抗钙化生物瓣膜材料的制备方法及抗钙化生物瓣膜材料与流程

技术特征：
1.一种制备抗钙化生物瓣膜材料的方法，其特征在于所述方法依次包括如下步骤：交联处理步骤s1：将生物瓣膜材料浸泡在戊二醛溶液进行交联处理，得到交联生物瓣膜材料；除游离基团步骤s2：自然光照下将交联生物瓣膜材料浸泡在光触媒溶液中氧化催化处理，得到初步的抗钙化生物瓣膜材料。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述方法还包括：还原步骤s3：将得到的初步的抗钙化生物瓣膜材料浸泡在还原溶液以去除自由基，得到最终的抗钙化生物瓣膜材料。3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于所述方法还包括：漂洗步骤sp：用生理盐水漂洗，其中，所述漂洗步骤sp在交联处理步骤s1、除游离基团步骤s2和/或还原步骤s3之前。4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于所述交联处理步骤s1中，所述戊二醛溶液的浓度为0.5～5％，浸泡1～7天，浸泡温度为25～45℃。5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于所述除游离基团步骤s2中，光触媒溶液的浓度为0.1～1％，浸泡1～4h。6.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于所述除游离基团步骤s2中，所述光触媒溶液选自tio2、zno、cds、wo3、fe2o3、pbs、sno2、zns、srtio3、sio2中的一种或多种。7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述还原步骤s3中，所述还原溶液的浓度为0.5～5％，浸泡1～7天。8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述还原步骤s3中，所述还原溶液选自硼氢化钠、氰基硼氢化钠、乙酰丙酮中的亚硫酸氢钠以及甲醛中的甲酸中的一种或多种。9.根据权利要求3所述的方法，其特征在于所述漂洗步骤sp中，生理盐水漂洗2～5次优选3次，每次6～20分钟优选8～15分钟，更优选10分钟。10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的生物瓣膜材料为心包、瓣膜、脑硬膜、肠粘膜、真皮、韧带、肌腱、巩膜、血管和带瓣管道中的一种或几种。11.一种抗钙化生物瓣膜材料，其特征在于：采用权利要求1～10任一项所述的方法制备得到。

技术总结
本发明公开了一种抗钙化生物瓣膜材料的制备方法及抗钙化生物瓣膜材料。所述方法依次包括：交联处理步骤S1：将生物瓣膜材料浸泡在戊二醛溶液进行交联处理，得到交联生物瓣膜材料；除游离基团步骤S2：自然光照下将交联生物瓣膜材料浸泡在光触媒溶液中氧化催化处理，得到初步的抗钙化生物瓣膜材料；还原步骤S3：将得到的初步的抗钙化生物瓣膜材料浸泡在还原溶液以去除自由基，得到最终的抗钙化生物瓣膜材料。本发明的方法能够有效降低戊二醛溶液处理后残留的羧基含量，减少钙化位点，提高瓣膜寿命。寿命。


技术研发人员：梁玉晨 周向阳 袁逸雯
受保护的技术使用者：启晨（上海）医疗器械有限公司
技术研发日：2022.09.01
技术公布日：2022/11/18