一种酯化合物的制备方法与流程

技术特征：
1.一种制备化合物2的方法，其包括，化合物1在缓冲盐存在下，在还原酶、辅酶及氢源存在的条件下，于20℃～40℃反应，得到化合物2；其中，所述还原酶包括或为hec-kred-02酮还原酶。2.根据权利要求1所述的方法，所述缓冲盐包括浓度为0.05mol/l至2mol/l的磷酸盐缓冲液或浓度为0.05mol/l至2mol/l三乙醇胺缓冲液中的至少一种；和/或所述缓冲盐的ph值为6至8；和/或反应体系的ph值为6至8。3.根据权利要求1所述的方法，所述辅酶为辅酶i或辅酶ii中的至少一种。4.根据权利要求1所述的方法，所述氢源为异丙醇、葡萄糖或葡萄糖和葡萄糖脱氢酶的混合物中的至少一种。5.根据权利要求1或2所述的方法，所述缓冲盐与化合物1的质量比为2:1至100:1。6.根据权利要求1所述的方法，所述还原酶与化合物1的重量比为0.05:1至1:1；和/或所述辅酶与化合物1的重量比为0.05％:1～10％:1。7.根据权利要求1或4所述的方法，所述氢源与化合物1的重量比0.5:1至2:1。8.权利要求1-7任一所述的方法，还包括：化合物2在酸存在下，与2,2-二甲氧基丙烷反应，得到化合物3，所述酸为对甲苯磺酸、对甲苯磺酸吡啶盐或樟脑磺酸中的至少一种。9.根据权利要求8所述的方法，所述酸与化合物2的摩尔比为0.01:1至0.1:1。10.一种化合物，其结构如化合物1所示：

技术总结
本发明涉及一种酯化合物的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以稳定不易降解的中间体为起始物料，经过反应得到酯化合物；该方法反应条件温度可控，易于操作实施，且收率高，选择性好，适用于工业放大生产。适用于工业放大生产。


技术研发人员：王仲清 丰亚辉 何方 林伟 梁锡裕 夏科 卢松泉 罗忠华
受保护的技术使用者：广东东阳光药业有限公司
技术研发日：2020.08.10
技术公布日：2022/2/23