雷公藤红素衍生物及其制备方法与用途与流程

技术特征：
1.如式ⅳ所示的雷公藤红素衍生物：其中，l选自-(ch2)
n-、n为2～7的整数；r选自2.根据权利要求1所述的雷公藤红素衍生物，其特征在于：n为3～5的整数。3.雷公藤红素衍生物，其特征在于：选自以下化合物：
4.一种权利要求1所述的雷公藤红素衍生物的制备方法，其特征在于：合成路线如下：包括：式ⅲ所示的中间体与三苯基膦或三环己基膦反应得到雷公藤红素衍生物；其中，式ⅲ所示的中间体与三苯基膦或三环己基膦摩尔比为1:1.2～1:1.5。5.根据权利要求3所述的雷公藤红素衍生物的制备方法，其特征在于：反应溶剂为乙腈或n,n-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜；反应温度为60～70℃。6.权利要求1-3任一项所述的雷公藤红素衍生物在制备抗肿瘤药物中的用途。7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述的肿瘤为非小细胞肺癌、结肠癌和乳腺癌。8.一种药物组合物，其特征在于：含有有效剂量的权利要求1-3任一项所述的雷公藤红素衍生物，辅以药学上可接受的载体，制成任何药学上可接受的剂型，，以供临床口服、注射或局部用药。9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于：所述的剂型选自片剂、胶囊剂、滴丸、颗粒剂、粉剂、锭剂、水性或油性悬浮剂、注射剂、贴剂、纳米制剂。10.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于：所述的药物组合物中还含有抗代谢药物、烷化剂、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物药、激素类抗肿瘤药。

技术总结
本发明公开了如式Ⅳ所示的雷公藤红素衍生物，其中，L选自-(CH2)


技术研发人员：陈莉 李娜 雷志超
受保护的技术使用者：中国药科大学
技术研发日：2021.11.25
技术公布日：2022/2/18