一种医用聚丙烯材料及其制备方法与流程

1.本发明属于医用材料制备技术领域，具体涉及一种医用聚丙烯材料及其制备方法。


背景技术：

2.聚丙烯简称pp，是一种无色、无臭、无毒、半透明固体物质。聚丙烯是一种性能优良的热塑性合成树脂，为无色半透明的热塑性轻质通用塑料。具有耐化学性、耐热性、电绝缘性、高强度机械性能和良好的高耐磨加工性能等，这使得聚丙烯自问世以来，便迅速在机械、汽车、电子电器、建筑、纺织、包装、农林渔业和食品工业等众多领域得到广泛的开发应用。
3.聚丙烯材料具有优异的性能，通过改性，已经广泛应用于医疗领域，作为医疗器材、输液袋、注射器等的制备原料。聚丙烯医用材料制备医疗材料，也存在诸多缺点，如力学性能不佳，消毒后透明性能差，容易析出一些低微粒物质，被人吸收造成对人身体健康危害。如药厂在对组合盖进行注塑时，用来临时包装的容器往往也会采用改性聚丙烯制作，可能在过程中对组合盖造成微粒污染。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种医用聚丙烯材料及其制备方法。
5.一种医用聚丙烯材料，由如下重量份数的组分制备而成：聚丙烯50-100份、矿物填料5-15份、高分子共聚物10-20份、抗氧剂0.1-0.5份、增韧剂1-8份、润滑剂1-5份。
6.所述矿物填料为白云母与枪晶石按照质量比1：1混合的混合物。
7.所述高分子共聚物为苯乙烯-戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物与聚-l-丙交酯-氨基甲酸酯-聚丁二烯嵌段共聚物按照质量比1：1混合的混合物。
8.所述抗氧剂为7-甲氧基迷迭香酚、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯、抗氧剂1010中的一种或几种的组合物。
[0009]
所述增韧剂为顺丁橡胶、乙烯-辛烯共聚物、乙烯-丁烯共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物中的一种或几种的组合物。
[0010]
所述润滑剂为油酰胺、酰胺蜡、硬脂酸钙、硬脂酸镁、氧化聚乙烯蜡中的一种或几种的组合物。
[0011]
所述医用聚丙烯材料的制备方法，按照如下步骤进行：
[0012]
(1)按照重量份数，取聚丙烯50-100份、矿物填料5-15份、高分子共聚物10-20份，混合均匀，加入到挤出机中，在120-220℃的温度下熔融捏合；
[0013]
(2)向挤出机中加入抗氧剂0.1-0.5份、增韧剂1-8份、润滑剂1-5份，进行连续挤出，水冷，切粒，得到医用聚丙烯材料。
[0014]
本发明的有益效果：本发明制备的医用聚丙烯材料，加入白云母与枪晶石的组合矿物填料，增强了材料的力学性能，同时增加了材料在不断环境氧化条件下的透明度，加入
高分子共聚物，减少了材料的低微粒物质，增强了材料的安全性。
具体实施方式
[0015]
为了便于理解本发明，下面将对本发明进行更全面的描述。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
[0016]
实施例1
[0017]
一种医用聚丙烯材料，由如下重量份数的组分制备而成：聚丙烯80份、矿物填料10份、高分子共聚物16份、7-甲氧基迷迭香酚0.4份、乙烯-辛烯共聚物5份、硬脂酸镁3份；所述矿物填料为白云母与枪晶石按照质量比1：1混合的混合物；所述高分子共聚物为苯乙烯-戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物与聚-l-丙交酯-氨基甲酸酯-聚丁二烯嵌段共聚物按照质量比1：1混合的混合物。
[0018]
所述医用聚丙烯材料的制备方法，按照如下步骤进行：
[0019]
(1)按照重量份数，取聚丙烯80份、矿物填料10份、高分子共聚物16份，混合均匀，加入到挤出机中，在160℃的温度下熔融捏合；
[0020]
(2)向挤出机中加入7-甲氧基迷迭香酚0.4份、乙烯-辛烯共聚物5份、硬脂酸镁3份，进行连续挤出，水冷，切粒，得到医用聚丙烯材料。
[0021]
实施例2
[0022]
一种医用聚丙烯材料，由如下重量份数的组分制备而成：聚丙烯55份、矿物填料6份、高分子共聚物12份、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯0.1份、乙烯-丁烯共聚物2份、氧化聚乙烯蜡1份；所述矿物填料为白云母与枪晶石按照质量比1：1混合的混合物；所述高分子共聚物为苯乙烯-戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物与聚-l-丙交酯-氨基甲酸酯-聚丁二烯嵌段共聚物按照质量比1：1混合的混合物。
[0023]
所述医用聚丙烯材料的制备方法，按照如下步骤进行：
[0024]
(1)按照重量份数，取聚丙烯55份、矿物填料6份、高分子共聚物12份，混合均匀，加入到挤出机中，在130℃的温度下熔融捏合；
[0025]
(2)向挤出机中加入四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯0.1份、乙烯-丁烯共聚物2份、氧化聚乙烯蜡1份，进行连续挤出，水冷，切粒，得到医用聚丙烯材料。
[0026]
实施例3
[0027]
一种医用聚丙烯材料，由如下重量份数的组分制备而成：聚丙烯100份、矿物填料14份、高分子共聚物20份、三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯0.5份、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物8份、酰胺蜡5份；所述矿物填料为白云母与枪晶石按照质量比1：1混合的混合物；所述高分子共聚物为苯乙烯-戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物与聚-l-丙交酯-氨基甲酸酯-聚丁二烯嵌段共聚物按照质量比1：1混合的混合物。
[0028]
所述医用聚丙烯材料的制备方法，按照如下步骤进行：
[0029]
(1)按照重量份数，取聚丙烯100份、矿物填料14份、高分子共聚物20份，混合均匀，加入到挤出机中，在210℃的温度下熔融捏合；
[0030]
(2)向挤出机中加入三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯0.5份、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物8份、酰胺蜡5份，进行连续挤出，水冷，切粒，得到医用聚丙烯材料。
[0031]
对比例1
[0032]
一种医用聚丙烯材料，由如下重量份数的组分制备而成：聚丙烯80份、白云母10份、高分子共聚物16份、7-甲氧基迷迭香酚0.4份、乙烯-辛烯共聚物5份、硬脂酸镁3份；所述高分子共聚物为苯乙烯-戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物与聚-l-丙交酯-氨基甲酸酯-聚丁二烯嵌段共聚物按照质量比1：1混合的混合物。
[0033]
所述医用聚丙烯材料的制备方法，按照如下步骤进行：
[0034]
(1)按照重量份数，取聚丙烯80份、白云母10份、高分子共聚物16份，混合均匀，加入到挤出机中，在160℃的温度下熔融捏合；
[0035]
(2)向挤出机中加入7-甲氧基迷迭香酚0.4份、乙烯-辛烯共聚物5份、硬脂酸镁3份，进行连续挤出，水冷，切粒，得到医用聚丙烯材料。
[0036]
对比例2
[0037]
一种医用聚丙烯材料，由如下重量份数的组分制备而成：聚丙烯80份、枪晶石10份、高分子共聚物16份、7-甲氧基迷迭香酚0.4份、乙烯-辛烯共聚物5份、硬脂酸镁3份；所述高分子共聚物为苯乙烯-戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物与聚-l-丙交酯-氨基甲酸酯-聚丁二烯嵌段共聚物按照质量比1：1混合的混合物。
[0038]
所述医用聚丙烯材料的制备方法，按照如下步骤进行：
[0039]
(1)按照重量份数，取聚丙烯80份、枪晶石10份、高分子共聚物16份，混合均匀，加入到挤出机中，在160℃的温度下熔融捏合；
[0040]
(2)向挤出机中加入7-甲氧基迷迭香酚0.4份、乙烯-辛烯共聚物5份、硬脂酸镁3份，进行连续挤出，水冷，切粒，得到医用聚丙烯材料。
[0041]
对比例3
[0042]
一种医用聚丙烯材料，由如下重量份数的组分制备而成：聚丙烯80份、矿物填料10份、苯乙烯-戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物16份、7-甲氧基迷迭香酚0.4份、乙烯-辛烯共聚物5份、硬脂酸镁3份；所述矿物填料为白云母与枪晶石按照质量比1：1混合的混合物。
[0043]
所述医用聚丙烯材料的制备方法，按照如下步骤进行：
[0044]
(1)按照重量份数，取聚丙烯80份、矿物填料10份、苯乙烯-戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物16份，混合均匀，加入到挤出机中，在160℃的温度下熔融捏合；
[0045]
(2)向挤出机中加入7-甲氧基迷迭香酚0.4份、乙烯-辛烯共聚物5份、硬脂酸镁3份，进行连续挤出，水冷，切粒，得到医用聚丙烯材料。
[0046]
对比例4
[0047]
一种医用聚丙烯材料，由如下重量份数的组分制备而成：聚丙烯80份、矿物填料10份、聚-l-丙交酯-氨基甲酸酯-聚丁二烯嵌段共聚物16份、7-甲氧基迷迭香酚0.4份、乙烯-辛烯共聚物5份、硬脂酸镁3份；所述矿物填料为白云母与枪晶石按照质量比1：1混合的混合物。
[0048]
所述医用聚丙烯材料的制备方法，按照如下步骤进行：
[0049]
(1)按照重量份数，取聚丙烯80份、矿物填料10份、聚-l-丙交酯-氨基甲酸酯-聚丁二烯嵌段共聚物16份，混合均匀，加入到挤出机中，在160℃的温度下熔融捏合；
[0050]
(2)向挤出机中加入7-甲氧基迷迭香酚0.4份、乙烯-辛烯共聚物5份、硬脂酸镁3份，进行连续挤出，水冷，切粒，得到医用聚丙烯材料。
[0051]
实验例：
[0052]
按照iso 527要求进行制样，测定实施例1-3及对比例1-2制备的医用聚丙烯材料的拉伸强度和断裂伸长率，测定结果见表1：
[0053]
表1
[0054][0055]
注：*代表与实施例1组比较p《0.05。
[0056]
不溶性微粒测定：将样品注塑为80mm长，10mm宽，厚4mm的样条，放入样品瓶中。每次放入10根样条和100ml水，用振荡器300rpm振荡20秒，静置6小时后测量。测前再用振荡器300rpm振荡20秒，振荡完后30min内，利用gwf-7ja微粒分析仪测量，每次进样10ml，测量大于等于10μm通道的微粒数，每组实验测定3次取平均值，测定结果见表2：
[0057]
表2
[0058][0059][0060]
注：*代表与实施例1组比较p《0.05。
[0061]
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。