一种1,3,4-噁二唑衍生物及其制备方法与应用

技术特征：
1.一种1,3,4-噁二唑衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：s1、将4-二甲氨基苯甲酰肼和酰氯混合于四氢呋喃中，经过滤得到白色固体；s2、将白色固体与三氯氧磷混合后进行反应，得到1,3,4-噁二唑衍生物。2.根据权利要求1所述的制备方法，所述步骤s1中，酰氯为草酰氯或对苯二甲酰氯。3.根据权利要求2所述的制备方法，所述步骤s1中，4-二甲氨基苯甲酰肼和酰氯的摩尔比为1～3：1～3；4-二甲氨基苯甲酰肼和四氢呋喃的质量体积比为0.5～5g：150～300ml。4.根据权利要求1～3任一项所述的制备方法，所述步骤s1中，混合采用搅拌的方式，所述搅拌的时间为8～15h。5.根据权利要求4所述的制备方法，所述步骤s2中，白色固体与三氯氧磷的质量体积比为1～5g：40～60ml。6.根据权利要求1、2、3或5所述的制备方法，所述步骤s2中，反应的温度为120～200℃，反应的时间为30～50h。7.权利要求1～6任一项所述的制备方法所制备的1,3,4-噁二唑衍生物。8.权利要求7所述的1,3,4-噁二唑衍生物在信息加密传输中的应用。

技术总结
本发明属于刺激响应性智能有机荧光材料技术领域，本发明提供了一种1,3,4-噁二唑衍生物及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤：S1、将4-二甲氨基苯甲酰肼和酰氯混合于四氢呋喃中，经过滤得到白色固体；S2、将白色固体与三氯氧磷混合后进行反应，得到1,3,4-噁二唑衍生物。本发明将给电子能力较强的二甲氨基引入到1,3,4-噁二唑衍生物中，形成对称的D-A-A-D型有机共轭小分子，使其具有更好的分子内电荷转移效果。此外，本发明制备的1,3,4-噁二唑衍生物的结构中含有大量的性质独特的孤电子对，能够迅速与质子配位，被质子化后的物质性质稳定，不易表现出明显的痕迹，提高了信息在传递过程中的保密性。传递过程中的保密性。传递过程中的保密性。


技术研发人员：王海涛 郑维涛 李敏 白炳莲
受保护的技术使用者：吉林大学
技术研发日：2022.10.17
技术公布日：2022/12/6