头孢噻呋钠的重结晶方法与流程

技术特征：
1.一种头孢噻呋钠的重结晶方法，其特征在于：具体包括以下步骤：(1)向水中加入溶剂；(2)升温至20～40℃，加入头孢噻呋钠原料，保温搅拌至澄清，得到混合液；(3)一次过滤混合液；(4)向混合液中加入活性炭，搅拌；(5)过滤掉活性炭；(6)二次过滤混合液，得到滤液；(7)滤液保持20～40℃，滴加析晶丙酮，有晶体析出时，停止滴加，养晶30～60min；(8)养晶完成，继续滴加剩余析晶丙酮；(9)采用丙酮洗料，烘干，得到头孢噻呋钠。2.根据权利要求1所述的头孢噻呋钠的重结晶方法，其特征在于：头孢噻呋钠原料为性状改变或纯度低于98％的头孢噻呋钠。3.根据权利要求1所述的头孢噻呋钠的重结晶方法，其特征在于：溶剂为甲醇或乙醇。4.根据权利要求1所述的头孢噻呋钠的重结晶方法，其特征在于：头孢噻呋钠原料、溶剂、水、析晶丙酮、洗料丙酮的质量比为1:(3～6):(1～3):(30～50):(10～30)。5.根据权利要求1所述的头孢噻呋钠的重结晶方法，其特征在于：一次过滤和二次过滤均采用砂芯漏斗过滤，滤膜精度为0.2μm～0.5μm。6.根据权利要求1所述的头孢噻呋钠的重结晶方法，其特征在于：步骤(7)中滴加析晶丙酮的速度为1～2秒/滴。7.根据权利要求1所述的头孢噻呋钠的重结晶方法，其特征在于：步骤(9)的烘干温度为40～60℃。8.根据权利要求1所述的头孢噻呋钠的重结晶方法，其特征在于：步骤(4)中头孢噻呋钠原料与活性炭的质量比为1：(0.01～0.1)。

技术总结
本发明属于药物提纯处理的技术领域，具体涉及头孢噻呋钠的重结晶方法。所述的头孢噻呋钠的重结晶方法以在长期贮存或运输过程中性状改变或纯度不合格的头孢噻呋钠为原料，在溶剂甲醇或乙醇和水中溶解，用丙酮析晶得到纯度和质量得到提高的头孢噻呋钠产品。本发明提供一种头孢噻呋钠的重结晶方法，重结晶效果好，产物纯度高，提高头孢噻呋钠的利用率。提高头孢噻呋钠的利用率。


技术研发人员：孟祥安 刘长岗 张立明
受保护的技术使用者：山东鑫泉医药有限公司
技术研发日：2022.12.09
技术公布日：2023/3/10