一种卫星模块化结构纳米粒子MEps及其制备方法与应用

本发明涉及生物，尤其涉及一种卫星模块化结构纳米粒子meps及其制备方法与应用。

背景技术：

1、动脉粥样硬化（atherosclerosis，as）是一种典型的慢性炎症性血管病变，是脑血管病、冠心病和外周动脉疾病等缺血性心脑血管病的共同病理学基础，严重危害人类健康。目前，临床上常采用口服降脂或抗炎药物来抑制as的发展，然而传统的口服药物治疗存在利用率低、见效慢、毒副作用严重等问题。纳米药物递送系统能够增溶药物、提高药物半衰期、改善药物体内分布、降低毒副作用，在临床as诊断和治疗中具有极大的应用价值和广阔的市场前景。但是，传统的纳米药物递送系统难以被正常的生物机体交互认可，不可避免地被作为“非己”异物被机体清除，难以靶向输送药物到靶病变部位。因此，基于as病理特点构建具有药物缓释及靶向药物递送功能的仿生纳米药物系统是实现as高效、安全治疗的关键。

技术实现思路

1、（一）解决的技术问题

2、鉴于此，本发明的主要目的之一在于提供一种纳米粒子，所述纳米粒子包括sio2载体、细胞膜和外泌体。本发明提供的纳米粒子可通过抑制中性粒细胞浸润和发挥抑炎作用改善动脉粥样硬化相关心血管疾病。

3、（二）技术方案

4、为了实现上述目的，本发明提供了一种纳米粒子，所述纳米粒子包括sio2载体、细胞膜和外泌体（extracellular vesicles，evs）。

5、在一个实施例中，所述细胞膜是巨噬细胞细胞膜。

6、在一个实施例中，所述外泌体是间充质干细胞外泌体。

7、在一个实施例中，所述间充质干细胞外泌体是骨髓间充质干细胞外泌体。

8、在一个实施例中，所述sio2载体，细胞膜和外泌体的比例为（4-8）：1：（1-3）。

9、本发明在另一方面提供了上述纳米粒子的制备方法，所述制备方法包括：将上述细胞膜和外泌体通过静电结合负载sio2载体上。

10、本发明在另一方面还提供了一种纳米粒子，由上述制备方法得到。

11、本发明在另一方面还提供了一种药物组合物，所述药物组合物包括：

12、（1）治疗有效量的上述的纳米粒子；

13、（2）药学上或免疫学上可接受的载体或赋形剂。

14、本发明在另一方面还提供了一种药物制剂，所述药物制剂包括上述药物组合物。

15、本发明在另一方面还提供了一种产品，所述产品包括上述药物组合物。

16、本发明在另一方面还提供了上述纳米粒子、药物组合物、药物制剂或产品在制备预防和/或治疗动脉粥样硬化相关心血管疾病的药物中的应用。

17、（三）有益效果

18、本发明提供了一种纳米粒子。与现有技术相比，具备以下有益效果：

19、1、通过icam-1与vcam-1受体-配体作用直接黏附于受损的ecs表面，同时抑制免疫细胞黏附于ecs。

20、2、meps可以将工程化改造的间充质干细胞来源的igf1-evs精确地递送到受损的ecs，使得igf1-meps兼具igf1-evs的抗细胞衰老作用和巨噬细胞膜的靶向作用。

21、3、igf1-evs可显著抑制ecs衰老，延缓小鼠动脉粥样硬化病变进展。因此，我们的工作不仅为改善内皮细胞功能提供了新途径，而且为治疗as相关心血管疾病提供了潜在的治疗窗口。

1.一种纳米粒子，其特征在于，所述纳米粒子包括sio2载体、细胞膜和外泌体。

2.根据权利要求1所述的纳米粒子，其特征在于，所述sio2载体，细胞膜和外泌体的比例为（4-8）：1：（1-3）。

3.根据权利要求1或2所述的纳米粒子，其特征在于，所述细胞膜是巨噬细胞细胞膜。

4.根据权利要求1或2所述的纳米粒子，其特征在于，所述外泌体是间充质干细胞外泌体。

5.根据权利要求4所述的纳米粒子，其特征在于，所述间充质干细胞外泌体是骨髓间充质干细胞外泌体。

6.根据权利要求1或2或4或5所述的纳米粒子，其特征在于，所述外泌体过表达胰岛素样生长因子1。

7.权利要求1-6任意一项所述纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将权利要求1或2或3所述细胞膜和权利要求1或2或4-6任意一项所述外泌体通过静电结合负载到权利要求1或2所述sio2载体上。

8.一种纳米粒子，其特征在于，由权利要求7所述制备方法得到。

9.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括：

10.权利要求1-6任意一项或权利要求8所述的纳米粒子或权利要求9所述药物组合物在制备预防和/或治疗动脉粥样硬化相关心血管疾病的药物中的应用。