一种胰腺癌新的治疗靶标的制作方法

1.本发明涉及肿瘤治疗技术领域，具体为一种胰腺癌新的治疗靶标。


背景技术：

2.胰腺癌(pc)是全球国家癌症相关死亡的第四大原因，其5年生存率低于5%。由于成像技术和特定生物标志物的限制，pc通常被诊断为晚期。更重要的是，尽管包括放化疗和手术切除在内的pc治疗的各种选择已得到改进，但pc患者仍可能遭受不良反应、耐药性和复发。人们认为，对过度增生和凋亡功能障碍的复杂分子机制缺乏了解是pc治疗结果不理想的关键原因之一。
3.copine1(cpne1)属于cpne基因家族，编码钙依赖性磷脂结合蛋白，这些蛋白在从原生生物到真核生物的进化过程中是保守的。cpne1在c端有一个a结构域，在n端有两个c2结构域，通常通过与细胞内蛋白质相互作用在细胞信号转导中发挥作用。大量研究表明，cpne1与多种人类癌症的肿瘤发生密切相关。例如，在非小细胞肺癌(nsclc)中发现cpne1的表达增加，这与预后不良有关。cpne1的沉默有助于抑制骨肉瘤(os)细胞的增殖和转移。cpne1促进结直肠癌(crc)和三阴性乳腺癌(tnbc)中的肿瘤生长和化疗耐药。然而，cpne1在pc中的功能和作用机制仍不清楚。
4.在目前的研究中，cpne1的功能是在 pc 细胞和肿瘤异种移植模型中确定的。在此基础上在 pc 细胞中进一步评估了cpne1和traf2之间的功能相互作用，可为pc提供一个潜在的治疗靶点。
5.copine 1(cpne1)在除胰腺癌(pc)之外的多种癌症的进展中起促进作用，本研究旨在探讨cpne1在 pc中的功能和涉及肿瘤坏死因子受体相关因子2(traf2)的作用机制。


技术实现要素：

6.针对现有技术的不足，本发明提供了一种胰腺癌新的治疗靶标，以解决上述背景技术中提出的问题。
7.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种胰腺癌新的治疗靶标，分别采用qrt-pcr和蛋白质印迹法检测胰腺癌细胞中cpne1和traf2的mrna和蛋白表达，进行mtt和克隆形成形成测定以评估细胞增殖，通过流式细胞术评估细胞周期和细胞凋亡，建立了小鼠异种移植模型，用于评估cpne1对体内肿瘤生长的作用。
8.与现有技术相比，本发明提供了一种胰腺癌新的治疗靶标，具备以下有益效果：该发明采用体内实验与体外实验方法进行验证，研究剖析 cpne1在胰腺癌中的功能和涉及肿瘤坏死因子受体相关因子2(traf2)的作用机制，对了解胰腺癌的发病机制，制定新的治疗策略具有十分重要的意义，为pc提供一个潜在的治疗靶点。
附图说明
9.图1a是两种pc细胞的mtt实验数据图；
图1b是两种pc细胞的克隆形成实验数据图；图2a是mia细胞的时间-肿瘤体积图和时间-肿瘤重量图；图2b是panc细胞的时间-肿瘤体积图和时间-肿瘤重量图。
具体实施方式
10.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例
11.请参阅图1-2，本发明提供以下技术方案：一种胰腺癌新的治疗靶标，分别采用qrt-pcr和蛋白质印迹法检测胰腺癌细胞中cpne1和traf2的mrna和蛋白表达，进行mtt和克隆形成形成测定以评估细胞增殖，通过流式细胞术评估细胞周期和细胞凋亡，建立了小鼠异种移植模型，用于评估cpne1对体内肿瘤生长的作用。
12.本实施方案中，通过图1-2所得出的试验数据观察分析可知，该治疗靶标对胰腺癌的治疗具有积极效果，该发明采用体内实验与体外实验方法进行验证，研究剖析 cpne1在胰腺癌中的功能和涉及肿瘤坏死因子受体相关因子2(traf2)的作用机制，对了解胰腺癌的发病机制，制定新的治疗策略具有十分重要的意义，为pc提供一个潜在的治疗靶点。
13.最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。


技术特征：
1.一种胰腺癌新的治疗靶标，其特征在于：分别采用qrt-pcr和蛋白质印迹法检测胰腺癌细胞中cpne1和traf2的mrna和蛋白表达，进行mtt和克隆形成形成测定以评估细胞增殖，通过流式细胞术评估细胞周期和细胞凋亡，建立了小鼠异种移植模型，用于评估cpne1对体内肿瘤生长的作用。

技术总结
本发明属于肿瘤治疗技术领域，尤其为一种胰腺癌新的治疗靶标，分别采用qRT-PCR和蛋白质印迹法检测胰腺癌细胞中CPNE1和TRAF2的mRNA和蛋白表达，进行MTT和克隆形成形成测定以评估细胞增殖，通过流式细胞术评估细胞周期和细胞凋亡，建立了小鼠异种移植模型，用于评估CPNE1对体内肿瘤生长的作用。该发明采用体内实验与体外实验方法进行验证，研究剖析CPNE1在胰腺癌中的功能和涉及肿瘤坏死因子受体相关因子2(TRAF2)的作用机制，对了解胰腺癌的发病机制，制定新的治疗策略具有十分重要的意义，为PC提供一个潜在的治疗靶点。为PC提供一个潜在的治疗靶点。为PC提供一个潜在的治疗靶点。


技术研发人员：李作伟
受保护的技术使用者：李作伟
技术研发日：2022.08.30
技术公布日：2022/11/18