中草药组成物及其用于治疗疤痕的用途的制作方法
本发明涉及中草药领域,是有关于一种中草药组成物及其用于治疗疤痕的用途。
背景技术:
1、皮肤创伤后,伤口通常会自然修复。然而在某些情况下,结缔组织会过度增生,形成病理性疤痕,超出原有损伤范围,这些疤痕被称为增生性疤痕或蟹足肿,其典型症状包括疼痛、搔痒和紧绷感,是创伤和外科术后照顾中的重大课题之一。由于白种人罹患病理性疤痕的比例低于黄种人,西方医学对此疾病较不重视,因此诊断标准和治疗准则难以达成共识。常规治疗方法包括使用类固醇、非类固醇抗发炎药和保湿剂等,然而这些治疗方法的疗效不明确,且伴随接触性皮炎、皮肤变薄和诱发痤疮等药物副作用,进一步限制了其应用。
2、中草药在疤痕治疗中具有潜在优势,不仅民众接受度高,且副作用相对较少。然而,基础研究不足,筛选具有确切疗效的中草药往往耗时费力。此外,大多数现有产品仅基于单一中草药进行开发,治疗效果有限,或是需要较高浓度而产生组织刺激性,难以满足不同疤痕区域的需求。
3、为了解决上述问题,本领域的技术人员亟需研发出新颖且安全有效之中草药组成物。
技术实现思路
1、有鉴于此,本发明之目的为提供一种中草药组成物用于制备一治疗疤痕之医药品的用途,其中该中草药组成物包含败酱草以及马齿苋。
2、在本发明的一实施例中,该中草药组成物进一步包含丹参以及积雪草。
3、在本发明的一实施例中,该疤痕为蟹足肿或增生性疤痕。
4、在本发明的一实施例中,该中草药组成物减少疤痕组织体积,降低细胞分裂和胶原蛋白堆积。
5、在本发明的一实施例中,该中草药组成物对正常皮肤无毒。
6、在本发明的一实施例中,该中草药组成物降低en-1蛋白质的表达。
7、在本发明的一实施例中,该中草药组成物降低胶原蛋白iii的表达。
8、在本发明的一实施例中,该中草药组成物抑制转化生长因子-β (transforminggrowth factor beta, tgf-β)诱导疤痕组织中en-1和结缔组织生长因子(ctgf)的产生。
9、在本发明的一实施例中,该中草药组成物对于纤维母细胞具有毒杀作用。
10、在本发明的一实施例中,该败酱草、该马齿苋、该丹参以及该积雪草各自具有一为2.5~100 ug/ml的有效浓度。
11、在本发明的一实施例中,该中草药组成物针对不同疤痕区域展现特异性效果。
12、在本发明的一实施例中,该疤痕区域为正常皮肤、外围或中央疤痕区域,且该中草药组成物是针对外围疤痕区域的炎症反应和中央疤痕区域的纤维化表现。
13、本发明之另一目的为提供一种中草药组成物,包含败酱草以及马齿苋。
14、在本发明的一实施例中,中草药组成物进一步包含丹参以及积雪草。
15、在本发明的一实施例中,该败酱草、该马齿苋、该丹参以及该积雪草的重量比例为50~100 : 2.5~10 : 50~100 : 50~100。
16、在本发明的一实施例中,该中草药组成物是以一溶剂萃取该败酱草、该马齿苋、该丹参以及该积雪草而制得,且该溶剂为水、醇、醇水混合物或其组合。
17、在本发明的一实施例中,该醇包含乙醇以及多元醇。
18、在本发明的一实施例中,中草药组成物是呈一医药品的形式。
19、在本发明的一实施例中,该医药品包含一医药学上可接受的载剂。
20、在本发明的一实施例中,中草药组成物具有一粉末状、一颗粒状、一溶液状、一胶状或一膏状的剂型。
21、综上所述,本发明藉由下面实施例所例示的结果,确实能提供安全有效之中草药组成物以供疤痕治疗。藉由细胞及组织验证,通过体外纤维母细胞模型(kf)和离体组织培养模型(oc),验证本发明中草药组成物对疤痕组织的治疗效果,结果显示本发明中草药组成物能显著缩小疤痕体积,减少细胞分裂和胶原蛋白的堆积。藉由蛋白质验证,利用西方墨点分析,进一步确认蛋白质的表达变化,验证本发明中草药组成物的作用机制。
22、在灵敏度方面,本发明通过体外和离体模型验证,证明中草药组成物对不同疤痕区域的敏感性,特别是在en-1表达及胶原蛋白沉积方面。
23、在特异性方面,中草药组成物能针对不同疤痕区域(n、p、c)展现特异性效果,特别是针对p区域的炎症反应和c区域的纤维化表现。
24、本发明中草药组成物能显著缩小疤痕体积,减少细胞分裂和胶原蛋白的堆积,具备潜在的临床应用价值。可应用于手术后抗疤痕形成或减少已形成的增生性疤痕与蟹足肿,具有高民众接受度及相对较少的副作用,为疤痕治疗提供一种创新策略。
25、本发明结合多种药材的协同作用,成分温和,降低对正常组织的刺激性,提升对疤痕区域的特异性治疗效果,且经大数据平台预测选取抗疤痕中药,针对不同疤痕区域(n、p、c)展现特异性效果,最终产生优化配方。该配方对正常皮肤无毒性,能有效缩小疤痕组织体积。
26、以下将进一步说明本发明的实施方式,下述所列举的实施例系用以阐明本发明,并非用以限定本发明之范围,任何熟习此技艺者,在不脱离本发明之精神和范围内,当可做些许更动与润饰,因此本发明之保护范围当视后附之申请专利范围所界定者为准。
1.一种中草药组成物用于制备一治疗疤痕的医药品的用途,所述中草药组成物包含败酱草以及马齿苋。
2.根据权要求1所述的用途,其特征在于,所述中草药组成物还包含丹参以及积雪草。
3.根据权要求1所述的用途,其特征在于,所述疤痕为蟹足肿或增生性疤痕。
4.根据权要求2所述的用途,其特征在于,所述中草药组成物减少疤痕组织体积,降低细胞分裂和胶原蛋白堆积。
5.根据权要求2所述的用途,其特征在于,所述中草药组成物对正常皮肤无毒。
6.根据权要求2所述的用途,其特征在于,所述中草药组成物降低en-1蛋白质的表达。
7.根据权要求2所述的用途,其特征在于,所述中草药组成物降低胶原蛋白iii的表达。
8. 根据权要求2所述的用途,其特征在于,所述中草药组成物抑制转化生长因子-β(transforming growth factor beta, tgf-β)诱导疤痕组织中en-1和结缔组织生长因子(ctgf)的产生。
9.根据权要求2所述的用途,其特征在于,所述中草药组成物对于纤维母细胞具有毒杀作用。
10. 根据权要求2所述的用途,其特征在于,所述败酱草、所述马齿苋、所述丹参以及所述积雪草各自具有一为2.5~100 ug/ml的有效浓度。
11.根据权要求2所述的用途,其特征在于,所述中草药组成物针对不同疤痕区域展现特异性效果。
12.根据权要求11所述的用途,其特征在于,所述疤痕区域为正常皮肤、外围或中央疤痕区域,且所述中草药组成物是针对外围疤痕区域的炎症反应和中央疤痕区域的纤维化表现。
13.一种中草药组成物,其特征在于,包含败酱草以及马齿苋。
14.根据权要求13所述的中草药组成物,其特征在于,还包含丹参以及积雪草。
15. 根据权要求14所述的中草药组成物,其特征在于,所述败酱草、所述马齿苋、所述丹参以及所述积雪草的重量比例为50~100 : 2.5~10 : 50~100 : 50~100。
16.根据权要求14所述的中草药组成物,其特征在于,所述中草药组成物是以一溶剂萃取所述败酱草、所述马齿苋、所述丹参以及所述积雪草而制得,且所述溶剂为水、醇、醇水混合物或其组合。
17.根据权要求16所述的中草药组成物,其特征在于,所述醇包含乙醇以及多元醇。
18.根据权要求13所述的中草药组成物,其特征在于,所述中草药组成物是呈一医药品的形式。
19.根据权要求18所述的中草药组成物,其特征在于,所述医药品包含一医药学上可接受的载剂。
20.根据权要求13所述的中草药组成物,其特征在于,所述中草药组成物具有一粉末状、一颗粒状、一溶液状、一胶状或一膏状的剂型。
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