一种以格氏试剂为助剂辅助合成超细纳米银线的方法与流程

技术特征：
1.一种以格氏试剂为助剂辅助合成超细纳米银线的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，将pvp和格氏试剂先后溶于同一多元醇中配成溶液a，备用；步骤2，将硝酸银溶于多元醇中配成溶液b，备用；步骤3，将步骤1和步骤2配成的溶液充分搅拌混合，得到混合溶液c；步骤4，将步骤3所得的混合溶液转移入圆底烧瓶中，升至特定温度，并在此温度下保温一定时间，制得纳米银线原液；步骤5，将步骤4所得的纳米银线原液进行离心洗涤和纯化处理，即可获得所述超细纳米银线。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述溶液a中pvp和格氏试剂的摩尔比为1:0.001～1:0.050，pvp的摩尔体积浓度为0.007～0.040mol/l，格氏试剂的摩尔体积浓度为0.00004～0.00035mol/l。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述溶液b中硝酸银的摩尔体积浓度为0.05～0.50mol/l。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述溶液a和溶液b的体积比为2:1～10:1。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述pvp其mw为40000～1300000。6.根据权利要求1至5任一项所述的方法，其特征在于，所述格氏试剂为卤代烃基卤化镁，其通式为x
‑
r
‑
mgx，其中x
‑
r为卤代烃，x为氯、溴中的一种。7.根据权利要求1至5任一项所述的方法，其特征在于，所述多元醇选自乙二醇、丙二醇或丙三醇中的一种。8.根据权利要求1至5任一项所述的方法，其特征在于，所述搅拌混合的搅拌速度为1～20r/s，搅拌时间为1～120min。9.根据权利要求1至5任一项所述的方法，其特征在于，在步骤4中，所述特定温度为120～180℃，升温速率为1～20℃/min；所述保温时间为20～240min。10.根据权利要求1至5任一项所述的方法，其特征在于，在步骤5中，所述离心洗涤具体为采用去离子水和无水乙醇进行多次离心洗涤。

技术总结
本发明公开了一种以格氏试剂为助剂辅助合成超细纳米银线的方法，采用如下步骤：将PVP和格氏试剂先后溶于同一多元醇中配成溶液；将硝酸银溶于多元醇溶液中；将上述两种溶液在搅拌条件下充分混合，得到混合溶液；将混合溶液转移入圆底烧瓶中，升至特定温度并保温，制得纳米银线原液；将纳米银线原液进行离心洗涤和纯化处理，获得平均直径10～25nm,平均长度10～25μm的超细纳米银线。本发明工艺简单、条件温和、环保高效、容易实现批量化生产。所合成的纳米银线线径小、长径比大、均匀度高，在柔性透明导电薄膜中具有极其广阔的应用前景。明导电薄膜中具有极其广阔的应用前景。明导电薄膜中具有极其广阔的应用前景。


技术研发人员：杨宏伟 樊正阳
受保护的技术使用者：昆明贵研新材料科技有限公司
技术研发日：2021.09.15
技术公布日：2022/1/3