嵌合分子、药物组合物、靶核酸的切割方法以及靶核酸切割用或诊断用试剂盒与流程

技术特征：
1.一种嵌合分子，其为对靶核酸具有结合能力的第一核酸或其衍生物、以及对所述靶核酸具有结合能力且主链骨架为阴离子性的第二核酸或其衍生物融合而成。2.根据权利要求1所述的嵌合分子，其中，所述第一核酸或其衍生物的主链骨架为中性或阳离子性。3.根据权利要求2所述的嵌合分子，其中，所述第一核酸或其衍生物的主链骨架为酰胺骨架。4.根据权利要求1-3中任意一项所述的嵌合分子，其中，所述第二核酸或其衍生物的主链骨架为糖-磷酸骨架。5.根据权利要求1-4中任意一项所述的嵌合分子，其中，所述第一核酸或其衍生物与所述第二核酸或其衍生物的5’末端融合。6.根据权利要求1-4中任意一项所述的嵌合分子，其中，所述第一核酸或其衍生物与所述第二核酸或其衍生物的3’末端融合。7.根据权利要求1-6中任意一项所述的嵌合分子，其中，由所述嵌合分子和与所述嵌合分子结合的所述靶核酸构成的复合物与核酸酶特异性结合。8.根据权利要求7所述的嵌合分子，其中，所述核酸酶在所述第一核酸或其衍生物与所述第二核酸或其衍生物的融合部分切割所述靶核酸。9.根据权利要求8所述的嵌合分子，其中，用所述核酸酶切割后的两个靶核酸片段的熔解温度tm为38℃以下。10.根据权利要求7-9中任意一项所述的嵌合分子，其中，所述核酸酶为核糖核酸酶h。11.根据权利要求1-10中任意一项所述的嵌合分子，其中，所述第一核酸或其衍生物为肽核酸或肽核糖核酸或者它们的衍生物。12.根据权利要求1-11中任意一项所述的嵌合分子，其中，所述第二核酸或其衍生物为dna。13.根据权利要求1-12中任意一项所述的嵌合分子，其中，所述靶核酸为rna或dna。14.一种药物组合物，其以权利要求1-13中任意一项所述的嵌合分子作为有效成分。15.根据权利要求14所述的药物组合物，其中，所述药物组合物为癌症或缺血性脑疾病。16.一种靶核酸的切割方法，其使用权利要求1-13中任意一项所述的嵌合分子和核酸酶来切割靶核酸。17.根据权利要求16所述的切割靶核酸的方法，其中，所述核酸酶为核糖核酸酶h。18.一种靶核酸切割用或诊断用试剂盒，其包含权利要求1-13中任意一项所述的嵌合分子和核酸酶。19.根据权利要求18所述的试剂盒，其中，所述核酸酶为核糖核酸酶h。

技术总结
本发明涉及嵌合分子、包含所述嵌合分子的药物组合物、使用所述嵌合分子的靶核酸的切割方法、以及包含所述嵌合分子的靶核酸切割用或诊断用试剂盒，所述嵌合分子为对靶核酸具有结合能力的第一核酸或其衍生物、以及对所述靶核酸具有结合能力且主链骨架为阴离子性的第二核酸或其衍生物融合而成。核酸或其衍生物融合而成。


技术研发人员：和田健彦
受保护的技术使用者：国立大学法人东北大学
技术研发日：2020.07.22
技术公布日：2022/3/4