一种以酰胺基为核心的有机化合物、包含其的光取出层及包含其的有机电致发光器件的制作方法

本发明涉及半导体，尤其涉及一种以酰胺基为核心的含有机化合物、包含其的光取出层及包含其的有机电致发光器件。

背景技术：

1、有机电致发光二极管(organiclightemittingdiode,oled)又称为有机电致发光器件，是一种有机材料在电场作用下，通过载流子注入和复合导致发光的技术，它能够将电能通过有机发光材料转化成光能，oled的本质是一种薄膜堆积器件，根据光传出的路径不同，器件可以分为底发射器件和顶发射器件，底发射器件的光从阳极经过衬底传播到器件外部，顶发射器件的光通过阴极传播到器件外部，两种器件由于出光方式的不同，使得它们的应用方式有了很大差别，顶发射器件出光方向在阴极一侧，无需经过衬底，成功避免了底发射器件中会出现的开口率降低问题，使得图像更加细腻清晰，同时色彩鲜艳度也更高。

2、在顶发光的有机电致发光器件结构中，由于金属阴极层与底部的金属反射层会形成谐振腔(也称微腔)，因此存在相长干涉和相消干涉。随着可视角的改变，金属阴极层与底部的金属反射层的距离(即微腔的腔长)随之发生改变，这样会导致在不同可视角下观察的亮度和颜色出现很大差异，严重影响产品性能。

3、在这样的发光元件中，在发光层中所发出的光入射到其他膜的情况下，如果以某角度以上入射，则在发光层与其他膜的界面处会发生全反射。因此，只能利用发出的光的一部分。近年来，为了提高光的取出效率和改善色偏，提出在折射率低的半透明电极的外侧设置有折射率高的“光取出层”的发光元件。

4、然而进一步提高光取出层的有机化合物的折射率非常困难，因此为了在不增加过多材料的前提下进一步提高有机发光元件的发光效率，探索了低折射率光取出层搭配高折射率光取出层构成的双光取出层结构。三星专利us20210159427a1中虽然也采用低折射率材料与高折射率材料搭配构成双层光取出层，但其低折射率材料采用配位化合物，配位键稳定性较差，该专利中只记载能够提升器件发光效率，并未记载对器件视偏的影响。

5、双光取出层上由于高折射cpl和低折射cpl之间的折射率差，由发光层发出光的一部分透过光取出层，且发出光的另一部分被光取出层反射。特别是在高折射cpl与低折射cpl的界面以及高折射cpl与封装结构的界面处的光被反射。由光取出层反射的光在电极处再次反射，并在重复反射时被增强。因此可在高折射cpl与低折射cpl的界面以及高折射cpl与封装结构界面之间重复进行反射，从而使在背向oled 的表面因反射而会损失的光回收。

6、另外，在光取出层的形成中虽然提出使用精细度高的金属掩模，但对于该金属掩模而言，存在着如下问题：如果光取出层蒸镀温度过高，由于因热所引起的变形，使对位精度变差。如果是精细度高的掩模，则不能于正确的位置进行蒸镀。许多无机物的蒸镀温度高，不适于精细度高的掩模的使用，有可能对发光元件本身也造成损伤。进而，对于利用溅射法的成膜而言，由于对发光元件造成损伤，因此不能使用以无机物作为构成材料的光取出层。

7、综上所述，当前使用光取出层来提高oled器件的性能主要存在着如下问题：

8、1.蒸镀温度过高，cpl材料长时间蒸镀出现严重的分解。

9、2.在控制低蒸镀温度下，有机cpl材料的折射率无法无限提升。

10、3.光提取效率较低，应用于oled器件后，器件发光效率提升有限。

11、4.应用于oled器件后，器件色偏改善不明显，出射光的角度依赖性较强，随着角度的变化，亮度衰减，伴随着发光颜色发生变化。

12、为了实现oled器件的性能的不断提升，不但需要从oled器件结构和制作工艺的创新，更需要oled光电功能材料不断研究和创新，创造出更高性能的oled功能材料。因此，寻找合适的低折射率材料搭配高折射率材料作为双层光取出层用于oled器件以解决上述问题是本领域长期需求。

技术实现思路

1、针对现有技术存在的上述问题，本技术提供了一种以酰胺基为核心的有机化合物、包含其的光取出层及包含其的有机电致发光器件，本发明以酰胺基为核心的有机化合物具有较低的折射率，本发明以酰胺基为核心的低折射率化合物作为第一光取出层搭配高折射率第二光取出层可提高器件的光取出效率、改善角度依赖性。

2、本发明提供技术方案如下：一种以酰胺基为核心的有机化合物，所述以酰胺基为核心的有机化合物具有如通式（1）所示的结构：

3、

4、通式（1）

5、通式（1）中，r1表示为氢原子、由取代基取代或未取代的苯基；

6、r2表示为由取代基取代或未取代的c6~c10芳基、由取代基取代或未取代的c4~c20环烯基、由取代基取代或未取代的c3~c8环烷基；

7、ar1、ar2分别独立的表示为氟原子、三氟甲基、由取代基取代或未取代的c1~c20烷基、由取代基取代或未取代的c3~c20环烷基、由取代基取代或未取代的c4~c20环烯基、由取代基取代或未取代的c6~c30芳基、由取代基取代或未取代的含有一个或多个杂原子的c2~c30杂芳基；

8、m表示为2或3；n表示为2、3、4或5；

9、当所述ar1、ar2存在多个时，它们可以相同或不同；

10、所述取代基任选自氘原子、卤素原子、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲基、二氟甲氧基、氟甲基、氟甲氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、c6~c30芳基、含有一个或多个杂原子的c2~c30杂芳基中的一种或多种；

11、所述杂芳基中的杂原子为氧原子、硫原子或氮原子。

12、优选，所述r2表示为由取代基取代或未取代的c6~c10芳基、由取代基取代或未取代的c4~c8环烯基、由取代基取代或未取代的c3~c8环烷基；

13、进一步，所述以酰胺基为核心的有机化合物具有如通式2-1至通式2-7中任一项所示的结构：

14、通式2-1 通式2-2 通式2-3

15、通式2-4  通式2-5 通式2-6

16、通式2-7；

17、通式2-1至通式2-7中，所述ar1、ar2、r1、r2定义如上文通式（1）中所述。

18、进一步，所述以酰胺基为核心的有机化合物具有如通式3-1至通式3-5中任一项所示的结构：

19、通式3-1通式3-2通式3-3

20、通式3-4 通式3-5；

21、通式3-1至通式3-5中，所述ar1、ar2、m、n定义如上文通式（1）中所述；

22、所述r任选自氘原子、卤素原子、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲基、二氟甲氧基、氟甲基、氟甲氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、c6~c30芳基、含有一个或多个杂原子的c2~c30杂芳基中的一种或多种；

23、k表示为0、1、2、3、4或5；

24、所述杂芳基中的杂原子为氧原子、硫原子或是氮原子；

25、优选，所述以酰胺基为核心的有机化合物具有如通式4-1至通式4-8中任一项所示的结构：

26、通式4-1通式4-2通式4-3

27、通式4-4通式4-5通式4-6

28、通式4-7通式4-8；

29、通式4-1至通式4-8中，所述ar1、ar2定义如上文通式（1）中所述；

30、所述r任选自氘原子、卤素原子、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲基、二氟甲氧基、氟甲基、氟甲氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、c6~c30芳基、含有一个或多个杂原子的c2~c30杂芳基中的一种或多种；

31、k表示为0、1、2、3、4或5；

32、所述杂芳基中的杂原子为氧原子、硫原子或是氮原子。

33、优选，所述以酰胺基为核心的有机化合物具有如通式5-1至通式5-29中任一项所示的结构：

34、通式5-1通式5-2通式5-3通式5-4

35、通式5-5 通式5-6通式5-7通式5-8

36、通式5-9通式5-10 通式5-11通式5-12

37、通式5-13通式5-14通式5-15 通式5-16

38、通式5-17通式5-18通式5-19 通式5-20

39、通式5-21通式5-22通式5-23 通式5-24

40、通式5-25 通式5-26通式5-27

41、通式5-28通式5-29；

42、通式5-1至通式5-29中，所述ar1、ar2定义如上文通式（1）中所述。

43、进一步，所述以酰胺基为核心的有机化合物具有如通式6-1所示的结构：

44、通式6-1

45、通式6-1中，r1表示为氢原子、由取代基取代或未取代的苯基；

46、r2表示为由取代基取代或未取代的c6~c10芳基、由取代基取代或未取代的c4~c20环烯基、由取代基取代或未取代的c3~c8环烷基；

47、ar21、ar22、ar23、ar24、ar25分别独立的表示为氟原子、三氟甲基、由取代基取代或未取代的c1~c20烷基、由取代基取代或未取代的c3~c20环烷基、由取代基取代或未取代的c4~c20环烯基、由取代基取代或未取代的c6~c30芳基、由取代基取代或未取代的含有一个或多个杂原子的c2~c30杂芳基；

48、所述r3、r4、r5、r6、r7、r'3、r'4、r'5、r'6、r'7分别独立的表示为氘原子、卤素原子、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲基、二氟甲氧基、氟甲基、氟甲氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、c6~c30芳基、含有一个或多个杂原子的c2~c30杂芳基中的一种或多种；

49、所述取代基任选自氘原子、卤素原子、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲基、二氟甲氧基、氟甲基、氟甲氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、c6~c30芳基、含有一个或多个杂原子的c2~c30杂芳基中的一种或多种；

50、所述杂芳基中的杂原子为氧原子、硫原子或氮原子；

51、优选，所述以酰胺基为核心的有机化合物具有如通式7-1至通式7-4中任一项所示的结构：

52、

53、通式7-1             通式7-2          通式7-3        通式7-4

54、通式7-1至通式7-4中，r1表示为氢原子、由取代基取代或未取代的苯基；

55、r表示为氘原子、卤素原子、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲基、二氟甲氧基、氟甲基、氟甲氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、c6~c30芳基、含有一个或多个杂原子的c2~c30杂芳基中的一种；

56、k表示为0、1、2、3、4或5；

57、ar21、ar22、ar23、ar24、ar25分别独立的表示为氟原子、三氟甲基、由取代基取代或未取代的c1~c20烷基、由取代基取代或未取代的c3~c20环烷基、由取代基取代或未取代的c4~c20环烯基、由取代基取代或未取代的c6~c30芳基、由取代基取代或未取代的含有一个或多个杂原子的c2~c30杂芳基；

58、所述r3、r4、r5、r6、r7、r'3、r'4、r'5、r'6、r'7分别独立的表示为氘原子、卤素原子、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲基、二氟甲氧基、氟甲基、氟甲氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、c6~c30芳基、含有一个或多个杂原子的c2~c30杂芳基中的一种或多种；

59、所述取代基任选自氘原子、卤素原子、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲基、二氟甲氧基、氟甲基、氟甲氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、c6~c30芳基、含有一个或多个杂原子的c2~c30杂芳基中的一种或多种；

60、所述杂芳基中的杂原子为氧原子、硫原子或氮原子。

61、进一步，所述以酰胺基为核心的有机化合物中含有1-12个三氟甲基，优选含有2-10个三氟甲基，优选含有2-8个三氟甲基，优选含有2-6个三氟甲基。

62、进一步，所述r1独立的选自氢原子、由取代基取代或未取代的苯基；

63、所述r2独立选自由取代基取代或未取代的苯基、由取代基取代或未取代的双环[2.2.2]辛烷基、由取代基取代或未取代的双环[2.2.2]辛-2-烯基、由取代基取代或未取代的环戊基、由取代基取代或未取代的环丙基、由取代基取代或未取代的环丁基、由取代基取代或未取代的环己烷基；

64、所述ar1、ar2、ar21、ar22、ar23、ar24、ar25每次出现相同或不同的分别独立的表示为氟原子、三氟甲基、由取代基取代或未取代的甲基、由取代基取代或未取代的乙基、由取代基取代或未取代的丙基、由取代基取代或未取代的异丙基、由取代基取代或未取代的丁基、由取代基取代或未取代的异丁基、由取代基取代或未取代的叔丁基、由取代基取代或未取代的环戊基、由取代基取代或未取代的环丙基、由取代基取代或未取代的环丁基、由取代基取代或未取代的环己烷基、由取代基取代或未取代的金刚烷基、由取代基取代或未取代的苯基、由取代基取代或未取代的萘基、由取代基取代或未取代的二联苯基、由取代基取代或未取代的三联苯基、由取代基取代或未取代的吡啶基、由取代基取代或未取代的嘧啶基、由取代基取代或未取代的呋喃基、由取代基取代或未取代的噻吩基、由取代基取代或未取代的二苯并呋喃基、由取代基取代或未取代的芴基、由取代基取代或未取代的n-苯基咔唑基、由取代基取代或未取代的n-二联苯基咔唑基、由取代基取代或未取代的亚n-萘基咔唑基、由取代基取代或未取代的咔唑基、由取代基取代或未取代的n-二苯并呋喃基咔唑基、由取代基取代或未取代的喹啉基、由取代基取代或未取代的异喹啉基、由取代基取代或未取代的喹唑啉基、由取代基取代或未取代的喹喔啉基、由取代基取代或未取代的噌啉基、由取代基取代或未取代的二苯并噻吩基、由取代基取代或未取代的咔唑啉基、由取代基取代或未取代的萘啶基、由取代基取代或未取代的苯并咪唑基、由取代基取代或未取代的苯并噁唑基、由取代基取代或未取代的苯并噻唑基、由取代基取代或未取代的萘并呋喃基、由取代基取代或未取代的萘并噻吩基的一种；

65、所述r、r3、r4、r5、r6、r7、r'3、r'4、r'5、r'6、r'7分别独立的表示为氘原子、氟原子、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲基、二氟甲氧基、氟甲基、氟甲氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、苯基、萘基、二联苯基、三联苯基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基、二苯并呋喃基、芴基、n-苯基咔唑基、咔唑基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、二苯并噻吩基、咔唑啉基、萘啶基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、萘并呋喃基、萘并噻吩基中的一种或多种；

66、所述取代基任选自氘原子、氟原子、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲基、二氟甲氧基、氟甲基、氟甲氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、苯基、萘基、二联苯基、三联苯基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基、二苯并呋喃基、芴基、n-苯基咔唑基、咔唑基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、二苯并噻吩基、咔唑啉基、萘啶基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、萘并呋喃基、萘并噻吩基中的一种或多种；

67、优选，所述ar1、ar2、ar21、ar22、ar23、ar24、ar25每次出现相同或不同的分别独立的表示为：氟原子、三氟甲基、甲基、叔丁基、由取代基取代或未取代的环己烷基、由取代基取代或未取代的金刚烷基、由取代基取代或未取代的苯基、由取代基取代或未取代的二苯并呋喃基、由取代基取代或未取代的萘并呋喃基、由取代基取代或未取代的n-苯基咔唑基、由取代基取代或未取代的苯并咪唑基、由取代基取代或未取代的苯并噁唑基、由取代基取代或未取代的咔唑基；

68、优选，所述取代基任选自氘原子、氟原子、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲基、二氟甲氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基；

69、优选，所述ar1、ar2、ar21、ar22、ar23、ar24、ar25每次出现相同或不同的分别独立的表示为：氟原子、三氟甲基、甲基、叔丁基、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、；

70、*表示连接位点。

71、进一步，所述以酰胺基为核心的有机化合物的具体结构式为以下结构中的任一种：

72、(1)(2)(3)(4)

73、(5)(6)(7)(8)

74、(9)(10)(11)(12)

75、(13)(14)(15)(16)

76、(17)(18)(19)(20)

77、(21)(22)(23)(24)

78、(25)(26)(27)(28)

79、(29)(30)(31)(32)

80、(33)(34)(35)(36)

81、(37)(38)(39)(40)

82、(41)(42)(43)(44)(45)

83、(46)(47)(48)(49)

84、(50)(51)(52)(53)

85、(54)(55)(56)(57)

86、(58)(59)(60)(61)

87、(62)(63)(64)(65)

88、(66)(67)(68)(69)

89、(70)(71)(72)(73)

90、(74)(75)(76)(77)

91、(78)(79)(80)(81)

92、(82)(83)(84)(85)

93、(86)(87)(88)(89)

94、(90)(91)(92)(93)

95、(94)(95)(96)(97)

96、(98)(99)(100)(101)

97、(102)(103)(104)(105)

98、(106)(107)(108)(109)

99、(110)(111)(112)

100、(113)(114)(115)(116)

101、(117)(118)(119)(120)

102、(121)(122)(123)(124)

103、(125)(126)(127)(128)

104、(129)(130)(131)(132)

105、(133)(134)(135)(136)

106、(137)(138)(139)(140)

107、(141)(142)(143)(144)

108、(145)(146)(147)(148)

109、(149)(150)(151)(152)

110、(153)(154)(155)(156)

111、(157)(158)(159)(160)

112、(161)(162)(163)(164)

113、(165)(166)(167)(168)

114、(169)(170)(171)(172)

115、(173)(174)(175)(176)

116、(177)(178)(179)(180)

117、(181)(182)(183)(184)

118、(185)(186)(187)(188)

119、(189)(190)(191)(192)

120、(193)(194)(195)(196)

121、(197)(198)(199)(200)

122、(201)(202)(203)(204)

123、(205)(206)(207)(208)

124、(209)(210)(211)(212)

125、(213)(214)(215)(216)

126、(217)(218)(219)(220)

127、(221)(222)(223)(224)

128、(225)(226)(227)(228)

129、(229)(230)(231)(232)

130、(233)(234)(235)(236)

131、(237)(238)(239)(240)

132、(241)(242)(243)(244)

133、(245)(246)(247)(248)

134、(249)(250)(251)(252)

135、(253)(254)(255)(256)

136、(257)(258)(259)(260)

137、(261)(262)(263)(264)

138、(265)(266)(267)(268)

139、(269)(270)(271)(272)

140、(273)(274)(275)(276)

141、(277)(278)(279)(280)

142、(281)(282)(283)(284)

143、(285)(286)(287)(288)

144、(289)(290)(291)(292)

145、(293)(294)(295)(296)

146、(297)(298)(299)(300)

147、(301)(302)(303)(304)

148、(305)(306)(307)(308)

149、(309)(310)(311)(312)

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152、(321)(322)(323)(324)

153、(325)(326)(327)(328)

154、(329)(330)(331)(332)

155、(333)(334)(335)(336)

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157、(341)(342)(343)(344)

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169、(389)(390)(391)(392)

170、(393)(394)(395)(396)

171、(397)(398)(399)(400)

172、(401)(402)(403)(404)

173、(405)(406)(407)(408)

174、(409)(410)(411)(412)

175、(413)(414)(415)(416)

176、(417)(418)(419)(420)

177、(421)(422)(423)(424)

178、(425)(426)(427)(428)

179、(429)(430)(431)(432)

180、(433)(434)(435)(436)

181、(437)(438)(439)(440)

182、(441)(442)(443)(444)

183、(445)(446)(447)(448)

184、(449)(450)(451)(452)

185、(453)(454)(455)(456)

186、(457)(458)(459)(460)

187、(461)(462)(463)(464)

188、(465)(466)(467)(468)

189、(469)(470)(471)(472)

190、(473)(474)(475)(476)

191、(477)(478)(479)(480)

192、(481)(482)(483)(484)

193、(485)(486)(487)(488)

194、(489)(490)(491)(492)

195、(493)(494)(495)(496)

196、(497)(498)(499)(500)

197、(501)(502)(503)(504)

198、(505)(506)(507)(508)

199、(509)(510)(511)(512)

200、(513)(514)(515)(516)

201、(517)(518)(519)(520)

202、(521)(522)(523)(524)

203、(525)(526)(527)(528)

204、(529)(530)(531)(532)

205、(533)(534)(535)(536)

206、(537)(538)(539)(540)

207、(541)(542)(543)(544)

208、(545)(546)(547)(548)

209、(549)(550)(551)(552)。

210、本发明还提供一种光取出层，所述光取出层包含上文所述以酰胺基为核心的有机化合物中的一种或多种；

211、优选，所述光取出层包括第一光取出层和第二光取出层，所述第一光取出层包含上文所述以酰胺基为核心的有机化合物中的一种或多种；

212、所述第一光取出层材料的折射率小于第二光取出层材料的折射率。

213、本发明还提供一种有机电致发光器件，该有机电致发光器件包括：

214、基板层；

215、第一电极，该第一电极在所述基板层之上；

216、有机发光功能层，该有机发光功能层在所述第一电极之上；

217、第二电极，该第二电极在所述有机发光功能层之上；以及

218、光取出层在所述第二电极之上；

219、所述光取出层包含所述以酰胺基为核心的有机化合物中的一种或多种。

220、优选方案，所述光取出层包括第一光取出层和第二光取出层，

221、所述第一光取出层在所述第二电极之上；

222、所述第二光取出层所述第一光取出层之上；

223、所述第一光取出层包含所述以酰胺基为核心的有机化合物中的一种或多种。

224、优选方案，所述第一光取出层材料的折射率小于第二光取出层材料的折射率；

225、优选地，所述第一光取出层材料在460nm波长处的折射率小于等于1.55，优选小于等于1.44，更优选小于等于1.38；

226、优选地，所述第二光取出层材料在460nm波长处的折射率大于等于1.95；

227、优选地，所述第二光取出层材料与第一光取出层材料在460nm波长处的折射率差值大于等于0.40；

228、优选地，所述第一光取出层材料的带隙eg大于3.2ev, 优选大于3.5ev；

229、优选地，所述第一光取出层材料在460nm与620nm波长处的折射率差值≤0.40，优选≤0.20，更优选≤0.10。

230、优选方案，所述光取出层的总膜厚为15-300nm，更优选为30-200 nm，更优选40nm-150nm，最优选50-120 nm；所述第一光取出层的膜厚为1-150nm，优选为5-100nm，更优选为10-80 nm；所述第二光取出层的膜厚为1-150nm，优选为5-100nm，更优选为10-80 nm。

231、优选方案，所述以酰胺基为核心的有机化合物在波长为460 nm的蓝光下的折射率范围为1.30-1.60，优选1.3-1.55。

232、本发明技术效果：

233、本发明以酰胺基为核心的有机化合物属于低折射率有机材料，具有蒸镀温度低，蒸镀工艺稳定，制膜过程中，不会形成材料团簇，从而有利于提升显示屏制备良品率，本发明低折射率化合物作为第一光取出层搭配高折射率第二光取出层可以提高器件光取出效率、改善角度依赖性。