一种美托咪啶中间体的生产设备的制作方法

1.本实用新型涉及化学设备技术领域，尤其涉及一种美托咪啶中间体的生产设备。


背景技术：

2.右美托咪定(dexmedetomidine)为有效的α2
‑
肾上腺素受体激动剂，对α2
‑
肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍，临床上适用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。右美托咪定化学名为( )
‑4‑
(s)
‑
[1
‑
(2,3
‑
二甲基苯基)乙基]
‑
1h
‑
咪唑，由美托咪定拆分得到，其盐酸盐为盐酸右美托咪定，商品名为precedextm，由orion pharma公司研发，并由abbott于1999年12月23日首次在美国上市。
[0003]
现有的美托咪定大多需要分步配置，需要大量容器衔接，过程繁琐缓慢，生产周期较长。


技术实现要素：

[0004]
鉴于背景技术存在的不足，本实用新型涉及一种美托咪啶中间体的生产设备，根据上述问题，设计了一种美托咪啶中间体生产设备。将多个容器组合形成生产设备，可完成正常的美托咪啶中间体生产合成，减少了换容器的繁琐。
[0005]
本实用新型涉及一种美托咪啶中间体的生产设备，包括反应瓶、静置瓶、导流管、排废管、设备支架，所述反应瓶位于静置瓶上方，所述导流管位于反应瓶、静置瓶之间，所述设备支架将静置瓶支撑固定于水平面上，所述排废管位于静置瓶底部，所述静置瓶与反应瓶、排废管连接处设置有电动阻塞块，所述反应瓶的瓶壁紧贴着一层温控层，所述温控层外连接有一电控显示屏，所述电控显示屏与静置瓶之间设置有固定杆，所述固定杆为空心柱状，所述固定杆内连接有与静置瓶相通的吸液管。
[0006]
通过采用上述方案，对于美托咪定中间体的制备起到简化效果，无需不断更换容器，完成效率高，操作方便。
[0007]
进一步的，所述静置瓶内的溶剂液面高度小于静置瓶与吸液管连接处。
[0008]
通过采用上述方案，防止溶液溢出。
[0009]
进一步的，所述反应瓶为漏斗状。
[0010]
通过采用上述方案，方便填料。
[0011]
进一步的，所述反应瓶、静置瓶、导流管、排废管材质为玻璃材质。
[0012]
通过采用上述方案，观察方便，不参与化学反应。
[0013]
进一步的，所述电控显示屏控制温控层的温度调节与电动阻塞块的开关控制。
[0014]
通过采用上述方案，控制调节方便。
[0015]
进一步的，所述静置瓶侧上方还设置有试剂添加漏斗，所述试剂添加漏斗与静置瓶连接处和静置瓶与吸液管连接处位于同一水平面。
[0016]
通过采用上述方案，添加反应溶液便捷。
[0017]
进一步的，所述设备支架与静置瓶连接处设置有固定环，所述固定环内部设置有
防滑垫。
[0018]
通过采用上述方案，提高整体的稳定性。
附图说明
[0019]
下面结合附图和实施例对本实用新型进一步说明。
[0020]
图1是本实用新型实施例的结构示意图。
[0021]
附图标记，1、反应瓶；2、静置瓶；3、导流管；4、排废管；5、设备支架；6、电动阻塞块；7、电控显示屏；8、固定杆；9、吸液管；10、试剂添加漏斗；11、固定环。
具体实施方式
[0022]
以下将结合本实用新型的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述和讨论，显然，这里所描述的仅仅是本实用新型的一部分实例，并不是全部的实例，基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型的保护范围。
[0023]
为了便于对本实用新型实施例的理解，下面将结合附图以具体实施例为例作进一步的解释说明，且各个实施例不构成对本实用新型实施例的限定。
[0024]
本实用新型的实施例1参照图1所示，包括曲面漏斗状的反应瓶1、位于反应瓶1下方的导流管3、与导流管连接3的静置瓶2、与静置瓶2底部连接的排废管4，所述静置瓶2设置有设备支架5，可将设备本体固定，所述设备支架5与静置瓶2之间设置有固定环11，所述固定环11内壁设置有防滑垫，采用橡胶材质并与静置瓶2接触起到防滑稳定作用。
[0025]
所述静置瓶2上下两端均设置有电动阻塞块6，用于控制静置瓶2内的液体流入预留出，所述反应瓶1外贴合一层温控层，所述温控层外设置有一个电控显示屏7，所述电控显示屏7可控制温控层温度上升或下降，可实现反应瓶1溶液的快速降温效果。所述电控显示屏7与温控层、电动阻塞块6电性连接并控制温控层、电动阻塞块6工作。
[0026]
所述电控显示屏7与、静置瓶2之间还设置有一个空心柱状固定杆8，所述固定杆8内设置有吸液管9，所述吸液管9与静置瓶2内部相通，所述吸液管9可深入静置瓶2内进行吸液操作，所述固定杆8与静置瓶2连接处的同一水平面还设置有一个入口，该入口连接有试剂添加漏斗10，方便添加反应试剂。所述静置瓶2内溶液液面高度低于固定杆8与静置瓶2连接处所在平面。防止试剂溢出。
[0027]
本实用新型的工作原理及步骤如下：
[0028]
将四氯化钛投入盛有二氯甲烷的反应瓶1中，冰浴下滴加溶于二氯甲烷的n
‑
三甲基硅基咪唑，滴加过程通过电控显示屏7控制温控层使得反应瓶1内温低于10℃，滴加完毕后保温搅拌30min，然后滴加1
‑
(1
‑
氯乙基)
‑
2,3
‑
二甲苯，滴毕，升温至回流反应3h，缓慢滴加水终止反应，滴加过程控制内温低于20℃，然后打开导流管3中的电动阻塞块6使得溶液进入静置瓶2，闭合电动阻塞块6静置15分钟，溶液分三层。打开静置瓶2底部的电动阻塞块6弃去底层水层后闭合，分出美托咪定中间层，将上层有机层从试剂添加漏斗10处添加15ml的水萃取，收集水层并向水层补加水，然后与美托咪定中间层合并，上下摇晃混合10分钟，分液，使用吸液管9吸去上层强酸性水层；物料层用水提取物料，收集水相并用二氯甲烷洗涤水层中残留的有机杂质两次，向水相中加二氯甲烷，用30％的naoh溶液将有机相调至强
碱性(ph≥10)，分去水层，有机层用水洗两次、饱和氯化钠溶液洗涤至溶液清亮后，浓缩，得油状物，产品制备完成。
[0029]
在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
[0030]
最后应说明的是：以上所述实施例，仅为本实用新型的具体实施方式，用以说明本实用新型技术方案，而非对其限制，本实用新型的保护范围并不局限于此，尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改或可轻易想到变化，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改、变化或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型实施例技术方案的精神和范围，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此，本实用新型的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。