有机电致发光元件和使用其的电子设备的制作方法

技术特征：
1.有机电致发光元件，其是包含阴极、阳极、和在前述阴极和前述阳极之间配置的有机层的有机电致发光元件，前述有机层包含发光层和第1层，前述第1层在前述阴极和前述发光层之间配置，前述发光层包含下述式(1)所示的化合物，前述第1层包含下述式(be1)所示的化合物，[化103]式(1)中，x1为氧原子或硫原子；ar1为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；l1为单键、取代或未取代的成环碳原子数6~50的亚芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的2价杂环基；r1~r8和r
11
~r
19
各自独立地为氢原子、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的碳原子数2~50的烯基、取代或未取代的碳原子数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
si(r
901
)(r
902
)(r
903
)、
‑
o
‑
(r
904
)、
‑
s
‑
(r
905
)、
‑
n(r
906
)(r
907
)、
取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；r
901
~r
907
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；r
901
~r
907
存在2个以上时，2个以上的r
901
~r
907
各自可以相同，也可以不同；[化104]式(be1)中，x
31
~x
33
中的2个以上为氮原子，其余不是氮原子的为cr；r为氢原子、氰基、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
si(r
901
)(r
902
)(r
903
)、
‑
o
‑
(r
904
)、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；r
901
~r
904
如前述式(1)中所定义；r存在多个时，多个r互相可以相同或不同；ae为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；be为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；le为单键、取代或未取代的成环碳原子数6~50的(ne＋1)价的芳族烃环基、或取代或未取代的成环原子数5~50的(ne＋1)价的杂环基；前述芳族烃环基可以为2个以上的不同的芳族烃环键合而成的结构；ce各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；ne为1~3的整数；ne为2以上时，le不是单键。2.根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其中，前述式(be1)所示的化合物为下述
式(be10)所示的化合物；[化105]式(be10)中，ae、be、le、ce和ne如前述式(be1)中所定义。3.根据权利要求1或2所述的有机电致发光元件，其中，l1为单键、或取代或未取代的成环碳原子数6~14的亚芳基。4.根据权利要求1或2所述的有机电致发光元件，其中，前述式(1)所示的化合物为下述式(1
‑
1)所示的化合物；[化106]式(1
‑
1)中，x1、ar1、r1~r8和r
11
~r
19
如前述式(1)中所定义。5.根据权利要求1~4中任一项所述的有机电致发光元件，其中，ar1为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基。6.根据权利要求1~5中任一项所述的有机电致发光元件，其中，ar1选自下述式(a1)~(a4)所示的基团，[化107]
式(a1)~(a4)中，＊与蒽骨架的碳原子键合；r
21
为取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的碳原子数2~50的烯基、取代或未取代的碳原子数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
si(r
901
)(r
902
)(r
903
)、
‑
o
‑
(r
904
)、
‑
s
‑
(r
905
)、
‑
n(r
906
)(r
907
)、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；r
901
~r
907
如前述式(1)中所定义；m1为0~4的整数；m2为0~5的整数；m3为0~7的整数；m1~m3各自为2以上时，多个r
21
互相可以相同，也可以不同；m1~m3各自为2以上时，相邻的多个r
21
互相键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环、或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环。7.根据权利要求1或2所述的有机电致发光元件，其中，r1~r8和r
11
~r
19
为氢原子，l1为单键、未取代的成环碳原子数6~50的亚芳基或未取代的成环原子数5~50的2价杂环基，ar1为未取代的成环碳原子数6~50的芳基或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基。8.根据权利要求1~7中任一项所述的有机电致发光元件，其中，x1为氧原子。9.根据权利要求2~8中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述式(be10)所示的化合物为下述式(be11)或式(be12)所示的化合物；[化108]
式(be11)中，ae、be和ce如前述式(be1)中所定义；r存在多个时，多个r中相邻的2个以上的1组以上互相键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环；前述不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环的r为氰基、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
si(r
901
)(r
902
)(r
903
)、
‑
o
‑
(r
904
)、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；r
901
~r
904
如前述式(1)中所定义；ne1为0~4的整数；r存在多个时，多个r互相可以相同或不同；[化109]式(be12)中，ae和be如前述式(be1)中所定义；xe为cr
51
r
52
、nr
53
、氧原子或硫原子；前述xe为cr
51
r
52
时，前述r
51
和前述r
52
互相键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的
环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环；r存在多个时，多个r中相邻的2个以上的1组以上互相键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环；r
53
、与前述不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环的r、r
51
和r
52
各自独立地为氢原子、氰基、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
si(r
901
)(r
902
)(r
903
)、
‑
o
‑
(r
904
)、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；r
901
~r
904
如前述式(1)中所定义；ne2为0~4的整数，ne3为0~3的整数；r存在多个时，多个r互相可以相同或不同。10.根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其中，前述式(be1)所示的化合物为下述式(be14)所示的化合物；[化110]式(be14)中，x
31
~x
33
、ae、be、le和ne如前述式(be1)中所定义；cz为下述式(cz1)、(cz2)和(cz3)中任一者所示的基团；[化111]
式(cz1)、(cz2)和(cz3)中，r存在多个时，多个r中相邻的2个以上的1组以上互相键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环；前述不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环的r为氰基、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
si(r
901
)(r
902
)(r
903
)、
‑
o
‑
(r
904
)、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；r
901
~r
904
如前述式(1)中所定义；ne6和ne7各自独立地为0~4的整数；
ne8和ne11各自独立地为0~4的整数，ne9和ne10各自独立地为0~3的整数；ne12、ne14和ne15各自独立地为0~4的整数，ne13为0~3的整数；r存在多个时，多个r互相可以相同，也可以不同；＊与le键合。11.根据权利要求1~8和10中任一项所述的有机电致发光元件，其中，le为单键、或取代或未取代的成环碳原子数6~12的(ne＋1)价的芳族烃环基。12.根据权利要求1~11中任一项所述的有机电致发光元件，其中，be为取代或未取代的成环碳原子数6~12的芳基。13.根据权利要求1~12中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述第1层与前述发光层直接相邻。14.根据权利要求1~13中任一项所述的有机电致发光元件，其中，在前述阴极和前述第1层之间具有第2层。15.根据权利要求14所述的有机电致发光元件，其中，前述第2层包含下述式(eb1)所示的化合物；[化112]式(eb1)中，xeb1为o、s、或cr
41
r
42
；r
41
和r
42
各自独立地为氢原子、氰基、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
si(r
901
)(r
902
)(r
903
)、
‑
o
‑
(r
904
)、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；r
901
~r
904
如前述式(1)中所定义；ye1、ye2和ye3各自独立地为ch或n；
其中，ye1、ye2和ye3中的2个以上为n；are1、are3和are5各自独立地为单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚菲基、或取代或未取代的亚蒽基；are2和are4各自独立地为取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、或取代或未取代的蒽基；are1与are2、和are3与are4各自独立地互相键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的仅由6元环构成的环、或者不形成环。16.根据权利要求15所述的化合物，其中，前述式(eb1)所示的化合物为下述式(eb4)所示的化合物；[化113]式(eb4)中，are1~are4如前述式(eb1)中所定义。17.根据权利要求15所述的化合物，其中，前述式(eb1)所示的化合物为下述式(eb5)所示的化合物；[化114]式(eb5)中，are1~are4、r
41
和r
42
如前述式(eb1)中所定义。
18.根据权利要求1~17中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述有机层进一步包含第3层，前述第3层在前述阳极和前述发光层之间配置，前述第3层包含下述式(b1)所示的化合物，[化115]式(b1)中，l
a
、l
b
和l
c
各自独立地为单键、取代或未取代的成环碳原子数6~50的亚芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的2价杂环基；a、b和c各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基、或
‑
si(r’901
)(r’902
)(r’903
)；r’901
~r’903
各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基；r’901
~r’903
中的1个以上各自存在2个以上时，2个以上的r’901
~r’903
各自可以相同或不同。19.根据权利要求1~18中任一项所述的有机电致发光元件，其中，前述称为“取代或未取代的”时的取代基为选自未取代的碳原子数1~50的烷基、未取代的碳原子数2~50的烯基、未取代的碳原子数2~50的炔基、未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
si(r
901
)(r
902
)(r
903
)、
‑
o
‑
(r
904
)、
‑
s
‑
(r
905
)、
‑
n(r
906
)(r
907
)(在此，r
901
~r
907
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳原子数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、取代或未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；r
901
~r
907
存在2个以上时，2个以上的r
901
~r
907
各自可以相同，也可以不同）
卤素原子、氰基、硝基、未取代的成环碳原子数6~50的芳基、和未取代的成环原子数5~50的1价杂环基中的基团。20.根据权利要求1~19中任一项所述的有机电致发光元件，其中，称为“取代或未取代的”时的取代基为未取代的碳原子数1~50的烷基、未取代的碳原子数2~50的烯基、未取代的碳原子数2~50的炔基、未取代的成环碳原子数3~50的环烷基、
‑
si(r
901a
)(r
902a
)(r
903a
)、
‑
o
‑
(r
904a
)、
‑
s
‑
(r
905a
)、
‑
n(r
906a
)(r
907a
)、卤素原子、氰基、硝基、未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基(在此，r
901a
~r
907a
各自独立地为氢原子、未取代的碳原子数1~50的烷基、未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基；r
901a
~r
907a
存在2个以上时，2个以上的r
901a
~r
907a
各自可以相同，也可以不同。21.根据权利要求1~20中任一项所述的有机电致发光元件，其中，称为“取代或未取代的”时的取代基为未取代的碳原子数1~50的烷基、未取代的成环碳原子数6~50的芳基、或未取代的成环原子数5~50的1价杂环基。22.电子设备，其具备权利要求1~21中任一项所述的有机电致发光元件。

技术总结
有机电致发光元件，其是包含阴极、阳极、和在前述阴极和前述阳极之间配置的有机层的有机电致发光元件，前述有机层包含发光层和第1层，前述第1层在前述阴极和前述发光层之间配置，前述发光层包含下述式(1)所示的化合物，前述第1层包含下述式(BE1)所示的化合物。述第1层包含下述式(BE1)所示的化合物。述第1层包含下述式(BE1)所示的化合物。述第1层包含下述式(BE1)所示的化合物。


技术研发人员：糸井裕亮 中野裕基 田崎聪美 八卷太郎 增田哲也
受保护的技术使用者：出光兴产株式会社
技术研发日：2020.04.08
技术公布日：2021/11/9