三联吡啶衍生物及其合成方法和应用与流程

技术特征：
1.下述式(i)所示的三联吡啶衍生物或其药学上可接受的盐：其中，当r1＝br时，r2＝h；当r1＝h时，r2＝br。2.权利要求1所述三联吡啶衍生物的合成方法，其特征是，取2
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乙酰基吡啶和3
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溴水杨醛或5
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溴水杨醛置于低碳醇中，加入氨水，之后调节体系的ph≥10，于加热或不加热条件下反应，所得反应物回收溶剂，收集固体，即得目标化合物。3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征是，所述的低碳醇为含1～4个碳原子的醇。4.根据权利要求2所述的合成方法，其特征是，反应在35～50℃的条件下进行。5.根据权利要求2所述的合成方法，其特征是，所述氨水的加入量为3
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溴水杨醛或5
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溴水杨醛物质的量的1倍以上。6.权利要求1所述三联吡啶衍生物或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。7.以权利要求1所述三联吡啶衍生物为配体的三联吡啶铜配合物，如下述式(ii)或式(iii)所示：8.权利要求7所述三联吡啶铜配合物的合成方法，其特征是，取权利要求1所述式(i)所示三联吡啶衍生物和高氯酸铜溶于混合溶剂中，于加热条件下反应，反应物冷却，有晶体析出，收集晶体，即得到三联吡啶铜配合物；其中，当式(i)所示三联吡啶衍生物中r1＝br、r2＝h，且混合溶剂为由氯仿或二氯甲烷和甲醇按1：11.5～12.5的体积比组成的组合物时，得到的是式(ii)所示三联吡啶铜配合物；当式(i)所示三联吡啶衍生物中r1＝h、r2＝br，且混合溶剂为由二甲基亚砜和甲醇按1：24.5～25.5的体积比组成的组合物时，得到的是式(iii)所示三联吡啶铜配合物。9.根据权利要求8所述的合成方法，其特征是，反应在≥40℃的条件下进行。10.权利要求7所述三联吡啶铜配合物或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。

技术总结
本发明公开了一系列三联吡啶衍生物及其合成方法和应用。所述的三联吡啶衍生物是以2


技术研发人员：钟玉君 顾运琼 杨啟源 陈振锋 梁宏
受保护的技术使用者：广西师范大学
技术研发日：2021.09.28
技术公布日：2021/12/13