一种防伪包材及防伪检测方法与流程

1.本发明涉及生物防伪技术领域，尤其涉及一种防伪包材及防伪检测方法。


背景技术：

2.目前防伪技术主要应用在产品的包装表面，消费者在购买相应产品后，可根据产品外包装上的防伪标识，判断产品是否为正品。
3.现在的防伪新技术主要包括：立体全息图与彩色印刷融合技术、cnc/甘油湿敏防伪、全彩荧光图像的色彩再现技术等。但是上述防伪技术无法对单个包装进行防伪，而且该防伪技术一旦被破解后无法迅速迭代，因此，本领域的技术人员致力于开发一种防伪包材以及防伪检测方法，解决现有技术存在的问题。


技术实现要素：

4.有鉴于现有技术的上述缺陷，本发明所要解决的技术问题是提供一种防伪包材，能够实现对单个包装进行防伪检测，并且防伪技术迭代更新速度较快，满足消费者的防伪需求。
5.为实现上述目的，本发明第一方面提供了一种防伪包材，所述防伪包材包括一种或多种指征性中药材；
6.其中，所述指征性中药材是指所述中药材在色泽、气味、水浸泡、燃烧中的一种情况下能够被识别的中药材。
7.进一步地，当所述防伪包材包括两种或两种以上中药材时，所述中药材的dna 条形码序列需具有相同的长度，且所述中药材的dna条形码间具有至少一个snp变异位点。
8.进一步地，所述包材中包括丹参、紫草、黄连、紫苏、薄荷、香加皮、山楂、地榆、秦皮、苏木、降香、青黛、人参、西洋参、三七、猪牙皂中的一种或多种中药材。
9.进一步地，当所述包材包括两种或两种以上中药材时，每种所述中药材的质量相同。
10.进一步地，所述防伪包材通过如下制备方法制备得到：
11.将所述中药材粉碎后与纸浆混合，制备得到所述包材；
12.或，将所述中药材粉碎后与施胶剂混合，制备得到纸浆添加剂，并将所述纸浆添加剂与纸浆混合后，制备得到所述包材。
13.进一步地，所述中药材的总质量为所述纸浆质量的5
‑
8％；所述中药材的总质量为所述施胶剂质量的3
‑
5％。
14.进一步地，将所述中药材粉碎并经65
‑
150目筛网过滤后再与所述纸浆或施胶剂混合。
15.本发明第二方面提供了一种上述任一所述防伪包材的防伪检测方法，所述方法包括如下步骤：
16.根据所述中药材的指征对所述包材进行防伪检测。
17.进一步地，所述方法还包括：
18.提取所述包材中的中药材残渣，扩增所述中药材残渣的dna条形码，并对所述 dna条形码进行测序，根据所述中药材的dna条形码序列进行防伪检测。
19.进一步地，提取所述包材中的中药材残渣，具体包括：
20.将所述包材粉碎后加入无菌pbs溶液，混合均匀后在800
‑
1500rpm的转速下离心收集得到固体材料，随后对所述固体材料进行洗涤得到所述中药材。
21.本发明提供的防伪包材中包括一种或多种指征性中药材，消费者在购买相应的产品后，可借助眼观、鼻闻、水试、火试等十分简便的防伪检测方法进行防伪检测，并可以根据dna测序技术进行二次精确复核；同时，由于碱基由atcg组成，理论上 100个碱基的dna条形码，即可实现4的100次方的个体区分，可以实现对包装的唯一编码，从而实现对个体包装的逐一防伪；此外，由于dna具有极为冗余的编码能力，防伪技术一旦被破解后，可以迅速迭代新的dna条形码，实现对产品的防伪。
22.此外，在使用dna测序技术进行二次复核时，当包材中仅包括一种中药材时，可以将包材中获得的dna条形码序列与该中药材的标准dna条形码序列进行比对，例如，可以建立包括所有指征性中药材dna条形码的标准参考数据库，在进行防伪检测时，即可对待检测包材中中药材的dna条形码进行测序，并将测序结果与数据库中相应中药材的标准dna条形码序列进行比对，确定中药材的种类；或者，当包材中包括两种或两种以上中药材时，可选取dna条形码序列长度相同的中药材，且中药材的dna条形码序列间具有至少一个snp变异位点，即dna条形码序列中没有插入/缺失变异，防伪检测过程中，当测序峰图结果在snp变异位点具有与两种或两种以上中药材间snp类型相同的峰时，即可确定包材中中药材的种类，进行防伪检测。
附图说明
23.图1为实施例4提供的测序结果。
具体实施方式
24.以下参考说明书附图介绍本发明的多个优选实施例，使其技术内容更加清楚和便于理解。本发明可以通过许多不同形式的实施例来得以体现，本发明的保护范围并非仅限于文中提到的实施例。
25.实施例1
26.本实施例提供的包材中包括猪牙皂。
27.本实施例提供的包材的制备方法包括：将100g猪牙皂(或人参)粉碎，并经80 目筛网过滤后，取8g滤粉与92g纸浆混合，制备得到包括猪牙皂的包材。
28.本实施例提供的防伪检测方法包括：
29.取3g包材，将其浸泡在水中，并充分摇晃，观察包材在水中的状态，经观察，浸泡有包材的水在摇晃过程中产生持续性的泡沫，且泡沫持续时间不少于5分钟。
30.实施例2
31.本实施例提供的包材中包括薄荷。
32.本实施例提供的包材的制备方法包括：将100g薄荷粉碎，并经100目筛网过滤后，
取5g滤粉与95g纸浆混合，制备得到包括薄荷的包材。
33.本实施例提供的防伪检测方法包括：
34.取1g包材，将其放置于手掌中心进行揉搓，揉搓后包材具有特异清凉香气。
35.实施例3
36.本实施例提供的包材中包括人参。
37.本实施例提供的包材的制备方法包括：将100g人参粉碎，并经80目筛网过滤后，取8g与92g纸浆混合，制备得到包括人参的包材。
38.本实施例提供的防伪检测方法包括：
39.取3g包材，将其浸泡在水中，并充分摇晃，观察包材在水中的状态，经观察，浸泡有包材的水在摇晃过程中产生持续性的泡沫，且泡沫持续时间不少于5分钟。
40.随后对包材进行二次复核，具体包括如下步骤：
41.1、称取上述包材3g，粉碎后装入50ml无菌离心管中，加入30ml灭菌pbs，放置于摇床上2h进行充分混合；混合结束后进行离心，收集上清液，并将上清液转移到新的50ml离心管，12000转离心15分钟，弃去上清，收集固体残渣即为人参残渣；
42.2、采用天根植物dna提取试剂盒(dp305)提取dna，并使用nanodrop质量检测，浓度为34.2ng/μl，表明dna提取成功，进行后续测序步骤；
43.3、使用中国药典所载的通用its2f和反向引物its3r扩增its2条形码，通用 its2f具有如seq id no：1所示的序列，反向引物its3r具有如seq id no：2所示的序列，随后使用abi 3730xl测序仪对its2条形码进行测序。
44.测序结果如seq id no：3所示，并与人参的参考序列一致。
45.实施例4
46.本实施例提供的包材中包括人参、西洋参。
47.本实施例提供的包材的制备方法包括：将50g人参和50g西洋参粉碎，并经100 目筛网过滤后，取人参与西洋参滤粉各4g与92g纸浆混合，制备得到同时包括人参和西洋参的包材。
48.本实施例提供的防伪检测方法包括：
49.取3g包材，将其浸泡在水中，并充分摇晃，观察包材在水中的状态，经观察，浸泡有包材的水在摇晃过程中产生持续性的泡沫，且泡沫持续时间不少于5分钟。
50.随后对包材进行二次复核，具体包括如下步骤：
51.1、称取上述包材3g，粉碎后装入50ml无菌离心管中，加入30ml灭菌pbs，放置于摇床上2h进行充分混合；混合结束后进行离心，收集上清液，并将上清液转移到新的50ml离心管，12000转离心15分钟，弃去上清，收集固体残渣即为人参和西洋参残渣；
52.2、采用天根植物dna提取试剂盒(dp305)提取dna，使用nanodrop进行质量检测，浓度为42.3ng/μl；
53.3、使用第一引物和第二引物扩增its2条形码，第一引物具有如seq id no：4 所示的序列，第二引物具有如seq id no：5所示的序列，并使用abi 3730xl测序仪对扩增产物进行测序。
54.图1为实施例4提供的测序结果，如图1所示，测序结果中第32位和43位的snp 位点具有特异性t/c套峰。
55.以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。