在没有背景(background)信号的情况下适当地获得了用于检测靶的信号。
626.如试验例1所示进行样本的检查时，通过使贴片接触样本后分开，使没有与靶结合的抗体与贴片一起从样本分开，因此无需进行如洗涤等的辅助程序即可进行样本检查。
627.4.7.3试验例2
628.根据本发明的一实施例，通过利用上述的贴片和存储介质检查血液样本。可以在不存储所述抗体的情况下制备所述贴片。所述贴片可以接触存储所述抗体的存储介质来吸收所述抗体。所述抗体可以附着有酶。
629.图71示出作为参照上述实施例检查固定于板上的血液样本的情况的根据试验例2的试验结果。更具体地，图71的(a)示出将存储介质接触贴片并将贴片接触血液样本，且将dab溶液涂覆于所述样本后，利用光学显微镜拍摄所述样本的图像。图71的(b)示出图71的(a)的虚线内的部分。根据试验例2，如图71的(a)和(b)所示，血液样本中包括的白血球中可以选择性地检测出包括靶蛋白的白血球。
630.根据试验例2，所述存储介质可以以空气干燥(air dry)的状态存储用于检测血液样本中包括的靶蛋白的抗体。
631.根据试验例2，通过使所述贴片的一个表面接触所述样本，并使所述贴片的另一表面接触所述存储介质，使所述贴片成为介质提供所述抗体给所述样本。更具体地，根据试验例2，检查所述血液可以通过使水凝胶贴片的下表面与血液样本接触，并使所述贴片的上表面与存储抗体的存储介质接触，且将所述贴片和存储介质从所述样本分开后于所述样本涂覆dab溶液来进行。
632.所述贴片可以在与所述样本接触后与所述存储介质接触，或在与所述存储介质接触后与所述样本接触。
633.根据试验例2，所述贴片可以利用含有2％琼脂糖溶液的pbs溶液来制成。
634.所述贴片可以包括triton x-100。
635.根据试验例2，所述存储介质可以是硝化纤素(nitrocellulose，nc)膜。所述存储介质可以以空气干燥的状态存储附着有hrp的cd4抗体。根据一例，所述存储介质可以以干
燥状态存储cd4抗体的溶液(1:100～1:1000)的一定量(例如50μl-100μl)。所述存储介质可以存储所述抗体于表面上。所述存储介质可以吸收所述抗体并以干燥状态存储。
636.根据试验例2，所述存储介质可以接触所述贴片的上表面来传送所述cd4抗体到所述贴片。所述贴片可以保持一段时间在与所述存储介质和样本接触的状态。例如，所述贴片可以在37度下与所述存储介质和样本接触10分钟。
637.根据试验例2，通过在所述存储介质和所述贴片从所述样本分开后，对所述样本进行dab溶液处理，然后观察所述样本来检查所述样本。
638.如试验例2，通过将抗体存储于所述存储介质，并将所述贴片作为介质来提供抗体给所述样本，确认了缩短了用于检测所述样本中包括的靶蛋白的反应时间。另外，如试验例2，通过以空气干燥的状态存储所述抗体，可以最小化所述抗体的变质，并延长所述抗体的保质期。另外，如试验例2，通过将抗体存储于所述存储介质，并将所述贴片作为介质来提供抗体给所述样本，可以确认，无需洗涤，封闭等处理也可以容易地获得靶蛋白的检测结果。
639.4.7.4试验例3
640.根据本发明的一实施例，可以通过利用上述的贴片和存储介质检查血液样本。可以在不存储所述抗体的情况下制备所述贴片。所述贴片可以接触存储所述抗体的存储介质来吸收所述抗体。所述抗体可以附着有荧光标记物质。
641.图72示出作为参照上述实施例检查固定于板上的血液样本的情况的根据试验例3的试验结果。图72的(a)示出为了检测荧光标记的抗体而利用第一荧光滤光器拍摄的所述血液样本的第一荧光图像。更具体地，图72的(a)示出根据试验例3对处理了第一荧光(例如alexa fluor 594)和第二荧光(例如dapi)的荧光样本利用用于检测第一荧光的荧光滤光器拍摄的图像。图72的(d)示出图72的(a)的虚线内的部分。
642.图72的(b)示出为了检测荧光标记的抗体而利用第一荧光滤光器拍摄的所述血液样本的第一荧光图像。更具体地，图72的(b)示出根据试验例3对处理了第一荧光(例如alexa fluor 594)和第二荧光(例如dapi)的荧光样本利用用于检测第二荧光的荧光滤光器拍摄的图像。图72的(e)示出图72的(b)的虚线内的部分。
643.图72的(c)示出利用光学显微镜拍摄的所述血液样本的图像。图72的(f)示出图72的(c)的虚线内的部分。
644.参考图72的(a)至(f)，在试验例3的情况，可以确认选择性地检测了血液样本中包括的白血球。在试验例3的情况，可以确认选择性地检测了血液样本中包括的白血球的核。
645.根据试验例3的试验过程可以以与上述试验例2中大部分类似地来实现。
646.根据试验例3，所述存储介质可以存储用于检测cd3的cd3抗体。所述存储介质可以存储用于检测包括cd3蛋白的白血球的cd3抗体。更具体地，所述存储介质可以吸收cd3抗体溶液(1:100～1:1000)的一定量(50μl～100μl)，并且以干燥的状态存储所述抗体。所述抗体可以标记有荧光物质。所述荧光物质可以是alexa flour 594。所述荧光物质可以是4',6-二脒基-2-苯基吲哚(dapi)。
647.类似于试验例2，在试验例3中也通过使所述存储介质接触所述贴片的一个表面并使所述贴片的另一表面接触所述样本，来利用所述抗体检查所述样本。
648.如试验例3将荧光标记的抗体保管在单独的存储介质中时，与将所述抗体与所述贴片一起存储来保管或运送的情况相比，已确认减轻了所述抗体的质量下降，且防止了所
述荧光的变质。
649.4.7.5试验例4
650.根据本发明的一实施例，可以通过利用上述的贴片和存储荧光试剂的存储介质来检查血液样本。可以在不存储所述荧光试剂的情况下制备所述贴片。所述贴片接触存储所述荧光试剂的存储介质来吸收所述荧光试剂。所述荧光试剂可以是使dna染色的荧光试剂。
651.图73示出作为参照上述实施例检查固定于板上的血液样本的情况的根据试验例4的试验结果。更具体地，图73示出根据试验例4的用于检测血液样本中包括的遗传物质的实验结果。
652.根据试验例4，所述存储介质可以存储dapi试剂。所述存储介质可以吸收含有dapi的pbs溶液的一定量(50μl～100μl)，并以干燥的状态存储所述dapi试剂。
653.根据试验例4，检查所述血液样本可以通过使存储所述dapi试剂的存储介质接触所述贴片的一个表面，并将所述贴片的另一表面接触所述样本后分开来进行。当使存储所述dapi试剂的存储介质接触所述贴片的一个表面时，所属dapi试剂可以传送到所述贴片。所述存储所述dapi试剂的贴片可以接触所述样本来提供所述dapi试剂给所述样本。当存储所述dapi试剂的贴片从所述样本分离时，不与所述样本中包括的dna结合的试剂可以与所述贴片一起从所述样本分开。
654.根据试验例4，可以通过将存储所述dapi试剂的贴片从所述样本分开后，检测所述样本所在的板的荧光来检查所述样本。
655.如试验例4，通过利用所述存储介质存储和运送所述荧光试剂后，并利用所述贴片作为介质来传送所述荧光试剂到样本，可以防止荧光试剂的质量的下降，并可以延长荧光试剂的保质期。
656.图73的(a)示出根据试验例4为了检测所述血液样本中包括的遗传物质利用荧光滤光器拍摄的所述血液样本的荧光图像。更具体地，图73的(a)示出对利用上述的存储dapi试剂的存储介质和水凝胶贴片来对经荧光处理的血液样本所拍摄的荧光图像。图73的(a)示出在使所述贴片的下表面接触所述样本并将所述贴片的上表面接触所述存储介质的状态在室温下培养3至5分钟，且在将所述贴片从所述样本分开后拍摄的所述样本的荧光图像。图73的(c)示出图73的(a)的虚线内的部分。
657.图73的(b)示出为了确认根据试验例4的试验结果利用光学显微镜拍摄的所述血液样本的图像。更具体地，图73的(b)示出对利用上述的存储dapi试剂的存储介质和水凝胶贴片来对经荧光处理的血液样本所拍摄的明视野(bright field)图像。图73的(d)示出图73的(b)的虚线内的部分。
658.参考图73的(a)至(d)，根据本发明的试验例4的情况，可以确认检测了所述血液样本中包括的白血球的核。
659.4.7.6试验例5
660.根据本发明的一实施例，可以通过利用上述的贴片和存储荧光染色物质的存储介质来检查血液样本。可以在不存储所述染色物质的情况下制备所述贴片。所述贴片接触存储所述荧光试剂的存储介质来吸收所述荧光物质。
661.图74示出作为参照上述实施例检查固定于板上的血液样本的情况的根据试验例5的试验结果。根据试验例5的试验过程可以以与上述试验例2中大部分类似地来实现。然而，
在试验例5，所述贴片从所述存储介质吸收的可以是dapi染色试剂。另外，根据试验例5，可以首先对所述血液样本进行颜色染色，然后可以进行荧光染色。
662.图74的(a)示出对通过试验例5获得的血液样本利用荧光滤光器拍摄的图像。更具体地，图74的(a)示出根据试验例5为了检测所述血液样本中包括的靶蛋白而利用荧光滤光器拍摄的图像。图74的(c)示出图74的(a)的虚线内的部分。
663.图74的(b)示出对通过试验例5获得的血液样本利用光学显微镜拍摄的图像。图74的(d)示出对通过试验例5获得的血液样本利用荧光滤光器拍摄的图像。
664.参考图74的(a)至(d)，根据本发明的试验例5的情况，可以确认选择性地检测了血液样本中包括的dna。
665.根据试验例5，通过利用本说明核素中公开的贴片和存储介质在首先对血液样本进行颜色染色后进行荧光染色，从而可以在一个板上同时观察到颜色染色结果和荧光染色结果。
666.4.7.7检讨
667.通过上述的比较例1和试验例1至5，确认了可以利用本说明书中公开的贴片和/或存储介质来检查样本。换句话说，确认了可以利用本说明书中公开的贴片和/或存储介质来进行利用常规染色、荧光染色，抗原-抗体反应等的样本检查。
668.另外，当比较上述比较例和实验例时，在试验例的情况下，通过保管染色试剂或抗体于存储介质可以比比较例具有改善的试剂等的保管性，且具有延长保质期的效果。另外，与比较例的情况相比，在试验例例的情况下，证实了进行检查所需的时间也不增加(或可以)更缩短进行检查所需的时间。
669.以上描述仅是本发明技术思想的示例，并且本发明所属领域的技术人员可以在不脱离本发明的基本特征的情况下进行各种修改和变型。因此，上述本发明的实施例可以单独地或彼此组合地实现。因此，本发明公开的实施例不限于本发明实施例的本发明的技术思想。本发明的保护范围应该由所附的权利要求书来解释，并且与之等效的范围内的所有技术思想都应当被解释为包括在本发明的范围内。
670.如上所述，在用于实施本发明的最佳方式中，已经描述了相关事项。
671.工业实用性
672.如上所述，本发明可以全部或部分地应用于具有用于存储物质的存储介质的检查方法或检查模块。