光学玻璃、光学元件、光学系统、更换镜头和光学装置的制作方法

1.本发明涉及光学玻璃、光学元件、光学系统、更换镜头和光学装置。本发明要求2019年3月18日提交的日本专利申请号2019
‑
049677的优先权，对于认可以文献引用的方式进行内容引入的指定国，将该申请中记载的内容以引用的方式引入到本技术中。


背景技术：

2.作为能够用于摄像设备等的光学玻璃，例如已知专利文献1中记载的光学玻璃。近年来，开发出了具备高像素数的图像传感器的摄像设备等，作为这些设备中使用的光学玻璃，要求高色散低比重的光学玻璃。另外，为了获得波筋品质良好的玻璃，需要为液相温度低的组成。
3.现有技术文献
4.专利文献
5.专利文献1：日本特开2011
‑
144064号公报


技术实现要素：

6.本发明的第一方式涉及一种光学玻璃，其中，以质量％计，p2o5成分为27～41％、na2o成分为7～17％、k2o成分为5～10％、tio2成分为8～26％、nb2o5成分为5～39％，并且，部分色散比(p
g,f
)为0.635以下。
7.本发明的第二方式涉及一种光学元件，其使用了上述的光学玻璃。
8.本发明的第三方式涉及一种光学系统，其包含上述的光学元件。
9.本发明的第四方式涉及一种更换镜头，其具备上述的光学系统。
10.本发明的第五方式涉及一种光学装置，其具备上述的光学系统。
附图说明
11.图1是具备使用了本实施方式的光学玻璃的光学元件的摄像装置的立体图。
12.图2是具备使用了本实施方式的光学玻璃的光学元件的摄像装置的另一例的主视图。
13.图3是图2的摄像装置的后视图。
14.图4是示出本实施方式的多光子显微镜的构成的示例的框图。
15.图5是对各实施例的光学常数值作图得到的图。
具体实施方式
16.以下对本发明的实施方式(下文中称为“本实施方式”)进行说明。以下的本实施方式是用于说明本发明的例示，并非旨在将本发明限定为以下的内容。本发明可以在其要点的范围内适当地变形来实施。
17.本说明书中，在没有特别声明的情况下，各成分的含量全部是相对于氧化物换算
组成的玻璃总重量的质量％(质量百分数)。此处所说的氧化物换算组成是指下述的组成：假设作为本实施方式的玻璃构成成分的原料使用的氧化物、复合盐等在熔融时全部分解而变成氧化物，将该氧化物的总质量设为100质量％来表示玻璃中所含有的各成分。
18.本实施方式的光学玻璃为下述的光学玻璃：以质量％计，p2o5成分为27～41％、na2o成分为7～17％、k2o成分为5～10％、tio2成分为8～26％、nb2o5成分为5～39％，并且，部分色散比(p
g,f
)为0.635以下。
19.以往，为了实现高色散化，尝试了增加tio2、nb2o5之类的成分的含量的方法。但是，若这些成分的含量增多，则具有招致透射率的降低或比重的上升的倾向。在这方面，本实施方式的光学玻璃能够在为高色散的同时降低比重，因此能够实现透镜的轻量化。另外，本实施方式的光学玻璃的液相温度良好，能够抑制波筋的产生，因此能够实现高生产率。
20.首先，对本实施方式的光学玻璃的各成分进行说明。
21.p2o5是形成玻璃骨架、提高耐失透性、降低折射率和化学耐久性的成分。p2o5的含量若过少，则具有容易产生失透的倾向。另外，p2o5的含量若过多，则具有折射率和化学耐久性降低的倾向。从这样的方面出发，p2o5的含量为27％以上41％以下。该含量的下限优选为27.5％以上、更优选为28％以上。该含量的上限优选为39％以下、更优选为38％以下。通过使p2o5的含量为该范围，能够在提高耐失透性、使化学耐久性良好的同时实现高折射率化。
22.na2o是提高熔融性、降低化学耐久性的成分。另外，也是降低p
g,f
值的成分。na2o的含量若过少，则具有熔融性降低的倾向。从这样的方面出发，na2o的含量为7％以上17％以下。该含量的下限优选为7.5％以上、更优选为8％以上。该含量的上限优选为16％以下、更优选为15％以下、进一步优选为14％以下。
23.k2o是提高熔融性、降低化学耐久性的成分。另外，也是增加p
g,f
值的成分。k2o的含量若过少，则具有熔融性降低的倾向。从这样的方面出发，k2o的含量为5％以上10％以下。该含量的下限优选超过5％、更优选为5.5％以上、进一步优选为6％以上。该含量的上限优选为9.5％以下、更优选为9％以下。
24.tio2是提高折射率、降低透射率的成分。另外，也是增加p
g,f
值的成分。tio2的含量若多，则具有透射率降低的倾向。从这样的方面出发，tio2的含量为8％以上26％以下。该含量的下限优选为8.5％以上、更优选为9％以上、进一步优选为10％以上。该含量的上限优选为24％以下、更优选为23％以下、进一步优选为21％以下。
25.nb2o5是提高折射率和色散性、降低透射率的成分。另外，也是增加p
g,f
值的成分。nb2o5的含量若少，则具有折射率降低的倾向。另外，nb2o5的含量若多，则具有透射率变差的倾向。从这样的方面出发，nb2o5的含量为5％以上39％以下。该含量的下限优选为6％以上、更优选为7％以上、进一步优选为8％以上。该含量的上限优选为38％以下、更优选为37％以下、进一步优选为35％以下。
26.此外，本实施方式的光学玻璃可以进一步包含选自由sio2、b2o3、al2o3、li2o、cao、bao、zno、zro2、y2o3、gd2o3、wo3和sb2o3组成的组中的一种以上。
27.sio2是对常数调整有效的成分，从进一步提高耐失透性的方面出发，该含量的上限优选为3％以下、更优选为2.5％以下、进一步优选为2％以下。该含量的下限优选超过0％。
28.b2o3是对常数调整有效的成分，也是提高粘度的成分。另外，是通过含有一定比例
以上而使液相温度变差(使其为高值)的成分。该含量的上限优选小于4％、更优选为3.8％以下、进一步优选为3.7％以下。该含量的下限优选超过0％。
29.al2o3是提高化学耐久性、另一方面降低耐失透性、通过含有一定比例以上而使液相温度变差(使其为高值)的成分。另外，也是提高p
g,f
值和粘度的成分。该含量的上限优选为3％以下、更优选为2.5％以下、进一步优选为2％以下。该含量的下限优选超过0％。
30.li2o是提高熔融性、使折射率上升的成分。从进一步提高耐失透性的方面出发，该含量的上限优选为3.5％以下、更优选为3％以下、进一步优选为2％以下。该含量的下限优选超过0％。
31.cao是对高折射率化有效的成分，从进一步提高耐失透性的方面出发，该含量的上限优选为9.5％以下、更优选为9％以下、进一步优选为8％以下。该含量的下限优选超过0％。
32.bao是对高折射率化有效的成分，从进一步提高耐失透性的方面出发，其上限优选为9％以下、更优选为8.5％以下、进一步优选为8％以下。该含量的下限优选超过0％。
33.zno是对高折射率化、高色散化有效的成分，也是提高p
g,f
值的成分，从进一步提高耐失透性的方面出发，该含量的上限优选为3％以下、更优选为2％以下、进一步优选为1.5％以下。该含量的下限优选超过0％。
34.zro2是对高折射率化、高色散化有效的成分，从进一步提高耐失透性的方面出发，该含量的上限优选为3％以下、更优选为2％以下、进一步优选为1.5％以下。该含量的下限优选超过0％。
35.y2o3是对高折射率化有效的成分，从进一步提高耐失透性的方面出发，该含量的上限优选为3％以下、更优选为2％以下、进一步优选为1％以下。该含量的下限优选超过0％。
36.gd2o3是对高折射率化有效的成分，从进一步提高耐失透性的方面出发，该含量的上限优选为3％以下、更优选为2.5％以下、进一步优选为2％以下。该含量的下限优选超过0％。
37.wo3的含量是对高折射率化、高色散化有效的成分，也是提高p
g,f
值的成分，但其为昂贵的原料，因此该含量的上限优选为3％以下、更优选为2.5％以下、进一步优选为2％以下。该含量的下限优选超过0％。
38.sb2o3作为脱泡剂有效，但若含有一定量以上则会使玻璃的透射率性能变差。为了提高玻璃的透射率性能，该含量的上限优选为0.4％以下、更优选为0.3％以下、进一步优选为0.2％以下。该含量的下限优选超过0％。
39.本实施方式的光学玻璃能够减少作为昂贵原料的ta2o5的含量，进而还可以实质上不含有该成分，因此从原料成本方面出发也是优异的。此处，本说明书中的“实质上不含有”是指，该成分不作为超过作为杂质不可避免地含有的浓度且对玻璃组合物的特性产生影响的构成成分而含有。例如，对于制造过程中的100ppm以下程度的污染，将其作为实质上不含有。
40.作为这些成分的优选组合，sio2成分为0～3％、b2o3成分为0以上且小于4％、al2o3成分为0～3％、li2o成分为0～3.5％、cao成分为0～9.5％、bao成分为0～9％、zno成分为0～3％、zro2成分为0～3％、y2o3成分为0～3％、gd2o3成分为0～3％、wo3成分为0～3％、sb2o3成分为0～0.4％。
41.除此以外，关于各成分的组合及比例，可以进一步举出下述优选例。
42.p2o5和b2o3的含量的总和(p2o5 b2o3)优选为28～44％。并且，它们的含量的总和的下限更优选为28.5％以上、进一步优选为29％以上。它们的含量的总和的上限更优选为43％以下、进一步优选为42.5％以下。通过使p2o5 b2o3为该范围，能够进一步提高折射率。
43.b2o3相对于p2o5之比(b2o3/p2o5)优选为0以上且小于0.15。并且，该比的下限更优选为0.015以上、进一步优选为0.02以上。该比的上限更优选为0.135以下、进一步优选为0.13以下。通过使b2o3/p2o5为该范围，能够进一步提高耐失透性，进一步提高折射率。
44.tio2相对于p2o5之比(tio2/p2o5)优选为0.28以上0.7以下。并且，该比的下限更优选为0.3以上、进一步优选为0.4以上。该比的上限更优选为0.68以下、进一步优选为0.66以下。通过使tio2/p2o5为该范围，能够实现高p
g,f
值和高折射率。
45.nb2o5相对于p2o5之比(nb2o5/p2o5)优选为0.18以上1.3以下。并且，该比的下限更优选为0.19以上、进一步优选为0.2以上。该比的上限更优选为1.28以下、进一步优选为1.26以下。通过使nb2o5/p2o5为该范围，能够实现高p
g,f
值和高折射率。
46.li2o、na2o和k2o的含量的总和(li2o na2o k2o)优选为15％以上26％以下。并且，它们的含量的总和的下限更优选为16％以上、进一步优选为17％以上。它们的含量的总和的上限更优选为25％以下、进一步优选为24％以下。通过使li2o na2o k2o为该范围，能够不降低化学耐久性而提高熔融性。
47.tio2成分和nb2o5成分的含量的总和相对于p2o5成分之比((tio2 nb2o5)/p2o5)优选为0.5以上2.0以下。并且，该比的下限更优选为0.6以上、进一步优选为0.7以上。该比的上限更优选为1.8以下、进一步优选为1.7以下。通过使(tio2 nb2o5)/p2o5为该范围，能够不增大折射率而提高p
g,f
值。
48.k2o成分相对于na2o成分之比(k2o/na2o)优选为0.3～1.1。并且，该比的下限更优选为0.32以上、进一步优选为0.33以上。该比的上限更优选为1.0以下、进一步优选为0.99以下。通过使k2o/na2o为该范围，能够实现低液相温度。
49.需要说明的是，除此以外，可以根据需要出于澄清、着色、消色、光学常数值的微调等目的，在玻璃组成中适量添加公知的澄清剂、着色剂、脱泡剂、氟化合物等成分。另外，并不限于上述成分，也可以在可得到本实施方式的光学玻璃的效果的范围内添加其他成分。
50.本实施方式的光学玻璃的制造方法没有特别限定，可以采用公知的方法。另外，制造条件可以适当地选择公知的条件。作为优选例之一，可以举出包括下述工序的方法：选择从与上述各原料对应的氧化物、氢氧化物、磷酸化合物(磷酸盐、正磷酸等)、硫酸盐、碳酸盐和硝酸盐等中选出的1种作为玻璃原料，将其混合，进行在1100～1400℃的温度下熔融并搅拌均匀化的工序，之后冷却并成型。
51.更具体而言，可以采用下述制造方法：将氧化物、氢氧化物、磷酸化合物、硫酸盐、碳酸盐、硝酸盐等原料按照达到目标组成的方式进行调配，在优选为1100～1400℃、更优选为1100～1300℃、进一步优选为1100～1250℃下熔融，通过进行搅拌将其均匀化，进行消泡后，注入模具中进行成型。这样得到的光学玻璃可以根据需要进行再加热压制等而加工成所期望的形状，并实施研磨等，由此能够得到所期望的光学玻璃或光学元件。
52.并且，由于本实施方式的光学玻璃的组成容易熔融，因此容易搅拌均匀化，生产效率优异。即，将光学玻璃的原料50g在1100～1250℃的温度下加热时，到该原料熔解为止的
时间优选小于15分钟、更优选为13分钟以下、进一步优选为10分钟以下。此处所说的“到熔解为止的时间”是指，从开始对光学玻璃的构成所需的原料进行加热保持的时刻起到这些原料熔融、通过目视在液面附近不再能够确认为止的时间。
53.在1100～1250℃的温度范围，玻璃原料在上述的短时间内熔解，因此能够抑制残存的玻璃原料混入玻璃中。另外，若要勉强地使残存的玻璃原料熔解而进行高温下的加热或长时间的加热保持，可能会导致玻璃的生产效率降低及透射率变差，但根据本实施方式，也不会发生该不良情况。
54.另外，原料优选使用杂质的含量少的高纯度品。高纯度品是指包含99.85质量％以上的该成分。通过使用高纯度品，杂质量减少，结果具有能够提高光学玻璃的内部透射率的倾向。
55.接着，对本实施方式的光学玻璃的各物性值进行说明。
56.本实施方式的光学玻璃的部分色散比(p
g,f
)为0.635以下。另外，本实施方式的光学玻璃由于实现了大的部分色散比(p
g,f
)，因此对校正透镜的像差有效。从该方面出发，本实施方式的光学玻璃的部分色散比(p
g,f
)的下限优选为0.6以上、更优选为0.610以上、进一步优选为0.615以上。并且，部分色散比(p
g,f
)的上限更优选为0.634以下、进一步优选为0.633以下。
57.从透镜的薄型化的方面出发，本实施方式的光学玻璃优选具有高折射率(折射率(n
d
)大)。但是，通常折射率越高则比重倾向于越增大。鉴于该实际情况，本实施方式的光学玻璃对d线的折射率(n
d
)优选为1.66～1.80的范围。并且，折射率(n
d
)的下限更优选为1.67以上、进一步优选为1.68以上。折射率(n
d
)的上限更优选为1.78以下、进一步优选为1.77以下。
58.本实施方式的光学玻璃的阿贝值(ν
d
)优选为22～32的范围。并且，阿贝值(ν
d
)的下限更优选为23以上、进一步优选为24以上，阿贝值(ν
d
)的上限更优选为31以下、进一步优选为28以下。
59.并且，本实施方式的光学玻璃的折射率(n
d
)与阿贝值(ν
d
)的优选组合是折射率(n
d
)为1.66～1.80、并且阿贝值(ν
d
)为22～32。具有该性质的本实施方式的光学玻璃通过例如与其他光学玻璃组合而作为凹透镜组中的凸透镜使用，能够设计出色差及其他像差得到良好校正的光学系统。
60.从透镜轻量化的方面出发，本实施方式的光学玻璃优选具有低比重。但是，通常比重越低则折射率倾向于越低。鉴于该实际情况，本实施方式的光学玻璃的优选比重(s
g
)是以2.8为下限、3.4为上限的2.8～3.4的范围。
61.本实施方式的光学玻璃的表示异常色散性的值(δp
g,f
)优选为0.0180～0.0320。该上限更优选为0.0315以下、进一步优选为0.0310以下，该下限更优选为0.0185以上、进一步优选为0.0200以上。δp
g,f
是异常色散性的指标，可以依据后述实施例中记载的方法求出。
62.本实施方式的光学玻璃的液相温度优选为1050℃以下、更优选为1040℃以下、进一步优选为1030℃以下。通过制成具有该值的玻璃，例如，在连续熔化时能够在低温下从抽出管中抽出，因此能够抑制波筋的产生、提高生产率。另外，由于无需提高熔化温度，因此能够抑制玻璃与熔化槽的化学反应导致的异物产生，并且能够不使透射率变差而进行熔化。
63.从上述方面出发，本实施方式的光学玻璃的原料成本低，比重低，色散高(阿贝值(ν
d
)小)。另外，还能够增大表示异常色散性的值(δp
g,f
)和部分色散比p
g,f
。本实施方式的光学玻璃适合作为照相机或显微镜等光学装置所具备的透镜等光学元件。这种光学元件包括反射镜、透镜、棱镜、滤光器等。作为包含这些光学元件的光学系统，例如可以举出物镜、会聚透镜、成像透镜、照相机用更换镜头等。并且，这些光学系统可以用于可换镜头式照相机、不可换镜头式照相机等摄像装置、多光子显微镜等显微镜。需要说明的是，作为光学装置，不限于上述摄像装置或显微镜，也包括摄像机、增距镜、望远镜、双筒望远镜、单筒望远镜、激光测距仪、投影仪等。以下说明其中一例。
64.<摄像装置>
65.图1是具备使用了本实施方式的光学玻璃的光学元件的摄像装置的立体图。
66.摄像装置1是所谓的数字单镜头反光照相机(可换镜头式照相机)，摄影镜头103(光学系统)具备以本实施方式的光学玻璃作为母材的光学元件。镜头镜筒102可自由装卸地安装于照相机机身101的镜头安装部(未图示)。并且，通过了该镜头镜筒102的镜头103的光在配置于照相机机身101的背面侧的多芯片模块106的传感器芯片(固态摄像元件)104上成像。该传感器芯片104是所谓的cmos图像传感器等裸芯片，多芯片模块106是将例如传感器芯片104以裸芯片方式安装在玻璃基板105上而成的cog(玻璃上芯片，chip on glass)型的模块。
67.图2是具备使用了本实施方式的光学玻璃的光学元件的摄像装置的另一例的主视图，图3是图2的摄像装置的后视图。
68.该摄像装置cam是所谓的数字静态照相机(不可换镜头式照相机)，摄影镜头wl(光学系统)具备以本实施方式的光学玻璃作为母材的光学元件。
69.摄像装置cam中，若按下未图示的电源按钮，则摄影镜头wl的快门(未图示)被打开，来自被摄物(物体)的光被摄影镜头wl会聚，在配置于像面的摄像元件上成像。在摄像元件上成像的被摄物像显示在配置于摄像装置cam背后的液晶显示器lm上。拍摄者一边观察液晶显示器lm一边决定被摄物像的构图，之后按下释放按钮b1，利用摄像元件对被摄物像进行拍摄，并记录保存于存储器(未图示)中。
70.在摄像装置cam中配置有在被摄物较暗的情况下发出辅助光的辅助光发光部ef、用于摄像装置cam的各种条件设定等的功能按钮b2等。
71.对于在这样的数字照相机等中使用的光学系统，要求更高的分辨率、轻量化、小型化。为了实现这些功能，在光学系统中使用高折射率的玻璃是有效的。特别是对于折射率高且具有更低的比重(s
g
)、具有高模压成型性的玻璃的需求高。从这方面出发，本实施方式的光学玻璃适合作为该光学设备的部件。需要说明的是，作为可适用于本实施方式的光学设备，并不限于上述的摄像装置，还可以举出例如投影仪等。光学元件也不限于镜头，还可以举出例如棱镜等。
72.<多光子显微镜>
73.图4是示出具备使用了本实施方式的光学玻璃的光学元件的多光子显微镜2的构成的示例的框图。
74.多光子显微镜2具备物镜206、会聚透镜208、成像透镜210。物镜206、会聚透镜208、成像透镜210中的至少一者具备以本实施方式的光学玻璃作为母材的光学元件。下面以多
光子显微镜2的光学系统为中心进行说明。
75.脉冲激光装置201例如射出近红外波长(约1000nm)的、脉冲宽度为飞秒单位(例如100飞秒)的超短脉冲光。刚从脉冲激光装置201射出后的超短脉冲光通常形成沿规定方向偏振的线性偏振光。
76.脉冲分割装置202对超短脉冲光进行分割，提高超短脉冲光的重复频率数后射出。
77.光束调整部203具有下述功能：对于从脉冲分割装置202入射的超短脉冲光的光束径，与物镜206的瞳径相应地进行调整的功能；为了校正从试样s发出的多光子激发光的波长与超短脉冲光的波长在轴上的色差(焦点差)，对超短脉冲光的会聚和发散角度进行调整的功能；为了校正超短脉冲光的脉冲宽度在通过光学系统的期间由于群速度色散而变宽的情况，对超短脉冲光赋予相反的群速度色散的预啁啾功能(群速度色散补偿功能)等。
78.从脉冲激光装置201射出的超短脉冲光在脉冲分割装置202的作用下，其重复频率数增大，由光束调整部203进行上述调整。并且，从光束调整部203射出的超短脉冲光被分色镜204向分色镜的方向反射，通过分色镜205，被物镜206会聚而照射至试样s。此时，可以通过使用扫描装置(未图示)使超短脉冲光在试样s的观察面上进行扫描。
79.例如，在对试样s进行荧光观察的情况下，在试样s被超短脉冲光照射的区域及其附近，将试样s进行了染色的荧光色素受到多光子激发，发出波长比红外波长的超短脉冲光更短的荧光(下文中称为“观察光”)。
80.从试样s向物镜206的方向发出的观察光被物镜206进行准直，根据其波长，被分色镜205反射或者透过分色镜205。
81.被分色镜205反射的观察光入射到荧光检测部207。荧光检测部207例如由阻挡滤片、pmt(photo multiplier tube：光电倍增管)等构成，接收被分色镜205反射的观察光，输出与其光量相应的电信号。另外，荧光检测部207配合超短脉冲光在试样s的观察面上的扫描对试样s的观察面上的观察光进行检测。
82.另一方面，透过分色镜205后的观察光被扫描单元(未图示)退扫描(descan)，透过分色镜204，被会聚透镜208会聚，通过设置在与物镜206的焦点位置大致共轭的位置的针孔209，透过成像透镜210，入射到荧光检测部211。
83.荧光检测部211例如由阻挡滤片、pmt等构成，接收由成像透镜210在荧光检测部211的光接收面上成像的观察光，输出与其光量相应的电信号。另外，荧光检测部211配合超短脉冲光在试样s的观察面上的扫描对试样s的观察面上的观察光进行检测。
84.需要说明的是，也可以通过将分色镜205从光路中移除而利用荧光检测部211检测从试样s向物镜206的方向发出的全部观察光。
85.另外，从试样s向与物镜206相反的方向发出的观察光被分色镜212反射并入射到荧光检测部213。荧光检测部213例如由阻挡滤片、pmt等构成，接收被分色镜212反射的观察光，输出与其光量相应的电信号。另外，荧光检测部213配合超短脉冲光在试样s的观察面上的扫描对试样s的观察面上的观察光进行检测。
86.由荧光检测部207、211、213分别输出的电信号被输入到例如计算机(未图示)中，该计算机可以基于所输入的电信号生成观察图像，并对所生成的观察图像进行显示、或者对观察图像的数据进行存储。
87.实施例
88.接着，对下述实施例和比较例进行说明，但本发明并不受下述实施例的任何限定。
89.<光学玻璃的制作>
90.按以下过程制作各实施例和比较例的光学玻璃。首先，按照达到各表中记载的组成(质量％)的方式称量选自氧化物、氢氧化物、磷酸化合物(磷酸盐、正磷酸等)、硫酸盐、碳酸盐以及硝酸盐等中的玻璃原料。接着，将称量的原料混合，投入铂坩埚中，在1100～1300℃的温度下熔融70分钟左右并搅拌均匀。进行消泡后，降低至适当的温度，之后铸入到模具中，退火、成型，由此得到各样品。
91.1.折射率(n
d
)和阿贝值(ν
d
)
92.各样品的折射率(n
d
)和阿贝值(ν
d
)使用折射率测定器(株式会社岛津device制造：kpr
‑
2000)进行测定和计算。n
d
表示玻璃对d线(波长587.562nm)的光的折射率。ν
d
由下述式(1)求出。n
c
、n
f
分别表示玻璃对c线(波长656.273nm)、f线(波长486.133nm)的折射率。
93.ν
d
＝(n
d
－1)/(n
f
－n
c
)
···
(1)
94.2.部分色散比(p
g,f
)
95.各样品的部分色散比(p
g,f
)表示部分色散(n
g
－n
f
)相对于主色散(n
f
－n
c
)之比，由下述式(2)求出。n
g
表示玻璃对g线(波长435.835nm)的折射率。
96.p
g,f
＝(n
g
－n
f
)/(n
f
－n
c
)
···
(2)
97.3.表示异常色散性的值(δp
g,f
)
98.依据以下所示的方法求出表示各样品的异常色散性的值(δp
g,f
)。
99.(1)基准线的制成
100.首先，作为正常部分色散玻璃，使用具有以下所示的阿贝值(ν
d
)和部分色散比(p
g,f
)的两种玻璃“f2”和“k7”作为基准材料。并且，对于各玻璃，将横轴取阿贝值(ν
d
)、纵轴取部分色散比(p
g,f
)，将连结两种基准材料所对应的2点的直线作为基准线。
101.玻璃“f2”的特性：ν
d
＝36.33、p
g,f
＝0.5834
102.玻璃“k7”的特性：ν
d
＝60.47、p
g,f
＝0.5429
103.(2)δp
g,f
的计算
104.接着，在横轴为阿贝值(ν
d
)、纵轴为部分色散比(p
g,f
)的图上将各实施例的光学玻璃所对应的值作图(参照图5)，计算出上述玻璃种类的阿贝值(ν
d
)所对应的基准线上的点与其纵轴的值(p
g,f
)之差作为表示异常色散性的值(δp
g,f
)。需要说明的是，在部分色散比(p
g,f
)处于基准线的上侧的情况下，δp
g,f
具有正值，在部分色散比(p
g,f
)处于基准线的下侧的情况下，δp
g,f
具有负值。
105.4.比重(s
g
)
106.各样品的比重(s
g
)由相对于4℃的同体积的纯水的质量比求出。
107.5.玻璃原料的熔解时间
108.玻璃原料的熔解时间是指，将玻璃原料50g充分混合后放入铂坩锅中，从在1150～1250℃的温度下开始加热保持时起到玻璃原料熔解为止的时间。本实施例中，根据在铂坩锅中的玻璃液面上通过目视不再能够确认到玻璃原料的熔解残留而判断为玻璃原料熔解。
109.6.液相温度
110.关于液相温度，将玻璃约0.1g置于带孔的铂板上，在具有10℃间隔的温度梯度的试验炉内保持18分钟后，从炉中取出并自然骤冷，用倍率100倍的显微镜观察有无失透。需
要说明的是，液相温度的值记载为不发生失透的高温侧的温度(℃)。
111.各表中分别示出各实施例和各比较例的组成及其物性值。需要说明的是，只要没有特别声明，则各成分的含量为质量％基准。
112.图5是对各实施例的光学常数值作图得到的图。
113.[表1]
[0114][0115]
[表2]
[0116][0117]
[表3]
[0118][0119]
[表4]
[0120][0121]
可以确认：本实施例的光学玻璃的色散高并具有低比重，具有1050℃以下的低液相温度，并且具有大的δp
g,f
和p
g,f
值。另外，可以确认：制作玻璃时的玻璃原料的熔解时间短，因此生产效率优异。需要说明的是，比较例1～4由于失透而无法测定各种物性值。比较
例5由于玻璃着色成深黑褐色而无法测定光学常数。
[0122]
符号说明
[0123]1···
摄像装置、101
···
照相机机身、102
···
镜头镜筒、103
···
镜头、104
···
传感器芯片、105
···
玻璃基板、106
···
多芯片模块、2
···
多光子显微镜、201
···
脉冲激光装置、202
···
脉冲分割装置、203
···
光束调整部、204、205、212
···
分色镜、206
···
物镜、207、211、213
···
荧光检测部、208
···
会聚透镜、209
···
针孔、210
···
成像透镜、s
···
试样、cam
···
摄像装置、wl
···
摄影镜头、ef
···
辅助光发光部、lm
···
液晶显示器、b1
···
释放按钮、b2
···
功能按钮