THOC1作为靶点在制备治疗结直肠癌的药物中的应用

本发明属于生物医药，尤其涉及thoc1作为靶点在制备治疗结直肠癌的药物中的应用。

背景技术：

1、结直肠癌是临床常见的消化道恶性肿瘤，起源于结肠或直肠黏膜上皮细胞，结直肠癌的发病率和死亡率常年居高不下，是严重威胁人类生命健康的恶性疾病之一。结直肠癌由肠道黏膜慢性炎症、基因突变、肠道菌群紊乱、饮食结构失衡、遗传易感及不良生活习惯等多种危险因素共同驱动，历经正常黏膜、腺瘤、异型增生直至癌变的渐进性过程，且极易伴随局部浸润、淋巴转移及远处脏器转移，多数患者确诊时已处于中晚期，为临床治疗带来极大挑战。

2、目前临床已建立手术、化疗、靶向治疗及免疫治疗为核心的综合治疗体系，其中手术是早期结直肠癌唯一的根治手段；以5-氟尿嘧啶、奥沙利铂为核心的化疗方案，广泛应用于术前降期、术后辅助抗复发及晚期患者姑息治疗；而靶向与免疫治疗则为晚期难治性患者提供了新型治疗选择。尽管当前治疗手段不断革新，但仍存在诸多难以突破的临床瓶颈，传统化疗存在明显短板，一方面化疗药物缺乏肿瘤特异性，在杀伤肿瘤细胞的同时会损伤正常机体细胞，引发毒副作用；另一方面，结直肠癌易出现原发性或继发性化疗耐药，同时传统化疗对休眠期肿瘤细胞及微小转移灶清除能力有限，极易造成肿瘤复发与远处转移。综上，化疗耐药、严重毒副作用及肿瘤复发转移等问题，仍是结直肠癌治疗失败和患者预后不良的主要原因。因此，深入探究结直肠癌发生发展的分子机制，寻找新的、有效的治疗靶点至关重要。

技术实现思路

1、针对现有技术的不足，本发明提供thoc1作为靶点在制备治疗结直肠癌的药物中的应用，其目的在于解决背景技术中所提到的问题。

2、一方面，本发明提供thoc1作为靶点在制备治疗结直肠癌的药物中的应用，所述药物包括thoc1抑制剂和化疗药物；

3、所述thoc1抑制剂为靶向thoc1的shrna或sirna；

4、所述shrna的序列如seq id no.1或seq id no.2所示；

5、所述sirna的序列如seq id no.3或seq id no.4所示；

6、所述化疗药物为5-氟尿嘧啶或奥沙利铂。

7、进一步地，所述药物通过抑制结直肠癌细胞中的thoc1表达，增强结直肠癌化疗敏感性。

8、进一步地，所述药物还包括药学上可接受的辅料。

9、进一步地，所述药物制成临床上可接受的剂型。

10、进一步地，所述剂型包括片剂、丸剂、胶囊、贴剂或注射剂。

11、进一步地，所述药物治疗化疗药物抵抗型的结直肠癌患者。

12、另一方面，本发明提供一种治疗化疗药物抵抗型的结直肠癌患者的药物组合物，包括thoc1抑制剂和化疗药物；

13、所述thoc1抑制剂为靶向thoc1的shrna或sirna；

14、所述shrna的序列如seq id no.1或seq id no.2所示；

15、所述sirna的序列如seq id no.3或seq id no.4所示；

16、所述化疗药物为5-氟尿嘧啶或奥沙利铂。

17、进一步地，所述药物组合物制成临床上可接受的剂型。

18、进一步地，所述剂型包括片剂、丸剂、胶囊、贴剂或注射剂。

19、本发明具有如下有益效果：将thoc1抑制剂与化疗药物5-氟尿嘧啶或奥沙利铂联合使用，用于制备增强结直肠癌化疗敏感性的药物，适用于化疗药物抵抗型的结直肠癌患者，有望改善患者化疗应答效果，为结直肠癌精准联合治疗提供潜在策略。

1.thoc1作为靶点在制备治疗结直肠癌的药物中的应用，其特征在于，所述药物包括thoc1抑制剂和化疗药物；

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物通过抑制结直肠癌细胞中的thoc1表达，增强结直肠癌化疗敏感性。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的辅料。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物制成临床上可接受的剂型。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述剂型包括片剂、丸剂、胶囊、贴剂或注射剂。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物治疗化疗药物抵抗型的结直肠癌患者。

7.一种治疗化疗药物抵抗型的结直肠癌患者的药物组合物，其特征在于，包括thoc1抑制剂和化疗药物；

8.如权利要求7所述的一种治疗化疗药物抵抗型的结直肠癌患者的药物组合物，其特征在于，所述药物制成临床上可接受的剂型。

9.如权利要求8所述的一种治疗化疗药物抵抗型的结直肠癌患者的药物组合物，其特征在于，所述剂型包括片剂、丸剂、胶囊、贴剂或注射剂。