一种抗炎舒缓乳液及其制备方法与流程

1.本发明属于化妆品的技术领域，更具体涉及一种抗炎舒缓乳液及其制备方法。


背景技术：

2.敏感性皮肤在很大程度上影响了人们的生活质量。敏感性皮肤通常会出现皮肤发红、发痒、发干、刺痛、灼烧、紧绷等皮肤过敏症状和不适感，虽然很难找到具体的过敏源，但其共同点是皮肤屏障受损，也就是皮肤表面失去了正常的保护功能而出现了皮肤水分的丢失，从而出现皮肤的干燥、脱屑或瘙痒。同时，皮肤表面的病菌、花粉、化学物质等过敏源容易经过受损的皮肤屏障而进入皮肤内部，从而进一步引发皮肤炎症反应。目前，用于治疗或缓解皮肤过敏的化妆品，其使用的功效成分大部分是选择抗炎或抗刺激的化学试剂，但以化学物质为主要原料的化妆品已经不能满足人们对天然、副作用小的化妆品的需求，以植物、中药提取物为主的研究逐渐成为研究热点。并且，这些化妆品往往忽略了对皮肤屏障功能的修复，因此长期使用上述产品将导致表皮和真皮变薄，皮肤屏障功能受损，出现皮肤萎缩，毛细血管扩张等症状。总之，这样的恶性循环会给现代爱美女性带来无穷无尽的烦恼。
3.例如，中国发明专利cn202010777565.6公开了一种抗炎祛痘化妆品组合物及其制备方法，按重量百分比计包括如下组分：山梨坦橄榄油酸酯10-15份、甘油25-40份、去离子水60-80份、山芙蓉提取物3-5份、松花粉1-3份、百合干1-2份、管花肉苁蓉多糖8-13份；制备时通过山梨坦橄榄油酸酯、甘油及去离子水搅拌后得到的透明凝胶基质作为载体，以山芙蓉提取物、松花粉、百合干、银杏萃取物及管花肉苁蓉多糖作为功效成分来添加到载体内，并通过搅拌装置搅拌均匀即可。该化妆品组合物能够有效抗炎祛痘，但未考虑到对皮肤屏障的修护，并未达到对皮肤的有效舒缓效果，导致皮肤功能受损，长期使用会有较大副作用。


技术实现要素：

4.针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种抗炎舒缓乳液及其制备方法，通过水包油型乳化的方式，将抗敏消炎与修复皮肤屏障相结合，使皮肤得到有效舒缓，安全性和稳定性更高。
5.为实现上述目的，本发明提供了一种抗炎舒缓乳液，所述乳液为水包油型乳化化妆品，包括水相和油相，油相占乳液总质量的12～16％；所述水相包括质量比为100：0.2～0.5：10～15：3～8的水、透明质酸钠、甘油和羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇；所述油相包括质量比为5～15：2～7：1～3：10～22的木犀草素、泛醇、蜂蜜提取物和油分。
6.本发明将抗敏消炎与修复皮肤屏障相结合，更重要的是使皮肤得到有效舒缓，通过水包油型乳化的方式，先赋予皮肤以水型清爽感触，再结合水油平衡以及油相赋予的主要抗敏消炎作用，避免对皮肤的刺激作用，长期使用安全可靠。水相中的透明质酸钠、甘油等成分能够帮助增厚角质层，提升皮肤耐受力，维持皮肤水分，率先提高皮肤的稳定性。该化妆品借助水相的稳定作用，先使得肌肤舒缓下来，再利用油相的抗炎防敏作用进行针对
性缓解，因而能够更快地促进肌肤愈合，促进再生、活性和新陈代谢。木犀草素是一种天然的植物提取物质，具有消炎、抗过敏的中药药理活性，泛醇又称为维生素b5，能够有效舒缓皮肤的刺激症状。而蜂蜜提取物中富含氨基酸、寡糖、有机酸、维生素、钙、镁、钠、钾等矿物质，可以补充人体流失的天然保湿因子，增强角质层的吸水性，并且锁定水分，恢复皮肤的弹性和柔润性。敏感性皮肤首先需要的是补充肌肤流失水分，但单纯地增强水相并不能有效保湿，更重要的是维持水油平衡，本发明将抗炎的有效成分锁进油相中，再加上油相中仍含有保湿因子，因而能够具有长效保湿效果，进一步增强皮肤屏障。
7.进一步优选地，所述油分包括质量比为0.5～3：2～8：0.5～2：1～5亲水改性野大豆油、乳木果油、酯油和乙基纤维素。
8.油分中的野大豆油、乳木果油、酯油均是安全性高的油脂成分，能够有效地包裹抗炎防敏成分，且对皮肤无刺激作用。乙基纤维素具有水不溶性，作为骨架材料，使得油相能够稳定分散于水相中。另外，野大豆油是良好的保湿剂和抗氧化剂，可作为表皮的生长因子用，能滋养肌肤，缓解干燥和粗糙，令肌肤持久光滑柔嫩，触感柔软。将野大豆油进行部分接枝亲水改性，是为了使得油分和抗炎有效成分的亲和性更佳，且与水相也能够形成更为稳定的结合，水包油型化妆品使用时的乳化效果更佳。
9.进一步优选地，所述亲水改性野大豆油的制备方法包括如下步骤：将野大豆油加入甲苯中混合，升温至40～50℃，并在搅拌条件下滴加丙烯酸、过氧化苯甲酰和乙醇的混合溶液；滴加完毕后，继续升温至70～80℃搅拌反应5～7h，反应完成后经水洗和减压蒸馏后，得到亲水改性野大豆油；所述野大豆油、甲苯、丙烯酸、过氧化苯甲酰和乙醇的质量比为10：20～30：1～4：0.05～0.1：5～10。
10.野大豆油含有丰富的不饱和脂肪酸，能够与丙烯酸进行接枝亲水改性，但需要控制丙烯酸的接枝改性比例，平衡亲疏水性，否则不利于形成水包油型结构，对于皮肤的清爽舒缓效果会变差。
11.进一步优选地，所述酯油为肉豆蔻酸异丙酯、辛酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸异鲸蜡酯、苹果酸二异硬脂酯、山梨坦橄榄油酸酯、鲸蜡醇棕榈酸酯、山梨坦橄榄油酸酯中的一种或多种。
12.进一步优选地，所述油相的制备方法包括如下步骤：
13.(1)将木犀草素、氢氧化钠加入n,n-二甲基甲酰胺中，接着将其置于冰水浴中，滴加乙酰水杨酰氯，所述木犀草素、乙酰水杨酰氯的质量比为5～15：8～12；滴加完毕后，从冰水浴中取出，加入泛醇、三乙胺、二氯甲烷的混合物后，于20～30℃下搅拌反应30～50min，之后加入碳酸氢钠、蜂蜜提取物搅拌混合20～40min，再进行减压蒸馏后，得到混合物a；
14.(2)将亲水改性野大豆油、乳木果油、酯油和乙基纤维素混合后，得到油分；
15.(3)将混合物a以0.5～1g/min的滴加速度滴加入油分中，滴加完毕后，得到油相。
16.油相制备过程中，最重要的是要控制各成分的加入顺序，以便形成将抗炎成分锁进油相中的结构。而且，利用乙酰水杨酰氯将木犀草素、泛醇结合起来，可以提高抗炎成分的舒缓作用，且乙酰水杨酰氯也具备一定的抗炎效果，再加上蜂蜜提取物的保湿作用，可以增强抗炎舒缓效果。但是，所得混合物a滴加入混合物b中的速度也会影响抗炎成分在油分中的分散结合效果，进而影响化妆品的抗炎舒缓效果。
17.进一步优选地，步骤(1)中，所述木犀草素、氢氧化钠、n,n-二甲基甲酰胺的添加量
之比为1g：0.1～0.2g：7ml。
18.进一步优选地，步骤(1)中，所述泛醇、三乙胺、二氯甲烷、碳酸氢钠的添加量之比为1g：0.5～0.8g：3ml：0.2～0.4g。
19.进一步优选地，所述羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇的制备方法包括如下步骤：将分子量为1000～2000的聚乙二醇加入水中混合均匀，再加入羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠和乙醇的混合溶液，搅拌混合1～2h，所述聚乙二醇和羧甲基淀粉钠的质量比为10:1～4；接着加入对甲基苯磺酸、冰醋酸，升温至回流反应3～5h；反应完成后，用冷却无水乙醚沉淀、干燥后，得到羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇。
20.聚乙二醇是一种水溶性成分，具备良好的润滑性和保湿性，将其进行羧甲基淀粉钠改性，通过利用羧甲基淀粉钠的水溶膨胀性，对抗炎油相成分能够有一个缓释作用，使水相更好的发挥其增强皮肤屏障作用，可以更好地避免对皮肤的刺激，提高安全性。
21.进一步优选地，所述聚乙二醇和水的添加量之比为1g：10～12ml；所述羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、乙醇、对甲基苯磺酸、冰醋酸的质量比为10：0.1～0.3：30～40：0.05～0.1：0.2～0.6。
22.本发明还提供了一种抗炎舒缓乳液的制备方法，包括如下步骤：将水相和油相分别混合均匀后，水相加入高速搅拌机中，在500～700r/min的转速下加入油相，加入完毕后，加入ph调节剂调节ph为5.5～6.0，再在7000～8000r/min的转速下均质10～20min，之后冷却至室温、静置、灌装，即得乳液。
23.将油相滴入水相后的快速均质搅拌，使得抗炎功效成分能够均匀分散，保证乳液品质。
24.相比于现有技术，本发明具有以下优点：通过水包油型乳化的方式，先赋予皮肤以水型清爽感触，再结合水油平衡以及油相赋予的主要抗敏消炎作用，避免对皮肤的刺激作用，长期使用安全可靠；水相中的透明质酸钠、甘油等成分能够帮助增厚角质层，提升皮肤耐受力，修复皮肤屏障；油相以油分包裹抗炎防敏有效成分进行针对性缓解，再加上油相中仍含有保湿因子，因而能够具有长效保湿效果，能够更快地促进肌肤愈合，促进再生、活性和新陈代谢。
具体实施方式
25.下面参照具体的实施例对本发明做进一步说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明，并不用于限定本发明的范围。下面实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为市售产品。
26.实施例1
27.一种抗炎舒缓乳液，包括水相和油相，油相占乳液总质量的14％。
28.水相的制备方法包括如下步骤：
29.(a)羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇的制备：将10g平均分子量为1400的聚乙二醇加入110ml水中混合均匀；再加入2.2g羧甲基淀粉钠、0.04g十二烷基硫酸钠和8g乙醇的混合溶液，搅拌混合1h；接着加入0.012g对甲基苯磺酸、0.07g冰醋酸，升温至回流反应3.5h；反应完成后，用冷却无水乙醚沉淀、干燥后，得到羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇。
30.(b)将质量比为100：0.3：12：5的水、透明质酸钠、甘油和羧甲基淀粉钠改性聚乙二
醇混合，所使用的透明质酸钠为小分子透明质酸钠(分子量为20-40万道尔顿)，混合均匀后得到水相。
31.油相的制备方法包括如下步骤：
32.(1)将10g木犀草素、1.1g氢氧化钠加入70mln,n-二甲基甲酰胺中，接着将其置于冰水浴中，滴加9.5g乙酰水杨酰氯；滴加完毕后，从冰水浴中取出，加入3g泛醇、1.8g三乙胺、9ml二氯甲烷的混合物后，于25℃下搅拌反应40min，之后加入0.8g碳酸氢钠、2g蜂蜜提取物搅拌混合40min，再进行减压蒸馏后，得到混合物a；
33.(2)亲水改性野大豆油的制备：将10g野大豆油加入25g甲苯中混合，升温至40℃，并在搅拌条件下滴加3.3g丙烯酸、0.05g过氧化苯甲酰和8g乙醇的混合溶液；滴加完毕后，继续升温至80℃搅拌反应5.5h，反应完成后经水洗和减压蒸馏后，得到亲水改性野大豆油；
34.(3)将质量比为1.5：5：1：3的亲水改性野大豆油、乳木果油、硬脂酸异鲸蜡酯和乙基纤维素混合后，得到油分；
35.(4)将混合物a以0.7g/min的滴加速度滴加入质量为18g的油分中，边滴加边搅拌，滴加完毕后，得到油相。
36.乳液的制备方法包括如下步骤：
37.将水相和油相分别混合均匀后，水相加入高速搅拌机中，在600r/min的转速下加入油相，加入完毕后，加入ph调节剂调节ph为5.8，再在7500r/min的转速下均质20min，之后冷却至室温、静置、灌装，即得乳液。
38.实施例2
39.一种抗炎舒缓乳液，包括水相和油相，油相占乳液总质量的16％。
40.水相的制备方法包括如下步骤：
41.(a)羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇的制备：将10g平均分子量为1400的聚乙二醇加入110ml水中混合均匀；再加入2.2g羧甲基淀粉钠、0.04g十二烷基硫酸钠和8g乙醇的混合溶液，搅拌混合1h；接着加入0.012g对甲基苯磺酸、0.07g冰醋酸，升温至回流反应3.5h；反应完成后，用冷却无水乙醚沉淀、干燥后，得到羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇。
42.(b)将质量比为100：0.3：12：5的水、透明质酸钠、甘油和羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇混合，所使用的透明质酸钠为小分子透明质酸钠(分子量为20-40万道尔顿)，混合均匀后得到水相。
43.油相的制备方法包括如下步骤：
44.(1)将10g木犀草素、1.1g氢氧化钠加入70mln,n-二甲基甲酰胺中，接着将其置于冰水浴中，滴加9.5g乙酰水杨酰氯；滴加完毕后，从冰水浴中取出，加入3g泛醇、1.8g三乙胺、9ml二氯甲烷的混合物后，于25℃下搅拌反应40min，之后加入0.8g碳酸氢钠、2g蜂蜜提取物搅拌混合40min，再进行减压蒸馏后，得到混合物a；
45.(2)亲水改性野大豆油的制备：将10g野大豆油加入25g甲苯中混合，升温至45℃，并在搅拌条件下滴加4g丙烯酸、0.08g过氧化苯甲酰和8g乙醇的混合溶液；滴加完毕后，继续升温至80℃搅拌反应6.5h，反应完成后经水洗和减压蒸馏后，得到亲水改性野大豆油；
46.(3)将质量比为2：5：1.5：3的亲水改性野大豆油、乳木果油、硬脂酸异鲸蜡酯和乙基纤维素混合后，得到油分；
47.(4)将混合物a以0.5g/min的滴加速度滴加入质量为18g的油分中，边滴加边搅拌，
滴加完毕后，得到油相。
48.乳液的制备方法包括如下步骤：
49.将水相和油相分别混合均匀后，水相加入高速搅拌机中，在700r/min的转速下加入油相，加入完毕后，加入ph调节剂调节ph为5.8，再在7500r/min的转速下均质20min，之后冷却至室温、静置、灌装，即得乳液。
50.实施例3
51.一种抗炎舒缓乳液，包括水相和油相，油相占乳液总质量的14％。
52.水相的制备方法包括如下步骤：
53.(a)羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇的制备：将10g平均分子量为2000的聚乙二醇加入120ml水中混合均匀；再加入2g羧甲基淀粉钠、0.04g十二烷基硫酸钠和8g乙醇的混合溶液，搅拌混合2h；接着加入0.01g对甲基苯磺酸、0.1g冰醋酸，升温至回流反应4.5h；反应完成后，用冷却无水乙醚沉淀、干燥后，得到羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇。
54.(b)将质量比为100：0.3：14：6的水、透明质酸钠、甘油和羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇混合，所使用的透明质酸钠为小分子透明质酸钠(分子量为20-40万道尔顿)，混合均匀后得到水相。
55.油相的制备方法包括如下步骤：
56.(1)将10g木犀草素、1.1g氢氧化钠加入70mln,n-二甲基甲酰胺中，接着将其置于冰水浴中，滴加9.5g乙酰水杨酰氯；滴加完毕后，从冰水浴中取出，加入3g泛醇、1.8g三乙胺、9ml二氯甲烷的混合物后，于25℃下搅拌反应40min，之后加入0.8g碳酸氢钠、2g蜂蜜提取物搅拌混合40min，再进行减压蒸馏后，得到混合物a；
57.(2)亲水改性野大豆油的制备：将10g野大豆油加入25g甲苯中混合，升温至40℃，并在搅拌条件下滴加3.3g丙烯酸、0.05g过氧化苯甲酰和8g乙醇的混合溶液；滴加完毕后，继续升温至80℃搅拌反应5.5h，反应完成后经水洗和减压蒸馏后，得到亲水改性野大豆油；
58.(3)将质量比为1.5：5：1：3的亲水改性野大豆油、乳木果油、硬脂酸异鲸蜡酯和乙基纤维素混合后，得到油分；
59.(4)将混合物a以0.7g/min的滴加速度滴加入质量为18g的油分中，边滴加边搅拌，滴加完毕后，得到油相。
60.乳液的制备方法包括如下步骤：
61.将水相和油相分别混合均匀后，水相加入高速搅拌机中，在600r/min的转速下加入油相，加入完毕后，加入ph调节剂调节ph为5.9，再在7500r/min的转速下均质20min，之后冷却至室温、静置、灌装，即得乳液。
62.对比例1
63.乳液中未添加木犀草素，其余组分和制备方法均与实施例1相同。
64.一种抗炎舒缓乳液，包括水相和油相，油相占乳液总质量的14％。
65.水相的制备方法包括如下步骤：
66.(a)羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇的制备：将10g平均分子量为1400的聚乙二醇加入110ml水中混合均匀；再加入2.2g羧甲基淀粉钠、0.04g十二烷基硫酸钠和8g乙醇的混合溶液，搅拌混合1h；接着加入0.012g对甲基苯磺酸、0.07g冰醋酸，升温至回流反应3.5h；反应完成后，用冷却无水乙醚沉淀、干燥后，得到羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇。
67.(b)将质量比为100：0.3：12：5的水、透明质酸钠、甘油和羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇混合，所使用的透明质酸钠为小分子透明质酸钠(分子量为20-40万道尔顿)，混合均匀后得到水相。
68.油相的制备方法包括如下步骤：
69.(1)将1.1g氢氧化钠加入70mln,n-二甲基甲酰胺中，接着将其置于冰水浴中，滴加9.5g乙酰水杨酰氯；滴加完毕后，从冰水浴中取出，加入3g泛醇、1.8g三乙胺、9ml二氯甲烷的混合物后，于25℃下搅拌反应40min，之后加入0.8g碳酸氢钠、2g蜂蜜提取物搅拌混合40min，再进行减压蒸馏后，得到混合物a；
70.(2)亲水改性野大豆油的制备：将10g野大豆油加入25g甲苯中混合，升温至40℃，并在搅拌条件下滴加3.3g丙烯酸、0.05g过氧化苯甲酰和8g乙醇的混合溶液；滴加完毕后，继续升温至80℃搅拌反应5.5h，反应完成后经水洗和减压蒸馏后，得到亲水改性野大豆油；
71.(3)将质量比为1.5：5：1：3的亲水改性野大豆油、乳木果油、硬脂酸异鲸蜡酯和乙基纤维素混合后，得到油分；
72.(4)将混合物a以0.7g/min的滴加速度滴加入质量为18g的油分中，边滴加边搅拌，滴加完毕后，得到油相。
73.乳液的制备方法包括如下步骤：
74.将水相和油相分别混合均匀后，水相加入高速搅拌机中，在600r/min的转速下加入油相，加入完毕后，加入ph调节剂调节ph为5.8，再在7500r/min的转速下均质20min，之后冷却至室温、静置、灌装，即得乳液。
75.对比例2
76.乳液中混合物a的各组分为直接混合制备，其余组分和制备方法均与实施例1相同。
77.一种抗炎舒缓乳液，包括水相和油相，油相占乳液总质量的14％。
78.水相的制备方法包括如下步骤：
79.(a)羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇的制备：将10g平均分子量为1400的聚乙二醇加入110ml水中混合均匀；再加入2.2g羧甲基淀粉钠、0.04g十二烷基硫酸钠和8g乙醇的混合溶液，搅拌混合1h；接着加入0.012g对甲基苯磺酸、0.07g冰醋酸，升温至回流反应3.5h；反应完成后，用冷却无水乙醚沉淀、干燥后，得到羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇。
80.(b)将质量比为100：0.3：12：5的水、透明质酸钠、甘油和羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇混合，所使用的透明质酸钠为小分子透明质酸钠(分子量为20-40万道尔顿)，混合均匀后得到水相。
81.油相的制备方法包括如下步骤：
82.(1)将10g木犀草素、3g泛醇、2g蜂蜜提取物搅拌混合60min，得到混合物a；
83.(2)亲水改性野大豆油的制备：将10g野大豆油加入25g甲苯中混合，升温至40℃，并在搅拌条件下滴加3.3g丙烯酸、0.05g过氧化苯甲酰和8g乙醇的混合溶液；滴加完毕后，继续升温至80℃搅拌反应5.5h，反应完成后经水洗和减压蒸馏后，得到亲水改性野大豆油；
84.(3)将质量比为1.5：5：1：3的亲水改性野大豆油、乳木果油、硬脂酸异鲸蜡酯和乙基纤维素混合后，得到油分；
85.(4)将混合物a以0.7g/min的滴加速度滴加入质量为18g的油分中，边滴加边搅拌，
滴加完毕后，得到油相。
86.乳液的制备方法包括如下步骤：
87.将水相和油相分别混合均匀后，水相加入高速搅拌机中，在600r/min的转速下加入油相，加入完毕后，加入ph调节剂调节ph为5.8，再在7500r/min的转速下均质20min，之后冷却至室温、静置、灌装，即得乳液。
88.对比例3
89.乳液中野大豆油未经过亲水改性，其余组分和制备方法均与实施例1相同。
90.一种抗炎舒缓乳液，包括水相和油相，油相占乳液总质量的14％。
91.水相的制备方法包括如下步骤：
92.(a)羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇的制备：将10g平均分子量为1400的聚乙二醇加入110ml水中混合均匀；再加入2.2g羧甲基淀粉钠、0.04g十二烷基硫酸钠和8g乙醇的混合溶液，搅拌混合1h；接着加入0.012g对甲基苯磺酸、0.07g冰醋酸，升温至回流反应3.5h；反应完成后，用冷却无水乙醚沉淀、干燥后，得到羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇。
93.(b)将质量比为100：0.3：12：5的水、透明质酸钠、甘油和羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇混合，所使用的透明质酸钠为小分子透明质酸钠(分子量为20-40万道尔顿)，混合均匀后得到水相。
94.油相的制备方法包括如下步骤：
95.(1)将10g木犀草素、1.1g氢氧化钠加入70mln,n-二甲基甲酰胺中，接着将其置于冰水浴中，滴加9.5g乙酰水杨酰氯；滴加完毕后，从冰水浴中取出，加入3g泛醇、1.8g三乙胺、9ml二氯甲烷的混合物后，于25℃下搅拌反应40min，之后加入0.8g碳酸氢钠、2g蜂蜜提取物搅拌混合40min，再进行减压蒸馏后，得到混合物a；
96.(2)将质量比为1.5：5：1：3的野大豆油、乳木果油、硬脂酸异鲸蜡酯和乙基纤维素混合后，得到油分；
97.(3)将混合物a以0.7g/min的滴加速度滴加入质量为18g的油分中，边滴加边搅拌，滴加完毕后，得到油相。
98.乳液的制备方法包括如下步骤：
99.将水相和油相分别混合均匀后，水相加入高速搅拌机中，在600r/min的转速下加入油相，加入完毕后，加入ph调节剂调节ph为5.8，再在7500r/min的转速下均质20min，之后冷却至室温、静置、灌装，即得乳液。
100.对比例4
101.乳液中聚乙二醇未经过羧甲基淀粉钠改性，其余组分和制备方法均与实施例1相同。
102.一种抗炎舒缓乳液，包括水相和油相，油相占乳液总质量的14％。
103.水相的制备方法包括如下步骤：
104.将质量比为100：0.3：12：5的水、透明质酸钠、甘油和聚乙二醇混合，所使用的透明质酸钠为小分子透明质酸钠(分子量为20-40万道尔顿)，混合均匀后得到水相。
105.油相的制备方法包括如下步骤：
106.(1)将10g木犀草素、1.1g氢氧化钠加入70mln,n-二甲基甲酰胺中，接着将其置于冰水浴中，滴加9.5g乙酰水杨酰氯；滴加完毕后，从冰水浴中取出，加入3g泛醇、1.8g三乙
胺、9ml二氯甲烷的混合物后，于25℃下搅拌反应40min，之后加入0.8g碳酸氢钠、2g蜂蜜提取物搅拌混合40min，再进行减压蒸馏后，得到混合物a；
107.(2)亲水改性野大豆油的制备：将10g野大豆油加入25g甲苯中混合，升温至40℃，并在搅拌条件下滴加3.3g丙烯酸、0.05g过氧化苯甲酰和8g乙醇的混合溶液；滴加完毕后，继续升温至80℃搅拌反应5.5h，反应完成后经水洗和减压蒸馏后，得到亲水改性野大豆油；
108.(3)将质量比为1.5：5：1：3的亲水改性野大豆油、乳木果油、硬脂酸异鲸蜡酯和乙基纤维素混合后，得到油分；
109.(4)将混合物a以0.7g/min的滴加速度滴加入质量为18g的油分中，边滴加边搅拌，滴加完毕后，得到油相。
110.乳液的制备方法包括如下步骤：
111.将水相和油相分别混合均匀后，水相加入高速搅拌机中，在600r/min的转速下加入油相，加入完毕后，加入ph调节剂调节ph为5.8，再在7500r/min的转速下均质20min，之后冷却至室温、静置、灌装，即得乳液。
112.本发明乳液抗炎舒缓效果测试：
113.1.试验对象：将上述实施例1-3和对比例1-4的乳液分别各用于30例受试者(年龄在20～55岁之间)，受试者的皮肤临床表现主要为皮肤瘙痒，有红血丝，肌肤易敏感，经常性发生过敏性反应。
114.2.试验方法：受试者每日洗面奶清洁面部后，在肌肤的易敏区涂上乳液适量，早晚各一次，2周为1个疗程，受试者进行2个疗程试验。
115.3.判断标准：显效：皮肤瘙痒、皮损、红血丝等过敏现象消失；有效：皮肤瘙痒、皮损、红血丝等过敏现象减轻；无效：皮肤瘙痒、皮损、红血丝等过敏现象无明显变化。另外，受试者根据使用效果，对乳液的肤感(具体指清爽、无黏腻感和刺激感，用后肌肤柔润、丝滑等感觉)进行打分，按照喜欢程度依次打分：5分非常喜欢，4分比较喜欢，3分一般，2分比较不喜欢，1分不喜欢，5分为满意度最高值。
116.表1
[0117][0118]
由此可见，本发明中乳液将抗炎消敏与修复皮肤屏障相结合，使皮肤得以有效舒缓，避免对皮肤的刺激作用，长期使用安全可靠。并且，能够具有长效保湿效果，能够更快地促进肌肤愈合，促进再生、活性和新陈代谢，赋予肌肤以清爽、柔润之感触。对比例1中未添
加木犀草素这种主要抗炎有效成分，会导致乳液的功效性降低。而对比例2-4均表明本发明中各组分以及添加方式的重要性，有助于形成水包油型乳化结构，且达到水油舒缓平衡，乳液的稳定性以及长效功效性更强，也能够给予肌肤以更好的肤感体验。
[0119]
本发明的上述实施例仅仅是为说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其他不同形式的变化和变动。这里无法对所有的实施方式予以穷举。凡是属于本发明的技术方案所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。